聚合物的表面张力和应用

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pvdf表面张力

PVDF表面张力1. 引言PVDF（聚偏氟乙烯）是一种重要的高性能聚合物材料，具有优异的力学性能、化学稳定性和电气特性。

在实际应用中，PVDF的表面性质对其功能和性能起着至关重要的作用。

其中，表面张力是衡量材料表面特性的重要参数之一。

本文将从基础概念开始，详细介绍PVDF表面张力的相关知识。

2. 表面张力基础概念2.1 表面张力定义表面张力是指液体分子间相互作用引起的液体表面收缩趋势。

在液体中，分子间存在吸引力，使得液体分子在表面层受到拉力，导致液体呈现出收缩状态。

2.2 表面张力测量方法常见的测量方法包括静态方法和动态方法。

静态方法包括珠泡法、滴下法和平衡法等；动态方法包括振荡法、悬滴法和旋转滴片法等。

3. PVDF材料特性3.1 PVDF简介PVDF是一种具有高结晶度的聚合物材料，具有优异的机械性能、耐化学腐蚀性和电绝缘性能。

它在航空航天、电子器件、传感器等领域有着广泛的应用。

3.2 PVDF表面性质PVDF的表面性质直接影响其应用效果。

其中，表面张力是衡量PVDF表面性质的重要指标之一。

较低的表面张力可以提高涂层润湿性和抗粘附性。

4. PVDF表面张力调控方法4.1 添加剂调控通过添加特定的添加剂，如表面活性剂和纳米颗粒等，可以改变PVDF材料的表面张力。

这些添加剂与PVDF分子相互作用，改变其分子排列和表面结构，从而影响表面张力。

4.2 表面处理方法通过物理或化学方法对PVDF材料进行表面处理，可以显著改变其表面性质和表面张力。

常见的处理方法包括等离子体处理、溶液浸渍、光氧化和热处理等。

5. PVDF应用案例5.1 PVDF薄膜PVDF薄膜具有优异的电气性能和机械强度，广泛应用于电子器件、传感器和能源领域。

通过调控PVDF薄膜的表面张力，可以改善其润湿性和抗粘附性。

5.2 PVDF涂层PVDF涂层具有耐化学腐蚀性、耐候性和耐磨损性等优良特性，在建筑、航空航天和汽车等领域有着广泛应用。

表面张力的调控可以影响涂层的附着力和抗污染能力。

磷酸酯表面张力-概述说明以及解释

磷酸酯表面张力-概述说明以及解释1.引言1.1 概述磷酸酯是一类广泛存在于自然界和人工合成中的化合物，其具有独特的化学性质和广泛的应用领域。

磷酸酯分子结构中包含一个或多个磷酸基团，这些磷酸基团与有机或无机醇类化合物结合而形成，构成了磷酸酯化合物。

磷酸酯具有优异的化学稳定性、良好的可溶性和较低的毒性，这使得它们在许多行业和领域中得到广泛应用。

磷酸酯表面张力是指磷酸酯溶液或磷酸酯界面上的液体分子间的相互作用力。

表面张力对液体的物理性质和化学反应有着重要的影响，因此对于磷酸酯来说，磷酸酯表面张力的研究具有重要的理论和实际意义。

磷酸酯表面张力受到多种因素的影响。

首先，磷酸酯的分子结构和组成会直接影响其表面张力的大小和性质。

不同结构和类型的磷酸酯在表面张力方面会表现出不同的特性，如分子链的长度、取代基的类型和位置等。

其次，溶液的浓度、温度和pH值等条件也会对磷酸酯表面张力产生影响。

此外，外加的电场、压力和表面活性剂等也能改变磷酸酯界面的表面张力特性。

磷酸酯表面张力的重要性体现在多个方面。

首先，磷酸酯表面张力对于磷酸酯的传输、吸附和沉积等过程有着直接的影响。

其次，磷酸酯表面张力在生物界面活性物质、胶体稳定和乳化液等方面的应用也非常广泛。

此外，磷酸酯表面张力的研究对于了解磷酸酯的结构和性质，以及开发新型功能材料和应用也具有重要的意义。

本文将综述磷酸酯表面张力的研究现状和进展，探讨磷酸酯表面张力的影响因素和重要性，并介绍磷酸酯表面张力在不同领域的应用。

通过对磷酸酯表面张力的深入了解，可以更好地理解和应用磷酸酯这一重要化合物的性质和特点。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以是关于整篇文章的逻辑结构和组织框架的介绍。

