热学 张玉民 第一章课件
《热 学》课件
热力学第三定律在低温技术和超导研 究中有着重要的应用。例如,在超导 材料的制备和研究中,需要充分考虑 和利用热力学第三定律来理解和控制 材料的物理和化学性质。
CHAPTER
05
热机与制冷机
热机的工作原理与效率
热机工作原理
热机是利用热能转换为机械能的装置,通过高温热源吸收热量,经过一系列的物理和化学变化,将热能转换为机 械能。
影响因素
物质的导热系数、温度梯度、物质的性质等。
对流
定义
对流是流体内部由于温度差异引起的流动,从而将热 量从高温部分传向低温部分的过程。
机制
对流的发生依赖于流体的流动,包括自然对流和强制 对流。
影响因素
流体性质、温度差、流速等。
辐射
定义
01
辐射是热量通过电磁波的形式传递的过程。
机制
02
物体通过吸收、发射和反射电磁波来传递热量,不受物质媒介
详细描述
保温杯利用热的不良导体减缓热量传递速度,达到保温效果;制冷技术利用相变 原理实现温度降低;能源利用方面,热能转换和利用技术为人类提供了大量的能 源。
CHAPTER
02
热量传递方式
热传导
定义
热传导是热量在物体内部由高温部分传向低温部 分的过程。
机制
热传导主要通过分子、原子等微观粒子的振动和 相互碰撞传递热量。
热力学第二定律
总结词
第二类永动机的不可能性
详细描述
根据热力学第二定律,第二类永动机是不可 能实现的。第二类永动机是指能够从单一热 源吸热使之完全变为机械功而不引起外界变 化的机器。由于违反了熵增加原理,因此不
可力学第二定律的应用
要点二
详细描述
《热力学1章》课件
热量指的是在热传递过程中传递 的能量,单位是焦耳。热量是能 量转移的过程,表示物体之间热 能传递的多少。
热能和其他形式能量的转换
热能与其他形式能量的转换
热能可以与其他形式的能量相互转换,如机械能、电能和化学能等。热力学第 一定律指出,能量不能凭空产生也不能凭空消失,只能从一种形式转化为另一 种形式。
研究环境中的热力学过程和能量 转换规律,为环境保护提供理论
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恒。
推导过程中涉及到的概念和原理 还包括:热量、温度、功等。
热力学第一定律的应用
01
02
03
应用领域
热力学第一定律在能源、 化工、环境、航空航天等 领域都有广泛的应用。
具体应用
如燃烧过程、蒸汽机工作 原理、制冷技术等都遵循 热力学第一定律,即能量 的转换与守恒。
注意事项
在实际应用中,需要考虑 到能量的损失和效率问题 ,以及如何提高能量的利 用率。
02
通过分析分子运动和热传导等现 象,我们可以推导出热力学第二 定律,它限制了热量自发地从低 温物体传到高温物体的可能性。
热力学第二定律的应用
热力学第二定律在能源利用、制 冷技术、空调等领域有广泛应用
。
它指导我们如何更有效地利用能 源,例如在发电站中,通过提高 蒸汽机的效率来减少热量损失,
从而提高发电效率。
制冷技术
制冷技术是热力学的另一个重要应用领域,如空调、冰箱和工业制冷等
。制冷技术利用物质的相变和热力学原理实现物体的冷却和温度控制。
03
化工生产
化工生产中许多工艺过程都涉及到热力学原理,如蒸馏、萃取、结晶和
化学反应等。了解和掌握热力学原理有助于优化化工生产过程,提高产
热力学第一章课件
热力学第一章
§1-1 热力系统
1 开口系
1
m
2
1+2 闭口系
WQ
1+2+3 绝热闭口系 1+2+3+4 孤立系
热力学第一章
状态参数的微分特征
设 z =z (x , y)
dz是全微分
Total
dzxzy
z dxyx
dy
differentials
充要条件:
2z 2z xy yx
可判断是否 是状态参数
热力学第一章
强度参数与广延参数
Intensive properties Extensive properties
4
3
非孤立系+相关外界
=孤立系
热力学第一章
热力系统其它分类方式
其它分类方式
均匀系 物理化学性质
非均匀系
工质种类
单元系 多元系
相态
单相 多相热力学第一章
简单可压缩系统
Simple compressible system
最重要的系统
只交换热量和一种准静态的容积变化功
Moving Boundary Work 容积变化功 Compression Work
氟化锂晶体的实验发现负的开尔文温度
3) T=0 0.5mw 2=0 分子一切运动停止,
