肾脏损伤监测相关指标
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(180升) (1.8升)
肾脏疾病与早期诊断
肾脏病与早期诊断
肾脏病的危害
• 目前, 肾脏病已成为危害全世界人民健康的主要疾病，全球有100
万以上中末期肾病患者,而且肾病患者的数量还在以每年10%的速 度增长。
• 中国的肾病患者约占全球的1/10。而且随着高血压、糖尿病等疾
病的发病率的上升，所导致的肾病患者也日益增多。
• 分子量约27-33KD • 正常状态下，可自由通过肾小球滤过膜而滤出，但绝大部分被肾近 曲小管重吸收而分解，故正常尿中A1M 含量极少 • 病理状态下，当近曲小管受损时，因重吸收减少A1M浓度明显增加
基础信息
滤过机制
应用特点
• A1M的产生量恒定，尿中A1M排出量较少受尿液PH变动的影响，被 认为是肾小管损伤的特异性标志蛋白
分期
Ⅰ期 高滤过期 Ⅱ期 正常蛋白尿期
Nephropathy，DN)为例
Ccr
— —
DN在早期往往还可逆转，一旦出现大量蛋白尿则很易发展为肾功能不全
临床表现
•GFR升高 •无临床表现 • GFR正常或轻度升高 • 无明显临床表现 • 运动后出现微量蛋白尿 •GFR正常或轻度升高 •无明显临床表现 •可出现微量蛋白尿 •干预能逆转 •GFR正常或轻度降低 •高血压、浮肿等 •出现大量蛋白尿 •干预能延缓
• 什么是尿微量蛋白？
• 有研究表明，在肾损害早期，肾小球滤过功能和(或)肾小管重吸收功能可
能很早就表现异常，导致尿液蛋白浓度升高。但此时尿常规蛋白测定常为 阴性，这种蛋白尿的浓度已超过正常生理范围，但尚未被常规方法检出， 被称为“尿微量蛋白”
• 常规方法检测---尿蛋白定性试验：正常情况下，尿中微量蛋白质总含量仅
非选择性蛋白尿
>0.2 不论蛋白质相对分子量大小， 以同样的速率滤过
组分 治疗反应 预后
以白蛋白为主，并有小量小分子量蛋白， 尿蛋白可呈现出血循环中蛋白 尿中无大分子量蛋白 好 良 的成分：有大分子量的蛋白 不好 不良
尿微量蛋白系列
α
1-微球蛋白(A1M)
• 是由淋巴细胞和肝脏产生的一种糖蛋白，含量l0-30ug/ml
维持体液平衡及体内酸碱平衡 内分泌功能
肾脏功能
肾小球
•滤过作用 •血液→原尿（180L）
肾小管
•重吸收及分泌、排泄作用 •原尿→尿（1.8L）
肾脏功能
滤过作用---肾小球
• 三层滤过膜筛孔形成的分子筛屏障 • 带负电荷的氨基多糖等形成的负电荷屏障 • 滤过动力---有效滤过压=肾小球毛细血管压-（血浆胶体渗透压+囊内压）
• 2008年我国透析人数将近100万，到2011年透析人数将达到114
万人，2011年,全球透析人数为215.8万人,同比增长6.4%。
慢性肾脏病的防治正面临严峻挑战！
肾脏病与早期诊断
肾脏病的早期诊断
• 肾脏具备强大的代偿功能，早期肾病往往没有症状和体征，在客观
上易于掩盖早期肾损伤，很多患者就诊时已经到达终末期肾病，失 去治疗机会。
特定蛋白临床应用 ---肾脏损伤篇
贝克曼库尔特公司市场部
内
容
1. 肾脏结构与功能 2. 肾脏疾病与早期诊断 3. 尿微量蛋白系列 4. 与肾脏相关的其它指标
5. 急性肾损伤标志物
6. 类风湿关节炎相关指标
肾脏结构与功能
肾脏结构
肾脏是由数百万个肾单位组成
① ② ③
肾脏功能
生成尿液、排泄代谢产物
尿微量蛋白系列
A1M的临床意义
