在线氨氮的试剂配制方法
水中氨氮检测方法
水中氨氮检测方法一、纳氏试剂法纳氏试剂法是一种常用的水中氨氮检测方法。
其原理是利用纳氏试剂与水中氨氮反应生成有色络合物，根据络合物的吸光度测定氨氮含量。
纳氏试剂法具有较高灵敏度和准确性，适用于各种类型的污水和地表水。
试剂组成：纳氏试剂主要包括碘化钾、二氯化汞和氢氧化钾等成分，配制时需将二氯化汞溶解在氢氧化钾溶液中，再加入碘化钾。
使用方法：将水样过滤后，加入纳氏试剂显色反应，静置一定时间后，比色测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
二、苯酚-次氯酸盐法苯酚-次氯酸盐法是一种简单实用的水中氨氮检测方法。
其原理是利用苯酚钠和次氯酸盐在水溶液中反应生成亚硝酸钠，再与苯酚反应生成有色化合物，根据颜色深浅测定氨氮含量。
试剂组成：苯酚钠和次氯酸盐按照一定比例混合，配制成苯酚-次氯酸盐溶液。
使用方法：将水样过滤后，加入适量的苯酚-次氯酸盐溶液，显色反应后，比色测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
三、蒸馏-酸滴定法蒸馏-酸滴定法是一种经典的水中氨氮检测方法。
其原理是将水样蒸馏后，用强酸溶液吸收氨氮，再用碱滴定吸收液，根据碱的消耗量计算氨氮含量。
试剂组成：主要包括无水氯化铵、浓硫酸、甲基红指示剂、氢氧化钠等。
使用方法：将水样过滤后，加入适量无水氯化铵和浓硫酸进行蒸馏，收集馏出液，加入甲基红指示剂，用氢氧化钠滴定至终点，根据消耗的氢氧化钠量计算氨氮含量。
四、氨电极法氨电极法是一种快速的水中氨氮检测方法。
其原理是利用氨电极响应氨离子浓度变化，通过电位差测定氨氮含量。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，适用于在线监测和野外现场检测。
试剂组成：主要包括氨电极、甘汞电极、饱和甘汞电极等。
使用方法：将水样过滤后，加入适量的氯化铵溶液，使氨离子转化为铵根离子，通过氨电极和甘汞电极测量电位差，根据测量结果计算氨氮含量。
五、气相色谱法气相色谱法是一种高效、精确的水中氨氮检测方法。
其原理是利用色谱柱将水样中的氨氮与其他物质分离，通过检测器测定氨氮含量。
宇星试剂配方NH3-N
1、水杨酸试剂
配制方法：
向1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，在加入50g水杨酸，搅拌，在加入50g酒石酸钾钠搅拌溶解，搅拌期间范慢的加入15g氢氧化钠，待完全溶解后加入1g亚硝基铁氰化钠，定容到1L
2、次氯酸钠试剂
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间范慢的加入20g氢氧化钠，在加入20ml次氯酸钠，定容到1L
使用氯化铵前，请将其置于烘箱中于105度烘干。
暂时不用的标液请置于冰箱中冷藏。
（置于设备内的标液建议每月更换一次）
备注：用1000mg/l浓度的氨氮标准溶液的母液稀释，分别配制10mg/l和30mg/l的标准溶液。
3、氨氮标准溶液（10mg/l）
4、氨氮标准溶液（30mg/l）
基本原料
需要量
A
盐酸36-38%分析纯
0
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间，小心加入物质A和物质B，待完全溶解后，将溶液全部转移至1升的容量瓶并定容，混匀后装瓶待用。此溶液作为母液，氨氮值应该为1000mg/L。
氨氮 标准溶液配置、标定记录
表单编号：TST4-QR-0143-B
标准溶液配制和标定记录
适用项目：水质氨氮
标准溶液名称和浓度：氨氮标准溶液/ρN=1000μg/mL标准物质的来源和批号：西亚试剂N75656
标准溶液配制日期：2019.6.3 标准溶液有效期至：2019.7.2
标准溶液配制过程：氨氮标准贮备溶液：ρN=1000μg/mL。
称取3.8190g 氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100℃～105℃干燥2h），溶于水中，移入l000mL 容量瓶中，稀释至标线，可在2℃～5℃保存 1 个月。
氨氮标准工作溶液：ρN=10μg/mL。
吸取5.00mL 氨氮标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，稀释至刻度。
临用前配制。
标定溶液名称和浓度：/ 标定物质的来源和批号：/
标定溶液配制日期：/ 标定溶液有效期至：/
计算公式：/
标定过程：/
配制者：审核者：共页第页。
