化工原理下总复习
化工原理复习(下册)选择题答案版
化工原理复习题(下册)吸收与精馏一.选择题1.吸收操作的依据是(B)。
A.挥发度差异B.溶解度差异C.温度差异D.密度差异2.在逆流吸收塔中,增加吸收剂用量,而混合气体的处理量不变,则该吸收塔中操作线方程的斜率会____A_____。
A.增大B.减小C.不变D.不能确定3.在吸收系数的准数关联式中,反映物性影响的准数是( B )A.ShB.ReC.CaD.Sc4.已知SO2水溶液在三种温度t1、t2、t3下的亨利系数分别为E1=0.35kPa、E2=1.1kPa、E3=0.65kPa 则(A)A.t1<t2B.t3>t2C.t3 <t1D.t1>t25.在吸收塔中,随着溶剂温度升高,气体在溶剂中的溶解度将会( C )。
A.增加B.不变C.减小D.不能确定6.下述说明中正确的是( D )。
A.用水吸收氨属液膜控制B.常压下用水吸收二氧化碳属难溶气体的吸收,为气膜阻力控制C.用水吸收氧属难溶气体的吸收,为气膜阻力控制D.用水吸收二氧化硫为具有中等溶解度的气体吸收,气膜阻力和液膜阻力都不可忽略7.下述说法错误的是( B )。
A.溶解度系数H很大,为易溶气体B.亨利系数E值很大,为易溶气体C.亨利系数E值很大,为难溶气体D.相平衡系数m值很大,为难溶气体8.扩散系数D是物质重要的物理性质之一,下列各因数或物理量与扩散系数无关的是(D)A.扩散质和扩散介质的种类B.体系的温度C.体系的压力D.扩散面积9.吸收塔的操作线是直线,主要基于如下原因(D)。
A 物理吸收B 化学吸收C 高浓度物理吸收D 低浓度物理吸收10.吸收操作的作用是分离(A)。
A 气体混合物B 液体混合物C 互不相溶的液体混合物D 气液混合物11.通常所讨论的吸收操作中,当吸收剂用量趋于最小用量时,则下列那种情况正确( D )。
A. 回收率趋向最高B. 吸收推动力趋向最大C. 操作最为经济D. 填料层高度趋向无穷大12根据双膜理论,吸收质从气相主体转移到液相主体整个过程的阻力可归结为(C)。
化工原理下册复习
1、传热与传质过程阻力为零, 离开塔板时,汽液两 相达到平衡——理论板 αx
恒摩尔流假定:
yn =
n
1 + (α - 1) x n
Ln Ln1
Vn1 Vn Vn1 Vn
精馏段 提馏段
上升气体摩尔流率相等
下降液体摩尔流率相等
Ln Ln1
13、进料热状况的影响
I i F 1mol 原料变成饱和蒸汽所需的热量 q I i 原料的摩尔汽化热
2、按操作流程:间歇精馏和连续精馏; 3、按操作压强:常压蒸馏、减压蒸馏、加压蒸馏; 4、按分离组分:双组份蒸馏、多组份蒸馏。 3、蒸馏的操作费用 蒸馏是通过部分气化和部分冷凝达到提纯目的。因此 蒸馏过程的主要操作费用由冷凝费用和加热费用组成。 4、理想物系的汽液相平衡 液相为理想溶液; 气相为理想气体。
吸 收 复 习
1、吸收定义: 分离气体混合物的一种单元操作。
依据: 混合物各组分在某种溶剂中溶解度的不同
2、吸收目的: ①回收或捕获有用物质;
②除去气体中有害成分,净化气体。
溶剂的选择
(1) 溶质有较大的溶解度。
(2)较高的选择性。
(3)溶质溶解度应对温度的变化比较敏感。 (4)溶剂的蒸气压要低。 (5)应有较好的化学稳定性。 (6)较低的粘度。
F , xF
D x F xW F x D xW
V
L
W , xW
W D 1 F F
-------分别为馏出液、釜液采出率
塔顶易挥发组份的回收率: 塔釜难挥发组份的回收率:
D xD 100% F xF W( 1 - xW) = 100% 2 F( 1 - x F)
1=
精馏段物料衡算式
(完整版)化工原理试题库答案(下册,总)
化工原理试题库(下册)第一章蒸馏一、选择题1.当二组分液体混合物的相对挥发度为___C____时,不能用普通精馏方法分离。
A.3.0B.2.0C.1.0D.4.02.某精馏塔用来分离双组分液体混合物,进料量为100kmol/h,进料组成为0.6 ,要求塔顶产品浓度不小于0.9,以上组成均为摩尔分率,则塔顶产品最大产量为____B______。
A.60.5kmol/hB.66.7Kmol/hC.90.4Kmol/hD.不能确定3.在t-x-y相图中,液相与气相之间量的关系可按____D____求出。
A.拉乌尔定律B.道尔顿定律C.亨利定律D.杠杆规则4.q线方程一定通过X—y直角坐标上的点___B_____。
A.(Xw,Xw) B(XF,XF) C(XD,XD) D(0,XD/(R+1))5.二元溶液的连续精馏计算中,进料热状态参数q的变化将引起(B)的变化。
A.平衡线B.操作线与q线C.平衡线与操作线D.平衡线与q线6.精馏操作是用于分离(B)。
A.均相气体混合物B.均相液体混合物C.互不相溶的混合物D.气—液混合物7.混合液两组分的相对挥发度愈小,则表明用蒸馏方法分离该混合液愈__B___。
A容易;B困难;C完全;D不完全8.设计精馏塔时,若F、x F、xD、xW均为定值,将进料热状况从q=1变为q>1,但回流比取值相同,则所需理论塔板数将___B____,塔顶冷凝器热负荷___C___ ,塔釜再沸器热负荷___A___。
A变大,B变小,C不变,D不一定9.连续精馏塔操作时,若减少塔釜加热蒸汽量,而保持馏出量D和进料状况(F, xF,q)不变时,则L/V___B___ ,L′/V′___A___,x D___B___ ,x W___A___ 。
A变大,B变小,C不变,D不一定10.精馏塔操作时,若F、x F、q,加料板位置、D和R不变,而使操作压力减小,则x D___A___,x w___B___。
