急救药品管理制度03668

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急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了确保急救药品的有效管理和使用，以提高急救效果，保障员工和公众的生命安全而制定的规章制度。

本文将详细介绍急救药品管理制度的相关内容。

二、适合范围本制度适合于所有需要使用急救药品的场所，包括但不限于医疗机构、企事业单位、学校、社区等。

三、急救药品的分类和管理1. 急救药品的分类急救药品按照药品的作用和用途可分为心脑血管类、呼吸类、止血类、解热镇痛类、抗过敏类、抗感染类等。

根据药品的特性和使用频率，可以将急救药品分为常备药品和应急药品。

2. 急救药品的采购和储存2.1 采购采购急救药品应选择正规的药品供应商，并确保药品的质量合格、有效期充足。

采购时应与供应商签订正式的采购合同，并保留相关采购记录。

2.2 储存急救药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，远离火源和阳光直射。

药品储存区域应干净整洁，标识清晰，药品应按照类别、有效期等进行分类摆放。

储存区域应定期检查，保持药品的整齐和干燥。

3. 急救药品的使用和管理3.1 使用急救药品的使用应由经过相关培训和持有相关资质的人员进行。

在使用急救药品前，应子细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量和不良反应等信息，并按照规定的操作流程进行使用。

3.2 管理急救药品的管理应建立健全的档案和台账，记录药品的采购、入库、出库、报废等情况。

药品的有效期到期前，应进行定期检查和更新，确保药品的有效性。

同时，要定期进行药品库存盘点，及时补充和调整库存。

四、急救药品的更新和报废1. 药品的更新急救药品的有效期普通为2-3年，到期后应及时进行更新。

更新时应根据实际使用情况和药品的有效性进行评估，不合格的药品应及时淘汰并报废。

2. 药品的报废药品在以下情况下应进行报废：- 药品过期- 药品外观发生变化- 药品包装破损- 药品受潮、变质或者污染等报废药品应按照像关法规进行处理，并做好相应的记录。

五、急救药品管理的培训和宣传为了提高员工的急救药品管理意识和应急处理能力，应定期组织相关培训和演练活动。

急救药管理制度

急救药管理制度一、急救药品的选择和采购1.急救药品的选择应该根据医疗机构急救工作的特点和需要，结合医疗机构的实际情况，进行科学合理的选择。

急救药品应该具有广谱性、效果显著、应用广泛等特点，能够满足不同病情的治疗需要。

2.急救药品的采购应该按照医疗机构的采购制度进行，根据实际需要和经济情况，进行统一采购或分散采购。

采购人员应该严格按照相关规定进行采购，保证急救药品的品质和药品采购的合法合规。

3.采购到的急救药品应该进行验收，验收人员应该对药品的包装、标识、包装完整性、生产日期、有效期等进行仔细检查，保证验收的药品符合相关规定，并填写验收记录。

二、急救药品的储存1.急救药品的储存应该符合相关的规定和标准，医疗机构应该建立合理的储存设施和管理制度，对急救药品进行分类储存、定期检查、定期清点和维护。

2.储存设施应该符合药品储存的要求，保证储存环境的温湿度适宜，通风干燥，避免日光直射，禁止淋雨、受潮、受潮、受湿，禁止火种和核辐射。

3.急救药品的储存应该根据药品的性质、特点和要求进行分类储存，防止交叉感染，防止药品受到损坏和变质。

三、急救药品的配给和分发1.医疗机构应该建立健全的急救药品配给和分发制度，严格控制急救药品的使用，保证药品的使用合理、安全、有效。

2.医疗机构应该配备专门的急救药品配发人员或配发药师，对急救药品的需要、用量和用法进行评估和审核，确保急救药品的使用符合医疗机构的规定和要求。

3.医疗机构应该建立健全的急救药品领用和分发记录，在领用和分发时应该进行核查，保证药品分发的准确性和及时性。

四、急救药品的使用1.医疗机构应该建立规范的急救药品使用制度，对急救药品的使用范围、用法、用量、不良反应、不良事件等进行规范和管理，确保急救药品在使用过程中保证患者的安全和有效。