零点能
热力学第一章
温度的热力学定义
热力学第零定律(R.W. Fowler in 1931) 如果两个系统分别与第三个系统处于
热学 第一章 导论
我国殷商时期
五行学说:金、木、水、 火、土是构成世界万物的五种基本元素, 称为五行。中国古代提出的元气说,就认 为热(火) 是物质元气聚散变化的表现。
3
从钻木取火到商周的青铜器
伽利略温度计 16世纪 (明)
4
清 初
瓦特早期蒸汽机
5
6
1807年
嘉庆12年
7
1823年
道光3年
8
1892年
33
三、热力学温标 1. 热力学温标是建立在第二定律基 础上,不 依赖于任何物质的特性 的温标。 2. 热力学温度国际单位为“开尔 文”,简称开.记为K 3. 可证明在理想气体温标有效范围 内,热力学温标与理想气体温标 完全一致。 不依赖于测温物质和测温属性的温标
34
开尔文
四、摄氏温标、华氏温标与兰氏温标
V=V0 1 p t
m,p一定
m,V 一定
22
p p0 1 V t
二、理想气体物态方程
p1V1 p2V2 常量 T1 T2
令1mol气体的常量为R
pVm RT R=8.31 Jmol 1K 1
若气体的物质的量为
普适气体 常量
与热力学温度 的关系
T=T
通用 情况 国际 通用
热力学温度 K
摄氏温标 华氏温标
C F
t
tF - 459.67 0
32.00 32.02
t T 273 .15 100.00 0 C K t 9 T 459 .67 英美 212.00 0 F 5 K 等国
兰氏温标 R TR
491.67 491.69 67初步知识 • 液体、固体、相变等物性学
热学课件01
17
目前采用的经验温标主要是华氏温标(1714年)和摄氏温标(1742 年)两种。 在华氏温标下,规定冰和盐水的混合物为0度,水的沸点为212 度,在0度与212度之间一定量水银的体积或长度等分为212格。 单位华氏度记作oF。冰正常熔点定为32 oF。 在摄氏温标下,规定冰与被空气饱和的水在一个标准大气压 下达到的平衡时温度为0度,水的沸点为100度,在0度到100度 之间水银的体积或长度等分100格.单位记作oC。其定标方程
5
笫一章 热力学基础知识与温度
目 录
① 热力学基础知识 ② 热力学第零定律 ③ 状态方程
6
① 热力学基础知识
热学研究的是由大量微观粒子组成的宏观物体。我们研究的宏观 物体是有明确界面的连续介质系统,而暂不研究其内部微结构。 热力学系统(系统):具有明确边界被研究的宏观物体。 外界(环境):系统边界以外所有对系统发生相互作用的物体。
2
热学
① 热学是以研究热运动的规律及其对物质宏观性质的 影响,以及与物质其他运动形态之间的转化规律为 任务的。 ② 所谓热运动即组成宏观物体的大量微观粒子的一种 永不停息的无规则运动。
热力学
宏观理论
统计物理学
微观理论 热现象
研 究 物 理 量 出 发 点 方 法 二者关系
观察和实验 总结归纳 逻辑推理
3、温标:温度的数值表示法
确定温标三要素:测温物质、测温属性、固定标准点
15
⑴经验温标
(A)选择测温物质,确定它的测温参量(测温属性) (B)定标方程;定标点(可易于复现的特定状态) (C)标度法 常假定测温参量随温度作线性变化(测温属性): 设以,以 T(X)表示温度计与被测系统达到热平X表示所选 定测温参量衡时温度值。令T(X)=αX ①α是一个待定常数,以相等温度差对应于测温参量的等量 变化; ②若测温参量为 X 同样温度计所测定两个物体温度之比跟 这两个温度所对应的X 值之比相等,即 T( X1)/T(X2)=X1//X2--------定标方程
热工基础(张学学)第一章.ppt
W pdV
1
2
18
单位质量工质所作的膨胀功用符号 w 表示,单位为 J/kg 或 kJ/kg。 2
w pdv
w pdv
1
膨胀:dv > 0,w > 0; 压缩:dv < 0,w < 0。 (2) 示功图(p-v图)
w 的大小可以用 p-v 图上的 过程曲线下面的面积来表示 。
5
(3)状态参数 用于描述系统平衡状态的物理量称为状态参数,如温度、 压力、比体积等。 状态参数的特点:当状态确定时,状态参数的数值也随
之确定;反之亦然。
(4)非平衡状态 系统内部存在不平衡势(温差或压差),因此存在能量
或质量传递的宏观物理状况。
非平衡状态不能用状态参数来描写。
6
2. 基本状态参数