化工原理 下 复习课
q 0 ,ef4 (←) q 1
)
q •过热蒸汽:q<0, 0 ,ef5 ( q 1
13
f2 f4 f5 f3
f1
14
回流比R=∞:全回流
N min
x D 1 x w log 1 x x D w 1 log m
(3)对理想体系,每条平衡线对应一个相对挥发度α, α越大, 平衡线距对角线越远。
(4)平衡线距对角线越远,物系越易分离。
7
二、精馏塔 1、精馏 精馏是利用回流手段、经过多次平衡级过程,使物系实现 高纯度分离的操作。 精馏设备的结构 回流的作用: 提供不平衡的气液两相,是构成气液两相传质的必要条件。 实现了气液相间的质量传递。 塔板的作用 1、传质方向 2、热量传递过程
2
第一章
冷凝器
精 馏 段 进料 提 馏 段
精馏塔模型
塔整体 进出总物料平衡,组分平衡 塔局部 精馏段塔板 物料平衡, 热量平衡 相平衡 提馏段塔板 物料平衡, 热量平衡 相平衡
馏出液 回流
理论板(平衡级)
加料板
再沸器 釜液
3
要求:1. 掌握基本概念,熟悉基本公式 2. 熟练进行精馏的基本运算 一、相平衡 1.汽液平衡方程
化工原理 下
复习课
1
各章的基础理论,基本相同 物料守恒,能量守恒,相平衡和传质速率方程 各章基本方法,基本相同 解决问题 1、相平衡:有关于传质极限和方向 2、传质速率方程: 传质快慢,控制步骤 3、物料守恒,能量守恒: 计算的基础
各章都有独自的重点和方法 蒸馏 :相平衡,物料恒算和热量恒算 吸收 :传质速率方程,相平衡,物料恒 算 萃取 :物料恒算,相平衡 干燥 :物料恒算,热量守恒,相平衡
化工原理下册复习题
六、蒸馏★习题:蒸馏是分离的一种方法,其分离依据是混合物中各组分的,分离的条件是。
答案:均相液体混合物挥发性差异造成气液两相系统★习题:在t-x-y图中的气液共存区内,气液两相温度,但气相组成液相组成,而两相的量可根据来确定。
答案:相等大于杠杆规则★习题:当气液两相组成相同时,则气相露点温度液相泡点温度。
答案:大于(每空1分)★习题:双组分溶液的相对挥发度α是溶液中的挥发度对的挥发度之比,若α=1表示。
物系的α值愈大,在x-y 图中的平衡曲线愈对角线。
答案:易挥发组分难挥发组分不能用普通蒸馏方法分离远离★习题:工业生产中在精馏塔内将过程和过程有机结合起来而实现操作的。
而是精馏与普通精馏的本质区别。
答案:多次部分气化多次部分冷凝回流★习题:精馏塔的作用是。
答案:提供气液接触进行传热和传质的场所。
★习题:在连续精馏塔内,加料板以上的塔段称为,其作用是;加料板以下的塔段(包括加料板)称为,其作用是。
答案:精馏段提浓上升蒸汽中易挥发组分提馏段提浓下降液体中难挥发组分★习题:离开理论板时,气液两相达到状态,即两相相等,互成平衡。
答案:平衡温度组成★习题:精馏塔的塔顶温度总是低于塔底温度,其原因有(1)和(2)。
答案:塔顶易挥发组分含量高塔底压力高于塔顶(每空2分,共4分)★习题:精馏过程回流比R的定义式为;对于一定的分离任务来说,当R= 时,所需理论板数为最少,此种操作称为;而R= 时,所需理论板数为∞。
答案: R= D L∞ 全回流 Rmin★习题:精馏塔有 进料热状况,其中以 进料q 值最大,进料温度泡点温度。
答案: 五种 冷液体 小于★习题:某连续精馏塔中,若精馏段操作线方程的截距等于零,则回流比等于,馏出液流量等于 ,操作线方程为 。
答案: ∞ 零y n+1=x n★习题:在操作的精馏塔中,第一板及第二板气液两相组成分别为y 1,x 1及y 2,x 2;则它们的大小顺序为 最大, 第二, 第三,而最小。
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1.吸收速率主要决定于通过双膜的扩散速度,要提高气液两流体的相对运动,提高吸收效果,则要(减少气膜和液膜厚度)2.选择吸收设备时,综合考虑吸收率大,阻力小,稳定性好结构简单造价小,一般应选(填填料吸收塔)3.对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统,当温度和压力不变,而液相总浓度增加时其溶解度系数 H 将(不变),亨利系数 E 将(不变)4.在常压下用水逆流吸空气中的 CO2,若将用水量增加则出口气体中的 CO2 量将(减少)气相总传质系数 K y 将(增加),出塔液体中 CO2 浓度将(减少)5.通常所讨论的吸收操作中,当吸收剂用量趋于最小用量时,完成一定的分率(填料层高度趋向无穷大)。
6. 在吸收塔某处,气相主体浓度 y=0.025, 液相主体浓度x=0.01 ,气相传质分系数 ky=2kmol/(m2.h) 气相总传质系数Ky=1.5kmol/(m2.h),则该处气液界面上气相浓度 yi 应为(0.01),平衡关系 y=0.5x。
7.正常操作下的逆流吸收塔,若因某种原因使液体量减少以致液气比小于原定的最小液气比时,下列哪些情况将发生?( 出塔气体浓度增加,但 x不定)8.气体的亨利系数 E 值越大,表明气体(越难溶解)9.填料吸收塔空塔的速度应(小)于液泛速度。
10.对吸收操作有利的是(温度低,气体分压大时)11.在 Y—X 图上,吸收操作线总是位于平衡线的(上方)12.亨利定律是一个稀溶液定律,其亨利系数 E 值愈小,表明该气体的溶解度(愈大),温度升高,E值(愈大)1. 某二元混合物,其中 A 为易挥发组分,液相组成 xA=0.6 相应的泡点为tb,与之相平衡的汽相组成 yA=0.7,相应的露点为td,则:(tb=td )。
