聚丙烯薄膜红外光谱
聚乙烯薄膜材料的红外光谱研究
聚 乙烯 薄膜 材 料 的 红外 光谱 研 究
张 多， 宋根 宗
１ １ ０ ０ ０ ４ ） （ 东北 大学 ， 辽 宁 沈阳
摘
要： 由于红外 吸收光谱 法具有许多突 出的优点 ， 因此 它在许多领域 有广泛 的应 用 。在薄膜 、 合
成纤维 、 橡胶 、 塑料 等高聚物的研究方面 ， 用 于单 体 、 聚合物 、 添加剂的定性 、 定量和 结构分析 。一般 高聚 物 的红外光谱 中谱带的数 目很多 ， 而且 不同种类的物质其光谱很不相 同， 特征性很 强 。此外红外 光谱法
的制样 和实验技术相对 比较简单 ， 它适 用于各种物理状 态的样 品 。本实验 研究 以高聚物薄 膜材 料做样
品， 对样品高聚物进行红外光谱分 析 ， 分析表 明， 本实验所用样品高聚物成分为聚 乙烯材料 ， 这个 实验结
果也表 明 ， 用红外光谱法鉴定 高聚物的组成非常有效 。红外光谱法用于定量组分分析 ， 与其 它测 量方法 相 比， 具有制样简单方便 、 重复性好和测量精度高 的特 点。
在红 外光 谱分 析 中 ， ２ ． ５ ｍ～ １ ５ ａ １ ｍ（ ４ ０ ０ ０ ６ ６ ７ ｃ ｍ－ ） 的 中红 外 区 是 应 用 最 广 泛 的光 谱 区。
其中 ２ ． ５ ～７ ． ５ ａ １ ｍ称为特征谱带区。因为各类官
能 团 的 特 征 吸 收 峰 都 出 现 在 这 区 域 。７ ． ５～ １ ５， ａ ｍ称 为指 纹 区 ， 在 鉴 定物 质 分 子 的 官 能 团时 ，
指 纹 区的一些 吸 收 峰 常 作旁 证 ， 对 同系 物 或异 构 体 的鉴别 特别 有用 。物质 的分子 振动往 往 在特征 区和指纹 区产生 若 干个 吸 收 峰 ， 这 些 相 互依 存 的
聚丙烯薄膜红外光谱
聚丙烯薄膜红外光谱
聚丙烯薄膜的红外光谱（IR光谱）可以提供关于其化学结构和分子振动模式的信息。
在红外光谱中，不同的化学键和分子结构会吸收或传输不同波长的光，从而在光谱上产生特征峰。
对于聚丙烯薄膜，其红外光谱通常会显示出多个峰，这些峰与聚丙烯分子中的化学键振动有关。
例如，聚丙烯中的亚甲基（-CH2-）和甲基（-CH3）的振动模式会在红外光谱中产生特定的吸收峰。
请注意，具体的红外光谱取决于聚丙烯薄膜的制造方法和配方。
因此，对于特定的聚丙烯薄膜样品，需要使用红外光谱进行具体的分析和鉴定。
此外，进行红外光谱分析需要使用专业的红外光谱仪和相应的实验技术。
学生论文样例2(理)红外光谱法测定木塑复合材料中木粉和聚丙烯的含量
红外光谱法测定木塑复合材料中木粉和聚丙烯的含量朱天久摘要：本文采用傅里叶变换红外光谱法测定了杨木/聚丙烯（PP）复合材料中木粉和PP的含量，将1055cm-1、1740cm-1作为木材的特征峰，841 cm-1、1377 cm-1、2838 cm-1作为PP特征峰，建立木粉含量、PP含量及二者特征峰高比之间的相关关系，结果表明，I1059/I1377与木粉含量的线性相关性最强，决定系数R2为0.9879，标准曲线方程为y=69.753x-26.669；I841/I1740与PP含量具有较强的线性相关性，R2为0.9582，标准曲线方程为y=60.157x+12.677，方法准确性检验结果表明，木粉含量预测误差在1.44%左右，PP含量预测误差在0.66%左右。
关键词：傅里叶变换红外光谱木塑复合材料定量分析一、引言1.1木塑复合材料概述木塑复合材料（Wood Plastic Composites,简称WPC）是一种主要由木材或纤维素与塑料制成的复合材料，是将一定比例的木纤维经过预处理使之与热塑性聚合物树脂或其他材料结合而成的一种新型材料。
木塑复合材料兼具有木材和塑料的优点，具有与天然木材相似的外观，易于加工，同时兼有塑料防虫、防腐、尺寸稳定性好等优点。
它不仅实现了木材的高效利用，还减少了废旧塑料对环境的污染，因而其广泛应用于各个领域：①建筑领域，也可以制成各种装饰材料，成为装饰材。
②汽车领域，在汽车内饰行业运用较多，占木塑复合材料总量的8%，主要为汽车内衬件。
③物流领域，各种规格的运输托盘等。
木塑托盘产品已经占到近一半市场。
④园林领域，室外桌椅、庭院扶手等。
⑤室内装璜领域，各种装饰条、天花板等。
1.2 研究背景近年来，因为木塑复合材料的环保和实用性的日益体现，为提高资源综合利用率，国家颁布许多优惠性政策来为木塑行业提供便利，例如退税、减税等，不法商家为谋取暴利，谎报产品生产过程中使用的木粉含量，而当前国内尚无检测方法可以测定未知WPC中木粉和塑料的配比，国外有学者采用热化学方法测定WPC中木粉和塑料的含量，但误差较大，检测时间长。
