高一生物遗传学复习训练试题及答案解析
高中生物遗传学30道题及解析
高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。
本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。
二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。
这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。
3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。
这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。
4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。
表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。
5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。
基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。
6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。
7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。
8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。
通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。
高一生物遗传规律试题答案及解析
高一生物遗传规律试题答案及解析1.孟德尔对遗传规律的探索经过了A．假设→实验→结论→验证B．分析→假设→实验→验证C．实验→分析→假设→结论D．实验→假设→验证→结论【答案】 D【解析】孟德尔对遗传规律的探索经过实验→假设→验证→结论。
2.孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了著名的分离定律和自由组合定律。
以现代遗传学的观点看，分离定律的实质是（）A．有丝分裂B．表现型分离C．基因型分离D．等位基因分离【答案】D【解析】分离定律的实质是F1减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离，故D符合题意。
【考点】本题考查基因的分裂定律的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。
下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。
③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（）A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B．①假说—演绎法②类比推理③类比推理C．①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D．①类比推理②假说—演绎法③类比推理【答案】C【解析】孟德尔的研究方法是假说演绎法；萨顿的研究方法是类比推理法；摩尔根的研究方法是假说演绎法，故C正确。
【考点】本题主要考查生物科学史，意在考查考生能关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。
4.下列各项中属于性状分离的是A．紫花豌豆自交后代全是紫花B．白花豌豆与紫花豌豆杂交后代有白花和紫花C．白花豌豆自交后代全是白花D．紫花高茎豌豆自交后代有紫花和白花【答案】D【解析】性状分离是指杂合子在自交后代，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D项正确。
【考点】本题考查性状分离的概念。
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分：单选题1. 遗传学的研究对象主要是（）A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案：C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。
这种说法符合（）A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案：C3. 种群遗传学研究的是（）A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案：C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子（）A. 黑色的狗和白色的狗交配，后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子，身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案：C5. 染色体的主要功能是（）A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案：A第二部分：多选题1. 以下关于基因的说法，正确的是（）A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案：ABCD2. 以下关于DNA的说法，正确的是（）A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案：ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法，正确的是（）A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案：B4. 关于基因突变的说法，正确的是（）A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案：AC5. 下列哪些属于遗传病的类型（）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案：ABCD第三部分：判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。
