测定光合速率

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光合速率的测定方法

光合速率的测定方法

光合速率的测定方法
光合速率是指光合作用产生的氧气释放速率或者二氧化碳吸收速率。

测定光合速率的方法有以下几种:
1. 氧气传感器法:使用氧气传感器,测量培养液中氧气的变化,通过记录氧气消耗量或释放量来计算光合速率。

2. 二氧化碳传感器法:使用二氧化碳传感器,测量培养液中二氧化碳的变化,通过记录二氧化碳吸收量或释放量来计算光合速率。

3. 酸碱滴定法:通过测量培养液中的酸碱度变化,借助酸碱指示剂来确定二氧化碳释放量或吸收量,从而计算光合速率。

4. 放射性同位素标记法:使用放射性同位素标记二氧化碳,测量标记二氧化碳在光合作用中的吸收速率,以此计算光合速率。

5. 叶绿素荧光法:测量叶片表面叶绿素荧光的参数,如最大荧光效率、非光化学淬灭等,来推断光合速率。

这些方法都有各自的优缺点和适用范围,根据实验需求和条件选择适合的方法。

光合速率测定方法总结

光合速率测定方法总结

三、测溶氧量的变化---黑白瓶法
例3 某研究小组从当地一湖泊的某一深度取得一桶水样,分装于 六对黑白瓶中,剩余的水样测得原初溶解氧的含量为10mg/L,白 瓶为透明玻璃瓶,黑瓶为黑布罩住的玻璃瓶。将它们分别置于六 种不同的光照条件下,分别在起始和24小时后以温克碘量法测定 各组培养瓶中的氧含量,记录数据如下: 表2
7
变式训练3:以下实验是对低等植物的水域生态系统进行的测定。 步骤1:取两个相同的透明玻璃瓶,分别编号为1号、2号。 步骤2:用两个瓶同时从水深3m处取水样(都装满),立即测定 2号瓶中的溶氧量,将1号瓶密封瓶口沉入原取水样处。 步骤3:24h后将1号瓶取出,测定瓶中的溶氧量。按以上步骤重 复3次,结果1号瓶溶氧量平均值为6.5mg,2号瓶溶氧量平均 值为5.3mg。 (1)24h后,1号瓶中溶氧变化量是 增加1.2mg ,这说明 。 水生植物光合作用强度大于呼吸作用 (2)经过24h后,1号瓶增加的有机物量(假设全为葡萄糖) 1.13mg 为 。 (3)现欲使实验过程同时还能测出1号瓶24h中实际合成的有机 物总量,需补充3号瓶进行实验。简述需补充的实验内容(请 自行选择实验用具):
P62
变式训练1 某同学欲测定植物叶片叶绿体的光合作用速率,做了如 图所示实验。在叶柄基部作环剥处理(仅限制叶片有机物的输入和 输出),于不同时间分别在同一叶片上陆续取下面积为1cm2的叶圆 片烘干后称其重量,测得叶片的叶绿体真正光合作用速率=(3y一 2z—x)/6 g· cm-2· h-1(不考虑取叶圆片后对叶生理活动的影响和温 度微小变化对叶生理活动的影响)。则M处的实验条件是( ) A.下午4时后将整个实验装置遮光3小时 B.下午4时后将整个实验装置遮光6小时 C.下午4时后在阳光下照射1小时 D.晚上8时后在无光下放置3小时

光合速率的测定

光合速率的测定

累的有机物是10℃时的2倍 30℃:(3.5-3)х12
7.将状况相同的某种植物绿叶分成相同的四组,在不同温度 下先暗处理一小时,再用相同适宜的光线照射1小时,测量重 量变化(假设在有光和黑暗条件下,细胞呼吸消耗有机物量相 同),得到如下表的数据,不能得出的结论是( )
温度/℃
27
28
29
30
暗处理呼前吸/后m速g重率量变化
如何测定叶片呼吸产生的CO2量?
__黑__暗__条件下将植物的一片叶子放入一个_密__闭__的容器 内,用CO2传感器测量容器内CO2的浓度为M1,一段时间 后再测量一次CO2浓度M2。 M2-M1就是叶片这段时间内_呼__吸__产__生__的CO2量
CO2
CO2
CO2
那么,在较强光照下,从外界环境中吸收的CO2量 又该如何测定呢?
A点:光照强度为0, 此时只进行细胞呼吸, 单位时间内释放的CO2 可表示此时细胞的呼 吸强度。
AB段:光照强度增大,光合作用强度增大, CO2释放 量减少,因为细胞呼吸释放的CO2有一部分用于光合 作用。此时呼吸强度﹥光合强度。
B点:细胞呼吸释放的CO2全部用于光合作用。此时呼吸 强度 = 光合强度。B点对应的光照强度称为光补偿点。
用与呼吸作用的影响(其他实验条件都是理想的),实验以CO2 的吸收量与释放量为指标。实验结果如下表所示:
温度(℃)
5 10 15 20 25 30 35
净光CO光照2(下合mg吸速/h收)率 1.00 1.75 2.50 3.25 3.75 3.50 3.00
黑C呼O暗2吸(中m速g释/率h放)
0.50 0.75 1.00 1.50 2.25 3.00 3.50
光合作用速率的测定

植物的光合速率测定

植物的光合速率测定

植物的光合速率测定植物的光合速率是指植物在光照下,通过光合作用吸收二氧化碳并释放氧气以及生成食物的速度。

测定植物光合速率时,常用的方法是改良半叶法。

改良半叶法是在原有半叶法基础上进行改进的,其原理是通过将植物的一片叶子分为两部分,用针尖轻轻穿透其中一部分,然后将另一部分完整的遮盖住,使其没有受到光照,从而可以消除非光合作用的呼吸作用对实验结果的影响。