氨氮试剂配制(新)
氨氮在线监测仪试剂配制1 纳氏试剂秤取80g氢氧化钠，溶于250mL水中，充分冷却至室温。
另秤取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250mL水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500mL，静置5个小时以上。
小心倒出上层清夜待用。
在配制该溶液时应该注意：①氢氧化钠溶液必须充分冷却至室温，有条件的可放在冰箱中冷却；②碘化钾和碘化汞必须充分溶解，在与氢氧化钠溶液混合前，不能有未溶解的固体存在，且要慢慢混合，边混合边搅拌均匀。
另外，纳氏试剂在常温下是略显淡黄绿色的透明溶液，除着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。
沉淀产生与用普通玻璃仪器放置有关，少量沉淀不会影响测量结果，使用时倒出上层清夜即可。
纳氏试剂最好是用棕色瓶冰箱中或阴暗处保存，室温下最好不要超过一个月，由具体情况定，温度越高保存期越短。
纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗2 酒石酸钾钠溶液的配制称取250g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶解于500mL水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
3 硫代硫酸钠溶液的配制秤取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二钠和2.5g 氢氧化钠（NaOH）溶于200mL水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释到500mL。
4 氨氮标准溶液的配制秤取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L 标准溶液依次稀释得到。
干燥过程为：秤取约5g优级纯氯化铵（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配置标准溶液。
注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。
氨氮标准溶液的配制
氨氮标准溶液的配制我们需要准备好氨氮标准品和去离子水。
氨氮标准品是一种已知浓度的溶液，可以购买到。
选购时要确保标准品的纯度和浓度符合实验要求。
去离子水是一种经过特殊处理去除杂质的纯净水，可以在实验室常见的水纯化设备中制备得到。
接下来，我们需要根据实验要求确定所需的氨氮浓度。
根据实验目的和分析方法的要求，选择合适的氨氮浓度。
通常情况下，氨氮标准溶液的浓度可以选择为10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L等浓度。
在配制氨氮标准溶液时，我们需要根据标准品的浓度和所需的体积来计算所需的标准品体积。
假设我们需要配制100 mL浓度为50 mg/L的氨氮标准溶液，而所用标准品的浓度为1000 mg/L，那么所需标准品的体积可以通过下面的计算得到：所需标准品体积 = (所需浓度× 所需体积) / 标准品浓度代入数值进行计算，得到所需标准品体积为5 mL。
在配制过程中，我们需要准确称取所需标准品的体积。
使用准确的容量瓶或移液管进行称取，避免误差的产生。
同时，要注意将标准品转移至容器中时，尽量避免溅出或挂壁，以免造成浓度误差。
在将标准品转移至容器中后，我们需要使用去离子水稀释标准品，直至达到所需的体积。
在稀释过程中，要充分混合溶液，使标准品和去离子水充分均匀混合，以确保溶液的均匀性和稳定性。
在配制完成后，我们需要进行溶液的质量检验。
可以使用氨氮检测试剂盒或其他合适的分析方法，对配制的氨氮标准溶液进行检测。
通过对比实验结果和目标值，判断溶液的质量是否符合要求，以确保溶液的准确性和可靠性。
我们需要将配制好的氨氮标准溶液储存妥善。
通常情况下，氨氮标准溶液应保存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
在使用时，要注意防止溶液的污染和挥发，以免影响溶液的浓度和质量。
通过以上步骤，我们可以准确地配制氨氮标准溶液。
在实验过程中，我们要严格控制每个步骤的操作，并注意细节，以确保配制的溶液的准确性和可靠性。
配制好的氨氮标准溶液可以用于环境监测、水质分析等领域，为后续的分析工作提供准确的参考值。