• 作为低分子量的蛋白质，A1M在肾小管损伤时的低分子量蛋白尿及混合性蛋白 尿时在尿中的排出量有明显增加，因而尿液A1M排泄量测定对肾功能损伤均有 早期诊断意义。 • A1M的产生量恒定，尿中A1M的排出量较少受肾外因素影响，被认为是较特异 的肾功能损伤诊断试验。健康人及疾病时尿中A1M在各种PH的稳定性均优于 β2MG，这使尿液A1M浓度测定的精度大为提高，为临床提供了一个较好的肾 功能实验。 • A1M在尿液中的含量明显高于β2M，最新的研究结果提示，尿A1M指标的检测 优于尿β2M指标的检测，受到越来越广泛的使用。
尿微量蛋白系列
尿转铁蛋白(TRU)
基础信息 滤过机制 • 血清中运转铁离子的蛋白，含量2.52-4.29mg/ml • 分子量约75- 90KD，PI=5.2，在血清pH7.4条件下带负电荷 • 正常状态下，受滤过膜负电荷屏障的静电同性排斥作用，TRU不能 滤过
• 病理状态下，滤过膜负电荷下降时，血浆中TRU在滤过压作用下通 过滤过膜，进入原尿中；滤出TRU很难被肾小管重吸收，结果终尿 中TRU含量升高
尿微量蛋白系列
IgU的临床意义
• IgU作为原发性膜肾病的预后指标。 • 在成年人中，膜肾病是导致肾病终合症最常见的因素，所以它和表面抗原， SLE，恶性瘤，药物的负面影响等列入潜在性疾病。大约有3/4的病人会出现 蛋白尿，其中又有一半人最终导致肾功能障碍，很难治愈。因此一些研究者者 通过肾脏的血液动力学和测定尿液中不同蛋白的方法，分析各种参数，想寻找 肾功能恶化的指标，研究发现尿IgG的排泄量是最有价值的参数。 • 当尿排泄量〉250mg/d，肾功能开始逐步恶化，所以可作为预后指标，说明预 后不良。
Scr BUN
— — — —
大量 蛋白尿
— —
微量 蛋白尿
— —
Ⅲ期 DN早期
—/ ↓
—
—
—
↑↑
Ⅳ期 DN临床期
↓
↑
↑
↑
↑↑
V期 DN终末期
•GFR持续降低 •出现肾病综合征 •干预不能延缓
↓↓
↑↑
↑↑
↑↑
↑↑
尿微量蛋白系列
尿微量蛋白系列
尿微量蛋白
•
尿微量蛋白系列的联合检测被认为是肾损害早期的最早最敏感指标！
尿微量蛋白系列
尿特定蛋白检测与临床诊断
尿微量蛋白系列
尿IgG (IgU)
基础信息 • 血清中最重要的免疫球蛋白，含量7.23-16.85mg/ml
• 分子量约150KD，PI=5.8-7.2，在血清pH7.4条件下，呈电中性
滤过机制
• 正常状态下，受滤过膜滤网选择性屏障作用，IGU不能滤过
• 病理状态下，滤过膜受损和孔径变大时，IGU滤出进入原尿，滤出 IGU不被肾小管重吸收，结果终尿中IGU含量升高
尿微量蛋白系列
尿蛋白选择性指数(Selective
Proteinuria Index，SPI)
尿IgG/血IgG SPI= 尿TRF/血TRF
定义：测定IgG清除率与转铁蛋白TRU清除率的比值
意义：SPI反映滤过膜的通透性，与其病理组织学有关，如果SPI高则预后差
选择性蛋白尿
SPI 滤过膜损伤程度 <0.1 指肾小球滤膜对血浆蛋白质能否通过具 有一定的选择,大分子量蛋白的不易滤过
为ug至mg水平。只有当尿微量蛋白超过150mg/L，常规尿试纸检测中的尿 蛋白定性试验才是阳性。
肾脏病与早期诊断
尿微量蛋白形成机制
尿微量蛋白系列
• 理论上讲，血浆蛋白均可在病理条件下出现于尿液中，但与肾脏结构
和功能受损较为密切的微量尿蛋白系列约有20多种。由于肾单位受损
部位不同，临床最常用的，最具标志性的尿微量蛋白系列有以下五种：
应用特点 参考值范围 其他信息