具体步骤如下:1.选择树叶:选择新鲜翠绿的树叶,尽量避免叶片老化或损伤。

常用的叶片有绿萼梅、豆科植物等。

2.准备仪器:需准备一个瓶子或瓶盖,以及一根大头针或头部较细的小针,一只阴影杯或黑碗等,还需要一台光合作用仪。

3.在叶片上扎孔:在树叶中央的皮层上,用大头针轻轻扎出一个直径约1mm的孔,注意不要损坏细胞结构。

4.分离叶片:将叶片分成两半,取其中一半,将其覆盖在瓶盖上。

另一半放在阴影杯内,使其不受光照。

5.准备相同的瓶子:两个瓶子相同,先加入净水,在测定前,将其中一瓶空气抽成氧气。

6.进行实验:将瓶子放入光合作用仪中,打开光合作用仪,调节其参数,使其处于适宜的光照条件下。

在被光照射的那个叶片中,记录下单位时间内产生的氧气体积,如一分钟内产生的氧气体积为V。

7.换瓶子:将两个瓶子交替放入光合作用仪中,测量另一半叶片的氧气生成量。

8.计算光合速率:通过对两个叶片的氧气体积进行计算,得出两个叶片的光合速率。

将两个速率相加,即可得到整个叶片的光合速率。

改良半叶法相较于传统半叶法,可以消除非光合作用呼吸作用对实验结果的影响,从而更加准确地测定植物的光合速率。

在进行实验时,需要注意保持光合作用仪的恒定性,以及严格控制参数使其处于合适的光照条件下,从而得到更加准确的实验结果。

测定光合速率

测定光合速率

例1 某生物兴趣小组设计了图3 装置进行光合速率的测 试实验〔忽略温度对气体膨胀的影响〕。
①测定植物的呼吸作用强度:装置的烧杯中放入适宜浓 度的NaOH溶液;将玻璃钟罩遮光处理,放在适宜温度 的环境中;1小时后记录红墨水滴移动的方向和刻度, 得X值。 ②测定植物的净光合作用强度:装置的烧杯中放入 NaHCO3缓冲溶液;将装置放在光照充足、温度适宜的 环境中;1小时后记录红墨水滴移动的方向和刻度,得Y 值。
A.下午4时后将整个实验装置遮光3小时 B.下午4时后将整个实验装置遮光6小时 C.下午4时后在阳光下照射1小时 D.晚上8时后在无光下放置3小时
三、黑白瓶法
—测溶氧量的变化
黑白瓶法常用于水中生物光合作用速率的测定 白瓶是透光瓶,里面可进行光合作用和呼吸作用; 黑瓶是不透光瓶,只能进行呼吸作用。 起始瓶中的溶氧量为A,在相同条件下培养一定的时间,黑 瓶所测得的数据为B,白瓶所测得的数据为C, 那么这段时间 呼吸量为A-__B___,净光合量为C_-__A__。
1.假设M=MB-MA,那么M表示
B叶片被截取局部在6小时内光合作用合成的有机物总量
2.请计算出B叶片被截取局部在单位时间的光合作用强度= 〔其单位是mg/h〕。
〔MB-MA〕/6
变式一:某同学欲测定植物叶片叶绿体的光合作用速率,做 了如下图实验。在叶柄基部作环剥处理(仅限制叶片有机物的 输入和输出),于不同时间分别在同一叶片上陆续取下面积为 1cm2的叶圆片烘干后称其重量,测得叶片的叶绿体光合作 用对叶速生率理=(3活y动一的2z影一B响x)和/温6 g度·微c小m-变2化.对H-叶1(生不理考活虑动取的叶影圆响片)后。 那么M处的实验条件是 〔 〕
二、半叶法
—测光合作用有机物的生产量,即单位时间、单位叶面积干物质的积累数

光合速率的测定方法归纳总结

光合速率的测定方法归纳总结

光合速率的测定方法归纳总结光合速率的测定方法归纳总结考点分析:光合作用在历年的高考中频繁出现,但一般不是单一知识点的考查,往往结合光合作用和呼吸作用的过程综合考查,考题既有选择题也有非选择题,但多数考题都依托坐标图、装置图进行考查。

相关策略:(1)明确测定指标:光合作用和呼吸作用的强度一般用气体含量的变化来测定,但此时测得的气体含量变化不是真实的光合作用和呼吸作用,而是一种表观的光合作用和呼吸作用。

(2)绘制坐标曲线:复习中可通过坐标曲线分析光合速率和呼吸速率的相等点,呼吸速率的最高值及光合速率的最高值。

(3)联系生产实际:复习中要重视对光合作用过程和影响因素的分析和理解,并学会结合农业生产解释提高作物产量的原理和途径。

这里主要归纳光合速率的测定方法。

一般测定光合速率的方法都不能排除叶子的呼吸作用,所以测定的结果实际是光合作用速率减去呼吸作用速率的差值,叫做表观光合速率或净光合速率。

若能测出其呼吸速率,把它加到净光合速率上去,则可测得真正光合速率。

真正光合速率=净光合速率+呼吸速率。

光合速率常见的测定方法归纳如下:1.“半叶法”---测光合作用有机物的生产量,即单位时间、单位叶面积干物质产生总量【典例1】某学校某研究小组用番茄进行光合作用实验,采用“半叶法”对番茄叶片的光合速率进行测定。

其原理是:将对称叶片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做处理,并采用适当的方法(可先在叶柄基部用热水、或热石蜡液烫伤或用呼吸抑制剂处理)阻止两部分的物质和能量转移。

在适宜光照下照射6小时后,在A、B的对应部位截取同等面积的叶片,烘干称重,分别记为MA、MB,获得相应数据,则可计算出该叶片的光合作用强度,其单位是mg/(dm2·h)。

(1)MA表示6小时后叶片初始质量-呼吸作用有机物的消耗量,MB表示6小时后:()+()-呼吸作用有机物的消耗量。

(2)若M=MB-MA,则M表示(3)真正光合速率(单位:mg /dm2·h)就是答案:叶片初始质量+光合作用有机物的总产量B叶片被截取部分在6小时内光合作用合成的有机物总量M值除以时间再除以面积2. 气体体积变化法---测光合作用O2产生(或CO2消耗)的体积【典例2】下图是探究绿色植物光合作用速率的实验示意图,装置中的碳酸氢钠溶液可维持瓶内的二氧化碳浓度,该装置置于20℃环境中。

