(完整版)药学部急救等备用药品管理.doc
药剂科急救等备用药品使用管理制度
药剂科急救等备用药品使用管理制度
为了加强急救、抢救以及突发药事事件应急预案用药的管理,满足急救、抢救急应急预案用药的需求,保证上述情况下的药品供应,制定本制度。
一、储存足够的抢救用药,保证临床用药需要
(一)按照卫生部18类常用抢救药品目录以及各科室不同疾病患者的抢救用药需要,门急诊和各临床科室应储备一定量的抢救药品,并保证药品的完好。
(二)医院门诊药房作为急诊用药的供应药房,应储存一定量的抢救用药,保证药品能够满足一般情况下的急诊用药和夜间抢救用药的需要。
(三)住院药房作为住院患者用药的供应药房,应储存一定量的抢救用药,以满足病房一般情况下的抢救用药需要。
(四)药库应储存足量的抢救用药,保证抢救用药的日常供应。
(五)对急诊、抢救以及应急预案用药的管理,医院实行
二、加强应急用药的保障工作,保证供应渠道
(一)若门诊药房药品不足以满足急诊需要时,门诊药房工作人员应立即联系药库发药或联系住院药房调药,应保证药品在一小时内到位。
(二)门诊调剂室留有病区药房工作人员的联系方式,以便急诊时间或夜间值班时间联系,及时调剂药品。
需要大量使用时,报告科主任调用药库的储备药品。
(三)如医院药品供应不足时,药剂科值班人员应立即汇报药
剂科主任,由科主任安排联系医药公司送货或向其他医院求援。
院外药品应保证12小时到位。
抢救车药品和备用药管理终版
品 名
规 格
数 量
批 号
效 期
护士 长或 负责 人
原 因
护理部 护理 药品管 部负 理员 责人
经管 办负 责人
药学 部负 责人
药学部 药品管 理员
药 品 报 损 与 请 领 表
聊城市人民医院(含新建科室)抢救药品和备用药品申请表
日期
申请单 位
品名
规格
数量
原因
护士长或负 责人
护理部负 责人
经管办负 责人
统 一
高警示药品:参照我们医院的高警示药品目录
高警示药品临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确 无误。高警示药品在使用时,严格执行给药的5R原则,(正确的 患者、正确的药品、正确的剂量、正确的给药时间、正确的给药 途径),确保准确给药;核对患者姓名、床号、药品名称、药物 剂量、给药时间及给药途径等六项内容
提 醒
查看:临近三甲复审,请大家再仔细查看药品效期,杜绝过期药品,并且一定要和打 印的效期(同一药品,效期不一致的,每个效期都要录入)一致,只要打印出来的药 品效期在6个月及6个月以内(不含一个月)的,用红色记号笔在安瓶的顶端标红,并 且和药房保持联系,在药房保障正常周转的情况下随时进行新效期的调换,或后期两 部门进一步协调,采用更好的解决方案。 效期的更换:不用等到近效期6个月的时候再去调换,在12个月---6个月的时候去药 房进行更换(后期会安排楼层和时间进行错时去指定药房更换),越早调换,药房也 越好周转,希望大家能够互相体谅和理解 药品报损:如果距药品有效期一个月的时候,应下架,或安瓶上的品名及效期不清晰 或缺失(查看效期时尽量不触碰字迹),为了防治不必要的医疗纠纷,也处于保护我 们自己的原则,进行报损,具体参照“抢救车药品和备用药品更换流程” 打印效期表:只要是有效期的变动,都要有打印(特殊科室除外),体现更换有记录 ,至少保存更换前一次的(暂定)
急救备用药品管理和使用制度
急救备用药品管理和使用制度为加强各科室备用药品的领用、补充管理,规范相应流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室实际需要,储存于科室供临床急救和周转的必备药品,备用药品包括为全院统一配置药品和科室用药,并固定品种及数量.二、统一配置药品品种及数量目录由护理部和药剂共同科制定.科室首次选择领用统一配置药品,由科主任、护士长签字、护理部和药剂科审核后办理出库。
三、备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。
因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、列出变动药品明细,上报分管院长审批后,方可变动。
四、各科室小药柜所有备用药品,只能便于病人应急时使用,其他人员不得私自取用。
基数药品取用后应及时凭门诊处方到药房进行补充基数药品。
五、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的,须加强管理,包装上必须标明标识。
六、麻醉、精神等特殊药品,应按特殊药品的管理规定管理,设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回,每日要进行交接班.药剂科每季定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定.七、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人负责,口服药、外用药、注射药分开放置,定期查对有记录。
急救车、急救箱,应随时检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。
八、护士长对本科室的所有备用药品负责(包括精神药品和麻醉药品),调科室或进修或辞工要对新护士长进行备用药品的交接工作.九、各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。
近效期药品优选使用,到期的备用药品,应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后和实物一并报药品分管领导审批后,交药剂科统一集中销毁;损坏的备用药品应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后报药品分管领导审批后更换。
十、各科室专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作,药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次,对存在的问题督促科室及时整改. 附:备用急救药品一览表科室:科主任:护士长: 责任人:附:变更备用药品审批表附表:科主任: 护士长:审核人:。