文章结构是指整篇文章按照一定的顺序和组织方式展开观点和论证的框架。

一个良好的文章结构可以使读者更好地理解和理解文章的内容。

在本文中，我们将按照以下方式组织文章的结构。

首先，我们将在引言部分简要介绍本文的背景和目的。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperaturesof Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙66 42.5尼龙6 42聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40聚偏氯乙烯40聚氯乙烯39聚乙烯醇缩甲醛38氯磺化聚乙烯37聚醋酸乙烯酯37聚乙烯醇37聚苯乙烯32.8尼龙1010 32聚丁二烯(顺式) 32表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。

丙烯酸聚合物界面剂

丙烯酸聚合物界面剂简介：丙烯酸聚合物界面剂是一类广泛应用于各个领域的功能性化学物质。

它具有优异的表面活性和分散性能，能够在不同介质中形成稳定的界面层，起到增强乳液稳定性、改善润湿性能、提高粘附性能等作用。

本文将从丙烯酸聚合物界面剂的合成、性质及应用等方面进行探讨。

一、丙烯酸聚合物界面剂的合成丙烯酸聚合物界面剂的合成主要通过自由基聚合反应进行。

首先，将丙烯酸与具有活性自由基的引发剂反应，生成丙烯酸自由基。

然后，将丙烯酸自由基与丙烯酸酯单体进行聚合反应，得到丙烯酸聚合物。

最后，通过适当的修饰和功能化处理，使得聚合物具备理想的表面活性和分散性能。

二、丙烯酸聚合物界面剂的性质1. 表面活性：丙烯酸聚合物界面剂具有较低的表面张力，能够有效降低液体表面的能量，提高液体的润湿性能，使其在固体表面形成均匀的薄膜。

2. 分散性：丙烯酸聚合物界面剂能够将固体颗粒均匀分散在液体介质中，防止颗粒聚集和沉降，提高分散体系的稳定性。

3. 界面活性：丙烯酸聚合物界面剂能够在两相接触的界面形成稳定的吸附层，改善两相之间的相容性，减少界面能，提高乳液的稳定性。

4. 粘附性：丙烯酸聚合物界面剂能够与不同材料表面形成强力的结合，提高材料的粘附性能，广泛应用于涂料、胶粘剂等领域。

三、丙烯酸聚合物界面剂的应用1. 涂料领域：丙烯酸聚合物界面剂可以作为涂料中的分散剂和增稠剂，提高涂料的分散性和粘度，使得涂料涂层更加均匀、稳定。

2. 印刷墨水领域：丙烯酸聚合物界面剂能够提高墨水的润湿性和分散性，使得墨水在印刷过程中更加流畅，提高印刷质量。

3. 纺织领域：丙烯酸聚合物界面剂可以作为纺织品的润湿剂和柔软剂，改善纺织品的手感和舒适性。

4. 化妆品领域：丙烯酸聚合物界面剂可以作为化妆品的乳化剂和稳定剂，提高化妆品的稳定性和使用感受。

5. 农药领域：丙烯酸聚合物界面剂能够增强农药的附着力和渗透性，提高农药的效果和利用率。

总结：丙烯酸聚合物界面剂作为一类重要的功能性化学物质，在各个领域都有着广泛的应用。

高分子物理课件11聚合物表面与界面

11 聚合物的表面与界面
§11.1 聚合物表面与界面
表面（surface):暴露于真空的材料最外层部分。界面（inteface):不同物体或相同物质不同相间相互接触
的过渡部分。表面处理：用化学或物理方法改变表面分子的化学结构，来提高或聚合物表面张力
11 聚合物的表面与界面
§11.2 聚合物表面与界面的热力学
三、粘结薄弱层及内应力 1、薄弱层：低内聚强度。 2、内应力的产生：（1）固化过程中胶粘剂体积收缩；（2）胶粘剂与基体线形膨胀系数不同。
11 聚合物的表面与界面
3、减小内应力的措施（1）降低固化过程的收缩率；（2）提高内应力松弛速率，如加增塑剂或与弹性体混合来降低弹性模量；（3）消除胶粘剂同基体间线形膨胀系数的差异；（4）用热处理消除热应力。四、结构胶粘剂内聚强度高，可达6.9MPa，用来粘结结构材料。常用热固性交联聚合物。
11 聚合物的表面与界面
