遗传方式的判断方法
高中遗传学遗传病判断口诀
告诉你个口诀无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性再给你解释一下上代两个都没病，而下代有证明父母都是携带者，因此至病基因是隐性，Aa+Aa aa，aa有病，显然是隐性，同理Aa 有病，aa没病显然至病基因在A上，所以是显性。
首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。
1、判断显隐性显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。
（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。
）隐性遗传：不具备这样的特点。
由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。
（其中“有中”的“有”指双亲都患病：“无中”的“无”指双亲都正常。
）2、基因定位确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。
Y染色体遗传有传男不传女的特点，最容易判断。
X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传。
母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。
X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传。
父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。
常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。
这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。
若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
其次，确定有关个体基因型。
能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。
3、根据基因型和有关遗传规律计算，分析解决问题一对相对性状遗传要注意的是，不要见到有男女性别出现，就误认为是伴性遗传。
系谱图专题
例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位 基因）：
Ⅰ
1
2
Ⅱ3
4
5
67
8
9
10
11
12 13 14
15
Ⅲ
（1）该病的遗传方式为 常染色体隐性 。
例2、某家属中有的成员患两种遗传病（设显性基因为B，隐性基 因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为 a），见谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：
遗传系谱图判断三步曲
两找 —— 一找显隐性
无中生有
有中生无
隐性
显性
需再推断
图1：双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。
口诀图：2：双无亲患中病，生子代有有正是常，隐为显性性，，即有有中生中无。生无是显性。
图3：亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
迁移训练一： 下列遗传病是显性还是隐性呢？
显性
隐性
两找—— 二找 X染色体还是常染色体
隐性：假设是伴X隐性遗传，必符合：
女患者 Xb Xb
Xb Y 父病
Xb Y 子病
即“女病父子病”，否则是常染色体隐性遗传。
显性：假设是伴X显性遗传，必符合：
男患者 XB Y
XB X？ 母病
XB X？ 女病
即“男病母女病”，否则是常染色体显性遗传。
迁移训练二： 下列遗传病的遗传方式是什么呢？
白化病 多指
伴X染色体 母亲患病，儿子一定患病，女儿患病，色盲 隐性遗传病 父亲一定患病，患者男性多于女性 血友病
伴X染色体 显性遗传病
儿女子儿患一病定，患母病亲，一患定者患女病性，多父于亲男患性病，抗VD佝偻病
伴Y染色体 遗传病
遗传病遗传方式的判定方法
遗传病遗传方式的判定方法方法一分析法1、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。
2、判断是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。
3、判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（无中生有为隐性）。
（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（有中生无为显性）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。
4、判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：【1】若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X隐性。
【2】若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定是常隐。
（2）在确定是显性遗传的前提下：【1】若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X显性。
【2】若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常显。
方法二口诀法口诀：亲病子女正，亲正子女病，女病父子病，男病母女病。
前两句用来判断显隐性。
亲病子女正：指双亲都患病，而他们的子女中有正常的，则一定是显性。
亲正子女病：指双亲都正常，而他们的子女中有患病的，则一定是隐性。
后两句用来判断是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，主要判断其是否符合伴X遗传的特点。
女病父子病：若为隐性遗传病，则看女性患者的父亲和儿子是否都是患者。
若其中有正常者，则必为常隐；若全为患者，且男多女少，则最可能为伴X隐性。
男病母女病：若为显性遗传病，则看男性患者的母亲和女儿是否都是患者。
若其中有正常者，则必为常显；若全为患者，且女多男少，则最可能为伴X显性。
遗传方式判断方法
02
家族遗传性
染色体异常遗传方式通常具有家 族遗传性，即家族中有类似异常 情况的病例。
03
出生缺陷和发育障 碍
染色体异常遗传方式可能导致出 生缺陷和发育障碍，如智力低下、 生长发育迟缓、面容异常等。
染色体异常遗传方式的判断方法
遗传咨询
通过了解家族史、生育史和遗传疾病 史等信息，进行初步的遗传咨询，判
遗传方式判断方法
目录
• 遗传方式判断方法概述 • 遗传方式判断方法概述 • 显性与隐性遗传方式 • 单基因遗传方式 • 多基因遗传方式 • 染色体异常遗传方式
01
遗传方式判断方法概述
常见遗传疾病
01 先天性代谢缺陷病
如苯丙酮尿症、糖原累积症等。
02 神经精神疾病
如精神分裂症、孤独症等。
03 肿瘤
单基因遗传方式的判断方法
家族史调查
通过了解家族成员的 疾病情况，分析是否 符合单基因遗传方式。
临床特征分析
对比患者与正常人的 临床特征，判断是否 符合特定单基因遗传
病的特征。
基因检测
通过基因检测技术， 检测相关基因是否存 在突变，从而确定遗
传方式。
遗传咨询
咨询专业医生或遗传 咨询师，了解家族遗 传情况，评估遗传风
部分肿瘤与遗传因素有关，如乳腺癌、结直肠癌 等。
应用范围
临床诊断和治疗