2. 精馏中引入回流,下降的液相与上升的汽相发生传质使上升的汽相易挥发组分浓度提高,最恰当的说法是(液相中易挥发组分进入汽相和汽相中难挥发组分进入液相的现象同时发生)。
化工原理(下册)复习
18. 某二元混合物,其中A为易挥发组分,液相组成x =0.5相应的泡点为t1, 与之相平衡的汽相组成y =0.7,相应的露点为t2,则:( c ) A. t1>t2 B. t1<t2 C.t1=t2 D. 不能判断 19.在化工生产中,要提高吸收的效果,可以设法提 A 高吸收总传质系数,必须采取( ) A. 降低气膜和液膜厚度 B. 提高气膜和液膜厚度 C. 减少流体流动速度 20.下列各项中属于物性参数的是 ( B ) A.气膜吸收系数 B.分子扩散系数D C.涡流扩散系数 D.脱吸因数S
8.当空气的温度一定时,不饱和湿空气的湿球温度 总是低于干球温度,那么空气的干球温 度和湿球 温差越小,表明空气( B ) A 越干燥 B 越潮湿 C 焓值越高 D 焓值越低 9.在干燥过程中,新鲜空气在预热器中所经历的状 态变化属于( D )。 A 等焓过程 B 等相对湿度过程 C 绝热过程 D 等湿过程 10.萃取是利用各组分间的( C )差异来分离液体 混合物的。 A 挥发度 B 离散度 C 溶解度 D 密度
• 干燥过程的物、热衡算--干燥静力学 1、物料水份量表示法: • 湿、干基含水量 2、物料衡算 ①新鲜干空气用量 ②干燥产品流量 3、热量衡算 ①连续干燥系统的预热器及干燥器热量计算 ②干燥系统热效率
干燥过程的平衡关系干燥速率计算--干燥动力学
• 1、湿物料中水份存在形式 • Ⅰ)分类原则 • Ⅱ)平衡水份与自由水份 • Ⅲ)结合水份与非结合水份 • Ⅳ)四者之间互相关系 • 2、干燥时间计算 • ①恒定干燥 Ⅰ)干燥实验及曲线:X~τ, X~t • Ⅱ)干燥速率曲线 等速干燥、降速干燥,临界含水量 • Ⅲ)干燥时间 • ②变动干燥 • Ⅰ)与恒定干燥过程的比较
• 吸收塔的设计计算 1、吸收塔的物料衡算与操作线方程 ①物料衡算:全塔衡算,任意塔段衡算与操作线方程 ②吸收剂用量的决定:最小液--气比 实际液--气比确定的原则:经济性与技术性综合考虑 ③关于并流吸收:操作线方程过程特点 2、填料吸收塔高度计算方法之一 ①填料塔高度计算公式 ②传质单元数与传质单元高度 ③传质单元数的求取 Ⅰ)图解积分法 Ⅱ)解析法:解吸因子法、对数平均浓度法 Ⅲ)直接图解梯级法(Baker法)
化工原理下册总复习-----下4
xw
Zf
xD x
全回流与最少理论板数
精馏段操作线、提 y 馏段成直线、对角 线三线重合 操作线为:yn+1=xn yn=αxn/[1+(α-1)xn]
xw Zf
xD x
逐板计算法见计算复习
基本型精馏塔的设计型计算
基本型精馏塔的操作型计算 基本型精馏塔的调节
基本型精馏塔的操作型计算
zF↑→q,R,Nm,Nn, D/F不变 zF↑→N精↓→XD↑
设计型、操作型计算 见计算复习
吸收塔的操作及调节
操作型: G↑其他条件不变
L?, L/G?, m?, y1?,x2?, x1?, y2?, η? , Kya?, HOG?, NOG?, H? L不变,m不变, y1不变,x2不变, H不变
Kya∝G 0.6~0.7 HOG=G/ Kya G↑ , L不变
界面
pA
一、 双膜理论 (常用)
气 二、 溶质渗透理论 相 三、 表面更新理论 主 体
ci
液 相 主 体
pi ZG ZL
cA
以(y -y*)表示p243
NA= Ky(y-y*) 1/Ky =1/ky+m/kx 1/Ky:两膜总阻力 1/ky:气膜阻力 m/kx:液膜阻力
易溶气体:如NH3,HCl m/kx << 1/ky Ky≈ky 气膜控制:Ky≈ky
y=αx/[1+(α-1)x] y=qx/(q-1)-zf/(q-1)
→(xe,ye)
xw xe Zf
xD x
最小回流比Rmin
3)适宜的回流比Ropt R=∞→NT=NTmin R=Rmin→NT=∞ R↑→NT↓,设备费用↓, QC↑, QR↑, 操作费用↑
化工原理(下)复习各章知识点及复习题
第1章蒸馏 内容小结复习题1 蒸馏概述蒸馏操作是借混合液中各组分挥发性的差异而达到分离目的。
轻组分:混合物中的易挥发组分;重组分:混合物中的难挥发组分例:蒸馏是分离的一种方法,其分离依据是混合物中各组分的,分离的条件是。
答:均相液体混合物,挥发性差异,造成气液两相系统精馏操作压力的选择减压蒸馏:降低了液体的沸点。
应用场合:分离沸点较高的热敏性混合液,混合物沸点过高的物系(避免采用高温载热体)。
加压蒸馏:提高冷凝温度避免使用冷冻剂。
应用场合:分离常压下呈气态的物系,馏出物的冷凝温度过低的物系。
举例:脱丙烷塔操作压力提高到1 765kPa时,冷凝温度约为50℃,便可使用江河水或循环水进行冷却,石油气常压呈气态,必须采用加压蒸馏。
2 双组分溶液的气液相平衡例:当混合物在t-x-y图中的气液共存区内时,气液两相温度,但气相组成液相组成,而两相的量可根据来确定。
答: 相等,大于,杠杆规则例:当气液两相组成相同时,则气相露点温度液相泡点温度。
答:大于例:双组分溶液的相对挥发度α是溶液中的挥发度对的挥发度之比,若α=1表示。
物系的α值愈大,在x-y图中的平衡曲线愈对角线。
答:易挥发组分,难挥发组分,不能用普通蒸馏方法分离,远离理想溶液的含义例:理想溶液满足拉乌尔定律,也满足亨利定律;非理想稀溶液满足亨利定律,但不满足拉乌尔定律;服从亨利定律并不说明溶液的理想性,服从拉乌尔定律才表明溶液的理想性例:精馏塔分离某二元物系,当操作压强降低时,系统的相对挥发度 ( ),溶液的泡点( ),塔顶蒸汽冷凝温度( )。