2.医疗机构应该配备专门的急救药品使用人员或急救医师，对急救药品的使用进行严格控制和指导，确保药品的使用符合医疗机构的规定和要求。

3.急救药品的使用过程中应该注意对药品使用的观察、记录和不良反应的报告，保持医疗机构的急救药品使用情况的透明度和真实性。

急救药品管理制度

急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。

3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。

4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。

5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。

明确职责，定期全面检查科内药品。

药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。

7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

急救药品管理制度(5篇)

急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

3、定期检查药品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。

6、特殊药品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。

1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。

2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。

3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。

4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。

5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。

综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。

急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。

急救药品管理制度_医院

一、总则为保障医院临床急救工作的顺利进行，确保患者生命安全，提高医疗质量，特制定本制度。

二、急救药品的配置与存放1. 急救药品的配置应根据医院病种、科室特点及临床实际需求，由医院药剂科根据国家药品标准及临床实践进行合理配置。

2. 急救药品应存放在专门的急救药品柜内，确保药品安全、整洁、有序。

3. 急救药品柜应设置在易于取用、便于观察的位置，确保在紧急情况下快速取用。

4. 急救药品柜应定期清理，保持药品干燥、通风，避免潮湿、污染。

三、急救药品的管理与使用1. 急救药品由专人负责管理，建立详细账目，定期核对，确保药品数量与账目相符。

2. 急救药品管理人员应具备相关专业知识和技能，熟悉各类急救药品的用途、用法、用量及注意事项。

3. 急救药品使用时，应严格按照药品说明书和临床指南进行，确保患者用药安全。

4. 急救药品使用后，应及时补充，保持药品数量充足。

5. 对过期、变质、失效的急救药品，应及时清理，并做好记录。

四、急救药品的交接与监督1. 急救药品的交接应实行逐班交接制度，交接双方应在交接记录上签字确认。

2. 护士长每月对急救药品进行一次检查，确保药品质量及数量符合要求。

3. 医院药剂科应定期对急救药品进行检查，发现问题及时处理。

五、急救药品的培训与宣传1. 医院应对医护人员进行急救药品知识的培训，提高医护人员对急救药品的识别、使用和管理能力。

2. 医院应定期开展急救药品使用技能的演练，提高医护人员在紧急情况下的应变能力。

3. 医院应加强急救药品知识的宣传，提高患者及家属对急救药品的认识。

六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上急救药品管理制度，医院能够确保急救药品的安全、有效使用，提高临床急救工作的质量和效率，为患者提供更好的医疗服务。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品的管理是保障医疗机构急救工作顺利进行的重要环节。

