药品报损管理制度 - 360文档中心

麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度

麻醉药品和精神药品失效、报残损、销毁管理制度一、目的与适用范围为了确保麻醉药品和精神药品的质量和安全使用，以及遵守相关法律法规的要求，订立本制度。

本制度适用于企业内的麻醉药品和精神药品，包含采购、保管、使用、失效、报残损和销毁等各个环节。

二、定义和缩略词1.麻醉药品和精神药品：指用于医疗麻醉、精神疾病治疗或相关用途的药品。

2.失效：指药品不再满足规定的质量标准并无法恢复或者实现规定的稳定性能要求。

3.报残损：指发现麻醉药品和精神药品在质量上存在问题，无法使用或安全隐患较大时，依照规定进行报告。

4.销毁：指依法将失效、残损或者不合格的麻醉药品和精神药品予以彻底销毁。

三、管理标准3.1 采购管理1.企业应依据药品用途和需求，订立明确的采购计划，并订立合理的药品库存量。

2.采购麻醉药品和精神药品应选择合法的药品供应商，并与其签订采购合同。

3.采购合同应包含药品名称、规格、数量、质量要求等关键信息，并签署双方的责任和义务。

4.在采购过程中，应进行药品质量验收和记录，并及时处理不合格产品。

3.2 保管管理1.麻醉药品和精神药品应单独存放，与其他药品分开，以免交叉污染。

2.药品保管区域应符合卫生要求，保持干燥、通风，温度和湿度适合。

3.药品保管区域应设有专人负责，保管人员应具备相应的资质和培训。

4.药品应依照规定的有效期先进先出原则进行管理，定期检查并记录药品的有效期。

3.3 使用管理1.使用麻醉药品和精神药品的医务人员应具备相关资质和培训，遵守药品使用的规定和操作程序。

2.使用前应认真核对药品的名称、规格、批号和有效期等信息，确保使用的是符合要求的药品。

3.麻醉药品的使用应依照临床需要、药物安全和规范用药原则进行，并记录用药情况。

4.使用过程中如发现药品外观变动、溶解度变动、气味异常等情况应立刻停止使用，并向上级报告。

3.4 失效管理1.麻醉药品和精神药品在有效期内应按规定进行使用，过期药品严禁使用。

2.在药品有效期内，如发现药品失效，应及时停止使用，并向上级报告。

药品报损和报废管理制度

药品报损和报废管理制度1. 引言药品报损和报废管理制度是指医疗机构内部对于过期、损坏、疑似伪劣等原因导致药品无法继续使用时的处理程序和规定。

合理、规范地管理药品报损和报废对于确保药品质量和安全，减少浪费以及保障患者权益具有重要意义。

本文将对药品报损和报废管理制度进行详细说明。

2. 目的和适用范围2.1 目的药品报损和报废管理制度的目的是为了确保药品质量和安全，减少药品浪费，保障患者权益，提高医疗机构的管理水平。

2.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构内部对于药品报损和报废管理的操作和流程，包括药房、医疗科室等。

3. 药品报损和报废管理程序3.1 报损管理程序3.1.1 报损登记当发现药品过期、损坏、疑似伪劣等情况时，相关工作人员应立即将该药品信息填写在报损登记表中，并注明报损原因和数量。

3.1.2 上报审批报损登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程包括相关负责人的审核和批准。

