中药饮片调剂制度及操作规范

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中药饮片处方调剂制度和操作规范

01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评估和检查，确保配药符合规范和医生诊断。
对处方中存在的问题及时反馈并改进，提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全风险评估，识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和副作用，及时报告并采取相应措施。
风险管理措施
根据风险评估结果，采取相应的风险管理措施，如加强质量控制、改进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录，包括采购记录、验收记录、销售记录等，以便进行追溯和召回。
05
中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
02
03
制定详细的培训计划，包括培训内容、培训时间、培训方式等，并根据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库，包括中药学专家、资深药师等，确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践，历经数千年的发展演变，形成了独特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展，中药饮片处方调剂也在不断进步和完善，数字化、自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。

目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。

本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。

二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。

三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。

2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。

3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。

4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。

5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。

6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。

7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。

8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。

四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。

2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。

中药饮片处方调配操作规范

中药饮片处方调配操作规范中药饮片是中医药临床应用的重要剂型之一，其具有方便携带、易于服用、疗效确切等优点，被广泛应用于中医药临床治疗。

中药饮片处方调配操作规范的制定，有助于确保中药饮片的质量安全，提高药物疗效，保护患者的健康。

本文将从中药饮片处方选择、原料药验证、调配操作及质量控制等方面，对中药饮片处方调配操作规范进行详细介绍。

一、中药饮片处方选择1.根据患者的具体病情和中医辨证论治原则，选择适宜的中药饮片处方。

2.对于多味中药组成的复方饮片，需严格按照处方的比例准确调配。

3.考虑患者的体质和对中药的耐受性，选择适宜的剂量。

二、原料药验证1.对于中药饮片的原料药，应严格执行《中华人民共和国药典》或其他相关药材质量标准的要求。

2.对于有毒药材或有药材混伪问题的，需按照规定进行药材鉴别和质量分析，并记录相关结果。

3.关于药材的采购，应选择合格的供应商，确保药材的真实性和质量。

三、调配操作1.在调配操作前，对工作区域进行清洁和消毒。

确保操作环境符合药物生产的要求。

2.对每批次的中药饮片原药进行称量，确保准确与处方要求相符，记录相关称量信息。

3.严格控制调剂工艺，确定水量、浸泡时间及温度等参数。

确保中药饮片的提取效果。

4.在调配过程中，需要注意防止交叉污染。

使用干净的容器和工具，避免不同药材之间的混淆。

四、质量控制1.在调配完成后，对调剂好的中药饮片进行质量控制。

包括外观质量、含量测定、微生物限度等检测项目。