光合速率测定方法

光合速率测定方法

光合速率测定方法光合速率(实际光合速率)=呼吸速率+净光合速率(表观光合速率)有机物制造量=有机物消耗量+有机物积累量O2产生量= O2消耗量+O2释放量CO2固定量= CO2产生量+CO2吸收量1、半叶法-——-—-测光合作用有机物的生产量,即单位时间、单位面积干物质积累数例1、某研究小组用番茄进行光合作用实验,采用“半叶法”对番茄叶片的光合作用强度进行测定.其原理是:将对称叶片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做处理,并采用适当的方法(可先在叶柄基部用热水、或热石蜡液烫伤或用呼吸抑制剂处理)阻止两部分的物质和能量转移.在适宜光照下照射6小时后,在A、B的对应部位截取同等面积的叶片,烘干称重(mg),获得相应数据,分别记为MA、MB.则可计算出该叶片的光合作用强度,其单位是mg/(dm2·h)问题:若M=MA—MB,则M表示变式训练:探究不同温度情况下,某种植物的叶片重量的变化情况(假设重量变化均来自有机物的增减),实验流程及结果如下(单位:mg)。

请分析回答下列问题:(1)实验的第二阶段的自变量是。

(2)实验中a数值表示的是 .(3)比较叶片在整个实验过程中的增重情况可知,26℃条件下(填“大于"“小于”或“等于")27℃条件下.(4)实验过程中29℃条件下叶片有机物的实际合成量是 mg。

在此条件下,该植物体(填“能”或“不能”)正常生长2、气压瓶法—---—-测光合作用O2产生量例2、某生物兴趣小组打算测定一植株的光合速率,他们设计如下装置①、测定植物呼吸作用强度,方法步骤:a。

装置的烧杯中放入(NaOH或NaHCO3溶液)b.将装置处理,放在温度适宜的环境中.c.30分钟后记录装置红墨水滴移动的方向和刻度。

(方向:,刻度记为Xmm)②、测定植物净光合作用强度,方法步骤:a。

装置的烧杯中放入(NaOH或NaHCO3溶液)b.将装置放在、温度相同的环境中.c.30分钟后记录装置红墨水滴移动的方向和刻度。

真光合速率测定的方法总汇

真光合速率测定的方法总汇
干称重,分别记为MA、MB,获得相应数据,则可计算出该叶片的光合作用强度,M=MB-MA。
2.黑白瓶法——测溶氧量的变化
原理:黑白瓶法常用于水中生物光合速率的测定。白瓶就是透光瓶,里面可进行光合作用和呼吸作用。黑瓶就是不透光瓶,只能进行呼吸作用。
测定植物的净光合作用强度:装置的烧杯中放入NaHCO3缓冲溶液可维持装置中的CO2浓度;将装置放在光照充足、温度适宜的环境中,又处在植物的生长期,其光合作用强度超过呼吸作用强度,表现为表观光合作用释放O2,致装置内气体量增加,红色液滴向右移动,向右移动距离Y,就代表表观光合作用释放O2量,也就是表观光合作用吸收的CO2量。
光合速率常见的测定方法有哪些呢?请看以下几种光合速率的测定方法。
光合作用测定系统
方法汇总
1.“半叶法”——测光合作用有机物的生产量,即单位时间、单位叶面积干物质的积累量
原理:将对称叶片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做处理,并采用适当的方法(可先在叶柄基部用热水、或热石蜡液烫伤或用呼吸抑制剂处理)阻止两部分的物质和能量转移。
真光合速率测定的方法总汇
光合速率指单位时间、单位叶面积的CO2的吸收量或者是O2的释放量;也可以用单位时间、单位叶面积干物质积累量表示。
一般测定光合速率的方法都没有考虑叶子的呼吸作用,所以测定的结果实际是光合作用速率减去呼吸作用速率的差数,叫做表观光合速率或净光合速率。若能测出其呼吸速率,把它加到表观光合速率上去,则可测得真正光合速率,真正光合速率=表观光合速率+呼吸速率。
5.红外线CO2传感器——测量装置中CO2浓度的变化
原理:由于CO2对红外线有较强的吸收能力,CO2的多少与红外线的降低量之间有一线性关系,因此CO2含量的变化即可灵敏地反映在检测仪上,常用红外线CO2传感器来测量CO2浓度的变化。

光合速率的测定方法

光合速率的测定方法

五、红外线CO2传感器 原理:由于CO2对红外线有较强的吸收能力, CO2的多少与红外线的降低量之间有一线性关 系,因此CO2含量的变化即可灵敏地反映在检测 仪上,常用红外线CO2传感器来测量CO2浓度 的变化。
为测定光合作用速率,将一植物幼苗放入大锥形瓶中,瓶中安放一个CO2 传感器来监测不同条件下瓶中CO2浓度的变化,如下图5所示。相同温度下, 在一段时间内测得结果如图6所示。请据图回答:
方法二:黑白瓶法
黑瓶为黑布罩住的玻璃瓶,只有呼吸作用, 所以呼吸作用量=黑瓶中溶解氧的变化。 白瓶既能光合作用又能呼吸作用,所以净 光合作用量=白瓶中溶解氧的变化。真正光合 量(总光合量)=白瓶中溶解氧的变化+黑瓶中 溶解氧的变化。
一同学研究某湖泊中X深度生物光合作用和有氧呼吸时, 设计了如下操作:①取三个相同的透明玻璃瓶标号a、 b、c,并将a用不透光黑布包扎起来;②将a、b、c三 个瓶子均在湖中X深度取满水,并测定c瓶中水的溶氧 量;③将a、b两瓶密封后再沉入X深度水体中,24小 时后取出;④测定a、b两瓶中水的溶氧量,三个瓶子 的测量结果如图所示。关于24小时内X深度水体中生 物光合作用和需氧呼吸情况的分析正确的是( ) A.光合作用产生的氧气量为(k-w)mol/瓶 B.光合作用产生的氧气量为(k-v)mol/瓶 C.需氧呼吸消耗的氧气量为(k-v)mol/瓶 D.需氧呼吸消耗的氧气量为v mol/瓶
项目
红墨水滴移动方向
c. d.
原因分析
测定植物呼吸作用 a. 向左移动 速率 测定植物净光合作 b. 向右移动 用强度
c.玻璃钟罩遮光,植物只进行呼吸作用,植物进行有氧呼吸消耗O2,而释放的CO2气体 被装置烧杯中NaOH溶液吸收,导致装置内气体、压强减小,红色液滴向左移动 d.装置的烧杯中放入NaHCO3缓冲溶液可维持装置中的CO2浓度;将装置放在光照充 足、温度适宜的环境中,在植物的生长期,光合作用强度超过呼吸作用强度,表现 为表观光合作用释放O2,致装置内气体量增加,红色液滴向右移动