高一生物遗传规律练习题(含答案)
生物遗传规律练习题1.基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是( )A．雌、雄配子数目相等B．雌配子∶雄配子＝3∶1C．雄配子∶雌配子＝1∶1 D．雄配子数量比雌配子多2．下列关于分离现象的假说不正确的是( )。
A.生物的性状是由遗传因子决定的B.生殖细胞中遗传因子是成对存在的C.生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中D.受精时,雌雄配子结合是随机的3．通过测交,不能推测被测个体( )。
A.是否是纯合子B.产生配子的比例C.遗传因子组成D.产生配子的数量4.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全部为灰身，让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身果蝇的比例为( )A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．8∶15.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交,将后代中的纯合子和杂合子按所占的比例作出如下所示曲线图,据图分析,错误的说法是( )。
A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化6.下图是某种遗传病的系谱图。
3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是( )A．0 B．1/9C．1/3 D．1/167.向日葵种粒大(B)对粒小(b)是显性，含油少(S)对含油多(s)是显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交，结果如右图所示。
这些杂交后代的基因种类是A.4种B.6种C.8种D.9种8.人类多指基因(T)对正常指(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都是在常染色体上且独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲一切正常，他们有一个白化病而手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是A.3／4、1／4B.1／2、1／8C.1／4、1／4D.1／4、1／89.番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性。
高一生物遗传试题及答案
高一生物遗传试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列哪项是遗传物质的基本单位？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 葡萄糖D. 脂肪酸2. 基因突变是指：A. 基因数量的改变B. 基因结构的改变C. 基因表达的改变D. 基因位置的改变3. 染色体是由什么组成的？A. DNA和蛋白质B. RNA和蛋白质C. DNA和RNAD. 蛋白质和脂肪酸4. 人类的性别决定方式是：A. XY型B. ZW型C. XO型D. ZO型5. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 随机复制D. 需要引物6. 细胞周期中，DNA复制发生在哪个阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期7. 下列哪项不是细胞分化的特点？A. 稳定性B. 可逆性C. 持久性D. 不可逆性8. 有丝分裂和减数分裂的主要区别在于：A. 染色体复制的次数B. 染色体分离的方式C. 细胞分裂的次数D. 细胞分裂的场所9. 以下哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 显性定律10. 人类遗传病中，色盲属于：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因是遗传物质中具有特定遗传信息的______序列。
2. 人类的23对染色体中，有一对与性别决定有关的染色体是______染色体。
3. 在DNA复制过程中，新合成的DNA链与模板链之间的对应关系称为______性。
4. 细胞分化的实质是______的选择性表达。
5. 减数分裂过程中，同源染色体配对的现象称为______。
6. 孟德尔的遗传定律包括分离定律和______定律。
7. 人类遗传病中，血友病属于______性遗传病。
8. 基因突变可以发生在DNA分子的______、插入或缺失。
9. 有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为______染色体。
高一遗传学试题及答案
高一遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 基因是遗传物质的基本单位，它位于（）。
A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案：A2. 下列哪项不是DNA分子的特点？（）A. 双螺旋结构B. 由四种碱基组成C. 由四种核苷酸组成D. 具有自我复制能力答案：C3. 染色体是遗传信息的载体，它存在于（）。
A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案：A4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为（）。
A. 1:2:1B. 3:1C. 9:3:3:1D. 1:1答案：A5. 孟德尔的分离定律描述的是（）。
A. 基因的自由组合B. 基因的分离C. 基因的连锁D. 基因的突变答案：B6. 基因重组是指（）。
A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因在不同个体间的交换C. 基因在不同染色体间的交换D. 基因在不同基因座间的交换答案：B7. 下列哪项不是基因突变的结果？（）A. 基因序列的改变B. 基因功能的丧失C. 基因功能的增强D. 基因数量的增加答案：D8. 多倍体是指（）。