判断遗传方式有助于确诊 遗传疾病，为制定治疗ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 案提供依据。
优生优育
为有遗传疾病风险的夫妇 提供生育建议，降低后代 患病风险。
遗传咨询
帮助家庭成员了解自身患 病风险，制定针对性的预 防措施。
02
显性与隐性遗传方式
显性遗传方式的特点
遗传方式的判断方法
分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该 病为常染色体显性遗传病。
分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀， 知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染 色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病
很可能在Y染色体上。
5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ）A A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
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遗传方式的判断方法
01
02
03
常染色体显性遗传 （常显）
04
常染色体隐性遗传 （常隐）
05
伴X染色体显性遗 传 （X显）
伴X染色体隐性遗 传 （X隐）
பைடு நூலகம்
伴Y染色体遗传 （伴Y）
第一步：先判显隐性
1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 显性—有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病性状 的显隐性。
分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状 遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又 因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗 传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。
分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性 均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因
[例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于 __________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于 __________遗传病。
遗传方式的判断
练习
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推 下图是人类中某遗传病的系谱图， 下图是人类中某遗传病的系谱图 测其最可能的遗传方式是： 分析： 测其最可能的遗传方式是： 分析：
Ⅰ Ⅱ
1、确定显、隐性 、确定显、 2、、 染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 、 染色体隐性遗传
判断遗传方式小结
判断：先看是核 判 1、判断：先看是核或质遗 再看是否伴Y 传,再看是否伴Y遗传 断 2、判断：显/隐性 判断： 顺 序 无中生有———隐性 隐性 无中生有 有中生无———显性 显性 有中生无 3、判断：常/X 染色体 判断： 无中生有 隐性 男都病， 男都病， 伴Y 女不病
常用方法： 常用方法：
观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X 答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
探究基因位于常染色体上还是X染色体上 探究基因位于常染色体上还是 染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性 在已知显隐性性状的条件下， 在已知显隐性性状的条件下 隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。
男性有病、父传子、 男性有病、父传子、子传孙 一定是伴Y染色体遗传 一定是伴 染色体遗传
3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ．确定是常染色体遗传还是伴 遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 首先确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有”是隐性遗传病 如图： 遗传病， ①“无中生有”是隐性遗传病，如图： 有中生无” 显性遗传病，如图： ②“有中生无”是显性遗传病，如图：
染 色 体 的
1 3
2 4 6 7 男患多 女患少
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律在生物的遗传和变异中有关根据遗传系谱图判断遗传方式是教学的重点，同时也是教学的难点，遗传方式的判断一般需解决两个问题：一是遗传病致病基因的显隐性关系，二是致病基因存在的位置。
这类问题通常先判别显隐性，然后判断基因的位置。
一、致病基因的显隐性关系１、如系谱图中存在无病的双亲生出有病子女，即可排除显性遗传病，而确定为隐性遗传病，典型图例：（图一）（图二）２、如系谱图中存在双亲有病生出无病子女，即可排除隐性遗传病，而确定为显性遗传病。
典型图例：（图三）（图四）口决：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。
二、致病基因的位置判断致病基因位置的判断常采用假设的方法，先假设致病基因在性染色体（或常染色体）上，然后按假设代入遗传图谱中如符合图谱，则假设成立，如不符合图谱，则为假设相反的一面。
下面将四种常见遗传病的判定规律做以说明：１、常染色体隐性遗传病(1)遗传特点：隔代遗传，发病率低，男女患病机会均等。
(2)图谱特点：双亲无病生一患病女儿，致病基因一定是隐性基因，而且一定位于常染色体上。
(3)实例：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等。
(4)判断口决：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
(5)例图：如图（一）２、常染色体上的显性遗传病(1)遗传特点：代代相传，发病率高，男女患病机会均等。
(2)图谱特点：双亲有病生一无病的女儿，致病基因是显性基因，且一定位于常染色体上。
(3)实例：并指、多指、软骨发育不全等。
(4)判断口决：“有中生无为显性，生女正常为常显”。
(5)例图：如图（三）３、伴Ｘ隐性遗传病(1)遗传特点：交叉遗传，母病子必病，女病父必病，男性患者多于女性。
(2)实例：红绿色盲，血友病等(3)判断口决：“母病子必病，女病父必病”。
(4)判断方法：否定式判断(5)例图如上图可排除伴Ｘ隐性遗传的可能４、伴Ｘ显性遗传病(1)遗传特点：连续遗传，交叉遗传，父病女必病，子病母必病，女性患者多于男性。
高考生物专题4-遗传概率的解题技巧
（2）判定在哪类染色体上 方法一： 方法一：假设法 假设控制眼色的基因（ 假设控制眼色的基因（A、a）位于常染色体上→果 位于常染色体上→ 蝇后代性状应该与性别无关→这与题干信息F2中“没有白 蝇后代性状应该与性别无关→这与题干信息F 眼雌蝇”相矛盾→假设不成立→控制眼色的基因（ 眼雌蝇”相矛盾→假设不成立→控制眼色的基因（A、a） 位于X 位于X染色体上