4、界面张力（与共混体系有关）（1）存在上临界共溶温度的体系，随温度升高，界面张力降低。（2）存在下临界共溶温度的体系，随温度降低，界面张力降低。（二）润湿
sv sl lv cos
（1）θ＜90°，润湿。（2） θ＞ 90°不润湿。
11 聚合物的表面与界面
11 聚合物的表面与界面
五、弹性体胶粘剂日常生活中使用最广泛，如压敏胶带。具有干粘性与永久粘性，只需用手指的压力即可粘
结，不需要其他能源来活化，具有足够的粘结强度粘结在被粘物上，具有足够的内聚强度，能够完全从被粘物上剥离。
其粘性是通过向弹性体中加某种小分子物质产生的，小分子物质称为增粘剂。
11 聚合物的表面与界面
§11.8 粘接
一、胶粘剂的分类 1、通过溶剂蒸发固化。如动物胶、淀粉、PVA、聚乙酸乙烯酯。 2、通过化学反应固化，如环氧树脂、酚醛树脂。 3、通过相转变固化，如聚乙酸乙烯酯热熔胶。二、粘结理论与机理 1、机械粘接，起辅助作用。

改变聚合物表面张力的方法与案例

作者简介：陶永亮（1956-），男，教授级高级工程师，从事高分子材料先进应用与模塑一体化成型工艺研究。

收稿日期：2023-03-27高分子材料具有其独特的性能，在工业、农业、国防、民用生活等各个领域得到了广泛地应用，为国民经济发展做出了重要贡献。

对于聚合物产品表面性能与其本体的性能同样重要，随着人们对产品表面质量和功能的追求，需对塑料表面要做些镀膜（涂层），油墨印刷、黏接等二次处理提高其表面质量与应用，在与其处理过程中，都与塑料表面张力有着重要的关系。

表面张力是材料界面的最基本性能之一。

表面张力与聚合物表面理化性质对其应用有着重要的影响。

本文就塑料产品二次加工中对塑料表面张力测试与处理等，将作出相应的措施，以大家了解与掌握。

1　聚合物表面张力定义与测试1.1　表面张力定义表面张力（surface tension ）定义：液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。

水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。

表面张力是一种物理效应，它使得液体的表面总是试图获得最小的、光滑的面积，就好像它是一层弹性的薄膜一样。

其原因是液体的表面总是试图达到能量最低的状态。

广义地所有两种不同物态的物质之间界面上的张力被称为表面张力。

生活中清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。

此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用[2~3]。

聚合物表面张力研究是较复杂的过程，涉及到聚改变聚合物表面张力的方法与案例陶永亮(重庆川仪工程塑料有限公司，重庆 400712)摘要：了解聚合物表面张力（或表面能），对研究聚合物在涂层、印刷、黏接等方面的操作具有重要指导意义[1]。

本文介绍了聚合物表面张力定义和部分聚合物表面张力测试方法，分别对涂层、印刷、黏接过程中聚合物表面张力不适时，做出了改变聚合物表面张力的对应措施，结合案例进行一定的描述。

解释了对涂层、印刷、黏接后样件检测其结果的主要试验方法。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 ,-125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 ,26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 ,46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , ,165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, ,270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙6642.5尼龙642聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。

