正交设计助手

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理工版学术工具-计算机软件简介

前段时间理工版进行了学术工具的征集，现整理供大家参考。

整理如下四类：1、给出了简介，可直接从论坛下载2、给出了简介，并给出了链接3、个人精彩收藏4、类别工具目录：一、以下工具均给出了简介，可直接从论坛下载1、hType 5.2 中文版2、Origin 7.0 for3、DrawTools 函数绘图软件2.04、TECPLOT 9.0 破解版5、几何画王(AutoGeometer) 2.06、smartdraw7.07、LINDO6.18、Tecplot.v10.0.3 破解版9、Emath10、SearchInsight11、CalcV oice12、Alyuda Forecaster XL v2.3 jnntbeta0.2f13 、Mathcad2001专业版14、Grapher,与origin类似的超级软件15、扫描图片放大镜16、freehand17、正交设计助手218、R2V自动矢量化软件19、NoSA统计分析软件V2.3020、xcelisue21、Adobe Photoshop CS 8.01简体精简绿色版22、ScienceWord 3.1 特别版3.123、化学结构式V3.0224、快医统1.01二、以下工具均给出了简介，并给出了链接（详细了解请到理工版）1、Mathematica 5.0注册版2、PSCAD/EMTDC3、CTeX 中文套装4、Maple5、MathCAD 2001 Professional5、有限元分析软件ANSYS6、Materials Studio 3.17、SmartDraw V7.28、Matlab 6.1 注册版10、Chemoffice 2004 Chemoffice 200511、SystemView 4.5 注册版+破解补丁12、AdLib eXpress Server 2.9.1913、System Mechanic Professional v5.5a Final 英文正式版14、geant4 探测器模拟和仿真15、CODE V 9.5 (光学工程软件)16、光学设计软件zemax三、人精彩收藏（有需要的请直接与收藏者联系）四、类别工具一、以下工具均给出了简介，可直接从论坛下载下载请到理工版：（/bbs/viewthread.php?tid=94290&fpage=1&highlight= &page=1）1、hType 5.2 中文版软件介绍:MathType 5.2 是一个强大的数学公式编辑器，与常见的文字处理软件和演示程序配合使用，能够在各种文档中加入复杂的数学公式和符号。

常用化学软件

常用化学软件
一、化学分子式和方程式编辑器 1.0
常用功能：编辑化学反应方程式，插入到Word文档中。

二、化学实验仿真软件Model ChemLab 2.0
常用功能：绘制化学实验仪器，还可以给仪器添加水、标签等。

三、化学结构式绘制软件ChemDraw 5.0
说明：ChemDraw是ChemOffice的组件之一。

主要功能：绘制化学结构式。

四、化学结构式和反应式绘制软件ISIS/Draw 2.4
主要功能：化学分子结构式和反应式绘制。

五、专业绘制化学结构式软件ACD/ChemSketch 5.0
基本功能：绘制最基本的化学结构式，推算其宏观特性、化学反应图表、DNA双螺旋、电子轨道，绘制化学反应实验装置、实验室警告标志、与化学相关内容的海报、投影。