3.1.3 报损处理经审批通过后，药品报损应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。

销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。

3.2 报废管理程序3.2.1 报废登记当药品达到其有效期限，或者出现明显的质量问题时，相关工作人员应将该药品信息填写在报废登记表中。

3.2.2 上报审批报废登记表应及时上报给上级主管部门进行审批，审批流程同样包括相关负责人的审核和批准。

3.2.3 报废处理经审批通过后，药品报废应按照相关规定进行处理，包括销毁、退还供应商等方式。

销毁的药品应由专人进行操作，并记录销毁过程和销毁结果。

4. 相关责任人和职责4.1 药品管理员负责药品报损和报废的登记、上报审批、处理等工作，并保证药品报损和报废操作的规范和流程的执行。

4.2 主管部门负责人负责审核和批准药品报损和报废，并确保药品管理制度的执行。

4.3 报损和报废处理人员负责实际操作药品报损和报废的销毁、退还供应商等工作，并记录相应的处理过程和结果。

医院药品报损销毁制度

医院药品报损销毁制度一、背景在医院运营过程中，药品是不可或缺的重要物资。

为了保障患者的用药安全，医院需要建立健全的药品报损销毁制度，以确保药品的准确使用和合理管理。

二、目的1.确保药品库存的准确性：通过报损销毁制度，及时清除过期、变质或未使用的药品，减少库存中的滞胀现象。

2.提高药品使用的安全性：及时销毁药品能够避免因过期或变质药品使用而对患者造成危害。

3.规范药品管理流程：建立完善的报损销毁制度有助于药品管理的规范化，提高效率和效益。

三、报损销毁程序1.定期检查：医院应定期进行药房库存盘点，发现过期或变质药品及时上报，并进行记录。

2.报损计算：由药剂科根据药品采购记录和领用记录计算报损药品的数量和金额，并填写《药品报损计算表》。

3.报损审批：报损计算表应提交给医院管理层进行审批，并加盖公章。

4.销毁准备：管理层批准报损后，药剂科负责准备销毁所需的设备、器具和人员。

5.销毁过程：药品销毁应由专门的人员监督进行，遵守相关的操作规程，确保药品的彻底销毁。

6.销毁记录：药剂科应记录并保存销毁过程的视频、照片和相关文件，以备查阅。

四、责任分工1.药剂科：负责定期检查库存，计算药品报损数量和金额。

2.报损药品的管理层：审批报损计算表，并加盖公章。

3.药剂科：负责准备销毁所需设备、器具和人员。

4.专门人员：负责监督和执行销毁过程，确保操作规程的符合性。

5.药剂科：记录和保存销毁过程的视频、照片和相关文件。

五、风险控制为了保证报损销毁的安全和规范，应加强对相关人员的教育和培训，确保他们熟悉操作规程和风险防范措施。

在销毁过程中，应妥善处理药品包装和废弃物，避免对环境造成污染。

另外，医院还需定期进行内部审计，以保证报损销毁制度的有效执行和操作规程的合理性。

六、监督与评估医院管理层应严格监督和评估药品报损销毁制度的执行情况，定期进行相关检查和评估工作。

对于制度执行不力或操作不规范等问题，应及时进行整改和改进。

七、总结建立健全的药品报损销毁制度能够确保药品使用的安全性和有效性，提高药品管理的规范化水平，并减少药品库存的滞胀现象。

药品报损销毁管理制度

药品报损销毁管理制度
1.目的
有效控制药品报损率在合理范围，报损药品及时规范地销毁，防止报损药品流失，危害公众健康。

2.目标
通过《药品报损销毁管理制度》的实施，有效控制药品报损率在合理范围。

3.适用范围
适用于医院需要报损销毁药品的所有环节及相关人员。

4.名词定义
无。

5.内容
5.1 药品出现下列情况可以申请报损：
5.1.1 各临床科室抢救车、专用箱、备用药等药品因近效期、印字模糊不清、变质等导致无法正常使用。

5.1.2 药库及各药房因无法退回医药公司导致过期药品（如平时用量较小但又是必备的抢救药），由于意外事故，如水管爆裂、地震等导致药品损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质药品。

5.1.3 按药品法律法规规定必须报损的药品。

5.2 报损程序：
5.2.1 药剂科以外药品的过期报损由所在科室报损，同时将报损药品送至相应药房登记，由药剂科统一销毁处理。

5.2.2 药剂科各药房内的拟报损药品经药剂科主任审核、医院分管院长批准后，及时在HIS系统中办理报损手续，正确输入药品名称、数量、规格、价格、产地及报损原因，确认无误后保存。

