推荐-分析仪校准方法 精品
全自动生化分析仪校准规范
全自动生化分析仪校准规范全自动生化分析仪校准规范(湿式)全自动生化分析仪是临床诊断的重要手段之一 ,其检测结果是否准确对临床疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。
在仪器检测结果精密度良好的前提下，仪器校准是保证检测结果准确的关键步骤，为此结合国内的相关标准的基础上，就全自动生化分析仪校准的基本要求提出如下建议。
1杂散光的试验方法1.1设定两个单试剂项目，波长设为340nm;1.2设定上述项目的试剂位，分别以蒸馏水和亚硝酸钠标称溶液(50g/L)为试剂和样本，每个项目重复测定5测试;1.3查看反应曲线或反应数据，以最后一点的吸光度作为所测定溶液的吸光度，共得到5个蒸馏水和5个亚硝酸钠标称溶液的吸光度;1.4计算最小的亚硝酸钠溶液吸光度与最大的蒸馏水溶液的吸光度的差值，为杂散光。
1.5应符合标准的要求;当测定波长为340nm时，杂散光应不大于0.5%(或吸光度不小于2.3)。
2吸光度线性范围的试验方法2.1以340nm吸光度不低于2.0(以蒸馏水为空白)的重铬酸钾溶液为原液，用蒸馏水稀释出相对浓度分别为1、2、3、4、5、6、7、8、9和10(原液)的系列溶液;2.2设定一个单试剂项目，波长为340nm，试剂和样本均为待测溶液;通过反应曲线或反应数据查找试剂空白段的吸光度;2.3按照浓度由低到高的顺序，每个浓度重复测定2次;2.4以相对浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，画出散点图;2.5用最小二乘法对所有数据进行线性拟合，按照公式(1)、(2)和(3)计算每一个点的相对偏倚;相对偏倚=100*(A-(a+b*C))/(a+b*C) (1)式中:A为实际测定的吸光度，a为线性拟合的截距，b为线性拟合的斜率。
22b=(nΣA*C-ΣAΣC)/( nΣC-(ΣC)) (2)a=(ΣA/n)-b*(ΣC)/n (3)式中:A为吸光度，C为相对浓度，n为总的测定点数。
2.6应符合标准的要求:线性范围不小于2.0，各测定值的相对偏移不大于?5,。
在线分析仪校验方法
在线分析仪校验方法一、气体分析仪1、分析仪校验存在哪些风险及防范措施？存在的风险：1)校验不准影响操作，甚至导致生产事故，如合成触媒中毒。
2)校验时间长操作工无法进行工艺调整，可能影响生产甚至导致事故。
3)人员中毒4)未按操作规程校验导致分析仪损坏。
防范措施：1)严格按车间制定的作业规程对分析仪进行校验。
2)分析仪校验速度要快，一般规定校验一台分析仪不超过15分钟，若校验时发现有疑问的要及时向车间分管的管理人员反映，并要办理《仪表车间检修作业票》，制定并落实防范措施后再校验。
3)校验前关闭气源并加强通风。
4)校验前认真阅读分析仪使用说明书，弄懂后方可校验分析仪。
2、清楚校验分析仪的步骤及调整方法：1)先通零气校验零位，然后通量程标准气校验量程。
2)通标准气后待分析仪显示稳定时开始调整，在误差允许范围内（量程±2%）无需调整，但零位偏负时必须调准。
3)电位器的调整速度要缓慢，不可过猛，调整无变化时不能再调，防止损坏电位器。
2、知道各种类型分析仪流量的控制要求：流量控制：校验分析仪一律使用两个分析仪专用减压阀，零点和量程气都上好减压阀。
造气氧分（SR-2030型）流量控制在0.5L/min,QGS-08型分析仪流量控制在0.5L/min,QRD-1102型分析仪流量控制在0.5L/min,PA300-QRD型分析仪流量控制在12L/h，PA300-GXH型分析仪流量控制在40L/h，。
其他型号的分析仪流量控制在流量计的1/3-1/2处。
3、知道零位的校验方法：a.以PA200为例:向分析仪通入流量恒定的零气，待显示值稳定后，然后按键、键移动光标,依次选择“校准”按键进入，再选择“测量组份”，再按键，然后将光标移到“低量程”，按键进入后，按键将光标移到“零点”选项，按键、键调整零点值。
4、量程校验方法：向分析仪通入流量恒定的量程标准气，待显示值稳定后，然后按步骤（2）所述的方法选择量程校准，并按步骤（2）的方法调整校验数据，使其与标准气所标的浓度值一致。
PA200-CY型分析仪校准操作步骤
PA200-CY型分析仪校准操作步骤启动前的准备a.气路管道密封性的检查b.分析仪供给电源、信号线的检查C.标准气的检查检查标准气标签上所标注的气体组分及浓度是否正确，是否满足分析仪使用要求；检查标准气的连接是否正确。
设备的预热打开仪器供给电源，调节被测气体流量计及参比气流量至合适的流量，待仪器预热3-5小时后用通标气进行一次标定。
分析仪的流量调节测量气体的流量： 30-90L/h（推荐：40 L/h）参比气体的流量： 3-10 L/h（推荐：8 L/h ）注：校准分析仪时的流量是多少，测量时就调节为多少。
分析仪器的标定分析仪的零点气和量程气说明：分析仪型号： PA200-CY 量程：100-98% O2零点气：99.999% O2(高纯氧) 量程气：98% O2/N2分析仪校准步骤：2、PA200系列分析仪校准步骤：零点校正：将零点气99.999% O2通入仪器（测量气体入口；参比气体入口），调节至合适流量。
