体系认证全套表格很全实用

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三体系认证全套表格.doc

文件发放(回收)登记表MZFL /JL－01文件借阅(复制)登记表受控文件清单文件更改申请单文件销毁申请单记录清单管理评审计划管理评审记录管理评审报告年度培训计划培训记录表设备台帐设备维修记录表设施报废单合同要求评审表定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录采购计划生产计划编制：日期: 批准：日期:监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表年度内审计划审核实施计划单位： MZFL /JL－31不符合报告内审报告内审首（末）次会议签到表进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。

编制：审核：批准：危险源辨识评价表部门：重大危险源清单年月日年月日年月日环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表环境、职业健康安全运行检查记录MZFL/JL－54应急预案演练记录编制：审核：批准：合规性评价记录环境□/安全□管理目标及控制方案表执行部门：负责人：编制：编制日期：对相关方施加环境影响通知MZFL/JL－59。

体系认证各类表格

有效文件清单WT/ ZY-01-2016 /受控记录清单WT/ ZY-02-2016 /参与和协商计划WT/ ZY-03-2016 1/1重要环境因素清单WT/ ZY-04-2016 /重大危险源清单WT/ ZY-05-2016 /适用法律、法规及其他要求清单WT/ ZY-06-2016 /WT/ ZY-07-2016 /WT/ ZY-08-2016 /WT/ ZY-09-2016 1/1改进计划WT/ ZY-10-2016 /岗位职责权限、任职要求与考核标准WT/ ZY-11-2016 /年度培训需求调查/培训计划WT/ ZY-12-2016 /设备管理办法WT/ZY--13--2016 /设备检修/维保计划WT/ZY--14--2016 /采购产品/提供服务分类明细表WT/ZY--15--2016 /合格供方/服务方名录WT/ ZY-16-2016 /WT/ ZY-17-2016 /WT/ ZY-18-2016 /调剖施工作业计划WT/ ZY-19-2016 /方针和目标管理办法（含定额指标）WT/ZY--20--2016 /标准汇编WT/ZY--21--2016 /规章制度汇编WT/ZY--22--2016 /工艺操作规程汇编（含工艺流程图）WT/ZY--23--2016 /HSE作业计划书WT/ZY--24--2016 /HSE作业指导书WT/ZY--25--2016 / 调剖过程评审和批准准则WT/ZY--26--2016 / 调剖施工方案汇编WT/ZY--27--2016 /产品防护管理办法WT/ZY--28--2016 /应急演练计划WT/ ZY-29-2016 /WT/ ZY-30-2016 1 / 1WT/ ZY-31-2016 1 / 2WT/ ZY-32-2016 1/2WT/ ZY-32-2016 2/2检验计划WT/ ZY-33-2016 /事故处理和整改报告WT/ ZY-34-2016 /服务合同WT/ ZY-35-2016 /文件审批表WT/JL--01 /外来文件登记/ 评审表WT/ JL--02 /文件更改申请/通知单WT/ JL--03 /文件发放/回收记录WT/ JL--04 /作废文件/记录清单WT/ JL--05 /文件/记录归档登记表WT/ JL--06 /环境因素评估表WT/ JL--07 /说明：时态包括正常（Z）、异常（Y）、紧急（J）；状态包括过去（G）、现在（X）、将来（J）；控制措施包括有（Y）、无（W），在对应栏内填入相应符号。

iso9001实用全套表格

文件编制、审核、批准及发放范围审批表№HNPX/Q04-01-A/0文件一览表№HNPX/Q04-02-A/0№HNPX/Q04-03-A/0№HNPX/Q04-04-A/0文件领用审批表№HNPX/Q04-05-A/0文件更改申请批准记录表№HNPX/Q04-06-A/0文件作废申请、批准、销毁记录表№HNPX/Q04-07-A/0（）签到、记录表年月日№HNPX/Q04-08-A/0管理评审计划№HNPX/Q04-09-A/0日期：日期：管理评审记录表№HNPX/Q04-10-A/0共页第页管理评审报告№HNPX/Q04-11-A/0编制人/日期：批准人/日期：纠正和预防措施处理单№HNPX/Q04-12-A/0共页第页特殊工种人员名单№HNPX/Q04-16-A/0№HNPX/Q04-17-A/0员工培训档案人员任职要求鉴定表人员任职要求鉴定表合同评审记录表№HNPX/Q04-22-A/0顾客满意度调查表尊敬的№：HNPX/Q04-23-A/0您好！我们是新乡市东方桶业有限公司，衷心感谢贵公司使用我们的产品，真诚希望我公司的产品能给贵公司带来更好的经济效益。