A. 染色体数量为奇数的个体B. 染色体数量为偶数的个体C. 染色体数量为单倍体的两倍或多倍的个体D. 染色体数量为单倍体的一半答案：C9. 杂合子是指（）。
A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案：B10. 纯合子是指（）。
A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案：A11. 显性基因是指（）。
A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都表现的基因D. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因答案：C12. 隐性基因是指（）。
A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因D. 在杂合子中不表现但在纯合子中表现的基因答案：D13. 连锁遗传是指（）。
高一生物遗传试题及答案
高一生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于基因的叙述，正确的是（）A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是染色体上具有遗传效应的蛋白质片段C. 基因是染色体上具有遗传效应的RNA片段D. 基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段答案：D2. 染色体变异包括（）A. 结构变异和数量变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数量变异D. 基因重组和染色体结构变异答案：A3. 基因重组发生在（）A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 无丝分裂过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列哪项不是基因突变的特点（）A. 基因突变是可逆的B. 基因突变是随机发生的C. 基因突变是低频的D. 基因突变是多害少利的答案：A5. 人类的ABO血型是由下列哪对基因控制的（）A. A和B基因B. I和i基因C. A、B和O基因D. A、B、O和AB基因答案：C6. 下列哪项不是染色体结构变异的类型（）A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案：D7. 人类的色盲基因是（）A. 显性基因B. 隐性基因C. 多基因D. 多态基因答案：B8. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是（）A. 男患者多于女患者B. 女患者多于男患者C. 男患者和女患者一样多D. 男患者和女患者都不多答案：A9. 人类的多基因遗传病包括（）A. 先天性愚型B. 21三体综合征C. 唇裂D. 精神分裂症答案：D10. 人类的先天性聋哑是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B11. 人类的苯丙酮尿症是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B12. 人类的血友病是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：D13. 人类的白化病是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B14. 人类的色盲是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：D15. 人类的先天性聋哑是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B16. 人类的苯丙酮尿症是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B17. 人类的血友病是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：D18. 人类的白化病是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B19. 人类的色盲是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：D20. 人类的先天性聋哑是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案：B二、填空题（每空1分，共20分）21. 基因是染色体上具有遗传效应的________，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
高一生物遗传规律试题答案及解析
高一生物遗传规律试题答案及解析1.下列叙述正确的是（）A．纯合子自交的后代一定是纯合子B．杂合子自交的后代一定是杂合子C．基因型相同表现型也一定相同D．表现型相同基因型也一定相同【答案】A【解析】纯合子自交后代都是纯合子，A正确；杂合子自交，后代既有纯合子，也有杂合子，B错误；基因型相同的生物，如环境不同，表现型可能不同，C错误；表现型相同的生物基因型不一定相同，如AA和Aa表现型相同，D错误。
【考点】本题主要考查纯合子与杂合子、表现型与基因型的概念理解相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律.任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1.实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死）.以下说法错误的是（）A. 黄色短尾亲本能产生4种正常配子B. F1中致死个体的基因型共有4种C. 表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种D. 若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3【答案】B【解析】根据F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1可知，亲本黄色短尾是双杂合个体，减数分裂能产生4种配子，故A正确；根据F1中黄色：灰色=2:1，说明纯合的黄色（YY）死亡，同理短尾：长尾=2:1，说明纯合短尾DD死亡，因此死亡个体有5种基因型，故B错误；根据题干可知，黄色短尾小鼠的基因型都是YyDd，故C正确；F1的灰色短尾鼠的基因型是yyDd，其自由交配由于DD死亡，因此F2中yyDd的概率为2/3，故D正确。