聚丙烯酰胺凝胶的表面张力

聚丙烯酰胺凝胶的表面张力1. 引言1.1 概述聚丙烯酰胺凝胶是一种具有广泛应用前景的材料，在医学、生物技术和环境工程等领域中发挥着重要作用。

其独特的凝胶性质和可调控的物理化学性能使其成为各种应用领域中的理想选择。

表面张力作为液体界面上分子间相互作用力的一种表征，对聚丙烯酰胺凝胶的性能具有重要影响。

1.2 文章结构本文将首先介绍聚丙烯酰胺凝胶的基础知识，包括聚丙烯酰胺的定义与特性以及凝胶的概念与分类。

接下来将介绍表面张力的基本理论和测定方法，包括表面张力的定义与起因、测定方法及原理，以及影响表面张力的因素和调控方法。

然后，本文将详细研究聚丙烯酰胺凝胶的表面张力特性，并介绍实验材料与方法、测试结果与分析讨论以及影响聚丙烯酰胺凝胶表面张力的因素探究。

最后，本文将总结主要发现并展望聚丙烯酰胺凝胶表面张力研究的未来发展方向。

1.3 目的本文旨在深入探究聚丙烯酰胺凝胶的表面张力特性，并揭示影响其表面张力的因素。

通过对表面张力进行测定和分析，可以更好地理解聚丙烯酰胺凝胶在不同应用领域中的性能和潜在应用价值。

同时，本文还将为进一步研究和开发具有优异表面张力特性的聚丙烯酰胺凝胶提供参考和指导。

2. 聚丙烯酰胺凝胶基础知识2.1 聚丙烯酰胺的定义与特性聚丙烯酰胺（Polyacrylamide，简称PAM）是一种由丙烯酰胺单体聚合而成的高分子化合物。

它具有线性结构和无色透明的外观。

主要特性包括：具有良好的水解稳定性、可溶于水和多种有机溶剂、不易发生结晶、呈现为无定形固体或可逆软化凝胶状态。

2.2 凝胶的概念与分类凝胶是一种由连续的液态相中网络结构组成的三维空间几何结构。

通常，凝胶被认为是由高分子聚合物在溶液中形成交联网络所产生的。

根据其制备方法和组成成分，凝胶可以分为化学凝胶、物理凝胶和生物凝胶等。

2.3 聚丙烯酰胺凝胶的应用领域聚丙烯酰胺凝胶由于其优异的特性，在众多领域中被广泛应用。

其中包括但不限于以下几个方面：- 水净化：聚丙烯酰胺凝胶可作为高效的絮凝剂和沉淀剂，用于水处理过程中的悬浮物去除。

表面能

--提高油墨附着力的电晕处理基础知识--提高油墨附着力的电晕处理基础知识电晕处理是广泛用于对塑料、纸张及金属箔作表面处理以改进油墨、油漆、连接剂及涂料的附着力。

它被广泛采用的原因是效果好、能控制及便于掌握。

尤其是因为电晕处理设备的效率及作用不断改进，与高产的加工设备保持着同步并进。

一、可湿性与附着力电晕处理是改变不少非吸收性基材表面特性的一种有效手段，能使油墨有更好的湿润及附着性能，即所谓可湿性，这就是诸如油墨、底胶、涂料等对塑料、纸张或金属箔附着的基础。

可湿性决定一种液体在一种固体表面上的展延性。

水滴在亲水性表面就展延成一薄水层，而在亲油性表面却形成小水滴。

水滴外表层的切线与固体表面间所形成的接触角（夹角），即表示该表面润湿性能的强弱，接触角越大，润湿性能越差。

润湿性视化学组成及表面结构而异。

对塑料进行印刷或烫箔时，塑料表面的可湿性必须比油墨或箔的可湿性高，否则其展延、转移及附着均会发生困难。

几种聚合物的表面性能大致如下：聚乙烯（PE）31-33mN/m聚丙烯（PP）29-30mN/m涤纶聚酯（PET）41-42mN/m通常用作油墨溶剂的表面能为：乙醇22mN/m、醋酸乙酯24mN/m，而水为72mN/m，就难以湿润塑料，所以水基油墨一般不用来印塑料。