• 肾小球滤过膜筛网屏障损伤的标志蛋白质 • 尿IGU＜0.8mg/dL • 研究显示糖尿病肾病患者的代谢紊乱，会导致弥漫性及渗出性肾脏病 变，可能在疾病初期即有大分子血浆蛋白如IgU从尿中排出* * Morelli E, etc. Diabetes,1990,39(1):76-82
应用特点 参考值范围 其他信息 • 肾小球滤过膜负电荷屏障损伤的早期敏感蛋白质 • 尿TRU＜0.2mg/dL • 研究发现在2型糖尿病病人中，TRU的升高比MA早，可能由于TRU 的等电点较MA高，带有较少负电荷，受到的电荷排斥力较MA小， 较容易漏出，因而也能敏感地反映肾小球电荷屏障的受损 *Kanauchi M, etc. European Journal of Internal Medicine, 2002 May;13(3):190-193
Urine Immunoglobulin G 1-Microglobulin β2-Microglobulin
IGU
A1M 肾小管重吸收功能受损的标志蛋白 B2M 肾小管重吸收功能受损的标志蛋白
尿微量蛋白系列
尿微量白蛋白(MA）
基础信息 滤过机制 • 血清中含量最多的蛋白质，含量35-55mg/ml • 分子量为69KD，PI=4.8-4.9，在血清pH7.4条件下带负电荷 • 正常状态下，受滤过膜负电荷屏障的静电同性排斥作用，绝大部分 的MA不能滤过 • 病理状态下，滤过膜负电荷下降时，血浆中MA在滤过压作用下通 过滤过膜，进入原尿中；滤出MA很难被肾小管重吸收，结果终尿 中MA含量升高 应用特点 参考值范围 其他信息 • 肾小球滤过膜负电荷屏障损伤的传统敏感蛋白质 • 尿MA＜1.9mg/dL • 美国肾脏病协会的肾脏病教育计划(NEKDP)将 MA与GRF作为肾脏 病的早期筛查及诊断的重要指标
尿微量蛋白系列 TRU的临床意义
• 糖尿病患者尿蛋白蛋白排泄已被公认为早期肾损伤的指标。研究报道：尿转铁 蛋白排泄增加可能更敏感地反映一部分糖尿病患者早期血管并发症。
• 对82例无明显血管并发症的NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）患者进行24h尿 白蛋白（MA）和24h转铁蛋白（TRU）排泄测定。 1. NIDDM患者TRU与正常对照组比较：正常对照组24hTRU为（0.45± 0.39） mg，82位 NIDDM患者24hTRU为（17.2± 37.5） mg，两者相比较，后者显 著增高（P<0.01）。 2. NIDDM患者TRU与MA的阳性率比较：得出59例MA阴性的NIDDM中， 23例TRU增高，占39%。 • 结果显示：TRU排泄增加可敏感地反映糖尿病患者早期肾损伤，甚至其改变早 于MA。
• 美国糖尿病学会(ADA)的―2009糖尿病诊疗指南解读‖提出：对于1 型糖尿病病程≥5年者及所有2型糖尿病患者，应该每年检查有无微 量白蛋白尿
尿微量蛋白系列
MA的临床意义
• 糖尿病诱发MA的原因有三个: 肾小球的损伤；血液动力学的改变; 以及代谢紊乱 导致的基底膜负电荷屏障减弱。 • 有研究资料表明，在糖尿病病人中尿MA排出率较高者，糖尿病肾病的发病率和 死亡率均明显高于尿MA排出率较低者。根据尿MA测定值不同，对糖尿病病人应 采取不同的措施，尿白蛋白排出率>20ug/min者，表明已发生了糖尿病肾病，应 进行干预治疗，在12～20ug/min者，每隔3个月重测一次，<12ug/min者应每年 复查1次，及早发现肾病性损害，及时治疗。 • 在用随意尿标本检测MA时，可以与尿肌酐联合，排除尿液浓缩/稀释的影响。