基于红外光谱法的聚丙烯等规指数定量检测与分析
结构与性能CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS合 成 树 脂 及 塑 料 ， 2019， 36（5）： 78聚丙烯（PP）是五大通用树脂之一，在电子电器、家装建材领域应用广泛［1-2］。
PP有多种分类，在实际应用中分为纤维、薄膜、挤塑、吹塑、注塑等。
而根据PP分子中甲基（—CH3）空间位置的不同，又可分为等规、间规和无规三类。
等规指数是PP生产中质量控制指标之一，用来描述立构规整性聚合物的含量。
高等规指数的产品，易于结晶，熔点、机械强度、耐老化性等相关性能也随之升高。
测定PP等规指数对生产工艺具有重要指导意义。
常用的等规指数测量方法有核磁共振波谱（NMR）法和索氏萃取法。
NMR法是测试等规指数最有效的方法，但仪器设备昂贵，过程繁杂，周期长，不适应快速分析的要求。
索氏萃取法测试周期长，也不能快速应用于工业生产。
因此，需要建立一种简便、快捷、准确的检验方基于红外光谱法的聚丙烯等规指数定量检测与分析张 燕1，黄亚平2（1. 南阳理工学院 电子与电气工程学院，河南省南阳市 473004；2. 南阳理工学院 生物与化学工程学院，河南省南阳市 473004）摘要：采用红外光谱法测定聚丙烯等规指数，建立快速测定聚丙烯三单元等规指数、五单元等规指数含量的工作曲线，并对其准确性与精密度进行了评价。
结果表明：聚丙烯等规指数可以用998 cm-1处的吸光度与973cm-1处的吸光度比值以及熔体流动速率的对数来测定，存在较好的线性关系。
利用该方法得到的聚丙烯等规指数与采用核磁共振法测定的等规指数接近，最大偏差为±0.004，具有较好的准确度与精密度，同时具有分析速度快、操作简便的优点。
关键词：聚丙烯 等规指数 红外光谱 定量检测中图分类号：TQ 325.1+4文献标志码：B 文章编号：1002-1396（2019）05-0078-004Quantitative detection and analysis for PP isotactic indexbased on IR spectrometryZhang Yan1，Huang Yaping2（1. School of Electronic and Electrical Engineering，Nanyang Institute of Technology，Nanyang 473004，China；2. School of Biology and Chemical Engineering，Nanyang 473004，China）Abstract：The isotactic index of polypropylene（PP） was determined by infrared（IR） spectroscopy. A curvilinear equation was established to detect isotactic-triads and isotactic-pentads of PP，whose accuracy and precision were evaluated. The experimental results show that the isotactic index of PP can be determined by the absorbance ratio at the wave numbers of 998 cm-1and 973 cm-1in IR and the logarithm of melt flow rate in linear relationship. The isotactic index obtained by IR and curvilinear equation is closed to the data obtained by nuclear magnetic resonance spectrometer（NMR），whose deviation is kept within ±0.004. The IR method is fast in analysis and simple in operation with high accuracy and precision.Keywords：polypropylene； isotactic index； infrared spectroscopy； quantitative detection收稿日期：2019-05-08；修回日期：2019-07-07。
