计算药物分析
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
药物分析-含量测定结果计算ppt课件
× 100%
分光光度法——(2)对照品法
A E Cl
1 % 1 cm
A A
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
对
供
C C
对
供
A C C A
供 供 对
对
标示量%=
_ A供 ×C对 ×D ×W 100% A 对× W × 标示量
盐酸吗啡片的含量测定方法：取本品20片，精密称定，重量 为2.0246g,研细，精密称取0.1108g，置100ml量瓶中，加水 50ml，振摇，使盐酸吗啡溶解，摇匀，滤过，精密量取续滤 液15ml，置50ml量瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠溶液25ml， 加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取吗啡 对照品适量，用0.1mol/L 氢氧化钠溶液溶液配制成每1ml含 20.18μg的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液照紫外分 光光度法在250nm处测定吸收度。A对=0.453, A供=0.562 已知:标示量为10mg/片 盐酸吗啡（C17H19NO3· HCl· 3H2O）分子量375.85 吗啡（C17H19NO3）分子量285.34 求：供试品中盐酸吗啡（C17H19NO3· HCl· 3H2O）的含量？
0.312 ×1000 ×0.2408/20 ×100 =105.7 标示量%= 323 ×100 ×0.0110 ×0.01
第四节 含量测定结果计算
对乙酰氨基酚片的含量测定： 取 本 品 ( 规 格 为 0.5g/ 片 )10 片 ， 精 密 称 定 为 5.2500g ，研细，精密称取 0.0450g ，置 250ml 量 瓶中，加 0.4% 氢氧化钠溶液 50ml 及水 50ml ，振 摇15分钟，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过， 精密量取续滤液 5ml ，置 100ml 量瓶中，加 0.4% 氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光 光度法在 257nm 波长处测定吸收度为 0.610 。已 知对乙酰氨基酚的吸收系数 (E1%1cm) 为 715 ，求对 乙酰氨基酚片的标示百分含量。
剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导讲解
剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导讲解在药物分析领域，准确测定药物的含量至关重要。
剩余滴定法是一种常用的定量分析方法，它具有操作简便、准确性较高等优点。
下面，我们就来详细讲解一下剩余滴定法测定药物含量的计算公式推导过程。
首先，我们要了解剩余滴定法的基本原理。
剩余滴定法通常是先加入一定量且过量的标准溶液与待测药物反应，然后用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。
通过测量所消耗的第二种标准溶液的体积，来计算待测药物的含量。
假设我们用 A 溶液（浓度为 C₁，体积为 V₁）与待测药物反应，反应完成后，用 B 溶液（浓度为 C₂）滴定剩余的 A 溶液，消耗 B 溶液的体积为 V₂。
我们先来看第一步，加入的 A 溶液中溶质的物质的量可以通过公式n₁＝ C₁ × V₁计算得出。
假设待测药物与 A 溶液反应的化学计量关系为 1:m，那么与待测药物反应的 A 溶液中溶质的物质的量为 n₃。
则剩余的 A 溶液中溶质的物质的量 n₄＝ n₁ n₃。
接下来，用 B 溶液滴定剩余的 A 溶液，此时发生的反应化学计量关系为 1:n。
那么根据 B 溶液的浓度 C₂和消耗的体积 V₂，可以计算出与 B 溶液反应的 A 溶液中溶质的物质的量 n₂＝ C₂ × V₂。
由于 n₄＝ n₂，所以 n₁ n₃＝ C₂ × V₂。
进一步整理可得：n₃＝ n₁ C₂ × V₂。
又因为待测药物与 A 溶液反应的化学计量关系为 1:m，所以待测药物的物质的量也为 n₃。
如果待测药物的摩尔质量为 M，那么待测药物的质量 m 可以通过公式 m ＝ n₃ × M 计算得出。
将 n₃＝ n₁ C₂ × V₂代入上式，得到 m ＝（n₁ C₂ × V₂）×M 。
再将 n₁＝ C₁ × V₁代入上式，最终得到剩余滴定法测定药物含量的计算公式为：m ＝（C₁ × V₁ C₂ × V₂）× M 。
药物分析计算题(附答案)
药物分析计算题计算题1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？(每1ml相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl：35.45 Na：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
问其限量为多少？解：计算题1．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50m g苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成250ml提取液，取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。