【考点】本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
高一遗传学试题库及答案
高一遗传学试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）。
A. DNA分子由两条反向平行的链组成B. DNA分子由两条同向平行的链组成C. DNA分子由一条链组成D. DNA分子由两条链组成，但不是平行排列答案：A2. 基因突变是指（）。
A. 基因数量的增加或减少B. 基因结构的改变C. 基因位置的改变D. 基因表达的改变答案：B3. 下列哪种生物的遗传物质是RNA而不是DNA？（）A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案：B4. 一个基因型为Aa的个体自交，后代中纯合子的比例是（）。
A. 0%B. 25%C. 50%D. 75%答案：C5. 杂合子的基因型可以表示为（）。
A. AAB. AaC. aaD. AB答案：B6. 基因重组发生在（）。
A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂后期答案：A7. 下列哪项不是染色体变异？（）A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 基因突变D. 染色体易位答案：C8. 一个基因型为AaBb的个体，其配子的基因型有（）种。
A. 2B. 4C. 6D. 8答案：C9. 孟德尔的分离定律适用于（）。
A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 连锁基因遗传D. 非连锁基因遗传答案：D10. 以下哪种情况会导致基因频率的改变？（）A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 随机漂移答案：A11. 一个基因型为AaBb的个体，其配子的基因型有（）种。
A. 2B. 4C. 6D. 8答案：C12. 基因型为Aa的个体自交，后代中杂合子的比例是（）。
A. 0%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B13. 基因型为AABB的个体自交，后代中纯合子的比例是（）。
A. 0%B. 25%C. 50%D. 100%答案：D14. 基因型为AaBb的个体自交，后代中AABB的比例是（）。
高中生物遗传试题及答案
高中生物遗传试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因突变D. 连锁遗传答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案：A3. 人类血型遗传中，ABO血型是由哪种遗传方式决定的？A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 染色体遗传D. 基因突变答案：A二、填空题4. 基因型为______的个体在自交后代中不会出现性状分离。
答案：纯合子5. 染色体数目变异包括______和______。
答案：整倍体变异；非整倍体变异三、简答题6. 描述基因型和表现型的关系。
答案：基因型是指个体细胞中基因的组成，而表现型是指个体所表现出来的性状。
基因型决定了表现型，但表现型也受到环境因素的影响。
在某些情况下，相同的基因型可能表现出不同的性状，这称为表现型可塑性。
四、计算题7. 一个基因型为AaBb的个体与另一个基因型为AaBb的个体杂交，求他们后代基因型为AABB的概率。
答案：后代基因型为AABB的概率为1/16。
因为Aa与Aa杂交后代有1/4的概率为AA，Bb与Bb杂交后代有1/4的概率为BB，所以两个独立事件同时发生的概率为(1/4) * (1/4) = 1/16。
五、实验题8. 设计一个实验来验证基因的分离定律。
答案：实验设计如下：- 选择具有明显显隐性性状的纯合子亲本进行杂交。
- 观察并记录F1代的性状表现。
- 让F1代自交，观察并记录F2代的性状表现和比例。
- 通过统计F2代的性状比例，验证分离定律是否成立。
高一生物人类遗传病试题答案及解析
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.在下列人类的细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生患有遗传病的后代( )①23+X ②22+X ③22+Y ④44+XYA．①和③B．②和③C．②和④D．③和④【答案】A【解析】正常人产生的配子中染色体组成为：22+X或22+Y，而①23+X的配子中多一条染色体，因此①和③或①和②结合都能出现染色体异常遗传病，故A正确。
④44+XY不是生殖细胞，故D 错。
【考点】本题主要考查减数分裂和人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.（10分）下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患两病（肤色由A、a决定，色觉由B、b决定，圆圈代表女，方框代表男，带阴影的为患者）。
请据图回答：（1）人类红绿色盲的遗传方式是（常染色体/伴X染色体）隐性遗传病，据图判断，Ⅱ4患病。
（2）Ⅱ8是纯合子的概率是。
（3）Ⅲ12的基因型是或；若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病概率是。
（4）人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部序列，解读其中包含的遗传信息。
（5）在调查人群中遗传病的活动中，最好选取群体中发病率高的遗传病进行调查。
【答案】（1）伴X染色体白化（2）1/6（2分）（3）AAX B Y AaX B Y 13/48（4）DNA（或脱氧核糖核酸）（5）单基因【解析】（1）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅲ11为女性患者，其父母正常，则该病一定是常染色体隐性遗传病，根据题意，该病为白化病，Ⅱ4与Ⅲ11患同一种病，则Ⅱ4患白化病。