2.对于复方饮片，要进行相应的相互作用的药材的质量控制，确保配伍合理。

3.建立合适的质量档案，对每批次的中药饮片进行记录和保存。

以便追溯和检验。

4.定期进行药材和中药饮片的质量跟踪，对有问题的产品进行处理和整改。

五、安全使用提示1.中药饮片调配过程中应注意个人卫生和操作安全。

避免药物误食、误吸和误接触。

2.对于有毒药材，应严格控制其使用比例和剂量，避免不良反应的发生。

3.中药饮片使用前应详细了解药物的适应症、禁忌症和不良反应等信息，确保安全使用。

中药饮片调剂操作规范

中药饮片调剂操作规范中药饮片是中医药临床应用中的常用剂型，其使用需按照一定的规范进行调剂操作，以确保其质量和疗效的稳定性。

以下是中药饮片调剂操作的规范：一、前期准备工作1.根据临床方剂及病人的具体情况，选择合适的中药饮片，并查验其有效期和质量合格证明。

2.将需要使用的中药饮片按照方剂中的比例准备好，确保精准配比。

3.准备好称量所需的各种工具和器材，如电子天平、容器、勺子等。

二、称量药物1.使用电子天平称量中药饮片，确保精度达到规定要求，并记录好所称量的药量。

2.为了避免交叉感染，每称量一次药物后要将容器和工具进行清洁消毒。

三、包装容器准备1.使用无毒、无异味、无反应的容器作为包装容器。

2.清洗包装容器并消毒，确保无杂质及微生物。

四、包装及贴标1.将所称量好的中药饮片倒入包装容器中，并平整均匀。

2.将包装容器盖好，确保密封，避免进入空气和湿气。

五、存储条件1.存放中药饮片的地方应干燥、通风、无异味、无害虫。

2.避免暴晒、潮湿、高温环境，防止中药饮片质量变化。

六、操作记录2.记录调剂的日期、操作员姓名等信息，以备查证。

七、质量控制1.每批中药饮片应进行外观检查，确保无异物、变色等现象。

2.对每批中药饮片进行检测，包括质量指标、微生物指标、重金属等，确保符合药典标准。

3.对于一些易氧化和易挥发的中药饮片，在调剂操作之前，可以采用密封包装，以保持药材的有效成分和药效。

八、严格落实操作要求1.在调剂操作时，操作人员应穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。

2.注意操作的卫生条件，避免外界环境的污染。

3.必要时可以采取单独区域调剂，避免交叉感染。

以上是中药饮片调剂操作规范的主要内容，通过严格按照规范进行操作，可以保证中药饮片的质量和疗效的稳定性，为临床应用提供可靠的药物基础。

同时，也能够确保药物的安全性和可靠性。

这对于中医药临床的规范化管理和中药疗效的有效发挥具有重要意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范第一章总则第一条目的和依据为规范中药饮片处方调剂工作，保障患者用药安全、提高临床疗效，根据相关法律法规和标准，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗机构中药处方调剂工作的管理，包括中药饮片的配方、审核、调剂、质量控制等环节。

第二章工作流程第三条中药饮片处方调剂流程1.患者就诊并取得中药处方；2.员工按处方开立配方；3.主治医生审核处方；4.药师按配方要求调剂中药饮片；5.质量控制员进行质量检查；6.客户取药并记录相关信息。

第四条中药饮片处方调剂要求1.处方应包含患者姓名、性别、年龄、病症、用量等信息；2.配方应准确无误；3.药师应按处方要求调剂，并记录相关操作信息；4.严格控制处方的质量，确保配药的安全性和准确性。

第三章职责和要求第五条员工职责1.主治医生负责审核处方的合理性和准确性；2.药师负责按要求调剂中药饮片；3.质量控制员负责中药饮片的质量检查。

第六条工作要求1.员工应具备相关中药知识和操作技能；2.严格按照操作规范进行操作，确保质量和安全。

第四章监督与管理第七条监督与奖惩1.医疗机构设立监督部门，负责中药饮片处方调剂工作的监督与管理；2.对不按规范操作或发生质量问题的员工进行相应的处罚和纠正。

第八条违规违纪处理员工若出现以下情况，将按照医疗机构相关规定进行处罚处理：1.故意虚报处方信息；2.超过规定的药品调配时间；3.未按规定检查处方的合理性；4.擅自调整处方中的中药饮片用量。

第五章附则第九条其他事项本制度自颁布之日起执行，如有必要，可根据工作实际进行修订和补充。

第十条法律适用和争议解决本制度解释权归医疗机构所有。

若发生与本制度相关的争议，双方应友好协商解决，协商不成的，可向有关部门申请仲裁或提起诉讼。

第十一条生效日期本制度自审批通过之日起生效。

公司名称：1.中药饮片处方模板2.质量检查记录表3.处方调剂操作记录表法律名词解释：1.医疗机构：指具备相关资质和设备，从事医疗服务和处方调剂的机构，包括医院、诊所等。

人民医院中药饮片调剂管理制度

人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的和依据为了加强中药饮片调剂的管理，确保患者用药的安全和疗效，保护医院财产的安全，制定本管理制度。