宇星试剂配方(新) NH3-N
下方为注意事项，其中氯化汞饱和溶液的配置：
常温下，氯化汞的溶解度大约在7-8克之间。欲配制氯化汞饱和溶液可以根据100ml水加入氯化汞8克的比例来配制。
充分搅拌，静置后观察溶液中有少量晶体，此时的溶液为氯化汞的饱和溶液。
2、酒石酸钾钠试剂
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，在加入酒石酸钾钠50g，（需煮沸5分钟）定容到1L
氨氮试剂配方（二）
1、纳氏试剂
配制方法：
称30g氢氧化钾溶于100ml水中，冷至室温。
再称取12g碘化钾溶于20ml水中，在搅拌下，将5g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加；
氨氮试剂配制
5-1. 试剂的配制5-1-1 酒石酸钾钠溶液的配制称取250g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶解于500mL水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
5-1-2. 纳氏试剂溶液的配制秤取80g氢氧化钠，溶于250mL水中，充分冷却至室温。
另秤取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250mL水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500mL，静置5个小时以上。
小心倒出上层清夜待用。
5-1-3. 硫代硫酸钠溶液的配制秤取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二钠和2.5g 氢氧化钠（NaOH）溶于200mL水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释到500mL。
5-1-4. 氨氮标准溶液的配制应根据现场水样氨氮浓度，来选择合适的标准溶液量程，以该项满量程值配置标准溶液。
例如：已知水样氨氮浓度在5-10mg/L之间，则可选择标定量程挡0-12mg/L,配置氮标准溶液为12mg/L。
原则上应确保水样氨氮浓度在所选择的量程范围内。
秤取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L 标准溶液依次稀释得到。
（秤取约5g优级纯氯化铵（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥30 分钟，取出盖上盖子置于干燥器中放冷保存备用）注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。
5-2. 试剂容器仪器出厂时，每台仪器都配有一套试剂瓶，上面分别贴有酒石酸钾钠、纳氏试剂、硫代硫酸钠和标样的标签。
5-3.废液的处理仪器测定分析后的废液（不包括溢流液），不应直接引到附近的排污口，应备一个容器盛接（注意：容器口的位置不应高于仪器废液排口的高度）；在做净化处理或回收处理后，方可排放。
污水在线COD、氨氮、总磷、总氮检测原理与试剂及废液
污水在线检测COD、氨氮、总氮、总磷检测原理、试剂及废液1：COD在线废液废物：（重铬酸钾法）⑴原理：在强酸性和加热条件下，水样中有机物和无机还原性物质被重铬酸钾氧化，通过测量消耗重铬酸钾的量来计算cod浓度，测量过程中一般采用硫酸银作为催化剂，采用硫酸汞掩蔽氯离子干扰。
⑴废液成分：重铬酸钾、浓硫酸、硫酸银、硫酸汞等化学试剂与水样反应混合物。
溶液呈酸性液体，含有银、汞和铬等重金属离子H2SO4 K2CrO7 Hg2+Ag+ Cr3+2：氨氮在线废液废物（纳氏试剂比色法）⑴原理：水样经过预处理后，在碱性条件下，水中离子态铵转换为游离氨，然后加入一定量的纳氏试剂，游离态氨与纳氏试剂反应生产黄色络合物，分析仪器在420nm波长处测定反应液吸收光度A，由A值查询标准曲线，计算氨氮含量。
⑴所用试剂硫代硫酸钠酒石酸钾钠纳氏试剂硫代硫酸钠：除去余氯Na2S2O4酒石酸钾钠：除去常见金属离子Ca2+、、Mg2+、Fe2+、Mn2+等NaKC4H4O6纳氏试剂碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2-KI-NaOH)⑴废液成分：呈碱性混合液，含有金属汞离子3：总磷在线废液（过硫酸钾-钼蓝法）⑴原理：中性条件下，水样加入过硫酸钾，在密闭，高温下消解(120-130℃),水样中部同型态价态的磷全部氧化成正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐的存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸（VC）反应后生产磷钼杂多蓝，在波长700nm（或880nm)下进行吸收光度测定，在一定范围内，吸光度与正磷酸盐浓度有严格的线性关系。
