《兽医药理学综合实验》教学课件：实验5 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用和毒性比较
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普鲁卡因与丁卡因作用强度比较
设计背景
• 普鲁卡因(procaine)又名奴佛卡因(novocaine),毒性较小，是常用的局 麻药之一。本药属短效酯类局麻药，亲脂性低，对黏膜的穿透力弱。一般不
用于表面麻醉，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬
膜外麻醉。注射给药后1~3 分钟起效，可维持30~45分钟，加用肾上腺素后 维持时间可延长20%。普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变Байду номын сангаас对氨苯甲酸 (PABA)和二乙氨基乙醇，前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用，故应避免与磺 胺类药物同时应用。普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。过量应用可引
起中枢神经系统和心血管反应。有时可引起过敏反应，故用药前应做皮肤过
敏试验，但皮试阴性者仍可发生过敏反应。
目的原理
• 原理 神经动作电位的产生是由神经受刺激时引起膜通透性的改变，产生 Na+内流和K+外流。局麻药阻断神经细胞膜上的电压门控Na+通道，使传导 阻滞，产生局麻作用。然而局麻药具有亲脂性、非解离型是透入神经的必要 条件，而透入神经后则须转变为解离型带电的阳离子才能发挥作用。不同局 麻药的解离型/非解离型的比例各不相同。普鲁卡因与丁卡因因其对细胞膜 的穿透力不同而表现出前者的表面麻醉效力明显弱于后者。 • 目的 比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用。
• 4. 将实验结果记录与下表。记录方法是测试次数为分母，眨眼次数为分子， 如测试5此中有3次眨眼，记录为3/5，余之类推。
比较不同局麻药对家兔角膜反射的影响
角 家兔 滴入药物 （2滴）
膜
反
射
给药 前
5min 10min
给药后
15min 20min 25min 30min
左 右
药理学-局部麻醉药 ppt课件
药理学
局部麻醉药
Local Anaesthetics
ppt课件
1
内容提要
1. 构效关系 2. 局麻作用及作用机制 3. 常用局麻药
普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因
4. 临床应用 5. 不良反应及防治
ppt课件
2
基本要求
• 掌握常用局部麻醉药的药理作用，临床 应用和不良反应。
• 熟悉局部麻醉药的体内过程。
张作用。 4.无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。 5.具有抗心律失常作用。
ppt课件
17
常用局麻药
丁卡因（tetracaine）
特点： 1.作用快、强、持久，用药后1-3分钟起作用，麻醉强度比
普鲁卡因强10倍，可维持2-3小时。 2.粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰
麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。 3.本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2-4倍。因
量，若病人无特殊主诉和异常再给予适当量。 另外局麻前给以适当巴比妥类药物，使局麻药分解加快，一旦发生
变态反应，应立即停药，并抢救。
ppt课件
24
ppt课件
20
常用局麻药
罗哌卡因（ropivacaine）
化学结构类似布比卡因，其阻断痛觉的作用较强而 对运动的作用较弱，作用时间短，使患者能够尽早离床 活动并缩短住院时间，对心肌的毒性比布比卡因小，有 明显的收缩血管作用，使用时无需加入肾上腺素。适用 于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。它对子宫和胎盘 血流几乎无影响，故适用于产科手术麻醉。
• 交感、副交感对局麻药敏感性高，运动神经敏感 性低。
ppt课件
9
局麻作用
• 在混合神经中，根据神经纤维粗细的作用顺序是：
局部麻醉药
Local Anaesthetics
ppt课件
1
内容提要
1. 构效关系 2. 局麻作用及作用机制 3. 常用局麻药
普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因
4. 临床应用 5. 不良反应及防治
ppt课件
2
基本要求
• 掌握常用局部麻醉药的药理作用，临床 应用和不良反应。
• 熟悉局部麻醉药的体内过程。
张作用。 4.无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。 5.具有抗心律失常作用。
ppt课件
17
常用局麻药
丁卡因（tetracaine）
特点： 1.作用快、强、持久，用药后1-3分钟起作用，麻醉强度比
普鲁卡因强10倍，可维持2-3小时。 2.粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰
麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。 3.本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2-4倍。因
量，若病人无特殊主诉和异常再给予适当量。 另外局麻前给以适当巴比妥类药物，使局麻药分解加快，一旦发生
变态反应，应立即停药，并抢救。
ppt课件
24
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20
常用局麻药
罗哌卡因（ropivacaine）
化学结构类似布比卡因，其阻断痛觉的作用较强而 对运动的作用较弱，作用时间短，使患者能够尽早离床 活动并缩短住院时间，对心肌的毒性比布比卡因小，有 明显的收缩血管作用，使用时无需加入肾上腺素。适用 于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。它对子宫和胎盘 血流几乎无影响，故适用于产科手术麻醉。
• 交感、副交感对局麻药敏感性高，运动神经敏感 性低。
ppt课件
9
局麻作用
• 在混合神经中，根据神经纤维粗细的作用顺序是：
麻醉药理学第六章局部麻醉药-PPT课件
表现：荨麻疹、皮疹、支气管痉挛、血 压下降、 心动过速和心律失常等。
防治： （1）询问过敏史和家族史 （2）过敏反应实验 皮试阳性率为40%
（3）治疗：
A.停药 B.吸氧 C.补充液体 D.抗过敏药：糖皮质激素类药 物，抗组胺药 E.肾上腺素
5. 局部毒性
正常情况下，局麻药临床常用量 对神经组织几乎没有刺激性和毒性。但 是如果在神经或神经束内注射局麻药， 由于浓度过高或与神经接触时间过长， 可引起神经功能和结构的改变。