在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（注：苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为232.24。
药物分析计算综合
精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 0.4021g 按药典规定用剩余碱量法测定含量 先加入氢氧化钠液(0.1mol/L) 。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L) 25.00ml，回滴时消0.1015mol/l 0.1015mol/l的 25.00ml，回滴时消0.1015mol/l的 盐酸液14.20ml 14.20ml， 盐酸液14.20ml，空白试验消耗 0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 的盐酸液24.68ml 0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。求 供试品的含量， 1ml氢氧化钠液 供试品的含量，每1ml氢氧化钠液 (0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素 相当于37.25mg (0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素 钾。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶 液各5ml，各加硫酸滴定液（0.25mol/L） 1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml， 摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后 ，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml， 用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对 照品溶液与供试品溶液各5ml，除不加 0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法 处理后作为各自相应的空白，照分光光 度法，在390±2nm的波长处分别测定吸 收度，供试品溶液的吸收度为0.604，
m测得量
V取样量
＝ 标示量
×100％ 100％
原料药含量测定结果的计算
1. 容量分析法
（1）直接滴定法
TVF 百分含量 = × 100 % ms
（2）剩余滴定法 ）
T（V0 − V）F 百分含量 = ×100% ms
T——滴定度，每1ml滴定液相当于被
测组分的mg数 F——浓度校正因子
医药学常用计算公式
医药学常用计算公式医药学是一个包含多个科室和领域的学科，涉及药物化学、药剂学、药典学、药理学、药物代谢学、临床药学、药物分析学等多个方面。
在医药学的实践中，常用的一些计算公式可以帮助医药学专业人员进行药物的剂量计算、药物浓度计算以及临床实验等工作。
以下是一些医药学中常用的计算公式：1.药物剂量计算公式：- 给药剂量(Dose) = 欲达到的药物浓度(Target concentration) × 清除速率(Clearance rate)- 给药剂量(Dose) = 目标AUC(Area under the curve) × 缩水因子(Shrinkage factor) / 个体曲线下AUC(Area under the curve)2.药物浓度计算公式：- 药物浓度(Concentration) = 给药剂量(Dose) / 体积(Volume)- 药物浓度(Concentration) = 药物清除率(Drug clearance rate) / 血浆容积(Plasma volume)3.药代动力学参数计算公式：- 药物清除率(Drug clearance rate) = 药物的排泄速率(Drug excretion rate) / 药物浓度(Drug concentration)- 血浆半衰期(Half-life) = 0.693 / 药物消除速率常数(Drug elimination rate constant)- 初始速率(Constant rate) = 强度(Intensity) / 剂量(Dose)4.药物稳态剂量计算公式：- 维持剂量(Maintenance dose) = 维持剂量浓度(Maintenance dose concentration) × 消除速率(Clearance rate)- 维持剂量(Maintenance dose) = 目标AUC × 缩水因子 / 首次剂量分布比例(First dose distribution proportion)5.药物代谢动力学计算公式：- 生物利用度(Bioavailability) = 肝内清除率(hepatic clearance rate) / 失活率(Inactivation rate)- 估计清除率(Estimated clearance rate) = 肝排泄率(Hepatic excretion rate) / 肝内药物浓度(Intracellular drug concentration)此外，不同科室和领域中还有一些特定的计算公式，如：-药剂学中的溶解度计算公式、溶液配制和稀释计算公式-药理学中的药物效应计算公式、药物相互作用计算公式等-临床药学中的药物换算计算公式、剂量调整计算公式等-药物分析学中的样品预处理计算公式、药物测定计算公式等。