5.2.3报损后的药品销毁处理应符合环保原则。

所有报废药品不得原包装丢弃，以防他人捡拾误用。

一般药品的销毁拆除原包装后将废弃物置于黄色的医疗垃圾袋中；细胞毒药物的销毁分类集中收集到药剂科，拆除原包装后将废弃物置于双层黄色的医疗垃圾袋中。

5.2.4 麻醉药品、精神药品、毒性药品的销毁应联系医院保卫处、
所在地卫生行政部门，在其工作人员现场监督下进行销毁并记录。

5.2.5 在进行药品销毁时，交院感处按规定处理。

医院药学部药品报损、销毁管理制度

医院药学部药品报损、销毁管理制度
1.药学科实行药品报损和销毁制度。

麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的报损和销毁按有关规定执行。

2. 应严格控制药品报损，确保药品报损率在规定的范围内。

3.药品的报损、销毁由科质量管理小组统一负责，其他各部门不得擅自处理、销毁不合格药品。

4.不合格药品（包括非质量因素的不合格药品.如：破损药品）的报损.每季度由药学科各部门统计本科室药品报损情况，填写《不合格药品登记表》交药库保管员，药库保管员汇总后详细填报药学科《不合格药品登记表》交科质量管理小组，质量管理小组确认后交药学科主任审批，药学科主任审批同意后，质量管理小组请纪委监察室、财务科各派代表到现场进行清点、审核、确认，并签字，报请分管院长批准后销毁。

5.凡经批准报损的药品应全部退回药库，在药学科质量管理小组和其他相关人员的监督下进行，统一做好销毁、掩埋工作，不得流失，随意丢弃，并填写《不合格药品处理记录》、《药品报损处理记录》.
6.对特殊管理药品的报损、销毁，应报市药品监督管理部门和上级有关部门批准，并派人员监督销毁，对易燃易爆的危险品、毒、废药晶，必须进行灭害化处理，参与销毁人员签字留存。

7.药品报损、销毁单应包括药品名称，剂型、规格、包装、生产厂家、数量、金额、报损原因、报损部门、日期等项目，并妥善保
存备查。

8.库存药晶损耗、过期失效等情况，应填写药品过期损耗报废单，药学科质量领导小组负责人确认、签字，药学科主任审核、签字，药物会计记账后方可核销。

9.对报损、销毁的药品应分清责任、查明原因、及时纠正、制定预防措施。

10.应认真、及时、规范地做好不合格药品的处理、报损和销毁记录.记录应妥善保存至少 3年。

中药报损销毁管理制度范文

中药报损销毁管理制度范文中药报损销毁管理制度一、总则中药是我国传统医学的瑰宝，对于维护人民的健康起着重要的作用。

为了保证中药的质量和安全，确保患者的用药安全，制定中药报损销毁管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及中药的机构和个人，包括中药生产企业、中药经营企业、中药配送企业、中药制剂生产企业、中药材生产企业、医疗机构以及中药批发零售机构等。

三、中药报损销毁的定义与分类1. 中药报损是指中药在生产、经营、配送、使用等环节中因质量问题、超过保质期、过度久置等原因不能继续使用的药品。

2. 中药报损按损毁级别分为以下四类：(1) 一级报损：指严重超过保质期或存在严重质量问题的中药，不能再用于任何形式。

(2) 二级报损：指超过保质期但未达到严重程度的中药，可以重新加工或回收再利用。

(3) 三级报损：指因某种原因不能再用于内服用途的中药，但可以转用于外用或其他合法用途。

(4) 四级报损：指因数量过少或无法回收利用等原因不能再使用的中药。

四、中药报损销毁管理的原则1. 环保原则：中药报损销毁应符合环境保护的相关法律法规，采取环保的方式进行销毁，确保不对环境造成污染。

2. 安全原则：中药报损销毁应使用安全可靠的方式进行，防止药物被泄露、误食或其他意外事件发生。

3. 公开原则：中药报损销毁的过程应向相关部门和社会公众公开，确保公众了解情况，监督销毁的合法性和公正性。

4. 严谨原则：中药报损销毁的过程应严格按照程序进行，确保报损物品的真实性和完整性。

五、中药报损销毁管理的程序1. 报损登记：中药报损前，执行相关人员应对报损品进行登记，并填写报损登记表。

登记内容应包括中药名称、数量、批号、生产日期、报损原因等。

2. 报损审批：报损登记后，报损相关人员应向上级报损审批机构提交报损材料，包括报损登记表、药检报告、质量问题分析报告等。

上级报损审批机构对报损材料进行审查，审查结果应当书面回复，并注明是否批准报损。

3. 报损销毁：报损销毁应由专业的报损销毁单位进行，销毁过程应有专人监督，并记录销毁过程中的关键环节。

不合格药品报损、销毁管理制度

、不合格药品报损、销毁管理制度
盛药业有限公司文件
（三）责任：质管部、仓储部、财务部对本制度的实施负责。

（四）内容：
1、经质管部确认为不合格的药品，其报损、销毁由质管部统一负责，其他各岗位人员不得擅自处理、销毁不合格药品。

2、不合格药品的报损：经质管部确认为不合格的药品，由仓储部在计算机系统填写《不合格药品报损单》，经质管部、业务部、财务部负责人审核后，报总经理或企业质量负责人批准后执行。