六、数据分析、工程绘图的软件Microcal Origin 5.0
主要功能：数据分析、工程绘图。

七、化学分子量计算器
基本功能：计算化学分子量。

八、化学品电子手册 3.0
基本功能：查找化学试剂的基本性质。

九、正交设计助手II 3.0
主要功能：对正交实验设计及结果分析。

十、word文档转换为pdf格式文档的软件Adobe Acrobat 5.0
常用功能：将word文档转换为pdf格式文档。

生物学软件_大全

生物学软件大全1.三维分子类RASMOL：观看生物分子3D微观立体结构RasTop：为RasMol 2.7.1的图形用户界面软件CHIME：直接在浏览器中观看3D分子MolMol：将pdb等格式的蛋白文件通过微调，存成普通的图形文件raswin.exe.gz：rasmol(win)2.7.0.1 rasmol新版本及汉化版本CrystInfo：用来快速、容易地构建、观察与检查晶体3D结构PDViewer：PDB格式文件的查看程序Weblab Viewlite：三维分子浏览工具及大量分子文件例子Weblab ViewerPro：三维分子浏览工具ICMLite：三维分子浏览工具，有一些其他软件没有的功能VMD：三维分子浏览工具，可以进行动态显示CN3D：3D分子结构观察软件WPDB：PDB文件检索显示分析软件DTMM：三维分子模型显示、编辑与构建程序Mole：高性能的大分子三维图形显示计算工具gopenmol：显示并分析分子结构及其特性POV-Rayv：生成三维图像工具软件MolPOV：将PDB文件转化为POV格式文件的软件Mol2Mol：分子文件格式转换软件PovChem：将PDB文件转化为POV格式的文件Ortep-3 for Windows：生成分子的热椭圆形点图PLATON：通用结晶学软件工具Mage：读取并演示Kinemage格式文件的专用软件Prekin ：将PDB格式文件转换为Kinemage格式文件Swiss-Pdb Viewer：PDB文件显示与分析软件DINAMO：蛋白序列排队比较编辑与三维模型构建工具PCMoleeule2 Lite：查看PDB格式文件的免费软件StrukEd ：化学分子编辑与三维模型生成软件JMVC：使用JA V A技术编写的三维分子查看器ReView：读取及分析XYZ格式三维分子文件Oscail：用来处理、定义与检查小分子单晶的软件包Moilin：分子构建与观察软件Tinker：与Moilin配套的DOS下的分子设计建模Biodesigner：免费的分子建模与显示软件MoluCAD：全功能的分子建模与显示工具软件Viewer Activex Control：三维分子显示控件MarvinView：JA V A语言编写的化学分子二维与三维显示程序ACD/3D Viewer for ISIS：免费的ISISDraw三维显示插件Amira：高等三维显示建模系统AmiraMol：Amira 2.3 相应的显示三维分子的增强工具Visualize：分子建模和研究软件包ScientificGL：C++OpenGLAPI三维分子开发工具Sojourner：找出小蛋白的最小能量构形并实时演示的软件2.DNA分析DNAClub：DNA处理软件JaMBW：分子生物学软件包DNATool：功能很全面的DNA序列分析工具包pDRAW：DNA分析与绘图软件，可绘制线性或环形DNA图ANNHYB：用来帮助进行PCR引物设计与基因探针设计的软件RESTRICTION ANALYSIS：限制酶消化工具ABIView：ABI格式文件显示与编辑软件Chromas：ABI格式文件显示与编辑软件Sequence viewer：获取与观察从GSDB获取的DNA序列数据及其关联特性的工具DNAssist：DNA序列分析工具DNAProbe：核苷酸序列设计工具DnaSP：DNA序列种群遗传学分析软件DFW：DNA分析软件Artemis R4：以Java语言写成的序列查看工具’ACT R1：以Java语言写成的序列比较查看器GDA：主要用来进行不连续基因数据的统计分析RDP：从一组排队比较(Align)的核酸序列中查找潜在的重组体软件Sequencher：装配DNA小片段为大的连续序列或毗连(序列)群"Contig"软件MehCalc：自动计算DNA序列热力学数据的Excel电子表格宏软件基因探索者：中文界面的功能集成、高效、快捷的基因分析软件ConsInspector：DNA蛋白结合位点预测识别软件MatInd与Matlnspector：快速匹配DNA序列与已知共有序列的软件工具GBuilder：JA V A语言编制的用来分析与显示DNA序列的软件GenomePixelizer：帮助理解基因组中的簇基因(C1ustermggene)之间的相互关系的软件LabBook Genomic XML Viewer：图形化显示并处理GenBank序列数据的免费软件Gene Construetion Kit 2 ：管理并显示克隆策略中的分子构建过程软件Genalysis：比较基因组或大量基因序列的工具软件3.RNA分析RNAdraw：RNA二级结构分析软件RNAstructure：预测RNA 级结构图RnaViz：RNA二级结构图绘制程序4.蛋白质分析ANTHEPROT：蛋白序列分析软件包pSAAM：蛋白序列分析软件包VHMPT：螺旋状膜蛋白拓扑结构观察与编辑软件aminoXpress：免费的多功能蛋白分析软件包5.生化教学mmp.zip：将生化代谢中的各种途径用图表的形式表示出来linpath.zip：线性酶反应模拟软件protlab：蛋白质纯化仿真软件MOLMED.ZIP：生化基础概念演示教学程序Biochem：生化教学文件photo：光合作用教学程序Adrenalin：肾上腺素在肝糖原代谢中的作用演示Virtual Cell Lab：多媒体细胞生物学教学程序6.生化工程brd.zip：生物反应器(发酵罐)设计软件BioStat：BioStatB发酵罐控制程序PenSimv：青霉素发酵模拟软件BioProSim：发酵实时模拟软件7.序列格式转换vised：序列输入分析和格式转换软件ForCon：多序列文件格式转换软件SeqVerter：序列格式转换软件GeneStudio LE Version：序列格式显示、编辑与转换工具软件FASTA/BLAST SCAN：FASTA与BLAST查询输出文件的处理软件RevComp：序列格式转换软件8.引物分析primer Premier 5.0：引物设计工具Oligo：引物分析著名软件Primer Designer：专门用 pASK-IBA～pPR-IBA表达载体免费的引物设计辅助软件Array Designer：批量设计DNA和寡核苷酸引物工具Beacon Designer：PCR定量分析分子信标(Molecularbeacon)设计软件NetPrimer：基于WEB界面的引物设计程序9.序列综合分析pcgene：分子生物应用软件MACAW：多序列构建与分析软件Clustal W：用来对核酸与蛋白序列进行多序列比较的软件Clustal X：ClustalWWindows界面程序FASTA：数据库中查找同源序列软件GeneDoc：对序列进行相关分析等操作BLAST与Blastcl3：数据库中查找类似序列的软件及客户端软件SeqPup 0.9：生物分子序列编辑与分析软件K-Estimator 5.5：进化基因学研究软件，评估两条核酸序列核苷酸替代数BioEdit：序列编辑器与分析工具软件DAMBE：综合性序列工具软件LaserGene：综合性序列工具软件SeaView：图形化多序列队列编辑器Jalview：用Java语言写的多序列队列编辑器DNASIS：序列综合分析工具Genamics Expression：是一个DNA与蛋白序列分析工具Vector NTIViewer：载体查看软件Jellyfish：多功能序列分析软件ProSeq：核酸序列编辑与种群遗传学分析软件Gap4 database viewer：Gap4基因装配数据库读取显示软件SMS：DNA与蛋白序列分析与格式化在线工具集合Omiga：核酸与蛋白序列综合性分析软件Staden：综合序列分析工具软件包Vector NTISuite：综合性蛋白核酸分析工具包INCA：Java脚本语言写成的BLAST服务器客户端程序ISYS：NCGR开发的用JA V A语言写成的数个不同类生物信息软件与数据库的软件集合平台DNA Scriptor：DNA与蛋白序列综合分析软件Sequence Quickie-Calc：非常紧凑的分子生物学工具软件PhyloGrapher：用来显示与研究相类似的基因与蛋白序列之间的进化关系的软件10.进化树分析phylip：进化树分析软件，并可绘制进化树TreeView：进化树处理软件GeneTree：比较基因与种系进化树的程序NDE：用来编辑NEXUS格式文件的程序TreeMap：用来可视化地比较主、从进化树的程序Spectrum：分析进化信息而不用将之转化为进化树的软件Phyltools：计算与处理进化树数据的软件tree-puzzle：核酸序列、蛋白序列相似性分析及进化树构建工具ATV：JA V A语言编写的显示"New Hampshire"与NHX格式的进化树文件软件TREECON：构建和绘制进化树的软件包ProBiosys比较表现型分类法数据和分析计算核酸序列数据距离值的软件11.质粒绘图Plasmid Processor：绘制质粒图软件Plasmid ProcessorPro：绘制质粒图软件，与Plasmid Processor是同一个作者WinPlas：质粒绘图软件商业版DMUP：环状质粒绘图软件测试版Plasmid Toolkit：质粒绘制软件pDRAW：DNA分析与绘图软件，可绘制线性或环形DNA图Redasoft Visual Cloning：是有名的绘制质粒图Redasoft Plasmid 1.1软件的升级版SimVector：质粒图绘制软件12.