光合速率测定方法

光合速率测定方法

光合速率测定方法光合速率是光合作用的一项重要指标,其测定方法有很多种。

下面将介绍常用的几种光合速率测定方法。

1.氧气电极法氧气电极法是通过测量光合组织产生的氧气释放量来确定光合速率的方法。

光合作用产生的氧气可以通过电极在光合组织处测定,从而间接推测光合速率的高低。

此方法需要使用光合组织进行实验,然后通过将光合组织放置在溶液中,并使用氧气电极进行测定。

2.碳酸盐用量法碳酸盐用量法是通过测定光合组织所消耗的碳酸盐来确定光合速率的方法。

光合作用中,植物通过光合产生有机物,并消耗二氧化碳。

利用碳酸盐的浓度变化来测定光合速率的方法,可以通过测定溶液中碳酸盐浓度的变化,来推测光合速率的高低。

3.迁移法迁移法是通过将叶片置于溶液中,并利用植物组织对氧气和二氧化碳的迁移速率,来测定光合速率的方法。

光合速率的高低可以通过监测氧气和二氧化碳的迁移速率来推测。

4.吸收法吸收法是通过测定光合组织吸收的光能来确定光合速率的方法。

光合速率与光合组织所吸收的光的强度成正比。

可以通过测定吸收光的强度的变化来推测光合速率的高低。

常用的方法包括使用光谱仪测定吸收光谱,或者使用光度计测定吸收光的强度。

5.量热法量热法是通过测定光合组织释放或吸收的热量来确定光合速率的方法。

根据光合作用放热或吸热的特点,可以通过测量具有光合活性植物的热量变化来推测光合速率的高低。

通过对溶液中产生的热量进行测定,并转化为光合速率。

总结起来,光合速率的测定方法有氧气电极法、碳酸盐用量法、迁移法、吸收法和量热法。

这些方法的选择取决于实验条件和需要测定的光合速率参数。

不同的方法有各自的优缺点,需要根据实际情况选择适合的方法进行测定。

【2020生物高考复习】光合速率的测定方法及计算

【2020生物高考复习】光合速率的测定方法及计算

光照强度(lx) CO2浓度(%)
1
0
0.05
左移2.24
2
800
3
1000
0.03
右移6.00
0.03
右移9.00
图3-10-37
4
0
5
1500
0.05
右移11.20
0.05
右移11.20
6
1500
0.03
右移9.00
A.1组中液滴左移的原因是植物 有氧呼吸消耗了氧气 B.6组中液滴右移的原因是植物 光合作用产生氧气量小于有氧呼 吸消耗氧气量 C.与3组比较可知,限制2组液滴移 动的主要环境因素是光照强度 D.与4组比较可知,限制3组液滴右 移的主要环境因素是CO2浓度
3.“半叶法”测定光合作用有机物的产生量 (1)使用范围:检测单位时间、单位叶面积干物质产生总量,常用于大田农作物的光 合速率测定。 (2)测定方法:在测定时,将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处,另一部分则 留在光下进行光合作用,过一定时间后,在这两部分的对应部位取同等面积的叶片, 分别烘干称重。因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重,开始时被视为相等,照 光后的叶片重量超过黑暗中的叶重,超过部分即为光合作用产物的产量,并通过一定 的计算可得到光合作用强度。
【典题示导】
3.采用“半叶法”对番茄叶片的光合作用强度进行测定,其原理是将对称叶片的一部
分A遮光,另一部分B不做处理(如图3-10-38所示),并采用适当的方法阻止两部分的物
质和能量转移。在适宜光照下照射6小时后,在A、B的对应部位截取相等面积的叶
片(图中虚线所示),烘干称重,分别记为MA、MB,获得相应数据,则可计算出该叶片的 光合作用强度,其单位是mg/(dm2·h)。若M=MB-MA,则M表示 ( ) A.B叶片被截取部分在6小时内光合作用合成的有机物总量

光合速率测定方法

光合速率测定方法

光合速率测定方法
光合速率是指单位时间内植物光合作用产生的氧气或光合产物的数量。

以下是常用的光合速率测定方法:
1. 水银法:将一片浸有作用物质(如某种植物叶片)的试样放入水银中,随着光合作用产生的氧气释放,水银面逐渐上升,通过测量水银面的上升速度,可以计算光合速率。

2. 酚酸法:将作用物质(如某种藻类)置于酚酸溶液中,发生光合作用时产生的氧气和碘酸根离子(I-)会与酚酸反应生成褪色产物,通过测量溶液褪色程度的变化,可以计算光合速率。

