药物分析化学复习题
药物分析化学复习题
《药物分析》总复习题一、单选题（共35分）1．我国药典名称的正确写法应该是DA．中国药典B．中国药品标准（2000年版）C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国药典（2000年版）E．药典2．我国药典的英文缩写 DA．BP B．CP C．JPD．ChP E．NF3．英国国家处方集的缩写是 CA．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN4．药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性5．测定土霉素的效价时，需要 DA．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR）C．对照品 D．标准物质E．标准品6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 DA．2.0g B．2.1g C．1.9gD．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 EA．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g8．含锑药物的砷盐检查方法为 CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法E.契列夫法9．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量10．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法11．含锑药物的砷盐检查方法为 CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法E.契列夫法12．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法14．药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效 D．药物的纯度E．药物的稳定性15．相对标准差表示的应是 CA．准确度 B．回收率 C．精密度D．纯净度 E．限度16．用移液管量取的25ml溶液，应记成 CA．25ml B． C．D． E．25±1ml17．以下三个数字、、之和应为 AA． B．0.788 C．D． E．18．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A．相关规律 B．比例常数 C．相关常数 D．相关系数 E．精密度19．减小偶然误差的方法是A．做空白试验 B．做对照实验C．做回收试验 D．增加平行测定次数E．选用多种测定方法20. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是 DA. 巴比妥B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 中性或碱性物质E. 氨基酚21. 司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为 BA. 中和法B. 溴量法C. 碘量法D. 紫外分光法E. 高锰酸钾法22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是 EA . 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素D. 维生素CE. 异戊巴比妥23. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是 AA. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁24. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液 mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: DA. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法25. 银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: CA. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对26. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是 DA. 苯巴比妥B. 巴比妥C. 异戊巴比妥D. 异戊巴比妥钠E. 以上都不对27. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为 DA. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇－水E. 以上都不对28. 司可巴比妥钠(分子量为采用溴量法测定含量时，每l ml溴滴定液 mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为 EB. 2.603C.D. E.29. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 AA. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法30. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是 DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法31．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 EA. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠32. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 CA. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E. 紫堇色33. 维生素B1的鉴别方法是 BA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 柯柏反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应34. 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为 EA.非水溶液滴定法B.旋光法法D.紫外分光法法35. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 CA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应36. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 EA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应37. 醋酸地塞米松的鉴别方法是 DA. 三氯化铁反应B. 水解反应C. 柯柏反应D. 与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应38. 丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定方法为 CA. 非水溶液滴定法B. 溴酸钾法C. HPLC法D. 紫外分光法E. 旋光法39. 检查热源的制剂是 EA.片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D.颗粒剂E. 注射剂40. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰 AA.非水溶液滴定法B. 旋光法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法[B型题]1～4A．ChP B． C． D． E．1．美国药典 USP2．英国药典 BP3．日本药局方 JP4．美国国家处方集 NF5～85．药品的质量标准应处在药典的正文6．对溶解度的解释应处在药典的凡例7．通用检测方法应处在药典的附录8．制剂通则附录9-13SCN试液1. 铁盐检查 NH4试液2. 硫酸盐检查 BaCl23. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查 Ag-DDC试液14-17A.C.E. NH4SCN试液5. 