• 肾损伤的早期发现对预后又有十分重要的意义，因而，早期诊断对
于延长患者生命、提高生存质量至关重要。
• 经过对大量的肾脏损伤的病理研究，我们发现：尿液中微量蛋白的
产生是整个肾脏损伤病程中最早出现的病理变化。
肾脏病与早期诊断
蛋白尿常规检测与尿微量蛋白检测
肾脏病与早期诊断
以糖尿病肾病(Diabetic
中文名称 1.尿微量白蛋白 2.尿转铁蛋白 3.尿免疫球蛋白 4.尿1微球蛋白 5.尿β2-微球蛋白 英文名称 Microalbumin 缩写 MA 应用意义 肾小球滤过膜电荷屏障受损的传统标志蛋白
ຫໍສະໝຸດ Baidu
Urine Transferrin
TRU 肾小球滤过膜电荷屏障受损的敏感标志蛋白 肾小球滤过膜分子筛屏障受损的标志蛋白
肾脏功能
重吸收、分泌排泄作用---肾小管
• 经肾小球滤出的少量小分子蛋白、水、部分无机盐、全部的葡萄糖，
在肾小管重吸收。
• 肾脏分泌排泄H离子、NH3、K离子，并通过氢钠交换和钾钠交换，保
留了钠离子。正常机体产生的肌酐和对氨基马尿酸等，既从肾小球滤 过，又能由肾小管排泄；外源性的某些物质如青霉素、酚红等也是通 过近端小管的排泄，排到小管腔，再排出体外。
参考值范围
其他信息
• 随机尿A1M＜1.25mg/dL
• 24小时尿A1M＜1.28mg/dL • 对590名2型糖尿病患者的研究表明尿A1M与MA直接相关，但在一 些病例中存在MA未出现，而A1M异常升高的现象，因此研究建议在 早期筛查糖尿病肾病时，尿A1M的检测也是一项重要的早期诊断指 标 *Hong CY, etc. Diabetes Care, 2003, 26(2):338-42
肾脏疾病与早期诊断
肾脏病与早期诊断
肾脏病的危害
• 目前, 肾脏病已成为危害全世界人民健康的主要疾病，全球有100
万以上中末期肾病患者,而且肾病患者的数量还在以每年10%的速 度增长。
• 中国的肾病患者约占全球的1/10。而且随着高血压、糖尿病等疾
病的发病率的上升，所导致的肾病患者也日益增多。
• 分子量约27-33KD • 正常状态下，可自由通过肾小球滤过膜而滤出，但绝大部分被肾近 曲小管重吸收而分解，故正常尿中A1M 含量极少 • 病理状态下，当近曲小管受损时，因重吸收减少A1M浓度明显增加
基础信息
滤过机制
应用特点
• A1M的产生量恒定，尿中A1M排出量较少受尿液PH变动的影响，被 认为是肾小管损伤的特异性标志蛋白
分期
Ⅰ期 高滤过期 Ⅱ期 正常蛋白尿期
Nephropathy，DN)为例
Ccr
— —
DN在早期往往还可逆转，一旦出现大量蛋白尿则很易发展为肾功能不全
临床表现
•GFR升高 •无临床表现 • GFR正常或轻度升高 • 无明显临床表现 • 运动后出现微量蛋白尿 •GFR正常或轻度升高 •无明显临床表现 •可出现微量蛋白尿 •干预能逆转 •GFR正常或轻度降低 •高血压、浮肿等 •出现大量蛋白尿 •干预能延缓
• 什么是尿微量蛋白？
• 有研究表明，在肾损害早期，肾小球滤过功能和(或)肾小管重吸收功能可
能很早就表现异常，导致尿液蛋白浓度升高。但此时尿常规蛋白测定常为 阴性，这种蛋白尿的浓度已超过正常生理范围，但尚未被常规方法检出， 被称为“尿微量蛋白”
• 常规方法检测---尿蛋白定性试验：正常情况下，尿中微量蛋白质总含量仅
非选择性蛋白尿