3. 收集法:将作用物质置于一个气体收集装置中,光合作用产生的氧气会被收集起来,通过测量收集气体体积的变化,可以计算光合速率。

4. 高频光合辐射法:利用高频光合辐射计(PAM),可实时测量光合作用中的光化学反应过程,从而得出光合速率。

这些方法各有优劣,具体选择适合的方法需要考虑样本特性、实验条件和设备可用性等因素。

光合速率的测定方法

光合速率的测定方法
浮起数量法---定性比较光合作用强度的大小
• A作、用在速a率b段逐,渐随减着小NaHCO3溶液浓度的增加,光合 • B浓、度在,b都c段可,以单缩独短增叶加圆光片照上或浮温的度时或间NaHCO3溶液 • C细、胞在失c点水以而后导,致因代N谢a水HC平O3下溶降液浓度过高,使叶肉 • D实、验因过配程制中的叶N片aH不CO能3溶进液行中呼不吸含作氧用气,所以整个
黑瓶溶氧量(mg/L)
3 33 3 3 3
光照强度
0(黑 a b c d e 暗)
白瓶溶氧量(mg/L
3 10 16 24 30 30
黑瓶溶氧量(mg/L)
3 33 3 3 3
(4)光照强度到达d时,随着光照强度的增加, 白瓶中溶氧量不再增加,此时的限制性因素可 能是___温__度__或__二__氧__化__碳__浓__度___________。
C
• 本实验除通过观察相同时间内,叶片上浮数量 的多少来反映光合作用速率的大小;还可以通 过三个烧杯中上浮相同叶片数量所用时间的长 短来描述。但该实验方法只能比较大小,无法 测出具体的量变。
• (1)标记实验开始时毛细刻度管中液滴所在位 置.实验时,当光照强度由0渐变为2.5千勒克斯
过程中(不同光照强度照射的时间均等),液滴 移动的方向是向___(左、右)侧移动. (2)为了防止无关变量对实验结果的干扰,本实
验还应设置对照组,对照组与实验组的区别是 ___.
• (3)如表数据表示光照强度为10klx时,1h内实 验组和对照组的气体体积变化(“+”表示增 加).
光照强度
实验组气体体积变化量 对照组气体体积变化量
10klx
+11mL
+1.5mL
• 此时,植物毎小时光合作用产生的气体量为 ___mL(植物叶片呼吸速率不变).

光合速率测定方法总结

光合速率测定方法总结

这一步骤可重复几次。
沉 将内部气体逸出的小圆形叶片,放入黑暗处 叶片细胞间隙充满水而全
底 盛有清水的烧杯中待用。
都沉到水底。
取3只小烧杯,标记为A、B、C,分别倒入 分组 20mL富含CO2的清水。分别向3只小烧杯中
各放入10片小圆形叶片。
事先可用口通过玻璃管向 清水内吹气。
对照
用3盏40 W台灯分别向A、B、C 3个实验装置 光照强弱(自变量)可通
变式训练2 图4是探究绿色植物光合作用速率的实验示意图,装
置中的碳酸氢钠溶液可维持瓶内的二氧化碳浓度,该装置置于 20℃环境中。实验开始时,针筒的读数是0.2mL,毛细管内的水 滴在位置X。20min后,针筒的容量需要调至0.6mL的读数,才 能使水滴仍维持在位置X处。据此回答下列问题: (1)若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量 清水,重复上述实验,20min后,要使水 滴维持在位置X处,针筒的容量 (需向左/需向右/不需要)调节。 (2)若以释放出的氧气量来代表 净光合作用速率,该植物的净光合 作用速率是 1.2 mL/h。 (3)若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量 浓氢氧化钠溶液,在20℃、无光条件下, 30min后,针筒的容量需要调至0.1mL的读数,才能使水滴仍维 持在X处。则在有光条件下该植物的实际光合速率是 1.4 mL/h。
(1)在60~120min时间段内,叶肉细胞光合作用强度的变化趋势
为 逐渐降低
。理由是 CO2浓度降低的趋。势逐渐降低
(2)在60~120min时间段,瓶内CO2浓度下降的原因

。此时间段该植物光合速率为 25 ppm/min。
植物的光合作用强度大于呼吸作用强度
变式训练3 将一株绿色植物置于密闭锥形瓶中,如下图所示。在 连续60分钟监测的过程中,植物一段时间以固定的光照强度持续 照光,其余时间则处于完全黑暗中,其他外界条件相同且适宜, 测得瓶内CO2浓度变化结果如图-4所示。据此分析可知( )

光合速率测定的几种方法

光合速率测定的几种方法

光合作用是地球所有生命赖以生存的基础,与人类的生存发展密不可分,对于光合作用的强弱,我们用光合速率来表示。

光合速率测定的方法多种多样的,经常用到的是单叶、器官、个体、群体的光合速率比较测定。

相对于群体、个体来说,单叶光合速率的测定对植物体的破坏和干扰较少,因此成为当前农业应用研究中最为普遍的方法。

目前单叶光合速率的测定有半叶法、干物质积累测定法、CO2吸收法、氧气释放法。

1.半叶法是最早应用于光合速率测定的方法,19世纪由Sachs首先提出,半叶法测定光合速率的优点是:不需复杂的仪器设备,简便易行,一般科研单位均可应用。

测定结果可反映叶片在自然条件下进行光合作用的情况,接近田间实际情况,与红外气体分析法所测的结果也基本相同。

缺点是:①破坏被测材料,不能连续测量:②测定时间长,环境条件不易控制,不同时间的测定数据由于环境条件的不同而没有严格的可比性;③不能测出短时间光合速率的变化;④测定效率低、误差较大。

沈允钢等(沈允钢等,1980)、李德耀等(李德耀等,1981)及Nonoto和Saeki(1979)提出了改良半叶法。

之后,魏永胜等利用改良的半叶法对光合作用过程进行了详细分析表明:改良半叶法直接测定的结果应该是真光合速率。

[1]2.干物质积累测定法用干重法测定植物的光合速率是1883年Sachs首创的。

70年代初期,中国科学院上海植物生理研究所采用烫伤叶柄基部韧皮部的方法(称为改进的干重法),阻止光合产物运出,使测定结果更接近实际,从而促进了干重法的应用和研究山。

【2】干重法测定植物光合速率优点:①不需昂贵的仪器,只要有烘箱和天平,可随意在各种自然条件下测定;②是全部植株在一定时间间隔内作物群体总工作性能的精确衡量,能很好地反映作物群体条件下叶片光合效率的平均水平。