为了我们共同的发展，我们深知您的满意是我们进步的动力。

请您把我公司产品在使用中的情况反馈我们，以促使我们为您更好的服务。

（请填写下表）：您的意见对我们很重要供方调查、评审记录表№HNPX/Q04-25-A/0供方业绩分析表供方名称：№HNPX/Q04-27-A/0监视和测量装置校验计划（年）№HNPX/Q04-28-A/0编制：批准：日期：内部审核计划单№HNPX/Q04-30-A/0审核组组长：组员：年月日1．审核目的：本公司建立的ISO9001：2000质量管理体系是否符合本公司实际，是否得到有效的实施和保持。

2.审核依据：❒ISO9001:2000 ❒质量管理体系文件❒有关法律法规❒合同3.审核覆盖范围：本工厂所有产品生产和服务的全部过程4.审核时间：年月日至月日首次会议时间：月日时分末次会议时间：月日时分5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

2019年整理三体系认证全套表格(很全实用).doc

受控文件清单MZFL /JL－01更改申请单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请单记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:.年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：.培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表MZFL /JL－16合同登记台帐供方评定记录表.合格供方名录编制：日期: 批准：日期:.采购计划.编制：日期: 批准：日期:生产计划.编制：日期: 批准：日期:.监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划表单位：MZFL /JL－31内审不符合项分布表33内审报告34内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35进货物资验证单说明：1、本表适用于公司所有进货物资验证记录。

2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

.5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

.不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单.职业健康安全适用法律法规和其他要求清单..环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日.环境因素评价表.重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。

危险源辨识评价表重大危险源清单MZFL /JL－50.编制：审核：批准：年月日年月日年月日.。

质量体系认证资料汇总表

质量体系认证资料汇总表1. 什么是质量体系认证？质量体系认证是企业为提高产品或服务质量，满足客户需求，提高客户满意度，加强企业管理，提高效益和经营业绩等目的，向国家或国际组织委托专业机构对企业的质量体系进行全面的审查、评定和认证的活动。

在质量体系认证后，企业可获得国内或国际公认的质量证书。

2. 质量体系认证的种类常见的质量体系认证有ISO9001:2000质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证等，下面简要介绍一下：•ISO 9001:2000质量管理体系认证ISO9001:2000质量管理体系认证是最常见的质量体系认证，是最早被开发和广泛应用的质量管理体系认证。

该认证标准要求企业建立、实施和持续改进的质量管理体系，以确保产品及服务可以持续满足客户的需求和要求。

•ISO 14001环境管理体系认证ISO 14001是国际上关于环境管理的标准，用于规范企业环境管理体系，帮助企业在经营活动中避免或减少对环境的负面影响。

ISO 14001认证要求企业全面、系统地管理环境相关的因素，减少对环境的污染和破坏。

•OHSAS 18001职业健康安全管理体系认证OHSAS 18001是国际上关于职业健康安全管理的标准，用于规范企业职业健康安全管理体系，保护员工的身心健康和安全。

OHSAS 18001认证要求企业全面、科学地管理职业健康安全相关的因素，减少职业病和伤害事故的发生，提高员工安全意识和职业健康水平。

3. 质量体系认证所需资料质量体系认证需要企业提供一系列的资料和文件，包括但不限于以下：•质量手册质量手册是企业质量管理体系文件的核心，是所有文件的指导和管理文件。