图像处理Image Tool：科学用途的处理图像软件Image J：用Java语言写成的科学用途的处理图像软件Cross Checker：基因指纹图分析软件ALFmap：ALF(Amersham Pharmacia)图像格式转换软件Band Leader：凝胶图像处理软件Scion lmage：图像处理与分析工具OSIRIS：通用医学图像处理与分析软件Melanie 3 Viewer：免费Melanie图像查看器Smart Draw：流程图绘制软件演示版GIMPWin：图像处理自由软件ChromoZoom：比较两个图像的相同与不同之处软件bandscan：蛋白凝胶电泳图像分析软件SigmaScanPro：图像分析软件30天全功能演示版SigmaGel：凝胶图像分析软件TotalLab：图像分析软件Lablmage：凝胶图像分析软件GelDiff：定量比较两个2D凝胶图像的不同之处的JA V A软件Timediff：分析蛋白/基因表达图谱时间序列的JA V A软件QuantiScan：使用简单功能专一的凝胶扫描、分析软件PDQuest：分析2维凝胶并生成数据库的标准软件13.数据处理CurveExpert：用于ELISA标准曲线拟合的软件Cliekh Graph：实验数据作图软件Statistica：专业统计软件GraphPad PRISM：著名的数据处理软件NoSA：中文非典型数据统计分析系统CrossGraphs：多变量数据库图形显示软件SigmaPlot：绘图和数据分析软件包30天全功能评估版SYSTAT：数据统计分析与作图的利器30天全功能演示版SigmaStat：智能统计软件30天全功能演示版PeakFit：自动分离、拟合与分析非线性数据软件TableCurve：自动两维曲线拟合与经验公式查找软件TableCurve ：自动三维曲面拟合与经验公式查找软件SPSS：非常权威且有名的数据统计处理软件30天全功能演示版Origin：易于使用的科学用途数据绘图与数据分析处理工具软件DATb：进行生物曲线拟合与数据分析的免费软件数据作图助手：对实验结果进行数据分析和作图的专业软件14.检索与阅读PatentIn：用于将序列专利提交给美国国家专利与商标局的辅助软件Checker：用于将序列专利提交给美国国家专利与商标局的辅助软件ica32t.exe：中国生物学文献数据库检索客户端软件PathDB检索程序：(代谢途径数据库)检索程序PubCrawler：Medline文献库与GenBank核酸序列库检索软件NetRoseBrowser：PDG格式浏览器Book Express：专门用于超星数字图书下载的工具软件EndNote：专业参考文献查询软件Reference Manager：专业参考文献查询软件Procite：参考资料检索管理软件Sequin：数据库GenBank，EMBL，DDBJ查询软件MiniViewer：数图阅览器Compresslt：JBG(NLC)”JPG转换功能软件Refs：参考文献管理软件Scholars Aid：文献参考资料等日常资料的整理软件paperworks：免费的参考文献管理软件KD：知识仓库建库管理系统15.基因芯片AMADA：用来组织、研究、显示、分析微数组(Microarray)数据软件ScanAlyze：进行微矩阵荧光图像分析软件Cluster：对大量微矩阵数据组进行分析处理的软件TreeView：用图形来显示Cluster软件分析的结果软件AMAD：微数组数据库ArrayMakerv：Stanford大学Brown实验室提供的基因芯片研究全套设备相配套的软件与文档J-Express：分析微矩阵(Microarray)实验获得的基因表达数据的软件16.其他功能软件digitizer：图形数字化软件，可以将曲线图转化为数据与等式Graph Paper：坐标纸打印软件DynaFit：酶动力学数据或配体—受体结合数据处理软件Migrate：从遗传学角度，估算人口移民率程序arlequin：人口遗传学软件正交设计助手：正交实验设计辅助工具软件FBAT：家族遗传相联检验的统计程序GGT32：图形化基因型表示软件CERVUS：使用共显性标记数据推断亲缘关系的软件Jarnac：代谢过程模拟软件包Gepasi：化学与生物化学反应动力学仿真与优化软件BCT：微生物趋向性模拟程序StochSim：随机生物化学反应模拟软件Bio_MW：生物化学分子量计算软件MatchCode：将蛋白和核酸序列进行简单匹配和格式化输出的中文软件Map Manager：回交、杂交与重组自交系分析遗传作图实验结果的软件MolEco：以遗传学方法评估杂乱交配频率的软件Canvas：绘图软件免疫室管理系统：中文免疫室综合软件Cyrillic：家谱绘图软件Frozen Cell Stock Monitor：用来管理储存在液氮容器中的生物样品(例如细胞系、血清等等)的程序MICE：虚拟动物饲养设施，用来帮助管理饲养设施中的实验动物软件DBsolve：代谢及酶—受体结合模拟软件boxit：管理生物样品的数据库系统GRR：检测系谱误差(pedigreeerrors)的应用软件健康药霸：药典类的软件AceDB：基因组数据库软件MAPL98、DIAL98与GEST98：El本学者编制的几个统计基因学(StatisticalGenetics)软件PED：系谱(Pedigree)绘制软件PEDRAW：系谱(Pedigree)绘制软件quantiRT：内置宏程序，用来辅助定量RT-PCR实验的Excel文件BateView：管理与追踪小型的实验鼠生殖群体的Excel文件MassXpert：帮助科学家预测与分析从蛋白组学研究中获得的蛋白质质谱数据的软件MestRe-C与MestRe-CnD：分析、显示与仿真1D与2D磁共振图谱的软件ACD/SpecViewer：免费光谱数据显示软件ACD/CNMR Viewer：ACD/HNMR用来显示ACD/NMR Predictors预测的所绘化学结构式Viewer：磁共振图谱文件的免费软件WinMDIver：分析流式细胞仪数据文件的免费软件TestDNA：根据已知成分值生成细胞周期FCS文件的免费工具软件Cylchred：细胞周期分析(CELLCYCLEANALYSIS)软件gX-Path Vision：生成、编辑与显示生物代谢途径的工具软件生物五笔：生物医学专业输入法17.化学绘图ACD/CHEMSKETCH：绘制分子结构的免费软件及其汉化版ACD/ChemSketch及ChemBasic：绘制分子结构的免费软件5.0版本及其汉化版Chemfont：化学符号与TureType字体，可以在Word中直接插入文章中clip.zip：化学图片集，含有近400幅与化学有关的GIF图片ISIS DRAW：绘制化学结构式的免费软件AutoNom：ISIS／Draw软件的插件(自动生成符合IUPAC命名规则的化合物名称) ChemWindows：绘制化学结构式的免费软件MarvinSketch：JA V A语言编写的小巧好用的化学结构式绘制程序ACD/Structure Drawing Applet：绘制化学结构式免费JA V A小程序ChemPen：绘制化学结构式软件ChemPen+：绘制化学结构式软件ChemPen：绘制化学结构式软件18.化学应用mmcalc.exe：分子量计算器hxfc.zip：化学方程式配平软件cmcalc10.exe：化学试剂制备计算器alkne.exe：有机化学命名练习程序chembl32.zip：Windows95下的免费化学方程式配平程序periodic.zip：小巧的元素周期表ptab32.zip：高级元素周期表CAF：计算机辅助配方软件CFT：化学式教师元素屋：查询112种元素的各个信息的中文软件化学反应方程式编辑器：制作化学反应方程式、离子方程式、分子式、离子式等CRS：化学反应方程式配平器Model ChemLabv：化学实验教育软件及其汉化版periodic.exe：免费的元素周期表化学品电子手册：一个综合性的化学品手册19.在线综合工具Biology Workbench：基于WEB的生物学综合工具sewer：网上常用在线工具集合，本地版20.在线蛋白工具BCM Search Launcher：蛋白序列二级结构预测综合站点DAS：蛋白跨膜预测服务器、输入蛋白序列，预测跨膜区域TopPred：蛋白预测服务器提供的膜蛋白拓扑学预测在线工具SOSUI：膜蛋白分类和二级结构预测在线工具PSIpred-MEMSAT：进行二级结构预测与跨膜拓朴结构预测HMMTOP：预测蛋白序列的跨膜螺旋与拓扑结构服务器SMART：提供蛋白序列，在结构域数据库中查询/显示出其结构域及跨膜区等TMpred：预测蛋白序列跨膜区TMHMM：预测蛋白的跨膜螺旋The PredictProtein server：提供蛋白数据库查询，预测蛋白各种结构的服务SPLIT：膜蛋白二级结构预测服务器PRED-TMR：提供基于SwissProt数据库统计分析的预测蛋白跨膜片段的服务CoPreThi：基于INTERNET的JA V A程序，预测蛋白的跨膜区TMAP：提供预测蛋白跨膜片段的服务21.RNA analysisPattern Search and Discovery：巴斯德研究所提供的常用RNA在线分析工具DNA sequence analysis：巴斯德研究所提供的常用特征序列查询工具Search Genes and Coding Regions：巴斯德研究所提供的常用DNA在线分析工具Oligonucleotide Calculator：巴斯德研究所提供的基因与编码区查找工具解链温度计算器：JA V A语言写的寡核苷酸计算器，给出核酸序列，计算GC百分比、解链温度、长度、分子量。

