2021届新高考化学二轮专题复习课件:题型8 平衡原理在电解质溶液中的应用
高中化学 (新高考)2021届高考二轮精品专题九 电解质溶液中的平衡 教师版
1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡,能利用电离平衡常数进行相关计算。
2.了解水的电离,离子积常数。
3.了解溶液pH 的定义及测定方法,能进行pH 的简单计算。
4.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素、盐类水解的应用。
5.了解难溶电解质的溶解平衡。
理解溶度积的定义,能进行相关计算。
Ⅰ.客观题(1)以拼盘式选择题考查电解质溶液基本知识的辨析。
(2)以图像题考查强弱电解质的判断、微粒浓度的比较、溶度积常数的应用。
(3)与化工生产流程相结合以客观题形式呈现,考查盐类水解、溶解平衡知识的应用。
Ⅰ.主观题(1)强弱电解质、溶液酸碱性与pH 的关系、盐类水解等基本概念、理论的分析判断。
(2)电离平衡、水解平衡、溶解平衡的影响规律及应用。
(3)电离常数、水解常数、溶度积常数的表达式及应用。
一、溶液中的“三大平衡”及影响因素电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡是溶液中的三大平衡。
这三种平衡都遵循勒夏特列原理——当只改变体系的一个条件时,平衡向能够减弱这种改变的方向移动。
1.电离平衡、水解平衡与沉淀溶解平衡的比较电离平衡CH 3COOHCH 3COO -+H +水解平衡(如CH 3COONa 溶液)CH 3COO −+H 2OCH 3COOH+OH − 沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag +(aq)+Cl −(aq) 研究 对象弱电解质(包括弱酸、弱碱、水、多元弱酸的酸式酸根)盐溶液(包括强酸弱碱盐、弱酸强碱盐、弱酸弱碱盐) 难溶电解质(如难溶的酸、碱、盐等) 升高促进电离,离子浓度增促进水解,K h 增大K sp 可能增大,也可能减命题趋势考点清单专题 九 ××电解质溶液中的平衡2.“电离平衡”分析判断中的常见误区(1)误认为电离平衡正向移动,弱电解质的电离程度一定增大。
如向醋酸溶液中加入少量冰醋酸,平衡向电离方向移动,但醋酸的电离程度减小。
(2)误认为弱电解质在加水稀释的过程中,溶液中离子浓度都减小。
高考化学 8.4 难溶电解质的溶解平衡课件
Qc
表达 式
c(Mg2+)·c2(OH-) Ksp[Mg(OH)2]=_______________,
式中的浓度都是平衡浓度
Qcc([MMgg2(+O)H·c)2(]O=H-) _______________,
式中的浓度是任意浓度
溶度积
应用
判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解
①Qc>Ksp:溶液过饱和,有_沉__淀__析出 ②Qc=Ksp:溶液饱和,处于_平__衡__状态 ③Qc<Ksp:溶液_未__饱__和__,无沉淀析出
离子积
二、沉淀溶解平衡的应用 1.沉淀的生成: (1)调节pH法:如除去CuCl2溶液中的杂质FeCl3,可以向溶液中加入 CuO,调节溶液的pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去。离子方程式为 _C_u_O_+_2_H_+=_=_=_=_C_u_2_+_+_H_2O_,_F_e_3_++_3_H_2_O_=_=_=_=_F_e_(_O_H_)_3_↓__+_3_H_+ 。 (2)沉淀剂法。 如用H2S沉淀Hg2+的离子方程式为_H_2S_+_H_g_2_+_=_=_=_=_H_g_S_↓__+_2_H_+ 。
如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,离子方程式为
__M_g__O_H__2___2_N_H_4_=_=_=_=_M__g_2___2_N_H_3__H_2_O____。
3.沉淀的转化: (1)实质:沉淀溶解平衡的移动。 (2)规律:一般说来,溶解度小的沉淀容易转化成_溶__解__度__更__小__的 沉淀。沉淀的溶解度差别越大,越容易转化。
(2)(RJ选修4·P67)以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、 Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子
高中化学选修人教版难溶电解质的溶解平衡沉淀溶解平衡的应用教学课件
高中化学选修人教版难溶电解质的溶 解平衡 沉淀溶 解平衡 的应用 课件 高中化学选修人教版难溶电解质的溶 解平衡 沉淀溶 解平衡 的应用 课件