重金属检查硫代乙酰胺试液6. 硫酸盐检查 BaCl2试液7. 氯化物检查 AgNO3试液8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液18-221. 铁盐检查 NH4SCN试液2. 硫酸盐检查 BaCl2试液3. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查 Ag-DDC试液23-27E. NH4SCN试液5. 重金属检查硫代乙酰胺试液6. 硫酸盐检查 BaCl2试液7. 氯化物检查 AgNO3试液8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液28-321．2．3．4．33-375．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验空白试验6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验回收试验7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验对照试验8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色鉴别试验38-421. 司可巴比妥钠与碘试液的加成反应2. 苯巴比妥亚硝酸钠－硫酸反应3. 硫喷妥钠硫元素反应4. 对乙酰氨基酚水解后重氮化－偶合反应43-47可用以下方法鉴别的药物是：5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色苯巴比妥6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失司可巴比妥8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色硫喷妥钠用于鉴别反应的药物硫喷妥钠苯巴比妥9. 与碱溶液共沸产生氨气硫喷妥钠苯巴比妥10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀硫喷妥钠苯巴比妥11. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀硫喷妥钠12. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色均不可54-58A。
省开课2131药用分析化学期末复习题(附答案)
2131药用分析化学期末复习题一、单项选择题（每题3分，共30分）1. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，下列说法正确的是（）。
A. 数值固定不变;B. 数值随机可变;C. 无法确定;D. 正负误差出现的几率相等2. 如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（）。
A. 0.1 g;B. 0.2 g;C. 0.05 g;D. 0.5g3. 氧化还原滴定的主要依据是（）。
A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化;B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化;C. 滴定过程中电极电位发生变化;D. 滴定过程中有络合物生成4. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。
A. 滴定分析法;B. 色谱法;C. 分光光度法;D. 重量分析法5. 滴定分析时，氧化还原电对的电极电位可决定（）。
A. 滴定突跃大小;B. 溶液颜色 ;C. 温度;D. 酸度6. 药物中的重金属指的是（）。
A. 铅离子;B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子;C. 原子量大的金属离子 ;D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质7. 某样品在薄层色谱上展开，10分钟时测得比移值Rf，则20分钟的展开结果是（）。
A. 比移值加倍;B. 比移值不变;C. 样品移行距离加倍;D. 样品移行距离加倍，但小于2倍8. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，将所取片剂研细，混匀，供分析用。
一般片剂应取（）。
A. 5片;B. 10片;C. 15片;D. 20片9. 黄体酮在酸性溶液中可与下列（）试剂，呈颜色反应。
A. 四氮唑盐;B. 三氯化铁;C. 重氮盐;D. 2,4-二硝基苯肼10. 下列化合物可呈现茚三酮反应的是（）。
A. 四环素;B. 链霉素;C. 青霉素;D. 金霉素二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 中国药典的收载范围是（）。
A. 收载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准控制或检定质量的品种B. 工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的医疗常用品种C. 来源清楚、有鉴别真伪和必要的质量规定的中药材及使用面广、处方合理、工艺成熟的中成药D. 临床必需的验方、制剂;E. 疗常用的辅料、基质2. HPLC色谱仪常用的检测器有（）。
免费药物化学试题及答案
免费药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项是药物化学研究的主要对象？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的制剂答案：A2. 药物化学中，药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C3. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B4. 下列哪个选项不是药物化学研究的内容？A. 药物的构效关系B. 药物的合成工艺C. 药物的临床试验D. 药物的剂型设计答案：C5. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的吸收时间答案：C6. 药物化学中，药物的溶解度是指：A. 药物在体内的溶解能力B. 药物在水中的溶解能力C. 药物在油中的溶解能力D. 药物在有机溶剂中的溶解能力答案：B7. 药物化学中，药物的毒性主要是指：A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案：B8. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的生物活性相同C. 药物的临床效果相同D. 药物的制剂形式相同答案：B9. 药物化学中，药物的代谢是指：A. 药物在体内的化学反应B. 药物在体内的物理变化C. 药物在体内的吸收过程D. 药物在体内的排泄过程答案：A10. 药物化学中，药物的剂型是指：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的内容包括：A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的构效关系D. 药物的剂型设计答案：ACD2. 药物化学中，药物的稳定性研究包括：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：ABCD3. 药物化学中，药物的生物利用度研究包括：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速率答案：ABD4. 药物化学中，药物的毒性研究包括：A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案：ABC5. 药物化学中，药物的剂型研究包括：A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案：B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学研究的主要对象是药物的临床应用。
药用分析化学复习内容
药用分析化学复习题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1.在分析过程中,通过( )可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A.增加平行测定次数 B.对照试验 C.空白试验 D.加样回收试验2.在酸碱滴定中,凡是变色点pH( )的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A.等于7B.与化学计量点完全符合C.处于滴定突跃范围之内D.处于滴定突跃范围之外3.以下关于偏差的叙述正确的是( )。