1.5μm上转换发光材料工艺参数的正交优化实验

日本电子ＪＭ一５ＯＬ型扫描电子显微镜观察样Ｓ６０Ｖ
品的表面形貌。
２结果与讨论
２１正交实验样品的上转换发射光谱．
图ｌ根据正交表实验配方制备的２组样品为５
在１５ｎ５０ｍ激光器激发下的上转换理工大学学报（自然科学版）
ＨＯ，Ｎ。进行混合溶解。形成Ｅ（。和Ｙ（Ｏ）ｒＮｏ）。Ｎ。。加入适量Ｈ使ＥＦ和Ｙ。Ｆ，ｒ。Ｆ完全沉淀。分离，使上层液体的ｐＨ值约等于５６ — 为止。将分离后的ＥＦｒ。和ＹＦ置于烘干箱中干燥，。干燥完全后。称取适量
好的３样品做对比，验证其可行性，图２可号以由
知，６２号样品发光最强，因此，过正交分析所得的通最佳实验参数是合理的。
２３物相分析和结构分析．
图１掺饵的氟化钇钠钡样品的发射光谱
换发光材料ｎ的研究具有重要的意义。本实验采用
使得该材料的最佳工艺参数较难确定。故本实验
通过正交设计哺和实验验证实现该工艺优化，定＇确
最佳工艺参数，制备出性能较优的１５ｍ上转换发．
６０ｍ的红光发射峰来源于Ｅ抖Ｆ）Ｉ／迁。６ｎｒ的＇一５跃／ｌ２
３００
，
４００
Ｍ，

正交设计助手的使用方法

交设计助手的使用方法Orthogonal experimental design1.打开正交设计助手，点击文件，选择新建工程。

2.再点击实验，选择新建实验，会出现设计向导。

依次填写设计向导中的实验说明，选择正交表，因素（即影响因素）与水平（即每个因素下选的变化数值），点击完成。

点击确定3.点击工程前的小图标，就会出现你设置好的实验计划表帮助你选择合适的照这个表进行实验。

4．当需进行实验分析时，输入实验结果对实验结果做出评价，给出分数。

把你的标准要语言描述一下。

若是对晶体形貌打分建议你将看到的晶体拍照（随园314的显微镜有这个功能，且有带刻度的标尺）5．再选择分析按钮在其中选择所需分析方法，或者选择相应的分析方法的快捷键分析方法快点击直观分析，出现点效应曲线图，出现下图这个结果说明120 C比100 C好，1:1比1:0.5 好，反应时间没什么影响。