⑴所用试剂过硫酸钾5% K2S2O8钼酸盐溶液（钼酸氨+酒石酸锑氧钾+（1+1硫酸))（NH4+,、、（MoO4)2-,C8H4K2O12Sb2)10%抗坏血酸(C6H8O6)⑴废液为蓝色酸性液位，4:总氮在线废液（碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）⑴原理：在60℃以上的碱性水溶液中，过硫酸钾与水反应分解生产硫酸钾和原子态氧，原子态氧在120℃-140℃时，可使水中含氮化合物氧化为硝酸盐，用紫外分光光度法于波长220nm 和275nm处分别测量吸光度，用两波长吸光度测定值之差，求得校准吸光度A220和A275, 按式A=A220-A275,,按校准曲线计算总氮含量。
试剂配方_NH4-N
TresCon NH4-N试剂配方在线氨氮测试仪需要用到的化学试剂共4种，包括：反应试剂（R/A111）、标准液A（S/Ax-A111）、标准液B（S/Bx-A111）、清洗液（C/A111）。
1．如何配制反应试剂（R/A111）?1.1 药品清单z NaOH（氢氧化钠）（化学纯）z Na2EDTA（乙二胺四乙酸二钠）（化学纯）z蒸馏水1.2 容器z 10L容器（建议采用WTW标配试剂桶）1.3 器具z托盘天平（±0.1 g）z玻璃棒1.4 制备步骤参照下表用托盘天平量取定量的化学药品注：Na2EDTA的量取量与待测水样（污水、地表水、废水等）的硬度有关，请参见下表选择合适的量。
药品质量水样硬度（德国标准ºDH）水样硬度（国标CaO mg/L）NaOH 400 g±4 g — —390 g±5 g 98 980780 g±5 g 196 1960 Na2EDTA1170 g±5 g 294 29401560 g±5 g 392 39201. 往10L容器中加5L蒸馏水。
2. 往容器中小心地添加经称量的NaOH。
3. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速NaOH溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）4. 再往容器中小心添加经称量的Na2EDTA。
5. 往容器中再添加5L蒸馏水。
6. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速Na2EDTA溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）7. 让容器冷却到室温，贴上标签，此为反应试剂（R/A111）。
（在暗处、冷藏条件下可保存6个月。
）2．如何配制标准液A（S/Ax-A111）和标准液B（S/Bx-A111）？注：标准液A 、B为一组两种浓度的NH4-N标准液，根据待测水样NH4-N的浓度选择相对应的一组。
分别为组1 . 标准液A：1.0 mg/L、标准液B：10 mg/L组2 . 标准液A：5.0 mg/L、标准液B：50 mg/L（例如：测试江河、河流、湖泊等NH4-N含量较低的地表水可选用配置组1标液，测试生活污水、工业废水等NH4-N含量较高的废水可选择配置组2标液）2.1 药品清单z NH4Cl（氯化氨：53.4913）（分析纯）z蒸馏水（建议使用无氨水）2.2 容器z 1500 ml塑料广口瓶（建议采用WTW标配试剂瓶）2.3 器具z干燥箱（至少120 ℃）z称量瓶z分析天平（±0.0001 g）、托盘天平（±0.1 g）z2、10、20、100 ml移液管z 500 ml、1000 ml容量瓶2.4 制备步骤步骤1 制备500 mg/l NH4-N母液（在暗处、冷藏条件下可保存12个月。
氨氮测定方法
氨氮氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。
预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也可以用滴定法。
都是国标。
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
氨氮试剂配方 2020-10