A.测量值与真实值之差B.测量值与平均值之差C.操作不符合要求所造成的误差D.由于不恰当分析方法造成的误差4.下列物质中,不能用0.1000mol/LNaOH标准溶液直接滴定的是( )。
A.硼酸(Ka1=5.8×10-10)B.甲酸(Ka=1.77×10-4)C.苯甲酸 (Ka2=6.28×10-6)D.乙酸 (Ka=1.75×10-5)1.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为()。
A.ZnO B.无水碳酸钠 C.饱和氢氧化钠溶液 D.邻苯二甲酸氢钾2.用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用( )作指示剂。
A.甲基红 B.甲基橙 C.酚酞 D.甲基黄3.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。
A.1—14 B.1—9 C.< 1 D. >94.下列类型的电子能级跃迁所需要能量最小的是( )。
A. σ→σ* B. n→σ* C. π→π* D. n→π*5.衡量色谱柱效能高低的指标是( )。
A.相对保留值 B.分离度 C.分配比 D. 有效塔板数四氮唑比色法测定甾体激素含量,用( )做溶剂。
A.冰醋酸 B.水 C.95%的乙醇 D.无水乙醇3.下列何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应？( )A.甲酸 B.水 C.乙二胺 D.苯1.下列反应中, ( 麦芽酚反应)属于链霉素的特有鉴别反应。
A.茚三酮反应 B. C.重氮化反应 D.硫酸—硝酸呈色反应1.电位滴定是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的。
药学化学与分析考试题目
药学化学与分析考试题目1. 简答题a) 请解释药学化学与分析在医药领域中的重要性。
b) 请描述常用的药物分析方法，并说明其原理和应用。
c) 请阐述质谱分析在药学中的应用，并列举几个常见的质谱仪器。
d) 请解释药物代谢和药物排泄的基本概念，并说明其对药物疗效和安全性的影响。
2. 名词解释a) 请解释“药物稳定性”和“药物降解”这两个概念。
b) 请解释“色谱法”和“光谱法”这两个分析方法的基本原理和应用。
c) 请解释“吸收光谱”和“荧光光谱”这两个光谱分析技术，并说明其在药学化学中的应用。
d) 请解释“毛细管电泳”和“高效液相色谱”这两种色谱分析方法的原理和特点。
3. 计算题a) 已知某药物的含量为100mg/mL，药物溶液浓度为50μg/mL，请计算需要取多少毫升药物溶液才能得到20μg的药物含量。
b) 已知某药物在水中的溶解度为10mg/mL，研究人员发现在0℃下溶解度可以提高到20mg/mL，请计算在该条件下药物的溶解度提高了多少倍。
c) 已知某药物的化学式为C14H18N2O₂，其相对分子质量为266.31 g/mol，请根据药物的质量和相对分子质量计算药物的摩尔数。
d) 已知某药物的pKa值为4.5，请根据给定的pH值和该药物的pKa值来判断该药物在酸性、中性或碱性条件下的离解状态。
4. 问题分析和解决a) 某药物制剂在存储过程中出现颜色变化，请列举可能的原因，并提出解决方法。
b) 某药物在分析过程中出现峰形不对称的现象，试分析可能的原因，并提出优化方法。
c) 某药物样品在贮存过程中出现溶液浑浊的情况，请说明可能的原因，并提出解决方案。
d) 某药物在药代动力学研究中显示出过快的排泄速率，试分析可能的原因，并提出相应的解决策略。
5. 实验设计a) 设计一个实验来确定某药物的化学结构。
b) 设计一个实验来测定某药物的溶解度。
c) 设计一个实验来验证某药物的纯度。
d) 设计一个实验来评估某药物的溶出度和释放速率。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案：A2. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A3. 药物化学中，药物的代谢过程主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案：D5. 药物化学中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无关B. 溶解性越好，药效越强C. 溶解性越差，药效越强D. 溶解性与药效无关答案：B6. 药物化学中，药物的稳定性是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物化学中，药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案：C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案：A9. 药物化学中，药物的靶向性是指什么？A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案：D10. 药物化学中，药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案：化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。
药学专业分析化学期末复习题(含参考答案)
药学专业分析化学复习题一单项选择题1 重量分析中样品杂质被其沉淀属于AA 方法误差B 仪器误差C 试剂误差D 操作误差2 用加热法驱除水分以测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量，称取试样0.2000g,已知天平的称量误差为±0.1mg,问分析结果应以几位有效数字报出DA 1B 2C 3D 43在下列各组酸碱物质中,哪些属于共轭酸碱对DA H3PO4--Na2HPO4B H2SO4--SO42-C H2CO3-CO32-D (CH2)6N4H+--(CH2)6N44标定EDTA时常用基准物质BA 无水Na2CO3B ZnOC NaClD Na2C2O45 用配位滴定法测Al3+采用BA 直接滴定法B返滴定法 C 置换滴定法D间接滴定法6 在EDTA法中,K MIn>K MY时会产生CA 僵化现象B 氧化变质现象C 封闭现象D 掩蔽现象7 下列因素使配位滴定突跃变小的是CA 配合物的稳定常数越大B 溶液PH越大C 配位效应影响越大D 被滴定金属离子浓度越大8 用基准K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液属于何种滴定方式CA 直接B 剩余C 置换D 间接9氧化还原滴定突跃范围大小与哪一个因素有关AA △φ’B △φ’InC φInD 标准电极电位10 间接碘量法滴至终点后,若产生即时“回蓝”现象,可能是由于CA 试样中杂质的干扰B 空气中氧气氧化碘离子C 第一步反应不完全D 淀粉指示剂变质11关于氧化还原指示剂,说法不正确的是BA 指示剂的变色点时φIn=φ’InB 指示剂在作用时不消耗标准溶液C 氧化态与还原态颜色应明显不同D 是通用型指示剂12下列可在弱碱性条件下进行的是DA 用Na2S2O3溶液测CuSO4·5H2O含量B 间接碘量法C KMnO4法D 直接碘量法13银量法中三种指示剂法都不能在何种溶液中进行CA 强酸性B 弱碱性C 强碱性D 弱酸性14 形成晶形沉淀的条件CA 稀快搅热陈B 浓快搅热陈C 稀慢搅热陈D 浓慢搅热陈15沉淀生成速度过快,易形成DA 吸附B 后沉淀C 混晶D吸留二 填空1 从碘量法本身来说, 间接碘量法中引入误差的主要因素是__I 2_的挥发_和__I -_被氧气氧化_______________.2 氧化还原滴定法的指示剂分为_氧化还原指示剂,__自身指示剂,__特殊指示剂_.3 恒重是指试样_连续两次干燥或灼烧后的质量差不超过±0.3mg 即为恒重。
药本-《分析化学》(本)期末复习资料