进入：菜单→校准→测量组分→低量程→零点（提示：请通零点气）CP:XXXX.XX-上次校准值，MV:XXXX.XX-当前测量信号毫伏值，CM:XXXX.XX-当前测量值(当毫伏值稳定后，按确认键，将由当前的CM变成CS，然后将CS设置成标气浓度值后再次按下确认键即可)最后按测量键返回测量状态，零点校正完毕。
量程校正：将量程气（98% O2通入仪器测量气体入口；99.999% O2通入参比气体入口），调节至合适流量。
进入：菜单→校准→测量组分→低量程→量程（提示：请通量程气）CP:XXXX.XX-上次校准值，MV:XXXX.XX-当前测量信号毫伏值，CM:XXXX.XX-当前测量值(当毫伏值稳定后，按确认键，将由当前的CM变成CS，然后将CS设置成标气浓度值后再次按下确认键即可)最后按测量键返回测量状态，量程校正完毕。
分析仪标定完毕后，将被测气体通入仪器，分析仪将自动进入测量，显示出正常测量值。
元素分析仪校准培训教程-方法与数据处理
滴定所用酸浓度的不确定度为 0.5%，k=2 所以 uc = 0.5% / 2 = 0.25%
•
2.5测量重复性引入的不确定度（为A类不确定度）
u r = 0.2%
，
校准实例（定氮仪）
3.合成不确定度： 由于不确定度各分量都是独立关系，所以，示值误差的相对合成标准不确定度计算公 式为
• • •
• • • •
，
经验交流
三、哪些仪器可以自己进行校准 3.3 凯氏定氮仪 定氮仪是本单位每年校准数量最多的元素分析仪，一般情况下校准过程都很顺利 该仪器校准步骤 第一步，先进行尿素的称量（50mg左右），准备好10个蒸馏用的玻璃筒（要编号）， 1号与2号作为空白样品，只加浓硫酸(一般5到10mL）与催化剂（可以是配置的比如6g 硫酸钾+0.4g硫酸铜，也可以是仪器公司配套压片的），剩余的8个筒分别加入称量好 的样品。 第二步，在电炉上进行消解，炉温要升到400℃，消解1到2小时，玻璃筒上面要盖盖 子，消解完全后（溶液变得澄清）拿到通风厨里面，等放凉了再用。 第三步，在尿素进行消解的时候，准备4支玻璃筒，称量4次硫酸铵（0.1g左右）分别 放入，往里面加入几毫升水后直接在仪器上进行测试。 第四步，进行尿素的测试，先选择blank进行1号与2号的空白测试，然后选择N%模式 进行N元素含量测试，这个模式是直接出N含量值的。
• 四、示值误差不确定度评定
• •
2 2 u E = u s2 + u r2 + uV + u c2 + u w = 0.1% 2 + 0.2% 2 + 0.6% 2 + 0.25% 2 ≈ 0.7%
•
合成标准不确定度为
新型热膨胀分析仪的校准检测方法
甚 为重要 ，必须遵 守 “ 彼此接 近 ” 的原则 ， 即标 ３ 结 论 用 于新 型程 控式膨胀仪 的标样校 准方法为 程 样 与试样 的热膨胀 特征参数 与导热 系数 彼此应尽 量接 近。与此相关 ，对 变温速 率 的选择亦 是关键 控式热 膨胀仪 在阶梯变 温过程 中 ，得 到某一段 的
热膨胀 的测量 ，接着再在同样 的条件下测量试样 ，
ｆ 时刻试样 的当前 温度 ，℃； 校准测量时 ， 时刻标样 的温度值 ，ｏ Ｃ；
１ ．
一
Ｉ一
Ｌｎｃ １ Ⅱ
（， ｔ
） 校 准测量 时 ，ｔ 刻 标样 由计算 机计算 出各温度 下两者之 间 的差值 ，加 上 一 ｈ ｅ
学 术 论 文
●懋匝匝墨曰！圆 『 ８
２ 仪器的工作方法
一
＿ 曼 海 计量 测试 ０ 上
气 氛 、试 样尺 寸对热膨胀 测量值 的影 响 ，要求 测
量 中的所有 可控参 数 ：试样长 度 、温度程 序 、试
２１ 膨胀测量过程 中标样校准 的计算 公式 ．
采用标样 校准法 时 ，仪 器直接显示 值是试样 样 载体与推杆 的尺寸及 材质等尽 可能与实 际校准 与标 样间热膨胀 的差值 。由于假定在全 部温度 历 条件 相匹配 ，从 而保证在 理想情况 下标样 与试 样 程 中所选定 的标 样与被测试 样 的温度滞 后完全 相 的热膨胀和导热系数 的温度关系显示 同样 的行为 。 同 ，目标 样 的热 膨胀值 已精 确得知 ，则 由此可 准 ２ ＤＬ ． ４ Ｉ膨胀仪标样校准法的测量过程 确得 出试样热 膨胀值 。对 于以起始温 度为基点 的
Ｔｈｅ ｒ ａ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｈ ｅ ｓ ｒ ｎｇ ａ ｄ ｃ ｎ ｒ ｌ ｅ ｌｚ ｔｏ ｆｔ ｅ ｍ ａ ｕ ｉ ｎ ｏ ｔ ｏ
仪器仪表校准方法
4.2.1校准方法：
4.2.1.1在校准前，仪器应先预热15分钟。
4.2.1.2校准工作可在实验室或现场进行。
4.2.1.3清洗传感器部分，确保传感器部分工作正常。
4.2.1.4制备饱和溶氧水。
4.2.1.5将分度为0.1℃的玻璃温度计及被校仪器传感器部分放入饱和溶氧水中。
4.2.1.6按（2）式计算参数X：
其中Q—满量程，单位：m3/h