本管理制度依据中华人民共和国药典和相关法律法规。

二、调剂资格和要求1. 调剂人员应具备相关中医药专业知识和技能，持有有效国家执业医师资格证书，并经过相应中医药饮片调剂培训。

2. 调剂人员应严格遵守职业操守和医院药事管理制度，确保调剂过程中的准确性和可靠性。

3. 调剂人员应保持良好的卫生习惯，佩戴口罩和手套，在调剂过程中注意个人卫生，避免交叉感染。

4. 调剂人员应具备一定的责任心和紧急情况的应对能力，能够保证患者用药的及时性和安全性。

三、饮片调剂流程1. 接受开方医生的医嘱，核对患者的个人信息。

2. 根据医嘱开立调剂单，并录入电子信息系统，确保调剂的准确性和及时性。

3. 选取所需的中药饮片，并进行称重、包装和贴上标签，标明药品名称、批号、生产日期等信息。

4. 将调剂好的中药饮片交给质量检测人员进行检测，确保质量的安全和稳定。

5. 将检测合格的中药饮片送至药房进行保管，依据患者用药的需要，按照医嘱数量进行分装和标签贴附。

6. 将分装好的中药饮片交给药房管理员，完成交接手续。

四、质量控制和安全保障1. 药材的采购应从正规渠道购买，确保药材的质量符合国家药典的要求。

2. 在调剂过程中，应遵循严格的卫生要求，保持操作台面和工具的清洁，并定期对调剂区域进行清洁和消毒。

3. 饮片的包装和标签应符合国家药品管理法规的要求，标明药品的名称、生产批号、生产日期、过期日期等信息。

4. 调剂人员和质量检测人员应接受规定的培训，了解相关的药品质量控制知识和操作规程。

5. 饮片药品的储存应符合药品储存的要求，防潮、防虫，保持药品的质量稳定。

五、调剂记录和追溯1. 调剂人员应详细记录中药饮片的调剂过程，包括药材的选择、称重、包装等环节。

2. 调剂记录应包括患者信息、饮片名称、批号、生产日期、调剂人员及时间等信息。

中药饮片调剂规范和工作流程

中药饮片调剂规范和工作流程中药饮片调剂是中药成方的一种常用方法，它通过选择合适的中药饮片组合调剂成方，以满足患者的治疗需求。

在进行中药饮片调剂时，需要遵循一定的规范和工作流程，以确保调剂工作的准确性和安全性。

下面将介绍中药饮片调剂规范和工作流程。

一、中药饮片调剂规范1.遵循中药调剂的理论和原则：中药调剂需要根据中医理论和诊断结果，科学地选择中药，确保方剂的疗效。

2.熟悉中药饮片的药理、药性及临床应用：中药饮片的药理和药性是调配药方的基础，了解每味中药的功效和使用注意事项，确保调剂方剂的安全性和有效性。

3.严格遵循方剂的处方：根据医生的处方要求，严格按照比例和剂量选取中药饮片，确保方剂的准确性。

4.特殊人群的调剂操作：对于老年人、儿童、孕妇等特殊人群，需要根据其生理特点和病症选择合适的中药饮片，并注意调剂过程中的严谨性和注意事项。

二、中药饮片调剂工作流程1.接诊与登记患者信息：患者到药店或医院调剂中药饮片，首先需要进行接诊，并登记患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、病情描述等。

2.诊断与方剂选择：医生根据患者的病情和临床表现，进行诊断，并选择合适的方剂。

方剂选择时需要参考中医经典著作和临床经验，确保方剂的准确性和有效性。

3.药材筛选与确认：药房药剂师根据方剂要求，进行药材的筛选和确认。

药材选择时需要注意药性和功效的匹配，确保调配出来的方剂的药效可靠。

4.配药和调剂：根据方剂的要求，药房药剂师选择合适的中药饮片，按照比例和剂量进行配药，然后进行调剂。

调剂的过程中需要注意药材的粉碎和搅拌，确保药效的均匀分布。

6.患者交代和付费：药房药剂师将调剂好的中药饮片交给患者，并告知其用法和注意事项。

患者完成付费后，方可离开药店或医院。

以上就是中药饮片调剂规范和工作流程的介绍。

中药饮片调剂是一项繁琐而重要的工作，需要药房药剂师具备扎实的中医药学知识和丰富的临床经验。

只有在严格遵循规范和按照工作流程进行操作的前提下，才能确保调剂方剂的安全性和疗效。

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂操作规程一、调剂环境的准备1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。

2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。

二、调剂工具的准备1.秤量：准备电子天平和药物秤。

电子天平校准后即可使用。

2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。

3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。

4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。

三、操作流程1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。

每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。

2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。

3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。

4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。

每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。

5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。

常用的封口方式有热封、塞贴、压焊等。

7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。

四、注意事项1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。

2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。

3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。

4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。

5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保卫生安全。

6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。

以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保中药饮片的质量和疗效，保证患者的用药安全。

医院中药饮片的调剂管理制度

医院中药饮片的调剂管理制度一、调剂管理概述中药饮片是中医药治疗中的重要药物形式之一，调剂管理是指在医院门诊、病房等部门中，对中药饮片的配方、加工、贮存、调剂、发放等环节的管理要求。