Fe(OH)3(s) +3H+
Fe3+ + 3H2O
2. 生成配离子使沉淀溶解
A g C l(s)
A g + + C l-
平 衡移动 方 向
+ 2N H 3
[A g(N H 3)2]+
由配致于离Ag子ACgl[沉+A可g淀(以N溶和H解3氨)2]水+,中使的溶N液H3中结[合Ag成+]难降解低离,的导
(1) 生成弱酸
C aC O 3(s)
C a2+
+
CO
23
+
平 衡移动 方 向
H + + C l-
HCl
H
C
O
3
H + C O 2 + H 2O
加入HCl后,H+与溶液中的CO32-反应生成难 解离的HCO3-或CO2气体和水,使溶液中[CO32-]
降低,导致Q(CaCO3) < Ksp(CaCO3)
总反应式:
AgCl(s) +2NH3
[Ag(NH3)2]+ + Cl-
3. 发生氧化还原反应使沉淀溶解
金属硫化物像如HgS、CuS等Ksp值很小,
不能溶于非氧化性酸。只能通过加入氧化剂,使
某一离子发生氧化还原反应而降低其浓度,达到 溶HN解O的3,目反的应。如例下如CuS(Ksp = 1.27 × 10-36)可溶于
+ H2O+CO2
第2章 化学平衡与电解质溶液[可修改版ppt]
压强引起平衡移动的v-t图分析
对于反应前后气体分子数目不变的反应
H2(g)+I2(g)
2HI(g)
V
V
V(正)
V正= V逆
V(正)
V(逆)
V(逆)
V正= V逆
0 ⑤增大压强 t
0
⑥减小压强
t
V正=V逆 平衡不移动 压强引起平衡移动的相关v-t图分析
3、温度变化对化学平衡的影响
温度的改变对正逆反应速率都会产生影 响,但影响的程度不同,温度的变化对吸热 反应的速率比放热反应的率影响大。
mA+nB
pC+qD
在一定温度下达到平衡状态时,反应物和产物的平 衡浓度之间保持如下关系
Kc =
在一定温度下,可逆反应达到平衡时,各生成物浓度以 其系数为幂的乘积与各反应物浓度以其系数为幂的乘积的 比值为平衡常数。(P24)
➢ 平衡常数是某一可逆反应的特性常数,与反应温度有关, 与浓度无关;
➢ 同一反应在不同温度下,其平衡常数不同;
具体表现在:
升高温度,正、逆反应速率都增大,但增大的 倍数不一样,吸热反应增大的倍数大。 降低温度,正、逆反应速率都减小,但降低的 倍数不一样,吸热反应降低的倍数大。
3、温度变化对化学平衡的影响
V
V吸热
V(正)
V放热
V(逆)
0 ①升高温度 t
结论:其他V条吸件>不V变放,平升衡高向温吸度热平方衡向向移吸动热反应方向 移动
温度引起平衡移动的相关v-t图分析
3、温度变化对化学平衡的影响
V
V(正)
V放热
V(逆)
V吸热
0
②降低温度
t
结移论动:其他V放条>件V吸不变平,衡降向低放温热反度应平方衡向向移放动热反应方向
2021广西高考化学课件:难溶电解质的沉淀溶解平衡46张
解度增大,故 C 正确。加入 NaCl 固体,体系中的 c(Cl-)增大,使 AgCl关闭
B
的溶解平衡左移,AgCl
溶解度减小,故 D 正确。
解析
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第4讲
难溶电解质的沉淀溶解平衡 (共46张PPT)(获奖课件推荐下载)
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第4讲
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第八单元
考点一
必备知识•自主预诊
考点二
核心素养专项提升
、 c(Ca )不变 、
右移
③通入少量HCl气体:
2+
增大
、 右移
、c(Ca )增大 、 不变
;
-3-
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第八单元
考点一
必备知识•自主预诊
考点二
关键能力•考向突破
④加入少量CaCl2固体:
=
<
v(沉淀),固体溶解
v(沉淀),溶解平衡
v(沉淀),析出晶体
不再变化
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+2025届高三化学二轮复习+++第八章+第7讲+沉淀溶解平衡++课件
)
结论
[天津高考改编]FeS溶于稀硫
K sp(FeS)> K sp(CuS)
酸,而CuS不溶于稀硫酸
1
2
3
4
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第7讲
沉淀溶解平衡
选
项
B
实验事实或现象
结论
[江苏高考]向浓度均为 0.05
mol·L-1 的NaI、NaCl混合溶液
中滴加少量AgNO3溶液,有黄