傅里叶红外光谱法测定无规共聚聚丙烯中乙烯含量
2018年10月傅里叶红外光谱法测定无规共聚聚丙烯中乙烯含量李欣王振华（中国石油四川石化有限责任公司，四川成都611930）摘要：将一定量的无规共聚聚丙烯样品在200℃下通过特定的压塑方法制成厚度约0.25mm 的薄膜试样，使用Nicolet iS10型傅里叶变换红外光谱仪，通过以空气为背景的样品扫描，测量在4323cm -1处的吸收峰(最大值)和在波数750～700cm -1范围内的乙烯吸收峰（最大值），使用TQ Analyst 8.0定量分析软件建立定量分析校正模型，得出测试结果。
本方法在测定乙烯含量为0～6%的无规共聚聚丙烯时，具有独特优势，快速、简易、准确，适用于无规共聚聚丙烯生产中质量控制分析。
关键词：无规共聚聚丙烯；乙烯含量；傅里叶红外光谱法无规共聚聚丙烯一般是指丙烯单体与共聚单体乙烯的共聚物，共聚单体在分子链上无规分布。
无规共聚物中的共聚单体“段”有可能由一个或多个单体组成，常见的无规共聚聚丙烯含有质量分数1%～7%的乙烯，其中有75%的乙烯单体以一个单体形式插入等规聚丙烯分子链中。
无规共聚聚丙烯的热学性能、力学性能和光绪性能等都受到共聚影响，与均聚物有较为明显的区别，熔融温度和结晶温度下降，透明度提高，其主要用于需要较好光学性能的应用领域和需要较低熔点的热封领域[1]。
在无规共聚聚丙烯的生产过程中，乙烯含量是重要的质量控制指标之一。
本方法使用Nicolet iS10型傅里叶变换红外光谱仪结合TQ Analyst 8.0定量分析软件建立利聚丙烯共聚物中乙烯含量的定量分析校正模型并用所建模型。
1试验部分1.1测试环境测试环境温度：（23±2）℃，湿度：50%±10%。
1.2仪器和分析软件（1）傅里叶变换红外光谱仪，美国Nicolet 公司，型号iS10FTIR ，光谱范围为4000cm -1～400cm -1，分辨率2cm -1，扫描次数32次，分束器KBr,检测器DTGS 。
布鲁克TENSOR—27红外光谱仪分析聚丙烯共聚物中乙烯含量的应用
布鲁克TENSOR—27红外光谱仪分析聚丙烯共聚物中乙烯含量的应用【摘要】本文针对聚丙烯共聚物中乙烯含量的分析应用，利用布鲁克TENSOR—27红外光谱仪进行研究。
在引言部分中，介绍了该研究的背景和研究目的。
接着详细介绍了布鲁克TENSOR—27红外光谱仪的工作原理，乙烯含量的分析方法，样品制备和实验步骤。
在实验结果分析中，对实验结果进行了详细讨论。
在总结了布鲁克TENSOR—27红外光谱仪在乙烯含量分析中的优势，并展望了未来的研究方向。
本研究有助于更深入了解聚丙烯共聚物中乙烯含量的检测方法，为相关领域的研究和应用提供了重要参考。
【关键词】布鲁克TENSOR—27红外光谱仪、聚丙烯共聚物、乙烯含量分析、样品制备、实验步骤、实验结果分析、应用优势、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍聚丙烯共聚物是一种常用的工程塑料，具有优异的机械性能和化学稳定性，在工业制造和生活中得到广泛应用。
聚丙烯共聚物的性能受到乙烯含量的影响，因此对聚丙烯共聚物中乙烯含量进行准确分析至关重要。
目前，常用的乙烯含量分析方法包括气相色谱法、核磁共振法和红外光谱法等。
红外光谱法具有快速、准确、非破坏性等优点，是一种常用的分析方法。
传统的红外光谱仪在聚丙烯共聚物中乙烯含量分析中存在一些局限性。
为了解决传统红外光谱仪的局限性，布鲁克公司推出了TENSOR—27红外光谱仪，该仪器具有高分辨率、高灵敏度和快速性能，在聚丙烯共聚物中乙烯含量分析中表现出良好的应用潜力。
本文将探讨布鲁克TENSOR—27红外光谱仪在聚丙烯共聚物中乙烯含量分析中的应用，并对其应用优势和未来研究方向进行探讨。
1.2 研究目的本研究旨在探讨布鲁克TENSOR—27红外光谱仪在聚丙烯共聚物中乙烯含量分析中的应用。
通过对乙烯含量的准确测定，可以帮助我们了解聚丙烯共聚物的结构特性，进而优化生产工艺，提高产品质量。
通过研究乙烯含量与聚丙烯共聚物性能之间的关系，有助于拓展聚丙烯共聚物的应用领域，提高其市场竞争力。
近红外技术在聚丙烯物性测试中的应用研究
（中国石化公 司广 州分公 司 ， 广东 广 州 ５ ００ １ ７０）
摘