缺点是:由于环境条件的不同,不同时期条件下所测结果很难相互比较(RoderiekH,1978:王天成,1988)。

在实际应用干重法时,需要解决以下几个问题,才能取得比较客观的结果。

光合速率测定方法

光合速率测定方法

解析: ①测定植物的呼吸作用强度时,将玻璃钟罩
遮光处理,绿色植物只进行呼吸作用,植物进行有氧 呼吸消耗O2,而释放的CO2气体被装置烧杯中的NaOH 溶液吸收,导致装置内气体量减小,压强减小,红色液 滴向左移动,向左移动的距离X,就代表植物进行有氧 呼吸消耗的量O2量,也就是有氧呼吸产生的CO2量。 ②测定植物的净光合作用强度:装置的烧杯中放入 NaHCO3缓冲溶液可维持装置中的CO2浓度;将装置 放在光照充足、温度适宜的环境中,又处在植物的生长 期,其光合作用强度超过呼吸作用强度,表现为表观光 合作用释放O2,致装置内气体量增加,红色液滴向右移 动,向右移动距离Y,就代表表观光合作用释放O2量, 也就是表观光合作用吸收的CO2量。 所以,依据实验原 理:真正光合速率 = 呼吸速率 + 表观光合速率,就可以 计算出光合速率。
值除以时间再除以面积就可测得。
答案: B叶片被截取部分在6小时内光合作用 合成的有机物总量
变式训练1 某同学欲测定植物叶片叶绿体的光合作用速率,做了如 图所示实验。在叶柄基部作环剥处理(仅限制叶片有机物的输入和 输出),于不同时间分别在同一叶片上陆续取下面积为1cm2的叶圆 片烘干后称其重量,测得叶片的叶绿体真正光合作用速率=(3y一 2z—x)/6 g·cm-2·h-1(不考虑取叶圆片后对叶生理活动的影响和温
将小圆形叶片置于注射器内,并让注射器吸 入清水,待排出注射器内残留的空气后,用 手堵住注射器前端的小孔并缓缓拉动活塞, 使小圆形叶片内的气体逸出。
注意避开大的叶脉。 这一步骤可重复几次。
沉 将内部气体逸出的小圆形叶片,放入黑暗处 叶片细胞间隙充满水而全
底 盛有清水的烧杯中待用。
都沉到水底。
分组 对照
P62
解析: 本方法又叫半叶称重法,常用大田农作物

测定光合速率实验报告(3篇)

测定光合速率实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解光合速率测定的原理和方法。

2. 掌握改良半叶法测定植物光合速率的操作步骤。

3. 分析不同光照强度和温度对植物光合速率的影响。

二、实验原理光合速率是指单位时间内植物叶片吸收二氧化碳的量或产生氧气的量。

根据光合作用的总反应式:6CO2 + 6H2O → C6H12O6 + 6O2光合速率可以用反应物消耗速度或生成物的产生速度来表示。

由于植物体内水分含量很高,且植物随时都在不断地吸水和失水,水参与的生化反应又特多,所以实际上不可能用水的含量变化来测定光合速率。

目前最常用的方法有改良半叶法、红外线CO2分析法和氧电极法。

本实验采用改良半叶法测定植物光合速率。

改良半叶法:同一叶片的中脉两侧,其内部结构、生理功能基本一致。

将叶片一侧遮光或一部分取下置于暗处,另一侧留在光下进行光合作用,过一定时间后,在这叶片两侧的对应部位取同等面积,分别烘干称重。

根据照光部分干重的增量便可计算光合速率。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:绿豆、淀粉碘液、酒精、液氮。

2. 实验设备:光照强度计、温度计、二氧化碳计、恒温水浴器、叶绿素荧光测定仪、液体氮保温饮水机。

3. 主要试剂:三氯乙酸、石蜡。

4. 主要设备:剪刀、分析天平、称量皿(或铝盒)、烘箱、刀片、金属(有机玻璃也可)模板。

四、实验步骤1. 将绿豆浸泡12小时,捞出洗净,播种于培养皿中,置于光照强度计、温度计、二氧化碳计等设备旁。

2. 待绿豆长出绿叶后,选取长势一致的叶片,用剪刀将叶片沿中脉剪成两半,其中一半遮光,另一半留光。

3. 将遮光和留光的叶片分别放入称量皿中,置于烘箱中烘干。

4. 烘干后的叶片用剪刀剪成小块,称重,计算干重增量。

5. 在不同光照强度和温度条件下重复实验,记录数据。

6. 分析实验结果,得出结论。

五、实验结果与分析1. 光照强度对光合速率的影响:在实验过程中,随着光照强度的增加,绿豆叶片的光合速率也随之增加。

这是因为光照强度直接影响光反应的进行,进而影响光合速率。

光合速率测定实验报告

光合速率测定实验报告

光合速率测定实验报告光合速率测定实验报告引言:光合作用是植物生长和生存的重要过程,通过光合作用,植物能够将光能转化为化学能,并产生氧气。

测定光合速率可以帮助我们了解植物的光合效率,并对环境因素对光合作用的影响进行研究。

本实验旨在通过测定不同光强下植物的光合速率,探究光照强度对光合作用的影响。

实验材料与方法:实验材料:1. 水培植物(如水稻或豆类植物);2. 光照强度计;3. 透明塑料袋;4. 水槽;5. 水;6. 光合速率测定仪器。

实验方法:1. 将水培植物放置于水槽中,确保植物根部完全浸入水中;2. 在不同光强条件下,使用光照强度计测定光照强度;3. 将光照强度计放置于植物顶部,记录光照强度;4. 在测定光照强度的同时,使用光合速率测定仪器测定植物的光合速率;5. 将透明塑料袋覆盖在植物上方,以保持相对稳定的湿度;6. 在不同光强条件下,分别测定光合速率,并记录结果。

实验结果与分析:在不同光强条件下,测定了水培植物的光合速率,并记录如下表:光照强度(lx)光合速率(单位)100 0.5200 0.8300 1.2400 1.5500 1.7由实验结果可知,随着光照强度的增加,植物的光合速率也增加。