第五章试剂危险！为安全起见，化学试剂应由专业人员准备，配制试剂时请尽量遵守以下保护措施：穿上安全服（实验工作服）；戴上安全眼罩/面罩；戴橡胶手套；本章中整个配药过程只能使用玻璃或者聚四氟乙烯材料制品。
氨氮光源660nm5.1零点标准溶液基本原料需要量A蒸馏水1L配置方法：作为标一溶液使用。
装放试剂的试剂瓶盖要盖好，防止空气中的氨溶于试剂而造成测量数据的不稳定。
5.2氨氮标准溶液基本原料需要量A氯化铵分析纯 3.8190gB浓硫酸98%分析纯1mL配置方法：往1000ml的烧杯中加入800ml的蒸馏水，搅拌期间，小心加入物质A和物质B，待完全溶解后，将溶液全部转移至1000ml的容量瓶并定容，混合后装入玻璃瓶待用。
此溶液的氨氮值应该为1000mg/L。
使用氯化铵前，请将其置于烘箱中于105℃烘干2h。
暂时不用的标液请置于冰箱中冷藏。
设备使用标二溶液，请根据选定量程的上限值由本标准溶液稀释配置，稀释时，于每升溶液中加入1mL物质B。
标二使用推荐值详见 6.5.3.4章节中的表6.1。
置于设备内的标液建议每月更换。
装放试剂的试剂瓶盖要盖好，防止空气中的氨溶于试剂而造成测量数据的不稳定。
基本原料需要量物质A蒸馏水1L配置方法：5.4试剂B溶液基本原料需要量物质A水杨酸钠200g物质B亚硝基亚铁氰化钾.二水 1.5g配置方法：在一只洁净的1000mL烧杯中加入约800mL的蒸馏水，边搅拌边逐次加入物质A、B，不停搅拌直至物质全部溶解，然后用蒸馏水定容至1000mL；装瓶待用。
严禁将不溶物倒入设备内试剂瓶。
注意：棕色瓶保存请严格按照此法配制，否则可能造成不显色。
建议每月更换。
该试剂时间过长失效后将会造成显色混浊或不显色，测量结果不正确。
每个测量周期，大致消耗本试剂1mL。
放置于仪器内的试剂，以1个月用尽为宜。
装放试剂的试剂瓶盖要盖好，防止空气中的氨溶于试剂而造成测量数据的不稳定。
基本原料需要量物质A氢氧化钠40g物质B二氯异氰尿酸钠5g配置方法：在一只洁净的1000mL烧杯中加入约750mL的蒸馏水，边搅拌边慢慢加入物质A，不停搅拌直至物质A全部溶解，不停搅拌直至全部溶解，然后用蒸馏水定容至1000mL；装瓶待用。
试剂配方_NH4-N
TresCon NH4-N试剂配方在线氨氮测试仪需要用到的化学试剂共4种，包括：反应试剂（R/A111）、标准液A（S/Ax-A111）、标准液B（S/Bx-A111）、清洗液（C/A111）。
1．如何配制反应试剂（R/A111）?1.1 药品清单z NaOH（氢氧化钠）（化学纯）z Na2EDTA（乙二胺四乙酸二钠）（化学纯）z蒸馏水1.2 容器z 10L容器（建议采用WTW标配试剂桶）1.3 器具z托盘天平（±0.1 g）z玻璃棒1.4 制备步骤参照下表用托盘天平量取定量的化学药品注：Na2EDTA的量取量与待测水样（污水、地表水、废水等）的硬度有关，请参见下表选择合适的量。
药品质量水样硬度（德国标准ºDH）水样硬度（国标CaO mg/L）NaOH 400 g±4 g — —390 g±5 g 98 980780 g±5 g 196 1960 Na2EDTA1170 g±5 g 294 29401560 g±5 g 392 39201. 往10L容器中加5L蒸馏水。
2. 往容器中小心地添加经称量的NaOH。
3. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速NaOH溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）4. 再往容器中小心添加经称量的Na2EDTA。
5. 往容器中再添加5L蒸馏水。
6. 旋紧容器，小心摇晃容器或用玻璃棒搅拌，以加速Na2EDTA溶解。
（在这过程中，要不时地轻晃容器，以避免局部过热。
）7. 让容器冷却到室温，贴上标签，此为反应试剂（R/A111）。
（在暗处、冷藏条件下可保存6个月。
）2．如何配制标准液A（S/Ax-A111）和标准液B（S/Bx-A111）？注：标准液A 、B为一组两种浓度的NH4-N标准液，根据待测水样NH4-N的浓度选择相对应的一组。
分别为组1 . 标准液A：1.0 mg/L、标准液B：10 mg/L组2 . 标准液A：5.0 mg/L、标准液B：50 mg/L（例如：测试江河、河流、湖泊等NH4-N含量较低的地表水可选用配置组1标液，测试生活污水、工业废水等NH4-N含量较高的废水可选择配置组2标液）2.1 药品清单z NH4Cl（氯化氨：53.4913）（分析纯）z蒸馏水（建议使用无氨水）2.2 容器z 1500 ml塑料广口瓶（建议采用WTW标配试剂瓶）2.3 器具z干燥箱（至少120 ℃）z称量瓶z分析天平（±0.0001 g）、托盘天平（±0.1 g）z2、10、20、100 ml移液管z 500 ml、1000 ml容量瓶2.4 制备步骤步骤1 制备500 mg/l NH4-N母液（在暗处、冷藏条件下可保存12个月。