分析化学（本）形考任务（一）（请学习完第1~3章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（精密度是保证准确度的前提）2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（系统误差小）3、下列叙述错误的是（偶然误差影响分析结果的准确度）4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（增加平行试验的次数）5、下列对提高分析结果准确度方法的叙述，正确的是（作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差）6、2.050×10-2有几位有效数字（四位）7、按有效数字修约规则，以下测量值中可修约为2.01的是（2.006 ）8、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（0.2g）9、滴定反应式t T + b B = c C + d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（ t:b ）10、下列关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大）11、定量分析中，基准物质的含义是（纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质）12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（增大2个pH单位）13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（化学计量点）14、选择指示剂时可以不考虑（指示剂相对分子质量的大小）15、某酸碱指示剂的K HIn=1×10−5，其理论变色范围为（4~6 ）16、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=1.8×10−4）溶液，应选用的指示剂是（酚酞（pK In=9.1））17、下列滴定的终点误差为正值的是（蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0 NaOH滴定H3PO4至pH4.0时）18、 NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（低）19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（水杨酸钠）20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（ NH4+）21、下列对苯甲酸的说法不正确的是（冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂）22、下列关于αY（H）值的叙述正确的是（αY（H）值随溶液酸度增高而增大）23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（ pH12 ）24、使用铬黑T指示剂的合适的pH范围是（7~10 ）25、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ 1:1 ）26、αM（l）=1表示（ M与L没有副反应）27、使用EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（ lgcK’MY≥6 ）28、指出下列叙述错误的结论（羟基配位效应使配合物的稳定性降低）29、用相关电对的电极电位不能判断（氧化还原反应的速度）30、影响氧化还原反应速度的因素不包括（环境湿度的改变）31、影响条件电位的因素不包括（催化剂）32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（重氮化滴定法）33、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（沉淀的摩尔质量大）34、下列不符合或违反无定型沉淀生成条件的是（沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化）35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（含沉淀剂的稀溶液）36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（吸附共沉淀杂质）37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（指示剂的浓度）38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，目的是（消除酸差影响）39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（在水中浸泡24小时）40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（盐桥）41、电子捕获检测器对下列哪类化合物具有选择性响应（有机氯农药）下列样品不能用冰酷酸■高飯酸体系滴定的是：苯酚1、核磁共振氢谱主要是通过信号特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（C）。
药物分析化学试题及答案
药物分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析化学中，通常用来表示药物纯度的参数是：A. 熔点B. 比旋光度C. 含量D. 溶解度答案：C2. 下列哪种方法不属于药物的定量分析方法？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：C3. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子含量的方法是：A. 火焰原子吸收法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：B4. 药物分析中，常用于检测药物中水分含量的方法是：A. 卡尔·费休法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 薄层色谱法答案：A5. 下列哪种仪器用于药物的定性分析？A. 紫外分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：D6. 药物分析中，用于检测药物中微生物污染的方法是：A. 微生物计数法B. 微生物鉴定法C. 微生物培养法D. 所有选项答案：D7. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A8. 药物分析中，用于检测药物中热原的方法是：A. 热原检测法B. 微生物检测法C. 细菌内毒素检测法D. 所有选项答案：C9. 药物分析中，用于检测药物中有机溶剂残留的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A10. 药物分析中，用于检测药物中不溶性微粒的方法是：A. 显微镜法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 气相色谱法答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析化学中，药物的稳定性试验通常包括______、______和______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物分析中，常用的色谱分离技术包括______、______和______。
答案：薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱3. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法有______和______。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个是分析化学中常用的定量分析方法？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法2. 在进行酸碱滴定时，终点的判断依据是什么？A. 溶液颜色的变化B. 溶液pH值的变化C. 溶液体积的变化D. 溶液温度的变化3. 药物分析中常用的色谱法是以下哪一种？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 所有选项都是4. 以下哪个不是色谱法的固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 硝酸银D. 活性炭5. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱子的固定相通常是什么？A. 金属B. 聚合物C. 石英D. 碳答案：1. B 2. A 3. D 4. C 5. B二、填空题（每空2分，共20分）6. 在进行药物分析时，常用的定量方法有_________、_________、_________等。
7. 药物的稳定性试验通常采用_________法和_________法。
8. 药物的溶解度是指在_________条件下，单位体积溶剂中能溶解的溶质的最大量。