为了规范急救药品的采购、储存、使用和报废等流程，确保急救药品的质量和安全性，制定本管理制度。

二、适合范围本管理制度适合于所有医疗机构的急救药品管理工作。

三、急救药品采购1. 采购计划：医疗机构应根据实际需要制定急救药品采购计划，并定期进行评估和更新。

2. 供应商选择：医疗机构应选择合格的供应商进行急救药品的采购，并建立供应商评估和管理制度。

3. 药品验收：医疗机构应对采购的急救药品进行验收，确保其质量和合规性，验收记录应详细记录。

四、急救药品储存1. 储存条件：医疗机构应建立适当的储存条件，包括温度、湿度、光照等，以确保急救药品的质量和稳定性。

2. 药品分类：急救药品应按照药品分类进行储存，并标明药品名称、生产日期、有效期等信息。

3. 储存区域：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并防止与其他物品混存。

4. 药品管理：医疗机构应建立药品管理制度，包括药品入库、出库、库存盘点等环节，并记录相关信息。

五、急救药品使用1. 药品配发：医疗机构应根据急救需要，合理配发急救药品给相关部门，并建立配发记录。

2. 药品使用：医疗机构应按照临床操作规范和急救指南使用急救药品，并记录使用情况。

3. 药品过期处理：医疗机构应定期检查急救药品的有效期，及时处理过期药品，并记录处理情况。

六、急救药品报废1. 报废依据：医疗机构应根据相关法律法规和药品管理要求，制定急救药品报废的依据和程序。

2. 报废记录：医疗机构应建立急救药品报废记录，包括报废原因、数量、日期等信息，并进行相关的统计和分析。

七、急救药品质量控制1. 药品质量管理：医疗机构应建立药品质量管理制度，包括药品质量评估、药品不良反应监测等环节。

2. 药品召回：医疗机构应密切关注药品召回信息，并及时采取相应措施，确保患者用药安全。

八、急救药品培训与教育1. 培训计划：医疗机构应制定急救药品培训计划，包括药品知识、使用技巧等内容。

急救药品管理制度

急救药品管理制度第一篇：急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。

6、特殊药品及物品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。

2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。

3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。

即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。

4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。

（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。

品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。

（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。

摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。

急救药品管理制度

急救药品管理制度第一章总则第一条为确保医院急救工作的顺利进行，加强急救药品的管理，订立本《急救药品管理制度》（以下简称本制度）。

第二条本制度适用于医院内全部涉及急救药品的管理和使用。

第三条本制度的宗旨是：规范急救药品的采购、储存、分发、使用、报废等环节，确保急救药品的安全有效，保障患者的生命和健康。

第二章急救药品的采购第四条医院应依据急救需要，订立急救药品的采购计划，并明确采购责任人。

第五条急救药品的采购应遵从以下原则： 1. 选择合格的药品供应商，确保药品的质量和效果； 2. 采用公开、公平、公正的采购方式； 3.采购过程中要严格遵守相关法律法规和政策规定。

第六条急救药品的采购程序： 1. 订立采购计划； 2. 编制采购招标文件，公开招标或邀请供应商投标； 3. 评审报价并确定供应商； 4. 签订供货合同； 5. 进行验收并入库。

第七条供应商必需供应药品的合法有效的生产许可证明，并符合本地药品监管部门的要求。

采购计划、采购招标文件、供货合同等相关文件应按规定妥当保管，备查。

第三章急救药品的储存第九条医院应设立特地的药品储存仓库，并明确专人负责管理。

第十条急救药品的储存应符合以下要求： 1. 药品仓库应干燥、通风、无异味，并定期消毒； 2. 药品仓库应符合药品储存的温度、湿度要求，并定期检测记录； 3. 药品应依照分类、标签进行摆放，确保易用、易找； 4. 严禁将过期或损坏的药品存放在药品仓库。

第十一条药品储存人员应熟识各类急救药品的储存要求，负责药品的摆放、整理和库存的盘点工作。

第十二条定期检查药品库存，及时增补不足和淘汰过期药品，并按规定进行报废处理。

第四章急救药品的分发和使用第十三条医院应建立完善的急救药品分发和使用制度，明确分发和使用的流程和责任。

第十四条急救药品的分发和使用应符合以下原则： 1. 由专人负责，确保分发和使用安全和准确性； 2. 严格依照药品的使用说明和操作规程进行分发和使用； 3. 严禁将急救药品用于非急救情况，避开滥用。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品是指用于紧急救治和抢救生命的药品，具有重要的医疗价值和社会意义。