要 ： 介绍 了近红外光谱技术在快速测定聚丙烯物性参数 中的应 用 ，通过分析化学值 的性
质， 采用漫反射方式和偏最 小二乘法 （ Ｌ ）建立了聚丙烯粉料 的等规 指数 、 ＰＳ， 熔融指数 、 乙烯基 含量 等 定量分析数学校正模型并对预测效 果进行 了检验。 近红外光谱 技术具有操作简单 、 快速 、 重复性好 ， 不 污染和破坏样品等优点 。 关 键 词 ： 近红外光谱 ； 等规指数 ； 熔融指数； 乙烯基 ； 无规聚丙烯 ； 嵌段聚丙烯 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １７ — ４ ０ ２ １ ）１ ０ ９ — ５ ６ １０ ６ （０ ０ ０ — ０ ３ ０ 中图分类号 ： ０６ ７３ ５ ． ３
品预处理
１ 样 品来源 及基 础数 据 ． ２
所需样 品采集于聚丙烯生产装置 ， 共采集近 ｌ０ ０个 聚丙 烯粉 料 样 品 ，用 化学 法 测得 粉 料 聚 ０ 丙烯 的等规指数 、 融指数及 乙烯基含量 ， 熔 并用
收稿 日期 ：２ １ ．１２ ０ ００ ．０ 作者简介 ：张彦君（９ ７ ）女， １６ － ， 黑龙江大庆人， 高级工程 师，９ ９ １８ 年毕业于黑龙江大学化学系， 一直从事石油化工分析测试方法的研
在 聚 丙 烯 的生 产 过 程 中 ， 融 指数 、 规 指 熔 等
１ 实验部分
１１ 实 验仪器 ．
数、 乙烯基含量是工艺控制的最重要的质量控制 指 标 ， 过 测定 以 上 ３个 参 数 ， 以简单 表 征 聚 通 可 合深度 、 分子质量分布 、 聚合物悬冲性 能等物理 性能 ， 聚丙烯等规指数 与产品的结晶性能更是密 切相关 ， 等规指数越高 ， 晶度越高ｆ 结 ｌ 】 。 聚丙烯粉料等规指数的测定 ， 通常采用索氏 萃取法［ 完成 １ ２ ］ ， 个样品分析约需 ８ 。同时 ， ｈ 熔融 指数（ 简称融 指 ） 和乙烯基含量 分析频 次高、 ［ ３ １ 操作难度大 ， 不能及时指导工艺修改和调整技术 参数 ， 减少 过渡 料 。
聚丙烯红外光谱特征峰
聚丙烯红外光谱特征峰
聚丙烯（Polypropylene，简称PP）是一种常见的聚合物材料，其红外光谱特征峰如下：
1. C-H伸缩振动：在2800-3000 cm^-1范围内出现，主要由于甲基（CH3）和亚甲基（CH2）基团引起。
2. C=C伸缩振动：在1630-1660 cm^-1范围内出现，可用于识别双键存在。
但聚丙烯中一般不存在碳碳双键，因此该峰较弱或不明显。
3. C-H弯曲振动：在1375 cm^-1附近出现，主要由于甲基（CH3）和亚甲基（CH2）基团引起。
这个峰通常比较强烈。
4. C-O伸缩振动：在1150 cm^-1附近出现，主要由于聚丙烯中羧基（COOH）引起。
然而，在纯聚丙烯中，羧基含量较低，因此该峰可能较弱。
需要注意的是，红外光谱特征峰的具体位置和强度可能会受到多种因素的影响，如样品制备方法、测量条件等。
因此，最好还是通过对比标准聚丙烯样品的红外光谱来确定特征峰的位置和强度。
聚丙烯酰胺的红外光谱分析_陈和生
２ 实 验 部 分
２．１ 实 验 仪 器 ＮｅｘｕＳＦＴＩＲ（美国 ＴｈｅｒｍｏＮｉｅｏｌｅｔ公司）。
２．２ 样 品 及 试 剂 聚丙烯酰胺样品九个。溴化钾压片法制样。 溴 化 钾 粉 末 （分 析 纯 ），无 水 乙 醇 。 苯 、乙 醚 、酯 类 、丙 酮 等 有 机 溶 剂 及 蒸 馏 水 。
３６
分 析 仪 器 ２０１１年第３期
聚丙烯酰胺的红外光谱分析
陈和生 邵景昌
（武 汉 理 工 大 学 材 料 研 究 与 测 试 中 心 ，武 汉 ，４３００７０）
摘 要 用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）对 某 尿 不 湿 生 产 厂 家 提 供 的 聚 丙 烯 酰 胺 样 品 进 行 了 结 构 分 析 ，发 现 在所提供的聚丙烯酰胺样品中，有７个是聚丙烯酰胺的真品，有２个是聚丙 烯 酰 胺 的 伪 品。 结 论，傅 里 叶 变 换 红 外 光 谱 可 以 直 观 、快 速 、准 确 地 鉴 别 聚 丙 烯 酰 胺 。
图 ７ 聚丙烯酰胺样品７的红外光谱图