只有绝对压力 p 才是状态参数。 当绝对压力 p 高于大气压力 pb 时,有:p = pb + pe 当绝对压力 p 低于大气压力 pb 时,有:p = pb - pv
8
(2)温度 1)温度的物理意义
温度是反映物体冷热程度的物理量。温度的高低反映物
体内部微观粒子热运动的强弱。
当两个温度不同的物体相互接触时,它们之间将发生热 量传递,如果没有其它物体影响,这两个物体的温度将逐渐
22
(3)示热图(T-s图) 在可逆过程中,单位质 量工质与外界交换的热量, 可以用 T-s 图(温熵图)上 过程曲线下的面积来表示。 温熵图也称为示热图。
q Tds
1
2
23
热力学温标与摄氏温标的关系:
t = T – 273.15 K 温差:1 K = 1 ℃ 国际单位制(SI)采用热力学温度T 作为基本状态参数。
热学教程第一章PPT课件
2009-至今 华中科技大学物理学院 副教授
研究方向 生物大精分选子课件相互作用
2
精选课件
3
为纯科学呼吁(1883年8月15日)
我时常被问及这样的问题:纯科学与应用科学 究竟哪个对世界更重要。为了应用科学,科学 本身必须存在。假如我们停止科学的进步而只 留意科学的应用,我们很快就会退化成中国人 那样,多少代人以来他们都没有什么进步,因 为他们只满足于科学的应用,却从来没有追问 过他们所做事情中的原理。这些原理就构成了 纯科学。中国人知道火药的应用已经若干世纪, 如果他们用正确的方法探索其特殊应用的原理, 他们就会在获得众多应用的同时发展出化学, 甚至物理学。因为只满足于火药能爆炸的事实, 而没有寻根问底,中国人已经远远落后于世界 的进步。我们现在只是将这个所有民族中最古 老、人口最多的民族当成野蛮人。
对于定容温度计,同样可以得到
T(V )
100
0 1 0
精选课件
48
三. 几个与物态方程有关的名词
气体的体膨胀系数α
V
V0 T0
(t
273.15)
V0(1
t )
气体的压强系数β
2. 国际温标
1990年国际温标规定以热力学温标为基本 温标。热力学温度用T表示,单位K 摄氏温度 t=T-273.15
精选课件
39
1-4 理想气体状态方程 一、物态方程
把处于平衡态的某种物质的热力学参 量(如压强、体积、温度)之间所满足的函数 关系称为该物质的物态方程或称状态方程。
平衡态
T T( p, V) 或 f( p, V, T) 0
体是冷还是热,就看它
所含热质是多还是少精。选课件
13
引言 0—3 热学发展简史(二)
热力学系统的平衡态和物态方程
第一章 热力学系统的平衡态和物态方程1.1 设一定体气体温度计是按摄氏温标刻度的,它在0.1013MPa 下的冰点及水的沸点时的压强分别为0.0405MPa 和0.0553MPa,试问(1)当气体的压强为0.0101MPa 时的待测温度是多少?(2)当温度计在沸腾的硫中时(0.1013MPa 下硫的沸点为444.5℃),气体的压强是多少? (答案:(1)-204.66℃;(2)1.06×105N·m -2)1.2 水银气压计A 中混进了一个空气泡,因此它的读数比实际的气压小,当精确的气压计的读数为0.102MPa 时,它的读数只有0.0997MPa ,此时管内水银面到管顶的距离为80 mm 。
问当此气压计的读数为0.0978MPa 时,实际气压应是多少?设空气的温度保持不变。
(答案:1.0×105N·m -2) 1.3 一抽气机转速1400r min ω-=⋅(即转/分),抽气机每分钟能抽出气体20 l (升)。
设容器的容积V =2.0 l ,问经过多长时间后才能使容器内的压强由0.101MPa 降为133Pa 。
设抽气过程中温度始终不变。
(答案:40s )1.4 两个贮存着空气的容器A 和B ,以备有活塞之细管相连接。
容器A 浸入温度为01100C t =的水槽中,容器B 浸入温度为0220C t =的冷却剂中。
开始时,两容器被细管中之活塞分隔开,这时容器A 及B 中空气的压强分别为p 1=O.0533MPa ,p 2=O.0200MPa ,体积分别为V 1=0.25 l ,V 2=0.40 l .试问把活塞打开后气体的压强是多少? (答案:42.9810Pa ⨯)1.5 一端开口,横截面积处处相等的长管中充有压强为p 的空气。