3、不合格药品的销毁：不合格药品的销毁由公司统一安排，仓储部填写《不合格药品销毁记录》，在指定的地方，在质管部的监督下进行销毁；不合格药品销毁记录应包括不合格药品的通用名称、规格、批号、数量、不合格原因、销毁方式、销毁人、监督人等。

4、特殊管理药品的销毁：必须清点数量、登记，清单上报当地食品药品监督管理局，在食品药品监督管理局的监督下进行销毁，并有销毁人、监督人签字。

5、不合格药品的报损、销毁记录应妥善保存，不少于五年。

(完整版)药房药品报损、销毁制度

丰润区中医医院
药房药品报损、销毁相关管理规定
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律报损处理。

2、原包装短缺或破损的药品，以及采购入库即为近效期药品或药品质量存在质疑的药品，药房需结合药库及药事科协调供货商调换补货，以降低报损率，减少浪费。

3、待批报损、销毁药品，各药房于每季度盘点前，上报药房主任审核签批后打印明细单，交由药剂科汇总并填写药品报损、销毁审批表，上报主管院长审批（一式两份，审批后交财务一份，药剂科留存一份。

）。

4、待批报损药品，应单独集中存放，并有明确标示。

5、经审批报损后的药品应严格管理，及时监督销毁，防止流入社会，污染环境，危害群众健康。

6、销毁报损药品必须由药房负责人监督，并至少有两人在场。

销毁药品要进行登记，记录内容包括：药品名称、规格、数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

7 、对毒、麻、精(一)等特殊药品的销毁，按照国家相关管理规定另行处理。

国家药品报损销毁管理制度

国家药品报损销毁管理制度一、引言作为国家公共事务之一，药品的生产、流通、销售和使用都受到了法律法规的严格管理和监督。

然而，每一步都可能出现问题或者意外情况，造成药品的报损或者需要销毁的情况。

为了保障公共健康、保护消费者权益，有必要建立健全的国家药品报损销毁管理制度。

本制度旨在规范药品报损和销毁的流程和方法，保证药品的质量和安全，最大程度减少对社会的危害，维护国家和人民的切身利益。

二、国家药品报损销毁管理制度的背景和意义随着医疗技术的不断进步，一些药品的保质期和有效期限也越来越短。

同时，药品的规模生产、流通和使用也日益频繁，导致了药品报损和销毁的情况经常出现。

一些因为保质期过期、生产质量问题、存储条件不当、人为损坏等原因导致的药品需要进行报损销毁，同时这些药品如果随意丢弃或者流入市场都会对公共健康带来威胁。

因此，建立国家药品报损销毁管理制度具有重要的意义。

一方面，可以保障消费者的权益，防止因为过期药品或者不符合质量标准的药品而带来的健康风险。

另一方面，可以规范药品报损销毁的流程和方法，最大程度减少社会对环境和人群的危害。

三、国家药品报损销毁管理制度的原则1. 法律依据原则：本制度基于国家相关法律法规，所有操作必须遵循法律法规的规定。

2. 安全原则：药品报损销毁的过程中，必须保障操作人员的安全，避免任何事故的发生。

3. 严谨原则：操作人员必须严格按照操作规程进行，确保药品报损销毁的全程符合标准。

4. 透明原则：药品报损销毁的整个过程必须公开透明，避免出现不良后果。

四、国家药品报损销毁管理制度的具体内容1. 报损销毁的申请审批流程（1）报损销毁的申请：药品报损销毁必须由经营企业或者医疗卫生机构提出书面申请，并说明报损销毁的原因和药品的具体情况。