为了确保急救药品的有效管理和使用，制定急救药品管理制度是必要的。

本文旨在规范急救药品的采购、储存、配送、使用和报废等环节，以确保急救药品的质量和安全，提高急救效率，最大限度地保护患者的生命和健康。

二、管理范围急救药品管理制度适用于所有医疗机构、急救中心、急救车辆以及相关人员。

三、急救药品采购1. 采购流程：医疗机构应根据实际需求制定急救药品采购计划，明确采购数量和品种。

采购过程应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、竞争性谈判等方式选择供应商。

2. 供应商资质：医疗机构应与具备相关资质的供应商签订合同，并定期对供应商进行评估，确保供应商的信誉和药品质量。

四、急救药品储存1. 储存条件：急救药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和阳光直射。

特殊要求的药品应按照要求进行冷藏或冷冻储存。

2. 药品分类：急救药品应按照药物特性和使用频率进行分类储存，确保易用、易取。

3. 药品标识：每种急救药品应有明确的标识，包括药品名称、生产日期、有效期、储存条件等信息，并定期检查和更新标识。

五、急救药品配送1. 配送流程：医疗机构应建立急救药品的配送流程，确保药品的及时供应和配送的准确性。

配送过程中应注意药品的包装完整性和温度控制。

2. 配送记录：医疗机构应建立配送记录，包括药品名称、数量、配送日期和接收人等信息，以便追溯和管理。

六、急救药品使用1. 使用资质：医疗机构应确保急救人员具备相应的资质和培训，熟悉急救药品的使用方法和剂量。

2. 用药指南：医疗机构应制定急救药品的使用指南，包括适应症、禁忌症、剂量和给药途径等信息，供急救人员参考。

3. 药品追溯：医疗机构应建立药品使用追溯制度，记录每次使用的药品信息，包括药品名称、批号、使用日期和使用人等。

七、急救药品报废1. 报废标准：医疗机构应根据药品的有效期、包装完整性和药品质量等因素，制定急救药品报废标准。

急救药品管理制度

急救药品管理制度
急救药品管理制度是指规范急救药品的采购、储存、使用和管理的一系列制度和流程。

1. 采购：急救药品的采购应当由专门的部门或人员负责，采购前应进行全面的市场调研和比较，选择质量可靠且价格合理的药品供应商；采购前要核对药品批号、生产日期和有效期，并保留采购记录。

2. 储存：急救药品的储存应当符合药品储存的要求，如保持良好的通风、干燥和防潮，避免阳光直射、高温和低温等。

采用专用药品柜进行存放，并做好药品库存记录和药品保质期的管理。

3. 使用：急救药品的使用应当由经过专业培训的人员负责，按照规定的剂量和用法使用。

在使用过程中要注意药品的有效期、药品的适应症和禁忌症，并做好使用记录。

4. 管理：急救药品的管理包括药品的监测和更新、报废处理、
药品使用情况的统计和分析等。

定期进行药品库存清点和质量检查，并及时补充和更新药品。

合理使用药品并控制药品的使用量，减少
浪费和过期药品的产生。

以上是急救药品管理制度的一些基本规定，每个机构或单位可
以根据自身需求和实际情况进行具体的管理规定。

还应该遵守相关
的法律法规和药品管理的要求，确保急救药品的安全有效使用。

急救药品物品管理制度(5篇)