先对管子加热,使从开口端温度1000K 均匀变为闭端200K 的温度分布,然后把管子开口端密封,再使整体温度降为100K ,试问管中最后的压强是多大? (答案:0.20p )1.6证明任何一种具有两个独立参数,T p 的物质,其物态方程可由实验测得的体胀系数α及等温压缩系数T k ,根据下述积分求得:()⎰-=dP dT V T καln如果T1=α,p k T 1=,试求物态方程。
第一部分热力学第一定律热力学概论教学课件
表示,这就为热力学中的数学处理带来 很大的方便(后面将详述) 。
五、热力学平衡
如果体系中各状态函数均不随时间而 变化,我们称体系处于热力学平衡状 态。严格意义上的热力学平衡状态应 当同时具备三个平衡:
1. 热平衡 • 在体系中没有绝热壁存在的情况下,体系
2. 循环过程 体系由某一起始状态(始态)出发,经
过一系列的状态变化过程,最终又回到 原来的始态(即所有的状态函数都回到 始态),这叫循环过程。
3. 途径
体系由某一状态(始态)变化到另一状态 (终态),可以经过不同的方式,这种从 始态 终态的不同方式(变化线路), 称为不同的 “途径”。
与“过程”相比,“途径”通常意味状态 空间中状态函数变化线路的多种选择性。 例:封闭体系中,从状态A 状态B 的变 化:
件。 * 这些问题的解决,将对生产和科研起巨大的作
用。
四、热力学的应用
1. 广泛性:只需知道体系的起始状态、 最终状态,过程进行的外界条件,就可 进行相应计算;而无需知道反应物质的 结构、过程进行的机理,所以能简易方 便地得到广泛应用。
2. 局限性:
a. 由于热力学无需知道过程的机理,所以 它对过程自发性的判断只能是知其然 而不知其所以然,只能停留在对客观 事物表面的了解而不知其内在原因;
2. 一定条件下某种过程能否自发进行,若 能进行,则进行到什么程度为止,即变 化的方向和限度问题。
二、热力学体系的基础(基石)
热力学的一切结论主要建立在两个经 验定律的基础之上,即热力学第一定 律和热力学第二定律(这是19世纪发 现的,后面将详细讲述)。
所谓经验定律,应有如下特征:
1. 是人类的经验总结,其正确性是由无 数次的实验事实所证实的;
高中物理热学第一章优秀课件
现象
对方的Βιβλιοθήκη 浓度有影响扩散快慢的因素:温度越高,扩散现 关
象越明显
扩散现象的意义:
①直接说明了分子在永不停息的无规则运动
②分子间存在空隙
2.布朗运动
布朗, 英国的一位植物学家。 1827年,布朗用显微镜观察植 物的花粉微粒悬浮在静止水面 上的形态时,却惊奇地发现这 些花粉微粒在不停地作无规那 么运动。
数、分子热运动的平均动能和分子间的距离三个因素
决定.
3、改变内能的两种方式:做功和热传递。 4、一般的物体具有内能还会具有机械能,两者没有内 在的而必然联系。但一定条件下可以相互转换,例如 摩擦生热。
温度内能和热量的区别
项目
分子动理论 观点
表达方式
存在形 式
关系
物体的冷 热程度
所有分子, 其分子动能 和分子势能 的和
(3)由于气体是由数量极多的分子组成,这些分子并 没有统一的步调.单独看来,各个分子的运动都是不 规那么的,带有偶然性;但总体来看,大量分子的 运动遵守统计规律.
(4)分子沿各个方向运动的时机相等
特别提醒 单个或少量分子的运动是“个别行为〞, 具有不确定性.大量分子的运动是“集体行为〞,具有 规律性即遵守统计规律.
3
32 6
分子直径 d 3 6V π
气体
立方体模型
V d 3〔d为立方体的边长〕
分子间的 平均距离
d 3 V
二、阿伏伽德罗常量
1、定义: 1 mol的任何物质都含有相同的分子 个数,这个数就叫阿伏加德罗常量。
N A 6.02 10 23 mol 1
微观 NA
桥梁
宏观
2.阿伏加德罗常量意义
微观 NA
三颗微粒每隔 30秒位置的连 线图
热学ppt课件共215页文档
刚体的自由度数: i t r 3 3 6
2. 分子的自由度 单原子分子 双原子分子 多原子分子
t3
质点 r 0
t3
哑铃 r 2
自由刚体
t3
r3
3. 能量均分定理:
♥ 在温度为T的平衡态下,气体分子每个自
由度的平均动能都相等,而且等于 1 k T
2
一个分子平均平动动能
1 热力学 —— 宏观描述 从实验经验中总结出宏观物体热现象
的规律,从能量观点出发,研究物态变化
过程中热功转换的关系和条件.
特点
(1)具有可靠性; (2)知其然而不知其所以然; (3)应用宏观参量.
2 气体动理论 —— 微观描述 研究大量数目热运动的粒子系统,应用
模型假设和统计方法.
