T细胞亚群的分类及功能
T细胞分类与功能
T细胞的外周分化发育
抗原刺激是T细胞外周分化的必要条件
★抗原(Antigen)
初始T细胞
效应/调节/记忆T细胞
(Naïve T)
(Tc/Th/Treg/Tm)
第十八页，编辑于星期一：一点 五十一分。
第二节 T淋巴细胞的表面分子及其作用
❖ T细胞抗原受体（TCR-CD3) ❖ T细胞辅助受体（CD4、CD8）
activation motif，ITAM）：
功能:
①稳定TCR的结构.
②传递T细胞活化信号1.
第二十三页，编辑于星期一：一点 五十一分。
二、CD4和CD8协同受体
协同TCR-CD3分子与抗原肽-MHC分子复合 体的结合。
T细胞辅助受体
第二十四页，编辑于星期一：一点 五十一分。
CD4分子
细胞膜表面单链糖蛋白，属于 IgSF成员，胞膜外含4个IgSF 结构区。
高亲和力结合——凋亡
第十五页，编辑于星期一：一点 五十一分。
T细胞在胸腺中的分化发育
第十六页，编辑于星期一：一点 五十一分。
T细胞在外周淋巴器官中的发育
初始T细胞（naive T cell）：
尚未接触抗原的成熟T细胞
T细胞在外周淋巴器官与抗原接触分化为：
不同效应功能的T细胞亚群
调节性T细胞 记忆T细胞。
❖ 易凋亡细胞占DP细胞总数的 95％。
❖ 不能结合/亲和力过高——凋 亡
第十四页，编辑于星期一：一点 五十一分。
T细胞在胸腺中的分化发育
—阴性选择(Negative Selection)
阴性选择：获得对自 身抗原耐受性
SP——MHC I/II-自身 抗原肽（皮、髓质交界 区，髓质区的Mφ 、DC 提呈）
T淋巴细胞亚群及其临床意义
四、Th、CTL、Ts和Treg细胞
• 辅助性T细胞（Th）
主要表面标记：CD4＋CD8主要种类：TH1，TH2和TH17 功能：具有辅助其他免疫细胞分化和调节
免疫应答（促进和抑制）的作用。
TH1
TH2
分泌 IL-2、IFN-γ、TNF IL-4、5、6、10 CKs
CKs 作用
介导细胞毒和局
定义
• 来源于骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺 中成熟的淋巴细胞，故称胸腺依赖性 淋巴细胞（thymusdependentlymphocyte），简称T细胞。
分类方法
• 按其抗原识别受体（TCR）
– T细胞的特有标志（TCR）：TCRαβT细胞 、 TCRγδT细胞
– T细胞重要表面标志（CD4/CD8）：CD4+T 细胞、CD8+T细胞
• TCRαβT细胞 – 数量多，CD4+或CD8+（SP细胞） – TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细 胞群
三、 CD4+T细胞和CD8+T细胞
两者通常是针对TCRαβT细胞而言 • CD4+T细胞
– 约占60～65％ – 受MHCⅡ类分子限制 – 主要分化为Th • CD8+T细胞 – 约占30～35％ – 受MHCⅠ类分子限制 – 主要分化为CTL
• 效应T细胞 – 迁往炎症部位，执行细胞免疫效应
• 记忆性T细胞 – 表型：CD45RO+、CD25+（IL-2R） – 特点：存活期长，接受抗原刺激后可迅速活化
二、TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
• TCRγδT细胞 – 数量少，占5％ – 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为 CD8+ – 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗 感染的第一线细胞
t细胞分类及功能
t细胞分类及功能T细胞，也称为T淋巴细胞，是人体免疫系统中的重要成分。
T细胞的主要功能是识别和消灭体内感染的病原体、癌细胞和其他异常细胞，确保身体免受外部侵害。
基于不同的表型和功能，T细胞可以分为不同的类型。
一、CD4+ T细胞CD4+ T细胞也称为辅助T细胞，其主要功能是协助B 细胞和其他免疫细胞产生适当的免疫响应。
CD4+ T细胞通常通过与抗原呈表达的MHC-II分子的结合来活化。
这种结合使CD4+ T细胞分泌细胞因子，以协调和扩大免疫反应的规模和效力。
CD4+ T细胞还可以分化为多种亚型。
其中，Th1细胞产生IFN-γ、IL-2等细胞因子，主要协助机体清除细胞内病原体感染和产生细胞免疫反应；Th2细胞产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，主要参与机体清除体液内病原体感染和产生体液免疫反应；Th17细胞产生IL-17、IL-21、IL-23等细胞因子，主要与自身免疫性疾病和炎症疾病有关。
二、CD8+ T细胞CD8+ T细胞也称为细胞毒性T淋巴细胞，其主要功能是杀伤感染病原体、癌细胞和其他异常细胞。
CD8+ T细胞通过与抗原呈表达的MHC-I分子的结合来活化，然后通过FOASL和穿孔素等方式杀伤靶细胞。