急救药品物品管理制度急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。

一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。

二、急救药品要有清晰的药品目录。

三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。

四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。

每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。

护士长每月检查一次，并做好登记签名。

六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。

七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。

八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。

对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。

急救药品物品管理制度（2）是指一个组织或机构对急救药品和物品的使用、储存、采购、分发等方面的管理规定。

以下是一些常见的急救药品物品管理制度内容：1. 药品和物品清单：制定一份清单，包含所有需要用到的急救药品和物品的名称、规格、数量等信息，并定期更新。

2. 购买和采购：明确责任部门或人员负责采购急救药品和物品，并制定采购审核制度，确保采购的安全、合规和质量。

3. 储存和保管：设立专门的储存区域，确保急救药品和物品的储存环境符合要求，如温度、湿度等条件。

同时，制定储存保管制度，防止药品和物品的损坏、过期等情况发生。

4. 分发和使用：制定分发和使用制度，明确急救药品和物品的使用对象、使用条件、使用方法等，并需要有专门培训过的人员负责分发和使用。

5. 记录和统计：建立完善的记录和统计制度，包括药品和物品的出入库记录、使用记录、损耗记录等，以及定期对库存进行盘点。

6. 废弃和更新：及时清理和废弃过期或损坏的急救药品和物品，并制定更新机制，确保库存物品的有效性和新鲜度。

7. 安全和防护：建立安全保护制度，确保急救药品和物品的安全，防止被盗、丢失或滥用。

同时，提供适当的防护用品，保护工作人员和受救者的安全。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、目的为了确保急救药品的安全、有效和及时使用，提高急救工作效率，保障患者生命安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本急救药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内急救药品的采购、储存、发放、使用、报废等全过程管理。

三、组织机构成立急救药品管理小组，负责急救药品的日常管理工作。

管理小组成员由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。

四、职责分工1.医务科负责急救药品的采购计划审核、急救药品使用情况的监督和急救药品质量事故的调查处理。

2.药剂科负责急救药品的采购、储存、发放和药品质量管理工作。

3.护理部负责急救药品的使用、急救药品不良反应的监测和急救药品培训工作。

五、急救药品采购与储存1.急救药品的采购应当遵循质量第一、安全有效的原则，选择合法、正规的药品生产企业和药品经营企业。

2.急救药品的储存应当遵循“避光、避湿、避热、避震”的原则，确保药品质量。

急救药品应储存于专用药品仓库或急救药品柜内，并设置明显的标识。

3.急救药品的储存环境应当符合药品储存要求，保持适宜的温度、湿度、通风条件等。

4.急救药品的储存应当实行分类管理，按照药品的性质、用途、规格等进行分类存放，避免混淆。

5.急救药品的储存应当定期进行盘点，确保药品的数量和质量符合要求。

六、急救药品发放与使用1.急救药品的发放应当遵循“先入先出”的原则，优先使用接近有效期的药品。

2.急救药品的发放应当由药剂科指定专人负责，按照医嘱或处方进行发放。

3.急救药品的使用应当遵循药品说明书的规定，严格按照规定的剂量、用法、用药途径等进行使用。

4.急救药品的使用应当由医护人员负责，确保患者用药安全。

5.急救药品的使用过程中，医护人员应当密切观察患者的病情变化，及时处理可能出现的不良反应。

七、急救药品培训与考核1.定期对医护人员进行急救药品知识培训，提高医护人员对急救药品的认识和使用能力。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、目的为确保急救药品和器材随时处于备用状态，为患者提供及时、有效的急救服务，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于全院急救药品和器材的管理。

