7月输液微粒的来源及控制

输液微粒的来源及控制

静脉输液是临床常常利用的基础护理操作，普遍用于医治各类急、慢性疾病，也是医院抢救病人的一个重要手腕。操作进程中的微粒污染对患者疾病的恢复，乃至生命都有着不同程度的要挟，因此，增强输液操作环境微粒监控显得极为重要。通过此课件的学习，使学员能够充分掌握输液微粒的来源及控制方式。

一、输液微粒的概念

微粒是指那些外来的、非溶性的、直径在50 微米以下的、肉眼观察不到的微小颗粒杂质。微生物也是一种微粒物质（包括微生物及其碎片），而且具有特殊致病性作用。

输液微粒是指在药液的生产或临床利用进程中经各类途径所污染的小颗粒杂质，其直径主要在1µm 至25µm 之间，10µm 以下的微粒占输液中微粒总数的98 ％以上，而大于10µm 的微粒仅占％。

二、微粒的种类

1. 粘土微粒：粘土有极强的吸附能力，它能够吸附重金属如：铅、铜、铬、锌等，并能运载及释放有害物质；

2. 尘埃微粒：包括燃烧不完全的烟（煤）尘、粉尘等；

3. 有机微粒：腐臭植质、病毒、细菌、真菌及孢子碎屑、植物花粉、昆虫的鳞片等；

4. 其它微粒：塑料微粒、橡胶微粒、滑石粉微粒、氯化锌颗粒、炭颗粒、脂肪栓、棉纤维、玻璃屑、纸屑等。

三、输液微粒来源

（一）药液中微粒污染物的来源

1. 药液生产进程中微粒污染：在整个药液的生产进程中，其每一生产环节和因素都可能产生微粒污染，从采购原材料、生产用辅助材料的净化质量（尤其是水源质量）、厂房（生产车间空气的净化指标、生产设备的干净程度等）、生

产工艺标准、生产、卫生管理、和生产进程中的人为因素等等都会对药液产生不同程度的微粒污染。

2. 输液和注射器具可引入微粒污染：聚氯乙烯塑料袋每袋（500ml ）约含有150 万个微粒，带胶塞的玻璃瓶每瓶含有10 ～40 万个微粒。

（二）在临床预备、操作时产生微粒污染

1. 切割安瓿：方式和步骤不妥会产生大量细小的玻璃屑，每一支安瓿可产生近万个微粒，这些微粒一经进入人体，将无法消除；

2. 注射针穿刺胶塞：穿刺胶塞三次后与穿刺前比较，2µm 的微粒平均增加5~7 倍，5-10µm 的微粒增加20～27 倍，穿刺的次数越多，产生的微粒越多；

3. 抽入注射器的空气：污染药液；空气中的二氧化碳可使药液中的钙盐产生碳酸钙结晶形成微粒；

4. 输液、配液时的环境会对药液产生污染：病房空气的尘埃、纤维、细菌和真菌；

5. 操作人员违背无菌操作规程。

（三）添加药物产生的微粒污染

输液中添加药物后，肉眼可见异物污染率大大增加，高达％。小针剂中的微粒明显高于输液中的微粒，高达15 倍。加入粉针剂比加入注射液针剂的微粒更多，是后者的4 ～5 倍，且50µm 以上的微粒也显著增加。一次添加的药物品种越多，产生的微粒越多。添加药物的顺序不同，产生的微粒数不同。添加中草药剂也会产生大量微粒。

（四）放置时刻和存储条件对药液的影响

药品放置的时刻越长，产生的微粒就越多。存储条件的转变，如温度、湿度、避光要求等的转变，会产生结晶或沉淀。

为使临床输液安全有效，必需有效地控制输液微粒的来源，以减少微粒给人体带来的各类危害。请问：输入液体中的微粒可来源于什么途径？

四、输液微粒污染的危害

输液微粒污染会造成的危害有：栓塞血管；形成血栓；引发静脉炎；肉芽肿

形成；引发热原样反映等。经输液进入人体的微粒对人体的危害还取决于患者生理或病理状态。一般来讲，由于婴幼儿童的血管比正常人细，加上自身免疫功能比正常人低，微粒对婴幼儿童的危害要比一般病人严峻，临床反映也比一般病人明显；老年患者、肿瘤病人、心脑血管病患者，由于伴有血管硬化，管壁增厚、管腔狭小等，微粒对其的影响也比普通患者要严峻。

