样品状态标识
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惠州市大禹工程质量检测中心
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检验状态：未检□在检□检毕□留样□
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检验状态：未检□在检□检毕□留样□Hale Waihona Puke 惠州市大禹工程质量检测中心
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样品标识牌1
备注
名称规格 样品编号 生产厂家 批号 留样日期 留样人
样品标识牌
待检 已检 合格 不合格 样品状态
备注
样品标识牌
名称规格 样品编号 生产厂家 批号 留样日期 留样人
待检 已检 合格 不合格 样品状态
备注
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名称规格 样品编号 生产厂家 批号 留样日期 留样人
样品标识牌
待检 已检 合格 不合格 样品状态
样品标识牌
名称规格 样品编号 生产厂家 批号 留样日期 留样人
待检 已检 合格 不合格 样品状态
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名称规格 样品编号 生产厂家 批号 留样日期 留样人
样品标识牌
待检 已检 合格 不合格 样品状态
备注
样品标识牌
留样标识牌
样品名称：样品编号：
规格型号：取样日期：
流转状态：□待检 □在检 □已检
样品标识
样品名称：样品编号：
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流转状态：□待检 □在检 □已检
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流转状态：□待检 □在检 □已检
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流转状态：□待检 □在检 □已检
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流转状态：□待检 □在检 □已检
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留样日期：留样期限：
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留样日期：留样期限：
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留样日期：留样期限：
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留样日期：留样期限：留样来自识样品名称：样品编号：
规格型号：取样日期：
留样日期：留样期限：
留样标识
样品名称：样品编号：
样品流转状态描述
样品流转状态描述一、样品接收在接收样品时，我们会对样品的外观、标签、包装等进行检查，确保样品的状态和标识符合要求。
同时，我们会记录下样品的来源、种类、数量等信息，以便后续的操作和管理。
二、样品编号为了方便管理和追踪，我们会给每个样品分配一个唯一的编号。
编号会包含样品的种类、序号等信息，以便在实验过程中能够快速准确地识别样品。
三、实验检测在实验检测阶段，我们会根据不同的样品和实验要求，进行相应的检测操作。
在检测过程中，我们会严格遵守实验操作规程，确保实验结果的准确性和可靠性。
四、数据分析在完成实验检测后，我们会进行数据分析。
通过对实验数据的整理、统计和分析，得出相应的结论和结果。
我们会采用专业的分析方法和工具，确保数据分析的准确性和可靠性。
五、结果判定根据数据分析的结果，我们会进行结果的判定。
判定结果会根据实验要求和标准进行，对于不符合要求的样品，我们会进行重新检测或复核。
六、报告生成根据判定结果，我们会生成相应的报告。
报告中会包含实验目的、实验方法、实验数据、结论等信息，以便客户或相关方了解实验结果。
报告的格式和内容会根据客户需求进行定制。
七、样品存储对于需要长期保存的样品，我们会进行妥善的存储和管理。
存储环境会根据样品的要求进行控制，以确保样品的稳定性和可靠性。
同时，我们会对存储的样品进行定期的检查和维护，以确保样品的完好性。
八、样品销毁对于不再需要的样品或过期样品，我们会按照相关规定进行销毁处理。
销毁方式会根据样品性质和要求进行选择，确保不会对环境和人员造成危害。
同时，我们会对销毁过程进行记录和监控，确保样品的彻底销毁。
样品标识
标定时间
依据标准
配置温度
瓶号
标准溶液
标准名称
标准浓度
介质
配制人
标定人
配置时间
标定时间
依据标准
配置温度
瓶号
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
设备标签
编号
名称/规格
责任人
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
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编号
名称/规格
接样人
样品状态
待检○在检○已检○
样品标签
编号
名称/规格
接样人
样品状态
样品标识
设备标识参考（每一台设备均有两个标识：即唯一性和状态标识）：
唯一性标签：
功能状态标签：（此标识只用于辅助设备，检测设备用三色标识）
标准溶液
标准名称
标准浓度
介质
配制人
标定人
配置时间
标定时间
依据标准
配置温度
瓶号
实验室样品标识知识【最新版】