这是因为光照强度的增加能够提供更多的光能,促进光合作用的进行。

当光照强度达到一定程度时,光合速率趋于饱和,即光照强度继续增加,光合速率的增加不再明显。

结论:通过本实验,我们得出了光照强度对光合速率的影响。

光照强度的增加能够提高植物的光合速率,但当光照强度达到一定程度时,光合速率趋于饱和。

这一结果提示我们,在种植水培植物时,应根据植物的光合特性来合理调节光照强度,以提高光合效率。

实验的局限性:1. 本实验仅考察了光照强度对光合速率的影响,未考虑其他因素的影响,如温度、CO2浓度等;2. 实验中使用的植物种类有限,结果可能不适用于其他植物。

进一步研究方向:1. 可以进一步研究光照强度与其他环境因素(如温度、CO2浓度)的相互作用对光合速率的影响;2. 可以扩大实验样本,使用不同种类的植物进行测定,以获得更全面的结果;3. 可以研究不同光谱的光照对光合速率的影响,了解不同波长的光对植物光合作用的贡献。

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若将a光照下的白瓶移至d光照下,则瓶中植物细胞的光合作用速 光反应产生的ATP和[H]增多 率 加快 ,其主要原是 。C3经一系列变化可 形成 。 糖类、C5(或答糖类等有机物、有机物、糖类)
变式一(2013年安徽理综)(1). 研究池塘生态系统不同
水层光合速率,对确定鱼的放养种类和密度有参考价值。从 池塘不同深度采集水样,分别装入黑白瓶中(白瓶为透明玻 璃瓶,黑瓶为黑布包裹的玻璃瓶)并封闭。然后将黑白瓶对 应悬挂于原水样采集位置,同时测定各水层剩余水样溶氧量, 作为初始溶氧量。24h后,测定各黑白瓶中溶氧量。若测得 某水层初始溶氧量为Amg/L,白瓶溶氧量为Bmg/L,黑瓶溶氧量 为Cmg/L,则该水层总光合速率为 B-C mg/L.d 。
变式训练 图4是探究绿色植物光合作用速率的实验示意 图,装置中的碳酸氢钠溶液可维持瓶内的二氧化碳浓度, 该装置置于20℃环境中。实验开始时,针筒的读数是 0.2mL,毛细管内的水滴在位置X。20min后,针筒的 容量需要调至0.6mL的读数,才能使水滴仍维持在位置 X处。据此回答下列问题: (1)若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量 清水,重复上述实验,20min后,要使水 滴维持在位置X处,针筒的容量 (需向左/需向右/不需要)调节。
苹果酸经脱 白天植物A进行光合作用所需的CO2的来源有呼吸作用产生的CO2和 ________。 羧释放的 (2)植物A气孔开闭的特点,与其生活的环境是相适应的,推测植物A生活的环境最 炎热干旱 可能是 ____________。
景醇式丙酮酸(PEP)羧化酶催化,与PEP结合形成 草酰乙酸,再经苹果酸脱氢酶作用还原为苹果酸,贮于液 泡中,其浓度每升可达100毫摩尔。苹果酸从细胞质通过 液泡膜进入液泡是主动过程,而从液泡回到细胞质中则是 被动过程。在日间,苹果酸从液泡中释放出来后,经脱羧 作用形成CO2和C3化合物。 这是由于仙人掌类和多肉植物等往往生长于热带干旱地区, 而这种环境的特点是白天炎热夜晚寒冷,昼夜温差非常巨 大,为了在这种环境下生存下来,这类植物经过长期适应 和进化发展出一套独特的生存策略。
(2).若上午黑白瓶被悬挂于水深25cm处时,白瓶意外坠落至 池塘底部,短时间内,该瓶内绿藻叶绿体重含 增加 量 。
问题追加:该水层呼吸速率为______mg/L.d ,净光合速 A-C 率为_______mg/L.d。 B-A
四、红外线CO2传感器
——测量装置中CO2浓度的变化
由于CO2对红外线有较强的吸收能力,CO2的多少与
⑴黑瓶中溶解氧的含量降低为4mg/L的原因是 黑瓶中的生物呼吸消耗氧气,没有光照,植物不能进行光合作用产生氧气 _______________________________________
该瓶中所有生物细胞在24 h内呼吸消耗的O2量为
8 mg/L。
光照强度(klx) 白瓶溶氧量mg/L 黑瓶溶氧量mg/L
总光合速率=净光合速率+呼吸速率
例1 某生物兴趣小组设计了图3 装置进行光合速率的测 试实验(忽略温度对气体膨胀的影响)。 ①测定植物的呼吸作用强度:装置的烧杯中放入适宜浓 度的NaOH溶液;将玻璃钟罩遮光处理,放在适宜温度 的环境中;1小时后记录红墨水滴移动的方向和刻度, 得X值。 ②测定植物的净光合作用强度:装置的烧杯中放入 NaHCO3缓冲溶液;将装置放在光照充足、温度适宜的 环境中;1小时后记录红墨水滴移动的方向和刻度,得Y 值。 请你预测在植物生长期红墨水滴最可能移动方向并分析 原因:
总的光合作用量=C-A
例题:某研究小组从当地一湖泊的某一深度取得一桶水样,分装于六对黑
白瓶中,剩余的水样测得原初溶解氧的含量为12 mg/L,白瓶为透明玻 璃瓶,黑瓶为黑布罩住的玻璃瓶。将它们分别置于六种不同的光照条件 下(由a→e逐渐加强),24小时后,实测获得六对黑白瓶中溶解氧的 含量,记录数据如下: 光照强度(klx) 白瓶溶氧量mg/L 黑瓶溶氧量mg/L 0(黑暗) 4 4 a 12 4 b 18 4 c 26 4 d 32 4 e 32 4
• 例三(上海生物)在科学研究中常用呼吸商(
释放的二氧化碳体积 RQ 消耗的氧体积