CD8+ T细胞的发育和活化需要多种生物学信号和细胞因子的协调作用，如IL-2、IL-15等细胞因子对CD8+ T细胞的增殖、生存和细胞毒性有重要影响。
三、调节性T细胞调节性T细胞是一种特殊类型的T细胞，其主要功能是抑制免疫反应，维持机体免疫耐受状态和免疫平衡。
调节性T细胞包括多种类型，如CD4+CD25+FoxP3+ T细胞、Tr1细胞、Th3细胞等。
它们主要通过细胞因子和细胞表面分子的作用参与免疫调节过程，对自身免疫性疾病、变态反应、自体免疫性疾病等具有重要的影响。
四、记忆性T细胞记忆性T细胞是在初次免疫反应后形成的，是具有长期免疫保护作用的细胞。
记忆性T细胞有多种亚型，如中央记忆T细胞、效应记忆T细胞等，它们可以通过表达多种特定表面分子来识别已经遇到过的病原体抗原。
t细胞亚群免疫病理(3篇)
第1篇摘要T细胞是免疫系统中的重要组成部分，它们在调节免疫应答、清除病原体和防止自身免疫性疾病中起着关键作用。
T细胞亚群在免疫病理过程中扮演着复杂而多样的角色。
本文将探讨T细胞亚群的组成、功能及其在免疫病理中的作用，包括自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤免疫等。
一、T细胞亚群的组成T细胞亚群主要包括以下几种：1. 辅助性T细胞（Th细胞）：根据分泌的细胞因子不同，可分为Th1、Th2、Th17和调节性T细胞（Treg）等亚群。
2. 细胞毒性T细胞（CTL）：主要负责识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞。
3. 自然杀伤T细胞（NKT）：具有自然杀伤细胞和T细胞的特性，参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
二、T细胞亚群的功能1. 辅助性T细胞（Th细胞）：（1）Th1细胞：主要分泌IFN-γ、TNF-α等细胞因子，参与细胞免疫应答，如清除病毒感染和细菌感染。
（2）Th2细胞：主要分泌IL-4、IL-5、IL-10等细胞因子，参与体液免疫应答，如抗寄生虫感染和过敏性疾病。
（3）Th17细胞：主要分泌IL-17、IL-22等细胞因子，参与黏膜免疫应答，如抗真菌感染和肠道炎症。
（4）调节性T细胞（Treg）：主要分泌IL-10、TGF-β等细胞因子，抑制免疫应答，防止过度免疫和自身免疫性疾病。
2. 细胞毒性T细胞（CTL）：识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞，发挥细胞免疫应答的作用。
3. 自然杀伤T细胞（NKT）：具有自然杀伤细胞和T细胞的特性，参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
三、T细胞亚群在免疫病理中的作用1. 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病是由于免疫系统攻击自身组织而引起的疾病。
T细胞亚群在自身免疫性疾病中起着重要作用，如：（1）Th1细胞过度活化：Th1细胞过度活化会导致自身免疫性疾病，如多发性硬化症、类风湿性关节炎等。
（2）Th17细胞过度活化：Th17细胞过度活化会导致自身免疫性疾病，如溃疡性结肠炎、银屑病等。
2. 过敏性疾病：过敏性疾病是由于免疫系统对无害物质产生过度反应而引起的疾病。
T淋巴细胞亚群及其临床意义1
TH17
----Th17的分化
∗ TGF-β1和IL-6的共同存在是 和 的共同存在是Th17细胞分化启动的必要 细胞分化启动的必要 的共同存在是 条件。 条件。
∗ ∗ ∗ TGF-β1是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进 是一种传统的抗炎因子,但有可能通过促进 细胞的分化从而促进前炎症反应， 是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进Th17细胞的分化从而促进前炎症反应，从促进自身免疫病的发生 细胞的分化从而促进前炎症反应 在不存在IL-23的情况下，TGF-β1仍然可以大量诱导 的情况下， 仍然可以大量诱导Th17细胞的产生 而缺乏 细胞的产生, 的小鼠体内Th17细胞明显减少 在不存在 的情况下 仍然可以大量诱导 细胞的产生 而缺乏TGF-β1的小鼠体内 的小鼠体内 细胞明显减少 当环境中缺乏IL-6时, 单独存在的TGF-β1并不能诱导初始型 细胞向Th17细胞分化，据此认为，TGF-β1和IL-6的共同存 当环境中缺乏 时 单独存在的 并不能诱导初始型T细胞向 细胞分化，据此认为， 和 的共同存 并不能诱导初始型 细胞向 细胞分化 在是Th17细胞分化启动的必要条件 在是 细胞分化启动的必要条件
Th22
∗ 目前已知Th22 细胞参与某些慢 性炎症性疾病( 如牛皮癣、哮喘 症) 发生、发展。
CCR10 CCR6 Naïve T pDC、IL-6 TNF Th22 IL-22 CCR4
记忆性T
Summary-CD4+T