DN—传感器标称直径，单位：mm
GK—见仪器铭牌
F—如果GK值以“L”开头，则为2，否则为1
K—常数，7074
4.2.1.7调整GS8信号源调零旋钮，使信号转换器输出电流为4mA。
4.2.1.8调整GS8信号源Y旋钮，使Y≤X。按Y值增加和减小的方向分别给信号转换器输入标准信号，用直流电流表测量信号转换器的实际输出电流IS(mA)。
③传感器引线1与2及1与3之间电阻应大致相等。
4.2.1.XX根据实际工艺情况，如能给传感器所在管道提供一个稳定的零流量（管道内必须充满介质），应对整套仪器进行零点校准。
4.3.2校准结果的处理
4.3.2.1校准合格的，作好标识；校准不合格的，可做适当处理后再进行校准，如仍不合格，作停用处理，并作好停用标识。
4.9.1.2在设备停机状况下，仪表示值应回零位；在设备正常工作状况下，仪表示值应在工作区内。
4.9.1.3具体的校准步骤及方法参照SSGXX4-1993《电流表、电压表、功率表及电阻表》检定方法。
4.2.1.9标称电流值I
4.2.1.10信号转换器基本误差：
其中：A—信号转换器输出量程（mA）
Y值对应各点的最大基本误差不应超过±1.0%。
4.2.1.11传感器的检测。传感器应满足以下技术条件：
工业分析仪校准规范
SDTGA2000工业分析仪校准规范1 适用范围本校准方法是参照厂家随机的资料而编写，适用于公司新进厂、使用中和修理后工业分析仪的校准。
2 概述本仪器能自动连续测定多个煤样的水分、挥发分、灰分，并计算其固定碳、发热量和氢含量，同时也可单独用作灰渣特性的测试。
由电脑工作站、主机（内置电子分析天平）、充气设备（氧气、氮气）及打印机组成。
3技术性能及要求3.1 本设备装置在适当部位装有铭牌，铭牌上须标明型号、规格、制造厂、产品编号和出厂年月。
3.2 主机电气线路及附属设备应工作正常，工作站运行良好。
氧气、氮气减压阀压力应不小于3MPa，且流量稳定，气路连接良好。
电气绝缘不少于5MΩ。
3.3 技术性能指标3.3.1 控温范围：(室温～1000) ℃控温精度：±5℃示值误差≤1%重复性误差≤1%3.3.5气体：氮气1000ml/min(纯度99.9%)，氧气1000ml/min（纯度99%）4 校准设备及标准物质GBW11107d 煤物理特性和化学成分分析标准物质同（标准煤）5 校准方法键盘、菜单的操作详见使用说明书，标准样的配制详见使用说明书，仪器校准前应先预热30分钟，以下[ ]中内容代表仪器对应的菜单或键盘。
5.1校准前的准备打开氧气瓶、氮气瓶阀门，开启主机、工作站，进入系统。
本机设置参数较多，未经管理人员许可不得改变相应的参数。
5.2校准5.1内置天平的比对内置BS110S电子分析天平，感量0.0001g。
该天平秤盘为适应自动重量过程而进行了改装，所以采用样品坩埚比对法。
用巳检定合格的同感量的天平称量样品坩埚质量，再把样品坩埚放入主机坩埚架内与工作站的显示值进行比对，示值误差应符合《JJG 98-90非自动天平试行检定规程》的要求。
5.2点击［炉子升温］，按提示将炉子下降到底部5.3升温结束，点击［空白试验］，按提示进行操作。
5.4标准煤试验空白试验完成后，点击［煤样试验］，按提示完成相应操作后，静候试验结果。
网络分析仪的校准方法
网络分析仪的校准方法
网络分析仪的校准方法主要有以下几种：
1.加载校准法：利用已知的理论值或标准器件对网络分析仪进行校准。
通过将标准器件或理论值连接到网络分析仪的测试端口上，然后通过网络分析仪测量器件的响应，进而校准网络分析仪。
2.脱耦校准法：通过在网络分析仪测试端口接入脱耦器件，将测试端口与网络分析仪分离，消除测试端口对网络分析仪的影响，从而进行校准。
3.开路/短路/负载校准法：通过在网络分析仪测试端口接入开路、短路或负载器件，测量其反射系数，并将其作为参考值进行校准。
4.插入损耗校准法：通过使用已知插入损耗的参考器件（如吸收器、衰减器等），对网络分析仪进行校准。
以上是常用的网络分析仪的校准方法，具体选择哪种方法要根据具体的实际情况和要求来确定。
在线监测分析仪校准规范
唐山港陆钢铁有限公司测量设备校准规范GLJJF 0008—2017在线监测分析仪校准规范Calibration Specification ForStandard Sample Of The Thickness Gauge2016年12月5日发布 2017年1月1日实施唐山港陆钢铁有限公司发布GLJJF 0008—2017本规范经唐山港陆钢铁有限公司2016年12月5日批准并自2017年1月1日施行。