质量手册包括对企业质量方针、质量目标、质量体系框架的定义和说明。

•程序文件程序文件是具体指导企业组织和运作的文件，需要包括各个部门的工作要求、工作流程和工作说明等，具有指导企业运作和管理的作用。

iso认证体系全套标准表格

质量目标:
序号
部门
质量目标
频次
部门负责人
备注
制表:
审批:
批ห้องสมุดไป่ตู้:
管理评审计划
文件销毁申请单
编码：编号:
销毁文件名称
销毁部门
文件编号
销毁数量
申请销毁原因：
申请：
日期：
批准意见：
批准：
日期：
文件借阅、复制记录
编码：编号:
借出
文件编号、名称
分发
受控
借阅
复制
签名
归还
-WORD格式-可编辑一
记录:
记录清单
编码：编号:
序
编码
记录名称
保存期
备注
3
编制:
质量目标分解表
编码:
质量方针:
文件发放、回收记录
编码：编号:
序
号
文件名称
编号
版本
发放
号
领用人
日期
回收及日
期
发放:
文件更改申请单
编码：编号:
更改文件名称
文件编号
申请更改部门
申请更改原因：
申请：日期：
更改前内容
更改后内容（可另见附页）
申请：日期：
更改审批意见：
批准：
日期：
受控文件清单
编码：编
号:
序
文件编号
文件名称
版号、
生效日期

体系认证全套表格

受控文件清单文件更改申请单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请单记录清单填表人: 年月日管理评审计划审核(管理者代表): 批准:管理评审记录管理评审报告审核(管理者代表): 批准:年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录编制：日期: 批准：日期:采购计划编制：日期: 批准：日期:生产计划编制：日期: 批准：日期:监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL /JL－31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单编制：审核：批准：危险源辨识评价表辨识人：年月日重大危险源清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表：负责人：年月日环境、职业健康安全运行检查记录注：公司本部每季检查一次应急预案演练记录编制：审核：批准：合规性评价记录环境□/安全□管理目标及控制方案表对相关方施加环境影响通知对相关方施加环境影响记录表事故报告表。

ISO9001全套表格清单

ISO9001全套表格清单1. 介绍ISO 9001是一项国际标准，用于确定组织是否具有一套高质量管理体系。

它对组织的各个方面进行了要求，包括质量管理、客户满意度、产品及服务的质量等。

为了方便组织进行ISO 9001的实施和认证，我们准备了一套全套表格清单，用于记录和管理与ISO 9001标准相关的信息。

本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容，帮助你了解每个表格的用途和使用方法。

2. 表格清单下面是ISO 9001全套表格清单的详细列表：2.1 质量手册•表格名称：质量手册•用途：描述组织的质量管理体系，包括质量政策、目标、职责等信息。

•信息内容：–质量政策–组织架构–质量目标和指标–职责与权限分配2.2 操作程序•表格名称：操作程序•用途：描述组织的各项操作程序及其流程。

•信息内容：–过程描述–质量控制点–质量记录要求–相关指导文件2.3 作业说明书•表格名称：作业说明书•用途：详细说明操作程序中每个步骤的要求。

•信息内容：–操作步骤–工作指导–质量控制要点–安全要求•表格名称：培训记录•用途：记录员工接受培训的情况，包括培训内容、培训日期等信息。

•信息内容：–培训日期–培训内容–培训人员•表格名称：改进记录•用途：记录组织中的改进措施，包括问题的描述、改进措施和实施进度等信息。

•信息内容：–问题描述–改进措施–实施进度–负责人2.6 产品质量记录•表格名称：产品质量记录•用途：记录产品的质量信息，包括检验记录、测试结果等。

•信息内容：–产品名称–质量检验记录–测试结果–合格性判定2.7 外部供应商评估表•表格名称：外部供应商评估表•用途：对外部供应商进行评估和审核，以确保采购物资和服务的质量符合要求。

•信息内容：–供应商信息–供应商评估结果–供应商审核记录–采购合同3. 总结本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容，包括质量手册、操作程序、作业说明书、培训记录、改进记录、产品质量记录和外部供应商评估表等。