二、调剂部门设置与岗位职责1.调剂部门设置包括常规中药调剂和特殊中药调剂两个环节。

2.常规中药调剂环节包括中药处方调剂和中药饮片调剂。

3.特殊中药调剂环节包括特殊方剂调配、中药合剂调制等。

4.调剂部门的具体岗位职责包括饮片管理人员、中药调剂人员等。

三、中药饮片的配方和加工1.中药饮片的配方应由中医师开具，内容包括药名、药量、用法用量等。

2.配方中的中药饮片应根据中医师开具的处方进行采购。

3.中药饮片的加工应符合国家药典的要求，合格后方可进行调剂。

四、中药饮片的贮存1.贮存地点应干燥、通风、清洁，远离防潮剂、有害物质和异味。

2.中药饮片贮存应按照不同品种进行分类和标识，避免混杂。

3.中药饮片贮存期限应进行标示，并按时检查是否过期，过期即时清理。

五、中药饮片的调剂1.中药饮片的调剂应按照医嘱进行，调剂前应核对医嘱的准确性。

2.调剂人员应具备相关中药知识和操作技能，并按照规定的剂量进行调剂。

3.多种中药饮片合剂的调剂，应按照准确的比例和顺序进行操作。

六、中药饮片的发放1.中药饮片的发放应由专人进行，并核对患者的医嘱和身份。

2.发放人员应说明用法用量、注意事项等，并记录相关信息。

3.中药饮片的发放应按患者需求进行计量，避免浪费。

七、中药饮片的质量控制1.中药饮片的质量控制包括外观检查、气味检查、含水量检查等。

2.对中药饮片的质量问题应进行记录，并及时采取相应措施。

八、中药饮片的退库1.饮片库存过多或近期过期的中药饮片应及时退库。

2.退库的中药饮片应进行分类处理，并重新进行贮存管理。

九、中药饮片调剂管理的相关文件1.医院应制定中药饮片调剂管理制度，并定期进行修订。

2.相关人员应熟悉中药饮片调剂管理制度，并进行培训。

3.中药饮片调剂相关的文件应进行保存，方便查阅和追溯。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。

中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。

随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。

为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。

本文就该问题进行讨论。

一、处方调剂制度中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。

具体包括：1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。

2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。

3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。

4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。

5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。

6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。

7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。

二、操作规范在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。

包括：1、人员素质。

制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。

并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。

2、器械设备。

要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。

3、原料处理。

原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。

4、炮制过程。

炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。

中药饮片调剂制度

中药饮片调剂制度背景中药饮片是一种将中草药研磨成细末后制成的剂型，广泛应用于中医药临床治疗中。

由于中药饮片是生物性制剂，质量易受到环境、工艺、储运等因素的影响，因此中药饮片的质量与安全性成为制约中药饮片应用的重要因素。

中药饮片的调剂过程是指药师按照医生开具的中药方剂配制所需给药剂量的过程。

为确保中药饮片的质量、安全性和有效性，调剂过程应遵循中药饮片调剂制度。

内容1. 调剂原则中药饮片调剂应遵循以下原则：•科学精准：药师应根据医生开具的中药方剂和药监部门公布的中药饮片质量标准，科学精准地调配中药饮片。

•规范标准：药师应按照药监部门发布的相关规定进行调剂，确保调配的中药饮片符合国家相关标准和规范。

•安全有效：药师应按照方剂要求和用药规范，进行调剂，确保调剂的中药饮片的药效稳定和安全有效。

2. 调剂程序中药饮片调剂程序应包括以下内容：•领药：药师应核对医生开具的中药方剂和用药数量，检查药品标签和保质期，并登记领药情况。

•称药：药师应按照医生开具的中药方剂，根据药品的质量标准，精准地称取所需的中药饮片。

•混合：药师应按照方剂要求，将称好的中药饮片混合均匀。

•包装：混合后的中药饮片应按照医生开具的用药剂量进行包装和标识，并获得医生确认和签字。

3. 质量控制中药饮片调剂质量控制应包括以下内容：•药品质量控制：药师应在领药时检查药品标签和保质期，并对药品进行质量检查，保证调剂的中药饮片符合国家相关标准和规范。