（2）由于Ⅱ7患有色盲，其色盲基因一定来自母亲，则Ⅰ1为色盲基因的携带者，因为Ⅱ4不患有色盲但患有白化病，其亲本都携带白化病基因，则他们双亲的基因型是AaX B X b和AaX B Y，Ⅱ8是纯合子的概率是1/2×1/3=1/6。
（3）由于Ⅲ11患有白化病，则Ⅱ5和Ⅱ6均为白化病基因的携带者，由于Ⅲ12不患色盲和白化病，则Ⅲ12的基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y；由于Ⅲ9同时患有两种病，其色盲基因一定来自Ⅱ3，由于Ⅱ4患有白化病，则Ⅲ10的基因型为1/2AaX B X B或1/2AaX B X b，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生的子女患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则后代不患病的概率为（1－1/6）×（1－1/8）=35/48，故后代子女患病的概率为1－35/48=13/48。
高中生物遗传大题
高中生物遗传大题一、常见题型及解题思路1. 基本概念题- 题目示例：下列关于基因、性状的叙述，正确的是（）A. 基因和性状是一一对应的关系B. 基因都通过控制蛋白质的合成来控制性状C. 性状相同的生物，基因组成一定相同D. 基因是有遗传效应的DNA片段- 解析：- 选项A：基因与性状不是一一对应的关系，一个基因可能影响多个性状，一个性状也可能由多个基因控制，所以A错误。
- 选项B：基因控制性状有两种途径，一是通过控制蛋白质的合成来控制性状（直接控制和间接控制），还有一些基因是通过控制RNA的合成来控制性状的，所以B错误。
- 选项C：性状相同的生物，基因组成不一定相同，因为性状受环境和基因的共同影响，所以C错误。
- 选项D：基因是有遗传效应的DNA片段，这是基因的定义，所以D正确。
2. 分离定律相关题型- 题目示例：豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。
现有高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代高茎和矮茎的比例为1:1。
求亲本的基因型。
- 解析：- 因为高茎（D）对矮茎（d）为显性，后代高茎和矮茎比例为1:1。
这是测交的结果，即杂合子与隐性纯合子杂交。
所以亲本的基因型为Dd（高茎）和dd（矮茎）。
3. 自由组合定律相关题型- 题目示例：已知豌豆黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。
现有黄色圆粒（YyRr）豌豆自交，求后代中黄色皱粒豌豆的比例。
- 解析：- Yy自交后代中黄色（Y_）的比例为3/4，Rr自交后代中皱粒（rr）的比例为1/4。
- 根据自由组合定律，黄色皱粒（Y_rr）的比例为3/4×1/4 = 3/16。
4. 伴性遗传题型- 题目示例：人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病（用X^b表示色盲基因）。
若一个女性携带者（X^B X^b）和一个正常男性（X^B Y）结婚，求他们生育患病孩子的概率。
- 解析：- 他们生育的孩子可能的基因型有：X^B X^B、X^B X^b、X^B Y、X^b Y。
高一生物遗传学基础专项练习题及答案
高一生物遗传学基础专项练习题及答案遗传学是生物学中重要的一门学科，它研究了遗传信息的传递和变化规律。
通过遗传学的学习可以更好地理解生物的进化和发展过程。
下面是一些高一生物遗传学基础专项练习题及答案，希望对同学们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个是遗传学的基本单位?A. 基因B. 细胞C. 有机分子D. 物质答案：A. 基因2. 以下哪项描述正确地反映了孟德尔提出的遗传规律（选填：单因素性状、分离定律、延伸定律）?A. 单因素性状B. 分离定律C. 延伸定律答案：B. 分离定律3. 某物种的染色体数目为23，相对整倍体为3n，这种物种称为（选填：二倍体、多倍体、一倍体）。
A. 二倍体B. 多倍体C. 一倍体答案：B. 多倍体4. 在遗传学中，下列哪种遗传现象是指同一基因在相同染色体上的两个等位基因无法分离?A. 血型遗传B. 基因连锁C. 杂合子答案：B. 基因连锁5. 一种主要使遗传材料发生突变的物质是（选填：辐射、基因、蛋白质）。
A. 辐射B. 基因C. 蛋白质答案：A. 辐射二、填空题1. 遗传信息在生物体中的传递过程是由_________完成的。
答案：DNA2. 遗传物质存在于细胞的_________内。
答案：核3. 某个基因座上可以有多种_________。
答案：等位基因4. 某种生物体在基因型上由两个相同的等位基因组成，称为_________。
答案：纯合子5. 表现型由遗传物质的_________决定。
答案：基因型三、解答题1. 简述孟德尔的单因素性状分离定律。
答案：孟德尔的单因素性状分离定律指出在自交过程中，单一遗传因素两个等位基因按一定比例分离并随机组合。
该定律说明了遗传信息的传递是以离散的方式进行的。
2. 解释基因连锁的概念以及如何通过基因连锁图进行分析。
答案：基因连锁指的是同一个染色体上的两个或多个基因由于经常连锁一起遗传而表现出一定的连锁现象。
基因连锁图是通过观察个体的基因型和表现型来确定基因位点的相对位置。
高一生物遗传规律试题答案及解析
高一生物遗传规律试题答案及解析1.性状分离比的模拟实验中，每次抓后统计过的小球要重新放回桶内，其原因是( )A．表示两种配子的数目要相等B．避免小球的丢失C．避免小球损坏D．小球可再次使用【答案】A【解析】性状分离比的模拟实验中，甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
为了保证每种配子被抓取的几率相等，每次抓后统计过的小球要重新放回桶内，以保证两种配子的数目相等，A项正确，B、C、D三项均错误。
【考点】本题考查性状分离比的模拟实验的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.如果眼皮的单双是由一对等位基因A和a所决定的，某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮。