急救备用药品管理制度
急救备用药品管理制度
1. 院药事管理和药物治疗学委员会负责制定急救药品基本品种目录,下发临床各科室执行,并根据临床需要,定期更新。
2. 药品采购办要保障急救药品的供应工作,如市场供应有波动应及时向主管副院长及药品采购委员会汇报,并通知各相关科室检查库存情况,制定应急措施,保障医疗安全。
3. 门、急诊药房和中心药房要对急救药品定期清理补充,既保障供应,又减少浪费。
各药房负责人是本班组急救药品责任人,负责急救药品的申领、储存、效期管理和数量管理。
4. 药房调剂人员调剂急救药品时,必须严格核对药品名称、规格、数量及用法,保证病人用药准确无误。
5. 各临床科室的急救药品柜必须定品种、定数量,专人管理,定期清理药品数量,及时补充。
对过期失效的药品要及时撤下。
6. 药剂科质管组定期对全院各科室急救药品使用、储存及管理情况进行检查,发现问题及时处理。
如涉及重大违规或其他药剂科职权范围内无法处理的情况时应上报院药事管理和药物治疗学委员会处理。
药学部急救等备用药品管理
4.15.2.5药学部急救等备用药品管理目录备用药品管理制度附:备用药品领用、补充流程附:备用药品质量检查登记汇总表附:收回药品登记表附:备用药品报损补领表药学部药品质量与安全定期检查和抽查制度药学部突发事件医疗救治药品目录药学部急诊调剂室急救箱药品目录病区(临床科室)急救备用药品目录备用药品管理制度目的:建立病区和门诊科室备用药品管理制度,保证药品质量与安全,保证患者提供安全及时有效。
1.病区和门诊科室的备用药品包括:抢救车药品、常用备用药品、高危药品。
2.病区和门诊科室,根据医疗需要,和护理部共同拟定备用药品品种和数量清单。
清单一式四份,分别存放病区和门诊科室、住院药房、护理部和药学部。
3.药学部根据清单,为病区和门诊科室配备药品,药品属于医院所有。
药学部协助管理,药品质量监督管理组每月进行一次检查。
检查内容见附表1:4.病区和门诊科室药品的管理工作由护士长负责。
由其指定一名护士任备用药品保管员,负责药品的保管、领取、补充等具体管理工作。
5.备用药品实行专人专柜保管。
保管员工作调动时要办理移交手续。
6.备用药品的配备,以常用药和抢救药为主,其品种、数量,不宜过多。
原则上,贵重药、自费药不在临床科室备用。
7.备用药品应严格按照药品说明书的要求,参照药学部药品贮存、保管技术规范的规定储存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏;须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。
保证一药一位,并贴标签写明药名、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目标志,防止差错。
对氯化钾等易造成临床混淆、用药错误的高危药品应单独或与其他药品区别存放,并做显著标示,提醒用药注意。
8.领取、码放、使用备用药品时,必须注意批号和效期,同一品种效期最近的批次要做标识。
使用药品时应做到用旧存新。
9.备用药品应每日交班、核对。
核对时注意检查批号、效期、外观质量,发现问题应立即报告本科室护士长,并报告药学部。
10.病区和门诊科室保管员应每月一次检查药品外观质量,发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形,应停止该药品的使用,报药学部药品质量监督管理组调换。
备用和急救药品管理规范
备用和急救药品管理使用制度一、目的通过建立健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围各临床科室“备用急救药品”审核、检查的管理工作四、内容(一)备药品种、基数审核和领用建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由主管院长签批。
各病区护士长凭手续齐全的备药单向药房负责人领取备用药品。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
建立《药品质量检查记录表》,检查者对检查情况如实记录。
检查内容包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。
对于效期<6月且科内使用量少的药品及时去药房更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法:药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容包括:药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标志:基数药品未使用时正向,使用后反向放置,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。
(六)毒麻、一类精神药品的管理1、严格执行医院麻醉药品和一类精神药品管理办法,对此类药品执行五专管理。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本”,完善使用记录。
急救备用药品管理和使用制度
急救备用药品管理和使用制度一、引言二、管理机构和责任人1.管理机构:急救中心医疗质控室。
2.责任人:负责急救药品的采购、管理、储存、发放和记录工作的药剂师。
三、备用药品的采购1.药品采购应符合国家相关法律法规,采用正规渠道。
2.采购过程中,在药品的选择上,应遵循药物的规范使用原则,选用有效、安全、质量可控的药品。
3.采购的药品应按要求进行验收,验收合格后方可入库。
四、备用药品的管理1.入库(1)药品入库前应进行验收,验收质量合格后方可入库。
(2)入库药品应根据药品的特性进行分类存放,保证药品的保质期和有效期。
(3)药品应放置于干燥、通风、避光、防潮、防爆的药品柜中,避免与不相容药物共存。
2.盘点(1)定期对备用药品进行盘点,确保库存的准确性和安全性。