五、输液微粒污染的控制

第一要避免滥用输液，能不输液的就尽可能不输液。另外，对药液生产各环节进行有效控制，减少微粒的污染。同时要规范临床输液操作进程，包括：严格执行无菌操作技术规范；严把药物器具关；利用低微粒的安全的输液包装材料；净化环境空气，利用密闭式的输液；合理用药，注意药物的配伍禁忌；把好药液配制关；避免加药时利用粗针头和多次穿刺瓶塞。另外，成立药物配置中心，是减少药物配置进程中微粒污染的一个很有效的方式。利用终端药物过滤器也能够减少输液微粒的污染。

（一）输液操作环节的控制

1. 切割玻璃安瓿：忌用镊子等物品敲开安瓿；对“非易折”型安瓿割锯痕应小于颈段的1/4 周，开启安瓿前用75% 的酒精擦拭；

2. 抽吸药液：要改变安瓿倒置的抽吸方式，避免安瓿断口处微粒混入药液；抽吸药物时针头应置于安瓿中间；

3. 稀释药物：在密闭无菌空瓶内抽吸空气；药物稀释时溶解要充分；现配现用。

规范临床输液操作进程可减少输液微粒的产生。请问：在临床输液时，为减少输液微粒，在切割安瓿、抽吸药液和稀释药液等操作进程中别离应该如何正规操作？

（二）利用适合的针头

尽可能减少对瓶塞的穿刺次数、选择适合、锐利的小号针头；侧面开口的针头有助于减少微粒的产生；穿刺瓶塞时垂直进针改成斜角进针，可降低针头的阻

塞率和碎屑发生率。输液排气时排出初液30 ～50ml 可大大降低微粒及热原反映。穿刺静脉一次不成功改换针头，避免把针头滞留的微粒带入静脉。

（三）利用输液终端过滤器

一般的终端滤器能滤过10um 以上的微粒；精细终端过滤器孔径是3um ，能够过滤3um 以上的微粒。终端滤器的一次性输液器能够截留任何途径污染的输液微粒。过滤器对输注速度的影响超级明显，需要动力泵入，滤膜网状结构会坍塌，乃至成为纤维性微粒的来源。

（四）静脉药物配置中心（PIVAS ）

静脉药物配置中心是在符合药品生产质量管理规范标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药、护、技术人员，严格依照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物“配置”，保证静脉输液的无菌性、相容性和稳固性，确保患者的用药安全。PIVAS 的作用和意义如下：

1. 增进药物的合理应用：催促医生改变用药方案或用药错误，对临床用药的合理性提供了帮忙；遏制了一些药物的滥用；促使医生改变了某些不合理用药适应，降低了患者静脉输液的利用率。

2. 增强职业防护：细胞毒性药物、抗病毒药物等药物的配置，在相对负压的环境下配置，有效控制医源性的污染及可能造成的职业健康风险。

3. 提高护理质量：输液的集中配置提高了工作效率，减少了临床护士的工作量，使临床护士有更多时刻护理病人。

4. 减少药物浪费，降低医疗本钱：药品集中管理，可避免药物过时浪费，通过集中配置，能够节省只用少于一个包装单位的药品。

5. 减少用药错误：通过药师审方、调剂、复核、冲配、包装复核等多个环节的严格控制, 减少因各类因素致使的用药误，保证病人的用药安全。

以下不属于输液微粒污染的控制办法的是什么？（）

A. 对药液生产各环节进行有效控制

B. 严格执行无菌技术操作规程

C. 加药时应利用粗针头

D. 合理用药，注意配伍

正确答案：C