K sp(AgI)> K sp(AgCl)
1
2
3
4
返回目录
第7讲
沉淀溶解平衡
命题拓展
[变式拓展]下列说法正确的是(
A )
A. 向2支盛有2 mL相同浓度银氨溶液的试管中分别加入2滴相同浓度的NaCl和NaI溶
液,一支试管中产生黄色沉淀,另一支试管中无明显现象 ,说明 K sp (AgI)<
Ksp(AgCl)
B. 室温下,向浓度均为0.1 mol·L-1 的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出
2OH (aq),[36]
(填离子方程式)。
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第7讲
沉
淀
的
溶
解
沉淀溶解平衡
(3)配位溶解法。加入某试剂与溶液中的某种离子形成稳定配合物,使该离子
++2NH ·
Ag
3 H2O
的浓度减小。如溶解AgCl可加入NH3·H2O:[37]
[Ag(NH3)2]++2H2O (填离子方程式)。
(4)氧化还原溶解法。采用氧化性酸溶解金属硫化物(如CuS、HgS等)。如用
以M m A n (s) ⇌ m M n +(aq)+ n A m -(aq)为例:
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【高考推荐】2020-2021高考化学第8章(水溶液中的离子平衡)第4衡考点(1)沉淀溶解平衡及应用讲与练(含解
第8章(水溶液中的离子平衡)李仕才第四节难溶电解质的溶解平衡考点一沉淀溶解平衡及应用1.沉淀溶解平衡(1)定义:在一定温度下,当沉淀溶解速率和沉淀生成速率相等时,形成饱和溶液,达到平衡状态,把这种平衡称之为沉淀溶解平衡。
(2)沉淀溶解平衡的建立:固体溶质溶解沉淀溶液中的溶质⎩⎪⎨⎪⎧①v溶解>v沉淀,固体溶解②v溶解=v沉淀,溶解平衡③v溶解<v沉淀,析出晶体(3)特点:(适用勒夏特列原理)(4)影响因素①内因难溶电解质本身的性质。
溶度积(K sp)反映难溶电解质在水中的溶解能力。
对同类型的电解质而言,K sp数值越大,电解质在水中溶解度越大;K sp数值越小,难溶电解质的溶解度也越小。
②外因a.浓度:加水稀释,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动,但K sp不变。
b.温度:多数难溶电解质的溶解过程是吸热的,所以升高温度,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动,同时K sp变大。
c.同离子效应:向沉淀溶解平衡体系中,加入相同的离子,使平衡向沉淀方向移动,但K sp 不变。
d.其他:向沉淀溶解平衡体系中,加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或气体的离子,使平衡向溶解的方向移动,K sp不变。
以BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO2-3(aq) ΔH>0为例2.沉淀溶解平衡的应用(1)沉淀的生成加入沉淀剂,应用同离子效应,控制溶液的pH,当Q c>K sp时,有沉淀生成。
可利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。
(2)沉淀的溶解当Q c<K sp时,沉淀发生溶解。
(3)沉淀的转化判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.沉淀达到溶解平衡状态,溶液中各离子浓度一定相等。
( ×)2.升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。
( ×)3.某物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水。
( ×)4.因溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化,故ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS 沉淀。
人教版高中化学选修化学反应原理难溶电解质的溶解平衡优秀PPT共含
(1)实质:沉淀溶解平衡的移动 (2)一般规律:沉淀溶解平衡是 溶解能力相对较强的物质转化为溶 解能力相对较弱的物质
尽责务
【实验3-4】
步骤 1mLNaCl和10 向所得固液混合物 向新得固液混合物
滴AgNO3溶液 中滴加10滴KI溶液 中滴加10滴Na2S溶
混合
液
现象 有白色沉淀析出 白色沉淀转化为黄色黄色沉淀转化为黑色
尽责务
尽责务
沉淀的生成
工业废水中印含有
Cu 2+而呈蓝色,
该如何除去呢?