第二步 表现型总种数﹦ 表现型总种数﹦2×2×2﹦8 （种）,故B错。 AaBbCc个体的比例： Aa× Bb× Cc﹦ AaBbCc个体的比例：1/2 Aa×1/2 Bb×1/2 Cc﹦ 个体的比例 1/8AaBbCc,故 1/8AaBbCc,故A错。 Aabbcc个体的比例: 1/2 Aa×1/2 bb×1/4 cc﹦ Aabbcc个体的比例: Aa× bb× cc﹦ 个体的比例 Aabbcc,故 1/16 Aabbcc,故C错。 aaBbCc个体的比例： aa× Bb× Cc﹦ aaBbCc个体的比例：1/4 aa×1/2 Bb×1/2 Cc﹦ 个体的比例 aaBbCc,故 正确。 1/16 aaBbCc,故D正确。
2．可解决问题的类型 （1）计算配子种数 ：具有多对相对性状的个体减数分 裂时会产生多种类型的配子， 裂时会产生多种类型的配子，可利用分离定律快速计算 出其数目。 出其数目。 （2）计算某基因型的比例：具有多对相对性状的个体杂 计算某基因型的比例： 交，可产生多种类型的后代，可利用分离定律快速计算 可产生多种类型的后代， 出某基因型个体的比例。 出某基因型个体的比例。
方法二：歌诀法（依据：无中生有是隐性， 方法二：歌诀法（依据：无中生有是隐性，有中生无是 显性） 显性） 方法步骤如下： 方法步骤如下： 在图谱中查找全有病或全无病双亲→ 在图谱中查找全有病或全无病双亲→看其子代是无病或 有病→ 有病→结合歌诀判定 方法三： 分离定律” 方法三：“分离定律”法 方法步骤如下： 方法步骤如下： 把具有相同性状个体数相加→求其比值→结合“ 把具有相同性状个体数相加→求其比值→结合“３显１ 隐”进行确定
判断遗传病遗传方式的三步骤
判断遗传病遗传方式的三步骤作者：张燕来源：《知识窗·教师版》2016年第08期学生很难掌握人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算等相关问题。
基于此，笔者判断遗传病遗传方式的三个步骤。
遗传病分成细胞质基因控制和细胞核基因控制两大类，前者遗传方式是母系遗传，后者根据基因的显隐性和基因的位置分为五类，分别是伴Y染色体遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。
判断遗传病的遗传方式具体步骤如下：一、判定是否为母系遗传若系谱中，母亲患病，子女也全部患病；母亲健康，子女也全部健康，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传（如图1所示）。
二、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且具有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传（如图2所示）。
三、判断显隐性和基因的位置判断显隐性和基因位置有一首口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。
”笔者简要阐述如何利用上述口诀。
首先，在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲表现正常，但生出的孩子患病的情况，则为隐性基因控制的遗传病，即为“无中生有为隐性”，其特征图如图3、图4所示：在隐性遗传系谱图中，如果一个女患者的父亲或者儿子其中有一个正常，则一定不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传病，如图4所示，即为“隐性遗传看女病，父子有正非伴性”。
但是图3所示，不适应后两句口诀，所以只能确定为隐性遗传，确定不了基因的位置，除非题目中告诉你患病男孩的父亲不携带致病基因，那么我们可以判断为伴X染色体隐性遗传。
其次，在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲都患病，但他们的子女中有表现正常的，则为显性基因控制的遗传病，即为“有中生无为显性”，其特征图如图5、图6所示：在显性遗传系谱图中，如果一个男患者的母亲或者女儿其中有一个正常，则一定不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传病，如图5所示，即为“显性遗传看男病，母女有正非伴性”。
生物专题：遗传方式的判定
生物遗传方式的判定知识框架一、可遗传与不可遗传的判断二、细胞质遗传和细胞核遗传的判断三、细胞核遗传中各遗传方式的判断一、可遗传与不可遗传的判断【知识小结】方法1、进行杂交实验，看后代是否出现特定的分离比方法2、改变生存环境，看后代性状是否保持（或连续遗传）例1、(2007山东高考)26.在一块高杆（纯合体）小麦田中，发现了一株矮杆小麦。
请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）答案：将矮杆小麦与高杆小麦杂交；如果子一代为高杆，子二代高杆：矮杆＝3:1（或出现形状分离）则矮杆性状是基因突变造成的；否则矮杆性状是环境引起的。
或将矮杆小麦和高杆小麦种植在相同环境下;如果两者未出现明显差异，则矮杆性状由环境引起；否则矮杆性状是基因突变的结果。
例2、(2004北京)31. （15分）一种以地下茎繁殖为主的多年生野菊分别生长在海拔10m、500m和1000m的同一山坡上。
在相应生长发育阶段，同一海拔的野菊株高无显著差异，但不同海拔的野菊株高随海拔的增高而显著变矮。
为检验环境和遗传因素对野菊株高的影响，请完成以下实验设计。
（1）实验处理：春天，将海拔500m和1000m处的野菊幼芽同时移栽于10m处。
（2）实验对照：生长于_________________________m处的野菊。
（3）收集数据：第二年秋天_________________________。
（4）预测支持下列假设的实验结果：假设一野菊株高的变化只受环境因素的影响，实验结果是：移栽至10m处的野菊株高___________________________________________________________ ____________。
假设二野菊株高的变化只受遗传因素的影响，实验结果是：移栽至10m处的野菊株高___________________________________________________________ ____________。
遗传方式的判断及实验设计
即墨市第四中学高三生物导学案课题：遗传方式的判断及实验设计高考要求：遗传方式的判断及实验设计II课前预习1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，患者的子女全部患病，正常女性的子女全，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传.如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传.2．再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴遗传.如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传.3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是性遗传病，如图1：②“有中生无”是性遗传病，如图2：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为隐性遗传.②若女患者的父亲和儿子中有的，则一定为隐性遗传.如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为显性遗传.②若男患者的母亲和女儿中有的，则一定为显性遗传.