6．如需保存工程可点<文件>选择<保存工程>或者点击快捷键。

提醒：此软件不会在关闭时提醒是否保存工程。

所以请提前保存好工程，以免丢失。

建议你做四个水平五个因素的实验，共16个实验。

因素包括：温度，配比，反应时间，浓度，金属盐的类型，混合溶剂的体积比例。

更具体说明看安装目录下的文件。

成功例子：许东平提供：实验表格，效应曲线图。

2:1.5 配比值，105C，7.2 ml, 40 h 最好。

可以按这个条件在附近再次做正交实验配比>=2:1.5, 温度>=105 C, 溶剂体积>=7.2 ml，反应时间应小于40 h. 结果成功合成出好单晶，得到了晶体结构。

11。

正交实验结果如何进行数据分析

正交实验若何数据剖析我们把在实验中考察的有关影响实验指标的前提称为身分（也叫因子）,把在实验中预备考察的各类因索的不合状况(或配方)称为程度.在研讨比较庞杂的工程问题中,往往都包含着多个身分,并且每个身分要取多个程度.对于包含五个身分.五个程度的工程项目,理论盘算必须进行55＝3125次实验.显然,所须要的实验次数太多了,工作量太大.实践告知我们,合理安插实验和科学剖析实验,是实验工作成败的症结.实验筹划设计的好,实验次数就少,周期也短,如许不但节俭了大量人力.物力.财力和时光,并且可以得到幻想的成果.相反,假如实验设计安插的不好,即使进行了许多次实验,糟蹋了大量材料.人力和时光,也不必定可以或许得到预期的成果.正交实验法,就是在多身分优化实验中,运用数理统计学与正交性道理,从大量的实验点中遴选有代表性和典范性的实验点,运用“正交表”科学合理地安插实验,从而用尽量少的实验得到最优的实验成果的一种实验设计办法.正交实验法也叫正交实验设计法,它是用“正交表”来安插和剖析多身分问题实验的一种数理统计办法.这种办法的长处是实验次数少,后果好,办法筒单,运用便利,效力高.因为实验次数大大削减,使得实验数据处理异常重要.我们可以从所有的实验数据中找到最优的一个数据,当然,这个数据肯定不是最佳匹配数据,但是肯定是最接近最佳的了.用正交表安插的实验具有平衡疏散和整洁可比的特色.平衡疏散,是指用正交表遴选出来的各身分和各程度组合在全体程度组合中的散布是平衡的.整洁可比是说每一身分的各程度间具有可比性.最简略的正交表L4(23)如表-1所示.表-1记号L4(23)的含意如下：“L”代表正交表;L下角的数字“4”暗示有4横行(简称为行),即要做四次实验;括号内的指数“3”暗示有3纵列(简称为列),即最多许可安插的身分个数是3个;括号内的数“2”暗示表的重要部分只有2种数字,即身分有两种程度l与2,称之为l程度与2程度.表L4(23)之所以称为正交表是因为它有两个特色：1.每一列中,每一身分的每个程度,在实验总次数中消失的次数相等.表-1里不合的程度只有两个——1和2,它们在每一列中各消失2次.2.随意率性两个身分列之间,各类程度搭配消失的有序数列(即左边的数放在前,右边的数放在后,按这一次序排出的数对)时,每种数对消失的次数相等.这里有序数对共有四种(1, 1),(1,2),(2,1),(2,2)．它们各消失一次.罕有的正交表有：L4（23),L8(27),L16(215),L32(231) ,…;L9 (34),L27 (313)．．．;L16(45),…;L25(56)……等.此外还有混杂程度允交表：各列中消失的最大数字不完整雷同的正交表称为混杂程度允交表.如L8(41×24),表中有一列最大数字为4,有4列最大数字为2.也就是说该表可以安插1个4程度身分和4个2程度身分.选择正交表的原则,应该是被选用的正交表的身分数与程度数等于或大于要进行实验考察的身分数与程度数,并且使实验次数起码.如我们要进行3身分2程度的实验,选用L4(23)表最幻想.但是,要进行5身分2程度的实验仍用L4(23)表,那么便放不下5个身分了.这时,应该选用L8(27)表,如许尽管只用了此表的5个身分列,还有两个身分列是空列,但这其实不影响剖析.对实验成果(数据)的处理剖析平日有两种办法,一是直不雅剖析法,又叫极值剖析法;另一种办法是方差剖析.表－2依据正交表进行实验,可以得到就某一（单指标,也有多指标）考察指标的实验成果,经由过程直不雅剖析或方差剖析,就可以得出最佳的实验筹划.直不雅剖析实验成果的步调（以四身分三程度为例）如下,见表－2,依据实验数据分离盘算出：①分离对每次实验各身分的一程度的实验成果乞降,即I j：再对每次实验各身分的二程度成果求和,即II j：对每次实验各因子的三程度的成果求和,即III j：②分离求出各身分各程度成果的平均值：即I j／3,II j／3,III j／3,并填入正交表中;③分离求出各身分的平均值的差值(也叫极差),假如是三个以上程度则要找出平均值最大值或最小值之间的差值Rj.依据极差数Rj的大小,可以断定各身分对实验成果的影响大小.断定原则是：极差愈大,所对应的身分愈重要;由此可以肯定出主.次要身分的分列次序.依据各身分各程度所对应指标成果的平均值的大小可以肯定各身分取什么程度好.肯定的原则是：假如请求指标愈小愈好,则取最小的平均值所对应的谁人程度;假如请求指标愈大愈好,则取最大的平均值所对应的谁人程度;假如请求指标适中（固定值）,则取适中的平均值所对应的谁人程度.须要解释的是,最优的程度组合其实不必定就在由正交实验设计所指定的实验当中.所以,依据实验指标的数值请求所肯定的各身分的最优程度组合,就可以筛选出最佳的实验筹划前提.以及较好的实验筹划前提.对实验成果的直不雅剖析法,除了极差剖析外.为了更形象直不雅的得出实验剖析成果,我们还可以采取画趋向图（效应曲线图）的办法,得出准确的分解剖析结论.效应曲线图（身分指标剖析）就是要画出各身分程度与指标的关系图,它是一种座标图,它的横座标用各身分的不合程度暗示;纵座标同为实验指标.其实它就是依据极差剖析数据所绘出来的,可以一目了然看出各身分的哪个程度为最优（依据指标的具体数值请求）.2．方差剖析法：经由过程实验可以获得一组成果实验数据,这组数据之间一般会消失必定的差别,即使在雷同的前提下做几回实验,因为有时身分的影响,所得的数据数据也不完整相等,这解释实验数据的摇动不但与实验前提的转变有关,也包含实验误差的影响.方差剖析是用来区分所考察因子的因为程度不合对应的实验成果的差别是因为程度的转变所引起照样因为实验误差所引起的,以便进一步（在直不雅剖析的基本上）磨练哪些因子对成果有影响,哪些没有影响,并区分哪些是影响成果的重要身分,哪些是次要身分.我们经由过程一个例子来解释方差剖析法的道理和盘算办法.在研讨某胶料的进程中,为考察生胶的迁移转变黏度对胶料紧缩变形有无明显的影响,进行了实验,其实验成果如表-3所示：表-3我们把迁移转变黏度记做因子A,这是单因子4程度的实验,每个程度都进行了3次反复实验,从这组实验数据,若何来断定A因子对紧缩变形有无明显性影响呢？起首从这组数据动身,盘算出实验误差引起的数据摇动及A因子程度的转变所引起的数据摇动.可以不雅察到在A的统一程度下,固然实验前提没有转变,但所得的实验数据不完整一样,也就是说紧缩变形值不完整一样.这是因为实验误差的消失使数据产生了摇动.例如,A的第一程度下（A1＝139）数据的平均数为：1x ＝31数据的摇动值是：S 1=(38.2-35.8)2+(33.3-35.8)2+(36.0-35.8)2我们称S 1为A 的第一程度下的误差平方和.误差平方和反应了一组实验数据的疏散和分散的程度,S 大标明这组数据疏散,S 小标明它们分散.相似地,可以按公式：S A =231)(∑=-j i ij x x ,i=1,2,3,4盘算各程度下数据的平均值及误差平方和：1.352=x S 22.343=x S 3 2.334=x S 4将各因子A 在各程度下的误差平方和相加,得S 误＝S 1+S 2+S 3+S 4=∑∑==-41312)(i j i ij x x这完满是由实验误差引起的,它表征了实验误差在这组实验中引起的数据的总摇动值,我们称S 误为实验的误差平方和.对因子A,可以留意到A 的四个程度下的平均值i x 也各不雷同.这种数据平均值的摇动不但与实验误差有关,还包含因为A 的程度不合引起的数据摇动.A 的第一程度下的平均值1x ＝35.8,这个平均值可代替各个1程度（共3个）对紧缩变形的影响,对其它的程度亦可作同样地斟酌,记做：暗示数据的总平均值,则A因子各程度平均值之间的误差平方和为:S A=3∑== -4 1243.11)(iix x它刻划了A程度不合引起的数据摇动值,称为因子A的误差平方和,假如记：S总＝∑∑==-4 131) (i jijx x2暗示所有的数据环绕它们的总平均值的摇动值,则可以证实：S总＝S A+S误从数据误差平方和可见,数据个数多的,误差平方和就可能大.为了清除数据个数的影响,我们采取平均误差平方和S A/f A.S误/f误,个中f A和f误分离暗示误差平方和S A和S误的自由度.所谓自由度,就是自力的数据的个数.与误差平方和一样,自由度也可以分化为：f总＝f A＋f误而f总＝N－1,N为统一程度的总实验次数;f A＝A的程度数－1;f误＝f总－f A;斟酌比值：F 比=误误f //S f S AA若F 比近似等于1,标明S A /f A 与S 误/f 误差不久不多,也就解释因子A 的程度转变对指标的影响在误差规模之内,即程度之间无明显差别.那么,当F 比多大时,才干解释因子A 程度转变对成果有明显影响呢？这时要查一下F 散布临界值表.F 散布临界值表列出了各类自由度情形下F 比的临界值.在F 散布临界值表上横行f 1代表F 比平分子的自由度f A ,竖行f 2代表F 比平分母的自由度f 误.查得的临界值记做F α,这里的α是预先给定的明显性程度,若F 比≥F α,我们就有（1－α）的掌控解释因子A 的程度转变对成果（指标）有明显性影响,其几何意义见图－1所示.对我们所评论辩论的例子,有：f 总＝12－1＝11; f A ＝4-1=3; f 误＝11－3＝8;把有关数据带入F A 的表达式,得：F 比=误误f //S f S A A =8/83.323/43.11我们给定明显性程度α＝0.10,从F 散布临界值表中查出：F因为F 比＝1.08<F是以我们精确有90％的掌控说因子A的程度转变对成果的影响无明显差别,也就是说我们有90％的掌控,说生胶迁移转变黏度程度的转变对紧缩变形的影响无明显差别,实验成果所出现的摇动就主如果由实验误差造成的（有须要经由过程转变实验前提来减小实验成果数据的摇动）.反之,当F比≥F时,我们精确有90％的掌控说因子A的程度转变对成果的影响有明显影响.明显性程度α,是指我们对作出的断定精确有1－α的掌控.对于不合的明显性程度,有不合的F散布表,经常运用的有α＝0.01,αα三种.为了差别明显性的程度,当F比>F(f1,f2)时,就说该因子程度的转变对实验成果有高度明显的影响,记做***;当F(f1,f2)>F比>F(f1,f2)时,就说该因子程度的转变,对实验成果有明显的影响,记做**;当F(f1,f2)>F A>F(f1,f2)时,就说该因子程度的转变,对实验成果有必定的影响,记做*.依据是否要斟酌两个身分的交互感化,又将双身分方差剖析分为双身分反复实验的方差剖析和双身分不反复实验的方差剖析.此外还有多身分方差剖析,剖析办法与此类同,这里不进行评论辩论.3．交互感化：在多身分比较实验中,某些身分对实验指标的影响往往有互相制约.互相接洽的现象.在处理多身分比较实验时,不但须要分离研讨各身分程度的转变对实验指标的影响以及每个身分的单独感化,还要斟酌它们之间的互相感化.平日在一个实验里,不但各个身分在起感化,并且身分之间有时会结合起来影响实验的成果指标,这种感化叫做交互感化.假如身分A的数值和程度产生变更时,实验指标随身分B的变更也产生变更;同样地,若身分B的数值或程度产生变更时,实验指标随身分A变更的变更也产生变更,则称身分A.B间有交互感化,记为A×B.当随意率性两元素之间（如A与B）消失交互感化并且明显时,则不管身分A.B本身对指标的影响是否明显,A.B的最佳程度的拔取都应从A与B的搭配中去选择.为了斟酌交互感化的影响,一般在选择正交表时,要留意留有必定的空列.进行方差剖析时,当被剖析因子对指标的影响不明显时,其原因是实验误差太大或误差的自由度小,实验误差有可能掩饰了被考察身分的明显性,使得F磨练敏锐度降低.若F磨练明显,解释消失交互感化.假如在处理现实问题时,已经知道不消失交互感化,或已厚交互感化对实验的指标影响很小,则可以不斟酌交互感化.主次身分的剖析一般经由过程极差剖析就可以得出结论,从效应图可以看得更直不雅.对极差剖析.方差剖析以及交互感化的剖析成果必须要依据具体的现实前提（例如材料成本,时光消费,主次身分,对指标的影响程度等,特殊是对复合指标数据考察时）进行分解剖析,才干最后得出最佳程度组合.本实验的设计和盘算运用“正交设计助手”软件.4软件剖析法运用“正交设计助手Ⅱ”进行实验设计.其操纵步调如下：1．文件\新建工程：定名该未定名工程;并存储工程;2．实验\新建实验――》进入设计领导：（1）实验解释：填写实验名称和扼要论述及选择尺度正交表.对于多指标（复合指标）磨练实验,可以在统一工程中树立多个实验,实验最佳筹划的肯定要经由过程对各实验剖析.评论辩论所得的结论加以分解斟酌.（2）选择正交表;从下拉菜单中选择适合的正交表,斟酌到交互感化,须要留有必定的交互项列和空列,两交互项列放在哪一列,要查阅响应正交表的交互感化项安插表（如附件三的“L8(27)交互感化项安插表”）;（3）“身分与程度”,身分名称输入;程度参数输入,交互项地点列下不需输入程度;（4）点击本工程,消失“实验筹划表”;输入实验成果（输入数据时请勿在汉字拼音输入状况下进行）后,并存为“”;（5）保督工程.3．剖析,履行以下步调：（1）直不雅剖析剖析;选择“直不雅剖析”,消失相似表－2的表格,存为“直不雅剖析表.RTF”;（2）身分指标剖析：选择“身分指标”,产生效应曲线图,存为“”;（3）方差剖析：先选择“方差剖析”,再勾选误差地点的列（一般拔取误差平方和小的因子列和空列）,当分离取α.α实时α,点击“肯定”进行剖析,并分离存为“方差剖析表).RTF”;（本软件中,有影响的话一律只标注“*”,到底是有高度明显影响.有明显的影响或有一般的影响,主如果以α取值而定,评论辩论明显性时取高不取低—某程度有高度明显性当然有比较明显性和一般明显性.）（4）交互感化剖析;点击“交互感化”,并选择可能产生交互感化的随意率性两列身分进行剖析,并分离对剖析表格进行存储（*.RTF）;4．输出：将以上各步调所得图表和表格在WORD中编排后打印输出.。