三体系认证全套表格

文件发放回收登记表)(MZFL/JL－01文件借阅复制登记表)(MZFL/JL－02受控文件清单文件更改申请单一份报审核部门一式两份一份申请部门留存.,,文件销毁申请单记录清单MZFL/JL－06填表人年月日:管理评审计划批准管理者代表审核:):(管理评审记录08/JL－MZFL时间：主持人：参加人：记录人：管理评审报告审核管理者代表批准:):(年度培训计划编制日期：审核日期：批准日期：::;培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL/JL－13设施报废单MZFL/JL－14合同要求评审表日年月批准:定单确认表合同登记台帐供方评定记录表合格供方名录编制：日期批准：日期::采购计划MZFL/JL－21编制：日期批准：日期::生产计划日期批准：日期编制：::监视测量设备台帐编制日期::监视测量设备周期检定记录表编制日期::顾客满意度调查表日年填表人:月年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL/JL－31不符合报告纠正措施的验证：审核员：审核组长：日年月年月日内审不符合项分布表告报内审内审首（末）次会议签到表时间：35/JL－MZFL进货物资验证单MZFL/JL－36编号：月年日说明：1、本表适用于公司所有进货物资验证记录。

2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

5．不合格品报告单纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表环境适用法律法规和其他要求清单职业健康安全适用法律法规和其他要求清单环境因素清单编制：审核：批准：年月日月年日月年日环境因素评价表页共页第重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号：文件发放范围审批表编号：收/发文记录编号：序号：文件更改记录编号：序号：作废文件登记表编号：序号：文件销毁记录编号：序号：记录清单编号：序号：填表人：管理评审计划编号：管理评审记录编号：S管理评审报告编号：年度员工培训计划表编号：编制部门负责人：(盖章) 编制人：(盖章)编制日期：年月日培训人员名册编号：序号：培训教育计划表编号：序号：培训教育申请表编号:特种工序人员培训记录表编号：序号：填表人：审核人：设备管理卡编号：设备日常保养记录编号：设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：注：保养后，用“V”表示日保，“△”为周保，“○”为月保，“X”有异常情况，应用在“异常情况记录”栏予以记录。

设备检修计划编号：执行部门：编制：日期：批准：日期：公司设备一览表编号：填表人合同台帐编号：合同负责人：制表人：.合同评审记录表编号：供方评价表编号：序号：合格供方名册编号：序号：原材料计划表编号：采购验收单编号：SS—JL—7.6—01 验收日期：监视和测量校准计划编号：回访登记表编号：顾客满意度调查表编号：年度内部审核计划表编号：第次内部审核计划编号：会议签到表编号：会议记录编号：检查表编号：不合格报告编号：不合格品控制、处置记录编号：序号：纠正措施记录表编号：序号：预防措施记录表编号：序号：制表：项目经理：年月日第次内部审核报告编号：年度员工教育培训计划表编号：培训教育申请表编号：。

SO体系认证用全套表格

记录编号
单号：
生效日期
第页，共页
受审核部门
责任部门
审核日期
不合格事实描述：
不符合：标准：
程序：
不合格类型（程序）：A（体系性）□B（实施性）□ C（效果性）□
严重□ 轻微□
审核员签字/日期：责任部门代表签字/日期：
原因分析：
采取的纠正措施：
计划完成时间：
管理者代表审批：
签字/日期：
责任部门负责人/日期：
不合格事实描述：
不符合：标准：
程序：
不合格类型（程序）：A（体系性）□B（实施性）□C（效果性）□
严重 □ 轻微 □
审核员签字/日期：责任部门负责人签字/日期：
原因分析：
采取的纠正措施：
计划完成时间：
管理者代表审批：
签字/日期：
责任部门负责人/日期：
纠正措施完成情况：
责任部门负责人/日期：
纠正措施验证情况：
审核员/日期：
记录名称
文件发放（收回）记录
记录编号
单号：
生效日期
第页，共页
序号
文件名称
文件编号
数
量
收（交）
文部门
签名
日期
发（收）
文部门
签名
日期
备注
记录名称
内部质量管理体系审核检查表
记录编号
单号：
生效日期
第页，共页
活动内容：审核人：日期：
部门：接待人：
序号
项目
要求
情况记录
可接受
不可
接受
记录名称
不符合项报告
记录名称
管理评审计划
记录编号
单号：
生效日期