(2)盘点时应核对库存数量和质量,发现异常情况应及时整改并上报负责人。
3.配发(1)急救药品的配发应按照工作需要和急救药品的库存情况进行合理安排。
(2)配发药品应记录领用人员、数量及用途,并由领用人员签字确认。
4.库存控制(1)根据工作需要和使用情况,合理控制备用药品的库存量。
(2)定期监测库存情况,确保库存量充足并控制过期药品的数量。
五、备用药品的使用1.应根据患者的病情和所需药品的特性,合理选择和使用备用药品。
2.使用药品前应仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、禁忌症和用法用量,确保正确使用药品。
3.使用药品时应注意注射器和针头的消毒,确保无菌条件下使用。
4.使用药品后应及时记录使用情况,包括药品名称、用量、使用时间和效果等信息。
六、急救备用药品的更新和废弃1.定期对备用药品的保质期进行监测,过期药品应及时废弃,并记录废弃原因。
2.废弃药品应按照医疗废物管理的相关规定进行处理。
七、急救备用药品的培训和评估1.急救人员应定期接受急救备用药品的相关培训,了解备用药品的特性和使用方法。
2.定期进行急救备用药品的使用评估,及时发现问题并进行整改,确保急救备用药品的正确使用和安全性。
急救备用药品管理和使用制度
急救备用药品管理和使用制度急救备用药品是指在救援和急救活动中,用来进行一般急救和伤害护理的药物。
急救备用药品管理和使用制度的制定是为了保障急救人员的安全,并确保急救药物的正确使用和管理。
下面是关于急救备用药品管理和使用制度的一个范本:一、目的与范围为了保障急救人员的安全,规范急救备用药品的管理和使用,确保急救药物的合理、准确使用,制定本制度。
本制度适用于XXX机构或单位的急救人员和相关人员。
二、管理与保管1.急救备用药品的管理由专门人员负责,相关人员必须遵守管理制度的要求。
2.急救备用药品应存放在指定的药品柜或箱内,禁止与其他药品混放。
3.急救备用药品应储存在适宜的环境下,避光、干燥、清洁、通风,温度和湿度适宜。
4.库存管理工作必须严格执行定期检查和盘点,及时消耗过期药品,并报告有关部门。
5.药品柜或箱上应贴有明确的标识,标明所存药品名称,剂量,生产日期和有效期限等信息。
6.只有经过授权和培训的人员才能接触和使用急救备用药品。
三、使用与处置1.急救备用药品的使用必须符合急救规程和操作流程。
2.急救备用药品的使用时限应严格控制,尽量避免超过有效期限的使用。
3.使用后的急救备用药品必须妥善处置,不得随意抛弃,应按照相关规定进行处置。
4.各类急救备用药品的使用情况应及时记录,包括药品名称、剂量、使用时间等信息,以便及时跟踪和管理。
四、人员培训与监督1.相关人员必须接受急救备用药品的相关知识培训,包括急救药物的种类、剂量和使用方法,以及如何进行复苏等技能培训。
2.对经过培训和授权的人员进行定期考核和技能评估,确保其能够正确使用急救备用药品。
3.相关人员的操作行为必须经过监督和检查。
如发现不当使用急救备用药品的行为,应立即进行纠正,并依规定进行相应处罚。
五、事故应对与报告1.发生急救备用药品使用不当、过期使用或其他相关问题时,应立即停止使用,并进行记录和报告。
2.相关部门应及时调查事故原因,并采取有效措施进行整改和改进,确保类似事件不再发生。
XX医院急救备用药品管理制度
XX医院急救备用药品管理制度一、前言医院的急救工作是基础医疗服务的重要组成部分,为了加强急救服务的效率和质量,保障患者的安全和生命的适时救治,特制定本急救、备用药品管理制度。
二、急救、备用药品管理的目的1.保障急救设备和药品的全程可用性和适时配送性,确保急救工作的正常进行。
2.规范药品的使用和管理,减少药品浪费和丢失。
3.提高急救工作的效率,提高患者的生存率和康复率。
三、急救、备用药品的分类急救、备用药品分为以下几类:1.急救药品:包括但不限于肾上腺素、红细胞悬液、黄体酮、气管插管药品等。
2.急救设备:包括自动体外心脏除颤仪、呼吸机、各类监护仪器等。
3.备用药品:包括但不限于常用抗生素、止痛药、输液、化验用品等。
四、急救、备用药品的采购和储存1.采购:急救、备用药品的采购由急诊科负责,按照医院的采购制度进行采购,确保药品的质量和合理的价格。
2.储存:急救、备用药品的储存由物资管理科负责,储存药品应按照药品的特点和要求进行分类储存,保证药品的保存期限和质量。
五、急救、备用药品的领用和发放1.领用:急救、备用药品的领用必须由经过相应培训和持有相关证书的医务人员进行,领用前必须查阅相关的使用说明书和药品剂量的要求,确保使用的正确性。
2.发放:急救、备用药品的发放必须由负责发药的医务人员进行,发放前应核对医嘱,并记录发放的药品名称、规格、数量和领用人员的姓名、职称等信息。
六、急救、备用药品的管理和监测1.急救、备用药品的管理:(1)急救、备用药品应进行定期盘点和检查,保证数量的准确性和药品的完好性。
(2)药品管理人员应对药品管理进行日常巡查,发现问题及时整改。
2.急救、备用药品的监测:(1)急救、备用药品的使用情况应进行统计和分析,为医院决策提供依据。
(2)不合理使用急救、备用药品的情况应及时进行纠正,并进行责任追究。
七、附则1.急救、备用药品管理制度的执行人员应经过专业知识的培训和合格考核。
2.医院应建立有效的报废处理制度,对过期或者损坏的药品进行及时处理。
急救备用药品管理制度
急救备用药品管理制度为了加强医院急救备用药品的管理,保证药品质量与安全,特修订本管理制度。
一、急救备用药品包括:抢救车药品(各科通用部分和专用部分)、常用备用药品。
二、病区和门诊科室,根据医疗需要拟定急救备用药品品种目录和数量清单,通用部分品种和数量由药学部会同护理部共同制定;专用部分的品种和数量根据各使用部门情况自定,由所在护理病区临床科室主任或门诊科室主任和护士长商定,上报护理部和药学部批准。
目录清单一式四份,分别存放病区或门诊科室、住院药房、护理部或门诊部和药学部。
三、药学部根据目录清单,为病区和门诊科室配备药品,药品属于医院所有。
四、病区和门诊科室急救备用药品的日常管理工作由各使用部门负责,护士长为负责人,由其指定一名护士任急救备用药品保管员,负责药品的保管、领取、补充等具体管理工作,领用、补充程序见图1。