药物分析-含量测定结果计算
第四节 含量测定结果计算
22.10 × 8.806×1.025 标示量 = % ×100% = 99.7% 0.1 4 × ×1000 2
习题： 习题： 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（ 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（规 格为1ml:0.25g 10ml， 100ml量瓶中 加乙醇80ml 1ml:0.25g） 量瓶中， 80ml， 格为1ml:0.25g）10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml 10ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥 形瓶中，加乙醇20ml 20ml， 6.5ml与甲醛溶液0.5ml， 与甲醛溶液0.5ml 形瓶中，加乙醇20ml，水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放 分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀， 置1分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀，用碘 滴定液（0.1mol/L， =1.010）滴定， 滴定液（0.1mol/L，F =1.010）滴定，至溶液所系显 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 35秒内不腿 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 14.09ml， 1ml的碘滴定液 0.1mol/L） 的碘滴定液（ 14.09ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/L）相当于 17.57mg的 17.57mg的C13H16N3NaO4S H2O。计算本品注射液中安乃 近（C13H16N3NaO4S H2O）含量相当于标示量的百分含 的百分数（标示量% 的百分数（标示量%）
第四节 含量测定结果计算
平均片重 V × T × F ×平均片重 标示量%= 标示量%= W ×标示量 21.95× 21.95×18.02/1000 ×0.9850 ×10.2114/20 = 1.0321 ×0.2 =96.4% ×100 ×100
药物分析计算综合
制作人：郑毓珍
杂质限量计算
定义：药物中所含杂质的最大允许量。 定义：药物中所含杂质的最大允许量。 通常用百分之几或百万分之几 ppm）来表示。 （ppm）来表示。 计算： 计算：
允许杂质存在的最大量 杂质限量 = 供试品量
标准溶液体积 × 标准溶液浓度 杂质限量 = 供试品量
V ⋅c L= × 100 % S
对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称 取本品3.0g，置50ml烧杯中，加入无水乙 取本品3.0g，置50ml烧杯中，加入无水乙 醚25ml，用玻璃棒搅拌1min，注意将乙 25ml，用玻璃棒搅拌1min，注意将乙 醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水 乙醚提取两次，每次25ml，乙醚液滤入 乙醚提取两次，每次25ml，乙醚液滤入 同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指 同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指 示液1 示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（ 0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白 0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白 试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L 试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L ）不得过0.3ml。求间氨基酚（分子量为 ）不得过0.3ml。求间氨基酚（分子量为 109）的限量。 109）的限量。
取样量的计算
“约”：取用量不得超过规定量
的±10%
“精密称定”：系指称取重量应准 确至所取重量的千分之一 确至所取重量的千分之一
精密称取维生素C 0.2g，试求其 精密称取维生素C约0.2g，试求其 取样量范围。 取异烟肼片20片，精密称定其总重 取异烟肼片20片，精密称定其总重 量为2.6578g。研细，精密称取适量 量为2.6578g。研细，精密称取适量 （约相当于异烟肼0.2g）。已知异 （约相当于异烟肼0.2g）。已知异 烟肼片的规格为100mg/片。求其取 烟肼片的规格为100mg/片。求其取 样量范围。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％ 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析常用计算公式