三、职责护理部：负责监督、指导全院急救药品和器材的管理工作，定期对急救药品和器材进行检查、维护和更新。

药学部：负责提供急救药品，确保药品质量和安全，并对急救药品的储存和使用进行指导。

医务部：负责制定急救药品和器材的应急预案，组织相关人员进行培训和演练，确保医务人员能够熟练掌握急救技能和流程。

临床科室：负责本科室急救药品和器材的日常管理，包括检查、补充、报损等，确保药品和器材随时处于备用状态。

四、管理内容急救药品管理（1）急救药品应存放于专用急救车或急救柜中，并保持清洁、干燥、通风。

（2）药品名称、剂量、批号等信息应清晰可见，便于核对和使用。

（3）药品标签应完整、清晰，没有过期药品。

（4）每班应对急救药品进行检查，确保药品质量、有效期和数量符合要求。

（5）药品使用后应及时补充，确保随时处于备用状态。

急救器材管理（1）急救器材应存放于固定位置，便于取用和操作。

（2）每班应对急救器材进行检查，确保器材完好无损、功能正常。

（3）对于一次性使用的急救器材，应按照医院感染控制要求进行管理和处置。

（4）对于可重复使用的急救器材，应按照医院消毒规范进行清洁、消毒和保养。

（5）使用后应及时清洗、消毒，并补充到备用状态。

培训与演练（1）医务人员应接受急救技能和流程的培训，确保熟练掌握相关知识和技能。

（2）定期组织全院范围内的急救演练，提高医务人员的应急反应能力和团队协作能力。

（3）每次演练后应及时总结经验教训，针对不足之处进行改进。

4. 报损与报废（1）对于损坏、过期或不符合要求的急救药品和器材，应及时报损或报废。

（2）报损或报废的药品和器材应做好记录，以便进行审计和管理。

交接与检查（1）交接班时，应对急救药品和器材进行检查，确保药品和器材的数量、质量和备用状态符合要求。

急救药品管理制度

急救药品管理制度
为了确保急救药品的合理使用，保障患者的生命安全，特制定本急救
药品管理制度。

1. 急救药品的采购与储存
- 急救药品的采购必须由具有相应资质的供应商提供，确保药品质量。

- 所有急救药品必须存放在专用的急救药品柜中，并保持干燥、避光、通风良好的环境。

- 药品柜应上锁，钥匙由专人保管，并定期检查药品的有效期和储
存条件。

2. 急救药品的使用
- 急救药品仅供紧急情况下使用，非紧急情况不得随意使用。

- 医护人员在使用急救药品前，必须确认患者病情，并严格按照药
品说明书和医嘱进行操作。

- 使用急救药品后，必须详细记录药品名称、剂量、使用时间及患
者反应，以备查证。

3. 急救药品的定期检查
- 每周至少进行一次急救药品的全面检查，包括药品的有效期、包
装完整性和储存条件。

- 发现过期或损坏的药品，应立即更换，并记录在药品管理档案中。

4. 急救药品的补充与更新
- 根据药品使用情况和检查结果，及时补充和更新急救药品。

- 新补充的药品应按照规定进行登记，并纳入药品管理档案。

5. 急救药品的培训与教育
- 定期对医护人员进行急救药品使用和急救技能的培训。

- 培训内容包括药品知识、急救操作流程、药品不良反应的识别和处理。

6. 急救药品的监督与管理
- 医院应设立专门的药品管理小组，负责急救药品的采购、储存、使用、检查、补充和更新。

- 药品管理小组应定期向医院管理层报告药品管理情况，并接受监督和评估。

通过严格执行本管理制度，确保急救药品的有效性和安全性，为患者提供及时、有效的急救服务。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救工作的顺利进行，确保急救药品的安全、有效使用而制定的管理规范。

本制度旨在明确急救药品的采购、储存、配送、使用和报废等各个环节的责任和要求，以提高急救工作的效率和质量。

二、适用范围本制度适用于所有涉及急救药品的单位和人员，包括但不限于医院、急救中心、救护车队等。

三、责任与义务1. 急救药品管理部门负责制定和监督急救药品管理制度的执行，确保急救药品的合理使用和安全管理。

2. 医院或急救中心应设立专门的药品管理岗位，负责急救药品的采购、储存、配送和使用等工作。

3. 药品管理人员应具备相关的药学知识和管理能力，严格按照制度要求履行职责，确保急救药品的安全性和有效性。

4. 医务人员应按照规定的程序和要求使用急救药品，确保正确使用和避免滥用。

四、急救药品的采购1. 急救药品的采购应由药品管理部门负责，采购前应制定采购计划，并征求相关部门的意见。

2. 采购药品应符合国家药品管理法规的要求，确保药品的质量和安全。

3. 采购药品应与供应商签订正式的采购合同，明确药品的品种、数量、价格、交货期限等信息。

4. 采购药品应按照程序进行验收，验收合格后方可入库使用。

五、急救药品的储存与配送1. 急救药品的储存应符合药品管理的相关要求，保持药品的完整性和有效性。

2. 储存药品的环境应符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等方面。

3. 储存药品应按照药品的特性和分类进行分区分架，确保药品的易取易用。

4. 药品管理人员应定期检查药品的有效期和库存量，及时补充和更新药品。

5. 急救药品的配送应按照急救工作的需要进行，确保急救现场及时获得所需药品。

六、急救药品的使用1. 医务人员在使用急救药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量和不良反应等信息。