药学部负责监督管理,药品质量监督管理小组每月进行一次检查,每部分抽查5个品种。
检查内容见表1。
五、急救药品存放于医用急救车中,通用部分存放于抢救车上层,按目录顺序从左上角横向依次摆放,然后依次摆放专用部分。
常用备用药品专柜(专屉)保管。
保管人员工作调动时要办理移交手续。
六、急救备用药品的配备,仅供为患者抢救和病区常用必备药品,其品种、数量,不宜过多,满足应急之需为原则。
七、急救备用药品应严格按照药品说明书的要求,参照药学部相关规定进行储存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏;须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。
保证一药一位,并贴标签写明药品通用名、规格和数量。
对同一药品不同规格者要有醒目标识,防止差错。
对高警示药品应单独或与其他药品区别存放,并做显著标识,提示用药防范,保障患者用药安全。
八、领取、摆放、使用急救备用药品时,必须注意批号和效期,同一品种有两种以上批次时,应对效期最近的批次做标识,以便使用药品时做到用旧存新。
九、急救备用药品应每日核对、交班。
核对时注意检查批号、效期、外观质量,发现问题应立即报告本科室护士长,并报告药学部。
备用药品存放管理制度范本
一、目的为规范备用药品的存放管理,确保药品质量,保障患者用药安全,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有备用药品的存放管理。
三、职责1. 药学部负责制定、修订和监督实施备用药品存放管理制度。
2. 药剂科负责备用药品的采购、验收、储存、发放、报废等工作。
3. 临床科室负责备用药品的使用和报告。
四、管理制度1. 储存条件(1)备用药品应存放在符合国家药品储存规范的专用仓库内。
(2)仓库应保持清洁、干燥、通风,温度控制在2-25℃之间,相对湿度控制在45%-75%之间。
(3)药品应按品种、规格、批号分区、分类存放,实行色标管理。
2. 储存要求(1)备用药品应按照药品说明书或药品包装标识的要求进行储存。
(2)易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应专库储存,并配备相应的安全设施。
(3)备用药品应定期检查,发现质量问题应及时处理。
(4)备用药品的储存期限不得超过有效期。
3. 发放管理(1)备用药品的发放由药剂科负责,临床科室根据实际需求提出申请。
(2)药剂科在发放备用药品时,应核对申请单,确保药品的品种、规格、批号等信息准确无误。
(3)发放备用药品时,应记录药品的名称、规格、批号、数量、发放时间等信息。
4. 报废管理(1)备用药品过期、变质或因其他原因不宜使用的,应予以报废。
(2)报废的备用药品应由药剂科进行登记,并按照规定程序进行处理。
五、监督检查1. 药学部定期对备用药品的存放管理进行检查,发现问题及时整改。
2. 临床科室应定期检查备用药品的使用情况,发现问题及时报告药剂科。
3. 药剂科对备用药品的存放管理情况进行监督,确保药品质量。
六、附则1. 本制度由药学部负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
抢救车药品和备用药管理终版
提 醒
查看:临近三甲复审,请大家再仔细查看药品效期,杜绝过期药品,并且一定要和打 印的效期(同一药品,效期不一致的,每个效期都要录入)一致,只要打印出来的药 品效期在6个月及6个月以内(不含一个月)的,用红色记号笔在安瓶的顶端标红,并 且和药房保持联系,在药房保障正常周转的情况下随时进行新效期的调换,或后期两 部门进一步协调,采用更好的解决方案。 效期的更换:不用等到近效期6个月的时候再去调换,在12个月---6个月的时候去药 房进行更换(后期会安排楼层和时间进行错时去指定药房更换),越早调换,药房也 越好周转,希望大家能够互相体谅和理解 药品报损:如果距药品有效期一个月的时候,应下架,或安瓶上的品名及效期不清晰 或缺失(查看效期时尽量不触碰字迹),为了防治不必要的医疗纠纷,也处于保护我 们自己的原则,进行报损,具体参照“抢救车药品和备用药品更换流程” 打印效期表:只要是有效期的变动,都要有打印(特殊科室除外),体现更换有记录 ,至少保存更换前一次的(暂定)
标 示 的 黏 贴
静脉用肾上腺素能受 体激动药
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚 丁胺、间羟胺、苯肾上腺素
各型胰岛素
高浓度电解质 硫酸镁注射液、10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液
细胞毒性药
环磷酰胺、异环磷酰胺、氟达拉滨、尼莫司汀、伊立替康、培美曲 塞二钠、阿糖胞苷、吉西他滨、氟尿嘧啶、丝裂霉素、博莱霉素、 平阳霉素、柔红霉素、表柔吡星、吡柔比星、多柔比星、阿柔比星 、阿克拉霉素、长春新碱、长春瑞滨、三尖杉酯碱、羟基喜树碱、 足叶乙甙、紫杉醇、替尼泊苷、多西他赛、顺铂、卡铂、奥沙利铂 、替加氟、达卡巴嗪、米托蒽醌、亚砷酸、奈达铂、甲氨蝶呤 、替 吉奥、卡莫氟、卡培他滨、硫唑嘌呤、羟基脲、替加氟、司莫司汀 、依托泊苷、沙利度胺
临床急救备用药品管理规定
临床急救备用药品管理规定一、目的与适用范围本规定的目的是为了保障临床急救工作的安全与顺利进行,规范备用药品的管理和使用,提供及时有效的药物支持,减少病情的恶化和病人的损失。
本规定适用于医疗机构的临床急救科室。
二、药品储备1. 临床急救科室应当根据工作需求及药品类型合理设置备用药品的种类和数量,并进行定期检查和补充。
备用药品的种类应涵盖常用急救所需的各类药物,包括但不限于:- 心血管用药:如肾上腺素、多巴胺等;- 呼吸系统用药:如氨茶碱、阿托品等;- 循环系统用药:如硝酸甘油、利尿剂等;- 抗过敏用药:如地塞米松、曲安奈德等;- 止血药物:如凝血酶原复合物、纤溶酶原激活剂等。
2. 备用药品应储存在干燥、通风、阴凉处,并定期检查药品的保质期和库存状况。
三、药品使用与管理1. 使用备用药品时,医务人员应严格按照临床急救指南进行操作,确保用药安全和有效性。