塑料是一种复合物质，含一种或多种聚合物及多种添加剂，如填充料、抗氧化剂、润滑剂、抗静电剂、颜料等。

虽然塑料的主体聚合物的化学结构（基团）决定油墨或底胶的可湿性和附着力，但其添加剂会从塑料内部向表面迁移，而影响塑料的表面能。

所以，塑料存放的时间越长，或某些添加剂的含量（如润滑剂）越高时，其表面能的变化也越大。

故塑料在印刷前还需对其表面能进行测试，并作电晕处理，以免发生转移或附着力不足的问题。

一般来说，20-40千赫的中频处理大多就可以了。

特殊处理（如复杂的产品）则可采用特定的电极进行处理。

UV油墨比溶剂性油墨要求塑料薄膜有更高的表面能，水基油墨系统含醇量高的也要求较高的表面能力，而且要求在狭的范围内，才能有好的附着力。

常用溶剂的表面张力及黏度

溶剂表面张力(达厘/厘米) （mN/m）水
乙二醇
丙二醇
邻二甲苯
醋酸丁酯
正丁醇
石油溶剂油
甲基异丁酮
甲醇
脑石油
正辛烷
脂肪烃石脑油
正己烷
涂料中典型聚合物和助剂的表面张力：聚合物/表面张力(达因/厘米)
三聚氰胺树脂
聚乙烯醇缩丁醛
苯代三聚氰胺树脂 52
聚乙二酸己二酰胺
Epon 828 46
环氧树脂 47
脲醛树脂 45
聚酯三聚氰胺涂膜
聚环氧乙烷二醇,Mw6000 聚苯乙烯
聚氯乙烯
聚甲基丙烯酸甲酯 41
65%豆油醇酸 38
聚醋酸乙烯酯
聚甲基丙烯酸丁酯
聚丙烯酸正丁酯
Modaflow 32
聚四氟乙烯 Mw 1,088
聚二甲基硅氧烷 Mw 1,200 聚二甲基硅氧烷 Mw162 15
乙醇
丙醇
异丙醇
正丁醇
硝基乙烷
异丁醇
环己酮
丙酮
二丙酮醇
甲基丙酮
乙二醇乙醚乙酸酯
丁酮
二氯甲烷
甲基异丁基酮
二甘醇乙醚
醋酸正丙酯
乙二醇乙醚
醋酸异丙酯
乙二醇丁醚
醋酸丁酯
苯
醋酸异丁酯
甲苯
醋酸乙酯
间二甲苯
水-正丁醇（‰）34。

实验1-接触角探测液法测定聚合物表面张力

实验一接触角探测液法测定聚合物材料表面张力一．实验目的和要求1．了解低能材料表面表征的原理和方法；2．分别用二液法和三液法测定固体聚合物表面张力； 3．掌握JC2000A 静滴接触角/界面张力测量仪的使用。

二．实验原理固体总是通过它的表面与外界事物发生联系, 表面张力作为固体表面一个重要热力学参数，是固体物质表面作用发生的重要根据。

在高分子功能材料、高分子先进复合材料、阻燃、胶料涂料、环保、食品、包装等诸多领域有着重要的应用。

因此，研究低能聚合物固体表面的表面张力既具有一定的理论价值又具有实际的应用价值。

但是在通常情况下可逆地生成新的固体表面或界面是无法实现的。

因此 ,固体高聚物表面张力的直接测量是相当困难的。

固体聚合物不具有流动性 ,所以现有的测定液体表面张力的技术都不能使用。

到目前为止 ,尚无直接测量高聚物表面张力的实验方法。

为了要得到这个重要的参量 , 目前都只能采用一些间接的办法来测定固体聚合物的表面张力。

如（1）熔融体法 ,即依据温度对聚合物表面张力的影响 ,在较高的温度下测量高聚物熔融体的表面张力 ,进而外推到低温条件下高聚物的固体的表面张力。

（2）液体同系物法 ,测量高聚合物的低分子液态同系物的表面张力 ,根据表面张力与同系物的相对分子质量的依赖关系 ,由聚合物的低分子液态同系物的表面张力外推到高分子固态同系物的表面张力。