>0.2 不论蛋白质相对分子量大小， 以同样的速率滤过
组分 治疗反应 预后
以白蛋白为主，并有小量小分子量蛋白， 尿蛋白可呈现出血循环中蛋白 尿中无大分子量蛋白 好 良 的成分：有大分子量的蛋白 不好 不良
尿微量蛋白系列
α
1-微球蛋白(A1M)
• 是由淋巴细胞和肝脏产生的一种糖蛋白，含量l0-30ug/ml
维持体液平衡及体内酸碱平衡 内分泌功能
肾脏功能
肾小球
•滤过作用 •血液→原尿（180L）
肾小管
•重吸收及分泌、排泄作用 •原尿→尿（1.8L）
肾脏功能
滤过作用---肾小球
• 三层滤过膜筛孔形成的分子筛屏障 • 带负电荷的氨基多糖等形成的负电荷屏障 • 滤过动力---有效滤过压=肾小球毛细血管压-（血浆胶体渗透压+囊内压）
• 2008年我国透析人数将近100万，到2011年透析人数将达到114
万人，2011年,全球透析人数为215.8万人,同比增长6.4%。
慢性肾脏病的防治正面临严峻挑战！
肾脏病与早期诊断
肾脏病的早期诊断
• 肾脏具备强大的代偿功能，早期肾病往往没有症状和体征，在客观
上易于掩盖早期肾损伤，很多患者就诊时已经到达终末期肾病，失 去治疗机会。
特定蛋白临床应用 ---肾脏损伤篇
贝克曼库尔特公司市场部
内
容
1. 肾脏结构与功能 2. 肾脏疾病与早期诊断 3. 尿微量蛋白系列 4. 与肾脏相关的其它指标
5. 急性肾损伤标志物
6. 类风湿关节炎相关指标
肾脏结构与功能
肾脏结构
肾脏是由数百万个肾单位组成
① ② ③
肾脏功能
生成尿液、排泄代谢产物
尿微量蛋白系列
A1M的临床意义
• 作为低分子量的蛋白质，A1M在肾小管损伤时的低分子量蛋白尿及混合性蛋白 尿时在尿中的排出量有明显增加，因而尿液A1M排泄量测定对肾功能损伤均有 早期诊断意义。 • A1M的产生量恒定，尿中A1M的排出量较少受肾外因素影响，被认为是较特异 的肾功能损伤诊断试验。健康人及疾病时尿中A1M在各种PH的稳定性均优于 β2MG，这使尿液A1M浓度测定的精度大为提高，为临床提供了一个较好的肾 功能实验。 • A1M在尿液中的含量明显高于β2M，最新的研究结果提示，尿A1M指标的检测 优于尿β2M指标的检测，受到越来越广泛的使用。
尿微量蛋白系列
尿转铁蛋白(TRU)
基础信息 滤过机制 • 血清中运转铁离子的蛋白，含量2.52-4.29mg/ml • 分子量约75- 90KD，PI=5.2，在血清pH7.4条件下带负电荷 • 正常状态下，受滤过膜负电荷屏障的静电同性排斥作用，TRU不能 滤过
• 病理状态下，滤过膜负电荷下降时，血浆中TRU在滤过压作用下通 过滤过膜，进入原尿中；滤出TRU很难被肾小管重吸收，结果终尿 中TRU含量升高
尿微量蛋白系列
IgU的临床意义
• IgU作为原发性膜肾病的预后指标。 • 在成年人中，膜肾病是导致肾病终合症最常见的因素，所以它和表面抗原， SLE，恶性瘤，药物的负面影响等列入潜在性疾病。大约有3/4的病人会出现 蛋白尿，其中又有一半人最终导致肾功能障碍，很难治愈。因此一些研究者者 通过肾脏的血液动力学和测定尿液中不同蛋白的方法，分析各种参数，想寻找 肾功能恶化的指标，研究发现尿IgG的排泄量是最有价值的参数。 • 当尿排泄量〉250mg/d，肾功能开始逐步恶化，所以可作为预后指标，说明预 后不良。
Scr BUN
— — — —
大量 蛋白尿
— —
微量 蛋白尿
— —
Ⅲ期 DN早期
—/ ↓
—
—
—
↑↑
Ⅳ期 DN临床期
↓
↑
↑