实验室样品标识知识前言对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。
实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了!样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如:对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。
规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。
标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。
5、标识具有安全保障作用。
样品的标识1、样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。
2、样品区分识别号可贴在样品上或贴(写)在样品包装物上。
识别号由收样部门统一编排。
生态环境监测机构评审补充要求-培训试卷(答案)
《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》培训考核试卷姓名：成绩：（总分100分，85分以上为合格）一、填空题（每空2分，共40分）1、生态环境监测机构，指依法成立，依据相关标准或规范开展生态环境监测，向社会出具具有的数据、结果，并能够承担相应的专业技术机构。
2、生态环境监测机构应配齐包括、样品保存运输和制备、及等监测工作各环节所需的仪器设备。
3、生态环境监测机构可采取或介质的方式对文件进行有效控制。
4、与生态环境监测机构的监测活动相关的外来文件，包括环境质量标准、污染排放或控制标准、监测技术规范、监测标准（包括修改单）等，均应。
5、有分包事项时，生态环境监测机构应事先征得同意，对分包方和进行确认，并规定不得进行。
6、生态环境监测机构应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测的技术活动，保证记录信息的、和，能够再现监测全过程。
7、生态环境监测机构初次使用标准方法前，应进行。
8、开展现场测试或采样时，应至少有名监测人员在场。
9、环境样品应，并有明显标识，以免混淆和交叉污染。
10、现场测试和采样仪器设备在配备方面需满足相关监测标准或技术规范对现场布点和同步测试采样要求。
二、判断题（每题2分，共30分）1、标准物质都标有有效使用日期，在有限期内不需要再进行标准物质核查。
（）2、采样与分析人员、审核与授权签字人分别对原始监测数据、监测报告的真实性终身负责。
（）3、现场测试设备在使用前后，应按相关监测标准或技术规范的要求，对关键性能指标进行核查并记录，以确认设备状态能够满足监测工作要求。
（）4、与生态环境监测机构的监测活动相关的外来文件无需受控。
（）5、生态环境监测机构应对分包方监测质量进行监督或验证，所分包项目检测结果由分包方全部负责。
（）6、检验检测机构应建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客户保密。
（）7、检验检测机构应有样品的标识系统，为确保平行样的一一对应，平行样品标识应与原样品标识相同。
搅拌站原材料样品管理制度试验室管理
搅拌站原材料样品管理制度（实验室管理）司属各单位：为了规范实验室样品的管理，进一步提升质量管理的溯源性，有关事项通知如下：一、职责分工厂技术责任人：监督和指导样品管理工作，是样品管理第一责任人。
技术科长：指定专人作为样品管理员，负责样品管理制度的上墙，样品管理的监督和指导，是样品管理直接责任人。
材料科长：根据技术科制定的批次检验计划，监督材料员通知技术科试验员进行取样。
材料员：根据取样检测计划，通知试验员取样，填写检验委托书，不同原材料形成委托台账。
监督试验员与司机之间的见证取样。
试验员：与原材料运输司机见证取样，签字确认，取样进行样品的标识、检测、留样工作。
样品管理员：监督试验员做好留样室管理工作。
负责对样品的流转记录、样品数量、样品状态、样品的分类储存及处理等整个过程的监督，发现异常及时汇报上级。
二、样品的定义样品（sample）是能够代表商品品质的少量实物。
或是从整批商品中抽取出来作为对外展示模型和产品质量检测所需；或者在大批量生产前根据商品设计而先行由生产者制作、加工而成，并将生产出的样品标准作为买卖交易商品的交付标准。
作为预拌厂，样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需的实物，例如原材料进场取样检测的样品、按照批次取样检测的水泥、粉煤灰、矿粉和外加剂等原材料。
三、规范样品管理的目的规范样品的管理操作，对样品的运输、交接、处置、保护、存储、保留和清理等各个环节实施有效控制，保证样品的完整性、可识别性及其妥善处理。
规范样品的管理能够使整个质量管理具有可追溯性，是整个质量管理体系中的关键环节。
四、样品的标识1.惟一性标识:是每个样品在检测过程中识别和记录的惟一的标记。
2.状态标识:表明该样品的检测状态，是未检，在检，已检，还是留样。
3.群组标识:对于成组或成套的检测样品进行标识系统管理。
属于同批的组成样品，该批样品应有同一编号，并对个体再细分编序号；如样品的附件，则附件与主体必须采用同一编号，并注明每一附件序号。
样品标识规则
样品标识规则
1. 目的
确保样品进行唯一性标识，并明确区分样品的检验状态。
2. 职责
业务室负责样品标识的粘贴，并标注其待检或备查状态。
检验员负责样品标识的维护，并在标识上标注样品的检验状态。
3. 格式
其中，“待检”指样品中留作检验用但尚未检验；“在检”指正在检验；“已检”指已经检验；“备查”指留作复检用的样品。
3.1 “NO ：”后填上样品的编号。