9. 在进行药物的紫外-可见光谱分析时，通常需要使用_________作为溶剂。
10. 药物的生物等效性研究通常涉及到_________、_________、_________等参数。
答案：6. 高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法7. 加速试验、长期试验8. 一定温度9. 乙醇或甲醇10. Cmax、Tmax、AUC三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的几种定量方法及其特点。
答：药物分析中常用的定量方法包括紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
紫外-可见光谱法适用于具有特定吸收波长的化合物，操作简单，但选择性较差。
原子吸收光谱法对特定元素具有高选择性，灵敏度高，但需要昂贵的仪器。
高效液相色谱法具有高分离能力，适用于复杂样品，但操作相对复杂。
药物化学考试题及答案
药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。
答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。
答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。
答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。
答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是药用分析化学中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 甲烷答案：D2. 药用分析化学中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A3. 在药物分析中，哪种类型的色谱法可以提供分子结构信息？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D4. 以下哪种仪器分析方法可以用于定性和定量分析？A. 高效液相色谱B. 紫外-可见光谱C. 红外光谱D. 所有选项答案：D5. 在药物分析中，哪种方法常用于检测药物的稳定性？A. 加速试验B. 热重分析C. 电化学分析D. 核磁共振答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量分析法、容量分析法2. 药物的化学结构分析中，常用的波谱分析方法包括________、________和________。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振3. 药物分析中，________可以用来测定药物的纯度。
答案：高效液相色谱4. 在药物分析中，________方法常用于药物的鉴别。
答案：薄层色谱5. 药物分析中，________可以用于检测药物中的杂质。
答案：气相色谱三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些？答案：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
2. 解释什么是药物的稳定性分析？答案：药物的稳定性分析是指在一定条件下，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性进行研究，以确保药物在储存和使用过程中保持其应有的质量和疗效。
3. 药物的鉴别分析有哪些方法？答案：药物的鉴别分析方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。
4. 药物分析中为什么要进行杂质检测？答案：药物分析中进行杂质检测是为了确保药物的安全性和有效性，避免由于杂质的存在而影响药物的疗效或产生不良反应。
药化复习题及答案
药化复习题及答案药学化学是一门研究药物化学结构、性质、合成及其与生物体相互作用的科学。
以下是一些药学化学的复习题及答案，供参考：药学化学复习题1. 药物的化学结构对其药理活性有何影响？2. 简述药物代谢的主要途径。
3. 药物的溶解度和生物利用度之间有何关系？4. 何为前药？请举例说明。
5. 药物的立体异构体如何影响其药效？6. 药物的稳定性对于药物的储存和使用有何重要性？7. 药物的剂量与疗效之间存在怎样的关系？8. 什么是药物的药代动力学？它包括哪些方面？9. 药物的化学合成有哪些常见的方法？10. 药物的副作用是如何产生的？答案1. 药物的化学结构决定了其与生物体内的受体结合的能力，从而影响其药理活性。
结构的改变可能导致活性的增强或减弱，甚至完全失去药效。
2. 药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和结合反应。
这些代谢过程通常在肝脏中进行。
3. 药物的溶解度影响其在体内的分布，溶解度越高，生物利用度通常越好，药物的吸收和疗效也就越佳。
4. 前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的物质。
例如，阿司匹林就是一种前药，它在体内转化为水杨酸，发挥解热镇痛的作用。
5. 药物的立体异构体由于空间结构的不同，可能与受体的结合能力不同，从而影响药效。
例如，左旋多巴和右旋多巴是一对对映异构体，但只有左旋多巴具有治疗帕金森病的药效。
6. 药物的稳定性决定了其在储存和使用过程中的活性保持，不稳定的药物容易分解，失去药效。
7. 药物的剂量与疗效之间存在量效关系，适当的剂量可以发挥最佳疗效，而过量或不足都可能导致疗效不佳或产生副作用。
8. 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它帮助我们了解药物如何在体内发挥作用，以及如何调整剂量和给药时间以获得最佳疗效。
9. 药物的化学合成方法包括有机合成、生物合成和半合成等。
不同的药物根据其结构特点选择合适的合成方法。
10. 药物的副作用通常是由于药物与非目标受体的结合，或者药物代谢产物引起的。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物分析化学复习题
药物分析化学复习题《药物分析》总复习题⼀、单选题（共35分）1．我国药典名称的正确写法应该是DA．中国药典B．中国药品标准（2000年版）C．中华⼈民共和国药典D．中华⼈民共和国药典（2000年版）E．药典2．我国药典的英⽂缩写 DA．BP B．CP C．JPD．ChP E．NF3．英国国家处⽅集的缩写是 CA．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN4．药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性5．测定⼟霉素的效价时，需要 DA．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR）C．对照品 D．标准物质E．标准品6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 DA．2.0g B．2.1g C．1.9gD．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 EA．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g8．含锑药物的砷盐检查⽅法为 CA.古蔡法B.碘量法C.⽩⽥道夫法E.契列夫法9．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最⼤允许量10．中国药典中收载的砷盐检查⽅法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.⽩⽥道夫法 E.契列夫法11．含锑药物的砷盐检查⽅法为 CA.古蔡法B.碘量法C.⽩⽥道夫法E.契列夫法12．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最⼤允许量13．中国药典中收载的砷盐检查⽅法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.⽩⽥道夫法 E.契列夫法14．药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效 D．药物的纯度E．药物的稳定性15．相对标准差表⽰的应是 CA．准确度 B．回收率 C．精密度D．纯净度 E．限度16．⽤移液管量取的25ml溶液，应记成 CA．25ml B． C．D． E．25±1ml17．以下三个数字、、之和应为 AA． B．0.788 C．D． E．18．