↑
↑↑
V期 DN终末期
•GFR持续降低 •出现肾病综合征 •干预不能延缓
↓↓
↑↑
↑↑
↑↑
↑↑
尿微量蛋白系列
尿微量蛋白系列
尿微量蛋白
•
尿微量蛋白系列的联合检测被认为是肾损害早期的最早最敏感指标！
尿微量蛋白系列
尿特定蛋白检测与临床诊断
尿微量蛋白系列
尿IgG (IgU)
基础信息 • 血清中最重要的免疫球蛋白，含量7.23-16.85mg/ml
• 分子量约150KD，PI=5.8-7.2，在血清pH7.4条件下，呈电中性
滤过机制
• 正常状态下，受滤过膜滤网选择性屏障作用，IGU不能滤过
• 病理状态下，滤过膜受损和孔径变大时，IGU滤出进入原尿，滤出 IGU不被肾小管重吸收，结果终尿中IGU含量升高
尿微量蛋白系列
尿蛋白选择性指数(Selective
Proteinuria Index，SPI)
尿IgG/血IgG SPI= 尿TRF/血TRF
定义：测定IgG清除率与转铁蛋白TRU清除率的比值
意义：SPI反映滤过膜的通透性，与其病理组织学有关，如果SPI高则预后差
选择性蛋白尿
SPI 滤过膜损伤程度 <0.1 指肾小球滤膜对血浆蛋白质能否通过具 有一定的选择,大分子量蛋白的不易滤过
为ug至mg水平。只有当尿微量蛋白超过150mg/L，常规尿试纸检测中的尿 蛋白定性试验才是阳性。
肾脏病与早期诊断
尿微量蛋白形成机制
尿微量蛋白系列
• 理论上讲，血浆蛋白均可在病理条件下出现于尿液中，但与肾脏结构
和功能受损较为密切的微量尿蛋白系列约有20多种。由于肾单位受损
部位不同，临床最常用的，最具标志性的尿微量蛋白系列有以下五种：
应用特点 参考值范围 其他信息
• 肾小球滤过膜筛网屏障损伤的标志蛋白质 • 尿IGU＜0.8mg/dL • 研究显示糖尿病肾病患者的代谢紊乱，会导致弥漫性及渗出性肾脏病 变，可能在疾病初期即有大分子血浆蛋白如IgU从尿中排出* * Morelli E, etc. Diabetes,1990,39(1):76-82
应用特点 参考值范围 其他信息 • 肾小球滤过膜负电荷屏障损伤的早期敏感蛋白质 • 尿TRU＜0.2mg/dL • 研究发现在2型糖尿病病人中，TRU的升高比MA早，可能由于TRU 的等电点较MA高，带有较少负电荷，受到的电荷排斥力较MA小， 较容易漏出，因而也能敏感地反映肾小球电荷屏障的受损 *Kanauchi M, etc. European Journal of Internal Medicine, 2002 May;13(3):190-193
Urine Immunoglobulin G 1-Microglobulin β2-Microglobulin
IGU
A1M 肾小管重吸收功能受损的标志蛋白 B2M 肾小管重吸收功能受损的标志蛋白
尿微量蛋白系列
尿微量白蛋白(MA）
基础信息 滤过机制 • 血清中含量最多的蛋白质，含量35-55mg/ml • 分子量为69KD，PI=4.8-4.9，在血清pH7.4条件下带负电荷 • 正常状态下，受滤过膜负电荷屏障的静电同性排斥作用，绝大部分 的MA不能滤过 • 病理状态下，滤过膜负电荷下降时，血浆中MA在滤过压作用下通 过滤过膜，进入原尿中；滤出MA很难被肾小管重吸收，结果终尿 中MA含量升高 应用特点 参考值范围 其他信息 • 肾小球滤过膜负电荷屏障损伤的传统敏感蛋白质 • 尿MA＜1.9mg/dL • 美国肾脏病协会的肾脏病教育计划(NEKDP)将 MA与GRF作为肾脏 病的早期筛查及诊断的重要指标