特点 (1)揭示宏观现象的本质;
单原子 分子
双原子 分子
多原子 分子
平动 自由度
3
3 3
转动 自由度
0
2
3
平均平 动动能
3 kT 2
3 kT 2
3 kT 2
平均转 动动能
0
2 kT 2
3 kT 2
平均 总动能
3 kT
2
5 kT 2
6 kT 2
(课后练习)若室内升起炉子后温度从150C 升高到270C ,而室内气压不变,则此 时室内的分子数减少了百分之多少?
解:P1 n1kT1
N1 V1
kT1
P2 n2kT2
N2 V2
kT2
条件:P1 P2 V1 V2
N1 N2 T2 T1
N1
T2
12 4% 300
四、能量的统计规律
1.自由度 i : 决定一物体在空间的位置所
(2024年)热学ppt课件共21文档
解释热电联产技术的基本原理,即同时产生热能和电能的过程。
2024/3/26
热电联产系统类型
介绍不同类型的热电联产系统,如燃气轮机热电联产、内燃机热电 联产等。
应用前景
分析热电联产技术的应用前景,如在分布式能源、工业余热利用等 领域的应用潜力。
27
热学实验方法与技
06
巧
2024/3/26
热力学循环与效率
04
计算
2024/3/26
18
卡诺循环原理及效率计算
卡诺循环基本原理
由两个等温过程和两个 绝热过程组成的可逆循 环。
2024/3/26
效率计算公式
η=1-T2/T1,其中T1和 T2分别为高温热源和低 温热源的温度。
应用实例
热机、制冷机等热力学 系统的理想循环。
19
斯特林循环特点及应用
2024/3/26
12
物质热性质与变化
03
规律
2024/3/26
13
物质比热容及其影响因素
1 2
比热容定义
单位质量物质升高或降低1℃所吸收或放出的热 量。
影响因素
物质种类、状态、温度等。
3
比热容与物质结构的关系
物质分子结构和化学键类型对比热容有影响。
2024/3/26
14
相变潜热和汽化潜热概念
稳态法测导热系数、非稳态 法测导热系数
2024/3/26
30
物质热性质测定实验方法
热性质参数
比热容、热导率、热扩散率等
测量方法
量热器法、激光闪射法、热线法 等
数据处理与误差分
析
线性拟合、非线性拟合、误差传 递等
2024/3/26
热学课件01剖析
热力学过程:系统从某状态开始经历一系列的中间状态到达 另一状态的过程。
1 2
准静态过程:在过程进行的每一时刻,系统都无限地接近平衡 态。过程进行的时间远大于系统的驰豫时间,为准静态过程。
8
隔板 开始
自 由 膨 胀
....................
扩散
.........................
终了
.........................
热力学平衡态:在不受外界影响的条件下,宏观性质不随时间变 化并且具有确定值的系统状态。
① 系统内部的温度处处相等。(热学平衡) ② 在无外场情况下,系统各部分压强处处相等。(力学平衡) ③ 在无外场的情况下,系统各部分的化学组成处处相等。(化学平衡) ④ 系统中存在不同物理性质均匀的部分(相)(相平衡)
第三章: 3.2,3.5,3.7,3.8,3.9,3.10,3.11, 3.12,3.17
第四章: 4.2, 4.3,4.4, 4.7, 4.8,4.9,4.11, 4.12,4.17,4.18
2
热学
① 热学是以研究热运动的规律及其对物质宏观性质的 影响,以及与物质其他运动形态之间的转化规律为 任务的。
7
系统与外界的相互作用:热传递、做功和质量交换等。
Q T
大热源 T
重物下落对绝热 系统作功实验
根据系统与外界之间物质和能量交换的情况 ① 孤立系统:与外界既无物质交换又无能量交换的系统; ② 封闭系统:与外界有能量交换但没有物质交换的系统; ③ 绝热系统:与外界无热量交换的系统; ④ 开放系统:与外界既可交换能量又可交换物质的系统。
S Sp,V
dS
S p
V
热学_2版(张玉民编著)PPT模板
03
5.3.3理论结果的讨
论
02
5.3.2气体黏滞性实
验规律的微观解释
01
5.3.1黏滞力的实验
规律
第5章气体输运过程的分子动理论基础
5.4气体扩散现象与物质输运
A
5.4.1气体 扩散的实
验规律
B
5.4.2气体 扩散实验 规律的微
观解释
C
5.4.3理论 结果的讨
论
D
5.4.4稀薄 气体中的 输运过程
第6章固、液体 性质简介与相变
6.3气液相变与临界点
6.3.1蒸发与沸 腾
01
03 6.3.3临界
点
02 6 . 3 . 2 饱 和 蒸气压方程
和沸点与压
强的关系
第6章固、液体性质简介与相变
6.4固液相变与固气相变
6.4.1固液 相变
1
6.4.2固气 相变
2
第6章固、液
态方程
B
1.4.2混合 理想气体 的状态方
程
C
1.4.3实际 气体的状
态方程
D
1.4.4简单 固体与液 体的状态
方程
ONE
02
第2章热力学第一定律及其应用
第2章热力学第一 定律及其应用
2.1功与热量 2.2内能与热力学第一定律 2.3热力学第一定律的应用 习题2
第2章热力学第一定律及其应用
2.1功与热量
2
4.4.2理想气体的内能与热容量
ONE
05
第5章气体输运过程的分子动理论基础
第5章气体输运过程的分子动理 论基础
5.1非平衡态与非平衡态过程 5.2气体的热传导过程与能量输 运 5.3黏滞性与动量输运 5.4气体扩散现象与物质输运 习题5
2019年热力学第一章23ppt课件.ppt
If two bodies are in thermal equilibrium with a third body, they are also in thermal equilibrium with each other.