（2）报损销毁审批：申请报损销毁的药品必须经过上级主管部门的审批，审批通过后方可进行报损销毁操作。

（3）报损销毁备案：经批准的药品报损销毁计划需要在卫生行政部门进行备案，明确报损销毁的时间、地点和方式。

药品耗材报损制度与流程

药品耗材报损制度与流程药品和耗材在使用过程中，难免会出现一些需要报损的情况。

那咱们就来说说这个药品耗材报损的事儿吧。

首先呢，你得知道什么时候药品和耗材该报损了。

这可不是随随便便就能决定的哦！如果药品过期了，那肯定是要报损的呀，这一点大家应该都能理解吧？还有呢，要是药品或者耗材因为保存不当，比如说被损坏了、变质了，那也得考虑报损。

这里要注意啦，判断药品是否变质有时候可能有点难，这时候就需要咱们多留个心眼儿。

根据我的经验呢，要是药品的外观、气味或者性状有明显的变化，那很可能就是变质了。

那知道要报损了，接下来该怎么做呢？一般来说，要先填写一个报损申请表。

这个申请表呀，里面大概要写上药品或者耗材的名称、规格、数量、购进日期、报损原因等等信息。

这一步可不能马虎哦！我觉得这一步其实就像是给这个报损的药品或者耗材做一个简单的“档案”，让后面审核的人能清楚地知道是怎么回事。

当然啦，填写的时候一定要如实填写，可别乱写一气！申请表填好了之后呢？那就得提交给相关的部门或者负责人啦。

这个相关部门或者负责人是谁呢？这就要看各个单位或者机构自己的规定了。

有的可能是专门的药剂科，有的可能是后勤部门之类的。

小提示：在提交之前，最好自己再检查一遍申请表有没有填错或者漏填的地方哦！然后呢，相关部门或者负责人就会对这个报损申请进行审核。

他们会根据实际情况，比如说查看药品的库存记录呀，核实报损原因是否合理呀等等。

这一环节可能会花费一点时间，咱们也别太着急。

如果审核通过了，那当然好啦；要是审核不通过呢？那可能就得重新检查一下自己的申请，看看是不是哪里出了问题。

有时候可能是因为提供的信息不够准确或者完整，所以这就提醒我们在前面填写申请表的时候一定要认真仔细！审核通过之后呢？这时候就涉及到对报损药品和耗材的处理啦。

这个处理方式呀，也有讲究的。

一般来说，对于一些特殊的药品，可能需要按照特殊的规定来处理，比如一些有危险性的药品，就不能随便丢弃。

第二类精神药品销毁报损制度

第二类精神药品销毁报损制度
一、加强第二类精神药品管理,减少药品过期、损坏和丢失。

二、第二类精神药品在运输、储存、养护、使用等过程中,造成药品内在质量或外观质量发生变化不能继续使用时,可申请销毁报损。

三、对过期、损坏第二类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

四、第二类精神药品销毁记录包括日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、报销原因及参加销毁人员、保管人员签字。

五、发生第二类精神药品丢失、被盗案、被抢案件,应立即报告科主任和医院保卫部门,并逐级向医院领导、卫生行政部门、公安部门、药监部门报告。

六、药品保管人员凭第二类精神药品销毁记录,或第二类精神药品丢失、被盗、被抢登记记录,调整库存药品账务。

医院药品报损、销毁制度

医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。

九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。

药品报损制度

药品报损制度
为加强药品管理，保证临床用药的安全，结合医院的实际情况，特制定本制度。

1、中、西药库和调剂室在验收和使用药品过程中，一定要认真负责严把质量关，确保临床用药的安全，加强药品的管理，尽量减少药品的损耗。

2、发现原包装破损、残缺、无标签，或药品储存时间长引起药品的风化、潮解、挥发不能使用的及时撤出药架，存放在不合格区。

小量的可填写《药品破损登记记录》，大量应通知库房与供应商联系处理
3、药品因过期、失效、变质需要报废处理的，由保管人员写出申请，写明原因，药剂科主任批准能报废处理。