尿微量蛋白系列 TRU的临床意义
• 糖尿病患者尿蛋白蛋白排泄已被公认为早期肾损伤的指标。研究报道：尿转铁 蛋白排泄增加可能更敏感地反映一部分糖尿病患者早期血管并发症。
• 对82例无明显血管并发症的NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）患者进行24h尿 白蛋白（MA）和24h转铁蛋白（TRU）排泄测定。 1. NIDDM患者TRU与正常对照组比较：正常对照组24hTRU为（0.45± 0.39） mg，82位 NIDDM患者24hTRU为（17.2± 37.5） mg，两者相比较，后者显 著增高（P<0.01）。 2. NIDDM患者TRU与MA的阳性率比较：得出59例MA阴性的NIDDM中， 23例TRU增高，占39%。 • 结果显示：TRU排泄增加可敏感地反映糖尿病患者早期肾损伤，甚至其改变早 于MA。
• 美国糖尿病学会(ADA)的―2009糖尿病诊疗指南解读‖提出：对于1 型糖尿病病程≥5年者及所有2型糖尿病患者，应该每年检查有无微 量白蛋白尿
尿微量蛋白系列
MA的临床意义
• 糖尿病诱发MA的原因有三个: 肾小球的损伤；血液动力学的改变; 以及代谢紊乱 导致的基底膜负电荷屏障减弱。 • 有研究资料表明，在糖尿病病人中尿MA排出率较高者，糖尿病肾病的发病率和 死亡率均明显高于尿MA排出率较低者。根据尿MA测定值不同，对糖尿病病人应 采取不同的措施，尿白蛋白排出率>20ug/min者，表明已发生了糖尿病肾病，应 进行干预治疗，在12～20ug/min者，每隔3个月重测一次，<12ug/min者应每年 复查1次，及早发现肾病性损害，及时治疗。 • 在用随意尿标本检测MA时，可以与尿肌酐联合，排除尿液浓缩/稀释的影响。
• 肾损伤的早期发现对预后又有十分重要的意义，因而，早期诊断对
于延长患者生命、提高生存质量至关重要。
• 经过对大量的肾脏损伤的病理研究，我们发现：尿液中微量蛋白的
产生是整个肾脏损伤病程中最早出现的病理变化。
肾脏病与早期诊断
蛋白尿常规检测与尿微量蛋白检测
肾脏病与早期诊断
以糖尿病肾病(Diabetic
中文名称 1.尿微量白蛋白 2.尿转铁蛋白 3.尿免疫球蛋白 4.尿1微球蛋白 5.尿β2-微球蛋白 英文名称 Microalbumin 缩写 MA 应用意义 肾小球滤过膜电荷屏障受损的传统标志蛋白
ຫໍສະໝຸດ Baidu
Urine Transferrin
TRU 肾小球滤过膜电荷屏障受损的敏感标志蛋白 肾小球滤过膜分子筛屏障受损的标志蛋白
肾脏功能
重吸收、分泌排泄作用---肾小管
• 经肾小球滤出的少量小分子蛋白、水、部分无机盐、全部的葡萄糖，
在肾小管重吸收。
• 肾脏分泌排泄H离子、NH3、K离子，并通过氢钠交换和钾钠交换，保
留了钠离子。正常机体产生的肌酐和对氨基马尿酸等，既从肾小球滤 过，又能由肾小管排泄；外源性的某些物质如青霉素、酚红等也是通 过近端小管的排泄，排到小管腔，再排出体外。
参考值范围
其他信息
• 随机尿A1M＜1.25mg/dL
• 24小时尿A1M＜1.28mg/dL • 对590名2型糖尿病患者的研究表明尿A1M与MA直接相关，但在一 些病例中存在MA未出现，而A1M异常升高的现象，因此研究建议在 早期筛查糖尿病肾病时，尿A1M的检测也是一项重要的早期诊断指 标 *Hong CY, etc. Diabetes Care, 2003, 26(2):338-42