图７为聚丙烯酰胺样品７的红外光谱图。在图 ７ 中，３４２６ｃｍ－１ 处 为 游 离 － ＮＨ２ 的 特 征 吸 收 峰， ３２０５ｃｍ－１为缔合－ＮＨ２ 的特 征 吸 收 峰，２９２４ｃｍ－１为 亚甲基反对称伸缩 振 动 的 特 征 吸 收 峰，２８５３ｃｍ－１为 亚 甲 基 对 称 伸 缩 振 动 的 特 征 吸 收 峰 ，１６５９ｃｍ－１处 为 羰基 的 特 征 吸 收 峰，对 应 于 酰 胺 Ⅰ （Ｃ＝Ｏ 伸 缩 振 动），１６１６ｃｍ－１处为酰胺Ⅱ（Ｎ－Ｈ 弯 曲 振 动）的 特 征 峰，１４５３ｃｍ－１ 处 为 亚 甲 基 变 形 的 特 征 吸 收 峰， １１７９ｃｍ－１和１１２８ｃｍ－１处吸 收 峰 在 阳 离 子 化 产 物 谱 图中表现明显，与 Ｃ－Ｎ 伸 缩 振 动 有 关，说 明 样 品 ７ 为 阳 离 子 聚 丙 烯 酰 胺 ，查 找 标 准 红 外 图 谱 ，发 现 上 述 特征吸收 峰 与 聚 丙 烯 酰 胺 的 标 准 红 外 图 谱 基 本 吻
聚丙烯变温傅里叶变换透射红外光谱研究
聚丙烯变温傅里叶变换透射红外光谱研究佘长辉;于宏伟【摘要】采用变温傅里叶变换透射红外光谱技术,研究了聚丙烯的分子结构.实验发现:聚丙烯主要存在CH3不对称伸缩振动模式(υsCH,)、CH3对称伸缩振动模式(υsCH,)、CH2不对称伸缩振动模式(υasCH2)、CH2对称伸缩振动模式(υsCH1)、CH3不对称弯曲振动模式(δasCH3)、CH3对称弯曲振动模式(δsCH3)、CH2弯曲振动模式(δCH2)和聚丙烯结晶振动模式(δ crystalline)等.采用变温傅里叶变换透射红外光谱技术进一步研究了温度变化对于聚丙烯分子结构的影响.研究发现,在293～393K温度范围内,聚丙烯分子具有良好的热稳定性.本项研究拓展了变温傅里叶变换透射红外光谱技术在聚丙烯材料热变性方面的研究范围.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2016(030)007【总页数】5页(P75-78,30)【关键词】红外光谱;聚丙烯;热稳定性【作者】佘长辉;于宏伟【作者单位】中国石油大庆油田化工有限公司轻烃分馏分公司,黑龙江大庆163411;石家庄学院化工学院,河北石家庄050035【正文语种】中文【中图分类】O632.12聚丙烯（Polypropylene）是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。
聚丙烯（图1）具有良好的力学性能，并具有较高的耐热性，因此，广泛应用于工农业的各个领域中［1-6］。
红外光谱法是研究聚丙烯结构的主要方法［7-13］。
但传统的红外光谱法（一维光谱）的分辨率不高，而导数光谱则是基于一定的数学模型计算，其分辨率则有了显著的提高［14，15］。
因此，本文采用傅里叶变换透射红外光谱（包括：一维光谱，二阶导数光谱和四阶导数光谱）结合变温红外技术，研究了聚丙烯的分子结构，并进一步考查了温度变化对于聚丙烯分子结构的影响。
1.1 材料与试剂、仪器与设备聚丙烯薄膜（石家庄市长安区北国超市）。
Spectrum100型中红外光谱仪（美国PE公司）；变温附件（美国PE公司）；SYD TC-01型变温控件（英国Eurotherm公司）。
红外光谱法分析聚丙烯中橡胶相和橡胶相中乙烯含量
红外光谱法分析聚丙烯中橡胶相和橡胶相中乙烯含量国产抗冲聚丙烯产品质量波动主要是由于冲击强度指标波动较大以及刚韧平衡性较差造成的，主要原因在于生产工艺的调整缺乏及时性、准确的分析测试数据。
尤其是高性能抗冲聚丙烯的橡胶相含量已经成为了行业内非常注重的分析指标，通过现在国内外的各种数据验证，橡胶相含量的大小，关乎着样品的抗冲击性能，橡胶相含量越大、样品的抗冲击性能越强。
所以该数据对于生产检测高性能聚烯烃产品十分重要。
标签：红外光谱法;橡胶相含量;橡胶相中乙烯含量1前言目前，聚丙烯二甲苯可溶物含量的测定采用GB/T 24282-2009《塑料聚丙烯中二甲苯可溶物含量的测定》，该方法测定二甲苯可溶物的含量大约7小时测定一个数据，工作强度大，操作过程中长时间接触溶剂，对人身体健康造成了巨大的危害，且数据波动大，使国内大多数企业在开发抗冲聚丙烯牌号时无法通过常规测试数据对装置的工艺参数进行实时调整，造成所产抗冲聚丙烯性能波动大，过渡料多，不合格品率高;核磁共振法可快速测得未知样品二甲苯可溶物值，减轻了劳动强度，但测试结果受温度、湿度、聚合物粒型、聚合物堆积密度影响较大，测试准确性较差。
本文通过收集工艺馏出口相关抗冲聚丙烯样品，用化学分析法测定其橡胶相含量，作为有准确数据的参考标准样品。
采用红外光谱法，用傅里叶红外光谱仪分析其橡胶相中乙烯含量，以化学法分析的橡胶相含量为纵坐标，乙烯含量与峰高（720cm-1/736cm-1）之比为横坐标绘制曲线，制作模型，能够通过测定聚丙烯乙烯含量及峰高（720cm-1/736cm-1）之比直接计算聚丙烯中橡胶相含量。