答:增大,减小,减小3 平衡蒸馏与简单蒸馏4 精馏例:精馏塔的作用是。
答:提供气液接触进行传热和传质的场所。
例:在连续精馏塔内,加料板以上的塔段称为,其作用是;加料板以下的塔段(包括加料板)称为_____,其作用是。
答:精馏段提浓上升蒸汽中易挥发组分提馏段提浓下降液体中难挥发组分例:离开理论板时,气液两相达到 状态,即两相 相等,____互成平衡。
化工原理下册总复习
总复习 吸收1、 费克定律 dz dx CD J AAB z A -=,()B A A AAB A N N x dz dx CD N ++-=扩散系数:气体的扩散系数大于液体的扩散系数。
等摩尔反向扩散:B A N N -= A A J N =单向扩散:0=B N亨利定律(相平衡关系)⎪⎩⎪⎨⎧===mx y H c p Ex p A A AA ***⎩⎨⎧==H C E PE mT 增加,E 和m 都增加。
P 增加,m 减小。
传质速率方程:()*y y K N y A -= mx y =* xy y k mk K +=11 界面浓度的求取:yx i ik k x x y y -=--, i i mx y = 气膜控制:x y y k m k K +=11, x y k m k >>1 , y y k K≈ 液膜控制:y x x mk k K 111+= , yx mk k 11>> , x x k K ≈吸收塔的计算:bab y y y -=η x a ,y b 已知,又知 η(y a ),求x ba b a b x x y y G L --=⎪⎭⎫ ⎝⎛*m i n , m yxbb =*()min0.2~1.1⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛G L G L⎪⎭⎫ ⎝⎛-+=a a x G L y x G Ly 由y b 求得 x baK GH y OG = 7.0G a K y ∝ 3.0G H OG ∝求 OG N : 对数平均推动力法:aa a a a mx y y y y -=-=∆*b b b b b mx y y y y -=-=∆*abab ab OG y y y y y y N ∆∆∆-∆-=ln脱吸因数法:当x a =0 , ()⎥⎦⎤⎢⎣⎡+---=S S S N OG η111ln 11 ()G L m S = ,S 可以大于1,也可以小于1。
OG OG N H h =0蒸馏拉乌尔定理:A A A x p p = B B B x p p =B A B p p p P x --= Px p y A=得到 t-x-y 相图和y-x 相图 ()x xy 11-+⋅=αα非理想物系:恒沸点和恒沸组成。
化工原理复习提要(下)
总复习第七章1、相组成()RTp M c Vn c V m AA AA AA AA ====ρρ度质量浓度与物质的量浓1()BA M M M M x m 2BAAAAA BB A A AA AA AA x M x M x nn x m ωωωωω+=+===质量分数与摩尔分数()AAA A AA AAA A AA AAA A AA X X X X x X x x X m m m X n n n X +=+=-=-=-=-=11113ωωω质量比与摩尔比例题:含丙酮%(质量分数)的水溶液,其密度为m 3,试计算丙酮的摩尔分数、摩尔比及物质的量浓度。
x A =、X A =、c A =2、质量传递(1)等分子反方向传递(摩尔汽化潜热相等的蒸馏)()()2121A A AB AA A ABA p p zRT D N c c z D N -∆=-∆=(2)一组分通过另一停滞组分(吸收操作)()()⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+=-=-∆=-=-∆=221112122112122121ln ln M M c x x x x x x x zx RT c D N p p p p p p p zP RT P D N B B B B BMA A BM AB A B B B B BMA A BM AB A ρρ总总总液相中例题:在直径为、长度为的圆管中CO 2气体通过N 2的温度为383K ,总压为,管两端CO 2的分压分别为和。
试计算CO 2的扩散通量。
已知该条件下CO 2在N 2中的扩散系数为×10-4m 2/s 。
N A =×10-6kmol/(m 2·s) 3、对流传质()Ab Ai L A c c k N -=例题:在常压下,30℃的空气从厚6mm 、长度为500mm 的萘板的上下表面沿水平方向吹过。
在30℃下,萘的饱和蒸汽压为 pa ,固体萘的密度为1152kg/m 3,空气与萘板间的对流传质系数为s 。
化工原理下册复习重点
xb L dx h0 H OL N OL x a x * x K xa xb L dx h0 H L NL x a x x kxa i
气膜控制
液膜控制
H OL
L HL L0.3 kxa
化工原理教研室
吸 收 要 点
板式塔塔板数N计算公式 L A 1时 mG
yb m xa yb ya N 1 ya m xa ya m xa
L A 1时 mG
yb m xa 1 N ln 1 S S ln A ya m xa
化工原理教研室
练习题
化工原理教研室
1 、逆流操作的填料吸收塔,清水吸收原料气
中的甲醇,已知处理气量为 75 kmol/m2.h ,原料 气中含甲醇0.075(摩尔分率),吸收后水中含甲 醇量 xb=0.044 ,吸收平衡关系为 y 1.15x
