脂肪乳治疗局麻药中毒

脂肪乳治疗局麻药中毒

一、概述

㈠局麻药中毒的概念

血液中局麻药浓度超过机体的耐受能力，引起中枢神经系统和心血管系统出现各种兴奋或抑制的临床症状，称为局麻药中毒。

㈡局麻药全身毒性反应发生率：约10000例周围神经阻滞中有

15~20例，约10000例椎管内麻醉中有4例。㈢常见原因：局麻药使用过量，药物误入血管内，注射部位血运丰富导致吸收过快，个体对局麻药超敏等。

二、常用局麻药毒性强度

㈠常用局麻药其毒性强度依次为

布比卡因＞罗哌卡因（左旋布比卡因）＞利多卡因＞普鲁卡因

＞氯普鲁卡因

利多卡因与布比卡因联合使用可提高中毒剂量。

㈡布比卡因是一种长效的酰胺类局部麻醉药

布比卡因的麻醉性能强而且持续时间久。

布比卡因的心血管毒性反应较难纠正，一旦出现了严重的心血管毒性反应后复苏就比较困难。

三、临床表现：主要为中枢神经系统和心脏毒性反应

㈠中枢神经系统反应：如口唇麻木、头痛、头晕、头昏、眼球震颤、肌肉强直、惊厥乃至昏迷等症状；通常通过给氧、镇

静、控制呼吸和稳定循环等对症处理方法可以很好控

制，而且往往经过药物充分代谢后相对恢复良好。

㈡心血管系统反应：低血压、心动过缓、心律失常、室颤及心搏骤停；一旦局麻药中毒表现为严重的心脏毒性反应，尤其是生

严重心律失常甚至心搏骤停，则缺乏有效的处置和复苏手段。

四、局部麻醉药心脏毒性反应救治的新发现

㈠临床医师对局麻药中毒重视的原因，很大程度上在于缺乏有效的救治药物，因而使得对症和支持治疗成为局麻药中毒最主要的处置手段。

㈡长期以来，研究者们一直努力寻求能够逆转局麻药中毒后循环衰竭的有效药物。

㈢Weinberg及同事在1998年所报道的一项研究使这一临床现象得到显著改变。一种在临床上被广泛应用的静脉营养液—脂肪乳剂，有可能在局麻药中毒的救治中扮演及其重要的角色。

五、病例材料

㈠病例1

①女性，84岁，ASA3级，拟经腋路臂丛神经阻滞下行挛缩松解术。

②1%罗哌卡因40ml，注毕15min后患者诉头晕，随即意识消失、

全身抽搐，2min后患者心电图出现室性早搏、严重窦缓至心搏停止、常规心肺复苏无效。

③给予20%脂肪乳剂首剂100ml加持续输注200ml（10ml／min），

当总量达到200ml（4ml／kg）时心率恢复。

④病人转入IUC三小时后拔管，没有遗留任何神经系统缺陷。随

后的检查未发现心梗或肺栓塞的证据。

㈡病例2

①中年男性，采用布比卡因和罗哌卡因行臂丛神经阻滞。

②用药几分钟后病人发生心搏骤停。经过20min的标准化心肺脑复

苏（CPCR）处理，包括多次电除颤和多次静脉注射肾上腺素、阿托品、胺碘酮以及加压素等，病人仍然处于心跳停止状态，心电图显示间断有室速和室颤波形。

③静脉注射100ml浓度为20%的脂肪乳后，心电图上迅速观察到了

病人心脏的一次跳动，随后迅速恢复正常节律和血压。

④继续以0.5ml／kg.min的速度注射脂肪乳剂2小时，病人在3小时

后拔出气管导管，苏醒后未遗留任何神经系统缺陷。

㈢病例3

①男性，18岁，55kg，转移性右下腹痛2天，诊断为急性化脓性阑

尾炎，拟在连续硬膜外麻醉下行阑尾切除术。血常规：WBC14.2×109，N81%，RBC4.5×1012，HB145g/L，心电图、心肺透视未见明显异常，否认过去麻醉手术及相关病史。入室情况：HR92次/分，R18次/分，BP118/72mmHg，SpO298%。

