主动脉夹层诊断和治疗指南
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➢ III型：内膜破口位于左锁骨下动脉开口下2-5cm内，向远端扩展 ，可至腹主动脉。
主动脉夹层分型 Stanford分型 ➢ A型：相当于DeBaKeyI、II型 ➢ B型：相当于DeBaKeyIII型
•
•主动脉夹层分型
•
病程分期
急性期 起病2周以内为急性期
慢性期 起病超过2月为慢性期
亚急性期 主动脉夹层 2周~2月以内
•
相应系统症状与体征
心血管系统： 突发主动脉瓣反流，可能系夹层引起瓣环扩大或瓣叶 受累 ,或撕裂的内膜片突入左室流出道所致，严重者 可迅速出现心衰、心包填塞； 冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠多见 。因此急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行 溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD ； 周围动脉阻塞征象：周围动脉搏动消失或两侧强弱不 等、两上臂血压明显差别（＞20mmHg）、上下肢血 压差距减小（＜10mmHg）。
主动脉Duplex彩超：包括经胸主动脉彩 超和经食道主动脉彩超 优点：无需造影剂，可定为内膜裂口， 显示真、假腔的状态及血流情况，并可 显示并发的主动脉瓣关闭不全、心包积 液及主动脉弓分支动脉的阻塞。 并存慢阻肺、肥胖等可影响准确性。
•
影像学检查方法
主动脉CTA：目前最常用，敏感性达90%，特 异性接近100%，主要缺点是造影剂产生的副 作用和主动脉搏动产生的伪影干扰。
心衰 肢体血压脉搏不对称 胸片示纵隔增宽或外形不规则 主动脉CTA可明确
•
内科治疗
一般治疗：
监护：严格卧床休息、监测血压、心率、尿量 、意识状态、神经系统体征
建立静脉通道和动脉通道：应尽量避免股动脉 穿刺或抽血，在可能的动脉修补术中可将其留 作旁路插管部位，如果不得已，急诊已建立了 股动脉通道，应避免在对侧动脉穿刺。
疼痛的位置反映了主动脉的受累部位
胸痛 可见于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＡＤ 腹部剧痛 常见于Ⅲ型ＡＤ
•
休克和血压异常
急性期约有1/3患者出现面色苍白、大汗淋漓 、皮肤湿冷、脉搏快弱及呼吸急促等休克征 象，但血压仅轻度下降或反而增高，若主动 脉夹层发生外膜破裂引起大出血，则血压迅 速下降，常伴晕厥及甚至死亡。
其他：α受体阻滞剂、ACEI、利尿剂
•
常用的药物治疗方案
伴有高血压主动脉夹层的治疗方案：硝普钠（ 2.5-5.0ug/kg.min）+普萘洛尔（每4-6小时 1mg），静脉滴注。硝普钠（2.55.0ug/kg.min）+美托洛尔，美托洛尔剂量为 5mg，稀释为5ml溶液后静脉注射5分钟，可给 三个剂量。
•
注意问题
对急性胸痛的患者，如果怀疑主动脉夹层，不要急于 溶栓和抗凝治疗。溶栓可促成主动脉夹层患者主动脉 破裂出血，抗凝治疗不利于夹层假腔内血栓形成。
溶栓制剂、肝素、华法林、阿司匹林等药物禁用于主 动脉夹层。
避免血压出现较大的波动，如果有液体潴留，降压药 物效果将会削弱，此时应给予利尿剂。如果出现难于 控制的高血压或需很大剂量降压药才能控制血压时， 应考虑一侧或双侧肾动脉受累的可能，须尽早进行主 动脉造影和外科手术治疗。
•
药物原则
最好使用能同时降低血管阻力和抑制心脏收缩 的药物，无论疼痛和收缩期高血压存在与否， 如无药物使用的禁忌症，均应使用β-受体阻滞 剂。
急性期静脉给药，当单用β-受体阻滞剂降压效 果不佳时，可加用硝普钠（不应单用，可升高 左室射血速度），当存在使用β-受体阻滞剂禁 忌症时，可考虑钙通道阻滞剂地尔硫卓等。
避免单独使用正性肌力药物，应使用足量β-受体阻滞 剂后再用。
•
其他治疗
•介入治疗：主动脉腔内隔绝术。主要适用于III型。 •外科手术治疗。（人工血管置换术）适用于升主动脉夹层（I型和II型）。