归口单位：设备机动部起草单位：烧结厂批准人签字：本规范由起草单位负责解释GLJJF 0008—2017本规范主要起草人：唐山港陆钢铁有限公司烧结厂本规范参加起草人：唐山港陆钢铁有限公司设备机动部本规范审核人：唐山港陆钢铁有限公司烧结厂GLJJF 0008—2017目录1．范围12．引用技术文件13．计量特性14．校准条件25．校准项目和校准方法 2 6. 校准结果处理67．确认间隔68．校准记录6GLJJF 0008—2017在线监测分析仪校准规范1、适用范围1.1本规范适用于烧结厂在线监测设备SO2、NO、O2校准2、引用技术文件2.1 杭州聚光在线监测设备维护手册2.2青岛佳明在线监测设备维护手册2.3安徽皖仪在线监测设备维护手册3、计量特性3.1测量范围3.1.1杭州聚光：进口SO2：(0-2857) mg/m3；出口SO2：(0-320) mg/m3进口NO：(0-1339) mg/m3；出口NO：(0-360) mg/m3 O2：(0-25)%3.1.2青岛佳明：进口SO2：(0-2000) mg/m3；出口SO2：(0-320) mg/m3进口NO：(0-1000) mg/m3；出口NO：(0-360) mg/m3 O2：(0-25)%3.1.3安徽皖仪：进口SO2：(0-500) ppm ；出口SO2：(0-150) ppm进口NO：(0-500) ppm ；出口NO：(0-500) ppm3 O2：(0-25)%3.2允许误差或准确度等级准确度：±5%GLJJF 0008—20174、校准条件4.1标准气体：4.1.1杭州聚光：⑴进口SO2浓度500ppm；出口SO2浓度50ppm3⑵进口NO浓度500ppm；出口NO浓度100ppm⑶O2浓度2% 4.1.2青岛佳明：⑴进口SO2浓度500ppm；出口SO2浓度50ppm3⑵进口NO浓度500ppm；出口NO浓度150ppm⑶O2浓度2%4.1.3安徽皖仪：⑴进口SO2浓度500ppm；出口SO2浓度50ppm3⑵进口NO浓度500ppm；出口NO浓度100ppm⑶O2浓度2%4.2 环境条件环境温度5℃~45℃5、校准方法5.1校准方法5.1.1杭州聚光：⑴分析仪调零；a将分析柜上的“自动”按钮转至“手动”位置；b登陆分析仪标定界面，选择零点标定；c打开N2标气瓶，点预调零，调节流量计达到2.0左右；d当测量值接近“零”且稳定后，点确认调零，进行调零；e待调零成功后，退出零点标定，关闭气瓶；⑵SO2、NO、O2校准；a选择分析仪标定界面，选择量程标定；b确认量程标定界面中标定值与标气瓶标示的气体浓度一致；c打开标气瓶，点预标定，调节流量计达到2.0左右；d当测量值接近标定值且稳定后，点确认标定，进行标定；e标定成功后，退出量程标定，关闭气瓶；f待SO2、NO、O2全部标定成功后，退出标定系统，将按钮由“手动”位置转至“自动”位置，分析仪开始测量。
分析仪校准方法
分析仪校准方法1、本校准方法适用于ZD101系列的OXYMAT６１氧分析仪和U23分析仪新进厂、使用中和修理后的校准。
2、概述：ZD101系列的OXYMAT氧分析仪和U23分析仪是转炉煤气回收中煤气安全检测装置的重要仪器，用于在线分析转炉煤气回收过程中O2与CO的含量，以保证转炉煤气回收的安全可靠进行。
该分析仪采用进口高分辨率电化学传感器研制而成的高精度氧含量分析仪器。
利用氧气的顺磁性，一种气体是参比气、另外一种气体是样气，这两种气体相遇就会产生压力差将会产生气流，将气流信号转变为电信号，根据氧气浓度与电信号成比例的原理而分析工作的。
3、技术要求：3.1外观：应标有产品名称、型号、测量范围、制造厂家、出厂编号、出厂日期等。
3.2仪表紧固件无松动、面板显示清晰无叠字、亮度均匀、不应有不亮、缺笔现象，各样气管及接头完好，气密性良好，无破损泄漏。
3.3主要技术指标：供电电源：220V 50Hz测量范围：O2 ：（0-5）％或（0-25）%U23CO：（0－100）％U23O2 ：（0-3）％OXYMAT氧分析仪４、校准条件：４.1校准所用的标准物质：标准样气:高纯氮：99.995%;CO：99.995% ；氧气：2.88%４．２环境条件：环境温度：0－40℃环境湿度: 20-80%5．校准项目和方法：５.1外观检查：目测应符合3.1、3.2要求５.2校准项目：主要对分析仪零点和量程进行校准５.３校准方法：按仪表说明书及附图要求，连接好必要的样气管路，仪表通电预热２０分钟。
5.3.1西门子U23的校准：１、零点校正：接入高纯氮气，按Call键，校对CO的零点，此时界面出现Autocal,自动校正零点，校正完毕后，仪器自动回到主界面。
２、量程校正：在主界面状态下，通量程气（CO 99.995%）校CO的量程具体是按EnterCalibrationCalibr.IRChamds(co)EnterStartwithrange1+2 当出现Enter按EnterEnterESC3.用空气校对氧气的量程，按call键，校对氧气的量程，此时界面出现Autocal,自动校正量程，校正完毕后，仪器自动回到主界面。
网络分析仪校准方法
网络分析仪校准方法编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（网络分析仪校准方法）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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培训资料1.仪表的设置:1。