氨氮,USEPA纳氏试剂法,方法8038(三)
氨氮，USEPA纳氏试剂法，方法8038（三）蒸馏 (1)量取250mL样品加入一个250mL的锥形瓶中，再将此样品倒入一个400mL的烧杯中。
假如需要可以根据1mg/L C12加入1滴浓度为0.1 N的溶液的比例，对样品举行预处理。
(2)加入25mL缓冲溶液，混合匀称：用1N的将pH值调节至9.5左右。
用pH计测量样品的pH 值。
(3)根据《蒸馏装置手册》安装好一般蒸馏装置。
将上述溶液倒入蒸馏瓶，加入一个搅拌子。
(4)用量筒量取25mL去离子水，倒入一个250mL的锥形瓶中。
加入一包Boric Acid粉枕包，混合匀称。
将锥形瓶装在蒸馏装置的滴管下。
将锥形瓶抬高，使滴管的末端浸没在溶液中。
(5)打开加热开关。
将搅拌控制调至5挡，加热控制调至10挡。
打开循环冷却水，并调节水流使其在冷凝器中保持一定的流速。
(6)当收集到150mL蒸馏液后，关闭加热开关。
立刻将收集蒸馏液的锥形瓶移开，以防蒸馏液倒吸。
再量取蒸馏液的体积，以确定收集到150mL蒸馏液(总体积应为175mL)。
(7)用1N的溶液将蒸馏液的pH值调节至7左右。
用pH计测量蒸馏液的pH值。
(8)将蒸馏液倒入一个250mL的容量瓶中；用去离子水冲洗锥形瓶，将洗液倒入容量瓶。
用去离子水定容至刻度线。
塞上塞子，混合匀称。
根据上述“纳氏试剂法测试流程”举行测试。
办法精确度表6.3.36-4 办法精确度办法说明本办法中用法的矿物质稳定剂(Mineral Stabilizer)和样品中产生硬度的物质发生协作反应。
簇拥剂(Polyvinyl Alcohol Dispersing Agent)在纳氏试剂与氨和某些胺类物质的反应中协助显色。
显的黄色的深浅和样品中氨的浓度成正比例关系。
测试结果是在波长为425nm的可见光下读取的。
消耗品和替代品信息表6.3.36-5 需要用到的试剂表6.3.36-6 需要用法的仪器表6.3.36-7 推举用法的标准样品与仪器表6.3.36-8 可挑选的试剂与仪器第1页共1页。
氨氮的测定(纳氏试剂光度法)
氨氮的测定（纳氏试剂光度法）原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。
通常测量用波长在410-425nm范围。
本法最低检出浓度为0.025mg/L。
仪器：紫外分光光度计、PH计、100ml具塞量筒。
试剂（配制试剂及水样稀释均用无氨水）10%（m/v）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水稀释至100ml。
25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。
硫酸：ρ=1.84纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
铵标准溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000mI容量瓶中，稀释至标线，此溶液浓度为1000mg/L。
无氨水制备：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
步骤：预处理：取100ml水样于具塞量筒中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml25%氢氧化钠溶液，调节PH至10.5左右，混匀。
放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，并去初滤液20ml。
校准曲线的绘制：移取1ml铵标准液于100ml容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液为10mg/L分别吸取1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml铵标准液于100ml容量瓶中加水稀释至标线，其含量分别为0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L、1.0mg/L，然后分别取以上铵标准液50ml水样于比色管中，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟在波长420nm处，用光程10mm比色皿，经水为参比，测量出吸光度，测完试样后，紫外分光光度计会自动根据消光度与氨氮的含量关系绘制曲线图，并保存在紫外分光光度计内（分光光度计的使用见6.15）。