如图：[特别提醒]灵活应用：若系谱图中没有上述典型特征，则只能根据是否世代连续遗传、男女患病情况判断：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传.或根据题意及条件来灵活作答而不死板也.课堂探究判断遗传方式的实验方案设计♥♥理论指导1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置个体与个体杂交.隐性雌×显性雄⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧⎭⎬⎫若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状⇒基因位于X染色体上⎭⎬⎫若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒基因位于常染色体上设等位基因为A、a，请在下面写出上面的两个遗传图解：(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验.①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上.②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上.相应练习：某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂―→50%阔叶♀、50%阔叶♂实验2：窄叶♀×阔叶♂―→50%阔叶♀、50%窄叶♂根据以上实验，下列分析错误的是()A ．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B ．实验2结果说明控制叶型的基因在X 染色体上C ．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D ．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株2．探究基因位于X 、Y 的同源区段，还是只位于X 染色体上 选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交 ⇓⎩⎪⎨⎪⎧若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则只位于X 染色体上[特别提醒] 伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同.♥♥实验设计生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY 染色体结构示意图.请据图回答： (1)若控制某性状的等位基因A 与a 位于X 染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有__________种.(2)若等位基因A 与a 位于常染色体上，等位基因B 与b 位于X 染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型.(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A 与a 位于X 、Y 染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是_______________.(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X 、Y 染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置.实验方案：选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型.结果预测及结论：①若_______________________________________________，则该基因位于常染色体上；②若_______________________________________________，则该基因位于X 、Y 染色体的同源区段.♥♥课堂检测1.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是：A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X 染色体显性遗传病D.伴X 染色体隐性遗传病 2.下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是：3.果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是： A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 4．甲图为人的性染色体简图.X 和Y 染色体有一部分是同源的(甲图中I 片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位.请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段.(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段.(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段.(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X 和Y 染色体的I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例.课堂小结：重要性及做题思路 课后巩固1．(2011·烟台模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A 、a)控制.在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F 1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼.则正、反交实验的F 2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是( )A ．1/2、1/4 B ．1/4、1/4 C ．1/4、1/2D ．1/2、1/22.有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY 型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b ）控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： ⑴表现型为 的植株作为母本，其基因型为 .表现型为 的植株为父本，其基因型为 .⑵子代中表现型为的是雌株，表现型为的是雄株.。
遗传方式判断与计算公式
1、无中生有是隐性，生女患病是常隐——常染色体隐性遗传
2、有中生无是显性，生女正常是常显——常染色体显性遗传
例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传 方式
1 3 4 2
1
2
5 6 7 3
4
5
7
8
8
9
图14
图15
答案：图谱14中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱15中的遗传病为常染色体显性遗传
解题的一般步骤：
一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
1 2 ⑵ 1
⑷
2