企业质量体系认证-百张表格大全

文件清单
质量记录清单
年度质量目标验证考核记录
监督检查记录
管理评审计划
管理评审报告
编号：序号：
管理评审报告
员工花名册
培训记录表
培训记录表
编号：JL-6.2.2-02 序号：
年度培训计划
编制人：审核人：批准人：
培训申请单
质量策划实施情况检查表
生产设施配置申请单
设备验收单
设施管理卡
生产设施一览表
年度设施大中修计划
编制人：审核人：批准人：
基础设施检修计划
编制：日期：审核：日期：
设施检修记录
编号：JL-6.3-02 序号：
设施检修记录
编号：JL-6.3-02 序号：
设施报废单
设施报废单
编号：JL-6.3- 序号：
质量计划
合同评审表编号：JL-7.2-01
合同变更表
编号：JL-7.2-序号：
顾客来电、来访、传真记录
口头／电话合同订单
顾客意见反馈表
顾客档案
产品开发建议书
设计及开发更改、确认记录
设计变更通知单
设计更改评审、验证、确认记录
新产品鉴定报告
客户试用报告
项目建议书
设计开发任务书
设计开发方案
设计开发计划书
日期：日期：日期：
试产报告
试产总结报告。

三体系认证全套表格(很全实用)

受控文件清单一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.记录清单填表人: 年月日审核(管理者代表): 批准:审核(管理者代表): 批准:实用文档文案大全年度培训计划编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：培训记录表设备台帐设备维修记录表车间：MZFL /JL－13设施报废单合同要求评审表批准: 年月日定单确认表合同登记台帐供方评定记录表实用文档文案大全合格供方名录编制：日期: 批准：日期:采购计划编制：日期: 批准：日期: 文案大全生产计划编制：日期: 批准：日期: 文案大全监视测量设备台帐编制: 日期:监视测量设备周期检定记录表编制: 日期:顾客满意度调查表填表人: 年月日年度内审计划审核实施计划内审检查表单位：MZFL /JL－31不符合报告内审不符合项分布表内审报告内审首（末）次会议签到表时间：MZFL /JL－35实用文档文案大全进货物资验证单2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单MZFL /JL－39纠正预防措施表统计技术应用记录外部投诉处理报告表MZFL /JL－42环境适用法律法规和其他要求清单文案大全职业健康安全适用法律法规和其他要求清单文案大全实用文档环境因素清单编制：审核：批准：实用文档年月日年月日年月日实用文档文案大全环境因素评价表重大环境因素清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日可望施加影响的环境因素清单说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。

编制：审核：批准：危险源辨识评价表辨识人：年月日文案大全重大危险源清单编制：审核：批准：年月日年月日年月日文案大全环保设备表信息交流记录表废弃物处理统计表填表：负责人：年月日环境、职业健康安全运行检查记录注：公司本部每季检查一次。

9000认证全套表格精选全文

精选全文完整版（可编辑修改）文件更改单HTZK/JL4.2.3-.04记录清单HTZK/JL4.2.4-01管理评审计划HTZK/JL5.6-01管理评审通知单管理评审报告HTZK/5.6-03员工登记表HTZK/JL6.2-01培训记录HTZK/JL6.2-03年度培训计划HTZK/JL6.2-02设备﹨工具领用记录HTZK/JL6.3-02合同评审记录HTZK/JL7.2-01 合同编号：GF-2006-146合同台帐HTZK/JL7.2-03项目建议书HTZK/JL7.3-o1 序号：设计开发任务书HTZK/JL7.3-02 序号：设计开发方案设计开发计划书HTZK/JL7.3-04 序号：设计开发输入清单设计开发信息联络单HTZK/JL7.3-06 序号：HTZK/JL7.3-07 序号：HTZK/JL7.3-08 序号：设计开发输出清单HTZK/JL7.3-09 序号：试产报告HTZK/JL7.3-10序号：HTZK/JL7.3-11 序号：HTZK/JL7.3-12 序号：（可另加页叙述）新产品鉴定报告HTZK/JL7.3-13 序号：编制：日期：批准：日期：供方评价表HTZK/JL7.4-01 序号：01合格供方名录HTZK/JL7.4-02编制：批准：日期：采购计划HTZK/JL7.4-03 序号：编制：日期：批准：日期：采购产品验证入库单HTZK/JL7.4-04 序号：工程进度计划表HTZK/JL7.5-01编制：日期：批准：日期：工程进度实现一览表HTZK/JL7.5-02HTZK/JL7.5-03HTZK/JL7.5-04检测设备台帐HTZK/JL7.6-01填表人：检测设备校准记录HTZK/JL7.6-02编制：批准：日期：顾客反馈调查表HTZK/JL8.2.2-01编制：时间：审核：时间：批准：时间：HTZK/JL8.2.2-02 年月内审检查表HTZK/JL8.2.2-03 受审核部门：年月审核员：审核组长：内审不合格报告HTZK/JL8.2.2-04 序号：内审报告HTZK/JL8.2.2-05 序号：内审（）次会议签到表HTZK/JL8.2.2-07 序号：内审不合格项分布表HTZK/8.2.2-06 序号：编制：日期审核：日期成品检验记录编号：HTZK/JL8.2.4-02 序号：不合格品处置记录HTZK/JL8.3-01 序号：纠正和预防措施处理单HTZK/JL8.5-01 序号：工序自检记录HTZK/JL8.2.4.-01在这一学年中，不仅在业务能力上，还是在教育教学上都有了一定的提高。