Kya 的回收率η= 98 %,体积总传质系数
ky、kx、Ky、 Kx 之间
kG、kL、关系 KG、KL
N A kL cAi cA kx xi x
N A K L c cA K x x x
* A *
化工原理教研室
吸 收 要 点
填料塔物料衡算
G yb ya Lxb xa G y ya Lx xa
恒速干燥时间θ1
GC X1 X C 1 AUC
降速干燥时间θ2
GC XC X * 2 X C X ln * AUC X2 X
化工原理(下)复习
吸 收亨利定律 Ex p e =,HC p e =; 相平衡 mx y e = 费克定律 dzdC D J AABA -= 传递速率 A A A Nx J N +=; )(21A A Bm MA C C C C D N -=δ 1212ln B B B B Bm C C C C C -=对流传质 )()()()(x x k y y k C C k p p k N i x i y i L i g A -=-=-=-= 总传质系数 xy y k m k K +=11传质速率方程式 )()(x x K y y K N e x e y A -=-= 吸收过程基本方程式 my y y e y OG OG y y y a K G y y dy a K G N H H ∆-=-==⎰2112 对数平均推动力 22112211ln)()(mx y mx y mx y mx y y m -----=∆吸收因数法 ])1ln[(112221L mGmx y mx y L mG LmG N OG +----=最小液气比 2121min )(x x y y GL e --=物料衡算式 )()(2121x x L y y G -=-问题1. 吸收的目的和基本依据是什么? 吸收的主要操作费用花费在哪? 问题2. 选择吸收溶剂的主要依据是什么? 什么是溶剂的选择性? 问题3. E, m, H 三者各自与温度、总压有何关系?问题4. 扩散流J A , 净物流N, 主体流动N M , 传递速率N A 相互之间有什么联系和区别? 问题5. 漂流因子有什么含义? 等分子反向扩散时有无漂流因子? 为什么?问题6. 气体分子扩散系数与温度、压力有何关系? 液体分子扩散系数与温度、粘度有何关系? 问题7. 修伍德数、施密特数的物理含义是什么?问题8. 传质过程中,什么时侯气相阻力控制? 什么时侯液相阻力控制?问题9. 低浓度气体吸收有哪些特点? 数学描述中为什么没有总物料的衡算式? 问题10. 吸收塔高度计算中,将N OG 与H OG 分开, 有什么优点?问题11. 建立操作线方程的依据是什么?问题12. 什么是返混?问题13. 何谓最小液气比? 操作型计算中有无此类问题?问题14. x2max与(L/G)min是如何受到技术上的限制的? 技术上的限制主要是指哪两个制约条件?问题15. 有哪几种N OG的计算方法? 用对数平均推动力法和吸收因数法求N OG的条件各是什么?问题16. H OG的物理含义是什么? 常用吸收设备的H OG约为多少?问题17. 吸收剂的进塔条件有哪三个要素? 操作中调节这三要素, 分别对吸收结果有何影响?问题18. 高浓度气体吸收的主要特点有哪些?问题19. 化学吸收与物理吸收的本质区别是什么? 化学吸收有何特点?1、在填料塔中用清水吸收混合气体中的氨,当水量增大时,气相总传质单元数N OG将( )(填:增加,减少或不变)。
化工原理下册总复习
• 3、板式塔的流体力学特性
• ①塔板压降:干板压降、对传质的影响
• ②液泛:现象,发生场合,利弊分析
• ③液沫挟带:现象,利弊分析
• ④漏液:发生场所,影响
• ⑤液面落差:产生原因,影响
• ⑥操作弹性图:操作点及弹性比
填料塔
• 1、基本结构与特点 • 2、填料:①性能参数:比表面、空隙率、填料因子
精馏
一.气液相平衡 1.相对挥发度α: 对理想溶液:
p
A
p
B
2.相平衡方程: y
x
1 ( 1)x
二.简单蒸馏与平衡蒸馏:操作流程;特点。
三.精馏原理,理论板概念,恒摩尔流假设,连续稳定 精馏流程。
1
四.双组分连续精馏的计算:√
1.全塔物料衡算
F DW
F xF D xD W xW
29.下述说法中错误的是( B )。 A理想溶液满足拉乌尔定律,也满足亨得定律; B理想溶液满足拉乌尔定律,但不满足亨利定律; C非理想稀溶液满足亨利定律,但不满足拉乌尔定律; D服从亨利定律并不说明溶液的理想性,服从拉乌尔 定律才表明溶液的理想性
30 .精馏的操作线为直线,主要是因为( )。 A理论板假定; B塔顶泡点回流D; C. 理想物系; D. 恒摩尔流假定
9
3.填料层高度的计算:√
(1)填料层高度:
H HOG NOG
G HOG KY aΩ
NOG
Y1 dY Y2 Y Y *
(2)传质单元数的计算:平衡关系为直线时:
脱吸因数法:
N OG
1 1 S
ln[(1
S )Y1 Y2
Y2* Y2*
化工原理下册经典复习题
化工原理(下)1、混合物中某组分的质量与混合物质量之比称为该组分的质量分数2、关于精馏塔中理论的叙述错误的是( B )。
A.实际上不存在理论塔板B. 理论塔板仅作为衡量实际塔板效率的一个标准。
C. 理论塔板数比实际塔板数多3、在精馏塔中每一块塔板上同时进行传热传质作用4、气体吸收过程中,吸收速率与推动力成正比5、气体的溶解度很大时,溶质的吸收速率主要受气膜一方的阻力所控制,故称为气膜控制6、普通温度计的感温球露在空气中,所测得的温度为空气的干球温度。
7、混合物中某组分的物质的量与混合物物质的量之比称为该组分的摩尔分数8、在蒸馏过程中,混合气体中各组分的挥发性相差越大,越容易进行分离。