已知:氢氧化铜 Ksp=2.2×10-20碳酸化
铜Ksp=1.4×10-10
尽责务硫化铜Ksp=1.3×见的化合物,工业上它也是一种制取其它 含胆铜矾化。合有物人的 设原 计料 了加,如H的现下2O?2目有流废程铜:(主要加还它可么杂的以呢目质用?的什为? Fe)加来热目煮的制沸?备的
尽责务
【总结提升】 • 1、原则:生成沉淀的反应能发生,
且进行得越完全越好。
• 2、意义:在物质的检验、提纯及工
厂废水的处理等方面有重要意义。
• 3、方法(1)加沉淀剂(2)调PH • (3)同离子效应(4)氧化还原反应
尽责务
[探究实验]向盛有少量Mg(OH)2悬 浊液中加入适量的饱和氯化铵溶液。
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1、实质: 沉淀溶解平衡的移动,减少平 衡相应离子的浓度使平衡正移 Qc <Ksp , 沉淀溶解
2、方法 (1) 酸碱溶解法 如:CaCO3溶于稀盐酸 ,
FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 , Al(OH)3溶于 强酸强碱。
(2) 难溶于水的电解质溶于某些盐溶液
尽责务
2021届新高考化学复习课件:题型8 平衡原理在电解质溶液中的应用
4.[2019·北京卷]实验测得0.5 mol·L-1 CH3COONa溶液、0.5 mol·L- 1CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ()
4.7,则溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,则Ksp(FeS)>Ksp(CuS) D.在1 mol·L-1 Na2S溶液中,c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=1 mol·L-1
解析:本题考查电解质溶液知识,考查的化学学科核心素养是变化观念与平
c(CH3COOH)×[Ka
+
c(H
+)],C 项正确;pH 由 7 到 14 的过程中先促进 CH3COO-的水解,后抑制其水解,
D 项错误。
答案:BC
2.[2020·天津卷]常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是( )
A.相同浓度的HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,则
Ka(HCOOH)>Ka(HF) B.相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为
接近反应终点,甲基橙误差会更大,C 错误;因为是一元强酸与一元强碱之间的 反应,恰好完全反应时 pH=7,A 正确;指示剂的变色范围应该在中和滴定 pH 突变范围内,这样的误差较小,B 正确;当消耗 NaOH 溶液体积为 30 mL 时,反 应后溶液中 c(OH-)=0.02 mol·L-1,pH 约为 12.3,D 正确。
A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小试验误差 C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大 D.V(NaOH溶液)=30 mL时,pH=12.3
高中化学专题7 电解质溶液(72张ppt)
沉淀溶解平衡逆向移动,溶液中 仍等于
,温度不变Ksp不变,故
不变,D
项正确。
返
1.(2018年山东济南模拟)25 ℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是( D )。
A.加水稀释0.1 mol·L-1氨水,溶液中c(H+)·c(OH-)和
均不变
B.向饱和AgCl溶液中加入少量AgNO3固体,AgCl的Ksp和溶解度均不变 C.向盐酸中滴加氨水,由水电离出的c(H+)=10-7 mol·L-1时,溶液一定显中性
答 案
解析
返
解析▶根据表格数据分析可知,酸性H2SO3 >HCOOH>CH3COOH>HS 。因为乙 酸的酸性大于HS 而小于H2SO3,所以Na2SO3和乙酸反应生成NaHSO3和乙酸钠, 故A项错误;因为HCOO-水解使甲酸钠呈碱性,且存在质子守恒,c(OH-)=c(H+)+ c(HCOOH),因为溶液的pH=8,所以c(OH-)=10-6 mol·L-1,c(H+)=10-8 mol·L-1,所以 c(HCOOH)=9.9×10-7 mol·L-1,故B项正确;等浓度的乙酸和甲酸溶液中存在电离 平衡,假设甲酸溶液的pH=b, =10-4.74, =10-3.74,计算得b=a-0.5,故C项错 误;因为甲酸的酸性比HS 的酸性强,所以同温度下,等浓度的溶液中HCOO-的 水解程度小于S 的水解程度,即等浓度的甲酸钠的pH小于亚硫酸钠,故D项错 误。