•环境质量控制：调剂室应具备良好的通风设施和照明设备，保持清洁整洁，避免附着污染和交叉感染。

•操作质量控制：药师应在调剂过程中按照规范操作，避免药品污染和误差，保证中药饮片调剂质量和稳定性。

4. 监督管理中药饮片调剂应设立专责管理部门进行监督管理，确保中药饮片调剂过程严格遵守标准和规范。

监督管理部门应定期对中药饮片调剂设施、设备、操作工艺和质量情况进行检查，并对不符合规范要求的情况进行整改和纠正。

结论中药饮片调剂制度是保证中药饮片质量、安全性和有效性的重要措施，药师应严格遵循制度规范调剂中药饮片。

中药饮片的调剂管理制度

中药饮片的调剂管理制度
中药饮片是中医药学中的一种常用剂型，其调剂管理制度对于确保中
药饮片的质量和安全至关重要。

以下是针对中药饮片的调剂管理制度的详
细说明：
一、中药饮片调剂管理的流程
1.收货管理：对于采购的中药饮片进行验收，包括检查饮片的外观、
色泽、气味以及包装完整性等，确保货物的质量和数量与采购合同一致。

2.存储管理：对于验收合格的中药饮片进行分类储存，根据药材性质
和要求，采取合适的温度、湿度和光线等措施，确保饮片的质量不受影响。

3.调配管理：根据临床需求，按照医嘱和处方进行中药饮片的调配。

调剂人员应具备相关背景知识，掌握中药的性能和功效，确保调剂的准确
性和合规性。

4.核对管理：在调配中药饮片后，需要经过二次核对，确保所调剂的
药品名称、剂量和数量与医嘱和处方一致。

5.包装管理：将调配好的中药饮片进行包装，确保包装的完整性和卫
生条件，避免受到外界污染。

二、中药饮片调剂管理的要求。

中药饮片调剂制度及操作规范

河北省中医院中药饮片调剂制度和操作规范为了加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,促进合理用药,依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、医院中药饮片管理规范等法律、行政法规的有关规定,结合本院实际情况,特制定本制度.本制度适用于医院中药饮片的调剂管理.中药饮片调剂管理以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制.一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生.二、工作人员必须按时上下班,着装整齐,佩戴胸卡,态度和蔼,服务周到.药房要营造安静舒心的工作环境,保持良好秩序,避免喧哗、打闹.三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签.药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称.标签和药品要相符.停药及增添新药及时通知临床医生.四、中药饮片装斗前要清斗,防止药屑过多沉积造成生虫变质,影响药品质量及调剂质量.认真核对,装量适当以不超过药斗的3/4为宜,不得错斗、串斗.五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用.严禁以手代秤.六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格,准确划价.不得委派非划价人员代为划价.计价方法是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至角.七、领方调剂人员必须按中药房规定,按顺序、按张数领取处方；不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德；不得因任何原因如：遗忘压方,造成患者久等.八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照处方管理办法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认“双签字”或重新开具处方后方可调配.2.调剂人员必须按处方称量,分包要等量,不得估量拿药,更不得以手代称,中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.不得将虫蛀、发霉、变质药品调配入药.3.中药饮片调剂要迅速,不得无故拖延时间,以缩短患者候药时间.不得在该处方未完成时上卫生间、长时间接听电话、接见客人或处理其它事务；确实需要处理其它事情,必须完成该处方的调配.4.为便于核对,按照处方顺序调配饮片,顺序间隔摆放.调配完毕必须先逐味自行核对,确保无误后签字,送达复核处.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮、服用方法的药品必须单包并注明.九、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出.由主管中药师或具有丰富中药饮片鉴别经验的老药工及以上专业技术任职资格的人员担任复核工作小包装中药饮片的复核人员应当为中药师及以上专业技术职务任职资格的人员.复核人员必须签字以示负责.复核率应当达到100%.禁止不复核发药.做好窗口发药工作,把好关,杜绝疏漏.复核内容包括：1.药味、付数等相关内容,有无多配、漏配、错配、掺混它药或异物等现象.2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等.3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、走油、以生代制、未捣碎等.4.特殊用法药品是否单包.5.抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%.十、医院定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果.中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.十一、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量.如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定并签全名后方可调配.设专人专柜保管,立卡登记,定期检查.处方保存两年备查.十二、罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配,每张处方不得超过三日用量,连续使用不得超过七天,成人一次的常用量为每天3—6克.处方保存三年备查.十三、发药做好向患者煎药室的发药交待工作.核对患者姓名和取药号牌,询问患者开药剂数,以便再次核实.发药交待要详细说明用法用量,药品外包装袋上印刷常规煎药方法,特殊煎煮药品如先煎、后下等需向患者特殊交代.工作要耐心细致、态度和蔼；注意与患者的交流技巧,维护药房和医院形象.十四、严禁非窗口取药严禁非窗口取药现象煎药室领药除外.为堵塞漏洞,调剂完成后的中药必须从发药窗口发药,严禁从后门或其它渠道取药.十五、处方统一保管处方调剂完毕经复核后,处方必须由中药房统一保管,普通处方保存一年.不允许自己单独留存处方.十六、饮片质控小组每周检查一次,按月记录并分析检查结果,解决问题并提出改进意见.河北省中医院2012年12月24日。