（3）Z isman 的利用已知表面张力的系列探测液润湿聚合物表面，测得其接触角，再外推测定出固体聚合物的浸润临界表面张力 γc 。

（4）利用 S Wu 的调和平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γ s 等多种方法。

(5) Owens 二液法几何平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γ S.(6)三液法. 本实验拟分别用Owens 二液法和三液法几何平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γS 。

通过测定液体在固体表面的接触角来估算固体的表面张力的依据是Young 方程：θγγγcos L LS GS += （1-1）式中的γGS 、γLS 、γL 分别是与液体的饱和蒸汽达到平衡的固体的表面张力、液体与固体的界面张力和液体的表面张力；θ为液体在固体表面的接触角。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures ofCommon High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。

表面张力——精选推荐

表⾯张⼒表⾯张⼒⼀、能够附着或者润湿的条件：液体的表⾯张⼒<基材的表⾯张⼒液体的表⾯张⼒：就是液⾯在空⽓中⾃动收缩的能⼒，对于印刷⽽⾔，它与基材的表⾯张⼒同样重要，在印刷中油墨表⾯张⼒的变化更⼤。

表⾯张⼒对印刷的影响:油墨稀释是表⾯张⼒降低的过程，稀释率越⾼，表⾯张⼒越低。

油墨转移到基材上后，随着溶剂的挥发，油墨的表⾯张⼒逐步升⾼，在⼲燥时达到最⾼。

在印刷过程中油墨表⾯张⼒升⾼的原因有2个：⼀是低表⾯张⼒的溶剂逐步减少，⼆是溶剂，特别是快⼲溶剂的挥发，导致油墨的温度降低，从⽽使油墨的表⾯张⼒升⾼。

油墨表⾯张⼒的变化会对印刷过程产⽣如下影响：1)影响油墨的流平。

表⾯张⼒低的油墨流平较好。

2)影响油墨的附着⼒。

油墨对基材的润湿程度会影响与印刷基材的附着⼒，油墨的表⾯张⼒越低，对印刷基材的润湿程度越好。

3)导致印刷中出现印刷故障，如缩孔等。

⼆、表⾯张⼒对印刷的影响就油墨的润湿来说可分2个阶段，油墨对印版的润湿(即油墨对⽹⽳的润湿)和⽹⽳内油墨对印刷基材的润湿。

只要任⼀阶段润湿不佳，油墨的转移都不能正常进⾏。

油墨"润湿"的界定原则是：接触⾓θs<90°时可润湿，θs>90°时不可润湿。

但在印刷过程中还有动态润湿存在，液滴向左运动(或被润湿物向右运动)，这时就会产⽣两个接触⾓，即动接触⾓。

⼀个接触⾓⼤于θs，为前进⾓θa；另⼀个接触⾓⼩于θs，为后退⾓θr。

速度⼀定时，液滴的表⾯张⼒越⼩，前进⾓越⼩；反之则越⼤。

液滴移动的速度越⼤，前进⾓θa越⼤；当速度⼤到⼀定程度，动接触⾓就⼤于90°，导致可润湿体系变为不能润湿体系(即亲液体系变为不能润湿的憎液体系)。

在能够润湿的条件下，所能容许的最⼤界⾯运动速度叫做润湿临界速度。

在印刷过程的第⼀阶段，墨槽内的油墨是静⽌的，印版滚筒是转动的，属动态润湿状态。

在第⼆阶段，油墨与基材的运动速度相同，属静态润湿状态。

加大表面张力的办法

加大表面张力的办法
一般注塑PP、POM等聚合物均采用网版印刷的方式。

网版印刷与丝网印刷相同，原理也是相似的，即利用丝网印版图文部分网孔透油墨，非图文部分网孔不透墨的基本原理进行印刷。

印刷时在丝网印版一端上倒入油墨，用刮印刮板在丝网印版上的油墨部位施加一定压力，同时朝丝网印版另一端移动。

油墨在移动中被刮板从图文部分的网孔中挤压到承印物上。

确实在实际应用中，酚醛、醇酸等类型的油墨或者涂料虽然操作简便，但是其附着力、硬度和耐磨性能都很难满足要求。

在您的信件没有说明聚合物使用的油墨是何种类型。

所以我只能建议你采用丙烯酸酯、硝基、聚氨酯类或者环氧树脂等类型的油墨或者涂料会对附着力有很高的提升。

PP和POM是结晶度较高、表面张力低的非极性分子结构的高分子材料，在它们的分子结构中并没有如羰基、羧基、羟基这样的极性基团等，因此比较适合进行网版印刷。

但是对于聚烯烃材料，为了保证墨膜的附着力，必须对塑料表面进行处理。

总的说来，目前流行的有两种方法：一种方法是提高塑料固体的表面张力，其方法是在光敏剂的存在下，利用紫外线使塑料表面低分子层分子量增值，提高固体表面的张力。

另一种方法是使聚烯烃塑料表面分
子氧化，使其表面生成一些如羧基、羟基、羰基之类的极性基团，以提高塑料表面的临界表面张力，改善油墨和涂料对塑料表面的附着性能，可采用火焰、铬酸混液、放电氧化、臭氧氧化等处理方法。