②按硬膜外穿刺操作常规与T11~12穿刺，头向置管顺利，回抽无血、

无液，平卧位注入试验量2%的利多卡因4ml，5min后无全脊髓麻醉征象，注入0.894%的甲磺酸罗哌卡因10ml。

③注射完毕约1min患者即出现全身抽搐，嘴唇发绀，立即面罩加压

给氧，同时给予咪唑安定5mg iv，缓解30S后再次出现抽搐，给

予丙泊酚80mg iv，抽搐停止，同时给予地塞米松20mg iv，20%脂肪乳100ml VD，维库溴铵6mg、芬太尼0.1mg、丙泊酚40mg 静注后顺利插管，控制通气，插管后除心电图示窦性心动过速，余正常。

④此时回抽硬膜外导管可见血液回流。

⑤继续静滴脂肪乳150ml，术中生命体征逐渐平稳，手术顺利，术毕转浅麻醉自主呼吸恢复，四肢仍出现抽搐迹象，继续给予咪唑安定和丙泊酚分次小剂量镇静，保持自主呼吸。3小时后停用镇静药，呼之能睁眼，拔管后生命体征平稳。术后随访，除伤口疼痛外未见异常，不能回忆术中经过。

六、局麻药中毒的机制

㈠神经毒性反应：主要是由于阻滞大脑皮层抑制通路引起中枢神经系统相对兴奋，神经元释放兴奋性氨基酸增多，N—甲基D—天冬氨酸（NMDA）受体过度兴奋，导致神经元内Ca2+超载，一氧化氮（NO）生成增加，NMDA受体与NO及Ca2+亦介导局麻药毒性，在中枢神经系统形成NMDA—Ca2+—NO通路系惊厥发作的机制之一。

㈡局麻药的心脏毒性：可能与心肌细胞线粒体膜的肉毒碱脂肪酸转移酶（CACT）受到抑制有关。正常情况下，心肌细胞需要这一转移酶的作用将长链脂肪酸产地脂肪酰辅酶A转移到线粒体膜内，然后才能通过氧化生成ATP，从而提供心肌正常代谢的主要能量。局麻药对该酶的抑制会导致心肌对脂肪乳酸的氧化利用受

阻，心肌细胞最终会由于ATP的耗竭而导致功能衰竭。

七、脂肪乳剂拮抗局麻药中毒的可能机制

㈠“脂质库”理论

①亲脂性局麻药分子溶于高脂血浆，从而被“隔离”与组织外，使

其不易进入组织。

②Litz等分析了脂肪乳剂输注前后局麻药的药代动力学，发现甲哌

卡因的血清水平在脂肪乳输注后迅速降低，远快于其半衰期，从而证实了“脂质库”假设。

㈡代谢理论

布比卡因之所以能引发严重的心脏毒性，主要是由于它能够强力抑制脂肪酸在细胞线粒体膜上的转运，使心肌细胞代谢异常并最终导致难以纠治的心肌功能抑制。而脂肪乳剂则可以在其中扮演刹车的角色，类似于“胰岛素—葡萄糖”疗法的效应。

脂肪乳剂可能通过增加细胞内的游离脂肪酸浓度，从而逆转局麻药对心肌细胞线粒体的肉毒碱脂肪酰转移酶（CACT）的抑制，恢复心肌细胞通过脂肪酸氧化产生ATP的能力。

Stehr等发现离体心脏上即使脂质的浓度低于其能降低局麻药血清水平的有效浓度，它依然能拮抗布比卡因所引发的心肌抑制。八、脂肪乳剂逆转局麻药心脏毒性反应的临床剂量

基于已有的研究结果，Weinberg给出了一个临床逆转局麻药中毒的20%脂肪乳剂剂量。

①首次剂量1ml/kg，静脉推注1min以上。