9、气体吸收过程中,吸收速率与吸收阻力成反比10、气体的溶解度很小时,溶质的吸收速率主要受液膜一方的阻力所控制,故称为液膜控制11、某二元混合物,进料量为100kmol/h,xF=0.6,要求得到塔顶xD不小于0.9,则塔顶最大产量为66.7kmol/h12、二元溶液连续精馏计算中,进料热状态的变化将引起操作线与q线的变化。
14、以下有关全回流的说法正确的是( A、C )。
A、精馏段操作线与提馏段操作线对角线重合B、此时所需理论塔板数量多C、塔顶产品产出量少D、此时所用回流比最小15、吸收操作是利用气体混合物中各种组分溶解度的不同而进行分离的。
16、用水吸收混合气体中的二氧化碳时,低温高压下吸收效果最好。
17、吸收操作的作用是分离气体混合物18、某气相混合物由甲.乙两组分组成,甲组分占体积70%,乙组分占体积30%,那么( B )。
A.甲组分摩尔分数是0.3 B.乙组分压力分数是0.3C.乙组分质量分数是0.7 D.甲组分质量分数是0.720、在某板式精馏塔中,往塔顶轻组分含量越高21、双组分连续精馏提馏段操作线位置一般与回流比无关。
22、在某连续精馏塔的操作中,若进料温度降低,一般会导致塔顶产品产量提高23、用水吸收氨时,其吸收过程的阻力主要在气膜25、在蒸发操作中,溶质在蒸发前后的质量不变,这是因为溶质是不挥发的26、蒸馏操作属于传热+传质27、若某精馏塔精馏段操作线方程为y=0.75x+0.216,则操作回流比为328、吸收操作是利用气体混合物中各组分溶解度的不同而进行分离的。
化工原理下复习总结
【例题与解题指导】【例1】 某常压空气温度30℃、湿度0.0256kg/kg 绝干气,试求:(1)相对湿度、水汽分压、比容、比热容及焓;(2)若将上述空气在常压下加热到50℃,再求上述各性质参数。
【例2】 解:(1)30℃时的性质相对湿度:查得30℃时水饱和蒸汽压p s =4.2464kPa 。
将数据带入0.622s sp H P p ϕϕ=-,94.30%ϕ= 水汽分压 4.004s p p ϕ== kPa比容: 由前式求比容,即51273 1.0131022.42918273H H t v P +⨯⎛⎫=+⨯⨯ ⎪⎝⎭v H = 0.8926 m 3湿空气/kg 绝干气比热容:由前式求比热容,即 1.01 1.88 1.058H c H =+=kJ/(kg 绝干气·℃)焓: 用前式求湿空气的焓,即()1.01 1.882490I H t H =++I =95.49 kJ/kg 绝干气(2)50℃时的性质参数相对湿度:50℃时水蒸汽的饱和蒸汽压为12.340kPa 。
当空气被加热时,湿度并没有变化,若总压恒定,则水汽的分压也将不变,故4.004100%100%32.44%12.34s p p ϕ=⨯=⨯= 水汽分压:因空气湿度没变,故水汽分压仍为4.004kPa 。
比容: 常压下湿空气视为理想气体,50℃时比容为3230.89260.955303H v =⨯=m 3湿空气/kg 绝干气 比热容:由式7知湿空气的比热容只是湿度的函数,因此,湿空气被加热后,其比热容不变,为1.058kJ /(kg 绝干气·℃)。
焓: ()1.01 1.882490I H t H =++=116.7 kJ/kg 绝干气由上计算可看出,湿空气被加热后虽然湿度没有变化,但相对湿度降低了,所以在干燥操作中,总是先将空气加热后再送入干燥器内,目的是降低相对湿度以提高吸湿能力。
【例2】常压下湿空气温度为30℃、湿度为0.0256kg /kg 绝干气,试求该湿空气的露点t d 、绝热饱和温度tas 和湿球温度t w 。
化工原理下复习总结
四、热量衡算
空气预热器传给气体的热量为
Q p L( I H 1 I H 0 )
Q QP QD 1.01L(t2 t0 ) W ( 2490 1.88t2 ) Gcm ( 2 1 ) QL W ( 2490 1.88t2 ) 100% Q
x y 1 1x
相图表示的气液平衡关系(t-x-y, x-y)
1
y
D N t/C
两相区 露点
气相区
y1
露点线
泡点 泡点线
0
x1
1
x
0
液相区
xA
xf x(y)
yA
1.0
• 线和区的意义,汽液两相组成变化的关系。
二、蒸馏 了解简单蒸馏、平衡蒸馏(操作及特征) 三、精馏 1、精馏原理和流程 t-x-y相图表示的精馏过程 x-y相图表示的精馏过程 y3
V
L
1
Y1
X1
图表示的吸收过程
Y Y1
Y*=f(X)
B
Y2
T
X2
X1
X1
*
吸收剂用量的确定,最小吸收剂用量
L (Y1 - Y2 ) ( ) min Y1 V X2 m
2、填料层高度计算 • 掌握对低浓度气体吸收的计算(填料层高度的计 算),传质单元高度,传质单元数的概念,重点是 以平均推动力法和吸收因数法为主计算传质单元高 度,并引入吸收的操作型问题的解法。了解吸收的 塔板数及解吸操作。 V,Y2 L,X2 • 基本公式: dG A VdY LdX
dY * Y 2 Y Y X1 L dX Z K X a X 2 X * X V Z KY a
Y1
化工原理(下)复习提要
《化工原理》(下)复习提要1各章要点1.1传质概论与吸收基本概念:分子扩散及对流扩散的概念,菲克定律,一维定常分子扩散速率,等分子反向扩散,单向扩散,总体流动、漂流因素;传质速率与扩散通量,浓度的不同表示法及其关系,膜模型,相内传质速率式;相平衡关系,吸收和解析得传质方向、限度,推动力及其不同得表示形式,双膜模型及传质理论简介;相际传质速率式,传质阻力及表示,气膜控制、液膜控制;吸收操作的基本概念,典型吸收设备与流程,吸收过程的相平衡关系(溶解度曲线,亨利定律),影响平衡的主要因素;吸收过程的物料衡算,操作线方程,吸收剂的选择及用量的确定,最小溶剂用量的概念;传质单元数及传质单元高度的概念,吸收因子(解吸因子)的概念,理论板与等板高度;低浓吸收填料层高度的计算(平衡线为直线及曲线两种情况);传质系数的测定、准数与准数关联式;高浓度吸收的特点及计算的主要方程及步骤。