2. 使用急救药品时应按照规定的程序和要求进行，确保药品的正确使用和安全性。

3. 使用急救药品应记录相关信息，包括药品的名称、剂量、使用时间等，以便于追溯和评估疗效。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救药品的安全、有效使用，提高急救效果，确保医疗机构和急救人员在应急情况下能够及时、准确地使用急救药品而制定的管理规范。

本文将详细介绍急救药品管理制度的目的、适用范围、管理责任、流程和要求等内容。

二、目的急救药品管理制度的目的是确保急救药品的储存、配送、使用和管理符合相关法律法规和医疗质量管理要求，保障患者的生命安全和健康，提高医疗机构急救工作的效率和质量。

三、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的急救药品管理工作，包括但不限于急诊科、重症监护室、手术室、儿科、产科等。

四、管理责任1. 急救药品管理委员会负责制定和修订急救药品管理制度，并组织实施。

2. 医疗机构负责人负责急救药品管理工作的组织和监督，确保急救药品管理制度的有效执行。

3. 急救药品管理人员负责急救药品的储存、配送、使用和管理，定期检查急救药品的有效期和存储条件，并及时报告异常情况。

4. 急救人员负责按照规定的程序和要求使用急救药品，并做好相关记录。

五、流程1. 急救药品的采购：医疗机构根据实际需求，制定采购计划，并按照相关规定进行采购。

2. 急救药品的验收：采购人员在收到急救药品后，进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息是否符合要求。

3. 急救药品的储存：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，确保药品的存放环境符合要求，定期检查药品的有效期，并进行分类、整理和标识。

4. 急救药品的配送：根据急救需要，急救药品管理人员按照医疗机构的要求，将急救药品送至需要的科室或现场。

5. 急救药品的使用：急救人员在急救工作中按照医疗机构的急救药品使用流程和规定使用急救药品，并做好相关记录。

6. 急救药品的报废处理：过期、损坏或不合格的急救药品应及时报废，并按照相关规定进行处理，确保不会对患者和环境造成危害。

六、要求1. 急救药品的储存条件应符合相关要求，药品应放置在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。

急救药品管理制度范文(4篇)

急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理，确保急救工作的有效进行，特制订本制度。

第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。

第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行，确保急救工作的安全和质量。

第四条急救药品管理的原则包括：科学、安全、合理、便捷。

第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规，购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。

第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划，并按照计划进行统一采购。

第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审，确保所采购的药品品质和性能符合要求。

第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。

第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放，定期进行检查和验收。

第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内，室温要保持在20 ℃以下，相对湿度要保持在40%-60%之间。

第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。

第十二条急救药品要分类存放，不同类别的药品要分开存放，避免交叉污染和混乱。

第十三条急救药品要定期检查和保养，过期、变质的药品要及时处理。

第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责，确保药品安全。

第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行，并填写相关记录。

第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息，确保正确无误。

第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行，并填写相关使用记录。

第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室，并记录使用情况。

第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新，更新时要检查药品的有效期和质量情况。

第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废，并进行记录。

第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理，严禁私自处理或者随意抛弃。

第二十二条报废药品要进行登记，并保存相关的记录和证明材料。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救药品的安全、有效使用，提高急救工作的效率和质量，确保急救药品的供应和管理符合法律法规要求而制定的。