药物分析常用计算公式标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]色谱外标法含量计算计算公式含量=———————色谱外标法均匀度计算计算公式含量———————色谱外标法溶出度计算计算公式溶出度=——————————————————————————————————————————————W对：对照品取样量×含量V对：对照品稀释体积色谱内标法含量计算计算公式：校正因子（f）=A内×W对×V内A对×W内×V对含量=f×A样×W内×V样×W平均重A内′×V内′×Spec.×W样×100%——————————————————————————————————————————————色谱内标法均匀度计算计算公式含量=f×A样×W内×V样A内′×V内′×Spec.×100%系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）含量计算计算公式：含量=A样×V样×W平均重×W对A对×V对×Spec.×W样×100%A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W平均重：供试品平均重A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量A内：对照溶液内标峰面积W对：对照品取样量×含量V内：对照溶液内标稀释体积A对：对照溶液主峰的峰面积W内：内标物质取样量×含量V对：对照品稀释体积A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积Spec.：供试品标示量A样：供试品吸光度V样：供试品稀释体积W平均重：供试品平均重A对：对照品吸光度V对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算计算公式：含量=A样×V样×W对A对×V对×Spec.×100%系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）溶出度计算计算公式：溶出度=A样×V样×W对A对×V对×Spec.×100%——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）含量计算计算公式含量=A样×V样×W平均重E1cm×W样×Spec.×100×100%A样：供试品吸光度V样：供试品稀释体积W对：对照品取样量×含量A对：对照品吸光度V对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A样：供试品吸光度V样：供试品稀释体积W对：对照品取样量×含量A对：对照品吸光度V对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A样：供试品吸光度V样：供试品稀释体积（ml）W平均重：供试品平均重（g）——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算 含量=A 样×V 样E 1cm 1%×W 样×100 × 100% 系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算溶出度= A 样×V 样E 1cm1%×W 样×100 × 100% —————————————————————————————————————————————— A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ）W 样：供试品取样量（g ）。
计算药物分析(药学与生物信息学)第六章
6.2.3
距离与相似性度量
通过样本间的相似性来对样本进行分类的。
可用距离来描述样本间的相似程度； 距离越小两个样本越接近，相似性大，分在 同一类的可能性就越大，距离大则相反。
China Pharmaceutical University
距离越小两样本越接近，分在同一类的可能性就越大
距离
如何定义两类的距离
平均距离法 最短距离法 H，K为两类， DHK min duv u K类，v H类 K类是P和Q类两类合并而成的，
DHP min dm,n
DHQ min dm,n
m H, n P m H , n Q
DHK minDHP , DHQ
计算距离（欧氏距离），D，E最近
x1 100,80,70,60 x2 80,60,50,40 x3 80,70,40,50 x4 40,20,20,10 x5 50,10,20,10
0 0 1 0 0 得 G 1 G 1 G 1 G 0* 合并 GD 与GE GD* GD , GE A B C D
编号
1 100 80 80 40 50
2 80 60 70 20 10
3 70 50 40 20 20
A B C D E
解： 按 Dkl
x
m j 1
kj xlj
2
计算其距离矩阵如下：
China Pharmaceutical University
编号
A 0 40.0 38.7 110.4 111.4
例讲： 对于5种陨石样品分别测试4种金属的含量。
China Pharmaceutical University
编号 A B C D E
药物分析计算公式总结