3.酸碱中和滴定实验操作
(1)滴定前的准备工作。a.滴定管的检漏:关闭活塞,加水观察活塞周围有无水渗出;旋
转活塞180°再检验有无水渗出。b.洗涤:滴定管用水洗后一定要用待装液进行润洗;
锥形瓶水洗后不能进行润洗。c.装液调零:将溶液装入滴定管中,赶出气泡,并将液面
第八章 第8讲 沉淀溶解平衡图像-2025年高中化学高考备考
第八章水溶液中的离子反应与平衡第8讲沉淀溶解平衡图像课标要求核心考点五年考情核心素养对接认识难溶电解质在水溶液中存在沉淀溶解平衡,了解沉淀的生成、溶解与转化沉淀溶解平衡图像分析2023新课标卷,T13;2023全国乙,T13;2023全国甲,T13;2023辽宁,T15;2022湖南,T10;2021全国乙,T13;2021全国甲,T12;2019全国Ⅱ,T12;2019海南,T9变化观念与平衡思想:难溶电解质的沉淀溶解平衡图像中曲线上的点处于动态平衡命题分析预测1.高考中常以c (A m +)或c (B n -)、pA m +[pA m +=-lg c (A m +)]或pB n -[pB n -=-lg c (B n -)]、温度(T )、V (加入溶液体积)等为纵、横轴形成的二维图像为载体,考查K sp 的应用、沉淀溶解平衡移动时相关量的变化或计算。
2.沉淀溶解平衡图像是高考高频考点,难度较大,侧重对考生创新思维和创新意识的考查,预计2025年高考仍会延续这种考查考点沉淀溶解平衡图像分析1.沉淀溶解平衡浓度图像模型图像分析BaSO 4的沉淀溶解平衡图像(1)求K sp或K sp的数量级:A点,c(Ba2+)=c(S O42-)=10-5 mol·L-1,K sp(BaSO4)=[1]10-10。
(2)曲线上任意一点都达到了沉淀溶解平衡状态,Q c[2]=K sp。
温度不变时,K sp不变,无论改变哪种离子的浓度,另一种离子的浓度只能在曲线上变化,不会出现在曲线以外。
曲线上方区域的点所示溶液均为[3]过饱和溶液,Q c[4]>K sp。
曲线下方区域的点所示溶液均为[5]不饱和溶液,Q c[6]<K sp2.沉淀溶解平衡对数图像模型图像分析CaSO4与CaCO3的沉淀溶解平衡图像注:pM=pCa2+=-lg c(Ca2+),pR=pS O42-(或pC O32-)=-lg c(S O42-)[或-lg c(C O32-)](1)曲线上任意一点都达到了沉淀溶解平衡状态。
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答案:A
3.[2020·浙江1月]室温下,向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1盐酸中滴加0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。已知lg 5= 0.7。下列说法不正确的是( )
KHA 与 NaOH 反应的过程中引入了 Na+,HA-转化为 A2-,由图像可知 a 到 b 过程中导电能力逐渐增强,A、B 项正确;b 点时,KHA 与 NaOH 恰好完全反 应生成正盐,A2-水解使溶液呈碱性,C 项错误;b 点时,Na+、K+浓度相等,继 续滴加 NaOH 溶液至 c 点,c(Na+)增大,由图可知 c(OH-)小于 c(K+),D 项正确。
接近反应终点,甲基橙误差会更大,C 错误;因为是一元强酸与一元强碱之间的 反应,恰好完全反应时 pH=7,A 正确;指示剂的变色范围应该在中和滴定 pH 突变范围内,这样的误差较小,B 正确;当消耗 NaOH 溶液体积为 30 mL 时,反 应后溶液中 c(OH-)=0.02 mol·L-1,pH 约为 12.3,D 正确。
解析:本题涉及的考点有弱酸酸式盐与强碱反应、盐类水解、溶液导电能力 和离子浓度大小比较等。利用图像和所给数据进行定性、定量分析,考查了学生
分析和解决化学问题的能力。根据图像中溶液导电性的变化分析、推理,建立观 点、结论之间的逻辑关系,体现了证据推理与模型认知的学科核心素养,以及创 新思维和创新意识的观念。
答案:B
6.[2018·全国卷Ⅲ]用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.050 0 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是( )
A.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10 B.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl) C.相同实验条件下,若改为0.040 0 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到a D.相同实验条件下,若改为0.050 0 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移 动