2 实验部分2.1主要仪器和试剂2.1.1 红外光谱仪型号：NICOLET67002.1.2 压片机型号：LP-S-50/ASTM2.1.3 測厚仪VL-50A2.1.4 二甲苯可溶物萃取装置2.1.5 真空干燥箱型号：VT6130 M-BL2.1.6 移液管A级，100mL、200mL。
红外光谱法分析聚丙烯中橡胶相和橡胶相中乙烯含量
红外光谱法分析聚丙烯中橡胶相和橡胶相中乙烯含量作者：***来源：《石油研究》2019年第13期摘要：国产抗冲聚丙烯产品质量波动主要是由于冲击强度指标波动较大以及刚韧平衡性较差造成的，主要原因在于生产工艺的调整缺乏及时性、准确的分析测试数据。
尤其是高性能抗冲聚丙烯的橡胶相含量已经成为了行业内非常注重的分析指标，通过现在国内外的各种数据验证，橡胶相含量的大小，关乎着样品的抗冲击性能，橡胶相含量越大、样品的抗冲击性能越强。
所以该数据对于生产检测高性能聚烯烃产品十分重要。
关键词：红外光谱法;橡胶相含量;橡胶相中乙烯含量1; 前言目前，聚丙烯二甲苯可溶物含量的测定采用GB/T 24282-2009《塑料聚丙烯中二甲苯可溶物含量的测定》，该方法测定二甲苯可溶物的含量大约7小时测定一个数据，工作强度大，操作过程中长时间接触溶剂，对人身体健康造成了巨大的危害，且数据波动大，使国内大多数企业在开发抗冲聚丙烯牌号时无法通过常规测试数据对装置的工艺参数进行实时调整，造成所产抗冲聚丙烯性能波动大，过渡料多，不合格品率高;核磁共振法可快速测得未知样品二甲苯可溶物值，减轻了劳动强度，但测试结果受温度、湿度、聚合物粒型、聚合物堆积密度影响较大，测试准确性较差。
本文通过收集工艺馏出口相关抗冲聚丙烯样品，用化学分析法测定其橡胶相含量，作为有准确数据的参考标准样品。
采用红外光谱法，用傅里叶红外光谱仪分析其橡胶相中乙烯含量，以化学法分析的橡胶相含量为纵坐标，乙烯含量与峰高（720cm-1/736cm-1）之比为横坐标绘制曲线，制作模型，能够通过测定聚丙烯乙烯含量及峰高（720cm-1/736cm-1）之比直接计算聚丙烯中橡胶相含量。
2 实验部分2.1主要仪器和试剂2.1.1 红外光谱仪型号：NICOLET67002.1.2 压片机型号：LP-S-50/ASTM2.1.3 測厚仪 VL-50A2.1.4 二甲苯可溶物萃取装置2.1.5 真空干燥箱型号：VT6130 M-BL2.1.6 移液管 A级，100mL、200mL。
关于均聚聚丙烯和乙丙共聚物的区别
关于均聚聚丙烯和乙丙共聚物的区别1 文献一：陈冬梅, 共聚聚丙烯的IR表征[J], 齐鲁石油化工, 29 (2001) 262-264.1.1 实验仪器：美国Nicolet 公司Magna750型傅利叶变换红外光谱仪;天津市科器高新技术公司产热压机。
1.2 测试条件：小型热压机预热到110℃,将粒料放入,加压至10MPa,保压1min,取出。
室温下自然冷却,得透明薄膜,放入红外光谱仪中测试(分辨率4cm-1,扫描32次) 。
1.3 结论：均聚聚丙烯和共聚聚丙烯之间最主要的区别表现在740～700cm-1区间（见图1-1）。
均聚聚丙烯在该区间没有吸收峰,而共聚PP在上述区间出现了吸收峰,并且随共聚类型不同吸收峰位置有所差别。
乙丙无规共聚聚丙烯在733cm-1或731cm-1处有吸收峰,乙丙嵌段共聚聚丙烯的该吸收峰在719cm-1处。
图1-1 聚丙烯的红外光谱图a.均聚聚丙烯；b.乙丙嵌段共聚聚丙烯；c.乙丙无规共聚聚丙烯该吸收峰是共聚聚丙烯分子链上乙烯链段的存在引起的,属于-CH2-基团面内摇摆振动吸收。
n值发生变化,即乙烯链段长短不同时,吸收峰的位置会在740～700cm-1区间发生位移。
2 文献二：章晓氡, 红外光谱法鉴别均聚聚丙烯和共聚聚丙烯[J], 浙江化工, 22 (1991) 36-38.2.1 实验方法：将PP放入小烧杯中，加入四氢化萘溶剂，加热使其完全溶解。
将该溶液（浓度为2～5%）均匀地浇涂在玻璃板上，带溶剂挥发后，用刮刀揭下形成薄膜。
仪器：PE FTIR-1760扫描次数：10波数范围：4000-500cm-12.2 结论：一、放大3000-2800cm-1区域的光谱，读出a、b、c、d每一光谱位置（见下表）的透射率，当T a≈T b、T c≈T d时，可判断为PP（见图2-1）；当T a≫T b、T c≫T d时，可判断为CO-PP（见图2-2）。