中药饮片调剂制度范本

中药饮片调剂制度范本一、总则为确保中药饮片调剂工作的准确、安全、高效，依据《中医药法》、《药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

二、调剂流程1. 审方：药剂人员对医师开具的处方进行审核，包括患者信息、药名、剂量、用法等，确保无误。

如有疑问，应及时与医师沟通，经更正或重新签字后方可调配。

2. 计价：根据审方后的处方，准确计算药物总价，向患者收取费用。

目前大多采用电脑计价。

3. 调配：根据计价后的处方，准确称量、配齐药物，按顺序调配，间隔摆放，选用相应的衡器，并随时检查校正。

监督饮片质量，确保患者用药安全。

4. 复核：调配完成后，由另一名药剂人员进行逐项复核，确保药物准确无误。

如发现错误，应及时纠正。

复核确认无误后签字，分剂包装。

5. 发药：向患者发放药物，坚持三对原则，即对取药凭证、对姓名、对剂数。

向患者说明用法用量、煎煮方法、禁忌及其他用药问题。

发药人签字。

三、特殊药物处理1. 含毒麻药处方的调配：按相应的规定执行，确保安全。

2. 需特殊处理的药物：如先煎、后下、包煎、另煎等，应单独包装，并注明特殊处理要求。

四、质量管理1. 严把饮片质量关：确保调配的中药饮片符合炮制规范，并做到计量准确。

2. 定期检查：对中药饮片进行定期检查，发现问题及时处理，确保质量安全。

3. 员工培训：加强药剂人员业务培训，提高专业技术水平，确保调剂工作的准确无误。

五、制度执行与监督1. 调剂工作中，各环节人员应严格按照本制度执行，确保工作顺利进行。

2. 设立监督机制，对调剂工作进行不定期检查，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理，确保患者用药安全。

六、附则本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

本制度解释权归本单位所有。

注：本制度仅供参考，具体执行需结合各单位实际情况进行调整。

中药饮片调剂规范和工作流程

由于人为因素导致配方错误，如药材名称混淆、药材质量不稳定等。
卫生条件不达标
中药饮片的卫生条件不达标，存在细菌、病毒等污染。
解决问题的对策和建议
加强饮片质量监管
强化配方审核
建立中药饮片质量标准，加强生产、加工、炮制等环节的质量监管，确保中药饮片的质量稳定。
建立中药配方审核制度，对配方进行严格把关，避免配方错误和剂量不准确等问题。
提升操作人员素质
引入先进技术
加强操作人员的培训和考核，提高操作人员的专业素质和责任心，确保配药的准确性和卫生条件达标。
引入自动化配药设备和现代检测技术，提高配药准确性和卫生条件，减少人为因素对中药饮片调剂的影响。
04
中药饮片调剂的现代化技术应用与发展趋势
现代化技术在中药饮片调剂中的应用
记录信息
中药师需要详细记录称量的结果和核对情况，包括饮片的名称、剂量、称量时间等信息。
饮片煎煮与服用
煎煮饮片
中药师需要按照医生的指示或传统煎煮方法，将饮片放入砂锅或不锈钢锅中，加入适量的水，煎煮一定时间后取出汤汁。
服用方法
中药师需要根据医生的指示或传统服用方法，指导患者正确服用煎煮好的中药汤剂，包括每次服用的剂量、时间和次数等。
数字化转型
全面数字化转型，实现数据驱动的精细化管理。
智能化升级
利用物联网、大数据和人工智能等技术，实现中药饮片调剂的智能化升级。
现代化技术对中药饮片调剂规范和流程的影响及改进建议
影响
现代化技术的应用对中药饮片调剂的规范和流程产生了深远影响，提高了效率和精度，同时减少了人为错误。
改进建议
饮片质量标准
制定中药饮片的质量标准，包括性状、鉴别、含量等方面的规定。

