兽药

兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，或是有目的的调节动物生理机能的物质。 辅料：指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

剂型：原料药物经制成具有一定形状和性质，适合于临床使用的不同给药方式。

制剂：将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂。

兽医药剂学的研究内容：①药剂学基本理论的研究②生产技术的创新③新剂型与新制剂的研究与开发④药用新辅料的应用研究⑤中兽药新剂型的研究与开发⑥兽药制剂新机械和新设备的应用研究。

药物剂型的重要性：①剂型可以改变药物作用的性质②剂型能调节药物作用速度③改变剂型可降低或消除药物的毒副作用④某些剂型有定位靶向作用⑤剂型可以改变药物的稳定性。 临界胶束浓度：CMC 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

亲水亲油平衡值：HLB 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲和力，公式中b a W W \为两种物质的质量b

a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB ⨯⨯+⨯=。 克氏点：离子型和部分非离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度的升高而增大，当到达某一温度时，其溶解度急剧升高，溶液由浑浊变澄清，该温度即为克氏点。

昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随着温度升高到某一点时，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊。该点温度即为昙点。

影响增容的因素：温度、增溶剂的性质、药物的性质、药物加入顺序、增溶剂的量。

增加药物溶解度的方法：①制成可溶性盐②引入亲水基团③加入助溶剂④使用混合溶剂⑤加入增溶剂。

潜溶：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度增大，并出现最大值，此现象为潜溶。

增容：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。

溶解速度：是指单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示，

Noyes-Whitney 方程:δ

V D K C Cs KS dt dC =-=),(/,Cs 为固体表面药物的饱和浓度；C 为溶液主体中药物的浓度；K 为溶出速度常数；D 为药物的扩散系数；δ为扩散边界层厚；V 为溶出介质量；S 为溶出介质面积。

定向径：全部粒子按同一方向测得的粒子径。

真密度（t ρ）：是指粉体质量(W)除以不包括颗粒内外空隙的体积（即真体积t V ）即t t V W /=ρ。

休止角：当微粒在粉体堆积层的自由斜面上滑动时，同时受到重力和粒子间摩擦力的作用，当这些力处于平衡静止状态时粉体堆积层斜面与水平面所形成的最大角就是休止角。 粉体流动性的影响因素：粒子大小、粒子形态与表面粗糙度、含湿量。

临界相对湿度：CRH ，水溶性药物在相对湿度较低的环境下几乎不吸湿，而当相对湿度达到一定值时，吸湿性急剧增加，此时的湿度为CRH 。

分散方法：解溶、胶溶、乳化、混悬等。

分散程度：离子、分子、胶粒、液滴、微粒状态等。

液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、防腐剂、抗氧剂、络合剂、助悬剂、着色剂等。 碘化钾：消毒防腐药，酊剂。

高分子溶剂：是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。

混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。 混悬剂的物理稳定性：求补充！！！

混悬剂的稳定剂：助悬剂、湿润剂、絮凝剂和反絮凝剂。

乳剂：是指两种互不相溶的液体经乳化剂制成的非均匀相分散体系的乳状液体药剂。 乳剂的基本组成：水相（W ）、油相(O)和乳化剂，缺一不可。

乳剂的种类：普通乳(1~100m μ)、亚微乳（0.1~0.5m μ）、纳米乳（小于0.1m μ）。

乳剂的形成条件：①降低两相液体间的表面张力②加入适宜的乳化剂③形成牢固的乳化膜。 絮凝：乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。

转型：乳剂由O/W 型转变为W/O 型或由W/O 型转变为O/W 型的现象为转型。

酸败：乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物的影响，使乳化剂中的成分如油脂、乳化剂等发生变化，引起变质的现象。

附注：100级洁净室（区）0.8米高的工作区的截面最低风速：垂直单向流0.25米／秒；水平单向流0.35米／秒

灭菌：是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的过程。灭菌法：是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。

无菌：在任意指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。

热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质总称，药剂学中的热原指微生物的尸体或其代谢物。

除去热原的方法：高温法、酸碱法或氧化还原法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。

安乃近注射液：解热镇痛药，用于发热、风湿痛、关节痛。

普鲁卡因青霉素注射液：青霉素类抗菌药。

渗透压的调节：血浆的冰点为-0.52℃，因此任何溶液只要其冰点降低至-0.52℃即与血浆等渗，W=（0.52-a ）/b ，W 为配成等渗溶液所需加入的等渗调节剂的量（%、g/ml ）；a 为未经调解的药物溶液的冰点降低值；b 为用以调节的等渗剂1%溶液的冰点降低值。