序号谱带位置cm-1透过率a 2960±10 T ab 2925±10 T bc 2870±10 T cd 2850±10 T d图2-1 PP样品图2-2 COPP样品二、观察735cm-1附近一中等轻度的谱带，读出谱带位置的频率ρ（CH2）n。
红外光谱法测定抗冲共聚聚丙烯中w(总乙烯)
１．１ 样 品 与 仪 器 抗冲共聚聚丙烯 标 样：标 样 中 ｗ（总 乙 烯）通
过核磁共振法测得，作为标样真实 值（见 表 １），瑞 士ＩＮＥＯＳ 公 司 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
表 １ 抗 冲 共 聚 聚 丙 烯 标 样
标样
１ ２ ３ ４ ５ ６
ｗ（总 乙 烯 ）／％
４．５９ ６．１０ ９．７６ １０．７１ １０．９９ １４．８３
１ 实 验 部 分
丙烯是通 过 在 聚 合 过 程 中 引 入 乙 烯－α－烯 烃 无 规 共聚物来提高其室温和低温冲击韧性的聚丙烯家 族的一大类产品。抗冲共聚聚丙烯采用多段聚合 工艺制备，通常在 一 段 工 艺 中 进 行 丙 烯 单 体 均 聚 得到聚丙烯粒子，二 段 工 艺 中 乙 烯 与α－烯 烃 在 一 段聚合得到的具有多孔结构的聚丙烯粒子中进行 共 聚 反 应 ，从 而 得 到 乙 烯 －丙 烯 共 聚 产 物 与 聚 丙 烯 原位共混 的 抗 冲 共 聚 聚 丙 烯。 乙 烯－丙 烯 共 聚 产 物 的 主 要 成 分 为 乙 烯 －丙 烯 无 规 共 聚 物 ，其 作 为 橡 胶相提高 聚 丙 烯 的 抗 冲 击 韧 性。 通 过 调 节 乙 烯－ 丙烯无规共聚物（乙 丙 橡 胶）的 质 量 分 数，可 得 到 具有不同力 学 性 能 的 抗 冲 共 聚 聚 丙 烯 。 ［１－４］ 在 抗 冲共聚聚丙烯生 产 过 程 中，要 严 格 控 制 抗 冲 聚 丙 烯中的 ｗ（总乙烯）。测定过程产品中 ｗ（总乙烯） 对及时指导生产进行工艺参数调整极其重要。
分析测试
化 工 科 技 ，２０１６，２４（６）：６０～６３ ＳＣＩＥＮＣＥ ＆ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＩＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＩＮＤＵＳＴＲＹ
近红外波长标准物质
近红外波长标准物质
近红外波长标准物质是指在近红外波长范围内，具有已知光学特性的物质，用于校准和验证近红外光谱仪器的准确性和精确度。
以下是一些常见的近红外波长标准物质：
1. 多聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）：PMMA是一种透明的聚合物，其在近红外波长范围内具有很强的吸收峰，可用于校准近红外光谱仪器的波长精度。
2. 玻璃：玻璃在近红外波长范围内也具有很强的吸收峰，可用于校准近红外光谱仪器的波长精度和光谱响应。
3. 水：水在近红外波长范围内也具有很强的吸收峰，可用于校准近红外光谱仪器的光谱响应和强度响应。
4. 多聚乙烯（PE）：PE是一种常见的聚合物，其在近红外波长范围内具有很强的吸收峰，可用于校准近红外光谱仪器的强度响应和灵敏度。
5. 多聚丙烯（PP）：PP也是一种常见的聚合物，其在近红外波长范围内具有很强的吸收峰，可用于校准近红外光谱仪器的强度响应和灵敏度。
6. 多聚苯乙烯（PS）：PS是一种透明的聚合物，其在近红外波长范围内具有很
强的吸收峰，可用于校准近红外光谱仪器的波长精度和光谱响应。
总之，近红外波长标准物质是近红外光谱分析中非常重要的一部分，它们的使用可以提高近红外光谱仪器的准确性和精确度，保证分析结果的可靠性。
聚丙烯酸钠红外光谱
聚丙烯酸钠红外光谱
聚丙烯酸钠的红外光谱是一种用于分析其化学结构的技术。
红外光谱通过测量样品吸收的红外光的波长和强度来确定分子中存在的化学键和官能团。
在聚丙烯酸钠的红外光谱中，会出现一些特征吸收峰，这些吸收峰的位置和强度可以提供关于聚丙烯酸钠分子结构的信息。
一般来说，聚丙烯酸钠的红外光谱中会出现以下几个特征吸收峰：
1. 在3400cm^-1 附近的宽峰，这是由于-OH 伸缩振动引起的。
2. 在1600cm^-1 附近的尖峰，这是由于C=C 伸缩振动引起的。
3. 在1450cm^-1 附近的尖峰，这是由于-CH2- 弯曲振动引起的。
4. 在1100cm^-1 附近的尖峰，这是由于C-O-C 伸缩振动引起的。