（二）作用机制
主要学说：是阻滞Na+通道，使传导阻滞， 产生局麻作用。
RN
RNH+
神经鞘
神经膜 RNH+
RN
RNH+ 外侧
RN
钠通道
RNH+
R N RNH+
内侧
局麻药分子在体液中存在两种形式。 未解离的碱基和解离的阳离子。碱基具有 亲脂性（脂溶性）， 可穿透细胞膜，进 入细胞内，细胞内pH比膜外低，部分碱 基解离为阳离子，阳离子可与膜内受体结 合，使钠离子通道关闭，阻滞Na+内流， 达到阻滞神经冲动传递功能，产生局麻作 用。
一、概述 1.局麻药的分类和构效关系 2.药理作用和作用机制 3.影响局麻药作用因素 4.局麻药不良反应
二、酯类局麻药 普鲁卡因，氯普卡因，丁卡因。
三、酰胺类局麻药 利多卡因，布比卡因，依替卡因
四、常用的局麻方法 表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉， 蛛网膜下腔麻醉， 硬膜外麻醉
一：局部麻醉药(局麻药)概念：
三、局麻药的药理作用
（一）局部麻醉作用 局麻药阻滞神经冲动的产生和传
递产生局麻作用。
局麻药应具备的三个条件
1. 足够的浓度。 2. 充分的时间，局麻药应达到神经膜 上的受体。 3. 有足够的神经长轴与局麻药直接接 触。 至少接触 1cm 神经（因为有鞘神经纤维 的冲动能跳越 2～3个 Ranvier结）。
防治： （1）询问过敏史和家族史 （2）过敏反应实验 皮试阳性率为40%
（3）治疗：
A.停药 B.吸氧 C.补充液体 D.抗过敏药：糖皮质激素类药 物，抗组胺药 E.肾上腺素
5. 局部毒性
正常情况下，局麻药临床常用量 对神经组织几乎没有刺激性和毒性。但 是如果在神经或神经束内注射局麻药， 由于浓度过高或与神经接触时间过长， 可引起神经功能和结构的改变。
（二）作用机制
主要学说：是阻滞Na+通道，使传导阻滞， 产生局麻作用。
RN
RNH+
神经鞘
神经膜 RNH+
RN
RNH+ 外侧
RN
钠通道
RNH+
R N RNH+
内侧
局麻药分子在体液中存在两种形式。 未解离的碱基和解离的阳离子。碱基具有 亲脂性（脂溶性）， 可穿透细胞膜，进 入细胞内，细胞内pH比膜外低，部分碱 基解离为阳离子，阳离子可与膜内受体结 合，使钠离子通道关闭，阻滞Na+内流， 达到阻滞神经冲动传递功能，产生局麻作 用。
一、概述 1.局麻药的分类和构效关系 2.药理作用和作用机制 3.影响局麻药作用因素 4.局麻药不良反应
二、酯类局麻药 普鲁卡因，氯普卡因，丁卡因。
三、酰胺类局麻药 利多卡因，布比卡因，依替卡因
四、常用的局麻方法 表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉， 蛛网膜下腔麻醉， 硬膜外麻醉
一：局部麻醉药(局麻药)概念：
三、局麻药的药理作用
（一）局部麻醉作用 局麻药阻滞神经冲动的产生和传
递产生局麻作用。
局麻药应具备的三个条件
1. 足够的浓度。 2. 充分的时间，局麻药应达到神经膜 上的受体。 3. 有足够的神经长轴与局麻药直接接 触。 至少接触 1cm 神经（因为有鞘神经纤维 的冲动能跳越 2～3个 Ranvier结）。
实验五局麻药 [自动保存的]
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【结果】 家兔 用药前 用药后
活动情况Βιβλιοθήκη 痛觉反射【注意事项】 1、第七腰椎间隙在第七腰椎和第一骶椎之间 2、针头到达蛛网膜下腔的判断：以后肢弹跳为准 3、家兔固定方法：将兔头轻轻夹于实验者的左前臂与 胸前，并使其尽量屈曲。 4、注射器要拿稳，兔需固定好。针头沿第七腰椎间隙 略向头部方向刺入，针头尽量靠近第一骶椎进针
局麻药（表面麻醉、毒性比较和腰麻）
实验一 普鲁卡因和丁卡因表面麻醉作用的比较 【实验目的】 1、掌握家兔的滴眼法及眨眼反射的观察。 2、比较普鲁卡因和丁卡因表面麻醉作用的强弱。 【实验方法】 1、取家兔一只，检查两眼情况，剪去眼睫毛，用兔须触 及角膜，测试正常的眨眼反应。 2、左右眼分别依次滴入3滴1%盐酸普鲁卡因和3滴1%盐酸丁 卡因。2min后将手放开，15min后观察眨眼反射。
【结果】 家兔 药物 左 1%盐酸普鲁卡因
右 1%盐酸丁卡因
用药前眨眼反射 用药后眨眼反射
【注意事项】 1、正确操作滴眼方法 2、刺激角膜时力度和部位应一致 3、兔须不可触及眼睑
实验二 普鲁卡因和丁卡因毒性比较
【实验目的】
1、观察比较普鲁卡因和丁卡因毒性大小 【实验方法】 1、取家兔二只，称重、编号，观察正常活动情况。 2、甲乙两兔分别耳静脉注射1%盐酸普鲁卡因溶液
0.5mL/Kg和1%盐酸丁卡因溶液0.5mL/Kg。观察两兔用药
后的反应，有无兴奋、惊厥、死亡发生。
【结果】 家兔 体重（kg） 药物 用药后反应 甲 1%盐酸普鲁卡因
乙
1%盐酸丁卡因
实验三 普鲁卡因的腰麻作用 【实验目的】 1、观察普鲁卡因的腰麻作用，并联系临床应用。 【实验方法】 1、取家兔一只，称重后观察正常活动情况并测试痛觉 反射。 2、剪去腰骶部的毛，用2%盐酸普鲁卡因溶液0.5mL/Kg 从第七腰椎间隙注入蛛网膜下腔。 3、再观察活动情况，并测试两后肢痛觉反射。
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验6 水合氯醛的全身麻醉及氯丙嗪的增强麻醉作用
实验原理
▪ 水合氯醛能抑制网状结构各级神经元之间 的传导，并抑制网状结构上行激活系统， 从而产生中枢抑制作用。
▪ 小剂量——镇静 ▪ 中剂量——催眠 ▪ 大剂量——抗惊厥和麻醉
Байду номын сангаас验原理
▪ 氯丙嗪为吩噻嗪类安定药。
▪ 氯丙嗪具有加强中枢抑制药的作用，与麻 醉药、镇静催眠药、镇痛药和解热镇痛药 均有协同作用。
心跳 次/min
肌紧 张度
痛觉 反射
瞳孔 mm
角膜 反射
翻正 反射
体温 ℃
用药后
乙 用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期
丙 用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期
丁 用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期
麻醉持续时间： 麻醉持续时间： 麻醉持续时间：
思考题
▪ 1．全身麻醉要观察哪些体征？有何临床意 义？
实验材料
▪ 药物：5%水合氯醛、0.5%盐酸氯丙嗪 ▪ 动物：家兔 ▪ 器材：固定箱、毛剪、镊子、注射器、酒
精棉、台秤、温度计
实验方法
▪ 取兔四只，编号（甲、乙、丙、丁），称 体重，观察正常情况，如呼吸、脉搏、体 温、痛觉反射、翻正反射、瞳孔、角膜反 射、骨骼肌紧张度等。
实验方法
甲
耳静脉注射
0.5%氯丙嗪
耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射耳静脉注射15min时间呼吸次min心跳次min痛觉反射瞳孔mm角膜反射反射体温用药前用药后用药前用药后麻醉开始时间
实验六 水合氯醛的全身麻醉及 氯丙嗪的增强麻醉作用
实验目的
1. 了解水合氯醛对家兔的麻醉作用及主 要体征的变化。
2. 了解氯丙嗪的增强麻醉作用。
1 mL/kg b.w.