2. 每次使用备用药品时,应在病历中记录相关信息,包括用药名称、剂量、使用时间等,并及时上报给主治医生。
3. 药品的使用完毕后,应立即补充备用,确保科室始终有足够的药品储备量。
4. 备用药品的管理应定期进行清点和审核,发现过期的药品应及时清理并重新采购。
五、应急情况下的药品调配1. 在突发情况下,临床急救科室可以根据现场需要,调配特殊急救药品。
2. 药品调配必须由医务人员按照临床急救工作的特点和要求进行,确保药品的安全和有效。
六、培训与演练1. 临床急救科室应建立药品管理培训制度,定期对医务人员进行备用药品的使用和管理培训。
2. 定期开展急救演练,以检验备用药品使用的准确性和有效性,提高医务人员应对急救情况的能力。
七、附则1. 本规定自发布之日起执行,并定期进行修订和完善。
2. 临床急救科室应加强与药品供应商的合作,确保备用药品的及时供应和质量保障。
3. 临床急救科室应建立健全药品使用纪录和药品损耗及处置的相关制度,定期进行监督和检查。
4. 对于违反备用药品管理规定的医务人员,将依法进行相应的纪律处分。
急救备用药品管理和使用规章制度
急救备用药品管理和使用规章制度一、急救备用药品的管理1.急救备用药品的种类和数量应根据企事业单位规模、岗位工种特点以及相关人员的健康状况进行科学合理的评估。
2.企事业单位应专门设立急救药品库,药品库应设在温度适宜、通风良好、防潮、防火、防盗的地方,且要与管理职责相符。
3.急救药品库应按照摆放顺序,设置合理的药品分类架,药品的名称和使用方法应粘贴在药品分类架上。
4.急救药品库应定期进行清点和整理,定期检查急救药品的有效期并进行替换,并进行记录。
5.急救药品库的钥匙应由专人保管,相关人员要按照规定的程序领取急救药品。
6.企事业单位的急救人员应定期进行急救知识培训和专业技能培训,并考核合格后方可取得急救人员资格证书。
7.急救人员应熟悉急救药品的名称、规格、使用方法和剂量,并定期参加急救药品的知识培训和操作演练。
8.急救人员在使用急救药品时,必须准确识别药品的名称、规格和有效期,并记录使用情况。
二、急救备用药品的使用1.急救药品的使用应严格按照国家药品管理法律法规和急救技术规范的要求进行。
2.急救人员在使用急救药品时,应先确认患者的病情和需要使用的药品种类、剂量和使用方法,并与患者进行充分的沟通和了解。
3.急救人员在使用急救药品时应佩戴好防护手套和口罩,保证自身和患者的安全。
4.急救人员在使用急救药品时应按照正确的使用方法和剂量进行操作,严禁滥用药品或随意更改药品的使用方法和剂量。
5.急救人员在使用急救药品后,应及时记录药品的使用情况,包括药品的名称、剂量、使用时间和效果等信息。
6.急救人员在使用完急救药品后,应及时清点和整理药品,核对库存量并定期上报单位领导。
三、急救备用药品的补充和更新1.急救人员应定期检查急救药品库的药品库存情况,如发现药品不足或过期,应及时上报领导并进行补充和更换。
2.企事业单位应建立健全奖惩制度,对于严重损毁、滥用急救药品或故意瞒报急救药品消耗情况的行为,要予以严肃处理。
以上是一份关于急救备用药品管理和使用规章制度的草稿,可以根据企事业单位的具体情况和需求进行补充和调整。
急救等备用药品管理制度
急救等备用药品管理制度第一条目的:通过建立建全急救药品、备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
第二条依据:《药品管理法》第三条内容:(一)急救、备用药品品种、基数审核和领用各科室根据疾病特点确定所需药品需求量,建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审批,主管院长签批。
各科护士长凭手续齐全的备药清单向药房负责人领取急救、备用药品。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号的内容。
(三)急救、备用药品的管理(1)医务科、药剂科定期全面检查科内药品,建立《临床科室管理和使用的检查表》,检查者对检查情况如实记录。
检查内容包括:药品数量、药品有无变质、变色、有效期等质量问题。
(2)各科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,监督科室管理药品,指定科室内责任感强的护士专门管理药品,明确职责。
建立急救等备用药品交接班记录本,包括品名、规格、数量、有效期等。
责任护士对药品数量定期清点,包括任何药品贮存盒上都标明有效期,便于检查。
(3)各科室急救等备用药品实行动态管理,科室急救等备用药品的目录、基数、交接班、使用、补充、退回各环均应记录,相关人员签字。
(4)各科室的急救等备用药品目录及数量清单,由专人负责,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。
(5)各科室配置的急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式、保障需要时及时获取。
(四)急救、备用药品的使用药品使用按照“领新用久”原则,为杜绝科室药品管理不当或者更换不及时造成安全隐患或者不良后果,科室应坚持批号旧用的先用。
(五)急救、备用药品的存放1.实行“一目了然”管理方法:每种药品摆放位置应相对固定,便于急取放及使用。
急救、备用药品管理制度
急救、备用药品管理制度第一篇:急救、备用药品管理制度急救、备用药品管理制度为规范管理各科室急救、备用药物,保证临床用药需要的同时避免药品积压,依据《药品管理法》,特制定本管理制度。
(一)急救、备用药品种、基数审核。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量,建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。
(二)急救、备用药的存放1、实行“一目了然”管理方法:药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒(瓶)外标识清楚,便于清点,标识内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标志:基数药品未使用时正向,使用后反向放置,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。