⑶ 3
4 ⑴ 7 6 7 5 6 3 4 5
图20
图21
答案：综合⑴⑵确定图谱20中的遗传病为常染色 体隐性遗传 答案：综合⑶⑷确定图谱21中的遗传病为常染色 体显性遗传
五、两种遗传病的概率计算 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率 m，则非甲病概率为 1－m 2 患乙病的概率 n，则非乙病概率为 1－n 3 只患甲病的概率 m－mn 4 只患乙病的概率 n－mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 m＋n －2mn 或 m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m＋n －mn 或 1 －不患病率 8 不患病概率 (1－m)(1－n)
3、母患子必患，女患父必患——伴X染色体隐性遗传
（所有）
4、父患女必患，子患母必患——伴X染色体显性遗传
（所有）
例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方 式
图18
图19
答案：图谱18中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱19中的遗传病为X染色体显性遗传
例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式
遗传图谱的特点及遗传方式的判断[整理]
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遗传图谱的特点及遗传方式的判断一．遗传病的类型（一）．常染色体显性遗传 常见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；(图1)（3）如果已知是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)； 常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。
遗传系谱1（2）如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；(图4)（3）如果已知是隐性，母病而儿正常(图5)，或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传 (图6)；（三）．伴X 显性遗传 常见病：抗维生素D 佝偻病、钟摆型眼球震颤遗传系谱2遗传系谱3遗传系谱4遗传系谱57. 8. 9 . 10. 11.（四）．伴X 隐性遗传（1）．遗传一般表现为隔代交叉遗传； 整个家族中男性患者多于女性；遗传系谱6遗传系谱7（3）．近亲婚配发病率高。
常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等。
（五）． 伴Y 遗传（限Y 遗传）（1）、只能从父亲传给儿子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。
(图11) （2）、遗传表现为连续。
常见病：人类耳郭多毛症（六）． 细胞质遗传母亲患病，全部子女都患病。
常见病：遗传性肌肉萎缩症二．遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：（1）先判断显隐性； （2）再判断常、性染色体遗传 （3）验证遗传方式。
这一步骤能保证判断无误。
（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。
若确实无法确定，就确定其携带的概率。
（5）求概率。
要注意不能漏乘亲代的携带概率。
三．练习1．如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A ．5/9B ．1/9C ．4/9D ．5/162．下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是 （ ）A ．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B ．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C ．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D ．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲3．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l 号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是A 、Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7B 、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8遗传系谱8男患者女患者C 、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D 、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—84．在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是A ．B ．C ．D ．5．下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．X 染色体显性遗传D ．X 染色体性遗传6．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A ．1号 B ．2号 C ．3号 D ．4号7. 已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d 完全显性）。
生物遗传题类型及解题技巧窍门
生物遗传题类型及解题技巧窍门遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，也是高考的必考点。
下面将简单介绍遗传规律的题型及解题技巧。
类型一：显、隐性的判断1.判断方法：杂交：两个相异性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。
性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状。
随机交配的群体中，显性性状多于隐性性状。
分析遗传系谱图时，双亲正常生出患病孩子，则为隐性（无中生有为隐性）；双亲患病生出正常孩子，则为显性（有中生无为显性）。
假设推导：假设某表型为显性，按题干给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断。
2.设计杂交实验判断显隐性。
类型二、纯合子、杂合子的判断1.测交：用待测个体和隐性纯合子进行杂交，观察后代表现型及比例。
若只有一种表型出现，则为纯合子；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体。
2.自交：让待测个体进行自交，观察后代表现型及比例。
若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子。
注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交。
类型三、自交和自由（随机）交配的相关计算1.自交：指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程。