1分屏开机后，默认状态为未撤分的单屏显示，这时应将屏幕设置为上下分屏显示，操作步骤如下：先按DISPLAY软键，然后在屏幕右侧的选项菜单中选取DUAL IPUAD SETUP项,将CHAN ON OFF开关打到ON就可将屏幕分为两屏1。
2 设置两屏对应项目1.2.1此项相关名词如下CHAN 1 ――信道1 CHAN 2 ――信道2S11 ――正向回波状态S12 ――正向通带状态S22 ――反向回波状态S21 ――反向通带状态LOG MAG――回波状态PHASE ――相位状态SWR ――驻波比状态DELAY ――时延状态1.2。
2信道设置原则1.2。
2。
1一般将CHAN 1（信道1）设置为SWR（驻波比状态）,将CHAN 2（信道2）设置为S12或S21（正、反向通带状态）。
当产品有特殊指标要求时也可根据实际情况选取各项目。
比如：800M双时延就需要设置DELAY（时延状态）和PHASE（相位状态）。
1.2.2。
2 S12和S21使用原则：一般将TX端（发射端口）设置成S21状态，RX端（接收端口）设置成S12状态。
此两个方式不同之处主要表现为插入损耗的大小和带外抑制的大小,相对S12状态来说,S21状态时的指标会较差一点.1.2。
3设置信道1步骤如下:在屏幕右侧选项菜单中，先按CHAN 1软键，再按MEAS软键选取S11项，将S11设置成驻波比状态，操作为按FORMAT软键会出现几个常用选项：LOG MAG、PHASE、DELAY、SWR。
化学分析仪器的校准方法
化学分析仪器的校准方法一、引言化学分析仪器被广泛应用于实验室和工业环境中，以提供准确的化学分析结果。
然而，随着时间的推移和使用条件的变化，仪器的准确性可能会下降。
因此，校准化学分析仪器至关重要，以确保分析结果的准确性和可靠性。
本文将介绍一些常见的化学分析仪器校准方法。
二、pH计的校准方法pH计是一种常用的化学分析仪器，用于测量溶液的酸碱性。
pH计的校准通常需要使用两种或多种标准缓冲溶液。
校准步骤如下：1. 准备标准缓冲溶液，在室温下将缓冲溶液注入pH计电极的盖子中。
2. 将pH计电极浸没在第一个标准缓冲溶液中，等待数分钟直至读数稳定。
3. 调节pH计上的校准旋钮，使其读数与标准缓冲溶液的预期值相匹配。
4. 重复步骤2和3，使用第二个标准缓冲溶液进行校准。
三、红外光谱仪的校准方法红外光谱仪用于分析和识别样品中的化学键和官能团。
为了保证准确度，红外光谱仪的校准方法如下：1. 准备一系列具有已知吸收峰的标准样品。
这些样品应涵盖所需分析的目标化合物的典型吸收峰。
2. 将标准样品放置在红外光谱仪中，并记录其吸收光谱。
3. 创建吸收峰和峰面积之间的标准曲线。
通过使用线性拟合或其他适当的曲线拟合方法，将已知浓度与吸收峰面积之间的关系建立起来。
4. 测试未知样品的吸收光谱，并使用标准曲线确定其浓度或组分。
四、气相色谱仪的校准方法气相色谱仪用于分离和定量分析混合物中的化合物。
以下是气相色谱仪的校准方法：1. 准备一系列已知浓度的标准溶液，其中包含待分析的化合物。
2. 将标准溶液依次引入气相色谱仪，并记录对应的峰面积或保留时间。
这些数据将用于建立浓度和峰面积（或保留时间）之间的标准曲线。
3. 使用标准曲线来分析未知样品。
通过测量其峰面积或保留时间，可以确定样品中目标化合物的浓度。
五、质谱仪的校准方法质谱仪用于分析样品中的分子结构和化合物组成。
以下是质谱仪的校准方法：1. 准备一系列已知质量的标准化合物。
2. 将标准化合物依次引入质谱仪，并记录对应的质谱图谱。
血液分析仪的校正
2010-3-25
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一、血液分析仪的校准（一）一般要求（二）校准物（三）校准方法
1.仪器的准备
2.校准物的准备
3.对校准物进行检测
4.用上述均值与校准物定值比较以判别是否需要调整仪器
5.校准结果的验证
（四）需对仪器进行校准的情况（五）对其他有关设备的校准
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（四）在以下几种情况下需对仪器进行校准：î血液分析仪在投入使用前；
î更换部件进行维修后，可能对检测结果有漂移时（排除仪器故障和试剂的影响因素后）；î对于开展常规检测的实验室，要求半年至少进行一次校准。
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一、血液分析仪的校准（一）一般要求（二）校准物（三）校准方法
1.仪器的准备
2.校准物的准备
3.对校准物进行检测
4.用上述均值与校准物定值比较以判别是否需要调整仪器
5.校准结果的验证
（四）需对仪器进行校准的情况（五）对其他有关设备的校准
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（五）对其他有关设备的校准
所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设备，在投入使用时都要定期进行校准。
如稀释器、天平、温度计、湿度计等。
化验室一些常用分析仪器的自校准规程