分期的原因是14天以内主动脉夹层的并发症发 生率，尤其是破裂率远远高于14天以上的夹层 。
•
临床表现
特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊。 疼痛：
突发剧烈“撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,并向后背 部扩展，持续不缓解 ,与急性心肌梗塞时胸痛呈进 行性加重不同,AD的疼痛往往有迁移的特征 ,提示夹 层进展的途径。
•
镇痛：疼痛可以加重高血压和心动过速，因此须及时静 注吗啡或哌替啶止痛，也可选择安定等，注射时速度要 慢，注意观察呼吸、神志等，尽量避免呼吸抑制发生。
降低血压是缓解疼痛的有效方法，血压下降后，疼痛 减轻或消失是夹层分离停止扩展的临床指征之一。
饮食：第一日最好给予静脉营养，治疗2-3日，病情稳 定后可以进食，3日后可以开始逐渐将静脉使用的抗高 血压药改为口服，没有并发症者可以移出重症室并开始 活动。
血压正常的治疗方案：普萘洛尔1mg静脉注射 ，每4-6小时1次，或20-40mg口服，6小时一 次（也可用美托洛尔）
•
常用药物治疗方案
如果可疑主动脉夹层的患者表现为严重低血压 ，考虑可能存在心包填塞或主动脉破裂，须迅 速扩容，在采取积极治疗前必须仔细排除假性 低血压的可能性，这种假性低血压是由于测量 了被夹层累及的肢体动脉的血压引起的。如果 迫切需要升压药治疗顽固性低血压，最好选用 去甲肾上腺素，而不是用多巴胺。因为多巴胺 可增加左室射血速度。
加强心理护理
•
降压治疗
原则：降低左室射血速度和降低收缩压。 充分控制血压是主动脉夹层抢救的关键，能有效稳定
和终止夹层的继续分离。因为对患者产生致命影响的 不是夹层本身，而是血肿进展引起的一系列变化。 目标值：收缩压降至100-120mmHg，心率60-80次/ 分。 血压应该降至能保持重要脏器（心、脑、肾）灌注的 最低水平，避免出现少尿（＜25ml/h）、心肌缺血及 精神神经症状等重要脏器灌注不良的症状。
主动脉MRA： 无创，准确性和特异性均接近 100%，有替代主动脉造影成为主动脉夹层诊 断金标准的趋势，缺点是扫描时间长，用于循 环不稳定的急诊病人有一定限制，不适用于体 内有金属植入物的患者。
•
•
影像学检查方法
主动脉DSA：诊断金标准，缺点是其有 创操作及造影剂均有导致并发症的可能 。
血管内超声：血管内超声Fra Baidu bibliotek最近发展的 一项新技术 ,可以确定病变主动脉的解剖 细节和夹层分离的范围。
是严重的心血管急症。 发病率
平均年发病率为 0.5～1万/10万人口, 最常发生在 45～7 0岁的 人群， 40岁以下的比较罕见 ,此时应除外有家族史者及马凡 综合征或先天性心脏病等。 40岁以下的ＡＤ患者 50%发生 于妊娠妇女 。
•
•Aortic dissection
•Aorta
•Thoracic aorta
•
相应系统症状与体征
神经系统：脑或脊髓供血不足。 呼吸系统：压迫气管或支气管可引起咳嗽、呼吸
困难等，破入胸腔引起血胸。 消化系统：压迫食管可出现吞咽困难，破入食管
可引起大呕血，累及肠系膜上动脉可引起急性 肠缺血坏死发生血便。 泌尿系统：累及肾动脉可出现腰痛、血尿、肾性 高血压、急性肾衰。
•
影像学检查方法
特发性主动脉中膜退行性变化：高龄 主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病、损伤、妊娠
•
DeBakey分型
➢ I型：夹层起源于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣上5cm。夹 层向两端扩展，可累及主动脉弓、降主动脉、腹主动脉、髂动脉 。
➢ II型：夹层起源于并局限于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣 上5cm。（此型多见于马凡综合征）