基本公式:气液平衡:mX Ymxy HcEx p ====***对稀溶液:传质速率:)()()()(**x x k y y k X X K Y Y K N i x i y X Y A -=-=-=-=物料衡算:max1*21max 1212121)()(ηηϕηη=-=-=-=-Y Y Y Y Y Y Y Y V X X L吸收剂的用量:min 2*121min 2~1.1L L XX Y Y V L =⇒⎪⎪⎭⎫⎝⎛--= 填料层高度:HETP N N H N H Z T OL OL OG OG === mOL mOG X OL Y OG X X X N Y Y Y N a K L H a K V H ∆-=∆-=Ω=Ω=2121()⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+----=⇒=S Y Y Y Y S S N L mV S OG*22*211ln 11()⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+----=⇒=A Y Y Y Y A A N mVL A OL*11*211ln 112121ln 1lnXX Y Y AAA N TN T ∆∆=∆∆=--=ϕϕ基本概念:两组分物系的汽液平衡关系,t-x-y 图, x-y 图,拉乌尔定律,泡点与露点,泡点方程与露点方程,挥发度与相对挥发度及其影响因素;精馏原理;双组分连续精馏塔的物料衡算,恒摩尔流假设,理论板的概念,操作线方程,进料热状况,q 的意义及计算,最小回流比的概念及确定,回流比对精馏过程的影响,理论板数的确定;(图解法,逐板计算法及简捷法);点效率、板效率和塔效率的概念,实际塔板数的确定;精馏装置的热衡算;平衡蒸馏、简单蒸馏的特点及计算;精馏塔全塔效率及点效率的测定方法。
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3、板式或填料式吸收塔高度计算方法之二 ①理论板与等板高度 ②理论板的求取:图解梯级法、解析法(克 莱姆塞法) §4 吸收系数 1、影响吸收传质系数的因素 2、吸收系数与传热系数的类比性 3、吸收系数的侧定:经验公式及关联法,因 次分析手段
§5 解吸及其他条件下的吸收
0.4 xq 0.2125 ( 1) y q 2.47 1.47 0.4 yq
Rmin
0.97 0.4 R 4 3.04, 1.31 yq xq 0.4 0.2125 Rmin 3.04
∵q=0 L'=L+qF=RD =4×60=240kmol/h
L qF W y`m 1 x`m xW , L qF W L qF W 240 90 y`m 1 x`m 0.02 1.6 x`m 0.012 240 90 240 90
(3)因饱和蒸汽进料,则q=0, yq=xF=0.4 ,
§5 间歇精馏 1、恒回流比时间歇精馏的计算内容 2、恒馏出液组成时间歇精馏的计算内容 §6 特殊精馏 1、问题的提出、分离原理、应用场所 2、恒沸精馏:挟带剂及要求 3、萃取精馏:萃取剂的确定 4、恒沸精馏与带取精馏的比较
第2章
吸收
§1 吸收概述及气-液相平衡 1、 概论 ①吸收操作中术语、名词 ②吸收操作方式分类 ③吸收与精馏的区别、联系 2、气体溶解度与亨利定律 ①气体溶解度定义、单位 ②亨利定律:亨利常数与压强、温度的关系、 几个亨利常数之间的关系 ③气、液相浓度的表示方法
100 0.5 50 0.9 xw 0.1 50
V V (1 q) F ( R 1) D (1 0) 100 (4 1) 50 100 150km ol h
L L RD 4 50 200km ol h
Wx w L y x V V
某二元理想物系的相对挥发度为2.5,全回流 操作时,已知塔内某块理论板的气相组成为 0.625,则下层塔板的气相组成为 0.4 。 当分离要求和回流比一定时, 进料的 值最小,此时分离所需的理论板数 。 某连续精馏塔, 已知其精馏段操作线方程为 y=0.667x+0.32,且塔顶产品量为 100kmol/h,则馏出液组成xD=_ ,塔 顶上升蒸气量V=_ 。
习题讲解
1.连续精馏塔的加料状态有 等 种, 如果某连续精馏塔再沸器的汽化量为 40Kmol/h,加料量为50Kmol/h,塔顶回流 比为2,馏出液的产量为30Kmol/h,则该塔 的加料状态应为 。 2.在相同条件下将筛板塔、泡罩塔、浮阀塔进行相 比,操作弹性最大的是 ,单板压降最大的 是 ,造价最低的是 。 3.精馏塔设计时,若F,xf,xw,xD,V等条件均 不变,将进料热状态从q>1变为q<1,设计 所需理论板数将 。
习题讲解
1.在板式精馏塔内分离某二元理想溶液。原料 液流量为100kmol/h,饱和蒸气进料,进料 组成为0.5(易挥发组分的摩尔分率)。塔顶 馏出液量和塔釜液量相同。塔顶为全凝器。塔 釜用间接蒸汽加热。精馏段操作线方程为: y=0.8x+0.18 试求:1.塔顶和塔底产品的组成; 2.提馏段操作线方程式; 3.若平均相对挥发度为3,塔顶第一层塔板的 液相默弗里板效率为0.6,求离开塔顶第二层 塔板的蒸气组成。