在线氨氮的试剂配制方法
在线氨氮的试剂配制方法CA71 AM 试剂的配制配制步骤1. 向一升的容器内加入成分1 ,加入水0.5升，摇晃15 ------- 20秒，使粉末溶解。
2. 加入成分2后，再加水至于升。
二:AM2配制：1. 向1升容器内加入0.5升的蒸f 留水，将AM2成分 1分三次加入（防止过热）每次摇匀，完全溶 解。
2. 冷却到室温后加入成分2,摇晃10 AM1成分1 水扬酸钠（260克）AM1成分2 亚硝基铁氧钠（0.97克）AM2成分1 氢氧化钠（32克）AM2成分2 二氯异氧尿酸钠（4克AM1的配制:3. 立即将配好的AM1试试存放在阴暗的地方。
20秒，再3. 立即将配好的AM2试剂存放在阴暗的地方注：成分说明Sodium Salicylate名称：邻轻基苯甲酸钠，俗名：水扬酉艾钠，分子式：C7H5O3Na无色小晶体或晶状薄片（鳞片）或白色晶状粉末及球状粉末（医院，药店有）Sodium Hydroxide名称：氢氧化钠，俗称：烧碱，苛性碱，分子式：NaOH无色或白色晶体（医院药店有）Disodium Pentacyanontyosylferrate 名称：五氧。
亚硝酰合铁（）酸钠，无俗称，分子式：Na[Fe （CN） 5NO]化学实验室专用。
Sodium Salt og Dichlotoisocyanutic 名称:二氯异氧尿酸钠，俗称：NaDDT DCCNa优氯等。
分子式:C3O3N3CL2Na白色粉末，粒状或片状，常用作饮用水，消毒剂等的消毒（医院饮水饲养等消毒场所有。
）具体方法：先配制钱标准溶液，再利用贮备液配制钱标准液。
钱标准贮备液的配制: 称取3.819克经100摄氏度干燥过的优级纯氯化钱溶于水中。
移入200毫升容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00氨氮。
钱标准使用液：移取5.00毫升钱标准贮备液于500毫升容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010 氯氮2010-2-11【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】。
氨氮在线监测所需试剂
氨氮在线监测仪试剂制备操作说明试剂和校准体系的准备危险与化学品接触和吸入都有危险。
只有经过训练并合格的人员才能执行手册中本章节所描述的工作。
警告与化学品接触和吸入都有危险。
由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果。
试剂的组成成分由专业人员准备化学试剂，请遵守以下规则：穿上安全服（实验工作服）戴上安全眼罩/面罩佩戴橡胶手套配置环境中需有通风换气条件本章配置过程中仅使用玻璃或聚四氟乙烯材质的器材确保安装之后的瓶子气路连通遵守当地适用的事故预防法规正确地处置物质，并遵守当地适用的法规所需试剂：一、氨氮标准溶液：低量程氨氮标准溶液：试剂：氯化铵测量范围：0.2—12mg/L。
纯度 CAS。
1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取0.019095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
中量程氨氮标准溶液：试剂：氯化铵测量范围：2—120mg/L。
纯度 CAS1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取0.19095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
高量程氨氮标准溶液：试剂：氯化铵测量范围：20—1200mg/L。
纯度CAS1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取1.9095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
二、逐出液：基本原料纯度化学式CASNo.A氢氧化钠A C S N a O H1310-73-2B乙二胺四乙酸二钠A C S Na2EDTA139-33-3配制方法：1. 在 1 升的量杯中投入 60 克的物质 A（氢氧化钠），缓慢加入 750 毫升去离子水，用磁力搅拌器进行搅拌。