通过分析这些特征吸收峰的位置和强度，可以确定聚丙烯酸钠分子中存在的官能团和化学键，并进一步推测其化学结构。
YBB60012012包装材料红外光谱测定法
YBB60012012包装材料红外光谱测定法YBB60012012包装材料红外光谱测定法Baozhuangcailiao Hongwaiguangpu CedingfaThe Test Method for Infrared Spectrum in Packaging Material 红外光谱测定法是鉴别和分析物质化学结构的有效手段。
化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能级跃迁，从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱。
以中红外区（4000～400 cm-1）为常用区域。
包装材料的红外光谱测定技术：包括检测方法和制样技术。
检测方法有透射和衰减全反射（ATR）等。
透射是指通过测定透过样品前后的红外光强度变化，得到红外透射光谱。
衰减全反射是指红外光以一定的入射角度通过ATR晶体后，在与晶体紧贴的样品表面经过多次反射而得到反射光谱图，可分为单点衰减全反射和平面衰减全反射。
制样技术有热敷法、薄膜法、热裂解法、衰减全反射法、显微红外法等。
仪器校正：用聚苯乙烯薄膜（厚度约为0.05mm）校正仪器，绘制其光谱图，用3027cm-1、2851cm-1、1601cm-1、1028cm-1、907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行校正。
傅立叶变换红外光谱仪3000cm-1附近的波数误差应不大于±5cm-1，在1000 cm-1附近的波数误差应不大于±1cm-1。
用聚苯乙烯薄膜校正时，仪器的分辨率在3110~2850 cm-1范围内应能清晰分辨出7个峰，峰2851cm-1与谷2870 cm-1之间的分辨深度不小于18%透光率，峰1583 cm-1与谷1589 cm-1之间的分辨率深度不小于12%透光率。
仪器的标称分辨率，除另有规定外，应不低于2cm-1。
环境条件：温度应在15～30℃，相对湿度应小于65%。
适当通风换气，以避免积聚过量的二氧化碳和有机溶剂蒸汽。
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聚丙烯薄膜红外光谱
聚丙烯薄膜在红外光谱领域中具有广泛的应用。
红外光谱是一种用于分析物质结构和化学成分的工具，可以通过测量物质对红外辐射的吸收或发射来获取信息。
在聚丙烯薄膜的红外光谱中，我们可以观察到一系列特征峰，这些峰对于研究聚丙烯的结构和性质非常重要。
首先，我们来看一下聚丙烯的基本结构。
聚丙烯是一种由丙烯单体聚合而成的聚合物，其化学式为(C3H6)n，其中n表示重复单元的个数。
聚丙烯通常具有线性和无定形的结构，这使得它在红外光谱中展现出一些独特的光谱特征。
在聚丙烯薄膜的红外光谱中，我们可以观察到几个重要的峰：主要有2900 cm-1和1400 cm-1的特征吸收峰。
这些峰对应着聚丙烯分子中的C-H振动和C-H 弯曲振动。
在2900 cm-1的位置，我们可以观察到两个主要的吸收峰，分别对应着称为α和β的两种不同的CH3基团的振动。
α峰对应着CH3基团与丙烷主链的C-H振动，而β峰对应着CH3基团之间的C-H振动。
通过测量这两个峰的相对强度，我们可以估计聚丙烯中α和βCH3基团的含量，从而分析聚丙烯样品的结构。
在1400 cm-1的位置，我们可以观察到一个比较宽的吸收峰，该峰对应着聚丙烯中的C-H弯曲振动。
这个峰的宽度和形状可以提供有关聚丙烯样品中其他碳氢化合物残留物的信息。
例如，如果聚丙烯样品中存在不纯物质或附加的碳氢化
合物，这个峰的形状和强度就会发生变化。
除了上述的主要吸收峰外，聚丙烯薄膜的红外光谱还包含一些其他的特征峰。
例如，我们可以观察到一个约1660 cm-1的吸收峰，该峰对应着C=C双键的伸缩振动。
这个峰的强度可以提供有关聚丙烯样品中不饱和度的信息。
此外，在800-1000 cm-1的区域，我们可以观察到一系列较弱的吸收峰，这些峰对应着聚丙烯中的C-C和C-H振动。
这些峰的位置和强度可以提供有关聚丙烯样品的结晶度和无定形度的信息。
总的来说，聚丙烯薄膜的红外光谱能够提供有关聚丙烯分子中各种基团的信息。
通过分析吸收峰的位置、形状和强度，可以获得关于聚丙烯的结构、杂质和化学环境的重要信息。
这些信息对于研究聚丙烯的性质、改性和应用具有重要意义。