他的基因型及其父母的基因型依次是 ( )A．aa、AA、Aa B．Aa、Aa、aa C．aa、Aa、Aa D．aa、AA、AA【答案】C【解析】根据题意，该男孩为单眼皮，其父母都是双眼皮，则双眼皮是显性性状，该男孩的基因型为aa，其父母的基因型均为Aa，故C正确。
【考点】本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3.下图所示为孟德尔以豌豆为材料所做的遗传实验之一，据图回答问题。
（1）该实验为（正交、反交、测交、自交）实验。
（2）以正确的遗传图解，A、B、C依次代表的是、、。
（3）C中高茎与矮茎称为性状，高茎的基因型是。
【答案】（1）自交（2）F1 配子 F2（3）相对 DD、Dd（必需全写到）【解析】（1）分析题图可知，图中亲本的基因型为Dd×Dd，为杂合子自交。
（2）根据孟德尔的豌豆杂交实验，A表示F1，B表示配子，C表示F2。
（3）C中的高茎与矮茎为相对性状；高茎的基因型有DD和Dd两种情况。
高一生物遗传规律试题答案及解析
高一生物遗传规律试题答案及解析1.下表是豌豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用A、a来表示。
请分析表格回答问题。
）根据组合可判出花为显性性状。
（2）组合一中紫花遗传因子组成为，该组交配方式为。
中紫花遗传因子组成为，其中纯合子比例为。
（3）组合三中，F1中紫花正常繁殖，后代表现型及比例为。
（4）组合三中，F1【答案】（1）三紫（2）Aa 测交（3）AA或Aa 1/3 （4）紫花：白花 5：1【解析】（1）分析表中数据，根据组合三紫花自交后代出现性状分离现象，可判出紫花为显性性状。
（2）组合一后代中紫花：白花为1:1，则该组交配方式为测交，其中紫花遗传因子Aa。
（3）组合三中，F1中紫花遗传因子组成为AA：Aa=1:2，所以纯合子比例为1/3。
（4）组合三中，F1中紫花AA：Aa=1:2，正常繁殖，则后代表现型及比例为紫花：白花=(1/3x1+2/3x3/4):(2/3x1/4)=5：1。
【考点】本题考查基因分离定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。
2.下列有关纯合体和杂合体的叙述，正确的是( )A．纯合体之间杂交，后代还是纯合体B．杂合体之间杂交，后代全是杂合体C．纯合体形成配子时，无基因分离，杂合体有基因分离D．纯合体自交后代性状不分离，杂合体自交后代性状分离【答案】D【解析】纯合子杂交后代不一定是纯合子，如AA×aa，故A错误；杂合子之间杂交，后代不全是杂合子，如Aa×Aa，后代杂合子所占比例为1/2，故B错误；纯合体形成配子时，无等位基因，但有相同的基因分离，故C错误；纯合体自交后代不发生性状分离，而杂合子自交后代发生性状分离，故D正确。
【考点】本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
(完整版)高中生物遗传题精选(附答案)
1.（ 20 分）填空回答：（ 1）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一同等位基因的控制，抗病性用A、 a 表示，果色用B、 b 表示、室数用D、 d 表示。
为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传可否吻合自由组合定律，现采纳表现型为感病红果多室和____________两个纯合亲本进行杂交，若是F1表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为___________和 ___________ 。
将F1自交获取 F2，若是 F2的表现型有 _______种，且它们的比率为 ____________ ，则这三对性状的遗传吻合自由组合规律。
答案（ 20 分）抗病黄果少室aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：3：3：3： 1（ 2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（ A 、 a）控制的。
有人对某一社共的家庭进行了检查，结果以下表：组合序号双亲性状家庭数油耳男油耳女干耳男干耳女孩父母目孩孩孩一油耳×油耳195 90 80 10 15二油耳×干耳80 25 30 15 10三干耳×油耳60 26 24 6 4四干耳×干耳335 0 0 160 175合计670 141 134 191 204①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依照是.②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿概率是.3： 1），其原因是③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分别比（。
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是。
答案①常从表格数据可判断油耳为显性性状。
假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X A Y ）的女儿 (X A X -) 不能够表现为干耳性状，与第一、二组的检查结果不符，因此基因位于常染色体上。
②Aa3/8③只有Aa× Aa 的后代才会出现3： 1 的性状分别比，而第一组的双亲基因型可能为AA或 Aa 。
高一生物遗传学复习训练试题及答案解析
高一生物遗传学复习训练试题及答案解析遗传学的知识点众多，下面是高一生物遗传学复习训练试题，希望对大家有帮助。
一、选择题1.在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有④G2.DNA为??3.根据荚膜中毒蛋白的生理作用，试推测相关基因可能位于???(???)A.S型菌拟核部位的大型环状DNA???B.R型菌拟核部位的大环型状DNAC.S型菌细胞质中的质粒???????????D.R型菌细胞质中的质粒4.基因分离规律的细胞学基础是A.减数第一分裂时同源染色体联会B.减数第一次分裂时同源染色体分离C.减数第一次分裂时染色单体分开D.减数第一次分裂时非同源染色体随机组合5.人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A 和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加AaBBA.B.C.D.6.() A.B.C.D.7.和B、b)是扁盘形南瓜;F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。