特殊情况应向院领导汇报。

报废药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备查。

4、根据有关规定各部门药品损耗率不得超过总消耗金额的0.05%,超过此比例的要追查原因并报医院领导审批。

5、特殊药品（指麻醉、精神、毒性、放射性药品）的报废需经药剂科、院领导审核，报主管部门批准后，按有关规定销毁，并建立销毁档案。

6、因工作不慎损坏药品，当事人应填写《药品破损登记记录》，并注明原因。

药品报损制度

药品报损制度一、有效控制药品报损率在合理范围，使报损药品及时规范地销毁，防止报损药品流失。

二、各药品管理部门按“先进先出”、“储新用旧的原则使用药品”，药品每月清点有效期，及时处理。

药品储存条件符合有关规定，防止药品储存过程中变质损耗。

三、西药、中成药报损率控制在1‰以内，中药材控制在5‰以内。

四、药库、药房、病区严格药品验收。

药库原则上不接受近效期6个月内药品。

已入库或已发放到使用部门的药品发现质量问题，按《药品召回制度》退回药库。

五、因不可预计原因导致药品滞销的，药剂科及时把药品退回供货商，以减少医院损失。

六、药品使用中，因各药房药品使用不平衡，效期在3～6个月内的，各药房应相互调剂，以期尽快用完。

七、出现下列情况可以申请报损：（一）抢救车、小药柜的基数药品因接近失效期，或因印字模糊不清无法使用的，由所在部门向护理部填写报损单，经护理部主任和主管院长批准后，由护理部门报损。

药品重新申领，同时将报损药品送至药房登记，由药房统一做销毁处理。

重新申领药品的品种、数量必须和报损药品相一致。

（二）各药房药品接近失效期，平时用量较小但又必备的，如解毒药；由于意外事故，如水管爆裂，地震等导致药品损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质的药品。

（三）按药品法律法规规定必须报损的药品。

八、报损程序：（一）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报科室（病房）负责人核实、确认并签字；（二）科室（病房）负责人和药学人员按申请单内容逐个核实药品，确认后签字，并分别上报护理部主任和药剂科主任；（三）主任确认、签字后，上报分管院长；（四）分管院长认为属实并确认属于可报损范围的，签字批准报损；（五）报损单送至财务科核准消掉财帐，转至各相应部门消掉物帐，报损单与物账明细一起留存备案，报损药品由药剂科每月集中报损处理一次，销毁处理应符合环保原则。

记录除负责人签字外还需至少一名证明人签字。

特殊管理药品销毁应上报药品监督管理部门处理。

药品报损制度范文

药品报损制度范文一、报损药品的定义和分类报损药品是指在医疗机构内丧失使用价值或存在其他问题无法继续使用的药品。

根据药品性质和报损原因，报损药品可分为过期药品、变质药品、临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品等。

二、报损药品的处置流程1.发现报损药品：医疗机构药剂科应定期对库房药品进行检查，发现有问题的药品应及时进行标识和隔离，通知相关人员参与处理。

2.报损登记：医疗机构要建立健全报损登记制度，明确报损药品的名称、数量、规格、有效期、生产批号等信息，并将报损信息进行记录。

3.报损原因分析：对于报损药品进行原因分析，找出问题产生的原因，为今后的防范提供依据。

例如，过期药品可能是库房管理不善，采购不当等原因导致。

4.审批程序：医疗机构药剂科应建立相应的报损审批程序，经过责任人审批后，方可进行报损处理。

5.报损处理：报损药品可按照不同情况进行处理。

如过期药品和变质药品应进行销毁，临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品可以用于临床科研或者损毁处理。

6.过程监督：医疗机构要在处理过程中进行严格监督，确保操作规范、透明和公正。

并定期进行检查和复核，确保报损药品的处理符合规范。

三、报损药品的合理利用对于一些临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品，在报损的同时，也可以进行合理利用。

医疗机构可以与科研机构进行合作，将这些药品用于临床科研，促进科学研究的发展；也可以根据需要自行安排，合理使用这些药品，避免浪费。

四、药品报损制度的意义1.保障患者用药安全：通过药品报损制度，可以及时发现和处理存在问题的药品，避免患者因使用过期或变质药品而出现不良反应或治疗效果不佳的情况。

2.维护医药卫生秩序：医疗机构在建立药品报损制度的同时，也要强调对于药品管理的规范性和严谨性，维护医疗机构内的医药卫生秩序，提高工作效率和管理水平。

3.合理利用医疗资源：通过药品报损制度，可以对药品的使用情况进行统计和分析，从而减少不必要的药品购买和库存，合理利用医疗资源，降低医疗成本。

药品损益管理制度

药品损益管理制度一、总则为了规范药品损益管理行为，合理控制药品的损耗，保障医院药品及设备的安全，提高物资利用率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有涉及药品损益管理的部门、人员及设备。