化验室一些常用分析仪器的自校准规程SDSM-IV定硫仪 (3)WS-S401自动测硫仪 (7)WS-M600全自动红外水分仪 (11)SDTGA300水分仪 (14)SDLA618工分仪 (17)SDTGA5000工分仪 (21)SDC311量热仪 (25)BT-9300H激光粒度分布仪 (29)SDAF-2000B灰熔融性测试仪 (31)MAI-50G型红外测油仪 (35)880型BOD5测定仪 (39)HH—6化学耗氧量测定仪 (43)JPB—607型溶解氧分析仪 (46)WFY-108F石油产品运动粘度测定仪 (49)SYD—7305石油和合成液抗乳化性能试验器 (51)气相色谱仪校准操作规程总则 (53)第一类安捷伦6820气相色谱(以空分乙炔为例) (55)第二类微量硫测定的方法建立示例 (60)第三类煤气分析和变换气中A R+N2+O2、CO、CH4、CO2、H2的分析的方法建立 (67)TG-1520型露点仪 (69)汉普分析仪 (70)氧含量分析仪 (71)PGM-1110型CO检测仪 (72)PGM-1120型H2S检测仪 (73)PGM-1191型NH3检测仪 (74)RH-31型测爆仪 (75)1904型奥氏气体分析仪 (76)ZKF-1卡尔费休水分测定仪 (77)WA—1C型水分测定仪 (78)DWS-51型钠离子浓度计 (79)SGZ-1A型数显浊度仪 (81)HK-508型铁含量分析仪 (82)HK—218型实验室硅表 (84)HD—2023铜含量测定仪 (87)FP—640火焰光度计 (89)电导率仪 (91)生化培养箱 (93)电热鼓风干燥箱 (94)湿式防腐气体流量计 (96)数显恒温水浴锅 (98)SDSM-IV定硫仪1 范围1.1 测硫范围：0.01-20%1.2 控温范围：0-1250℃2 原理2.1通过采用经国家质量监督检验疫总局批准的标准物质做实验，所得结果与标准物质证书所示的标准值做比较。
网络分析仪校准方法
网络分析仪校准方法网络分析仪是一种测量网络参数和数据的专用仪器。
它可以测量各种类型的网络参数，包括传输速率、抖动、延迟和丢包率等。
网络分析仪能够帮助网络管理员诊断网络性能，解决网络问题，提供准确的数据，确保网络的可靠性和性能。
网络分析仪的正确使用需要进行校准。
网络分析仪校准的目的是保证测量出的网络参数的准确性，以便测量和维护网络的稳定性和可靠性。
网络分析仪校准也有助于提高测量仪器的灵敏度和可靠性，因此，可以节省时间和费用，改善网络运行效率。
网络分析仪校准通常有以下几种方法：1.感耦合连接校准(LCL)是一种常用的网络分析仪校准方法，通过电感耦合连接，低频周期性信号可以被保留，并可以量化和测量。
网络分析仪通过将低频信号与参考值比较，可以确定网络参数的准确性。
2.发类型校准是另一种常用的网络分析仪校准方法。
网络分析仪会通过激发特定的波形，来确定网络参数的准确性。
此外，网络分析仪还可以用来校准电压和频率。
3.振幅响应校准是另一种网络分析仪校准方法，它可以校准信号的振幅、相位和频率等参数，从而确保网络分析仪能够准确测量网络参数。
4.对网络分析仪进行综合校准，以确保其准确度和性能。
综合校准可以确保网络分析仪能够测量出的数据的准确性，并能够提供精确的数据。
正确的网络分析仪校准是网络管理员为实现网络的最佳性能而进行的重要步骤，此外，校准的正确性还可以确保网络可以得到有效的维护，从而改善网络的可靠性和性能。
因此，在使用网络分析仪之前，应该进行校准，以确保网络分析仪测量出的数据的准确性，确保网络的可靠性和性能。
校准不仅可以确保测量出的网络参数的准确性，而且可以改善网络的运行效率，节省时间和费用，从而提升网络的性能和可靠性。
此外，建议定期进行网络分析仪校准，以备不时之需。
网络分析仪校准步骤
RF天线调试步骤使用仪器：1．网络分析仪一台电路连接：1．仪器校准后,把铜轴头焊在PCBF上，然后通过铜轴头与仪器连接。
校准仪器:1．先按“Appl”按钮，再按“Cal”按钮。
2．选择屏幕上的“PERFORM CAL 2-PORT CAL”。
3．屏幕上显示“CAL METHOD STANDARD"“LINE TYPE COAXIAL”。
选择“NEXT CAL STEP”4．屏幕上显示“FULL 12-TERM”，选择“PATH”.5．选择“FORW ARDC PA TH（S11，S21）”。
6．选择“INCLUDE ISOLATION(STANDARD）"。
7．选择“NORMAL（1601 POINTS MAXIMUM）”。
8．屏幕显示“START…GHZ"———---设定显示的开始值“STOP…GHZ”。
—-————设定显示的结束值选择“NEXT CAL STEP”9．选择“PORT 1 CONN”,进入下一页面，选择“TYPE N（F）”,按“NEXT CAL STEP”返回上一页面。
10．选择“LOAD TYPE BROADBAND",进入下一页面，选择“BROADBAND FIXED LOAD"，设置“IMPEDANCE"为50.000Ω，按“NEXT CAL STEP”返回上一页面。