200 50 0.1 x 1.333x 0.333 150 150
EML
xD x1 0.6 * xD x1
y1 x D 0.9
x 3x y1 0.9 1 ( 1) x1 1 2 x1
1 1
x 0.75
0.9 x1 0.6 0.9 0.75
6、操作型问题计算
①回流比对xW,xD影响 ②进料浓度xf对xw,xd的影响 ③灵敏板概念及作用,确定方法 7、简捷法求理论板--吉利兰图应用 8、板效率概念:全塔效率,默弗里板效率, 点效率联系与区别 9、连续精馏过程的热量衡算: ①冷凝器;②再沸器 ③节能措施与进料热状态的关系
4、液相中的稳定分子扩散 ①与气相中扩散 的相同点与不同点; ②扩散系数 5、对流传质与对流传理论 ①涡流扩散传质 ②对流传质与涡流扩散的联系与区别 ③对流传质理论 Ⅰ)双膜理论 Ⅱ)溶质渗透理论 Ⅲ)表面更新理论
6、吸收速率方程
①以气膜侧表示法; ②以液膜侧表示法 ③界面浓度确定方法; ④总传质吸收系数与总传质速率方程的表示法 ⑤吸收系数之间的关系 ⑥吸收阻力讨论
1
x1 0.81
y2 0.8 0.81 0.18 0.828
分离苯和甲苯混合液,塔顶为全凝器,塔釜间 歇蒸汽加热。苯对甲苯的平均相对挥发度为 2.47。已知为饱和蒸汽进料,进料流量为 150Kmol/h,进料组成为0.4(摩尔系数), 操作回流比为4,馏出液中苯的回收率为0.97, 塔釜采出液组成0.02。试求: (1)塔顶馏出液的组成; (2)精馏段及提馏段操作线方程。 (3)回流比与最小回流比的比值。
1、单级萃取 ①物料衡算 ②杠杆规则 2、多级错流萃取 ①流程 ②计算--座标图解法: 三角等边(等腰)座标图解及讨论 直角座标图解及讨论 解析法计算及讨论 3、多级逆流萃取 ①流程及特点 ②计算 Ⅰ)S-B部分互溶计算:三角座标图解法及讨论 直角座标图解法及讨论 Ⅱ)S-B完全不互溶:分配曲线为非直线时的图解计算 分配曲线为直线时的图解和解析计算 Ⅲ)关于萃取剂用量讨论
§3 精馏原理与流程
1、一次汽化与冷凝 2、多次部分汽化与多次部分冷凝 3、多次部分汽化与部分冷凝分离方式的存在 问题讨论 4、精馏的必要条件 5、精馏塔结构与各塔段作用 6、精馏操作的一般流程
§4 双组分连续精馏计算
1、理论板概念、意义 2、恒摩尔流假定及前提 3、全塔物料衡算及操作线方程 ①全塔物料衡算方程 ②操作线方程:精馏段方程及提馏段方程 ③进料热状况:原料入塔状况板物、热衡算 q值参数意义及讨论 ④理论板数的求解:逐板计算法 ⑤再沸器和分凝器的理论板问题
§2 填料塔
1、基本结构与特点 2、填料:①性能参数:比表面、空隙率、填料因子 等 ②类型及结构:拉西环、鲍尔环、鞍形环、丝 网填料等 3、填料塔的流体力学性能 ①气、液相在塔中的分布情况 ②气体在填料层中的压降损失、载点、泛点及泛点气 速; ③液体在填料上的润湿作用 4、填料塔的设计计算 ①计算内容:塔径、塔高、压降 ②等板高度法-默奇公式 ③工业经验数据
4、解:1)物料衡算:
F D W
FxF DxD Wx w
W 50kmol / h
100 D W 2 D D 50kmol
R 0.8 R 1
R4
xD 0.18 R 1
xD 0.18 R 1 0.18 5 9
100 0.5 50 0.9 50xW
1、解吸:①解吸原理、方法、操作条件 ②解吸计算 2、高浓度吸收:计算原则及总传质系数KYa 与Y的关系 3、非等温吸收:①原因及解决方法 ②对平衡线的影响
第3章
塔设备
§1 板式塔 1、板式塔主要特点 2、塔板类型与结构 ①塔板类型 ②错流塔板的几种基本型式 Ⅰ)泡罩板:结构、特点; Ⅱ)筛板:结构、特点 Ⅲ)浮阀板:结构、特点; Ⅳ)喷射板:结构、特点 3、板式塔的流体力学特性 ①塔板压降:干板压降、对传质的影响 ②液泛:现象,发生场合,利弊分析 ③雾沫挟带:现象,利弊分析 ④漏液:发生场所,影响 ⑤液面落差:产生原因,影响 ⑥操作弹性图:操作点及弹性比
试将3种气体按溶解度大小排序如下_______。 当气体处理量及初、终浓度已被确定,若减少 吸收剂用量,操作线的斜率将______,其结 果是使出塔吸收液的浓度______,而吸收推 动力相应_______。 双组分气体(A、B)进行稳定分子扩散, JA,NA 及分别表示在传质方向上某截面处溶质 A的分子扩散速率与传质速率,当系统的漂流 因数大于1时,JA____JB ;NA____ NB
§3 吸收塔的设计计算
1、吸收塔的物料衡算与操作线方程 ①物料衡算:全塔衡算,任意塔段衡算与操作线方 程 ②吸收剂用量的决定:最小液--气比 实际液--气比确定的原则:经济性与技术性综合 考虑 ③关于并流吸收:操作线方程 过程特点 2、填料吸收塔高度计算方法之一 ①填料塔高度计算公式 ②传质单元数与传质单元高度 ③传质单元数的求取 Ⅰ)图解积分法 Ⅱ)解析法:解吸因子法、对数平均浓度法 Ⅲ)直接图解梯级法(Baker法)
3、萃取过程的相图表示:Ⅰ)混合组成及量 Ⅱ)萃取、萃余相量 Ⅲ) 适宜的萃取(溶剂)用量 Ⅳ)以脱溶剂基表示的萃取、萃余相量 Ⅴ)萃取操作的极限浓度 4、萃取剂的选择原则:选择性,互溶度,萃 取剂的回收难易性、物系影响。
§2 萃取过程计算
§2 吸收传质机理与传质速率 1、吸收过程气--液两相间的传质 ①传质步骤; ②传质阻力; ③传质机理:分子扩散、 对流传质. 2、分子扩散与费克定律 费克定律:Ⅰ)定律、符号与意义 Ⅱ)在封闭系统中的应用 Ⅲ)在非封闭系统中的应用 3、气相中稳定分子扩散 ①等分子反向扩散 ②单向扩散与主体流动 ③气相传质速率方程