• 表示生物用于有氧呼吸的能源物质不同。测定发芽种子呼吸商的装置如下 图。
关闭活塞,在25℃下经20分钟读出刻度管中着色液移动距离。设装置1和 装置2的着色液分别向左移动x和y(mm)。x和y值反映了容器内气体体积的 减少。请回答: • (1)装置1的小瓶中加入NaOH溶液的目的 是 。 • (2)x代表 值,y代表 值。 • (3)若测得x=200(mm),y=30(mm),则该发芽种子的呼吸商 是 。
1.若M=MB-MA,则M表示
B叶片被截取部分在6小时内光合作用合成的有机物总量
2.请计算出B叶片被截取部分在单位时间的光合作用强 度= (MB-MA)/6 (其单位是mg/h)。
变式一:某同学欲测定植物叶片叶绿体的光合作用速率,做了如图所示
实验。在叶柄基部作环剥处理(仅限制叶片有机物的输入和输出),于不 同时间分别在同一叶片上陆续取下面积为1cm2的叶圆片烘干后称其重量, 测得叶片的叶绿体光合作用速率=(3y一2z一x)/6 g·cm-2.H-1(不考虑取 叶圆片后对叶生理活动的影响和温度微小变化对叶生理活动的影响)。则 M处的实验条件是 ( B)
光呼吸是所有进行光合作用的细胞在光照和高氧低二氧化碳情况下发 生的一个生化过程。它是光合作用一个损耗能量的副反应。过程中氧 气被消耗,并且会生成二氧化碳。光呼吸约抵消30%的光合作用。因 此降低光呼吸被认为是提高光合作用效能的途径之一。但是人们后来 发现,光呼吸有着很重要的细胞保护作用
。 “光呼吸”中含有“呼吸”一词,但该过程并不是真正的细胞呼吸作用。
第6讲 测定光合作用速率的方法
真正总光 合速率
CO2的固定量
O2的产生量 葡萄糖的产生 (制造)量
=
表观(净) 光合速率
CO2的吸收量 O2的释放量 葡萄糖的积累量
+
呼吸速率
呼吸释放CO2量 呼吸消耗O2量 呼吸消耗葡萄糖量
一、气体体积变化法
—测光合作用O2产生的体积或二氧化碳消耗的体
积 1.测定植物的呼吸作用强度 小烧杯放NaOH溶液吸收CO2 遮光处理 测定呼吸速率消耗的氧气 量 2.测定植物的净光合作用强度 光照,小烧杯放NaHCO3缓冲溶液可维持装置中CO2浓 度 气体的增加量为净光合速率
(2)若以释放出的氧气量来代表净光合作用速 率,该植物的净光合作用速率是 1.2 mL/h。 (3)若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量浓氢氧 化钠溶液,在20℃、无光条件下,30min后, 针筒的容量需要调至0.1mL的读数,才能使水 滴仍维持在X处。则在有光条件下该植物的实 际光合速率是 1.4 mL/h。
个CO2传感器来监测不同条件下瓶中CO2浓度的变化,如下图5所示。相同温度 下,在一段时间内测得结果如图6所示。请据图回答:
(1)在60~120min时间段内,叶肉细胞光合作用强度的变化趋势 逐渐降低 为 。理由是 CO2浓度降低的趋势逐渐降低 。 (2)在60~120min时间段,瓶内CO2浓度下降的原因是
• (4)若要测定已长出一片真叶幼苗的RQ值,则应将该装 置放于何种条件下进行,为什么? • (5)为使测得的x和y值更精确,还应再设置一对照装置。 对照装置的容器和小瓶中应分别入 。 • 设对照的目的是__________________________________
A.下午4时后将整个实验装置遮光3小时 B.下午4时后将整个实验装置遮光6小时 C.下午4时后在阳光下照射1小时 D.晚上8时后在无光下放置3小时
三、黑白瓶法
—测溶氧量的变化
黑白瓶法常用于水中生物光合作用速率的测定 白瓶是透光瓶,里面可进行光合作用和呼吸作用; 黑瓶是不透光瓶,只能进行呼吸作用。
起始瓶中的溶氧量为A,在相同条件下培养一定的时间,黑 瓶所测得的数据为B,白瓶所测得的数据为C, 则这段时间呼 吸量为_____,净光合量为_____。 A-B C-A
二、半叶法
—测光合作用有机物的生产量,即单位时间、单位叶面积干物质的积累数
如图所示,A部分遮光,这半叶片虽不能进 行光合作用,但仍可照常进行呼吸作用。
另一半B部分叶片既能进行光合作用,又可
以进行细胞呼吸
总光合速率=MB-MA
例题:采用“半叶法”对番茄叶片的光合作用强度进行测定。其原理是:
将对称叶片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做处理,并采用适当的方法 (可先在叶柄基部用热水、或热石蜡液烫伤或用呼吸抑制剂处理)阻止两部 分的物质和能量转移。在适宜光照下照射6小时后,在A、B的对应部位截取 同等面积的叶片,烘干称重(mg),获得相应数据,分别记为MA、MB。
红外线的降低量之间有一定的线性关系,因此,
CO2含量的变化即可灵敏地反映在检测仪上,常用红 外线CO2传感器来测量CO2浓度的变化
例题:利用下图装置的密闭锥形瓶,进行如下实验,请冋答有关问题。
(1)锥形瓶中分别放置叶面积都是10 cm2的A、B两种植物,在光照充足, 其它条件适宜的条件下,测量锥形瓶中C02的浓度,结果如下表:
0(黑暗) 4 4
a 12 4
b 18 4
c 26 4
d 32 4
e 32 4
⑵当水层光照强度为c时,在24h内白瓶中植物产生的氧气量为 2 mg/L。 光照强度至少为 a (填字母)时,该水层产氧量才能维持生物正常生活耗 2 d 氧量所需。当光照强度为 (填字母)时,再增加光照强度,瓶中溶解 氧的含量也不会增加。

植物的光合作用强度大于 呼吸作用强度 此时间段该植物光合速率为 25 ppm/min。
有关光合作用的延伸
例一:(2013全国理综)某研究小组测得在适宜条件下某植物叶片遮光前吸收CO2的 速率和遮光(完全黑暗)后释放CO2的速率。吸收或释放CO2的速率随时间变化趋 势的示意图如下(吸收或释放CO2的速率是指单位面积叶片在单位时间内吸收或释 放CO2的量),回答下列问题:
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