主动脉夹层诊断和治疗指南
•
正常主动脉
➢ 主动脉是人体的主要血管，它是包含三层的弹 性血管：内膜、中膜、血管外膜。
➢ 主动脉壁中的弹性纤维主要分布在中层，且该 层的环状排列结构是弹性动脉有别于肌性动脉 的主要标志。
•
概述
主动脉夹层（aortic dissection,AD）是指在主动脉壁 存在或不存在自身病变的基础上，并在一系列可能外 因（如高血压、外伤等）的作用下导致主动脉内膜撕 裂，血液由内膜撕裂口进入主动脉壁中层，造成主动 脉中层沿长轴分离，从而使主动脉管腔呈现真假两腔 的一种病理状态。
•
辅助检查
➢ 胸片：纵隔影增宽 ➢ 心电图：无特异性，可有助于鉴别心梗。 ➢ C反应蛋白可作为主动脉夹层组织损伤和愈合
标志及判断患者活动及出院的参加指标。
•
诊断要点
高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛，镇痛剂不易 缓解
疼痛伴有休克表现，但血压常增高或者正常、稍低 短期内出现主动脉瓣（二尖瓣）关闭不全体征，可伴
•Abdominal aorta
•Blood in wall of artery
•Blood in artery
•
常见病因
遗传性疾病：马凡综合征（中膜结构先天性发育 缺陷）
先天性心血管畸形（血管形状改变导致了血流动 力学改变）
高血压病：以III型夹层合并高血压最常见88%， 而以II型伴有高血压最少见;血压变化率愈大，主 动脉夹层也就愈易发生且进展愈快）
主动脉夹层分型 Stanford分型 ➢ A型：相当于DeBaKeyI、II型 ➢ B型：相当于DeBaKeyIII型
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•主动脉夹层分型
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病程分期
急性期 起病2周以内为急性期
慢性期 起病超过2月为慢性期
亚急性期 主动脉夹层 2周~2月以内
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相应系统症状与体征
心血管系统： 突发主动脉瓣反流，可能系夹层引起瓣环扩大或瓣叶 受累 ,或撕裂的内膜片突入左室流出道所致，严重者 可迅速出现心衰、心包填塞； 冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠多见 。因此急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行 溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD ； 周围动脉阻塞征象：周围动脉搏动消失或两侧强弱不 等、两上臂血压明显差别（＞20mmHg）、上下肢血 压差距减小（＜10mmHg）。
主动脉Duplex彩超：包括经胸主动脉彩 超和经食道主动脉彩超 优点：无需造影剂，可定为内膜裂口， 显示真、假腔的状态及血流情况，并可 显示并发的主动脉瓣关闭不全、心包积 液及主动脉弓分支动脉的阻塞。 并存慢阻肺、肥胖等可影响准确性。
•
影像学检查方法
主动脉CTA：目前最常用，敏感性达90%，特 异性接近100%，主要缺点是造影剂产生的副 作用和主动脉搏动产生的伪影干扰。
心衰 肢体血压脉搏不对称 胸片示纵隔增宽或外形不规则 主动脉CTA可明确
•
内科治疗
一般治疗：
监护：严格卧床休息、监测血压、心率、尿量 、意识状态、神经系统体征
建立静脉通道和动脉通道：应尽量避免股动脉 穿刺或抽血，在可能的动脉修补术中可将其留 作旁路插管部位，如果不得已，急诊已建立了 股动脉通道，应避免在对侧动脉穿刺。
疼痛的位置反映了主动脉的受累部位
胸痛 可见于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＡＤ 腹部剧痛 常见于Ⅲ型ＡＤ
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休克和血压异常