11．选择“THROUGH LINE PARAMETERS”，进入下一页面，设置“OFFSET LENGTH”为0。
0000mm，设置“THROUGH LINE IMPEDANCE”为50。
000Ω,按“NEXT CAL STEP”返回上一页面.12．选择“REFERENCE IMPEDANCE”,进入下一页面,设置“REFERENCE IMPEDANCE”为50.000Ω，按“NEXT CAL STEP”返回上一页面。
13．选择“START CAL"。
浅谈硅酸根分析仪校准方法
一
、
仪器 的 技 术 参数 与 日常校 准
为 了简 化 校 准 过 程 ， 除 校 准 过 程 中存 在 的 困难 和 消
干 扰 因素 ，笔 者 采 用 分 析 纯 的 Ｃ Ｓ ４５ ０配 制 了 一 系 ｕ Ｏ －Ｈ２ 列 溶 液 作 为 校 准 数 显 式 硅 酸根 分 析仪 的标 准 溶 液 。 仪 对 器 进 行 校 准 。从 理 论 上 说 ， 酸 铜溶 液 作 为校 准 仪 器 的 硫 标 准 溶 液具 有 以下特 点 ： １硫 酸 铜 溶液 在 酸 性 环 境 中颜 色 均 一 、 ． 稳定 ， 以作 可 为标 准 溶 液 。 ２稳 定 的 硫 酸铜 溶 液 具 有 与 硅 酸根 显 色 后 较 为接 近 ． 的颜 色 ， 因此 在 作 为 校 准 仪 器 的 标 准 时 不需 进 行或 经 过 显 色 过 程 ， 实 现 简 化 校 准 步 骤 ， 除 多步 骤 引 入 的 干 能 消 扰 因素 。
ＳＯ 时 ， 本 误 差 为± ％ ，Ｐ ２ ｇＬＳＯ ） ｉ２ 基 ４ ｆ＋ ￣ ／ ｉ２ ｌ ３重复 性 ： 异 系数Ｒｓ ０５ ． 变 ｏ ．％ ＜
４ 定性 ： ． 稳 每小 时漂 移 ≤０ ％ｆ 量 程） ． 全 ５
根 据 仪 器 使 用 说 明 书 ， 器 在 实 验 室 使 用 前 。 须 仪 必
数Ｋ） 仪 器 刻 度 的 校对 （ 和 即仪 器 线性 的校 准 ） 。另 外 ， 由 于 用 户 与 厂 家使 用 的化 学试 剂 不 一 致 ， 由 于用 户 使 用 或 的每 批 化 学 试 剂 不 一 致 ， 以 仪 器使 用 前 和 每 变更 一批 所
二 、 显 式硅 酸 根分 析 仪 的 校准 方 法 数
１准 备 过 程 ．
精准仪器校准方法
精准仪器校准方法仪器校准是确保测量结果准确可靠的重要步骤。
在许多领域，如工业制造、医疗保健和科学研究中，精准的仪器校准是不可或缺的。
本文将介绍几种常见的精准仪器校准方法，包括内校准、外校准和追溯校准。
内部校准是一种仪器校准方法，它利用仪器自身的参考物进行校准。
以温度计为例，内部校准是将温度计与已知温度的参考物进行比较。
常见的内部校准方法包括加热法和对比法。
加热法通过将温度计放入稳定的温度环境中，如恒温水槽，来确定其读数。
对比法则是用标准的温度计与待校准的温度计一起测量相同的温度，并对比两者之间的差异。
外部校准是另一种常见的仪器校准方法。
与内部校准不同，外部校准使用独立的标准仪器或参考物来校准待校准仪器。
这可以保证校准的准确性和可追溯性。
在外部校准中，待校准仪器与标准仪器或参考物进行比较，以确定待校准仪器的准确度。
例如，在光谱仪的校准中，可以使用已知波长的标准光源与待校准的光谱仪进行比较，从而确定光谱仪的校准参数。
追溯校准是一种更加严格的仪器校准方法。
它要求仪器校准的结果能够追踪回国际或国家标准。
这是为了保持校准结果之间的一致性和可比性。
追溯校准通常通过使用国际或国家标准机构提供的标准参考物来实现。
校准实验室将校准结果与这些标准参考物进行比较，并以此确保其校准程序的可追溯性。
精准仪器校准方法的选择取决于校准的要求和仪器的类型。
内部校准通常适用于简单的仪器，如温度计和压力计。
外部校准和追溯校准更适用于复杂的仪器，如光谱仪和质谱仪。
决定校准方法时，还需要考虑校准设备的可用性和成本。
除了校准方法，校准频率也是确保仪器准确度的重要因素。
校准频率应根据仪器的使用环境和关键性程度进行评估。
常见的做法是定期校准仪器，以确保其性能始终保持在接受范围内。
校准频率应根据校准结果的稳定性和仪器的使用情况进行调整。
总之，精准仪器校准是确保测量结果准确可靠的关键步骤。
内部校准、外部校准和追溯校准是常用的校准方法。
选择适合的校准方法和校准频率将有助于确保仪器性能的准确度和可追溯性。
磷酸根分析仪校准方法
磷 酸 根 分 析 仪 校 准方 法 去
贺宁， 郭毅 ， 吴永顺
（ 陕西省计量科学研究院 ， 西安 ７ １ ０ ０ ６ ５ ）
．
摘要
为 了解决磷 酸根分析仪 统一 量值 溯源 的问题 ， 通过 分析磷酸根 分析仪 工作原理 ， 探 讨 了其 计量特 性和校
准 方 法 。提 出 了校 准 项 目和技 术指 标 ： 示值误差 （ ±２ ． ０ ％Ｆ Ｓ ） 、 测 量 重 复 性 （≤ ３ ％） 、 零 点 漂 移 （≤ １ ． ０ ％Ｆ Ｓ ） 、 示 值 稳