正交实验设计方法

正交实验设计方法嘿，咱今儿就来聊聊正交实验设计方法。

你说这正交实验设计方法啊，就像是一个超级厉害的魔法工具！想象一下啊，你面前有好多好多的因素，就像一群调皮的小精灵，每个都可能对结果产生影响。

那咱怎么才能搞清楚它们到底谁重要，谁不重要呢？这时候正交实验设计方法就闪亮登场啦！它就像是一个智慧的指挥官，能把这些小精灵们安排得明明白白的。

通过巧妙地设计实验，让我们能在最少的实验次数里，获得最全面最有用的信息。

比如说，你要研究怎么做蛋糕最好吃。

那面粉的量、糖的量、烘烤的时间、温度等等，都是那些小精灵。

要是一个一个去试，那得试到啥时候呀！可正交实验设计方法就能帮我们快速找到最优的组合。

它能让我们不会错过任何一个重要的信息，就像一个细心的侦探，不放过任何一个蛛丝马迹。

这可省了我们多少时间和精力呀！而且哦，正交实验设计方法还特别灵活。

不管你面对的是多么复杂的问题，它都能应对自如。

就好像它有无数双灵活的手，能把各种情况都处理得妥妥当当。

你再想想，要是没有它，我们得走多少弯路呀！可能会在一些不重要的因素上浪费好多时间，却一直找不到关键所在。

有了它，就像是在黑暗中有了一盏明灯，指引着我们前进的方向。

你说它是不是特别神奇？它能让我们在科研、生产等各个领域都能事半功倍。

让我们能更快地找到最佳方案，做出更好的产品，得出更准确的结论。

咱可不能小瞧了这正交实验设计方法呀，它可是我们解决问题的得力助手呢！它就像是一把神奇的钥匙，能打开那扇通往成功的大门。

所以呀，大家可得好好了解了解它，学会运用它，让它为我们的工作和生活带来更多的便利和惊喜！怎么样，是不是觉得正交实验设计方法超级厉害呢？赶紧去试试吧！。

正交试验设计方法在植物无性繁殖研究中的应用

正交试验的直观分析是通过正交表有关数据进行的分析，将试验所获得的数据代入表 2 中经“正交设计助手”软件处理后见表 2。
从表 2 中均值及极差 R 值可以看出，各因子对插穗生根率影响的主次关系为 A→C→B，对插穗生根长度影响的主次关系为 A→B→C，对插穗生根数影响的主次关系为 A→C→B。考虑植物的繁殖中以生根率及生根数为主要考核指标，故认为最佳组合为试验②：A1B2C2，即选取 1 年生枝条，粗度为 1.0 ~ 1.5 cm，经 KF8 生根剂浸渍 60 s 后扦插于育苗床生
生根根
空数 // 条
1
8
2
11
3
7
3
7
1
5
2
7
2
8
3
5
1
6
6.333
8.667
6.333
2.334
根效果最佳。 3.2 方差分析
正交试验的直观分析法简便、直观、计算量小，但不能估计试验误差。即不能区分是由于各因素的水平
变化而导致试验结果的差异，还是由于试验的随机波动而导致试验结果的差异。为解决此问题，可对试验结果进行方差分析。由表 3 可知，各因素均无显著差异。
10.766
4.134 2.967 1.100 0.933
A1
B2
C2
A 1 1 1 2 2 2 3 3 3 8.667 6.333 6.333 2.334 A1
处理
B
C
1
1
2
2
3
3
1
2
2
3
3
1
1
3
2
1
3
2
7.667 6.667
7.000 8.000

EPDMCPE并用胶料配方设计与应用性能的研究

南昌航空大学硕士学位论文EPDM/CPE并用胶料配方设计与应用性能的研究姓名：李璐申请学位级别：硕士专业：环境科学指导教师：熊联明20080501摘要本文研究了三元乙丙橡胶（EPDM）和氯化聚乙烯（CPE）并用胶料的配方设计和应用性能，包括EPDM/CPE并用比、硫化体系、补强体系、软化剂、防老剂，硫化时间等对EPDM/CPE共混硫化胶的物理机械性能、耐热空气老化性能、永久变形等性能的影响，利用电子扫描电镜 (SEM)观察了共混硫化胶的拉伸断面形貌，分析了其内部共混胶料的相态结构。

研究表明，在EPDM中并用一定量的CPE，有助于改善EPDM的物理机械性能、耐热空气老化性能和扯断永久变形性能。

经力学性能测试和SEM观察分析，当EPDM/CPE=70/30时，共混胶料相态均匀，硫化胶的综合性能最好。

在所研究的补强体系中，选择快压出炭黑N550，其粒子表面比较光滑，结构性高，对EPDM/CPE共混胶的补强效果好。

但过量的炭黑容易形成聚集体，降低共混胶的力学性能。

在本研究中，适宜用量为50份。

随硫化时间的增加，过氧化物硫化胶的硬度和拉伸强度增加，扯断伸长率和永久变形下降。

复合交联硫化胶的硬度增大，拉伸强度先增大后降低，永久变形降低。

当EPDM/CPE共混胶在压力10MPa，温度150℃的条件下硫化10min时，其硫化胶的综合性能最好。

在所研究的防老剂中，RD与MB并用时，耐热防护效果显著。

在RD用量为2.0份，MB用量为1.0份时，对EPDM/CPE共混胶的防护效果较好。

在所研究的软化剂中，石蜡油与DBP并用时，软化和增塑效果明显，同时由于DBP与EPDM的相容性不是很好，有轻微喷出的特点，可提高胶管的脱模性和外观光亮度。

但DBP用量不宜过多，研究表明在石蜡油/DBP=5/3时，软化效果最佳。

在过氧化物硫化体系中，采用DCP做为硫化剂，同时加入助硫化剂TAIC，能够明显提高胶料的物理机械性能，改善耐热空气老化性能。

正交设计助手-20220425180006

正交设计20220425180006一、正交设计简介正交设计是一款专注于实验设计与数据分析的智能工具，旨在帮助研究人员、工程师及各类实验爱好者快速、高效地进行正交实验设计。

通过本，用户可以轻松完成实验因素的筛选、实验水平设置、正交表以及实验结果分析，从而提高实验的准确性和效率。

二、功能特点1. 智能推荐正交表：根据用户输入的实验因素和水平，自动推荐合适的正交表，确保实验设计的科学性和合理性。

2. 一键实验方案：用户只需简单设置实验因素和水平，系统便会自动实验方案，节省实验设计时间。

3. 数据分析与图表展示：实验结束后，用户可导入实验数据，系统将自动进行数据分析，并以图表形式展示，便于用户直观了解实验结果。

4. 智能优化实验方案：根据实验结果，系统可提供实验方案的优化建议，助力用户进一步提高实验效果。

5. 云端存储与共享：支持实验数据云端存储，方便用户随时随地查看、分享和协作。

三、操作指南1. 注册登录：访问正交设计官网，注册账号并登录。

2. 创建实验项目：“创建实验”，填写实验名称、实验目的等信息。

3. 设置实验因素和水平：在“实验因素”模块，添加实验因素并设置相应水平。

4. 正交表：“推荐正交表”，系统将根据实验因素和水平智能推荐正交表。

5. 实验方案：确认正交表无误后，“实验方案”，并打印实验方案。

6. 实施实验：按照实验方案进行实验操作，记录实验数据。

7. 数据分析与优化：实验结束后，导入实验数据，系统将自动进行分析并展示图表。

根据分析结果，系统将提供实验方案优化建议。

四、应用场景1. 产品研发：帮助研发人员优化产品配方、工艺参数，提高研发效率。

2. 质量控制：用于分析影响产品质量的因素，制定合理的质量控制措施。

3. 教育培训：辅助教师和学生进行实验设计，提高实验教学效果。

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五、用户反馈与支持1. 在线客服：用户在使用过程中遇到任何问题，可通过官网在线客服功能寻求帮助。

补肾化痰方治疗多囊卵巢综合征的药物组成研究_徐芳

喘，二者配伍恢复肺之气机升降，加之白果敛肺定喘，三者共同达到平喘的作用；五味子、白芍酸收敛肺，功能止咳平喘；苏叶疏风宣肺，紫菀、石菖蒲润肺化痰；地龙、僵蚕疏风解痉。

诸药合用使肺气宣降得宜，祛风除痰解痉之功，达到疏风宣肺，解痉止哮的目的。

这3个方剂是晁恩祥教授多年经验总结，方剂用收稿日期：2013－03－09基金项目：“十一五”科技支撑计划（2007BAJ20B015）；2011年度国家中医药管理局行业专项慢病项目（201107005）作者简介：徐芳（1981－），女，黑龙江哈尔滨人，主治医师，博士研究生，研究方向：不孕症、多囊卵巢综合征的临床及实验研究。