据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是()A.aaBB和AabbB.aaBb和AAbbC.AAbb和aaBB?D.AABB和aabb8.下列说法正确的是?????????????????()①生物的性状是由基因控制的，生物的性别只由性染色体上的基因控制②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但9.A.DNAB.C.DNAD.DNA10.用A.B.离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35SD.少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内11.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的()12.果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。
高一生物遗传试题及答案
高一生物遗传试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列关于DNA分子结构的叙述中，错误的是（）A. 两条链反向平行B. 外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C. 内侧是碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则D. 两条链之间通过氢键连接答案：D2. 基因分离定律的实质是（）A. 等位基因分离B. 非等位基因自由组合C. 同源染色体分离D. 非同源染色体自由组合答案：A3. 下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A. 基因突变是新基因产生的途径B. 基因突变可以发生在体细胞中C. 基因突变具有不定向性D. 基因突变是可遗传的变异答案：B4. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为（）A. 4种，1:1:1:1B. 4种，1:1:1:1C. 4种，1:1:1:1D. 2种，1:1答案：B5. 基因重组发生在（）A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂后期C. 减数第二次分裂前期D. 有丝分裂后期答案：A6. 下列关于染色体变异的叙述中，正确的是（）A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加或减少C. 染色体组是指细胞中的一组非同源染色体D. 染色体组是指细胞中的一组同源染色体答案：B7. 下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（）A. 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病C. 染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病D. 人类遗传病都是由基因突变引起的答案：D8. 下列关于DNA复制的叙述中，错误的是（）A. DNA复制是以亲代DNA分子的两条链为模板B. DNA复制是以四种游离的脱氧核苷酸为原料C. DNA复制需要DNA聚合酶D. DNA复制是边解旋边复制答案：D9. 下列关于转录的叙述中，错误的是（）A. 转录是以DNA分子的一条链为模板B. 转录是以四种核糖核苷酸为原料C. 转录需要RNA聚合酶D. 转录的产物是蛋白质答案：D10. 下列关于翻译的叙述中，错误的是（）A. 翻译是以mRNA为模板B. 翻译是以四种氨基酸为原料C. 翻译需要tRNAD. 翻译的产物是蛋白质答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 基因分离定律的实质是____，在减数分裂形成配子时，等位基因随着____的分开而分离，分别进入到两个配子中去。
高一生物遗传定律试题答案及解析
高一生物遗传定律试题答案及解析1.右图示某一家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。
问第四个孩子患此病的机率是（阴影代表患病的）（）A．0％B．25％C．50％D．100％【答案】B【解析】略2.当进行某杂交实验时，获得下图所示结果：AaBb ╳ aaBB↓Aabb aaBb AaBb aaBB42% 42% 8% 8%（1）发生交换和没有发生交换的配子类型；（2）在这两个位点之间，四线期交叉的百分率；（3）这两点间的遗传距离是多少？【答案】(1)未交换的配子是Ab、aB；交换的配子是AB、ab。
(2) 32% (3) 16cM【解析】考查对两个基因间连锁交换遗传的理解。
（1）此杂交为测交，子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。
数值多的为未交换配子，数值少的为交换配子。
所以，未交换的配子是Ab、aB；交换的配子是AB、ab。
2╳8%（2）A、B间的重组率：Rf=" " =" 16%" = 0．162╳（42%+8%）因为每发生一次交叉，只有一半发生交换，所以四线期时A、B发生的百分率是：2╳16% = 32%。
（3）A、B间的基因图距是16cM。
3.紫茉莉植株上，有的叶是绿色，有的是白色，也有的是绿白相间的花斑色。
如果用绿色枝条的花，接受花斑色枝条上花的花粉，后代仍为绿色叶，这种遗传称为A．显性相对性B．显性上位作用C．基因多效性D．细胞质遗传【答案】D【解析】略4.假设基因 A与B是完全连锁，a和b分别是与A、B等位的隐性基因。
用AABB×aabb进行交配而形成杂种第一代F1（AaBb），再使F1之间进行交配而生成F2，F2表现型分离比例为A．4︰1 B．3︰1 C．9︰3︰3︰1 D．2︰1【答案】B【解析】略5.在完全显性遗传的杂交试验中，AabbCcDdEe与AaBbCcddee杂交，子代会出现表型为A-bbC-DdEe个体的概率是A．3/128B．6/128C．9/128D．12/128【答案】C【解析】略6.番茄的果皮红色对黄色显性。
高一生物人类遗传病试题答案及解析