表⽰两变量指标A与C之间线性相关程度常⽤A．相关规律 B．⽐例常数 C．相关常数 D．相关系数 E．精密度19．减⼩偶然误差的⽅法是A．做空⽩试验 B．做对照实验C．做回收试验 D．增加平⾏测定次数E．选⽤多种测定⽅法20. 苯巴⽐妥中检查的特殊杂质是 DA. 巴⽐妥C. ⽔杨酸D. 中性或碱性物质E. 氨基酚21. 司可巴⽐妥钠《中国药典》规定的含量测定⽅法为 BA. 中和法B. 溴量法C. 碘量法D. 紫外分光法E. ⾼锰酸钾法22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始⽣成⽩⾊沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，⽣成的沉淀则不再溶解，该药物应是 EA . 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素D. 维⽣素CE. 异戊巴⽐妥23. 与NaNO2～H2SO4反应⽣成橙黄⾄橙红⾊产物的药物是 AA. 苯巴⽐妥B. 司可巴⽐妥C. 巴⽐妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁24. 中国药典(2000年版)采⽤AgNO3滴定液 mol/L)滴定法测定苯巴⽐妥的含量时，指⽰终点的⽅法应是: DA. K2CrO4溶液B. 荧光黄指⽰液C. Fe(III)盐指⽰液D. 电位法指⽰终点法E. 永停滴定法25. 银量法测定苯巴⽐妥钠含量时，若⽤⾃⾝指⽰法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔⽐应为: CA. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对26. 下列巴⽐妥类药物⽔溶液中酸性最⼩的药物是 DA. 苯巴⽐妥B. 巴⽐妥D. 异戊巴⽐妥钠E. 以上都不对27. ⽤酸量法测定巴⽐妥类药物含量时，适⽤的溶剂为 DA. 碱性B. ⽔C. 酸⽔D. 醇－⽔E. 以上都不对28. 司可巴⽐妥钠(分⼦量为采⽤溴量法测定含量时，每l ml溴滴定液 mol/L)相当于司可巴⽐妥钠的毫克(mg)数为 EB. 2.603C.D. E.29. ChP（2000）注射⽤硫喷妥钠采⽤的含量测定⽅法为 AA. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. ⽐⾊法E. 差⽰分光光度法30. 凡取代基中含有双键的巴⽐妥类药物，如司可巴⽐妥钠，中国药典（1990年版）采⽤的⽅法是 DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. ⽐⾊法31．巴⽐妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作⽤，⽣成配位化合物，显绿⾊的药物是 EA. 苯巴⽐妥B. 异戊巴⽐妥C. 司可巴⽐妥D. 巴⽐妥E. 硫喷妥钠32. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应⽣成物为 CA. 紫⾊B. 绿⾊C. 蓝⾊E. 紫堇⾊33. 维⽣素B1的鉴别⽅法是 BA.三氯化铁反应B. 硫⾊素反应C. 柯柏反应D.与碱性酒⽯酸铜试液反应E. 双缩脲反应34. 维⽣素E《中国药典》规定的含量测定⽅法为 EA.⾮⽔溶液滴定法B.旋光法法D.紫外分光法法35. 硫酸链霉素、硫酸青⼤霉素的鉴别⽅法是 CA.三氯化铁反应B. 硫⾊素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒⽯酸铜试液反应E. 双缩脲反应36. 硫酸链霉素、硫酸青⼤霉素的鉴别⽅法是 EA.三氯化铁反应B. 硫⾊素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒⽯酸铜试液反应E. 双缩脲反应37. 醋酸地塞⽶松的鉴别⽅法是 DA. 三氯化铁反应B. ⽔解反应C. 柯柏反应D. 与碱性酒⽯酸铜试液反应E. 双缩脲反应38. 丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定⽅法为 CA. ⾮⽔溶液滴定法B. 溴酸钾法C. HPLC法D. 紫外分光法39. 检查热源的制剂是 EA.⽚剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D.颗粒剂E. 注射剂40. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定⽅法有⼲扰 AA.⾮⽔溶液滴定法B. 旋光法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法[B型题]1～4A．ChP B． C． D． E．1．美国药典 USP2．英国药典 BP3．⽇本药局⽅ JP4．美国国家处⽅集 NF5～85．药品的质量标准应处在药典的正⽂6．对溶解度的解释应处在药典的凡例7．通⽤检测⽅法应处在药典的附录8．制剂通则附录9-13SCN试液1. 铁盐检查 NH4试液2. 硫酸盐检查 BaCl23. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查 Ag-DDC试液14-17A.C.E. NH4SCN试液5. 重⾦属检查硫代⼄酰胺试液6. 硫酸盐检查 BaCl2试液7. 氯化物检查 AgNO3试液8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液18-221. 铁盐检查 NH4SCN试液2. 硫酸盐检查 BaCl2试液3. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查 Ag-DDC试液v1.0 可编辑可修改23-27E. NH4SCN试液5. 重⾦属检查硫代⼄酰胺试液6. 硫酸盐检查 BaCl2试液7. 氯化物检查 AgNO3试液8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液28-321．2．3．4．33-375．以同量的溶剂替代供试品同法进⾏测定试验空⽩试验6．在供试液中加⼊已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进⾏测定试验回收试验7．⽤已知量的纯物质作为试样，同法进⾏测定试验对照试验8．取少许⽔杨酸，加⽔溶解，加三氯化铁试液，显紫堇⾊鉴别试验38-421. 司可巴⽐妥钠与碘试液的加成反应2. 苯巴⽐妥亚硝酸钠－硫酸反应3. 硫喷妥钠硫元素反应4. 对⼄酰氨基酚⽔解后重氮化－偶合反应43-47可⽤以下⽅法鉴别的药物是：5.与亚硝酸钠—硫酸反应⽣成橙黄⾊，随即转为橙红⾊苯巴⽐妥6.与甲醛—硫酸反应⽣成玫瑰红⾊环苯巴⽐妥7.与碘试液发⽣加成反应，使碘试液橙黄⾊消失司可巴⽐妥8. 在氢氧化钠液中可与铅离⼦反应⽣成⽩⾊沉淀，加热后，沉淀变成⿊⾊硫喷妥钠⽤于鉴别反应的药物硫喷妥钠苯巴⽐妥9. 与碱溶液共沸产⽣氨⽓硫喷妥钠苯巴⽐妥10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应⽣成⽩⾊沉淀硫喷妥钠苯巴⽐妥11. 在碱性溶液中与Pb2+离⼦反应，加热后有⿊⾊沉淀硫喷妥钠12. 与甲醛-硫酸反应⽣成玫瑰红⾊环苯巴⽐妥13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇⾊均不可54-58A。
药物分析化学复习题
《药物分析》总复习题一、单选题(共３5分)ﻫ1.我国药典名称的正确写法应该是ﻩDA.中国药典B．中国药品标准(２００0年版)Ｃ.中华人民共和国药典D.中华人民共和国药典(20００年版)E．药典2．我国药典的英文缩写 DＡ.BP B．CP C.ＪＰD.CｈP Ｅ.NF3.英国国家处方集的缩写是 CＡ.UＳP Ｂ.PＤＧ C．BNF D.CA Ｅ．USN4.药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪Ｂ.已知药物的真伪Ｃ．已知药物的疗效Ｄ.药物的纯度Ｅ．药物的稳定性5.测定土霉素的效价时，需要 DA.化学试剂（CP） B．分析试剂(AＲ)Ｃ.对照品 D.标准物质E．标准品6.中国药典（２０00年版）规定称取２。
０g药物时，系指称取 DA.2.０g Ｂ．2。
1g C.1.9gD.１．95g~2.０5gE.１。
9g~2。
1g7.中国药典（２00０年版)规定称取０。
１ｇ药物时，系指称取 EA.０．１5ｇＢ.0．095ｇ C.0．11gD.０。
０95ｇ~0。
15g E．0。
06g~0.1４g8.含锑药物的砷盐检查方法为 CＡ。
古蔡法 B.碘量法C。
白田道夫法 D.Aｇ-DDCE.契列夫法9．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在 B。