通讯作者：侯丽辉（1951－），女，黑龙江哈尔滨人，教授、主任医师，研究方向：不孕症、多囊卵巢综合征的临床及实验研究。

E－mail：houlihui2007@sina．com。

药精当。

经临床大样本的自身对照研究，肯定了此治疗方案辨证分型合理，疗效确切，值得临床推广应用。

参考文献［1］孙增涛，张洪春，周北生，等．中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响［J］．中医杂志，2012，53（15）：1291－1293．［2］中华医学会呼吸分会．支气管哮喘防治指南诊断标准［J］．中华结核和呼吸杂志，2008，31（3）：177－185．［3］中华中医药学会．中医内科常见病诊疗指南中医病证部分［M］．北京：中国中医药出版社，2008：5－7．［4］陈燕，张洪春，杨道文，等．晁恩祥教授“从风论治”哮病的学术思想研究［J］．中医药管理杂志，2007，15（4）：281－282．［5］刘恩顺，孙增涛，王强，等．天津地区支气管哮喘发作期中医证候及证候要素的临床流行病学调查［J］．辽宁中医药大学学报，2010，12（1）：19－20．补肾化痰方治疗多囊卵巢综合征的药物组成研究徐芳，马明，刘扬，郝松莉，孙淼，侯丽辉（黑龙江中医药大学附属第一医院妇产科，黑龙江哈尔滨150040）摘要：目的：确定补肾化痰方中各药物对多囊卵巢综合征（PCOS）的贡献大小，为提高方剂疗效，寻找最佳组方提供依据，同时验证该方配伍是否合理。

“正交设计助手”软件在AFS9120型原子荧光光度计测汞中的应用

在日常的实验中为了使样品中汞化合物还原和
器壁吸附，需要加入重铬酸钾，实验发现预处理时重铬酸钾的量对测定结果影响很大。
１３原子化器的高度．
原子荧光光度计的原子化器的高度是指原子化器顶端到透镜中心水平线的垂直距离，在气流量、反
得出实验结果。利用软件的直观分析功能，出各再得个实验均值及极差。由实验均值及极差图可以看出极差由大到小排
列的因素是：数时间＞原子化器高度＞实验室温读度＞光电倍增管的负高压＞屏蔽气流量＞重铬酸钾加入量＞载气流量＞原子化器温度＞灯电流的大
理时重铬酸钾加入量、电倍增管的负高压、光原子化器的高度、灯电流的大小和载气流量、蔽气流汞屏
应条件固定的情况下，氩氢火焰的形状是固定的，因此在光路不变的情况下，原子化器的高低，决定了激发光照射在氩氢火焰上的位置。照射在氩氢火焰上
到信号；气流量过大，载原子蒸汽被稀释，量的荧测光信号降低，或者没有测量信号。所以，择合适的选
载气流量至关重要。
１８屏蔽气流量．
把９个因素组合，选择常用的四水平，用正交利
汞的实际，据以上９个关键影响因素分析，用正根利
同时会发生自吸现象，而且噪声也会增大，灯的寿汞命也会缩短。汞灯是阳极灯，电流不宜过高，灯适宜范围１ —５ＭＡ。而且汞灯易受外界温度的影响。５０

试验优化设计正交和0rigin实例

试验设计应保证：试验设计应保证：
试验次数尽量少，而试验结果包含的信息尽量多，同时在进行数据的统计分析时便于提取这些信息。数据的统计分析方法是由试验的设计方法相应的数学模型所决定的。试验设计中的两个基本原理是重复和随机化。
二、试验设计举例
试验名称： “冰冻—机械”干法再生水玻璃旧砂工艺参数优化
步骤九：输出图片 File Export page
步骤十：图片设置
所得图片：
（3）拟合曲线
软件：originpro Analysis Fit Polynomial
4、正交试验优化工艺参数正交试验优化工艺参数
多因素多水平试验对每个因素每个水平的相互搭配进行全面实验，是困难的甚至是不可能的四因素三水平，全面实验要进行34=81次正交试验，均衡搭配，选出代表性较强的少数实验来求得最优或较优的实验条件
正交试验设计步骤：明确试验目的选定因素和水平选用正交表，做表头设计按方案进行试验，记录试验结果结果分析
33单因素试验单因素试验确定再生效果的影响因素确定再生效果的影响因素1旧砂含水量对再生效果的影响共5组试验旧砂含水量对脱膜率的影响冰冻温度40再生转速1000rmin再生时间8min2再生时间对再生效果的影响共4组试验再生时间对脱膜率的影响冰冻温度40旧砂含水量10再生转速1000rmin3再生设备转速对再生效果的影响共5组试验再生转速对脱膜率的影响冰冻温度40旧砂含水量10再生时间8min4旧砂冰冻温度对再生效果的影响共4组试验冰冻温度对脱膜率的影响旧砂含水量10再生转速1000rmin再生时间8min通过18组单因素试验可以确定再生效果的影响因素包括
表4 常温下水玻璃砂样受压过程中各点的应力、应变和弹性模量
（2）制图

正交实验软件使用方法

材料工艺实验的极差与方差分析一、实验目的1．学习掌握正交试验设计方法，安排多因素、多水平试验;2．学会用极差法、方差分析和交互作用对实验结果进行分析，确定最佳工艺条件(最优水平组合)；3．提高运用计算机解决实际问题的能力。

二、实验原理我们把在试验中考察的有关影响试验指标的条件称为因素（也叫因子），把在试验中准备考察的各种因索的不同状态(或配方)称为水平。

在研究比较复杂的工程问题中，往往都包含着多个因素，而且每个因素要取多个水平。

对于包含五个因素、五个水平的工程项目，理论计算必须进行55＝3125次试验。

显然，所需要的试验次数太多了，工作量太大。

实践告诉我们，合理安排试验和科学分析试验，是试验工作成败的关键。

试验方案设计的好，试验次数就少，周期也短，这样不仅节省了大量人力、物力、财力和时间，而且可以得到理想的结果。

相反，如果试验设计安排的不好，即使进行了很多次试验，浪费了大量材料、人力和时间，也不一定能够得到预期的结果。

正交试验法，就是在多因素优化试验中，利用数理统计学与正交性原理，从大量的试验点中挑选有代表性和典型性的试验点，应用“正交表”科学合理地安排试验，从而用尽量少的试验得到最优的试验结果的一种试验设计方法。

正交试验法也叫正交试验设计法，它是用“正交表”来安排和分析多因素问题试验的一种数理统计方法。

这种方法的优点是试验次数少，效果好，方法筒单，使用方便，效率高。

由于试验次数大大减少，使得试验数据处理非常重要。

我们可以从所有的试验数据中找到最优的一个数据，当然，这个数据肯定不是最佳匹配数据，但是肯定是最接近最佳的了。

用正交表安排的试验具有均衡分散和整齐可比的特点。

均衡分散，是指用正交表挑选出来的各因素和各水平组合在全部水平组合中的分布是均衡的。

整齐可比是说每一因素的各水平间具有可比性。

最简单的正交表L4(23)如表-1所示。

表-1记号L4(23)的含意如下：“L”代表正交表；L下角的数字“4”表示有4横行(简称为行)，即要做四次试验；括号内的指数“3”表示有3纵列(简称为列)，即最多允许安排的因素个数是3个；括号内的数“2”表示表的主要部分只有2种数字，即因素有两种水平l与2，称之为l 水平与2水平。