普鲁卡因与丁卡因表面麻醉作用比较(“麻药”相关文档)共8张
局麻药从给药部位吸收后或直接进入血液循环后引起的全身作用。 简述局麻药的不良反应。
四、实验结果
表1 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用比较
兔眼 药物 用药前眨眼反射 左
右
ห้องสมุดไป่ตู้
用药后的眨眼反射（min）
5 10 15 20 25 30
讨论题
简述局麻药的不良反应。 兔对眼中枢神药经物系用统药的前作局眨用眼是麻反先射兴药奋后从抑制给，药初期部表现位为眩吸晕收、惊后恐不或安、直多言接、进震颤入和焦血虑，液甚循至发环生神后志错引乱和起阵的挛性全惊厥身。 局对麻中药 枢从神给经药系作部统位的用吸作。收用后是对或先直兴中接奋进后枢入抑血制神液，经循初环期系后表引现统起为的眩的全晕作身、作惊用用恐。不是安、先多言兴、奋震颤后和焦抑虑，制甚，至发初生神期志错表乱和现阵为挛性眩惊厥晕。 、 表面麻醉是将惊穿透恐性不强的安局麻、药涂多于粘言膜、表面震，使颤粘膜和下焦神经虑末梢，麻醉甚。至发生神志错乱和阵挛性惊厥。
一、目的与原理
观察普鲁卡因与丁卡因表面麻醉作用。 局麻药是一类以适当的浓度应用于局部神经末
梢或神经干周围的药物，本类药物能暂时、完 全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导，在意 识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失， 同时对各类组织无损伤性影响。 表面麻醉是将穿透性强的局麻药涂于粘膜表面， 使粘膜下神经末梢麻醉。
兔眼 药物 用药前眨眼反射 对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制，初期表现为眩晕、惊恐不安、多言、震颤和焦虑，甚至发生神志错乱和阵挛性惊厥。 大多数局麻药还能扩张血管，加速局麻药的吸收。 表1 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用比较 大多数局麻药还能扩张血管，加速局麻药的吸收。 之后进入昏迷和呼吸衰竭等抑制状态。 表面麻醉是将穿透性强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。 局麻药从给药部位吸收后或直接进入血液循环后引起的全身作用。 普鲁卡因与丁卡因表面麻醉作用比较 局麻药可降低心肌兴奋性，减慢传导速度和减弱心肌收缩力。
四、实验结果
表1 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用比较
兔眼 药物 用药前眨眼反射 左
右
ห้องสมุดไป่ตู้
用药后的眨眼反射（min）
5 10 15 20 25 30
讨论题
简述局麻药的不良反应。 兔对眼中枢神药经物系用统药的前作局眨用眼是麻反先射兴药奋后从抑制给，药初期部表现位为眩吸晕收、惊后恐不或安、直多言接、进震颤入和焦血虑，液甚循至发环生神后志错引乱和起阵的挛性全惊厥身。 局对麻中药 枢从神给经药系作部统位的用吸作。收用后是对或先直兴中接奋进后枢入抑血制神液，经循初环期系后表引现统起为的眩的全晕作身、作惊用用恐。不是安、先多言兴、奋震颤后和焦抑虑，制甚，至发初生神期志错表乱和现阵为挛性眩惊厥晕。 、 表面麻醉是将惊穿透恐性不强的安局麻、药涂多于粘言膜、表面震，使颤粘膜和下焦神经虑末梢，麻醉甚。至发生神志错乱和阵挛性惊厥。
一、目的与原理
观察普鲁卡因与丁卡因表面麻醉作用。 局麻药是一类以适当的浓度应用于局部神经末
梢或神经干周围的药物，本类药物能暂时、完 全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导，在意 识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失， 同时对各类组织无损伤性影响。 表面麻醉是将穿透性强的局麻药涂于粘膜表面， 使粘膜下神经末梢麻醉。
兔眼 药物 用药前眨眼反射 对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制，初期表现为眩晕、惊恐不安、多言、震颤和焦虑，甚至发生神志错乱和阵挛性惊厥。 大多数局麻药还能扩张血管，加速局麻药的吸收。 表1 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用比较 大多数局麻药还能扩张血管，加速局麻药的吸收。 之后进入昏迷和呼吸衰竭等抑制状态。 表面麻醉是将穿透性强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。 局麻药从给药部位吸收后或直接进入血液循环后引起的全身作用。 普鲁卡因与丁卡因表面麻醉作用比较 局麻药可降低心肌兴奋性，减慢传导速度和减弱心肌收缩力。
普鲁卡因的作用和用途
普鲁卡因的作用和用途
普鲁卡因是一种局麻药，常用于临床麻醉及神经阻滞。
它可以通过阻断神经传导，使局部区域失去感觉，从而实现局部麻醉的效果。
普鲁卡因主要用于以下几个方面的临床应用：
1. 表皮和黏膜浅表麻醉：常用于皮肤、黏膜或眼部的局麻，如缝合伤口、去除痣、皮肤手术等。
2. 神经阻滞：普鲁卡因可以通过注射或局部浸润来阻断神经传导，实现神经阻滞的效果。
常见的应用包括：硬膜外麻醉、腰麻、神经切除术等。
3. 长效局麻：普鲁卡因可以和其他药物如肾上腺素或脂质体结合，形成长效局麻药物，延长麻醉的效果，常用于手术后的疼痛管理。
4. 心脏和血管系统应用：普鲁卡因可以用于心律失常的治疗，如心室颤动、快速房颤等。
需要注意的是，普鲁卡因虽然是一种常用的局麻药，但在使用过程中也可能出现一些副作用，如过敏反应、神经系统毒性反应等。