样品编号格式如下：
-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
1、2、号位为中心编号。
XZ 代表“徐州”
3号位为检测类别编号。
“N ”---代表内部检验
“W ”---代表委托检验
4~7号位为年代编号。
如“2008”代表2008年度。
8~10号位为样品序列号。
11、12号位为同一样品的不同分样号。
当样品接收后，样品接收员将直接用于检验的样品在“待检”后的圆内划一条斜线；留作复检的的备查样在“备查”后的圆内划一条斜线；检验员开始检验时，要在“在检”后的圆内划上一条斜线；样品检验完后，检验员要在“已检”后的圆内划上一条斜线。
样品标识及流转卡
样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品名称样品编号样品名称样品编号样品规格来样日期
样品规格来样日期
检验依据检验依据取样人
检验人取样人
检验人
流转状态流转状态样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
样品标识及流转卡
检验项目检验项目样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
检验项目检验项目检验项目样品标识及流转卡
样品标识及流转卡
待检□ 在检□ 检毕□ 留样□待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
检验项目检验项目检验项目待检□ 在检□ 检毕□ 留样□待检□ 在检□ 检毕□ 留样□
样品标识及流转卡。
标准样品标准
标准样品标准一、样品收集1.1 样品收集应根据相关技术标准，选择具有代表性的样品进行收集。
1.2 收集的样品应能反映整体批次产品的质量情况，具有充分的代表性。
1.3 样品收集过程中应尽量避免外界因素对样品的影响，确保样品原有质量状态的完整性。
二、样品制备2.1 样品制备应按照规定的程序进行，确保样品制备过程中不改变样品的原有质量特性。
2.2 制备过程中应对样品进行详细记录，包括样品状态、外观、尺寸、重量等信息。
2.3 制备后的样品应进行严格的检查和筛选，确保样品的代表性和一致性。
三、样品标识3.1 样品标识应具有唯一性和可追溯性，包括样品编号、名称、规格等信息。
3.2 标识应清晰、易读，并能够准确反映样品的特性信息。
3.3 在样品流转过程中，应保持标识的完整性和清晰度。
四、样品运输4.1 样品运输应根据运输路途、交通工具等情况，选择合适的包装和运输方式。
4.2 运输过程中应避免样品受到震动、冲击、潮湿等不良影响。
4.3 到达目的地后，应对样品的完整性进行检查，确保样品未受到损坏。
五、样品存储5.1 样品存储环境应满足技术标准要求，如温度、湿度等条件。
5.2 存储位置应合理安排，避免样品相互影响或受到外界因素的干扰。
5.3 定期对样品进行检查和维护，确保样品的原有质量特性不受影响。
六、样品测试6.1 测试人员应具备相应的专业知识和技能，能够正确使用测试设备和仪器。
6.2 测试方法应按照相关技术标准进行选择，确保测试结果的准确性和可靠性。
6.3 测试过程中应详细记录测试数据和结果，以便后续分析和处理。
七、结果报告7.1 结果报告应根据测试数据和分析结果进行编写，包括样品的基本信息、测试项目、测试数据等内容。
7.2 结果报告应清晰明了，易于理解，并能够准确地反映样品的性能指标和质量状况。
7.3 结果报告应及时整理和发布，以便相关部门和使用者进行参考和应用。
八、质量保证8.1 样品收集、制备、标识、运输、存储和测试等过程中，应建立完善的质量保证体系，确保样品的质量可控和可追溯。
检验和试验状态标识的规定
检验和试验状态标识的规定1.目的确保只有通过检验且经过检验合格的产品才能留到下工序，防止不同检验状态的产品混淆及不使用不合格品。
2.适用范围适用于公司设备、材料、半成品、成品的全过程工序的检验和试验状态的标识。
3、职责3.1、技术科负责确定产品及重要零部件状态标识的内容和方法；3.2、生产科负责对原材料和零部件及成品的标识；3.3、质检科负责对零部件及成品状态进展标识。
4工作程序4.1检验和试验状态的分类按标准的规定分为四类。
待检验、已检合格、已检不合格、已检待处理。
4.2检验和试验状态区域公司在指定的区域设置检验区和试验区，并摆放区域标识牌。
4.2.1检验区域的分类a）待检区b）已检合格区c）已检不合格区d）已检待处理区e）废品区4.2.2试验区域的分类a）待第1 页共15 页试验区b）已试验区c）已试验待处理区4.3检验和试验状态标识方法检验和试验状态标识形式可应用标记、标牌（签）、色标、钢印、合格证、检验记录等形式表示。
4.4进货检验和试验4.4.1采购的原材料，必须是来自本公司认可的合格供方。
4.4.2对生产购进物资，仓库保管员核对送货单，确认物料名称、规格、数量等无误、包装无损，材料证明书齐全后，置于待验区。
4.4.3检验员按照编制好的进货检验标准对物资进展全数或抽样检验。
检验完毕，检验员在“进货检验记录”上记录详细内容并签字。
a）检验结果合格，检验员在合格品上放上标签，仓库办理合格品入库手续。
b）检验结果不合格，按《不合格品控制程序》进展处理。
检验员在不合格品上贴或挂上标签，条件允许，将其放在隔离区域。
4.4.4在没有作出检验结果以前，库房应保持货物原样，不准动用。
4.5首件检验和试验4.5.1由技术科制订质量方案和过程检验标准，明确检验要求，操作工人和检验员必须按质量方案和标准进展检验。
4.5.2在零件加工过程中，需对每批的第一个零件进展首第2 页共15 页检。
操作者首先进展自检，合格后还必须由检验员做首件检验，在未经首件检验认可的情况下，操作者不得继续加工其余的零件。