4、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定位存放,专人管理,定期检查。
5、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人,定期全面检查科内药品,防止积压变质(如发生沉淀、变色、过期等),标签模糊或经更涂改则不得使用。
值班人员每天对科室所有药品数量进行交接清点。
护士长不定期抽查并每月全面检查1次,对于效期小于6个月且科内使用量少的药品,及时退换并详细记录。
(三)急救、备用药的领取、补充流程1、急救药品的领取进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
2、药品使用按“领新用旧”原则,杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,坚持旧批号药先用的原则。
3、药品使用后,应及时清点、领取补齐药品,以备后用。
第二篇:急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
备用药品和紧急救治管理制度
备用药品和紧急救治管理制度一、总则为了提高医院对紧急救治工作的响应本领,确保备用药品的储备和使用安全有效,特订立本制度。
二、备用药品管理2.1 备用药品确实定1.医院应依据各科室的实际需求和临床特点,订立备用药品清单,并定期进行评估和更新。
2.备用药品清单应包含常用急救药品、抢救药品、特殊药品等,具体清单由药品管理部门编制,并报医务部门备案。
2.2 备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应依照相关法律法规和医疗采购管理制度进行,确保药品质量安全。
2.药品管理部门负责备用药品的储存和管理,确保药品储存环境符合规定要求。
3.备用药品应按药品类别进行分类储存,并采取防潮、防尘、避光等措施,确保药品质量不受损害。
4.对于即将过期的备用药品,药品管理部门应及时通知医务部门,并做好处理记录。
2.3 备用药品的使用和消耗监控1.医务部门应建立备用药品使用登记制度,确保备用药品的合理使用和消耗监控。
2.使用备用药品前,医务人员应认真核对药品名称、规格、批号等信息,确保用药的准确性和安全性。
3.每次使用备用药品后,医务人员应及时登记使用情况,并报告药品管理部门,以便进行药品的及时增补和监控。
三、紧急救治管理3.1 紧急救治体系1.医院应建立紧急救治体系,确定院内各科室的紧急救治人员和装备,并定期组织紧急救治培训和演练。
2.紧急救治体系应包含院内急救中心、急诊科、重症监护室和临床各科室的急救措施和应急预案等。
3.2 紧急救治工作流程1.紧急救治工作流程应包含事前准备、事中处理和事后评估等环节,并由医务部门订立相应的流程和标准操作规范。
2.医务人员在紧急救治工作中应依照流程和标准操作规范的要求进行操作,确保救治工作的高效和安全。
3.3 紧急救治设备和装备管理1.医院应依据临床需要和急救要求,配备肯定数量的急救设备和装备,并按规定定期检测和维护和修理。
2.医务部门应建立急救设备和装备的定期检测和维护和修理记录,确保设备和装备的正常运行。
药房急救药品管理
九江学院临床医学院附属医院抢救药品管理Qiangjiu yaopin guanli我们的宗旨:防微杜渐,预防为主,全心全意为人民的安康效劳。
部门: _________________时间:起2021年11月1日止﹎﹎年﹎月﹎日☏: _______________抢救药品管理1、抢救药品备用管理〔1〕药学部每月对各药房药库备用抢救药品的管理与使用进展一次检查。
〔2〕抢救药品管理纳入药学质量考核内容。
〔3〕各药房备用抢救药品管理由部门负责人负责,并指定专人管理,定期检查,包括药品质量、数量、效期等,填写?抢救药品自查表?〔每月一次〕〔4〕备用急救药品根据不同药房的使用频次的不同,采取不同的方法进展管理。
〔6〕有专人负责管理备用药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。
〔7〕各药房备用急救药品统一储存位置、统一标准管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。
3、药品基数〔1〕各病区应根据自身特点,以满足抢救与一般应急治疗为目的,指定药品目录及基数。
〔2〕备用急救药品目录,一式二份,分别留药学部、药房备案。
〔3〕备用抢救药品的品种及基数不宜过多,应相对固定。
〔4〕各药房备用抢救药品品种与数量的调整,经部门负责人与主任签字后,送药学部备案。
4、药品领取流程〔1〕病区备用药品从相应的药房以借用的方式领取,以HIS 系统模式管理。
〔2〕各药房凭填写的已审批的抢救药品备用目录到药库领取药品。
〔3〕摆放药品各药房领药后,将药品放入抢救柜固定位置,注意要将药品按照效期摆放,保证在取用时先进先出、近期先用。
在每一格药品袋或药盒中按批号顺序从远至近从左至右摆放,使用时从最右边最近的效期药品开场使用。
近效期药品及时与其他药房协商先用并及时补充;药品使用、借用后及时登记并及时补充。
效期一个月内〔包含1个月〕必须下架交回药库处理。
〔4〕药品补充药品使用后,各药房按照使用的数量,及时补充使抢救柜中的药品数量保持基数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
4.15.2.5药学部急救等备用药品管理目录备用药品管理制度附:备用药品领用、补充流程附:备用药品质量检查登记汇总表附:收回药品登记表附:备用药品报损补领表药学部药品质量与安全定期检查和抽查制度药学部突发事件医疗救治药品目录药学部急诊调剂室急救箱药品目录病区(临床科室)急救备用药品目录文件名称备用药品管理制度文件编号修订人审核人批准人修订日期审核日期批准日期颁布部门适用部门第 1 页共 2 页备用药品管理制度目的:建立病区和门诊科室备用药品管理制度,保证药品质量与安全,保证患者提供安全及时有效。