因此，在应用普鲁卡因时，医生需要根据患者的具体情况和需要，权衡其功效与风险。
在使用过程中应密切观察患者的反应，并及时采取相应的处理措施。
局部麻醉药(实验)课件
2. 丁卡因（地卡因） 长效（2～3h）、穿透力强，但毒性较大 用于除浸润麻醉以外的麻醉，尤为表面
麻醉（眼部）
【病例】男，成人。因患腑臭在局麻下行手术治疗。 手术医师认为普鲁卡因局麻效果不够满意，在术中
改为1%丁卡因做局部浸润麻醉 。右侧注入8ml，
左侧注入20ml，15分钟后，患者出现四肢抽搐，立
三、局麻药的临床应用
药物须穿透力强
1. 表面麻醉：涂于黏膜表面，用于浅表手术
用量较大，药物须毒性小
2. 浸润麻醉：注于皮下等各层次组织
3. 传导麻醉：注入神经干周围，用于四肢、盆腔手术等
三、局麻药的临床应用
4. 蛛网膜下腔麻醉（腰麻）：常用于下腹部和下肢
5. 硬膜外麻醉：用量较腰麻大5～10倍
四、局麻药的不良反应及防治
荨麻疹、喉头水肿、支气管痉挛、休克等
酯类局麻药较多见 防治：询问过敏史；做皮试；从小剂量给起
五、常用局麻药的特点
1. 普鲁卡因（procaine，奴佛卡因） 短效（30～45min）、低毒、穿透力弱
广泛用于除表面麻醉以外的麻醉 — 浸润麻醉、 传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉
偶见过敏反应，用药前宜做皮肤过敏试验
【结果】记录方法：测试次数为分母，眨眼次数为分子
眼 左
药物 丁卡因
给药前 角膜反射
给药后角膜反射
5min 10min 15min 20min 25min 30min
右 普鲁卡因
二、普鲁卡因、丁卡因对小鼠的毒性作用 【方法】 1. 取小鼠2只，称重，标记。 2. 甲鼠i.p 1%普鲁卡因，乙鼠i.p 1%丁卡因，均0.1ml/10g。 3. 注射后观察两鼠反应情况，死或活，有无惊厥，发生时间 及程度。 动物 甲鼠 乙鼠 药物 丁卡因 普鲁卡因 惊厥发生时间 惊厥程度
丁卡因和普鲁卡因的表面麻醉作用的观察
为C13H20N2O2。临床常用其盐酸盐，为白 色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，随 后有麻痹感。水中易溶，乙醇中略溶，在 三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。熔 点为154~157℃。
2
药理作用
普鲁卡因毒性较小，是常用的局麻药之 一。本药属短效酯类局麻药，亲脂性低， 对皮肤、黏膜的穿透力弱，一般不用于表 面麻醉。皮下注射后，具有良好的局麻作 用，用药后1-3min，即可出现麻醉作用。
7
应用
表面麻醉 传导麻醉 浸润麻醉 硬膜外麻醉 治疗心律失常
8
皮肌炎图片——皮肌炎的症状表现
皮肌炎是一种引起皮肤、肌肉、 心、肺、肾等多脏器严重损害的， 全身性疾病，而且不少患者同时 伴有恶性肿瘤。它的1症状表现如 下：
1、早期皮肌炎患者，还往往伴 有全身不适症状，如-全身肌肉酸 痛，软弱无力，上楼梯时感觉两 腿费力；举手梳理头发时，举高 手臂很吃力；抬头转头缓慢而费 力。
然后于左眼滴入1盐酸利多卡因溶液两滴于右眼滴入1盐酸普鲁卡因溶液两滴药时压住鼻泪管使药液停留1分钟然后任其流出以防药液流入鼻腔吸收中滴药后按时用同样的方法测定眨眼反射一次比较两药对兔眼角膜麻醉作用强度开始时间及持续时间有何不同
利多卡因和普鲁卡因的表面麻 醉作用的观察
1
普鲁卡因（Procaine）
理化性质 普鲁卡因是一种局部麻醉药，分子式
3
应用
浸润麻醉 传导麻醉 硬膜外麻醉 神经封闭
4
注意事项
普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变为 对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能竞 争性地对抗磺胺类药物的抗菌作用，后者 能增强洋地黄的抑制心肌的传导作用。故 本品应避免与磺胺药和洋地黄同时应用。
普鲁卡因过量可引起中枢神经系统和心血 管反应。动物中，马对普鲁卡因比较敏感。
2
药理作用
普鲁卡因毒性较小，是常用的局麻药之 一。本药属短效酯类局麻药，亲脂性低， 对皮肤、黏膜的穿透力弱，一般不用于表 面麻醉。皮下注射后，具有良好的局麻作 用，用药后1-3min，即可出现麻醉作用。
7
应用
表面麻醉 传导麻醉 浸润麻醉 硬膜外麻醉 治疗心律失常
8
皮肌炎图片——皮肌炎的症状表现
皮肌炎是一种引起皮肤、肌肉、 心、肺、肾等多脏器严重损害的， 全身性疾病，而且不少患者同时 伴有恶性肿瘤。它的1症状表现如 下：
1、早期皮肌炎患者，还往往伴 有全身不适症状，如-全身肌肉酸 痛，软弱无力，上楼梯时感觉两 腿费力；举手梳理头发时，举高 手臂很吃力；抬头转头缓慢而费 力。
然后于左眼滴入1盐酸利多卡因溶液两滴于右眼滴入1盐酸普鲁卡因溶液两滴药时压住鼻泪管使药液停留1分钟然后任其流出以防药液流入鼻腔吸收中滴药后按时用同样的方法测定眨眼反射一次比较两药对兔眼角膜麻醉作用强度开始时间及持续时间有何不同
利多卡因和普鲁卡因的表面麻 醉作用的观察
1
普鲁卡因（Procaine）
理化性质 普鲁卡因是一种局部麻醉药，分子式
3
应用
浸润麻醉 传导麻醉 硬膜外麻醉 神经封闭
4
注意事项
普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变为 对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能竞 争性地对抗磺胺类药物的抗菌作用，后者 能增强洋地黄的抑制心肌的传导作用。故 本品应避免与磺胺药和洋地黄同时应用。
普鲁卡因过量可引起中枢神经系统和心血 管反应。动物中，马对普鲁卡因比较敏感。