相变 — 相不平衡势
化学反应 — 化学不平衡势
平衡的本质:不存在不平衡势 In an equilibrium state there are no unbalanced potentials
平衡Equilibrium与稳定Steady
稳定:参数不随时间变化
稳定但存在不平衡势差 去掉外界影响,
则状态变化 若以(热源+铜棒+冷源) 为系统,又如何?
§1-1 热力系统
1 开口系
1
m
2
1+2 闭口系
WQ
1+2+3 绝热闭口系 1+2+3+4 孤立系
4
3
非孤立系+相关外界
=孤立系
热力系统其它分类方式
其它分类方式
均匀系 物理化学性质
非均匀系
工质种类
单元系 多元系
单相 相态
多相
简单可压缩系统
Simple compressible system
最重要的系统 简单可压缩系统 只交换热量和一种准静态的容积变化功
容积变化功
压缩功 膨胀功
§1-2 状态和状态参数
State and state properties
状态:某一瞬间热力系所呈现的宏观状况
状态参数:描述热力系状态的物理量
状态参数的特征:
热力学第一章优秀课件
1 2
热力学第一定律
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以 与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程 中,能量的总值保持不变。
热力学基本方程
dU=TdS-PdV,其中U为内能,T为温度,S为熵 ,P为压强,V为体积。
3
应用举例
利用热力学基本方程可以求解系统在特定过程中 的内能、功和热量等热力学量的变化。
热量可以从一个物体传递到另一 个物体,也可以与机械能或其他 能量互相转换,但是在转换过程
中,能量的总值保持不变。
能量守恒
能量既不会凭空产生,也不会凭 空消失,它只会从一种形式转化 为另一种形式,或者从一个物体 转移到其它物体,而能量的总量
保持不变。
热力学能
热力学系统内部的所有能量之和 ,包括系统内所有分子的动能、 势能、化学能、电离能和原子核
多方过程与可逆过程
01
多方过程
系统状态变化时,其压强和体积按一定关系变化的过程。多方过程的特
性由多方指数n描述,表示压强与体积的n次方成正比。
02 03
可逆过程
系统状态变化可以无限缓慢地进行,使得在每一个瞬间,系统都接近于 平衡态的过程。可逆过程是理想化的过程,实际中难以实现,但具有重 要的理论意义。
热力学第零定律与温度概念
热力学第零定律
如果两个系统分别与第三 个系统处于热平衡状态, 那么这两个系统彼此之间 也必定处于热平衡状态。
温度概念
温度是表征物体冷热程度 的物理量,是物体分子运 动平均动能的标志。
温标
温度的数值表示法,如摄 氏温标、华氏温标、热力 学温标等。
热力学第一定律与能量守恒
热力学第一定律
麦克斯韦关系式推导
麦克斯韦关系式的引入
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282
斤
低温 超导 完全抗磁性
宏观物体的电、磁性质与物体的冷热状态相关
物 体 辐 射 红 外 线 与 温 度 有 关
夜视仪下图像
热能镜下图像
宏观物体的光学性质与物体的冷热状态相关
宏观物体的几何性质、力学性质、电磁性质、 光学性质、化学性质乃至其存在的状态等等都 与物体的冷热状态相关。 热现象是自然界中一种普遍现象,研究宏观 物体热现象的基本规律及其应用,是“热学” 这门学科的基本任务.
二、分子动理论
1 宏观物体是由大量分子(广义)组成的。 2 分子永不停息地做无规则运动,剧烈程度与温度有关, 称为热运动
固体
液体
气体
气体分子之间的平均间距要比固、液的分子 之间平均间距大一个数量级.