1.病区和门诊科室的备用药品包括:抢救车药品、常用备用药品、高危药品。
2.病区和门诊科室,根据医疗需要,和护理部共同拟定备用药品品种和数量清单。
清单一式四份,分别存放病区和门诊科室、住院药房、护理部和药学部。
3.药学部根据清单,为病区和门诊科室配备药品,药品属于医院所有。
药学部协助管理,药品质量监督管理组每月进行一次检查。
检查内容见附表1:4.病区和门诊科室药品的管理工作由护士长负责。
由其指定一名护士任备用药品保管员,负责药品的保管、领取、补充等具体管理工作。
5.备用药品实行专人专柜保管。
保管员工作调动时要办理移交手续。
6.备用药品的配备,以常用药和抢救药为主,其品种、数量,不宜过多。
原则上,贵重药、自费药不在临床科室备用。
7.备用药品应严格按照药品说明书的要求,参照药学部药品贮存、保管技术规范的规定储存、保管。
需冷藏的药品必须冷藏;须避光、密闭保存的药品,应按要求保存。
保证一药一位,并贴标签写明药名、数量、效期时限。
对同一药品不同规格者要有醒目标志,防止差错。
对氯化钾等易造成临床混淆、用药错误的高危药品应单独或与其他药品区别存放,并做显著标示,提醒用药注意。
8.领取、码放、使用备用药品时,必须注意批号和效期,同一品种效期最近的批次要做标识。
使用药品时应做到用旧存新。
9.备用药品应每日交班、核对。
核对时注意检查批号、效期、外观质量,发现问题应立即报告本科室护士长,并报告药学部。
10.病区和门诊科室保管员应每月一次检查药品外观质量,发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其他可能影响药品质量的情形,应停止该药品的使用,报药学部药品质量监督管理组调换。
11.药品必须在有效期内使用,过期不得使用。
病区和门诊科室应每月一次自查,药学部药品质量监督管理组每月例行检查时,将有效期在三个月内的药品填写《收回药品登记表》(附表 2)后回收,由住院药房调换。
收回的药品由药学部按相关规定处理。
12.备用药品中片剂、栓剂等剂型,使用后,待补充数量暂存药品调剂室,等整个包装单位用完后,从药品调剂室一并补领。
13.病区和门诊科室备用药品供住院患者按医嘱使用及抢救使用。
药品若有使用应当天补充,抢救用药可随时补充。
补领备用药时,向相关药房工作人员要求发放有外包装的药品,以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
14.药学部负责对备用药品管理人员的培训与考核。
各病房应接受药学部的指导、监督和管理。
15.备用药品在贮存、使用过程中,因不慎损坏的,应填写《备用药报损补领单》,责任人、护士长签字,然后到住院药房补领。
药品按公用药处理。
详见附表3备用药品领用、补充流程首次领用药品补充药品调换报损及补领填写备用药清单护士长签字护理部主任签字药学部主任签字住院药房领药处方记账相应药房领药有效期 3 个月以内药学部药品质量管理组住院药房调换填写备用药报损补领单护士长签字护理部主任签字药学部主任签字住院药房补领附表 1 备用药品质量检查登记汇总表检查病区 /科室:品外观效期贮藏(填不合格者)类别种潮解标签包装避光 /数沉淀过期近期冷藏阴凉冰箱温度变色其他裂片损坏损坏密闭抢救车 / 急救箱/药品实查温度备用药品°C□有记录高危药品/□无记录发现问题整改意见反馈情况时间、签字整改结果月日□完全整改□部分整改□未整改月日□完全整改□部分整改□未整改月日□完全整改□部分整改□未整改月日□完全整改□部分整改□未整改注:此表一式两份,工作室一份,质量监督管理组存档一份。
反馈意见由工作室填写,核定意见由质量监督管理组填写。
检查日期:病区 /抽检人员管理登记备注科室签名签名□完备□不完备□无核定情况备注时间、签字整改结果月日□完全整改□部分整改□未整改月日□完全整改□部分整改□未整改月日□完全整改□部分整改□未整改月日□完全整改□部分整改□未整改药品质量监督管理组:附表 2:药学部收回药品登记表日期:病区 /科室药品名称规格数量效期交回人备注接收人:附表 3:备用药品报损补领表单位:日期:品名规格数量损坏原因护士长签名:责任人签名:备注:住院药房接收人:文件名称药学部药品质量与安全定期检查和抽查制度文件编号修订人审核人批准人修订日期审核日期批准日期颁布部门适用部门第 1 页共 1 页药学部药品质量与安全定期检查和抽查制度目的:使药学部质量与安全管理工作具体化,常态化。
一、药学部药品质量与安全管理由药品质量监督管理组具体负责。
二、检查和抽查的内容和时间,由药品质量监督管理组会议讨论决定,报药学部主任批准。
三、定期对药库、各调剂室和静脉配置中心进行库存药品质量与安全检查,合格率应达到 99.8%。
每月一次。
(一)每次抽查 20 种药品,兼顾注射剂、口服制剂、外用制剂等,中药饮片抽查 20 个品种。
(二)检查药品外观、贮存情况,效期管理等。
四、定期对药学部相关工作室、病区和相关科室进行麻醉药品、一类精神药品管理使用情况进行检查,每月一次。
五、定期对各病区和相关科室抢救车药品、备用药品和高危药品进行检查,每月一次。
六、对检查中发现问题,提出整改意见,被查单位整改后,将整改结果反馈药品质量监督管理组,小组需进行核定,确定整改措施完善有效。
七、药品质量监督管理组,每月写出药品质量与安全管理情况报告,上报药学部。