实验四、麻醉药实验
甲1%盐酸普鲁卡因溶液
乙1%盐酸丁卡因溶液
二、乙醚的全麻作用
【目 的】观察乙醚的吸入麻醉作用，联系其临床应用。
【用 品】烧杯、注射器、干棉球、麻醉乙醚、小白鼠、。
【步 骤】
1.取小白鼠二只，置烧杯内、观察正常活动（呼吸、二便、活动、翻正反射等）并记录。
2.甲鼠：杯内置1ml乙醚棉球盖好。 乙鼠：不用药。
2、参考书：金虹主编，药理学实验与学习指导，第四军医大学出版社，第2版，2011年1月
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教 学 内 容
辅助手段 时间分配
实验四麻醉药实验
【目的要求】
观察比较，普鲁卡因与丁卡因的毒性大小并联系临床应用。
【实验重点】
比较，普鲁卡因与丁卡因的毒性大小
【实验难点】
给药方法及观察。
【实验内容】
比较普鲁卡因与丁卡因的毒性大小
教学目的与要求
1.比较普鲁卡因与丁卡因的毒性大小，并联系临床应用。
教学重点
与难点
重点局部麻醉药的作用与临床应用
难点局部麻醉药的作用机制
教学方法
与手段
讲授、示教、实验操作。
使用教材
及参考书
1、使用教材：（1）护用药理学，人民卫生出版社，陈树君主编，第3版2014年1月；（2）实验指导（自编教材）2011年1月
职业技术学院教案首页课程名称药理学专业班级护理等班授课教师授课类型实验授课学时授课题目章节次实验实验四麻醉药实验教学目的与要求比较普鲁卡因与丁卡因的毒性大小并联系临床应用
商洛职业技术学院教案首页
课程名称
药理学
专业班级
护理等班
授课教师
牛婧芃
授课序次
4
授课类型
实验
授课学时
乙1%盐酸丁卡因溶液
二、乙醚的全麻作用
【目 的】观察乙醚的吸入麻醉作用，联系其临床应用。
【用 品】烧杯、注射器、干棉球、麻醉乙醚、小白鼠、。
【步 骤】
1.取小白鼠二只，置烧杯内、观察正常活动（呼吸、二便、活动、翻正反射等）并记录。
2.甲鼠：杯内置1ml乙醚棉球盖好。 乙鼠：不用药。
2、参考书：金虹主编，药理学实验与学习指导，第四军医大学出版社，第2版，2011年1月
教 案 续 页
教 学 内 容
辅助手段 时间分配
实验四麻醉药实验
【目的要求】
观察比较，普鲁卡因与丁卡因的毒性大小并联系临床应用。
【实验重点】
比较，普鲁卡因与丁卡因的毒性大小
【实验难点】
给药方法及观察。
【实验内容】
比较普鲁卡因与丁卡因的毒性大小
教学目的与要求
1.比较普鲁卡因与丁卡因的毒性大小，并联系临床应用。
教学重点
与难点
重点局部麻醉药的作用与临床应用
难点局部麻醉药的作用机制
教学方法
与手段
讲授、示教、实验操作。
使用教材
及参考书
1、使用教材：（1）护用药理学，人民卫生出版社，陈树君主编，第3版2014年1月；（2）实验指导（自编教材）2011年1月
职业技术学院教案首页课程名称药理学专业班级护理等班授课教师授课类型实验授课学时授课题目章节次实验实验四麻醉药实验教学目的与要求比较普鲁卡因与丁卡因的毒性大小并联系临床应用
商洛职业技术学院教案首页
课程名称
药理学
专业班级
护理等班
授课教师
牛婧芃
授课序次
4
授课类型
实验
授课学时
普鲁卡因麻醉实验报告
普鲁卡因麻醉实验报告
普鲁卡因是一种局部麻醉药物，广泛应用于手术和医疗过程中。
本实验旨在探究普鲁卡因在不同浓度下对实验动物的麻醉效果，并观察其可能的副作用。
首先，我们将实验动物分为不同组别，分别注射不同浓度的普鲁卡因溶液。
随后，我们观察实验动物的麻醉时间、麻醉深度以及可能出现的不良反应。
实验结果显示，随着普鲁卡因浓度的增加，实验动物的麻醉时间延长，麻醉深度逐渐加深。
然而，高浓度的普鲁卡因也可能导致实验动物出现心血管抑制等不良反应，因此在使用普鲁卡因时需要谨慎。
另外，我们还观察到不同种类的实验动物对普鲁卡因的反应略有不同。
例如，小鼠对普鲁卡因的耐受性较弱，相对容易出现麻醉深度不足或不良反应，而大鼠则表现出较好的麻醉效果。
这提示我们在使用普鲁卡因时需要考虑到实验动物的种类差异，以充分发挥其麻醉效果并减少可能的不良反应。
总的来说，本实验结果表明普鲁卡因在一定浓度范围内能够有效实现实验动物的麻醉效果，但在使用过程中需要注意控制剂量，避免出现不良反应。
此外，对不同种类的实验动物也需要谨慎选择合适的普鲁卡因浓度，以确保麻醉效果的最大化和不良反应的最小化。
综上所述，普鲁卡因作为一种常用的局部麻醉药物，在实验动物麻醉中发挥着重要作用。
通过本实验的研究，我们对普鲁卡因的麻醉效果和可能的副作用有了更深入的了解，这对于今后的实验操作和临床应用具有一定的指导意义。
希望通过我们的努力，能够为普鲁卡因的合理使用提供更多有益的参考和建议。
《药理学》教学课件第12章--麻醉药精选全文
（1）高血压并有脑出血病史者，高血压病人收缩压高于 21.3kPa（160mmH）或舒张压高于13.3kPa（100mmHg） 者，青光眼以及严重心功能代偿不全者忌用。
（2）本品过量时可产生呼吸抑制，此时应施行辅助（或人工） 呼吸，不宜使用呼吸兴奋剂。
氯胺酮
【注意事项】 （3）对咽喉或支气管的手术或操作，不应单用本品，必须加用
常用局麻药
利多卡因（Lidocaine） 【作用与用途】
强于普鲁卡因、穿透力强、作用快。 各种局麻；抗心律失常。 【应用注意】 扩散性强，麻醉平面不易控制；毒性发展急剧，用 量控制严。 特殊病人禁用（如传导阻滞）。
常用局麻药
丁卡因（Tetracaine） 【作用与用途】
穿透力强、作用强、易吸收。 主要用于表面麻醉，不宜浸润麻醉。 【应用注意】 毒性强、易吸收、过量或过敏者毒性严重。
氯胺酮