三、责任部门1. 药学部门：负责医院药品库房的管理和药品的申领、发放、退库等工作。

2. 资产管理部门：负责医院药品及设备损耗情况的监测和统计。

3. 医院领导：对药品损益管理工作负有最终责任。

四、药品损益管理流程1. 药品申领：医院各科室根据需要填写药品申领单，由主治医师签字确认，并交由药学部门审核后发放。

2. 药品发放：药学部门按照各科室的申领单进行发放，并记录详细的药品发放清单。

3. 药品退库：医院各科室如有药品过期、损坏或者超过有效期的药品需要退库，需填写退库单，由主治医师签字确认，并交由药学部门审核后办理退库手续。

4. 药品损耗监测：药学部门定期对药品库房进行盘点，监测药品库存情况，发现问题及时报告。

5. 损益统计：资产管理部门每月对医院药品的损耗情况进行统计分析，形成每月的药品损益报表。

五、药品损益管理制度1. 药品损耗责任制：医院对每一批药品的损耗情况进行核查，责任人对损耗情况负有责任，需进行追责。

2. 药品库存管理：对医院的药品库存定期进行盘点，确保库存准确无误。

3. 药品损益报损：对于过期、损坏或者超过有效期的药品，应当及时报损，严禁私自处理。

4. 药品损耗分析：对医院药品的损耗情况进行定期分析，找出损耗原因，并提出改进建议。

5. 药品损益奖惩制度：对于药品损耗责任人，根据实际情况进行奖惩，建立绩效考核机制。

六、改进建议1. 建立药品损耗预警机制，对于库存较大的药品进行定期巡检，及时发现问题并加以处理。

2. 加强药品库房的安保工作，严格控制进出口，防止盗窃等问题的发生。

3. 增加药品库房的监控设备，加强对药品库房的安全管理。

4. 提高医务人员的药品管理意识，加强对药品的使用规范和保管管理。

七、其他本制度经医院领导审定后即可正式执行，对于执行过程中出现的问题和不足，可根据实际情况进行适当修改和完善。

药品淘汰变质失效报损管理制度

药品淘汰变质失效报损管理制度
1、药品库房、药房、病房的备用药品，应指定专人管理，负责定期检查药品的效期、质量，严格执行“先产先出、近期先出、按批号出库”的出库原则，做好近效期药品（效期在6个月内）警示，尽快调节使用，防止积压、变质。

如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，立即停止使用，单独保存。

2、药品库房、药房、病房的毒、麻、精神药品，应定期检查药品质量，发现质量问题及时报告。

对于毒、麻、精神药品的“失效”、“变质”情况必须按照有关管理规定向药品监督管理部门进行报批，并按照规定程序、方法进行销毁处理。

3、药械科对库房、药房、病房备用药品，定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象，毒、麻、精神药品管理是否符合规定。

4、淘汰药品、变质药品、近效期药品应由库房报采购及时联系供应商退换货，不能退换时按报损程序报主管院长审批后销毁。

由库房统计制定报废药品申请单，药品会计核定数量，报药械科主任、分管院长、院长审批后集中销毁处理。

销毁药品要进行记录，内容为：药品名称、规格、销毁
数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式等。

5、工作人员要有高度的责任意识，尽量减少药品报废，如因责任心问题导致药品报废，追究当事人责任。

6、处置流程
淘汰、变质、过期失效-—报损药品—库房制表统计—药械科复核—财务科核定—主管院长审批—库房销毁处理—记录。

医院药品报损制度

医院药品报损制度
为了加强药品的安全监管，凡是药品有霉变，裂开，过期失效等不符合要求时，应办理药品报损。

1.药房工作人员发现需报损药品时，统一存放，每月底由负责人将需报损药品汇总，填写药品三联报损单，注明药品名称、规格、单位、价格、数量及报损原因，有报损人、复核人、药剂科主任签名，报分管院长审批。

2.药剂科主任召集财务科人员进行再次审核签字后，由财务科出账、监督，负责按有关程序销毁。

3.药剂科主任应把报损单装订成册，三联交给药房，二联交会计，一联留底。

4.药品会计每季度末办理报损后，上缴财务科，年终计算报损率。

5.原包装损坏药品，一律退回药库，由药库负责与供货公司进行调换，以降低报损率，减少浪费。

6.麻醉药品和精神类药品应按照《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》执行。