分子热运动的实验事实:
(1) 扩散现象 说明:分子不停地做无规则运动, 同时也说明分子间有间隙 (2) 布朗运动 悬浮在液体或气体中的固体微粒(如花粉、尘埃)不停 地做无规则运动,称之为布朗运动。(注意主语) 原因:悬浮的花粉、尘埃受到做无规则运动的液体或气体 分子的不停碰撞,等效于受到无规则力作用。 布朗运动剧烈程度的决定因素: ①布朗粒子的大小 ②液体(或气体)的温度 反映出:液体或气体在做热运动。
4 现象:所有与热现象有关的过程,都有一定的自发进行 方向,譬如两个冷热不同的物体热接触后,总是自发地 按热物变冷和冷物体变热的方向进行,而反向过程,即 热物体变得更热而冷物体变得更冷的过程不会自发地发 生;运动物体可以自发地消耗其动能以克服摩擦力做功 使物体变热,而使静止的物体自发地变冷一点并使物体 增加动能运动起来是不能自发发生的;装在连通器里的 不同气体(或液体),可以白发地相互扩散以达到均匀混合 状态,但已扩散均匀的混合气体.是不会自发地再彼此 分离开来的。总之,自然界实际发生的所有热现象过程 都是不可逆过程,都有一定的自发进行方向、其逆过程 是不会自发发生的 归纳出:热力学第二定律(方向性,定义熵)
5 现象:在研究获取低温的各种途径中,发 现物体的温度存在一个低温极限——绝对 零度(0K),随着低温技术的发展,人们可以 获得越来越接近绝对零度的低温,但要完 全达到绝对零度是不可能的,目前人们虽 已能获得5xl0-8K的低温,但还是不能达到 绝对零度。 归纳出:热力学第三定律( 定义出低温极 限)
斥力随r的变化很陡,所以一旦 分子间距离接近到斥力作f 半径,强大的斥力将使分子几 乎不能进一步靠近而立即排斥 开
d
d
分子间相互作用力
分子相互作用势能曲线
近似一:气体分子的刚球模型
分子间互相作用力
分子相互作用势能曲线
可以将分子等效视为直径为d 的“刚球”, d称为分子的有效直径 分子间作用简化成“刚球”间弹性碰撞。
热学研究的两种思路:
1 从宏观入手:采用与力学研究类似的方法(从现象总结出 规律),通过对热现象的观测实验和分析总结出一些普遍 适用的热学规律。 ——热力学(宏观理论) 2 从微观入手:分析宏观物体内部分子运动、相互作用规律, 采用一些简化的模型,用统计的方法进行研究。 ——统计物理学或分子运动论(微观理论)
nm 其中:
v0
为气体密度, 为气体摩尔质量,v0为气体摩尔体积.
单位时间内碰在单位面积器壁上的平均分子数(碰壁数):
N 1 nv At 6
以后更严密的方法得到的结论为
1 nv 4
分子之间的碰撞:平均碰撞频率和平均自由程
【平均碰撞频率】在单位时间内,一个 分子与其他分子发生的平均碰撞次数。 【平均自由程】连续两次碰撞间分子自由 运动的平均路程。
由以上数据可看出,宏观物体内部分子间以及分子 与器壁的碰撞十分频繁,频繁碰撞使得分子的热运动趋 于最混乱、最无序(随机)的均匀分布状态。
不论是气体、液体还是固体,其内部大量分子总是 在不停地进行着热运动,其热运动形式可能有所不同, 但混乱与无序是大量分子热运动的共同特征。
频繁碰撞使得分子的热运动具有随机性, 方便我们用统计学方法研究
理想气体模型:在气体分子的刚球模型的基础进一步简化, 认为d=0
分子间互相作用力
分子相互作用势能曲线
理想气体: 分子间相互作用简பைடு நூலகம்成了分子间弹性碰撞
了解:
近似二:引力不能忽略时,苏则朗分子模型
分子间互相作用力
分子相互作用势能曲线
将分子等效视为直径为d 的刚球, 但是刚球间有引力 更接近实际情况, 应用:范德瓦耳斯气体模型
分子单位时间平均运动的路程等于平均速率
平均碰撞频率
平均自由程 平均速率
Z
Z
分子之间的碰撞:平均碰撞频率和平均自由程
u A
u d
d d
分子有效直径:d
假定一个分子以平均速率运动, 而与它碰撞的其它分子都静止,
分子之间的碰撞:平均碰撞频率和平均自由程
u A
u d
d d
分子有效直径:d
研究对象:宏观物体(大量分子原子组成的系统)
热现象: 与宏观物体的冷热状态(温度)关联 的各种自然现象
高温变形的铁轨 宏观物体的几何性质与物体的冷热状态相关
武汉一位老外被粘在了 路上,他换上另一双鞋后 逃走了。。。。