【药理作用】 静注后首先进入脑组织，脑内浓度为血浆浓度的6.5倍。先阻断 大脑联络径路和丘脑向新皮层的投射，故意识还部分存在，痛 觉消失则明显而完全；随血药浓度升高而抑制整个中枢神经系 统。作用快速但短暂，能选择地抑制大脑及丘脑，静注后约30 秒钟（肌注后约3～4分钟）即产生麻醉，但植物神经反射并不 受抑制。麻醉作用持续约5～10分钟（肌注者约12～25分钟）。 一般并不抑制呼吸，但可能发生短暂的呼吸频率减缓和潮气量 降低，尤以静注较快时容易发生。注入后可引起一定程度的血 压上升和脉率加快，并可能引起喉痉挛。本品易通过胎盘屏障。
GABAA受体对GABA的敏感性，Cl－通道开放， 引起神经细胞膜超极化，产生中枢抑制作用。
一、吸入麻醉药
氟烷
优点：
▪ 1.诱导期短，苏醒快 ▪ 2.麻醉作用强 ▪ 3.刺激性小，不燃烧、不爆炸
（2）本品过量时可产生呼吸抑制，此时应施行辅助（或人工） 呼吸，不宜使用呼吸兴奋剂。
氯胺酮
【注意事项】 （3）对咽喉或支气管的手术或操作，不应单用本品，必须加用
常用局麻药
利多卡因（Lidocaine） 【作用与用途】
强于普鲁卡因、穿透力强、作用快。 各种局麻；抗心律失常。 【应用注意】 扩散性强，麻醉平面不易控制；毒性发展急剧，用 量控制严。 特殊病人禁用（如传导阻滞）。
常用局麻药
丁卡因（Tetracaine） 【作用与用途】
穿透力强、作用强、易吸收。 主要用于表面麻醉，不宜浸润麻醉。 【应用注意】 毒性强、易吸收、过量或过敏者毒性严重。
氯胺酮
【药理作用】 静注后首先进入脑组织，脑内浓度为血浆浓度的6.5倍。先阻断 大脑联络径路和丘脑向新皮层的投射，故意识还部分存在，痛 觉消失则明显而完全；随血药浓度升高而抑制整个中枢神经系 统。作用快速但短暂，能选择地抑制大脑及丘脑，静注后约30 秒钟（肌注后约3～4分钟）即产生麻醉，但植物神经反射并不 受抑制。麻醉作用持续约5～10分钟（肌注者约12～25分钟）。 一般并不抑制呼吸，但可能发生短暂的呼吸频率减缓和潮气量 降低，尤以静注较快时容易发生。注入后可引起一定程度的血 压上升和脉率加快，并可能引起喉痉挛。本品易通过胎盘屏障。
GABAA受体对GABA的敏感性，Cl－通道开放， 引起神经细胞膜超极化，产生中枢抑制作用。
一、吸入麻醉药
氟烷
优点：
▪ 1.诱导期短，苏醒快 ▪ 2.麻醉作用强 ▪ 3.刺激性小，不燃烧、不爆炸
【宠物外产科病课件】局部麻醉介绍
2. 患有心、肝、肺、肾疾病的动物尤为适宜。 3. 操作方便。 4. 镇痛治疗。
缺点：
作用有限，不适于范围大、部位深的手术及不配合的动物。
水平角的测量
局部麻醉介绍
普鲁卡因 利多卡因 丁卡因
四、常见局部麻醉药
水平角的测量
局部麻醉介绍
表面麻醉 浸润麻醉 传导麻醉 脊髓麻醉
五、局部麻醉方法
水平角的测量
一、局部麻醉历史 1884年 Koller 将可卡因用于眼科手术 1905年 Einhorn合成普鲁卡因
水平角的测量
局部麻醉介绍
二、作用机制 局部麻醉药降低细胞膜对Na+的通透性，阻断Na+内流，阻止神经 细胞动作电位的产生而抑制冲动传导。
水平角的测量
局部麻醉介绍
三、优缺点
优点：
1. 全身生理干扰少，并发症少。
局部麻醉介绍
01
02
03
Hale Waihona Puke 教学目标理解和掌握局部麻醉的 概念、作用机制、常用 局麻药及局麻方法
教学重点
局部麻醉方法、局 部麻醉药的种类
教学难点
局麻药作用机制
局部麻醉介绍
局部麻醉是利用局部麻醉药物暂时地阻断神经末梢、神经纤维 或神经干的冲动传导，从而使其支配的相应区域产生麻醉作用。
水平角的测量
局部麻醉介绍
局部麻醉介绍
六、注意事项 1. 动物神志保持清醒，注意保定。 2. 可与全身麻醉配合起来使用。
水平角的测量
课后思考
以下不属于局部麻醉药物的是（ ）
A、丁卡因
B、普鲁卡因
C、利多卡因
D、咖啡因
水平角的测量
缺点：
作用有限，不适于范围大、部位深的手术及不配合的动物。
水平角的测量
局部麻醉介绍
普鲁卡因 利多卡因 丁卡因
四、常见局部麻醉药
水平角的测量
局部麻醉介绍
表面麻醉 浸润麻醉 传导麻醉 脊髓麻醉
五、局部麻醉方法
水平角的测量
一、局部麻醉历史 1884年 Koller 将可卡因用于眼科手术 1905年 Einhorn合成普鲁卡因
水平角的测量
局部麻醉介绍
二、作用机制 局部麻醉药降低细胞膜对Na+的通透性，阻断Na+内流，阻止神经 细胞动作电位的产生而抑制冲动传导。
水平角的测量
局部麻醉介绍
三、优缺点
优点：
1. 全身生理干扰少，并发症少。
局部麻醉介绍
01
02
03
Hale Waihona Puke 教学目标理解和掌握局部麻醉的 概念、作用机制、常用 局麻药及局麻方法
教学重点
局部麻醉方法、局 部麻醉药的种类
教学难点
局麻药作用机制
局部麻醉介绍
局部麻醉是利用局部麻醉药物暂时地阻断神经末梢、神经纤维 或神经干的冲动传导，从而使其支配的相应区域产生麻醉作用。
水平角的测量
局部麻醉介绍
局部麻醉介绍
六、注意事项 1. 动物神志保持清醒，注意保定。 2. 可与全身麻醉配合起来使用。
水平角的测量
课后思考
以下不属于局部麻醉药物的是（ ）
A、丁卡因
B、普鲁卡因
C、利多卡因
D、咖啡因
水平角的测量
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验5 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用和毒性比较
普鲁卡因丁卡因利多卡因卡波卡因布比卡因等普鲁卡因利多卡因氨基酯类酰胺类丁卡因目前认为局部麻醉药在钠离子通道上的受体是疏水性的因此疏水性强的药物和受体的亲和力也高毒性也增加
实验五 普鲁卡因与丁卡因的 表面麻醉作用和毒性比较
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用， 以评价表面麻醉药物的作用差异。
信息： 兔耳缘静脉注射1%丁卡因0.3-0.4ml/kg后会出
现惊厥 兔肌肉注射1%丁卡因2.5ml后会出现角弓反张