确 性 对 能 源计 量 有 重 要 的意 义 。而 目前 国 内外 没 零 点校准 ， 零点校准后 再分别用 ４ ． ０ ， ８ ． ０ ， １ ６ ． ０ ， ２ ０ ． ０ ／ Ｌ的 系列 磷 酸 根 标 准 溶 液 进 行 仪 器 曲 线 的 校 有 磷 酸 根分 析 仪 的校准 规 范 ， 在 校 准磷 酸根 分 析仪 ｍｇ 在 已经校 准 过 的 量程 范 围 内 时， 校 准 项 目、 校准方法 等不统一ｌ ２ ｊ ， 且 不 够 规 范 准 。 曲线 校 准完 成 后 ， 和完 善 。 笔 者 结 合 实 际 校 准 工 作 探 讨 了适 用 于 磷 钒 钼 酸 配 合 物 比色 法 的磷 酸 根 分 析 仪 的 校 准 方 法 及 各
定性 （≤ １ ． ０ ％Ｆ Ｓ ） 。该校准 方法可以用于准确评价磷 酸根 分析仪 的性 能。 关键词 磷 酸根 分析仪 ； 校准 ； 技 术指标
文 献标 识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８ － ６ １ ４ ５ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５ － ０ ０ ９ ２ － ０ ２ 中 图分 类 号 ： ０６ ５ ３
Ｃａ ｌ ｉ ｂｒ ａ ｔ ｉ ｏｎ Ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｆ ｏｒ Ｐｈｏ ｓ ｐｈａ ｔ ｅ Ａｎａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｒ
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分析仪校准方法
1、本校准方法适用于ZD101系列的OXYMAT６１氧分析仪和U23分析仪新进厂、使用中和修理后的校准。
2、概述：
ZD101系列的OXYMAT氧分析仪和U23分析仪是转炉煤气回收中煤气安全检测装置的重要仪器，用于在线分析转炉煤气回收过程中O2与CO的含量，以保证转炉煤气回收的安全可靠进行。
该分析仪采用进口高分辨率电化学传感器研制而成的高精度氧含量分析仪器。
利用氧气的顺磁性，一种气体是参比气、另外一种气体是样气，这两种气体相遇就会产生压力差将会产生气流，将气流信号转变为电信号，根据氧气浓度与电信号成比例的原理而分析工作的。
3、技术要求：
3.1外观：应标有产品名称、型号、测量范围、制造厂家、出厂编号、出厂日期等。
3.2仪表紧固件无松动、面板显示清晰无叠字、亮度均匀、不应有不亮、缺笔现象，各样气管及接头完好，气密性良好，无破损泄漏。
3.3主要技术指标：
供电电源：220V 50Hz
测量范围：O2 ：（0-5）％或（0-25）%U23
CO：（0－100）％U23
O2 ：（0-3）％OXYMAT氧分析仪
４、校准条件：
４.1校准所用的标准物质：
标准样气:高纯氮：99.995%; CO：99.995% ；氧气：2.88%
４．２环境条件：
环境温度：0－40℃
环境湿度: 20-80%
5．校准项目和方法：
５.1外观检查：目测应符合3.1、3.2要求
５.2校准项目：主要对分析仪零点和量程进行校准
５.３校准方法：
按仪表说明书及附图要求，连接好必要的样气管路，仪表通电预热２０分钟。
5.3.1西门子U23的校准：
１、零点校正：接入高纯氮气，按Call键，校对CO的零点，此时界面出现
Autocal,自动校正零点，校正完毕后，仪器自动回到主界面。
２、量程校正：在主界面状态下，通量程气（CO 99.995%）校CO的量程
具体是按Enter Calibration Calibr.IR Chamds(co)
Enter Startwithrange1+2 当出现Enter按Enter Enter ESC
3.用空气校对氧气的量程，按call键，校对氧气的量程，此时界面出现Autocal,自动校正量程，校正完毕后，仪器自动回到主界面。
（空气中的氧气21.49%）。
4、通CO（99.995%）量程气去校氧气的零点，Enter Calibrate
Calibro2Sensor Enter v Starto2 tero Call
Enter归零后等一段时间，按Enter 仪表自动回到主界面。
5.3.2OXYMAT６１氧分析仪的校准：
1、零点校正：通CO（99.995%）量程气去校氧气的零点，Calibration
Zero Calibration Start Calibration Enter ESC
2.量程校准：通入氧气2.88%
按Calibration SpanCalibration StartCalibration
Enter ESC
６校准结果：
６．１误差计算：
允许误差＝±( 量程×准确度等级)
分析仪误差=测量值-校准值
7. 4校准结果：
经校准符合要求的应贴准用证，校准间隔为6个月或随主体设备检修时校准。
分析仪校准记录
JK/R97 测量设备名称使用部门型号
测量范围出厂编号制造厂家
准确度环境温度湿度
供电电压外观
氧气：
CO气：
允许基本误差实测基本误差
校准结果
校准员复核员
年月日。