《基因突变及其他变异》知识梳理及易错知识归纳

《基因突变及其他变异》知识梳理及易错
知识归纳
作者：乔志华单位：河北内丘中学邮编：054200
一．单元知识网络
二．知识梳理
(一)基因突变
1.生物的变异：
(1）不遗传的变异：
(2）可遗传的变异：
易错知识：可遗传的变异不一定都能够遗传给后代
2.基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变
易错知识：基因突变≠DNA中碱基对的替换、增添和缺失
3.基因突变的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期
易错知识：基因突变不都发生在间期（主要在间期）
4.基因突变的特点：
(1)普遍性：所有的生物。

(2)随机性：(3)不定向性：复等位基因
(4)低频性：自然条件下(5)多害少利性：还有中性变异
5.基因突变意义：基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。

(二)基因重组
1.基因重组的概念：指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。

2.基因重组的类型：
(1)非同源染色体上的非等位基因自由组合；（时期：减数第一次分裂后期）
(2)同源染色体上的非姐妹染色单体的等位基因之间交叉互换。

（时期：减数第一次分裂四分体时期）
(3)通过基因工程实现的基因重组(人工条件)
3.基因重组的意义：基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要意义。

易错知识：基因突变产生新基因，基因重组产生新基因型，但基因重组不产生新性状，而是产生新的性状组合
易错实例:正常夫妇生出白化病孩子（不属于基因重组）；
正常夫妇生出白化病兼色盲的儿子；肺炎双球菌转化实验；
(三)染色体变异
1.基因突变是染色体上某一个位点上基因的改变，在光学显微镜下是无法直接观察到的；染色体变异是可用显微镜直接观察到的。

2.染色体变异的类型：
(1)染色体结构变异：①缺失：②重复：③易位：④倒位：
(2)染色体数目的变异：
3.染色体组：
4.二倍体、多倍体和单倍体：发育起点
5.实验“低温诱导植物染色体数目的变化”
易错知识：
清洗：脂肪检测（染色后用50%酒精）；观察DNA与RNA分布（盐酸水解后用蒸馏水）；观察有丝分裂（解离后用清水）；低温诱导染色体加倍（卡诺氏固定后用95%的酒精）
(四)人类遗传病
1.人类遗传病类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

2.遗传病的监测和预防的手段：遗传咨询、产前诊断
3.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断。

4.基因组与染色体组的区别：
5.调查人群中的遗传病
(1)调查某种遗传病的遗传方式：对患者家系进行调查
(2)调查某种遗传病的发病率：普通人群随机取样调查（调查群体应足够大）。

易错知识：
(1)随机取样：样方法；标志重捕法；土壤中小动物丰富度调查；调查遗传病的发病率。

但调查遗传病的遗传方式：调查患病家系，不能随机取样
(2)基因组与染色体组的区别
(3)杂交:同一物种的不同品种杂交
(4)无籽西瓜的培育：母本和父本不能交换
(5)缺失染色体在遗传中的计算
(6)AAaa 、AAa 和Aaa 产生配子的种类及比例
疑惑知识：
(1)染色体变异改变基因结构吗？
(2)制装片与制片的区别？
(3)原癌基因与抑癌基因表达情况？
(4)溶菌酶与溶酶体内的酶？。