%100%⨯=⨯⨯⨯⨯⨯m S S X A VD C A f 含量%100%⨯=⨯⨯m VD C X 含量一、 原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量2. 剩余滴定法（司可巴比妥） %100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量（二）紫外1. 对照品对照法%100%⨯=⨯⨯⨯m VD A AC RXR 含量2. 吸收系数法（对乙酰基酚）%100%1001%11⨯=⨯⨯⨯m VD E A cm 含量（三）色谱1. 外标法%100%⨯=⨯⨯⨯m VD A A C RXR 含量2. 内标加校正因子法R R S S C A C A f //=）校正因子（ S S XX C A A C f /⨯= 二、 制剂标示量百分含量的计算(一) 滴定分析法1. 片剂 （1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m W F T V 标示量 %10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m WF T V V 标示量(2) 剩余滴定法%10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m WF T V V 标示量2. 注射液(1) 直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m F T V 每支容量标示量(2) 剩余滴定法%10010%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m F T V V 每支容量）（标示量(二) 紫外-可见分光光度法1.片剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D A A C RXR 标示量(2) 吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D E A cm 标示量2.注射剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D A A C RXR 每支容量标示量(2) 吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D E A cm每支容量标示量(三) 色谱法1、片剂%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D A A C RXR 标示量2、注射液%100%⨯⨯=⨯⨯⨯B s V V D C X 每支容量标示量。
药物分析计算题总结(精.选)
（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
药物分析计算题
解：
已知
W= 0.6080g V=8.86ml V0=0.02ml F=0.1012/0.1=1.012 ％＝（V-V0)×F×T×100％ W×1000 ＝（8.86－0.02）×1.012×67.68×100％ 0.6080×1000 ＝99.6％
原料药含量（三）
剩余滴定——空白校正（剩余碘量、溴量）
例题五
复方阿司匹林片的含量测定
精密称取本品20片，总重量为9.5050g， 研细，备用。阿司匹林的含量测定为：精密 称取上述细粉0.9928g，按照药典规定进行 测定。提取蒸干的残渣用氢氧化钠滴定液 （0.1010mol/L）滴定至终点时用去25.00ml。 每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于 18.02mg的C9H8O4。计算其标示百分含量。 （标示量为0.20g）。
解：
已知：W=0.3565g
T=18.02mg/ml 平均片重=5.7650/10=0.5765g/片 V=23.04ml V0=39.94ml F=0.05015/0.05=1.003 标示量=0.5g/片
V V F T 平 均 片 重 （ g ） 0 标 示 量 % 1 0 0 % W 1 0 0 0 标 示 量 （ g ）
(39.94-23.04)×18.02×1.003×0.5765×100％ 0.3565×0.5×1000 =98.8% =
片剂含量三
紫外
标示量(%) =
A D W 100 % 1 % E 100 W 标示量 1 cm
式中， A: 吸收度 % E 11cm : 吸收系数 D:为稀释倍数 W:为片粉重量（g） W ：为平均片重
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％ V ×C ×18.02 ×100％W W ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。
A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。
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本课程的主要内容
基本内容
统计学与统计方法
试验设计与优化
分析信号处理
化学模式识别
人工智能
经典统计分析 回归和相关 多元统计分析 方差分析
响应面理论 析因试验 序贯优化方法 并行优化方法
计算分光光度法 分析检测理论 滤波、平滑与求导 因子分析法
聚类分析 线性学习机法 K-最近邻法 定量构效关系
化学测量数据维数的变化
经典的二维图谱
– A~; A~t; E~pH