∗ CD4 +T 细胞功能亚群其具有一定可塑性(plasticity)。 相关实验依据为： (1)、CD4+Th (1) CD4+Th 细胞各功能亚群有可能相互转换：例 如，已发现某些Tfh 细胞可分别分泌IL-4 或IFN-g， 由此提示：Tfh 可能由迁移定居于淋巴滤泡Th1、 Th2 细胞分化而来；Th1、Th2 细胞首先分化为中枢 记忆性T 细胞，然后迁移至GC 而成为Tfh 细胞
t细胞亚群及其功能
t细胞亚群及其功能T细胞亚群及其功能T细胞是人体免疫系统中的重要细胞类型之一，具有多种亚群和功能，行使着不同的免疫调节作用。
本文将对T细胞亚群及其功能进行详细介绍。
一、CD4+T细胞CD4+T细胞是免疫系统中最重要的T细胞亚群之一。
它们具有多种功能，如促进细胞免疫和体液免疫，调节免疫反应的速度和强度等。
CD4+T细胞也可以分为不同的亚群，如Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、Treg细胞等，不同亚群具有不同的功能和调节作用。
1. Th1细胞Th1细胞主要调节细胞免疫反应，可以产生干扰素-γ等细胞因子，激活巨噬细胞、NK细胞和CD8+T细胞等效应细胞，协同抵御细胞内病原体等威胁。
2. Th2细胞Th2细胞主要调节体液免疫反应，可以产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，激活B细胞和巨噬细胞等效应细胞，促进体液免疫反应的发生和发展。
3. Th17细胞Th17细胞主要调节免疫炎症反应，可以产生IL-17A、IL-17F等细胞因子，参与自身免疫疾病和感染疾病的发生和发展。
4. Treg细胞Treg细胞是一种重要的免疫抑制细胞，主要调节免疫耐受和自身免疫反应，可以通过产生细胞因子和进入机体组织等方式，抑制其他T细胞的活化和扩增等免疫反应。
二、CD8+T细胞CD8+T细胞也是一个重要的T细胞亚群，也可以分为活化性和记忆性CD8+T细胞等亚群。
1. 活化性CD8+T细胞活化性CD8+T细胞主要参与抗感染和抗肿瘤的免疫反应，可以通过产生细胞毒性T细胞（CTL）和自噬作用等方式，清除感染细胞或癌细胞等异常细胞。
2. 记忆性CD8+T细胞记忆性CD8+T细胞主要参与免疫记忆的形成和维持，具有更长的寿命和更强的免疫效应，可以在再次感染时快速清除病原体，保护机体免受疾病的威胁。
三、NKT细胞NKT细胞是一种特殊的T细胞亚群，具有与自然杀伤细胞类似的活化和效应机制，可以参与多种免疫反应，如抗感染、抗肿瘤、调节自身免疫等作用。
简述t细胞的亚群及功能
简述t细胞的亚群及功能T细胞是一类重要的免疫细胞，它们在免疫系统中扮演着重要的角色。
T细胞可以分为多个亚群，每个亚群都有不同的功能和特点。
CD4+ T细胞是T细胞中最常见的亚群之一。
它们可以分泌多种细胞因子，如干扰素和白细胞介素，以协调和调节免疫反应。
CD4+ T 细胞还可以分化为不同的亚群，如Th1、Th2、Th17和Treg等。
Th1细胞主要分泌干扰素γ，可以增强细胞免疫反应，对于清除细胞内病原体和肿瘤细胞具有重要作用。
Th2细胞主要分泌白细胞介素4、5和13等，可以增强体液免疫反应，对于清除体液内病原体和过敏反应具有重要作用。
Th17细胞主要分泌白细胞介素17，可以增强炎症反应，对于清除真菌和细菌等病原体具有重要作用。
Treg细胞则可以抑制免疫反应，对于维持免疫平衡和防止自身免疫疾病具有重要作用。
CD8+ T细胞是另一个重要的T细胞亚群。
它们主要负责清除感染细胞和肿瘤细胞。
CD8+ T细胞可以通过识别和结合感染细胞表面的MHC-I分子，释放细胞毒素来杀死感染细胞和肿瘤细胞。
CD8+ T细胞还可以分化为不同的亚群，如Tc1、Tc2和Tc17等。
Tc1细胞主要分泌干扰素γ，可以增强细胞免疫反应，对于清除细胞内病原体和肿瘤细胞具有重要作用。
Tc2细胞主要分泌白细胞介素4、5和13等，可以增强体液免疫反应，对于清除体液内病原体和过敏反应具有重要作用。
Tc17细胞主要分泌白细胞介素17，可以增强炎症反应，对于清除真菌和细菌等病原体具有重要作用。
T细胞是免疫系统中不可或缺的一部分，不同的T细胞亚群具有不同的功能和特点。
通过深入了解T细胞的亚群和功能，可以更好地理解免疫系统的工作原理，为预防和治疗免疫相关疾病提供更好的思路和方法。
T淋巴细胞亚群
T淋巴细胞亚群T细胞是具有高度异质性的细胞群体，摘要介绍如下几种不同的分类方法：（1）根据TCR 肽链组成情况的不同，可将T细胞分为αβT细胞和γδT细胞；（2）根据T细胞是否接受过抗原刺激或接受抗原刺激后的分化情况，可将其分为初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞；（3）根据T细胞内外标志和功能特性，可将其分为CD4+Th细胞、CD8+CTL细胞和CD4+调节性T细胞。
（一）αβT细胞和γδT细胞1. αβT细胞是执行适应性免疫应答的T细胞，主要分布于外周淋巴组织和血液中；其TCR由α和β两条肽链组成，具有高度多样性和抗原识别特异性。
αβT细胞只能识别MHC分子提呈的抗原肽，即表达在APC表面的抗原肽-MHC分子复合物，并且具有自身MHC限制性；其主要功能是执行适应性细胞免疫应答，辅助B细胞产生适应性体液免疫应答和参与免疫应答的调节。