急性期约有1/3患者出现面色苍白、大汗淋漓 、皮肤湿冷、脉搏快弱及呼吸急促等休克征 象，但血压仅轻度下降或反而增高，若主动 脉夹层发生外膜破裂引起大出血，则血压迅 速下降，常伴晕厥及甚至死亡。
其他：α受体阻滞剂、ACEI、利尿剂
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常用的药物治疗方案
伴有高血压主动脉夹层的治疗方案：硝普钠（ 2.5-5.0ug/kg.min）+普萘洛尔（每4-6小时 1mg），静脉滴注。硝普钠（2.55.0ug/kg.min）+美托洛尔，美托洛尔剂量为 5mg，稀释为5ml溶液后静脉注射5分钟，可给 三个剂量。
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注意问题
对急性胸痛的患者，如果怀疑主动脉夹层，不要急于 溶栓和抗凝治疗。溶栓可促成主动脉夹层患者主动脉 破裂出血，抗凝治疗不利于夹层假腔内血栓形成。
溶栓制剂、肝素、华法林、阿司匹林等药物禁用于主 动脉夹层。
避免血压出现较大的波动，如果有液体潴留，降压药 物效果将会削弱，此时应给予利尿剂。如果出现难于 控制的高血压或需很大剂量降压药才能控制血压时， 应考虑一侧或双侧肾动脉受累的可能，须尽早进行主 动脉造影和外科手术治疗。
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药物原则
最好使用能同时降低血管阻力和抑制心脏收缩 的药物，无论疼痛和收缩期高血压存在与否， 如无药物使用的禁忌症，均应使用β-受体阻滞 剂。
急性期静脉给药，当单用β-受体阻滞剂降压效 果不佳时，可加用硝普钠（不应单用，可升高 左室射血速度），当存在使用β-受体阻滞剂禁 忌症时，可考虑钙通道阻滞剂地尔硫卓等。
避免单独使用正性肌力药物，应使用足量β-受体阻滞 剂后再用。
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其他治疗
•介入治疗：主动脉腔内隔绝术。主要适用于III型。 •外科手术治疗。（人工血管置换术）适用于升主动脉夹层（I型和II型）。
分期的原因是14天以内主动脉夹层的并发症发 生率，尤其是破裂率远远高于14天以上的夹层 。
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临床表现
特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊。 疼痛：
突发剧烈“撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,并向后背 部扩展，持续不缓解 ,与急性心肌梗塞时胸痛呈进 行性加重不同,AD的疼痛往往有迁移的特征 ,提示夹 层进展的途径。
•
镇痛：疼痛可以加重高血压和心动过速，因此须及时静 注吗啡或哌替啶止痛，也可选择安定等，注射时速度要 慢，注意观察呼吸、神志等，尽量避免呼吸抑制发生。
降低血压是缓解疼痛的有效方法，血压下降后，疼痛 减轻或消失是夹层分离停止扩展的临床指征之一。
饮食：第一日最好给予静脉营养，治疗2-3日，病情稳 定后可以进食，3日后可以开始逐渐将静脉使用的抗高 血压药改为口服，没有并发症者可以移出重症室并开始 活动。
血压正常的治疗方案：普萘洛尔1mg静脉注射 ，每4-6小时1次，或20-40mg口服，6小时一 次（也可用美托洛尔）
•
常用药物治疗方案
如果可疑主动脉夹层的患者表现为严重低血压 ，考虑可能存在心包填塞或主动脉破裂，须迅 速扩容，在采取积极治疗前必须仔细排除假性 低血压的可能性，这种假性低血压是由于测量 了被夹层累及的肢体动脉的血压引起的。如果 迫切需要升压药治疗顽固性低血压，最好选用 去甲肾上腺素，而不是用多巴胺。因为多巴胺 可增加左室射血速度。
加强心理护理
•
降压治疗
原则：降低左室射血速度和降低收缩压。 充分控制血压是主动脉夹层抢救的关键，能有效稳定