毒性反应：中枢神经和心血管系统的毒性，包括惊 厥、抽搐、呼吸心跳停止等。
三、实验材料
器材：滴管、注射器、手术剪 药品：1%盐酸丁卡因、1%盐酸普鲁卡因 动物：兔、小鼠
四、实验方法
1、普鲁卡因和丁卡 因的表面麻醉作用
剪去睫毛，用兔须 轻触角膜表面，观
察眨眼反射。
1%盐酸丁卡因 两滴
1%盐酸普鲁卡 因 两滴
比较鲁卡因和丁卡因的毒性大小，以对药 物进行全面评价。
二、实验原理
局部麻醉药：
是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递 的药品，简称“局麻药”。
在保持清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失； 局麻药的作用局限于给药部位并随药物扩散而迅速消失。
表面麻醉：
将穿透力强的局麻药施用于皮肤或粘膜表面，使其阻滞位 于粘膜下的神经末梢，产生麻醉现象。眼、鼻、咽喉、气管、 尿道等处的浅表手术常用此法。
五、实验结果
普鲁卡因与丁卡因的毒性比较
鼠号
体重 药物与 惊厥潜 惊厥性质 最后结果 剂量 伏期 和程度
甲
乙
丙
六、讨论
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉效果有什么 不同，为什么？
常用的表面麻醉药物有哪些？使用时需要 注意什么问题？
实验五 普鲁卡因与丁卡因的 表面麻醉作用和毒性比较
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用， 以评价表面麻醉药物的作用差异。
信息： 兔耳缘静脉注射1%丁卡因0.3-0.4ml/kg后会出
现惊厥 兔肌肉注射1%丁卡因2.5ml后会出现角弓反张
毒性反应：中枢神经和心血管系统的毒性，包括惊 厥、抽搐、呼吸心跳停止等。
三、实验材料
器材：滴管、注射器、手术剪 药品：1%盐酸丁卡因、1%盐酸普鲁卡因 动物：兔、小鼠
四、实验方法
1、普鲁卡因和丁卡 因的表面麻醉作用
剪去睫毛，用兔须 轻触角膜表面，观
察眨眼反射。
1%盐酸丁卡因 两滴
1%盐酸普鲁卡 因 两滴
比较鲁卡因和丁卡因的毒性大小，以对药 物进行全面评价。
二、实验原理
局部麻醉药：
是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递 的药品，简称“局麻药”。
在保持清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失； 局麻药的作用局限于给药部位并随药物扩散而迅速消失。
表面麻醉：
将穿透力强的局麻药施用于皮肤或粘膜表面，使其阻滞位 于粘膜下的神经末梢，产生麻醉现象。眼、鼻、咽喉、气管、 尿道等处的浅表手术常用此法。
五、实验结果
普鲁卡因与丁卡因的毒性比较
鼠号
体重 药物与 惊厥潜 惊厥性质 最后结果 剂量 伏期 和程度
甲
乙
丙
六、讨论
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉效果有什么 不同，为什么？
常用的表面麻醉药物有哪些？使用时需要 注意什么问题？
局麻药的作用、毒性比较实验
四、试验方法
• 2. 比较普鲁卡因和丁卡因的毒性。
1）. 取大小相近的两只小白鼠，称其体重，观察正常反 应；
2）. 分别腹腔注射1%普鲁卡因溶液和1%丁卡因溶液各 0.05ml/10g；
3）. 观察两鼠的反应，兴奋、惊厥、昏迷、呼吸抑制等。 结果记录表格。
五、结果记录
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度对比。
3）. 用拇指和食指将左侧下眼睑拉成杯状，滴入1%丁 卡因溶液3滴，使其存留1min，然后任其流溢；
4）. 另于右眼内,滴入1%普鲁卡因溶液3滴； 5）. 滴药5 – 10 min后,如前实验眨眼反射； 6）. 测试次数为分母，眨眼次数为分子，如测试5次， 若有二次眨眼，记录为2/5，余类推。记录表格。
兔眼 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 右
药物
1%丁卡因 1%普鲁卡因
眨眼反射
用药前
用药后
五、结果记录
普鲁卡因和丁卡因的毒性对比。
动物
药品
发生时间
甲
1%丁卡因
乙
1%普鲁卡因
毒性 症状
死亡时间
六、注意事项
• 1.滴药时用中指压住鼻泪管,以防药液流入鼻泪管 被吸收，而发生中毒；
• 2.刺激角膜的兔须前、后应用同一根，刺激强度 尽量一致；
• • 3.刺激角膜时不可触及眼睑，以免影响实验效果。
实验名称
局麻药表面麻醉作用的比较
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度。 比较普鲁卡因和丁卡因的毒性。
二、实验原理
• 普鲁卡因 Procaine :本药对黏膜的穿透力弱， 一般不作表面麻醉，主要用于浸润麻醉。
• 丁卡因 Tetracaine :丁卡因的穿透力及局麻 作用均比普鲁卡因强，且作用持久，主要 用于表面麻醉。毒性大，为普鲁卡因的10 倍，故一般不用于浸润麻醉，误注入血液 可致猝死。
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丁卡因脂溶性高，穿透性强，其麻醉效能是普鲁卡 因的10~20倍，毒性亦为普鲁卡因的10~20倍。
毒性反应：中枢神经和心血管系统的毒性，包括惊 厥、抽搐、呼吸心跳停止等。
三、实验材料
器材：滴管、注射器、手术剪 药品：1%盐酸丁卡因、1%盐酸普鲁卡因 动物：兔、小鼠
四、实验方法
1、普鲁卡因和丁卡 因的表面麻醉作用
实验五 普鲁卡因与丁卡因的 表面麻醉作用和毒性比较