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程一、调剂前准备1.1 熟悉病人医嘱，确认开药医生并解读医嘱内容。

1.2 检查处方中药品名称、剂量等项目，核对病人患者姓名、性别、年龄等个人信息。

1.3 根据医嘱内容准备所需的中药饮片和辅料。

1.4 确认中药调剂所需工具齐全，如天平、研磨器、称量勺等。

二、中药调剂操作2.1 按照医嘱要求，称取中药饮片。

注意使用准确的重量和比例。

2.2 采用相应工艺对中药进行研磨、研磨，确保颗粒均匀。

2.3 按照配方要求，将配制好的中药饮片进行调配，严格控制配方比例。

2.4 混合中药后，进行二次包装，确保存储和使用安全。

三、调剂后处理3.1 错误处理：如遇犯错误，应及时纠正，重新调配中药。

3.2 清洁消毒：中药调剂工具应及时清洁、消毒，保持卫生干净。

3.3 存储管理：将调剂完毕的中药饮片存放在干燥通风处，远离阳光直射。

3.4 记录保存：记载中药调剂详细信息，包括配方、量表、操作人员等，保存备查。

四、注意事项4.1 保持操作台面整洁，避免交叉污染。

4.2 谨慎使用中药辅料，确保药材纯净和质量。

4.3 调剂操作中，注意配方比例、制作工艺，确保药品质量和疗效。

4.4 不同药品之间应分开操作，避免混淆。

五、结尾总结中药调剂是药房工作中的重要环节，严格按照操作规程进行调剂，可以确保中药饮片的质量和疗效。

操作人员需持证上岗，严格执行操作规程，做好中药调剂工作，保障患者的用药安全和疗效。

希望以上标准操作规程能为中药调剂工作提供指导和参考。

中药饮片调剂制度及操作规范

河北省中医院中药饮片调剂制度与操作规范为了加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,促进合理用药,依据《中华人民共与国药品管理法》及其《实施条例》、《医院中药饮片管理规范》等法律、行政法规得有关规定,结合本院实际情况,特制定本制度。

本制度适用于医院中药饮片得调剂管理。

中药饮片调剂管理以质量管理为核心,制定严格得规章制度,实行岗位责任制。

一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应得面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。

二、工作人员必须按时上下班,着装整齐,佩戴胸卡,态度与蔼,服务周到。

药房要营造安静舒心得工作环境,保持良好秩序,避免喧哗、打闹、三、中药饮片调剂室得药斗等储存中药饮片得容器应当排列合理,有品名标签。

药品名称应当符合《中华人民共与国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定得规范名称。

标签与药品要相符。

停药及增添新药及时通知临床医生、四、中药饮片装斗前要清斗,防止药屑过多沉积造成生虫变质,影响药品质量及调剂质量、认真核对,装量适当(以不超过药斗得3/4为宜),不得错斗、串斗。

五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门得规定定期校验,不合格得不得使用。

严禁以手代秤。

六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格,准确划价、不得委派非划价人员代为划价。

计价方法就是将每一味药得剂量乘以单价得出每味药得价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入得方法保留至角。

七、领方调剂人员必须按中药房规定,按顺序、按张数领取处方;不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德;不得因任何原因(如:遗忘)压方,造成患者久等。

八、调剂１、中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》与中药饮片调剂规程得有关规定进行审方与调剂、对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题得处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。

中药饮片调剂制度及操作规范

中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。

（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。

（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。

（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。

2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。

（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。

（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。

（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。

（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。

三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。

（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。

2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。

（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。

3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。

（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。

4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。

5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。

（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。

四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。

通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。

因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。