2. γδT细胞是执行固有免疫应答的T细胞，主要分布于粘膜和皮下组织，其TCR由γ和δ两条肽链组成，缺乏多样性。
γδT细胞可直接识别某些细胞表面的糖蛋白、MIC A/B分子、热休克蛋白或CD1分子提呈的脂类抗原和磷酸化抗原，且不受MHC限制。
他们对某些肿瘤细胞和病毒或胞内寄生菌感染的靶细胞具有泛特异性杀伤作用，也可通过分泌不同类型的细胞因子发挥免疫调节和介导炎症反应。
αβT细胞与γδT细胞主要特征及其分布和功能如表所示。
αβT细胞与γδT细胞主要特征及其分布和功能（二）初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞1. 初始T细胞（naive T cell，Tn）是指离开胸腺进入外周后，从未与其特异性抗原相遇，即对相应抗原尚未产生应答的成熟T细胞。
该种T细胞表达CD45RA和高水平与其归巢相关的L-选择素（CD62L）及其他粘附分子，参与淋巴细胞再循环。
在外周免疫器官，CD4+初始T细胞通过表面TCR-CD3复合体和粘附分子与树突状细胞表面相应抗原肽-MHC分子复合物和相应粘附分子结合相互作用后，首先分化为CD4+Th0细胞；后者在局部微环境中不同病原体和/或细胞因子作用下，可增殖分化为功能不同的T细胞亚群，参与适应性免疫应答，并最终分化为效应T细胞和记忆T细胞。
T细胞亚群及其功能(思维导图)
T细胞亚群及其功能（一）根据细胞表面TCR组成分类αβT细胞介导适应性细胞免疫应答，辅助B细胞产生适应性体液免疫应答和参与免疫应答的调节γδT细胞直接识别结合某些肿瘤和病毒感染细胞表面异常表达的膜分子或感染细胞表面CD 1分子提呈的脂类抗原，并通过释放穿孔素、颗粒酶和表达FasL等作用方式杀肿瘤和病毒感染等靶细胞；通过合成分泌多种不同类型的细胞因子发挥免疫调节作用和介导炎症反应（二）根据细胞接受抗原刺激前后状态分类1.初始T细胞在外周免疫器官内接受树突状细胞提呈的抗原肽-MHC分子复合物刺激而活化，并最终分化为效应性T细胞和记忆性T细胞2.效应性T细胞向外周炎症部位或某些器官组织迁移，不参与淋巴细胞再循环3.记忆性T细胞介导再次免疫应答，它们与相应抗原再次相遇后可迅速活化、增殖分化为效应性T细胞和产生新的记忆性T细胞（三）根据细胞功能特点分类1.辅助性T细胞（1）Th1细胞参与细胞免疫应答和免疫调节，具有抗胞内病原体感染的免疫作用；也参与某些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎的发生发展和病理损伤过程（2）Th2细胞参与体液免疫应答，同时可诱导B细胞增殖分化，产生IgE类抗体，在抗寄生虫等胞外病原体感染中发挥重要作用；也参与过敏性哮喘等Ⅰ型超敏反应性疾病的发生发展和病理损伤过程（3）Th17细胞具有抗真菌和抗胞外细菌感染的免疫作用；也参与某些炎症性疾病，如炎症性肠炎，银屑病的发生发展和病理损伤过程（4）Tfh细胞高表达共刺激分子CD40L和ICOS，能与B细胞表面CD40和ICOSL结合相互作用有效激活B细胞；并通过合成分泌IL—21和lL—4等细胞因子，促进B细胞增殖分化产生抗体和发烧Ig类别转换2.细胞毒性T细胞特异性杀伤某些肿瘤和病毒感染的靶细胞3.调节性T细胞（1）自然调节性T细胞抑制自身反应性T细胞活化或过度活化，维持机体内环境稳定，发挥免疫自稳作用（2）诱导性调节性T细胞通过释放抑制性细胞因子对细胞免疫产生负向调节作用。
t细胞的分类方法及各亚群的功能
t细胞的分类方法及各亚群的功能T细胞，这个名字听起来有点科幻，像是从未来穿越过来的超级战士，但其实它们在我们身体里非常常见，简直就是我们免疫系统的超级英雄！说到T细胞，它的分类方式和功能也挺有意思的。
你要是搞清楚了，整个免疫系统就像一个精密的机器，每个部分都有自己的职责，毫不马虎。
咱们就来聊聊这些T细胞的“职能”，顺便看看它们是怎么分类的。
首先啊，T细胞可以分为很多种，有些是“特种部队”，负责找出并清除体内的坏蛋（比如细菌、病毒、癌细胞这些）。
有些呢，是“指挥官”，它们负责组织其他免疫细胞的行动，确保大家协同作战。
再有，就是那些看起来好像没啥大用，实际上非常关键的“后勤部队”，负责调节免疫反应，防止免疫系统失控，给自己带来麻烦。
T细胞的种类有点多，所以我就挑几个比较典型的跟你聊聊。
首先得说的是最有名的——辅助性T细胞（CD4+）。
这些家伙就像免疫系统的“指挥官”，它们的任务是帮忙调动免疫系统里的其他细胞，像是B细胞、巨噬细胞这些，告诉它们该做什么，不该做什么。
如果说免疫反应是一个大战，那么这些T细胞就是指挥官，发号施令。
如果没有了它们，免疫系统基本就成了“散兵游勇”，完全没法协调行动。
所以啊，你要是把它们比作导演，那就是没导演的电影，估计最后场面就乱套了。
接下来是细胞毒性T细胞（CD8+）。
它们的任务就是直接“动手”清理那些被感染了的细胞，或者是突变成癌细胞的敌人。
你想，身体里一旦有“坏蛋”，这些细胞就像“特种部队”一样，精准打击，打得敌人毫无还手之力。