高一生物人类遗传病试题答案及解析1.图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。
下列相关叙述错误的是A．该病可能属于常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8【答案】C【解析】由系谱图可知双亲无病而儿子有病应是隐性遗传病，但有可能是常染色体也有可能是X 隐性遗传病，故A正确。
如果7不带致病基因，应是伴X隐性遗传病，11的致病基因应来自1，故B正确。
如果7带致病基因该病是常染色体隐性遗传病，10有可能是1/3的纯合子，2/3的杂合子，故C错误。
3不带致病基因，7带致病基因，该病是伴X隐性遗传，9有1/2是携带者，10没有病，后代患病的概率是1/8，故D正确。
【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。
2.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图甲所示）。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中l号性状表现特殊（如图乙），由此可推知四个孩子的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是A．1号为纯合子，基因在性染色体上B．2号为杂合子，基因在性染色体上C．3号为杂合子，基因在常染色体上D．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上【答案】C【解析】双亲正常，女儿患病，可判断该遗传病是常染色体隐性遗传，故AB错误；父母均为杂合子，1号为隐性纯合子，根据右图可知2、4是纯合子，3号是杂合子，故C正确，D错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。
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高一生物遗传学复习训练试题及答案解析
一、选择题
1.在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列相关叙述准确的是 ( )
①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m
②碱基之间的氢键数为
③一个链中A+T的数量为n
④G的数量为m-n
A.①②③④
B.②③④
C.③④
D.①②③
2.DNA分子中一条链的碱基摩尔数之比为
A∶C∶G∶T=1∶1.5∶2∶2.5，则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔数之比为( ) A.5∶4 B.4∶3 C.3∶2 D.3∶4
3.研究表明，S型肺炎双球菌细胞外的荚膜中含有一种毒蛋白，它能够使小鼠患败血症死亡;而R型肺炎双球菌细胞外没有荚膜，不能使小鼠患病。
根据荚膜中毒蛋白的生理作用，试推测相关基因可能位于( )
A.S型菌拟核部位的大型环状DNA
B.R型菌拟核部位的大环型状DNA
C.S型菌细胞质中的质粒
D.R型菌细胞质中的质粒
4.基因分离规律的细胞学基础是
A. 减数第一分裂时同源染色体联会
B. 减数第一次分裂时同源染色体分离
C. 减数第一次分裂时染色单体分开
D. 减数第一次分裂时非同源染色体随机组合
5.人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传
的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B能够使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且能够累加。
一个基因型为AaBb的男性与
一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述
中错误的是( )
A.可产生四种表现型
B.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的孩子占3/8
C.肤色最浅的孩子基因型是aaBb
D.与亲代AaBB表现型相同的孩子占1/4
6.如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述准
确的是( )
A.甲、乙、丙中都有同源染色体
B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C.能够出现基因重组的是乙
D.丙的子细胞是精细胞
7.南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)，这两对基因独立遗传。
现将2株圆形南瓜植株实行杂交，
F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。
据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是( )
A.aaBB和Aabb
B.aaBb和AAbb
C.AAbb和aaBB
D.AABB和aabb
8.下列说法准确的是 ( )
①生物的性状是由基因控制的，生物的性别只由性染色体上的基因控制②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不表现色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性
A.①③⑤
B.②④⑥
C.①②④
D.③⑤⑥
9.下列叙述准确的是( )
A.DNA 是蛋白质合成的直接模板
B.每种氨基酸仅由一种密码子编码
C.DNA 复制就是基因表达的过程
D.DNA是主要的遗传物质
10.用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的准确解释是( )
A.经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上
B.离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中
C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S
D.少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内。