自交时一定要看清楚题目问的是第几代，然后利用图解逐代进行计算。
2.自由交配(随机交配)：自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配。
以基因型为AA、Aa的动物群体为例，进行随机交配的情况。
欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率，有以下几种解法：自由交配方式(四种)展开后再合并。
直接列出所有可能的基因型及其概率，并进行简单的计算。
综上所述，掌握这些遗传规律的题型及解题技巧，可以帮助学生更好地应对高中生物学的考试。
解法二利用配子法推算：已知群体基因型为AA、Aa，推算出A、a的配子比例为5/6、1/6.这可以通过配子图来表示，其中♂代表配子中的，♀代表配子中的卵子，5/6a和1/6a分别代表配子中a基因的比例，5/6A1/6a代表配子中A和a基因的组合比例。
遗传病的判定
规律五: 规律五:女儿患病父亲正常或母亲患病儿 子正常,一定不是X 子正常,一定不是X染色体隐性遗传病
或
图12 图13 图14
综合图12,图13(或图 确定为常染色体 或图14)确定为常染色体 综合图 , 或图 显性遗传病
规律六: 规律六:母亲正常儿子患病或父亲有病 女儿正常,一定不是X染色体显性遗传病 女儿正常,一定不是 染色体显性遗传病
正常,则双亲均为杂合子, 子代正常者为隐性纯合子.
规律三:X染色体上的隐性遗传病,患病儿子的正常母
亲为携带者;父亲患病其表现正常的女儿为携带者.
规律四:X染色体上的显性遗传病,正常儿子的患病母
亲为携带者;父亲正常其表现患病的女儿为携带者.
三,求后代患病的概率
例:下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控 制,A是显性,a是隐性)
Ⅰ Ⅱ3 2 5 1 6
(1)该病是_ _性遗传病,致病 隐 基因在_常 _染色体. (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别 是____和_____. Aa aa
4
Ⅲ7
8
9
10
(3)Ⅲ10可能的基因型是___________,她是杂合子 AA 或Aa 的几率是_____. 2/3 (4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因 为出生病孩的几率为_____. 1/3
遗传特征 亲代中两个都有病,孩子有无病的( ①亲代中两个都有病,孩子有无病的(有中 生无) 男女患病率相同; 生无);②男女患病率相同;③常代代相传 正常双亲生出有病孩子(无中生有) ①正常双亲生出有病孩子(无中生有);②男 女患病率相同; 女患病率相同;③常隔代遗传 有中生无; 子病母必病, ①有中生无;②子病母必病,父病女必病 伴X显性遗 子母父女) 女性患者多于男性; (子母父女);③女性患者多于男性;④常代 传 代相传 无中生有; 母病子必病, ①无中生有;②母病子必病,女病父必病 伴X隐性遗 母子女父) 男性患者多于女性; 交叉, (母子女父);③男性患者多于女性;④交叉, 传 隔代遗传 患者都是男性,有父传子, 患者都是男性,有父传子,子传孙的传递规 伴Y遗传 律
用电泳判断遗传方式的方法
用电泳判断遗传方式的方法英文回答：Electrophoresis is a commonly used technique in genetics to determine the mode of inheritance of genetic traits. It involves separating DNA fragments or proteins based on their size and charge using an electric field. By analyzing the patterns of migration, we can infer the genetic mode of inheritance.One of the most common electrophoresis techniques is gel electrophoresis. In gel electrophoresis, a sample containing DNA fragments or proteins is loaded onto a gel matrix, typically made of agarose or polyacrylamide. The gel is then subjected to an electric field, causing the DNA fragments or proteins to migrate through the gel. The smaller and more negatively charged molecules will migrate faster, while larger and less negatively charged molecules will migrate slower.To determine the mode of inheritance, we can compare the electrophoretic patterns of different individuals. For example, let's consider a genetic trait that can be inherited in two different ways: autosomal dominant and autosomal recessive. In autosomal dominant inheritance, a single copy of the mutant allele is sufficient to express the trait, while in autosomal recessive inheritance, two copies of the mutant allele are required.If we perform gel electrophoresis on individuals with the trait and individuals without the trait, we may observe different patterns of migration for the DNA fragments or proteins associated with the trait. In the case of autosomal dominant inheritance, we would expect to see the presence of a specific DNA fragment or protein band in individuals with the trait, which is absent in individuals without the trait. This indicates that the trait is caused by a dominant allele.On the other hand, in the case of autosomal recessive inheritance, we would expect to see the presence of a specific DNA fragment or protein band in individuals withthe trait, which is also present in individuals without the trait. However, the intensity of the band may be different between the two groups. This indicates that the trait is caused by a recessive allele.In addition to gel electrophoresis, there are other types of electrophoresis techniques that can be used to determine the mode of inheritance. For example, capillary electrophoresis and SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis) are commonly used in protein analysis. These techniques can provide information about the size, charge, and quantity of proteins, which can be used to infer the mode of inheritance.