它们的作用，简直比超级英雄还厉害，不管是病毒、细菌还是癌细胞，看到这些坏蛋，简直毫不手软，一刀切。
要是没有它们，感染或者癌细胞的扩散速度，估计比兔子还快，身体根本没法抗衡。
然后，还有一种你可能不太了解的T细胞——调节性T细胞（Treg）。
这群家伙呢，其实是免疫系统里的“和平使者”。
免疫系统有时候就像那种不太靠谱的队伍，一激动就冲上去什么都干，完全不管后果，结果可能会把身体自己给伤害了。
t淋巴细胞分类
t淋巴细胞分类T淋巴细胞是一种重要的免疫细胞，其在机体免疫反应和免疫调节中起着至关重要的作用。
T淋巴细胞主要由胸腺中分化而来，根据分化途径、表面分子表达等特点可以分为多种亚群。
在此文档中，我们将针对T淋巴细胞的分类进行详细介绍。
1. CD4+ T细胞CD4+ T细胞是一种在免疫应答过程中至关重要的免疫细胞，其主要通过识别并活化抗原递呈细胞，并促进B细胞和其他效应细胞（如CD8+ T细胞和巨噬细胞）的免疫反应。
CD4+ T细胞与CD8+ T细胞不同，其依赖于MHC-II分子的中介而被活化。
根据其产生的生物学效应和表面分子表达等特点，CD4+ T细胞可以被进一步细分为多个次亚群，例如Th1、Th2、Th17、Treg等等。
2. CD8+ T细胞CD8+ T细胞也称为细胞毒性T细胞（CTL），其特别依赖于MHC-I分子（注意与CD4+ T细胞的区别）。
CD8+ T 细胞主要通过识别并杀伤被感染或被变态细胞，其免疫杀伤能力在抗病毒和肿瘤免疫中尤为重要。
在免疫过程中，CD8+ T细胞还可以与CD4+ T细胞协同发挥免疫调节和免疫耐受的作用，起到体内免疫充分调控的重要作用。
3. CD4-CD8- T细胞CD4-CD8- T细胞也称为双负T细胞，其与CD4+ T细胞和CD8+ T细胞不同，其表面既不表达CD4分子又不表达CD8分子。
这种T细胞在人类和哺乳动物中占T淋巴细胞的少数。
CD4-CD8- T细胞具有增殖活性、分泌细胞因子、效应抗原特异性杀伤能力等特点，可以在肿瘤、感染、自身免疫疾病等多种免疫疾病中发挥一定的作用。
4. 天然杀伤T细胞（NKT细胞）天然杀伤T细胞也叫作NKT细胞，是一种介于T细胞和自然杀伤细胞之间的特殊免疫细胞。
NKT细胞可以快速转化为肿瘤细胞、细菌、病毒感染等富含糖脂抗原的靶细胞，并释放大量细胞因子和介质来激活免疫系统。
NKT细胞既有CD4+ T细胞的免疫力量，又具有活化肿瘤细胞、细菌和病毒感染等抵御外界威胁的超强杀伤力。
T淋巴细胞亚群及其临床意义
CD4/CD8比值与肿瘤
• 恶性肿瘤患者术前CD4/CD8比值低与术后比 值恢复正常。 • 当发生癌转移时,CD3 、CD4 细胞数明显减 少的同时CD8 细胞数明显增多,CD4/ CD8 比 值明显降低,提示恶性肿瘤患者晚期细胞免 疫功能更低,预后更差。 • 肿瘤终未期患者CD4/CD8比值异常，可预测 患者存活期。
主要表面标记：CD4＋CD8主要种类：TH1，TH2和TH17 功能：具有辅助其他免疫细胞分化和调节 免疫应答（促进和抑制）的作用。
TH1 分泌 CKs CKs作 用 IL-2、IFN-γ、TNF
TH2 IL-4、5、6、10
生物学 功能
介导细胞毒和局 部炎症有关的免 疫应答, 辅助抗 体生成,参与细 胞免疫及迟发型 超敏性炎症的发 生 介导细胞免疫 引起迟发型超敏 反应(TDTH)
二、TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
• TCRγδT细胞 – 数量少，占5％ – 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为 CD8+ – 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗 感染的第一线细胞 • TCRαβT细胞 – 数量多，CD4+或CD8+（SP细胞） – TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细 胞群
• 按活化状态
初始T细胞、效应T细胞、记忆T细胞
• 按T细胞免疫效应功能
辅助性T细胞(Th)、细胞毒性T细胞(Tc/CTL)、 调节性T细胞(Treg)、抑制性T细胞（Ts）、 迟发型超敏反应性T细胞（TDTH）等。
一、初始T细胞、效应T细胞和记忆T 细胞
• 初始T细胞 – 表型：CD45RA+、 CD62L+、CD25-（IL-2R） – 特点：未接触抗原的成熟T细胞，有分化潜能 • 效应T细胞 – 迁往炎症部位，执行细胞免疫效应 • 记忆性T细胞 – 表型：CD45RO+、CD25+（IL-2R） – 特点：存活期长，接受抗原刺激后可迅速活化
t细胞亚群精细分型的临床意义
t细胞亚群精细分型的临床意义T细胞是免疫系统中的重要细胞类型，其亚群的精细分型在临床上具有重要意义。
T细胞亚群包括CD4+和CD8+两大类，它们在免疫调节和免疫应答中起着关键作用。
对T细胞亚群的精细分型可以帮助我们更好地了解机体的免疫状态，有助于诊断疾病、评估疾病风险和预后，指导临床治疗以及监测治疗效果。
首先，T细胞亚群的精细分型在免疫相关疾病的诊断和鉴别诊断中具有重要意义。