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用， 以评价表面麻醉药物的作用差异。
比较鲁卡因和丁卡因的毒性大小，以对药 物进行全面评价。
二、实验原理
局部麻醉药：
是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递 的药品，简称“局麻药”。
在保持清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失； 局麻药的作用局限于给药部位并随药物扩散而迅速消失。
表示眨眼反射阴性，表明角膜已麻醉。
3. 结果以阳性反应率（阳性反应点数/刺激点数）表示。
五、实验结果
普鲁卡因与丁卡因的毒性比较
鼠号
体重 药物与 惊厥潜 惊厥性质 最后结果 剂量 伏期 和程度
甲
乙
丙
六、讨论
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉效果有什么 不同，为什么？
常用的表面麻醉药物有哪些？使用时需要 注意什么问题？
讨论常用局部麻醉药的毒性及其防止中毒 的方法。
实验设计
丁卡因（或普鲁卡因）对兔的毒性作用
信息： 兔耳缘静脉注射1%丁卡因0.3-0.4ml/kg后会出
现惊厥 兔肌肉注射1%丁卡因2.5ml后会出现角弓反张
表面麻醉：
将穿透力强的局麻药施用于皮肤或粘膜表面，使其阻滞位 于粘膜下的神经末梢，产生麻醉现象。眼、鼻、咽喉、气管、 尿道等处的浅表手术常用此法。
二、实验原理
常见的局部麻醉药：
普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、卡波卡因、布比卡因等
普鲁卡因 丁卡因
氨基酯类
利多卡因
酰胺类
二、实验原理
目前认为局部麻醉药在钠离子通道上的受体是疏水 性的，因此疏水性强的药物和受体的亲和力也高， 毒性也增加。
0.075ml/10g b.w.
五、实验结果
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用
眼 药物
用药
用药后的反应
前反 应 2ˊ 5ˊ 10ˊ 15ˊ 20ˊ 30ˊ 45ˊ 60ˊ
1% 左 普鲁卡
因
右角1．膜丁刺反1卡激%射因角测膜定时与，记宜录采方用法垂：直方向，每次用力相同。
2．“+”表示眨眼反射阳性，表明角膜未麻醉或不麻醉；“-”
剪去睫毛，用兔须 轻触角膜表面，观
察眨眼反射。
1%盐酸丁卡因 两滴
1%盐酸普鲁卡 因 两滴
滴药时，应压住 鼻泪管，使药液
停留1分钟
四、实验方法
2、普鲁卡因和丁卡因的毒性比较
甲
腹腔注射
生理盐水
0.075ml/10g b.w.
乙
腹腔注射
1%盐酸普鲁卡因
0.075ml/1酸丁卡因
毒性反应：中枢神经和心血管系统的毒性，包括惊 厥、抽搐、呼吸心跳停止等。
三、实验材料
器材：滴管、注射器、手术剪 药品：1%盐酸丁卡因、1%盐酸普鲁卡因 动物：兔、小鼠
四、实验方法
1、普鲁卡因和丁卡 因的表面麻醉作用
实验五 普鲁卡因与丁卡因的 表面麻醉作用和毒性比较
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用， 以评价表面麻醉药物的作用差异。
比较鲁卡因和丁卡因的毒性大小，以对药 物进行全面评价。
二、实验原理
局部麻醉药：
是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递 的药品，简称“局麻药”。
在保持清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失； 局麻药的作用局限于给药部位并随药物扩散而迅速消失。
表示眨眼反射阴性，表明角膜已麻醉。
3. 结果以阳性反应率（阳性反应点数/刺激点数）表示。
五、实验结果
普鲁卡因与丁卡因的毒性比较
鼠号
体重 药物与 惊厥潜 惊厥性质 最后结果 剂量 伏期 和程度
甲
乙
丙
六、讨论
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉效果有什么 不同，为什么？
常用的表面麻醉药物有哪些？使用时需要 注意什么问题？
讨论常用局部麻醉药的毒性及其防止中毒 的方法。
实验设计
丁卡因（或普鲁卡因）对兔的毒性作用
信息： 兔耳缘静脉注射1%丁卡因0.3-0.4ml/kg后会出
现惊厥 兔肌肉注射1%丁卡因2.5ml后会出现角弓反张
表面麻醉：
将穿透力强的局麻药施用于皮肤或粘膜表面，使其阻滞位 于粘膜下的神经末梢，产生麻醉现象。眼、鼻、咽喉、气管、 尿道等处的浅表手术常用此法。
二、实验原理
常见的局部麻醉药：
普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、卡波卡因、布比卡因等
普鲁卡因 丁卡因
氨基酯类
利多卡因
酰胺类
二、实验原理
目前认为局部麻醉药在钠离子通道上的受体是疏水 性的，因此疏水性强的药物和受体的亲和力也高， 毒性也增加。
0.075ml/10g b.w.
五、实验结果
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用
眼 药物
用药
用药后的反应
前反 应 2ˊ 5ˊ 10ˊ 15ˊ 20ˊ 30ˊ 45ˊ 60ˊ
1% 左 普鲁卡
因
右角1．膜丁刺反1卡激%射因角测膜定时与，记宜录采方用法垂：直方向，每次用力相同。
2．“+”表示眨眼反射阳性，表明角膜未麻醉或不麻醉；“-”
剪去睫毛，用兔须 轻触角膜表面，观
察眨眼反射。
1%盐酸丁卡因 两滴
1%盐酸普鲁卡 因 两滴
滴药时，应压住 鼻泪管，使药液
停留1分钟
四、实验方法
2、普鲁卡因和丁卡因的毒性比较
甲
腹腔注射
生理盐水
0.075ml/10g b.w.
乙
腹腔注射
1%盐酸普鲁卡因
0.075ml/1酸丁卡因