这个步骤是十分必要，在理论上也是不能取消的。

至于贵司采用的PP处理水处理工艺归于复杂，可以考虑用其他的方法替代，但是表面处理这一步骤是非常必要的。

表面张力

表面张力表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。

通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。

在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。

因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。

表面张力(surface tension)是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。

关于表面张力多相体系中相之间存在着界面(interface)。

习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面(surface)。

表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。

将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。

显然这样的分散体系便储存着较多的表面能(surface energy)。

相关数据在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。

表面张力的测值通常有多种方法，目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得，操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法。

作为表面张力测试仪器的测试方法，通常有白金板法(du Nouy method)\白金环法(Wilhelmy plate method)\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等。

定义及相关(1)定义或解释①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。

②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。

聚丙二醇2000表面张力

聚丙二醇2000表面张力全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：聚丙二醇2000是一种常用的非离子表面活性剂，具有较低的表面张力和优良的表面活性。

在工业生产和科研领域中广泛应用，是一种非常重要的化学品。

本文将详细介绍聚丙二醇2000的表面张力及其应用。

一、聚丙二醇2000的基本性质聚丙二醇2000是一种聚合物，化学名称为聚氧乙烷。

其化学式为C3H6O，是一种白色无色的粘稠液体，非常容易吸湿。

聚丙二醇2000的分子结构中包含有多个氧醚基团，这些氧醚基团使得聚丙二醇2000具有优良的表面活性和润湿性能。

1. 工业生产：聚丙二醇2000广泛应用于润滑油、染料、润湿剂、泡沫剂等工业产品的生产中，可改善产品的物理性能和工艺性能。

2. 医药领域：聚丙二醇2000可用作药物的外用溶剂和乳化剂，用于制备药物的水溶性制剂，提高其稳定性和生物利用度。

3. 化妆品领域：聚丙二醇2000是一种优秀的乳化剂和保湿剂，可用于制备各类护肤品、化妆品和个人护理用品。

4. 食品工业：聚丙二醇2000可用作食品添加剂，具有润滑性和保湿性，用于制备糖果、巧克力、饼干等食品产品。

5. 农业领域：聚丙二醇2000可用作植物保护剂和营养液的分散剂，提高植物对养分和农药的吸收利用率。

随着人们对产品品质和性能要求的提高，聚丙二醇2000及其衍生品在各个领域的应用将更加广泛。

未来，聚丙二醇2000将在医药领域、化妆品领域、食品工业和农业领域发挥更大的作用，为各类产品的改良和创新提供坚实的支持。

第二篇示例：聚丙二醇2000是一种常用的表面活性剂，具有较低的表面张力，广泛应用于医药、化妆品、食品等领域。

本文将从聚丙二醇2000的化学性质、应用领域、优势特点等方面进行详细介绍，以便更好地了解和应用这一重要的化学物质。

一、聚丙二醇2000的化学性质聚丙二醇2000属于一种聚氧化物表面活性剂，其化学结构为(C3H6O)n，其中n的值为2000，因此称为聚丙二醇2000。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。