老外被沥青粘住了
宏观物体的状态、力学性质与物体的冷热状态相关
体
重
物体电阻与温度有关
问题时最难的一步)
从理论上精确给出分子问的作用力f与分子 间距r的函数关系是相当困难的,通常是利用 一些简化模型,在实验基础,给出f与r的半经 验公式来处理问题
分子间相互作用力的半经验公式 第一项是正的,代表斥力, 第二项负的,代表引力。 r0处斥力和引力刚好抵消,为分 子间的平衡距离
分子相互作用势能:
2 现象:冷热不同的任意两宏观物体进行热接触后, 总是热物体变冷,冷物体变热,最后它们趋于冷热 相同的状态(热平衡状态)
实验发现:
热接触 A 热接触
B
A 和 B、A 和 C 分别达热平衡时,
B 和 C也一定热平衡。 C
归纳出:热力学第零定律(定义温度)
3 现象:对宏观物体系统做功或传递热量, 都会改变物宏观状态。要使物体从一个一 定的宏观状态受到另一个一定的宏观状态, 对物体所做的功与传递的热量之和总是保 持恒量。 规律:热力学第一定律(能量守恒)
其中:
关于分子相互作用势能的一点说明: 分子力是一种保守力,而保守力所作负功 等于势能Ep的增量, 故分子作用力势能的微小 增量为
dE p (r) fdr
r
若令分子间距离为r趋向无穷远时的势能为零, 则
E p (r) fdr
分子间互相作用力
分子相互作用势能曲线
近似一:气体分子的刚球模型 气体分子间平均距离较大,引力作用较弱,可以忽略不 计;但当分子非常靠近时(碰撞时),分子间的强大斥 力是不可忽略.
分子与容器壁的碰撞:压强产生的微观实质
气体的压强是大量分子的对器壁的碰撞产生的 大量分子持续与器壁碰撞,在宏观上就产生 持续的压力,单位面积上的压力就是压强
作为近似估计, 假定气体分子都以平均速率运动
*分子与器壁碰撞是完全弹性的,每个分子每次碰撞 产生的动量改变了2mv,即向器壁施予 2mv 的冲量.
3 分子间存在相互作用 组成固体、液体的大量热运动分子不会飞散,说明分子间 存在吸引力; 分子间有间隙,但是固体气、液体难被压缩,说明分子间 存在斥力;
破镜难圆,胶水能够将物体粘住。。。。。
大量的实验事实表明,组成宏观物体的分子之间存在 相互作用力,这种分子间的作用力与分子间距离有关。
分子间相互作用形式及其简化(用分子动理论处理具体
内 容 体 系
热力学
热力学第零定律
热力学第一定律
第一章
第二章
热力学第二定律
气体分子动理论
(平衡态分布)
第三章
第四章
统计力学
(气体)
气体分子动理论
(输运过程)
第五章
固 体 、液 体、 相变
第六章
两种研究思路的简单介绍:
一、热力学方法:热现象热规律
1 通过气体状态改变的实验结果, 归纳出:玻意耳定律、盖吕萨克定律、查理定律、 阿伏加德罗定律,最终建立理想气体状态方程。 2 现象:冷热不同的任意两宏观物体进行热接触后, 总是热物体变冷,冷物体变热,最后它们趋于冷 热相同的状态(热平衡状态);三个物体时,若 物体C 分别与物体A、B 达到热平衡则物体A 和B 也是相互热平衡的。 归纳出:热力学第零定律(定义温度)
但是与它碰撞的其它分子也是运动 的,
Z n d
Z
2
因此该分子应该以平均相对速 率运动,
平均相对速率: u
2υ
2n d
2
平均自由程:
分子热运动的平均速率:
3 p 3 p 3v0 p v nm
1 2
宏观物体中分子碰撞:热运动的混乱无序性 宏观物体由大量原子或分子构成 大量:以摩尔(mol)为计量单位:6.021023 (NA)
数据比较: 气态 N2 液态 H2O 固态 Cu n=2.5 1019cm-3 n=3.3 1022cm-3 n=8.4 1022cm-3
固体和液体的分子数密度比气体高3~4个数量级。 宏观物体中包含的分子数目是十分巨大的!
*单位体积中各有n/6个分子以平均速率向 x,y,z 6个方向运动。故往+y方向运动的分子数密度为n/6 每一分子均以平均速率运动. t 时间内,所有向y方向 运动的分子均移动了距离 v t t 时间内碰撞在A面积器壁上的平均分子数N 等于柱体内的分子数:
v
v
y
1 N n v t A 6
这样,复杂的分子间存在相互作用就简化成了简单得多的相互作用形式