杂质的合适含量C.杂质的最低量 D。
杂质检查量E。
杂质的最大允许量１０．中国药典中收载的砷盐检查方法为 DＡ．摩尔法 B.碘量法 C。
白田道夫法D。
Ag-DDC E.契列夫法11.含锑药物的砷盐检查方法为 CA.古蔡法 B。
碘量法C.白田道夫法D.Ag－DDCE.契列夫法1２．药物中杂质的限量是指ＥA。
杂质是否存在 B。
杂质的合适含量Ｃ.杂质的最低量 D。
杂质检查量Ｅ。
杂质的最大允许量13.中国药典中收载的砷盐检查方法为ＤA．摩尔法B。
碘量法 C。
白田道夫法Ｄ。
Ag-ＤＤC E。
契列夫法14. 药品的鉴别是证明ＢA．未知药物的真伪Ｂ．已知药物的真伪C．已知药物的疗效 D.药物的纯度E.药物的稳定性15.相对标准差表示的应是ＣＡ.准确度Ｂ．回收率 C．精密度D.纯净度Ｅ．限度16.用移液管量取的2５ml溶液,应记成 CA．2５ml B．２5。
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《药物分析》总复习题一、单选题（共35分）1．我国药典名称的正确写法应该是DA．中国药典B．中国药品标准（2000年版）C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国药典（2000年版）E．药典2．我国药典的英文缩写DA．BP B．CP C．JPD．ChP E．NF3．英国国家处方集的缩写是CA．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN4．药品的鉴别是证明BA．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度E．药物的稳定性5．测定土霉素的效价时，需要DA．化学试剂（CP）B．分析试剂（AR）C．对照品D．标准物质E．标准品6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取D A．2.0g B．2.1g C．1.9gD．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取E A．0.15g B．0.095g C．0.11gD．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g8．含锑药物的砷盐检查方法为CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法9．药物中杂质的限量是指EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量10．中国药典中收载的砷盐检查方法为DA.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法11．含锑药物的砷盐检查方法为CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12．药物中杂质的限量是指EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13．中国药典中收载的砷盐检查方法为D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法D.Ag-DDC E.契列夫法14．药品的鉴别是证明BA．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度E．药物的稳定性15．相对标准差表示的应是CA．准确度B．回收率C．精密度D．纯净度E．限度16．用移液管量取的25ml溶液，应记成CA．25ml B．25.0ml C．25.00mlD．25.000ml E．25±1ml17．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为AA．0.79 B．0.788 C．0.787D．0.7876 E．0.818．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度19．减小偶然误差的方法是A．做空白试验B．做对照实验C．做回收试验D．增加平行测定次数E．选用多种测定方法20. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是DA. 巴比妥B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 中性或碱性物质E. 氨基酚21. 司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为BA. 中和法B. 溴量法C. 碘量法D. 紫外分光法E. 高锰酸钾法22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是EA . 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素D. 维生素CE. 异戊巴比妥23. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是AA. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁24. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: DA. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法25. 银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: CA. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对26. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是DA. 苯巴比妥B. 巴比妥C. 异戊巴比妥D. 异戊巴比妥钠E. 以上都不对27. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为DA. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇－水E. 以上都不对28. 司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时，每l ml溴滴定液(0.1 mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为EA.1.301B. 2.603C. 26.03D. 52.05E. 13.0129. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为AA. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法30. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法31．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是EA. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠32. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为CA. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E. 紫堇色33. 维生素B1的鉴别方法是BA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 柯柏反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应34. 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为EA.非水溶液滴定法B.旋光法C.HPLC法D.紫外分光法E.GC法35. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是CA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应36. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是EA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应37. 醋酸地塞米松的鉴别方法是DA. 三氯化铁反应B. 水解反应C. 柯柏反应D. 