浓度,即反应终点从曲线上的 c 点向 b 点方向移动,D 项正确。
答案:C
『省市卷』
1.[2020·山东卷](双选)25℃时,某混合溶液中c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1,lg c(CH3COOH)、lg c(CH3COO-)、lg c(H+)和lg c(OH-)随pH变化的关系如图所示。Ka为CH3COOH的电离常数,下列说法正 确的是( )
解析:由题图可知加入 NaOH 溶液的体积为 40 mL 时,溶液 pH 发生突跃,
达到滴定终点,溶质为 Na2A,故有 n(H2A)=20.00 mL×c(H2A)=12n(NaOH)=12 ×0.100 0 mol/L×40 mL,则 c(H2A)=0.100 0 mol/L,而起点时 pH 约为 1,故 H2A 的电离过程应为 H2A===HA-+H+,HA- A2-+H+,故曲线①表示 δ(HA-), 曲线②表示 δ(A2-),A、B 项错误;由 Ka=cAc2-HA·c-H +,VNaOH 等于 25 mL 时, pH=2.0,且 c(A2-)=c(HA-),可知 Ka=1.0×10-2,C 项正确;以酚酞作指示剂, 滴定终点时的溶质为 Na2A,溶液呈碱性,根据电荷守恒 c(Na+)+c(H+)=c(OH-) +c(HA-)+2c(A2-),结合 c(H+)<c(OH-),可知 c(Na+)>c(HA-)+2c(A2-),D 项错
答案:B
5.[2019·全国卷Ⅲ]设NA为阿伏加德罗常数值。关于常温下pH=2的 H3PO4溶液,下列说法正确的是( )
A.每升溶液中的H+数目为0.02NA B.c(H+)=c(H2PO- 4 )+2c(HPO42-)+3c(PO34-)+c(OH-) C.加水稀释使电离度增大,溶液pH减小
D.加入NaH2PO4固体,溶液酸性增强
答案:C
2.[2020·全国卷Ⅰ]以酚酞为指示剂,用0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴 定20.00 mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加 NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如下图所示。
比如A2-的分布系数:δA2-=cH2A+ccHAA2--+cA2-
下列叙述正确的是( ) A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-) B.H2A溶液的浓度为0.200 0 mol·L-1 C.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2 D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-)
解析:本题涉及的知识点为难溶电解质的溶解平衡及 Ksp 大小的比较;通过 图像考查了考生接受、吸收、整合影响,体现了变化观念与平衡思想的学科核心素养。以古代绘画和彩陶为
素材,贯彻了弘扬中华民族优秀传统文化的价值观念。 CdS 在水中达到溶解平衡时 Cd2+、S2-浓度相等,可求出一定温度下 CdS 在
A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH=7 B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小试验误差 C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大 D.V(NaOH溶液)=30 mL时,pH=12.3
解析:本题考查酸碱中和滴定过程中溶液 pH 随 NaOH 溶液体积变化的关系。 由题图可知,甲基橙变色范围在突变范围之外,甲基红变色范围在突变范围内,
4.7,则溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,则Ksp(FeS)>Ksp(CuS) D.在1 mol·L-1 Na2S溶液中,c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=1 mol·L-1
解析:本题考查电解质溶液知识,考查的化学学科核心素养是变化观念与平
A.O点时,c(CH3COOH)=c(CH3COO-) B.N点时,pH=-lg Ka C.该体系中,c(CH3COOH)=K0a.+1ccHH++ mol·L-1 D.pH由7到14的变化过程中,CH3COO-的水解程度始终增大