注射用无菌粉末：凡是在水溶液中不稳定的药物，都要先制成注射用无菌粉末，才可方便保存，在使用时发挥药性。

影响混合的因素：影响粉剂混合程度的因素除了混合机械、混合速度、混合时间外还有物料

本身的因素包括①物体粒子的物理特性②混合组分的比例③混合中的液化或湿润。

粉剂制备的工艺流程：药物或药物辅料混合物→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→粉剂。

片剂的辅料：填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂（加入法有外加发、内加法、内外加法三种；常用的有干淀粉、表面活性剂、纤维素类、泡腾崩解剂等）、润滑剂、色香味调节剂。

湿法制粒压片法：适用于对湿热稳定的药物，原、辅料（检验）→粉碎→过筛（稀释剂）→混合（润湿剂或粘合剂）→制软材→湿颗粒→干颗粒→整粒（润湿剂崩解剂或挥发性成分）→混合→压片→包衣→质量检查→包装入库。

制粒目的：①增加物料流动性②避免细粉分层③避免粉末飞扬④减少细粉吸附和容存的空气⑤减少松片、裂片。

包衣的种类：糖衣、薄膜衣。

压片过程中出现的问题和方法：太长了~~-~~~~(>_<)~~~~

复方磺胺甲基异口恶唑片：磺胺甲基异恶唑（SMZ）400g、三甲氧苄嘧啶（TMP）80g、干淀粉23g（4%）、10%淀粉浆24g、硬脂酸镁3g（0.5%）；SMZ和TMP为主药，淀粉浆为黏合剂，干淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂；用于治疗和预防鸡球虫病、霍乱、仔猪白痢、兔球虫病、猪弓形虫病以及禽畜一般细菌感染病。

复方乙酰水杨酸：乙酰水杨酸268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g、淀粉266g、淀粉浆（15%~17%）85g、滑石粉25g（5%）、酒石酸2.7g、轻质液体石蜡2.5g；处方中液体石蜡可使滑石粉更易黏附与颗粒表面，在压片时不易脱落，酒石酸可防止乙酰水杨酸水解及产生副作用，高浓度淀粉浆可提高乙酰水杨酸的可压性；可用于解热、镇痛、消炎、抗风湿。阿苯达唑片：阿苯达唑25g、淀粉5.5g、磷酸氢钙8g、淀粉浆（10%）适量、硬脂酸镁适量；阿苯达唑具疏水性，热淀粉浆或乙醇作为湿润剂，淀粉浆为黏合剂，干淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润湿剂，磷酸氢钙为填充剂；此药为广谱性抗蠕虫药。

胶囊剂的特点：①掩盖药物的苦味和臭味，利于服用②胃肠道中分散较快，生物利用度高③药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，避免氧化、分解、吸潮、结块变质等现象④含油量高或液态的药物难以制成片剂可制成胶囊⑤对服用剂量小、难溶于水、胃肠道内不易吸收的药物可溶于适当的油中制成软胶囊。

硬胶囊制备方法：可选单纯药物或辅料粉末或颗粒装入空胶囊中制得。

软胶囊制备方法：常用滴制法或压制法，软胶囊由明胶、甘油或其他适宜的药用材料制成。崩解时限：硬胶囊应在30min内，软胶囊应在1h内。

软膏剂的质量要求：①具有适当稠度，润滑、无刺激性②性质稳定能与多种药物配伍，不发生配伍禁忌③不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收④有吸水性，能吸收伤口分泌物。

软膏剂制备方法：研和法、熔和法。

乳膏剂：药物溶解或分散于乳状液型基质中制成的均匀的半固体外用制剂。

醋酸氟轻松乳膏：醋酸氟轻松0.25g，月桂醇硫酸酯钠10g，二甲基亚砜15g，甘油50g，十八醇90g，尼泊金乙脂1g，白凡士林100g，液状石蜡60g，纯化水加至1000g；糖皮质激素类药物，用于过敏性皮肤病，如皮疹、湿疹、皮肤瘙痒等；醋酸氟轻松不溶于水，可将其溶解与二甲基亚砜中，亦可溶于丙二醇中，有利于小量药物的均匀分散和提高疗效。

栓剂：药物与基质混合后制成的，专供塞入不同腔道的固体外用制剂。

栓剂中药物的吸收途径：通常为直肠给药经如下途径吸收①通过门肝系统②不经过门肝系统③以直肠分泌液为媒介，经直肠粘膜进入淋巴系统而被吸收。

影响栓剂中药物的吸收因素：生理因素：直肠、阴道黏膜的pH对药物的吸收速度；基质因素：要务在基质中溶化释放的速度；药物因素：包括溶解度、粒度、脂溶性和解离度。