本制度适合于所有涉及急救药品的单位和个人。

二、定义1. 急救药品：指用于急救和抢救患者生命的药品，包括但不限于止血药、抗生素、抗过敏药、心血管药物等。

2. 急救药品管理：指急救药品的采购、储存、配发、使用、报废等全过程的管理。

三、急救药品采购1. 采购程序a. 确定急救药品种类和数量，编制采购计划。

b. 制定采购标准，选择合格的供应商进行询价和比较，签订采购合同。

c. 采购人员应具备相关资质和经验，确保采购过程公正、透明。

d. 采购记录应详细记录采购日期、数量、供应商等信息，并保留相关凭证。

2. 供应商管理a. 与供应商签订合同，明确双方的权利和义务。

b. 定期对供应商进行评估，评估内容包括供货质量、交货准时性、售后服务等。

c. 对供应商不合格或者违约行为，采取相应的处罚措施，如终止合作关系。

四、急救药品储存1. 储存环境a. 储存场所应符合相关卫生要求，保持清洁、干燥、通风，温度适宜。

b. 药品应分类存放，按照药品的特性和使用频率进行合理摆放。

2. 储存管理a. 药品应按照其有效期进行分类，定期检查药品的有效期，并及时清理过期药品。

b. 药品应有明确的标识，标明药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

c. 储存记录应详细记录药品的入库日期、数量、有效期等信息，以便追溯和管理。

五、急救药品配发和使用1. 配发程序a. 根据急救药品的需要和使用情况，制定配发计划。

b. 配发人员应具备相关资质和经验，确保药品的准确配发。

c. 配发记录应详细记录配发日期、数量、接收人等信息，并保留相关凭证。

2. 使用管理a. 使用人员应具备相关急救知识和技能，确保正确使用急救药品。

b. 使用过程中应注意药品的保存和使用方法，避免浪费和滥用。

c. 使用记录应详细记录使用日期、数量、使用对象等信息，以便追溯和管理。

急救药品管理制度03668

一、急救物品管理制度一、急救车管理1．每个病区需备有急救车，做到五定:定人保管、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒.2、急救车按封存制度管理.3．急救车上不得放置任何杂物,保持清洁，应处于良好备用状态。

4．急救车内备有规定抢救物品,并可按专科要求配备其它抢救用物，经科主任批准,并在抢救车配备示意图上注明。

5．急救车内物品应有限定基数，由专人负责定期清点并签名（药物及抢救用物清点本）。

抢救车内物品在抢救用后应及时补充药物及用物。

二、其它急救物品均应处于良好备用状态。

1．氧气吸入装置上配布袋，内备有棉签,一次性双通吸氧鼻导管.氧气袋按规定定位放置，充氧饱满。

2．吸引装置使用后按规范消毒备用，玻璃接管有保护套，如有电动吸引器，应保持良好功能状态,无积灰。

3．插灯照明性能良好，呈备用状态。

4．若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。

三、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒和保养方法。

1．监护仪、呼吸机、除颤机等具体保管、保养要求详见使用说明卡.2．急救仪器、设备须配有使用或操作说明卡。

3．急救仪器、设备须建立保管、保养登记本、定期实施保养及登记。

4．急救仪器设备须定点放置，并呈备用状态。

5．护士须熟练掌握急救仪器、设备的使用要求或按操作说明卡实施操作，以免损坏仪器。

6．急救仪器、设备使用过程中，护士须严密监测其功能状态,发现异常须及时检测排除，并及时报告护士长.二、急救车封存管理制度为了减轻护士不必要的工作量及减少急救药品表面字体的磨损，制定急救车封存管理制度1、各科室根据病情、病种的需要配备足量的急救药品及急救物品，并分类、有序的放置于急救车内。

2、急救车表面粘贴急救药品、物品一览表（内容包括急救药品名称、批号、数量及效期一览表）。

3、制作封存卡,封存卡内有封存时间，检查护士、护士长签名。

4、封存方法：由专管急救药品、物品的护士按照急救物品基数卡核对药品、物品的种类、数量、有效期,使物品处于备用状态后,用透明胶把封存卡贴好并呈“+”字型粘贴于急救车表面，以不能随便打开抢救盘为准。