例如，在艾滋病毒感染中，CD4+T细胞数量的减少是艾滋病发展和预后的重要指标，而CD8+T细胞也在艾滋病毒感染的免疫应答中发挥重要作用。
在自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和系统性红斑狼疮，T细胞亚群的异常分布与疾病的发生和发展密切相关。
其次，T细胞亚群的精细分型对评估疾病风险和预后具有重要意义。
临床研究表明，某些疾病的发展与特定T细胞亚群的数量和功能状态密切相关。
通过监测患者的T细胞亚群分布和功能状态，可以更准确地评估疾病的风险和预后，为临床治疗提供重要依据。
此外，T细胞亚群的精细分型在临床治疗中具有重要意义。
例如，在肿瘤免疫治疗中，研究发现特定的T细胞亚群与肿瘤的免疫治疗效果密切相关，通过对患者T细胞亚群的精细分型，可以更好地预测患者对免疫治疗的反应，指导治疗方案的制定。
另外，在器官移植领域，T细胞亚群的精细分型也被用于评估移植排斥反应的风险，指导免疫抑制治疗的个体化调整。
综上所述，T细胞亚群的精细分型在临床上具有重要的意义，它不仅可以帮助诊断和鉴别诊断免疫相关疾病，还可以评估疾病的风险和预后，指导临床治疗，对于促进个体化医疗和精准医学的发展具有重要意义。
因此，对T细胞亚群的精细分型的研究和应用具有重要的临床意义。
T细胞亚群
• Th17细胞在自身免疫性疾病中的作用
03
CD8+ T细胞亚群的研究
CD8+ T细胞亚群的分类及其功能
CD8+ T细胞亚群的分类
CD8+ T细胞亚群的功能
• Cytotoxic T细胞：主要介导细胞毒性作用
• Cytotoxic T细胞：杀死感染细胞和肿瘤细胞
• 介导体液免疫应答
• 与其他免疫细胞相互作用
• 与其他免疫细胞相互作用
Th17细胞在免疫应答中的作
用
• 介导炎症反应
Treg细胞在免疫应答中的作用
• 自身免疫性疾病
• 维持免疫耐受
• 与其他免疫细胞相互作用
• 与其他免疫细胞相互作用
• 调节免疫应答
CD4+ T细胞亚群与疾病关系的研究
01
CD4+ T细胞亚群与病毒感染
• Th2细胞：促进抗体产生和过敏反应
• Th17细胞：介导炎症反应和自身免疫性疾病
• Treg细胞：调节免疫应答和维持免疫耐受
CD4+ T细胞亚群在免疫应答中的作用
Th1细胞在免疫应答中的作用
Th2细胞在免疫应答中的作用
• 促进CD8+ T细胞活化
• 促进B细胞增殖和抗体产生
• 抵抗病毒感染和肿瘤
CD8+ T细胞亚群与肿瘤免疫
• Cytotoxic T细胞在肿瘤免疫中的作用
• Memory T细胞在肿瘤免疫中的作用
• Regulatory T细胞在肿瘤免疫中的作用
04
其他T细胞亚群的研究
γδ T细胞亚群的研究
γδ T细胞亚群的特点
• 具有双重免疫功能
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能。
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能。
T细胞是免疫系统中一类重要的淋巴细胞，可以分为不同的亚群。
根据细胞表面的特定蛋白标记以及功能特点，可以将T细胞分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞两大类。
CD4+ T细胞，也称为辅助性T细胞，是免疫应答的关键调节者。
它们表面具有CD4蛋白，主要通过识别抗原呈递细胞（如树突状细胞和B细胞）表面上的MHC-II分子来激活免疫应答。
CD4+ T细胞的主要功能是促进B细胞产生抗体和激活巨噬细胞，以增强机体的抗体介导免疫和细胞介导免疫。
此外，CD4+ T细胞还能分化为多种效应亚群，如Th1、Th2、Th17和Treg细胞等。
Th1细胞主要通过产生干扰素-γ（IFN-γ）来增强细胞介导免疫，促进巨噬细胞的活化和杀灭细胞内病原体。
Th2细胞则通过产生白介素-4（IL-4）、白介素-5（IL-5）和白介素-13（IL-13）等细胞因子，促进B细胞产生抗体，尤其是IgE抗体，参与过敏反应和寄生虫感染的免疫应答。
Th17细胞则主要通过产生白介素-17（IL-17）和白介素-22（IL-22）等细胞因子，参与炎症反应和自身免疫疾病的发生。
Treg细胞则具有免疫抑制功能，通过产生抑制性细胞因子（如转化生长因子-β和白介素-10）来抑制其他免疫细胞的活化，维持免疫平衡和免疫耐受。
另一类T细胞是CD8+ T细胞，也称为细胞毒性T细胞（CTLs）。
它们表面具有CD8蛋白，主要通过识别抗原呈递细胞表面上的MHC-I分子来杀伤感染细胞或肿瘤细胞。
CD8+ T细胞的主要功能是直接杀伤靶细胞，并通过产生细胞毒素（如穿孔素和颗粒酶）来诱导细胞凋亡。
此外，CD8+ T细胞还能分化为记忆性T细胞，长期保持对特定抗原的记忆，使得机体在再次遭遇同一抗原时能够迅速而有效地进行免疫应答。
除了CD4+ T细胞和CD8+ T细胞外，还存在一些特殊类型的T细胞亚群。
例如，γδT细胞具有特殊的T细胞受体（TCR），不同于CD4和CD8 T细胞的αβTCR。
T细胞亚群的分类及功能
