镇静催眠药的临床应用

镇静催眠药的临床应用
发表时间：2013-08-02T09:14:51.640Z 来源：《中外健康文摘》2013年第24期供稿作者：金辉
[导读] 常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，在水或丙酮中易溶，在氯仿中溶解，不溶于乙醚。

金辉 (成都军区联勤部机关医院 610015)
【中图分类号】R971+.3 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）24-0222-01
【摘要】目的讨论部分镇静催眠药的临床应用。

方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。

结论水合氯醛具有镇静、催眠、抗惊厥作用。

催眠作用温和而可靠。

羟嗪适用于轻度的伴有胃肠道症状的焦虑、紧张、情绪激动状态，以及绝经期的焦虑和不安等精神和神经症状；亦用于失眠、麻醉前镇静。

【关键词】镇静催眠药临床应用
引言
镇静催眠药有助于避免失眠损害人体健康和正常生活。

镇静催眠药是有效帮助睡眠和有效改善睡眠的良药。

这种药在临床上应用比较广泛，镇静催眠药能避免失眠对人体的严重危害，治疗失眠病，提高睡眠质量。

多数镇静催眠药属于健康药品，不属于精神药品。

1 水合氯醛
水合氯醛，曾用名含水氯醛，水化氯醛，水合三氯乙醛，氯氧水。

本品为白色或无色透明的结晶，有刺激性特殊臭味，在空气中逐渐挥发。

1.1 药理作用
水合氯醛具有镇静、催眠、抗惊厥作用。

催眠作用温和而可靠。

催眠剂量30分钟内即可诱导入睡，催眠机制可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，不缩短快动眼睡眠时间，反跳轻；局部刺激性大，安全范围小。

醒后无明显后遗效应。

久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。

1.2 临床应用
主要用作催眠药，尤适用于顽固性失眠及其他催眠药无效的失眠。

较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风、子痫引起的惊厥及癫痫大发作。

可直肠给药。

成人常用量：催眠，口服或灌肠0.5～1.0g，睡前1次，口服宜配制成10％的溶液或胶浆使用，灌肠宜将10％的溶液再稀释1～2倍灌入。

镇静：每次0.25g，每日3次，饭后服用。

用于癫痫持续状态，常用10％溶液20～30ml，稀释l～2倍后1次灌入，方可见效。

最大限量每次2g。

小儿常用量：催眠，一次按体重50mg／kg或按体表面积1.5g／m。

睡前服用，一次最大限量为1g；也可按体重16.7mg／kg或按体表面积500mg／m。

每日3次。

镇静，一次按体重8mg／kg，最大限量为500mg，每日3次，饭后服用。

灌肠，每次按体重25mg／kg。

极量每次为1g。

2 甲丙氨酯
甲丙氨酯商品名安宁或眠尔通。

本品为白色片。

化学名-称为2-甲基2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯。

2.1 药理作用
属于丙二醇类弱抗焦虑药，此药的作用与地西泮基本相似，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用，只是作用较弱。

其抗惊厥作用很弱，无应用价值。

2.2 临床应用
2.2.1 此药主要用于治疗焦虑性神经症，缓解焦虑、紧张、不安等症状。

由于作用较弱，在临床麻醉中很少应用。

2.2.2 治疗失眠症。

2.2.3 治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。

2.2.4 控制癫痫小发作。

用法用量：抗焦虑，每次口服200mg，每日2～3次。

治疗失眠，400mg睡前服用。

治疗癫痫，每次200～400mg，每日2～3次。

2.3 不良反应
2.3.1 常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、低血压与心悸。

偶见皮疹、骨髓抑制。

2.3.2 长期使用可产生依赖性。

若停药必须逐渐减量，若骤停可产生撤药综合征，表现为失眠、呕吐、震颤、肌肉抽搐、焦虑、动作失调等，甚至出现幻觉、惊厥。

2.3.3 老人用药易引起血压下降，慎用。

2.3.4 药物过量出现中毒症状，可发生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心脏及循环衰竭，亦可发生急性血小板过敏性紫癜、血管神经性水肿、支气管痉挛、高热、晕厥等。

3 羟嗪
羟嗪属于二苯甲烷类抗焦虑药，商品名安泰乐，安他乐。

常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，在水或丙酮中易溶，在氯仿中溶解，不溶于乙醚。

3.1 药理作用
此药具有中枢镇静、弱安定、抗焦虑及中枢性肌肉松弛作用，并有抗胆碱作用，可解除平滑肌痉挛，有较强的抗组胺作用。

3.2 临床应用
适用于轻度的伴有胃肠道症状的焦虑、紧张、情绪激动状态，以及绝经期的焦虑和不安等精神和神经症状；亦用于失眠、麻醉前镇静。

利用其抗组胺作用，可以治疗荨麻疹和其他变态反应过敏性疾病。

口服每日3次，每次25～50mg。

6岁以上儿童每日50～100mg，分4次服。

可加强巴比妥类和麻醉性镇痛药的作用，肌内注射羟嗪100
～200mg可作为麻醉前用药，但目前已很少应用。

6岁以下儿童慎用，每日剂量不宜超过50mg。

婴儿忌用。

3.3 不良反应
3.3.1 副作用少见，较安全。

常见不良反应有嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、低血压与心悸。

偶见皮疹、骨髓抑制，可能诱发癫痫。

3.3.2 与巴比妥类、阿片类或其他中枢抑制药合用，能增强其他中枢抑制药的作用，增强阿片类的镇痛和镇静作用，但不增加呼吸抑制作用。

必须注意将这些药的剂量减少。

术前使用本品可延长静脉麻醉药氯胺酮的麻醉恢复时间，约延长30％～40％。

3.3.3 长期服用能产生耐受性。

参考文献
[1]陈新斌,金有豫,主编.新编药物学.北京:人民卫生出版社, 1994.213-222.
[2]倪守东.麻醉药与麻醉药品[J].解放军健康,2000年01期.
[3]李驰荣.150名催眠药分析[J].中国疗养医学,2011年07期.。