动物遗传学复习资料

1.染色体:有特殊结构和功能的核成分，是遗传物质的载体，能够自我复制并通过细胞分裂将其形态和

携带的遗传信息一代代延续下去，其形态和数目常影响生物的遗传性状。

2.同源染色体：二倍体生物体细胞中成对存在的染色体，其中大小、形态、结构都相同，一个来自于

母方，一个来自于父方，功能可能不同。

3.非同源染色体：在同一二倍体生物的体细胞中不成对存在的染色体，即非同源染色体，如精细胞，

卵细胞。

4.染色体核型（组型）：是指染色体组在有丝分裂中期的表现型，包括染色体数目、大小、形态特征等。

5.染色体的核型分析：按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对

生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号等分析的过程。

6.染色质：是真核细胞的遗传物质在分裂期间存在的形式。

7.染色体：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。

8.组蛋白：是构成真核生物的主要蛋白成分。

9.细胞周期：是指一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程，。

10.减数分裂：细胞仅进行一次DNA复制，却连续分裂两次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半，

只含有单倍数的染色体（n）。

11.联会：在第一次减数分裂前期的偶偶线期中，同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。

12.二价体：在第一次减数分裂前期的偶偶线期中，同源染色体彼此靠拢并精确配对所形成的复合结构。

13.四分体：一个二价体由两条同源染色体组成，包括4条染色单体，称为四分体。

14.性状：生物任何一个可以鉴别的表型特征。

15.相对性状：同一单位性状的不同表现

16.测交：子代和亲本隐性纯合体的交配。

17.完全显性：指一对等位基因连个等位基因成员同时存在而只有一个基因的表型效应得以显示的。

18.不完全显性：一对等位基因的两个成员同时存在时，杂合体的表现型介于显性纯和体和隐性纯合体

两者之间。

19.等位基因：占据同源染色体同一位点的一对基因，如Aa

20.复等位基因：是指在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。

21.致死基因：在高等动植物中，只要是导致个体在性成熟之前死亡的基因称为致死基因。

22.基因型：也叫遗传型，是生物个体或细胞的遗传组成。

23.表现型：生物表现出来的性状

24.纯合体：一对或几对基因组成相同的个体

25.杂合体：一对或几对等位基因以杂合存在的个体

26.基因互作：非等位基因在控制某一性状上表现了各种形式的相互作用

互补基因：指两对基因（显性或隐性）相互作用，共同决定一个新性状的发育，产生互补作用的基因。

上位作用：影响同一性状的两对基因，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。

①起抑制作用的基因称上位基因，被抑制的基因称为下位基因。

②上位基因如果是显性，则只要有一个上位基因即可发挥作用，如果上位基因是隐性基因，则必须

纯合时才发挥作用。

重叠作用，不同类的基因对同意性状起相同作用。

27.一因多效：一个基因影响多个性状的表现。

28.多效一因：许多对基因决定一个性状的表现，其中分主要基因、修饰基因。

29.修饰基因：许多基因决定一个性状，每个基因所起的作用不同，那些依赖于主要基因的存在而存在，

自己不发生作用，而作用的性质是影响主要基因的作用程度，这样的基因称修饰基因。

30.基因定位：确定基因在染色体上的位置和排列顺序

31.连锁群：一对同源染色体体上的异位基因。一个物种有N对染色体，便有N个连锁群

32.交换率：又称重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分数

33.性别决定：性别的发生分化产生雌雄差别的机制问题

34.伴性遗传：由X染色体上非同源部分所携带的基因锁决定的性状的遗传。

35.伴性基因：X染色体上非同源部分所携带的基因（全雄基因不在考虑范围内）控制性状的遗传。

36.全雄基因：Y染色体上非同源部分所携带的基因。

37.不完全伴性基因：X或Y染色体上同源部分所携带的基因。

38.显性伴性遗传：X/Z染色体上非同源部分上的显性基因所决定的遗传。

39.隐性伴性遗传：X/Z染色体上非同源部分上的隐性基因锁决定的遗传。

40.从性性状：影响性状受到性别不同的影响，引起显隐性关系发生变化的性状，但控制该性状的基因

在常染色体上。

41.限性性状：指在同一物种内部，由于受到生理结构的限制，只有其中一个性别才能表现的性状，叫

限性性状。

42.细菌的转化：一种生物A接受了一种生物B的遗传物质，（在细胞水平上）导致A的遗传性状发生

了改变或表现生物B的性状。

43.DNA的一级结构：指DNA分子中4种核苷酸的连接方式和排列顺序。

44.DNA的二级结构：是指两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。

45.基因：是DNA或RNA分子上有特定功能的核苷酸序列。直接或间接决定一个性状的产生。

46.遗传工程：在分子水平上对遗传物质DNA进行的认为操作，在体外重新组成DNA分子，使其在适

当的细胞中增殖，改造生物的遗传性状，创造生物新类型。

47.变异：同一种生物类型个体间显着的或不显着的个体差异。是生物发展进化的基础。

48.染色体畸变：染色体结构和数目的改变。

49.染色体结构的改变：是指在自然突变或人工诱变的的条件下使染色体某区段发生改变，从而改变了

基因的数目、位置和顺序。

50.结构杂合体：一对同源染色体其中一条是正常的而另一条发生了结构的变异，含有这类染色体的个

体细胞称为结构杂合体。

51.结构纯合体：若含有一对同源染色体都产生了相同结构变异的个体或细胞，称结构纯合体。

52.缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失。因而该区段上所载荷的基因也随之丢失。

53.缺失杂合体：一对同源染色体中一条染色体发生缺失，另一个染色体正常。

54.缺失纯合体：一对同源染色体都发生相同的缺失。

55.重复：一个染色体增加了与本身相同的一段。

56.重复杂合体：一对同源染色体中如一条染色体发生重复，另一条染色体正常，就形成了重复杂合体。

57.重复纯合体：一对同源染色体都发生相同的重复，就形成了重复纯合体。

58.位置效应：一个基因随着染色体畸变而改变它和相邻基因的位置关系，所引起表型改变的现象。

59.剂量效应：由于基因数目的不同，而表现了不同的表型差异。

60.倒位;一个染色体上某区段的正常排列顺序发生了180°的颠倒。

61.易位：两对非同源染色体间某区段的转移。

62.染色体组：二倍体生物性细胞中拥有的染色体，为一个染色体组。

63.基因组：一套染色体上带有的一套基因，称为基因组。

64.二倍体：在动物正常的细胞中具有完整的两套染色体，即含有两个染色体组，这样的生物称为二倍

体。

65.整倍体：指含有完整染色体组的细胞或含有这种细胞组成的生物。

66.整倍体变异：指细胞中整套染色体的增加或减少。

67.单体：指二倍体染色体组丢失一条染色体（2n-1）的生物个体。

68.缺体：有一对同源染色体成员全部丢失（2n-2）的生物个体，又称零体。

69.多体：指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物的个体的通称。

三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。

四体：指某一同源染色体又增加了一对染色体（2n+2）的生物个体。

双三体：指增加了两条不同染色体（2n+1+1）的生物个体。