T细胞亚群的分类及功能T细胞是免疫系统中最重要的细胞类型之一，主要负责免疫防御和调节功能。
根据表面上的特定的标志分子和它们在免疫应答中所起的作用，T细胞可以被分为几个亚群。
本文将详细介绍T细胞亚群的分类及其功能。
1.CD4+辅助T细胞CD4+T细胞是免疫系统中主要的辅助性细胞类型，主要携带CD4标志分子。
它们负责调节和协调免疫应答。
CD4+T细胞可以分为多个亚群，包括Th1、Th2、Th17、Tfh和Treg细胞。
-Th1细胞是产生干扰素γ（IFN-γ）等细胞因子的T细胞亚群。
它们主要参与细胞免疫应答，产生细胞毒素，促进巨噬细胞活化，并在清除细胞内病原体感染、击败肿瘤细胞方面起重要作用。
-Th2细胞主要分泌肥大细胞促分裂因子（IL-4）、白介素-5（IL-5）和IL-13等细胞因子，主导体液免疫应答。
它们参与抗寄生虫感染、过敏反应和变态反应。
-Th17细胞产生白介素-17（IL-17）等细胞因子，参与炎症反应和细胞保护。
它们在清除细胞外细菌和真菌感染中发挥重要作用。
- Tfh细胞主要存在于淋巴组织中，产生多种细胞因子，调节和协调免疫应答，促进B细胞活化和抗体产生。
- Treg细胞具有免疫耐受和调节免疫应答的功能。
它们通过抑制其他T细胞和抗原呈递细胞来维持免疫平衡，调节自身免疫和抗肿瘤免疫应答。
2.CD8+细胞毒性T细胞CD8+T细胞是具有细胞毒性的T细胞亚群，主要携带CD8标志分子。
它们通过识别病原体感染的细胞并释放细胞毒素来清除感染细胞。
CD8+T细胞通常在病毒感染和肿瘤免疫中起重要作用。
3.γδT细胞γδT细胞是一种独特的T细胞亚群，其T细胞受体由γ和δ链构成。
γδT细胞在先天免疫和适应性免疫中都起着重要作用。
它们具有较广泛的抗原特异性，并参与直接杀伤肿瘤细胞、抗感染、细胞调节和组织修复等方面的免疫反应。
总结起来，T细胞亚群可以根据其表面标志分子和功能进行分类。
CD4+T细胞包括Th1、Th2、Th17、Tfh和Treg细胞，负责调节免疫应答。
T细胞亚群进展及临床意义
cell-cell contact
Adaptive Tr in peripheral lymphoid tissue cytokinesdependant
CD4+CD25+ Tr cells:
• Comprise 5-10% of peripheral CD4 T cells in human and mice
PY YP
IFN-
Production
Cytokines On Th1 Cell Development
IL-12
Naïve CD4+
Th1
IL-18
Th1 Effector IL-18
IL-12Rβ1 β2
IL-18R
IL-18R
APC
TCR
STAT4
CD4+ T Cell
Hale Waihona Puke IRAK NFKBSTAT1
Th2
Tr
Regulatory T cells
IFN-γ
IL-4 IL-5 IL-10 IL-13
Tr 1
Th 3
CD4+ CD25+
Cell mediated immune responses
humoral immune response
High IL-10 , low TGF-β Natural Tr
效应----调控
过强和过弱 CD4+ Th0
T
CD4+25+
Treg
CD8+
Tc
Th1
Th2
Treg
Tc1
Tc2
T细胞亚群的分类及功能(汇编)
T细胞亚群的分类及功能更新时间：2004-4-29 3:56:00T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
（一）TCRαβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
（二）CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。
前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
T细胞亚群的分类及功能
T细胞亚群的分类及功能更新时间：2004-4-29 3:56:00T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
（一）TCRαβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
（二）CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。
前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
T细胞亚群的分类及功能
更新时间：2004-4-29 3:56:00
T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性
TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
（一）TCRαβT细胞
二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