药学部突发事件医疗救治药品目录(常备药品)药理作用生产企业药品名称规格单位数量尼可刹米注射液375mg/2ml 支100 中枢兴奋药天津金耀氨基酸有限公司盐酸洛贝林注射液3mg/1ml 支100 中枢兴奋药上海禾丰制药有限公司盐酸多巴胺注射液20mg/2ml 支100 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司盐酸多巴酚丁胺注射液20mg/2ml 支100 抗休克用血管活性药上海第一生化药业有限公司盐酸肾上腺素注射液1mg/1ml 支100 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司重酒石酸去甲肾上腺素注射液2mg/1ml 支100 抗休克用血管活性药天津金耀氨基酸有限公司重酒石酸间羟胺注射液10mg/1ml 支100 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司氢溴酸东莨菪碱注射液0.3mg/1ml 支100 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司盐酸罂粟碱注射液30mg/1ml 支30 周围血管扩张药沈阳第一制药厂甲磺酸酚妥拉明注射液10mg/1ml 支50 抗休克用血管活性药上海旭东海普药业有限公司去乙酰毛花苷注射液0.4mg/2ml 支100 抗心力衰竭药上海旭东海普药业有限公司米力农注射液5ml:5mg 支40 抗心力衰竭药鲁南贝特制药有限公司苯巴比妥钠注射液0.1g:1ml 支30 镇静催眠药天津金耀氨基酸有限公司地西泮注射液10mg/2ml 支30 镇静催眠药天津金耀氨基酸有限公司盐酸普罗帕酮注射液70mg/20ml 支30 抗心律失常药上海信谊制药总厂盐酸艾司洛尔注射液0.2g/2ml 支50 抗心律失常药齐鲁制药有限公司注射用硝普钠50mg(西林瓶 ) 支100 高血压急症丹东医创药业盐酸乌拉地尔注射液25mg 5ml 支20 高血压急症德国安达制药有限公司硝酸甘油注射液5mg/1ml 支50 抗心绞痛药物北京益民药业有限公司硝酸甘油片0.5mg*100 瓶10 抗心绞痛药物北京益民药业有限公司硫酸鱼精蛋白注射液50mg/5ml 支50 促凝血药上海第一生化药业有限公司凝血酶500IU 支200 促凝血药湖南一格制药有限公司氨甲苯酸注射液0.1g/10ml 支50 抗凝血药上海信谊药厂肝素钠注射液 1.25 万单位支100 促凝血药常州千红制药厂注射用阿替普酶50mg 支 3 溶栓药勃林格殷格翰(上海)制药有限公司注射用尿激酶 ( 丽珠)10 万单位支50 溶栓药丽珠集团丽珠制药厂盐酸消旋山莨菪碱注射液10mg/1ml 支30 解痉药杭州民生药业有限公司硫酸阿托品注射液1mg/1ml 支30 解痉药天津金耀氨基酸有限公司异丙肾上腺素注射液1mg/2ml 支100 平喘药上海禾丰制药有限公司二羟丙茶碱注射液(喘定)0.25g 支100 平喘药上海信谊药厂氨茶碱注射液250mg 支100 平喘药天津金耀氨基酸有限公司呋塞米注射液20mg 支100 利尿药天津金耀氨基酸有限公司甘露醇注射液250ml 支40 脱水药四平巨能药业有限公司垂体后叶注射液6u/2ml 支50 子宫平滑肌兴奋药上海第一生化药业有限公司缩宫素注射液20u 支100 子宫平滑肌兴奋药南京新百药业有限公司地塞米松磷酸钠注射液5mg 支50 肾上腺皮质激素山东鲁抗辰欣药业有限公司盐酸异丙嗪注射液50mg 支50 抗组胺药天津金耀氨基酸有限公司氯解磷定注射液0.5g 支50 有机磷中毒解毒剂上海信谊药厂有限公司硫酸阿托品注射液10mg/2ml 支100 有机磷中毒解毒剂天津金耀氨基酸有限公司盐酸纳洛酮注射液2ml:2mg 支100 阿片类中毒解毒剂重庆药友制药有限责任公司亚甲蓝注射液2ml:20mg 支50 亚硝酸盐中毒解毒剂江苏济川制药有限公司甲硫酸新斯的明注射液2ml:1mg 支10 阿托品过量中毒解毒剂上海信谊金朱药业有限公司氟吗西尼注射液0.5mg/5ml 支10 苯二氮卓类药物中毒解救药浙江奥托康制药集团股份有限公司急诊调剂室急救箱药品目录药品名称规格单位数量药理作用生产企业尼可刹米注射液375mg/2ml 支10 中枢兴奋药天津金耀氨基酸有限公司盐酸洛贝林注射液3mg/1ml 支10 中枢兴奋药上海禾丰制药有限公司盐酸多巴胺注射液20mg/2ml 支30 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司盐酸多巴酚丁胺注射液20mg/2ml 支10 抗休克用血管活性药上海第一生化药业有限公司盐酸肾上腺素注射液1mg/1ml 支20 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司重酒石酸去甲肾上腺素注射液2mg/1ml 支10 抗休克用血管活性药天津金耀氨基酸有限公司重酒石酸间羟胺注射液10mg/1ml 支10 抗休克用血管活性药上海禾丰制药有限公司异丙肾上腺素注射液1mg/2ml 支 4 平喘药上海禾丰制药有限公司二羟丙茶碱注射液(喘定)0.25g 支10 平喘药上海信谊药厂氨茶碱注射液250mg 支10 平喘药天津金耀氨基酸有限公司去乙酰毛花苷注射液0.4mg/2ml 支10 抗心力衰竭药上海旭东海普药业有限公司硝酸甘油注射液5mg/1ml 支30 抗心绞痛药物北京益民药业有限公司地高辛片0.25mg*100 瓶 1 强心药上海信谊药厂硝酸异山梨酯片10mg*100 瓶 1 抗心绞痛药物山东博山制药厂硝苯地平片10mg*100 瓶 1 降血压药物常州康普制药有限公司硝酸甘油片0.5mg*100 瓶 1 抗心绞痛药物北京益民药业有限公司盐酸消旋山莨菪碱注射液10mg/1ml 支20 解痉药杭州民生药业有限公司溴米那普鲁卡因注射液2ml 支20 止吐药山东方明药业股份有限公司甲氧氯普胺注射液10mg:1ml 支10 止吐药天津金耀氨基酸有限公司口服补液盐13.95g*2 盒 5 调节水、电解质及酸碱山东山大康诺制药有限公司平衡用药左氧氟沙星片0.5g*7 盒 5 抗菌药物江苏恒瑞药业股份有限公司硫酸庆大霉素注射液8 万 IU 支30 抗菌药物山东鲁抗医药股份有限公司地塞米松磷酸钠注射液5mg 支10 肾上腺皮质激素山东鲁抗辰欣药业有限公司苯海拉明注射液20mg/2ml 支10 抗过敏药天津金耀氨基酸有限公司马来酸氯苯那敏片4mg*100 瓶 1 抗过敏药山东省莒南制药厂葡萄糖酸钙注射液1g*10ml 支8 调节水、电解质及酸碱上海信谊药厂平衡用药甘露醇注射液250ml 袋 2 脱水剂四平巨能药业有限公司5%葡萄糖注射液5%250ml 袋 5 调节水、电解质及酸碱青岛华仁药业有限股份公司平衡用药0.9 %氯化钠注射液250ml 袋 5 调节水、电解质及酸碱青岛华仁药业有限股份公司平衡用药碘伏60ml 瓶 5 消毒剂青岛剑盾洗消剂有限公司酒精100ml 瓶 5 消毒剂河北健宁医药化工厂X。