三维图谱（DAD）
– HPLC-DAD
什么是化学计量学？
接口—交叉学科，边缘学科 定义—应用数学、统计学与计算机科
学的方法，来设计或选择最优的化学 实验方法，并从测量数据中最大限度
地获取化学及相关信息。 概念说明
– 化学计量关系 – 化学统计学 – 计算分析化学
阿波罗登月计划 (1961-69)
生物信息学（bioinformatics）有许多不同的 定义。基于生物信息学与分子生物学的密 切关系，狭义的生物信息学专指应用信息 技术储存和分析基因组测序所产生的分子 序列及其相关数据，也被称为分子生物信 息学。
广义的生物信息学是指以核酸、蛋白质等
生物大分子为主要研究对象，以信息、数 理、计算机科学为主要研究手段，以计算 机网络为主要研究环境，以计算机软件为 主要研究工具，对序列数据进行储存、管 理、注释、加工，对各种数据库进行查询、 搜索、比较、分析，建构各种类型的专用 数据库信息系统，研究开发面向生物学家 的新一代计算机软件；并利用数理统计、
人工神经网络 化学专家系统 数据库和谱图检索
化学计量学在药学中应用的理论、方法和技术
☺ 药学专业药物分析方向和中药学专业中药分析方向 的一门专业课。
☺ 上世纪80年代中期（1983年）由我国著名药物分析 学家安登魁教授创建。
药学与生物信息学
教材：胡育筑 主编《计算药物分析》 中国医药科技出版社，2006年8月
参考书目：程翼宇 翟海斌 《医药分析信息学及信息处理技术》化学工业出版社
2006年9月 《生物信息学教程》化学工业出版社2008Βιβλιοθήκη 5月 课时： 34/34 教师：赵迪思
课程名称：药学与生物信息学
简介：研究应用数学、统计学和计算机科学的方法， 设计或者选择优化的药学和化学实验方法，并通过解 析实验数据获取有关信息，内容包括药学中的误差和 分析数据处理，实验设计和优化，模式识别，分析质 量控制方法及有关应用等。
由于化学计量学并不局限于统计分析，还包括许多其他 数学方法，是一门通过学科交叉发展起来的新兴化学学科。 越来越多的化学工作者赞成使用化学计量学或分析化学计量 学这个名称，也有的建议使用计算分析化学或计算化学作为 学科名称。
近年来，以化学信息为主要内容的一门信息学科——化 学信息学（chemo-informatics）正在形成和兴起。化学信息 学的内容包括化学计量学的基本内容，还包括化学化工文献 学、化学数据库、化学图形学、化学教育的现代技术和远程 信息资源，本质上是国际互联网网络资源、化学数据库和化 学计量学的结合。在药学学科的专业课程中，计算药物分析 实际就是药学中的化学计量学，侧重于化学计量学在药学中 的应用理论和方法的研究。
化学计量学的任务与特点
样品分析的过程图 中成药中硒的测定 化学计量学的任务
选择或设计优化的实验方法 获取分析对象的化学及相关 信息
化学计量学的理论和方法贯穿于整个分析测试过程中！
首先必须建立方法，如确定用比色法、原子吸收分光光度法 等。假设决定使用原子吸收分光光度法，我们必须选择实验 条件，包括样品制备方法、仪器条件等，以便确定实验方案， 即设计分析方法。分析方法建立后还要对方法进行优化和验 证。
化学计量学的诞生
交叉学科
奠基人：
– 瑞典-S.Wold – 美国-B.R.Kowalski
1974 年 ， 由 美 国 的 B ． R ． Kowalski 和 瑞 典 的 S ． Wold 等 发 起，在美国华盛顿大 学成立了国际化学计 量学学会。
背景：
– 数据处理与信息提取 – 计算机科学的发展
学时：34
第一章 绪 论
1 化学计量学的兴起和发展 2 教学任务与特点 3 主要内容与安排 4 教学要求和方法
分析化学今昔
分析化学的三次变革
阶段
经典分析化学 近代分析化学 现代分析化学
仪器
分析天平
关键词
定性分析、平衡常数、溶 液反应、滴定法、重量法
光度、电位、 紫外、可见、红外光谱； 荧光、色谱 X-射线技术
下一步分析测定，包括测试样品的制备和测定。分析采样理 论是指试样采集的数学统计理论。分析测定必须制备样品并 使用分析仪器。
化学计量学更多地应用于分析的第三步——数据处理。分析 检测理论提供了对测量样品分析检测的数学统计基础；校正 则是从化学测量数据中取得有关物质系统成分定量信息的基 本手段，化学计量学的理论和方法也就显得更为重要。
模式识别、动态规划、密码解读、语义解析、
信令传递、神经网络、遗传算法以及隐马 氏模型等各种方法，对序列、结构数据进 行定性和定量分析，从中获取基因编码、 基因调控、序列-结构-功能关系等理性知识， 阐明细胞、器官和个体的发生、发育、病 变、衰亡的基本规律和时空联系，探索生 命起源、生物进化、生命本质等重大理论 问题，最终建立“生物学周期表”。
自动化分析、方法联用、 电子计算机 免疫分析、过程控制、生
化传感器和化学计量学
分析化学扩展边界---形成交叉学科
分析化学延伸边界 形成许多交叉学科
• M/S——Math./Statistics • E——Electronics • C——Computer • AC——Analytical Chemistry • E——Environmental Science • LS——Life Science • P/M——Physics/Material
科
学 研 究
方 法
的
提出，描述问题
文献调研 现成方法？
No
研究与开发
评估与选择
评．估．与．优．化．
初步工作
测量/鉴定 数数据据处处理理/模型化
No
问题解决？
结束
生物信息学
从人类基因组计划（HGP）说起
20世纪 三大科学计划
人类基因组计划 (1990-2003)
曼哈顿原子弹计划 （1942-46）