与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应38. 丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定方法为CA. 非水溶液滴定法B. 溴酸钾法C. HPLC法D. 紫外分光法E. 旋光法39. 检查热源的制剂是EA.片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D.颗粒剂E. 注射剂40. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰AA.非水溶液滴定法B. 旋光法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法[B型题]1～4A．ChP B．C．D．E．1．美国药典USP2．英国药典BP3．日本药局方JP4．美国国家处方集NF5～85．药品的质量标准应处在药典的正文6．对溶解度的解释应处在药典的凡例7．通用检测方法应处在药典的附录8．制剂通则附录9-131. 铁盐检查NH4SCN试液2. 硫酸盐检查BaCl2试液3. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查Ag-DDC试液14-17A.C.E. NH4SCN试液5. 重金属检查硫代乙酰胺试液6. 硫酸盐检查BaCl2试液7. 氯化物检查AgNO3试液8. 砷盐检查KI-SnCl2试液18-221. 铁盐检查NH4SCN试液2. 硫酸盐检查BaCl2试液3. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查Ag-DDC试液23-27E. NH4SCN试液5. 重金属检查硫代乙酰胺试液6. 硫酸盐检查BaCl2试液7. 氯化物检查AgNO3试液8. 砷盐检查KI-SnCl2试液28-321．1.2252 1.232．2.5351 2.543．2.5348 2.534．2.5068 2.5133-375．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验空白试验6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验回收试验7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验对照试验8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色鉴别试验38-421. 司可巴比妥钠与碘试液的加成反应2. 苯巴比妥亚硝酸钠－硫酸反应3. 硫喷妥钠硫元素反应4. 对乙酰氨基酚水解后重氮化－偶合反应43-47可用以下方法鉴别的药物是：5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色苯巴比妥6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失司可巴比妥8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色硫喷妥钠用于鉴别反应的药物硫喷妥钠苯巴比妥9. 与碱溶液共沸产生氨气硫喷妥钠苯巴比妥10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀硫喷妥钠苯巴比妥11. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀硫喷妥钠12. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色均不可54-58A。
亚消基铁氰化钠反应1. 维生素C 硝酸银试液的反应2. 维生素E 硝酸反应3. 维生素B1 硫色素反应4. 维生素A 三氯化锑反应59-631.青霉素钠焰色反应2. 硫酸链霉素麦芽酚和坂口反应反应3. 维生素B1 硫色素反应4. 维生素A 三氯化锑反应64-681. 黄体酮亚消基铁氰化钠反应2. 醋酸地塞米松碱试酒石酸铜试液的反应3. 地高辛Kedde反应4. 硫酸奎宁绿奎宁(thalleiaqllin)反应69-731. 胶囊剂溶出度检查2. 注射剂粒度检查3. 颗粒剂澄明度检查4. 软膏剂微生物限度检查二、多选题(略)（共20分）1．检验报告应有以下内容ABCEA．供试品名称B．外观性状C．检验结果、结论D．送检人盖章E．报告的日期2．中国药典的内容应包括ACDEA．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录3．美国药典第25版的正文包括ABCDEA．品名、来源或化学名B．物理常数C．包装和贮藏D．参比物质要求E．化学文摘登录号4．一般杂质检查包括ABCDEA. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 铁盐检查5．干燥失重检查法有：ABCA. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 摩尔法E. 白田道夫法6．一般杂质检查包括ABCDEA. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 铁盐检查7．干燥失重检查法有：ABCA. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 摩尔法E. 白田道夫法8．药物分析方法的效能指标有ABCDA．检测限B．耐用性C．准确度D．专属性E．代表性9．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有ABC A．耐用性B．专属性C．检测限D．准确度E．线性与范围10．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备ACD A．专属性B．定量限C．精密度D．粗放度E．线性11．系统误差来源于ABCDA．分析方法B．所用试剂C．操作者D．所用仪器E．工作环境12．消除系统误差的方法为ABCEA．校正所用的仪器B．作对照实验C．做空白试验D．做预试验E．做回收试验13．以下所列仪器哪些使用前需进行校正ABDA．滴定管B．量瓶C．量杯D．移液管E．碘量瓶14．中国药典（2000年版）在正文部分的检查项下应包括BCDEA．药物的真伪B．有效性C．均一性D．纯度要求E．安全性15．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的BCE A．多样性B．真实性C．代表性D．科学性E．可靠性16．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为BCA．1∶1 B．2∶1 C．3∶1D．4∶1 E．5∶117．检验报告应有以下内容ABCEA．供试品名称B．外观性状C．检验结果、结论D．送检人盖章E．报告的日期18. 可用溴量法测定含量的药物有BEA. 盐酸丁卡因B. 司可巴比妥钠C. 硫喷妥钠D. 苯巴比妥钠E. 盐酸去氧肾上腺素19. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物BCDA. 母核为7-ACAB. 母核为1,3-二酰亚胺基团C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性20.中国药典(2000年版)采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有ABCA. 甲醇B. AgNO3C. 3％无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN21. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BDA. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂22．中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为BCA. 银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定23. 巴比妥类药物的鉴别方法有CDA. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀24. 巴比妥类药物具有的特性为ABCDA. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收25. 用碘量法测定的药物有CEA. 醋酸地塞米松B. 丙酸睾酮C. 维生素CD. 硫酸阿托品E. 维生素C注射液26. 可用紫外分光光度法测定含量的药物有ACEA. 维生素A丸剂B. 丙酸睾酮C. 维生素AD. 硫酸阿托品E. 维生素B1片27. 用汞量法测定的药物有ABDA。