解析:结合题图可知当 pH 最小时,溶液呈酸性,溶液中 c(CH3COOH)最大, 对应 lg c(H+)最大,随着 pH 逐渐增大,当溶液中 c(CH3COO-)最大时,对应 lg c(OH -)最大。则 4 条曲线分别对应的 lg c(x)如下:
答案:C
4.[2019·北京卷]实验测得0.5 mol·L-1 CH3COONa溶液、0.5 mol·L- 1CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ()
误。
答案:C
3.[2019·全国卷Ⅰ]NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的 Ka1=1.1×10-3 ,Ka2=3.9×10-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线 如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是( )
A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关 B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的 C.b点的混合溶液pH=7 D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH-)
解析:A 项,由常温下溶液的 pH=2 可知 c(H+)=10-2 mol/L,则每升溶液中 H+数目为 0.01NA,错误;B 项,依据电荷守恒可知正确;C 项,加水稀释,溶液 中的 c(H+)减小,pH 增大,错误;D 项,由于 H3PO4 H++H2PO- 4 ,增加 H2PO4- 浓度,电离平衡逆向移动,c(H+)减小,酸性减弱,错误。
衡思想。酸根离子的水解能力越强,对应酸的酸性越弱,HF 的酸性比 HCOOH
强,A 项错误;等浓度的 CH3COOH 和 CH3COONa 混合溶液呈酸性,说明 CH3COOH 的电离程度大于 CH3COO-的水解程度,则离子浓度关系:c(CH3COO -)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B 项正确;FeS 溶于稀硫酸,而 CuS 不溶于稀硫酸,
c(CH3COOH)×[Ka
+
c(H
+)],C 项正确;pH 由 7 到 14 的过程中先促进 CH3COO-的水解,后抑制其水解,
D 项错误。
答案:BC
2.[2020·天津卷]常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是( )
A.相同浓度的HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,则
Ka(HCOOH)>Ka(HF) B.相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为
经上述分析可知 N 点时,c(CH3COOH)=c(CH3COO-),Ka=c(H+),即 pH=
-lg Ka,A 项错误,B 项正确;该体系中,0.1c(H+)=[c(CH3COOH)+c(CH3COO
-
)]×c(H
+
)
=
c(CH3COOH)×c(H
+
)[
cCH3COO- cCH3COOH
+
1]
=
答案:C
4.[2019·全国卷Ⅱ]
绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉 (CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所 示。下列说法错误的是( )
A.图中a和b分别为T1、T2温度下CdS在水中的溶解度 B.图中各点对应的Ksp的关系为:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q) C.向m点的溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由m沿mpn线向p方向 移动 D.温度降低时,q点的饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动
水中的溶解度,A 项正确;m、p、n 为同一温度下的 CdS 的溶解平衡状态,三点 的 Ksp 相等,B 项错误;向 m 点溶液中加入 Na2S,S2-浓度增大,但 Ksp 不变,则 溶液组成由 m 沿 T1 时的平衡曲线向 p 方向移动,C 项正确;温度降低,Ksp 减小, q 沿 qp 线向 p 方向移动,D 项正确。