和终止夹层的继续分离。因为对患者产生致命影响的 不是夹层本身，而是血肿进展引起的一系列变化。 目标值：收缩压降至100-120mmHg，心率60-80次/ 分。 血压应该降至能保持重要脏器（心、脑、肾）灌注的 最低水平，避免出现少尿（＜25ml/h）、心肌缺血及 精神神经症状等重要脏器灌注不良的症状。
主动脉MRA： 无创，准确性和特异性均接近 100%，有替代主动脉造影成为主动脉夹层诊 断金标准的趋势，缺点是扫描时间长，用于循 环不稳定的急诊病人有一定限制，不适用于体 内有金属植入物的患者。
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影像学检查方法
主动脉DSA：诊断金标准，缺点是其有 创操作及造影剂均有导致并发症的可能 。
血管内超声：血管内超声Fra Baidu bibliotek最近发展的 一项新技术 ,可以确定病变主动脉的解剖 细节和夹层分离的范围。
是严重的心血管急症。 发病率
平均年发病率为 0.5～1万/10万人口, 最常发生在 45～7 0岁的 人群， 40岁以下的比较罕见 ,此时应除外有家族史者及马凡 综合征或先天性心脏病等。 40岁以下的ＡＤ患者 50%发生 于妊娠妇女 。
•
•Aortic dissection
•Aorta
•Thoracic aorta
•
相应系统症状与体征
神经系统：脑或脊髓供血不足。 呼吸系统：压迫气管或支气管可引起咳嗽、呼吸
困难等，破入胸腔引起血胸。 消化系统：压迫食管可出现吞咽困难，破入食管
可引起大呕血，累及肠系膜上动脉可引起急性 肠缺血坏死发生血便。 泌尿系统：累及肾动脉可出现腰痛、血尿、肾性 高血压、急性肾衰。
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影像学检查方法
特发性主动脉中膜退行性变化：高龄 主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病、损伤、妊娠
•
DeBakey分型
➢ I型：夹层起源于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣上5cm。夹 层向两端扩展，可累及主动脉弓、降主动脉、腹主动脉、髂动脉 。
➢ II型：夹层起源于并局限于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣 上5cm。（此型多见于马凡综合征）
主动脉夹层诊断和治疗指南
•
正常主动脉
➢ 主动脉是人体的主要血管，它是包含三层的弹 性血管：内膜、中膜、血管外膜。
➢ 主动脉壁中的弹性纤维主要分布在中层，且该 层的环状排列结构是弹性动脉有别于肌性动脉 的主要标志。
•
概述
主动脉夹层（aortic dissection,AD）是指在主动脉壁 存在或不存在自身病变的基础上，并在一系列可能外 因（如高血压、外伤等）的作用下导致主动脉内膜撕 裂，血液由内膜撕裂口进入主动脉壁中层，造成主动 脉中层沿长轴分离，从而使主动脉管腔呈现真假两腔 的一种病理状态。
•
辅助检查
➢ 胸片：纵隔影增宽 ➢ 心电图：无特异性，可有助于鉴别心梗。 ➢ C反应蛋白可作为主动脉夹层组织损伤和愈合
标志及判断患者活动及出院的参加指标。
•
诊断要点
高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛，镇痛剂不易 缓解
疼痛伴有休克表现，但血压常增高或者正常、稍低 短期内出现主动脉瓣（二尖瓣）关闭不全体征，可伴
•Abdominal aorta
•Blood in wall of artery
•Blood in artery
•
常见病因
遗传性疾病：马凡综合征（中膜结构先天性发育 缺陷）
先天性心血管畸形（血管形状改变导致了血流动 力学改变）
高血压病：以III型夹层合并高血压最常见88%， 而以II型伴有高血压最少见;血压变化率愈大，主 动脉夹层也就愈易发生且进展愈快）