中文回答：电泳是遗传学中常用的一种技术，用于确定遗传特征的遗传方式。
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第一步：先判显隐性
1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。 [例题1]分析下列遗传图解，判断患病 性状的显隐性。
第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗 传病 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗 传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性 遗传，可能是常显，也可能是X显。
遗传方式的判 断方法
常见遗传方式：
常染色体显性遗传： 多指病、并指病、软骨发育不全症 常染色体隐性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X染色体显性遗传： 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传： 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 伴Y染色体遗传： 外耳道多毛症
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
1/2aaXBXb Ⅲ10 1/2aaXBXB
7
乙病
8
9
甲病
10
所以，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别： Ⅲ7：
2/3AaXBY
1/3AAXBY
分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？ 故有， 2/3*1/2（AaXBY×aaXBXb） 分解Aa×aa患甲病1/2 分解XBY×XBXb患乙病1/4
（1）该遗传病的遗传方式为： 常 遗传病。 染色体 显 性 ， 。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 再生一个男孩患病的几率为 3/4 。 （3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3
例
图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知Ⅱ6不携带乙病
的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算Ⅲ7和
Ⅲ7和Ⅲ10婚配孩子中两病都患的概率为：
2/3*1/2* 1/2* 1/4=1/24
1．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ A ） A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色图回答：（基因 用A,a表示）
• 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患 者发病率较低，而且性状遗传不连续（第 三代中无患者），因此初步判断为隐性遗 传病。又因男性患者比女性患者多，且符 合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点， 所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性 最大。
• 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代 男性均患病，女性均正常，且代代相传， 即父传子、子传孙。由此推导致病基因很 可能在Y染色体上。
• 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志 图，根据前面所述的口诀，该病为常染色 体显性遗传病。
• 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利 用“有中生无为显性”这句口诀，知此病 为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病， 所以排除致病基因在X染色体上。因此，该 遗传病为常染色体上显性遗传病
Ⅲ10生患甲乙两病小孩的概率？
做题思路 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3 1 2 1.判断甲乙病的显隐性，在 常染色体还是在性染色体上 4 5 6
2.根据上下代书写出Ⅲ7和
Ⅲ10的基因型及概率
7
乙病
8
9
甲病
10 3.根据遗传规律计算结果
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3
1 4 5
2 6
解析：分析甲病为常染色体隐
性遗传，乙病为x染色体上隐性 遗传病（ Ⅱ6不携带乙病的致病 基因）
⑤“母患子必患，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父患女必患，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y”
分析下列遗传图解，判断患病性状 的遗传方式。
• [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位 于__________染色体上，属于 __________遗传病；乙病的致病基因位于 __________染色体上，属于__________ 遗传病。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性
• 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图， 根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐 性遗传病。
个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用 “无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。 但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染 色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。