质量体系表格ISO质量体系表格大全

质量体系表格ISO质量体系表格大全质量记载清单质量记载清单质量记载清单质量记载清单不契合项报告编号：序号：注：本表一式一份，由审核组织给责任部门。

外部质量管理体系审核报告〔可另附纸表达〕编号：序号：顾客财富效果通知单编号：序号：产质量量信息反应单编号：序号：注：本表一式四联外部质量损失统计台帐收文处置状况注销表检验原始记录口头订单登记台帐设备〔工、模、卡具〕管理台帐质量信息反应统计台帐原资料、外协外购件入库验收统计台帐产品质量统计台帐单位：产品售后服务登记表文件回收情况登记表计量周期校准计划编号：计量用具报废央求单编号：零〔台〕件质量抽查记载十堰车间：零件称号；零件号：经济合同签署实行台帐、统计、剖析一览表单位：年月日十堰市设备日常点检卡机床编号：型号：年月操机电技术文件发放登记表编号：注：本单份数依据更改内容，由确定发放范围。

年月消费物资方案单年月日编号：审批：年月日注：本表随消费方案同时下发，份数同消费方案。

采购计划单位：年月日编号：主管：方案员：外协、外购件检验通知单墙报单位：编号：年月日注：本表一式两份，供销科及技术质检科各一份。

生产计划年月编号：审批：日期：年月份销售产值、销售产品产量目的方案表编制单位：主管指导：制表人：年月日十堰市产质量量征求意见书注：本表一式一份，收回后由保管年月份原资料购销存月报表墙报人：墙报日期：年月日文件发放登记表编号：注：本表只限发放文件运用。

产品报价单宣布日期：编号：申报单位〔公章〕：制表：报送日期：年月日注：本单一式两份。

设备检修计划执行部门：编号：序号：日期：日期：设施报废单运用部门：编号：序号：模卡具技术形状记载编号：序号：培训审批单编号：注：本表一式一份培训记录表编号：序号：注：本表只限期人事部运用管理评审通知单编号：序号：注：本表由技术质量部发放给与质量体系有关的一切部门管理评审报告编号：序号：注：本表由最高管理者确定发放范围定单确认表编号：注：本表只限运用。

三标体系认证所有表格

年月日至
年月日
日程安排
审核部门及内容
审核人员
计划编制人：
批准人：
日期：
日期：
记录编号：JL／HJDC/29-03/2004
审核部门
内部审核检查表
审核次数：年第次内审
负责人
陪同人员
序审核号条款
审核要点
审核记录
审核员：
审核日期：
审核组长：
第页共页
内部审核首（末）次会议记录
记录编号：JL／HJDC/29-04/2004
供方名称
联系人
地址及邮编
电
话
时
期
年月
年月
年月总
计
供货（批）供货合格（批）
业拒收（批）绩
合格率％
服务态度其它交货按时
业价格合理
绩
其
它
评定意见
评定人批准人
年
月
日
年
月
日
物资采购计划
记录编号：JL/HJDC/12-05/2004
序
号
名称
规格型号
单位
数量
质量要求
发生顺序号：年— 号
需用时间
发生顺序号：年— 号
物资名称进场日期规格型号数量
验证记录
验收人
填表部门：
第页共页
记录编号：JL/HJDC/15-06/2004
顾客财产清单
发生顺序号：年— 号
序号
顾客财产名称
规格型号数量
备注
填表部门：
填表人：
第页共页
记录编号：JL/HJDC/15-07/2004
序号
顾客财产名称

