异极矿加热过程的研究

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%&"# ’!"()$)*+&# ,+-+&#" 岩石学报 (887 ， (! （=）
几种。所有样品经 A 光粉晶衍射检测， 证明为纯净异极矿。
!" 前言
异极矿是硫化矿床氧化带的一种常见矿物， 化学成分简 单， 分子式为 #$% &’( )（ 其晶体结构早已测定 * )+ ） ( ・ +( ) ， （ +’,, - . !" #$/ ， !0** ） 。 123,45 （ !06( ） 研究过它的加热过程 并指出 678 9 :88; 逐渐脱水， 在 *88; 变为 !<#$( &’)% ， 而后 于 088; 转变为 "<#$( &’)% ， 这些结果已经载入 《 矿物差热 分析鉴 定 手 册》 （ 黄 柏 龄， !0:* ） 。黄 典 豪 （ (888 ） 对云南 乐红铅锌矿床中的异极矿进行了研究却指出 7:=; 先形成 ::6; 再转变为 "<#$( &’)% 。显然这两个研究说法 #<#$( &’)% ， 是不完全一致的， 分歧在于 #<#$( &’)% 和 !<#$( &’)% 的实质区 别是什么？本文的研究正是为了解决这个问题。
样品 #$) += +% 理论成分 &’)( +( ) 67/ 00 (=/ 7* 66/ %! (=/ !% 6*/ 7 (7/ 8
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选取两个典型的样品 += ， +% 进行了化学湿法全分析、 差热 分析和失重分析。差热与失重分析采用 BCD<! 型差热天平， 实验 条 件：升 温 速 度 !7 9 (8; E F’$， 走 纸 速 度 (FF E F’$， 温度差程 (8FG， 差热量程 78FG， 热重量程 78FH。热处理采 用 >&I<%<!6 型电路温度控制器和 &-.A<%<J 型箱式电阻炉， 电阻炉额定功率为 %KI。 A 射线粉晶衍射仪采用日本理学 -’H2KL 公 司 产 M E N2A<-O 型 衍 射 仪， 实 验 条 件 为 OL 靶， 78KG 9 68FP， 连续扫描速度为 :Q E F’$， 狭缝 M& R && R !Q ， -& R 8/ !7FF。红外 吸 收 光 谱 测 试 采 用 S@0:=T 型 红 外 光 谱仪。
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注：由中国地质大学 （ 北京） 化分析室分析；B’、 ‘’ 为 !8 _ 7 H， 其余均为 \ J ]
" " 红外光谱 （ 图 =） 高频区反映 +( ) 和 )+ 振动的 =70: 、 =7(7 、 =%=: CF _ ! 吸收带证明在 688; 处理的样品中仍有羟基 （ 氢氧根） 存 在。也 就 是 说， 它 的 分 子 式 应 该 是 #$% &’( )* （ )+ ） 而不像黄典豪 （ (888 ） 认 为 出 现 的 是 #<#$( &’)% 。 (， 这个温度下热处理的异极矿只能命名为脱水异极矿， 脱去的 水本质是 “ 沸石水” 。异极矿的晶体结构 （ 见图 % ） 中， 水分子 位于 #$<) 四面体和 &’<) 双四面体彼此以角顶相连组成三度 空间骨架的孔洞之中， 水分子失去， 结构保持不变。 =/ (" !<#$( &’)% 的本质 图 !" 异极矿差热曲线和失重曲线 a’H/ !" M1P 2$b 1T CL5YVW 4Z [VF’F45D[’XV 123,45 （ !06( ） 对异极矿热处理研究指出 *88; 脱水后的 异极矿变为 !<#$( &’)% ， 并给出了 “ !<#$( &’)% ” 的 A 光粉晶衍 射数据， 但是 !<#$( &’)% 的结构类型还未确定。四十多年后，