（二）CD4+细胞
TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。
前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。
T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。
近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。
TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。
TDTH细胞。
TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞。
表8-3 小鼠TH1及TH2特性
近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和TH2细胞（表8-4）。
这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。
（三）CD8+T细胞
CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
1．TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。
其TCRαβ只能识别自己MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCⅠ类分子限制性。
TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHCⅠ类分子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。
因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。
表8-4 人TH1及TH2特性
注：TT，破伤风类毒素；PPD：纯化结核菌素
2．Ts细胞Ts细胞是一类与TH细胞和Tc细胞性质不同的淋巴细胞。
Ts细胞是美国学者Gershon于70年代在小鼠体内证明它的存在。
他是给小鼠经静脉注射大剂量抗原（羊红细胞）则小鼠呈现不应答状态即耐受状态。
如果把这种耐受小鼠的淋巴细胞，注入正常同基因小鼠同素小鼠体内，可抑制其抗体产生。
其后证明这种具有抑制作用的淋巴细胞是Thy-1+T细胞，故称这种细胞为Ts细胞。
现已证明，人Ts细胞的分子表型与Tc相同，也是CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。
它的功能是抑制免疫应答的活化期。
Ts细胞的抑制作用是通过它所分泌的抑制因子（TSF）介导的，其作用的靶细胞是抗原特异的TH和或B细胞。
Ts细胞可发挥两种重要作用，首先它对在胸腺内不能形成自身耐受的自身反应性T细胞克隆有抑制作用，同时它对非已抗原透发的免疫应答也有抑制作用。
实验证明，Ts细胞功能变化是引起各种免疫功能异常的重要原因之一。
由于对Ts细胞的研究进展缓慢，尚有许多疑问有待解决。
这主要是因为尚不能获得较大量的纯化Ts细胞，对建立稳定的Ts细胞克隆以及建立具有特异抑制活性的Ts杂交瘤均未获成功。
因此，对Ts细胞的一些基本问题，如Ts细胞抗原识别受体（TCR）的性质及其分泌的抑制因子（TSF）的特性等问题，均有待明确。
故目前尚不能描述它们的分子结构及作用方式。
Ts细胞是否是一种独立的T细胞功能亚类，学者间还存在很大争论，今后必需证明它的TCR性质和找出其独特的表面标志，才能解决这一问题。
（四）CD45RA与CD45ROT细胞
近年应用单克隆抗体发现一组新的细胞膜表面分子，命名为CD45分子。
它可广泛存在于造血系细胞膜表面，故也称之为白细胞共同抗原（leukocyte common antigen,LCA）,分子量约为200KD的糖蛋白分子。
根据其胞外区表位的不同已发现有6种异构体分子，在人已鉴定出3种异构体分子，即CD45RA、CD45RB和CD45RO。
应用这种异构体分子可将T 细胞分为二个新亚群。
凡未经抗原刺激的T细胞可称之为原始T细胞（naive t cell,Tn）为CD45RA+T细胞群，而经抗原刺激分化为记忆T细胞（memory T cell,Tm）为CD45RO+细胞群，二群T细胞功能特性不同（表8-5）。
表8-5 Tn与Tm特性
T细胞可随血流及淋巴分布于体内各部位，在正常情况下，T细胞在周围组织中的数目是相对稳定的。
如在胸导管淋巴液中可占90%，在脾中约占30%，淋巴节中约占75%，末梢血中可占60%～80%。
CD4+和CD8+细胞的比例，在周围各组织中大致相同，即CD4+约占60%，CD8+约占30%。
CD8+的比值在正常人约为2，若其比值＜1.0或＞2.0可视调节细胞（TH/TS）比例异常，与临床一些疾病相关。
可应用抗各种表型抗原的单克隆抗体检测全T细胞的数量及其亚类（（TH/TS）的比值，常有助于疾病的诊断。