[精编]最新ISO质量管理体系全套实用表格

企管办签名：日期：年月日
首次供货样品检测结果及结论(本栏仅适用于新的供方)：
检测报告编号：综合技术部签名：日期：年月日
小批量试用检测结果及结论(本栏仅适用于新的供方)：
综合技术部签名：日期：年月日
小批量试用加工适用性结果及结论(本仅适用于新的供方)：
生产部签名：日期：年月日
评定结论(是否列入合格供方录)：
设备名称
规格型号
设备编号
使用部门
维修人员
维修日期
故障描述：
反映人：反映时间：
原因分析：
维修工：
维修记录:
维修工：完工时间：
维修后验收意见:
验收人：年月日
()月份设备保养记录
编号：JL-6.3-04
设备名称
设备编号
保养人
时间
项目
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
外保养
润滑系统
冷却系统
电器系统
时间
管理者代表签名：日期：年月日
年度复评记录
年度是否继续列入合格供方名录批准时间
年度是否继续列入合格供方名录批准时间
年度是否继续列入合格供方名录批准时间
合格供方名单
编号：JL-7.4-02
序号
供方名称
地址
评价时间
提供产品
编制：审批：年月日
（）月份采购计划
编号：JL-7.4-03
序号
采购产品名称
型号规格
数量
年龄
文化程度
职务/工种
所在部门
入厂时间
备注
设备台帐
编号：JL-6.3-01

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受控文件清单
MZFL /JL－01
一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.
记录清单
填表人: 年月日
审核(管理者代表): 批准:
审核(管理者代表): 批准:
年度培训计划
编制; 日期：审核: 日期：批准: 日期：
培训记录表
设备台帐
设备维修记录表
车间：MZFL /JL－13
设施报废单
合同要求评审表
批准: 年月日
定单确认表
合同登记台帐
供方评定记录表
合格供方名录
编制：日期: 批准：日期:
采购计划
编制：日期: 批准：日期:
生产计划
编制：日期: 批准：日期:
监视测量设备台帐
编制: 日期:
监视测量设备周期检定记录表
编制: 日期:
顾客满意度调查表
填表人: 年月日
年度内审计划
审核实施计划
内审检查表
单位：MZFL /JL－31
不符合报告
内审不符合项分布表
内审报告
内审首（末）次会议签到表
时间：MZFL /JL－35
进货物资验证单
2、g项（验证结果）应填写“合格”或“不合格”，其余各项合格者划符号√，否则×。

3、企业能出具检测结果者，验证d.、e、f项合格，则g项填合格，否填不合格。

4、如供方（或委托方）提供a、b、c项之一者，并经企业验证d、f项通过，即视为合格。

5、不合格品应在“备注”栏中注明拒收或退回。

不合格品报告单
MZFL /JL－39
纠正预防措施表
统计技术应用记录
外部投诉处理报告表
MZFL /JL－42
环境适用法律法规和其他要求清单
职业健康安全适用法律法规和其他要求清单
环境因素清单
编制：审核：批准：
环境因素评价表
重大环境因素清单
编制：审核：批准：年月日年月日年月日
可望施加影响的环境因素清单
说明：第7项、第10项经评价为重要环境因素，不另列文。

编制：审核：批准：
危险源辨识评价表
辨识人：年月日
重大危险源清单
编制：审核：批准：
年月日年月日年月日
环保设备表
信息交流记录表
废弃物处理统计表
填表：负责人：年月日
环境、职业健康安全运行检查记录
注：公司本部每季检查一次
应急预案演练记录
编制：审核：批准：
合规性评价记录。