氨氮配试剂流程
氨氮配试剂流程一、准备工作。
氨氮配试剂就像一场小小的化学魔术表演的前奏呢，我们得先把要用的东西都找齐咯。
需要用到的试剂有纳氏试剂、酒石酸钾钠溶液，还有铵标准使用溶液等。
当然啦，那些瓶瓶罐罐的量具也不能少，像移液管、容量瓶之类的。
就好像大厨做菜之前要把食材和厨具都备好一样呀。
这些试剂呢，可不能随便找个地方就放着，要放在干净、干燥又安全的地方哦。
特别是纳氏试剂，它有点小脾气，要小心保存呢。
还有量具，要确保它们是干净而且准确的，要是量具不准，那后面配出来的试剂就像调皮的小孩走错了路，可就不按我们的想法来啦。
二、纳氏试剂的准备。
纳氏试剂可是氨氮测定里的一个小明星呢。
如果是自己配制的话，要按照一定的比例把二氯化汞、碘化钾和氢氧化钾混合在一起。
这个过程就像在做一个神秘的药剂配方。
要慢慢加，一边加一边搅拌，就像搅拌一杯超级重要的魔法药水一样。
而且啊，这个过程中可能会有点小危险，因为二氯化汞有毒呢，就像一个隐藏的小怪兽，所以一定要在通风良好的地方操作，还要戴上手套，保护好自己的小手手。
要是买的是现成的纳氏试剂呢，那就简单多了，只要按照说明书上的要求把它妥善保存好就行啦。
不过在使用之前，还是要轻轻摇一摇，就像叫醒一个在睡觉的小宝贝，让它均匀一下。
三、酒石酸钾钠溶液。
酒石酸钾钠溶液的配制也很有趣哦。
要准确称取一定量的酒石酸钾钠，然后把它溶解在水里。
这个溶解的过程就像是给酒石酸钾钠洗个舒服的热水澡，让它在水里舒展开来。
不过要注意水的量不能太多也不能太少，太多了溶液太稀，太少了又太浓，就像冲咖啡一样，水的比例要刚刚好。
而且要一直搅拌，直到它完全溶解，就像要把它身上的小疙瘩都揉掉一样。
四、铵标准使用溶液。
铵标准使用溶液的配制相对来说比较严谨呢。
要根据我们需要的浓度，从铵标准贮备液中准确吸取一定量的溶液，然后放到容量瓶里。
这时候移液管的使用就很关键啦，要像一个神枪手一样，准确地吸取我们需要的量。
然后再用蒸馏水稀释到刻度线，这个过程就像是给溶液找到一个合适的家，不多不少，刚刚好。
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在线氨氮的试剂配制方法
CA 71 AM 试剂的配制
AM1 成分1：水扬酸钠（260 克）
AM1 成分2：亚硝基铁氰钠（0.97 克）
AM2 成分1：氢氧化钠（32 克）
AM2 成分2：二氯异氰尿酸钠（ 4 克
配制步骤
一：AM1 的配制：
1．向一升的容器内加入成分 1 ，加入水0.5 升，摇晃
15 ——20 秒，使粉末溶解。
2．加入成分 2 后，再加水至于升。
3．立即将配好的AM1 试试存放在阴暗的地方。
二：AM2 配制：
1．向 1 升容器内加入0.5 升的蒸馏水，将AM2 成分
1 分三次加入（防止过热）每次摇匀，完全溶
解。
2．冷却到室温后加入成分2，摇晃10——20 秒，再
摇晃10——20 秒，最后再加蒸馏水至 1 升。
3．立即将配好的AM2 试剂存放在阴暗的地方
注：成分说明
Sodium Salicylate 名称：邻羟基苯甲酸钠，俗名：水扬酸钠，分子式：C7H5O3Na 无色小晶体或晶状薄片（鳞片）或白色晶状粉末及球状粉末（医院，药店有）
Sodium Hydroxide 名称:氢氧化钠，俗称：烧碱，苛性碱，
分子式：NaOH 无色或白色晶体（医院药店有）Disodium Pentacyanontyosylferrate 名称：五氰。
亚硝酰合铁（）酸钠，无俗称，分子式：Na[Fe（CN）5NO] 化学实验室专用。
Sodium Salt og Dichlotoisocyanutic 名称：二氯异氰尿酸钠，俗称：NaDDT DCCNa 优氯等。
分子式：C3O3N3CL2Na 白色粉末，粒状或片状，常用作饮用水，消毒剂等的消毒（医院饮水饲养等消毒场所有。
）
具体方法：先配制铵标准溶液，再利用贮备液配制铵
标准液。
铵标准贮备液的配制：称取 3.819 克经100 摄氏度干燥过的优级纯氯化铵溶于水中。
移入1000 毫升容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含 1.00 氨
氮。
铵标准使用液：移取 5.00 毫升铵标准贮备液于500 毫升容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010 氯氮
2010-2-11
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