正交设计助手汇总

所有实例取自《优化试验设计法及其在化学中的应用》
正交表安排试验及极差分析、方差分析
例：为提高某化工产品的转化率，选择了三个有关的因素进行条件试验，反应温度（A），反应时间（B），用碱量（C），并确定了它们的试验范围： A：80 - 90 ℃ B：90 - 150 min C：5% - 7%
试验目的是弄清楚因素A、B、C对转化率的影响，哪些是主要因素，哪些是次要因素，从而确定最优生产条件，即温度、时间及用碱量各为多少才能使转化率提高。试制定试验方案。
有交互作用的正交试验及极差分析
例：乙酰胺苯磺化反应试验试验目的：希望提高乙酰胺苯的产率
考虑到反应温度与反应时间可能会有交互作用，另外，反应温度与硫酸浓度也可能会有交互作用，即考虑 A×B，A×C。
新建试验
选择合适正交表
填写因素水平
软件安排试验
输入实验结果
极差分析表
（3）保存HTML:同上述，将当前表格存成HTML文件。（4）直接打印:同上述，将当前表格以草稿方式输出
到打印机，适用于快速打印结果。保存图形：将当前选择的实验因素指标图保存为BMP图形文件。
正交设计助手使用实例
1. 用正交表安排试验及极差分析、方差分析 2. 有交互作用的正交试验及极差分析 3. 有交互作用的正交试验的方差分析
输入实验结果
极差分析
方差分析
方差分析结果
交互作用
考察A和C的交互作用
从交互作用表知道A2C2最好
练习题
1.扬州轴承厂为了提高轴承圈退货的质量，指定因素水平表如下
水平
1 2
上升温度A
800℃ 820℃
因素保温时间B
6h 8h
出炉温度C
400℃ 500℃

分子生物的学软件简要功能介绍

分子生物学软件简要功能介绍在进展分子生物学研究时，常需要用到各种计算机软件。

这些软件种类不少，功能大致一样，到底使用哪个，其实可根据各人的使用习惯来选择。

如下的软件，大局部可在网上找到全功能的版本或各种演示版或试用版，只要以软件名为关键词用搜索引擎搜索就可以了。

网上也有此类各种软件的总结。

下面为此类软件的简单介绍：1.三维分子类2.DNA分析3.RNA分析4.蛋白质分析5.生化教学6.生化工程7.序列格式转换8.引物分析9.序列综合分析10.进化树分析11.质粒绘图12.图像处理13.数据处理14.检索与阅读15.基因芯片16.其他功能软件17.化学绘图18.化学应用19.在线综合工具20.在线蛋白工具21.RNA analysis22.在线引物设计RASMOL：观看生物分子3D微观立体结构RasTop：为RasMol 的图形用户界面软件CHIME：直接在浏览器中观看3D分子MolMol：将pdb等格式的蛋白文件通过微调，存成普通的图形文件raswin.exe.gz：rasmol(win).1 rasmol新版本与汉化版本CrystInfo：用来快速、容易地构建、观察与检查晶体3D结构PDViewer：PDB格式文件的查看程序Weblab Viewlite：三维分子浏览工具与大量分子文件例子Weblab ViewerPro：三维分子浏览工具ICMLite：三维分子浏览工具，有一些其他软件没有的功能VMD：三维分子浏览工具，可以进展动态显示3D：3D分子结构观察软件WPDB：PDB文件检索显示分析软件DTMM：三维分子模型显示、编辑与构建程序Mole：高性能的大分子三维图形显示计算工具gopenmol：显示并分析分子结构与其特性POV-Rayv：生成三维图像工具软件MolPOV：将PDB文件转化为POV格式文件的软件Mol2Mol：分子文件格式转换软件PovChem：将PDB文件转化为POV格式的文件Ortep-3 for Windows：生成分子的热椭圆形点图PLATON：通用结晶学软件工具Mage：读取并演示Kinemage格式文件的专用软件 Prekin ：将PDB格式文件转换为Kinemage格式文件Swiss-Pdb Viewer：PDB文件显示与分析软件DINAMO：蛋白序列排队比拟编辑与三维模型构建工具PCMoleeule2 Lite：查看PDB格式文件的免费软件StrukEd ：化学分子编辑与三维模型生成软件JMVC：使用JAVA技术编写的三维分子查看器ReView：读取与分析XYZ格式三维分子文件Oscail：用来处理、定义与检查小分子单晶的软件包Moilin：分子构建与观察软件Tinker：与Moilin配套的DOS下的分子设计建模Biodesigner：免费的分子建模与显示软件MoluCAD：全功能的分子建模与显示工具软件 Viewer Activex Control：三维分子显示控件MarvinView：JAVA语言编写的化学分子二维与三维显示程序ACD/3D Viewer for ISIS：免费的ISISDraw三维显示插件Amira：高等三维显示建模系统AmiraMol：Amira 2.3 相应的显示三维分子的增强工具Visualize：分子建模和研究软件包ScientificGL：C++OpenGLAPI三维分子开发工具Sojourner：找出小蛋白的最小能量构形并实时演示的软件DNAClub：DNA处理软件JaMBW：分子生物学软件包DNATool：功能很全面的DNA序列分析工具包pDRAW：DNA分析与绘图软件，可绘制线性或环形DNA图ANNHYB：用来帮助进展PCR引物设计与基因探针设计的软件RESTRICTION ANALYSIS：限制酶消化工具ABIView：ABI格式文件显示与编辑软件Chromas：ABI格式文件显示与编辑软件Sequence viewer：获取与观察从GSDB获取的DNA序列数据与其关联特性的工具DNAssist：DNA序列分析工具DNAProbe：核苷酸序列设计工具DnaSP：DNA序列种群遗传学分析软件DFW：DNA分析软件Artemis R4：以Java语言写成的序列查看工具’ACT R1：以Java语言写成的序列比拟查看器GDA：主要用来进展不连续基因数据的统计分析 RDP：从一组排队比拟(Align)的核酸序列中查找潜在的重组体软件Sequencher：装配DNA小片段为大的连续序列或毗连(序列)群"Contig"软件MehCalc：自动计算DNA序列热力学数据的Excel电子表格宏软件基因探索者：中文界面的功能集成、高效、快捷的基因分析软件ConsInspector：DNA蛋白结合位点预测识别软件MatInd与Matlnspector：快速匹配DNA序列与共有序列的软件工具GBuilder：JAVA语言编制的用来分析与显示DNA序列的软件GenomePixelizer：帮助理解基因组中的簇基因(C1ustermggene)之间的相互关系的软件LabBook Genomic XML Viewer：图形化显示并处理GenBank序列数据的免费软件Gene Construetion Kit 2 ：管理并显示克隆策略中的分子构建过程软件Genalysis：比拟基因组或大量基因序列的工具软件RNAdraw：RNA二级结构分析软件RNAstructure：预测RNA 级结构图RnaViz：RNA二级结构图绘制程序ANTHEPROT：蛋白序列分析软件包pSAAM：蛋白序列分析软件包VHMPT：螺旋状膜蛋白拓扑结构观察与编辑软件aminoXpress：免费的多功能蛋白分析软件包mmp.zip：将生化代谢中的各种途径用图表的形式表示出来linpath.zip：线性酶反响模拟软件protlab：蛋白质纯化仿真软件MOLMED.ZIP：生化根底概念演示教学程序Biochem：生化教学文件photo：光合作用教学程序Adrenalin：肾上腺素在肝糖原代谢中的作用演示Virtual Cell Lab：多媒体细胞生物学教学程序brd.zip：生物反响器(发酵罐)设计软件BioStat：BioStatB发酵罐控制程序PenSimv：青霉素发酵模拟软件BioProSim：发酵实时模拟软件vised：序列输入分析和格式转换软件ForCon：多序列文件格式转换软件SeqVerter：序列格式转换软件GeneStudio LE Version：序列格式显示、编辑与转换工具软件FASTA/BLAST SCAN：FASTA与BLAST查询输出文件的处理软件Revp：序列格式转换软件primer Premier 5.0：引物设计工具Oligo：引物分析著名软件Primer Designer：专门用 pASK-IBA～pPR-IBA表达载体免费的引物设计辅助软件Array Designer：批量设计DNA和寡核苷酸引物工具Beacon Designer：PCR定量分析分子信标(Molecularbeacon)设计软件NetPrimer：基于WEB界面的引物设计程序pcgene：分子生物应用软件 MACAW：多序列构建与分析软件Clustal W：用来对核酸与蛋白序列进展多序列比拟的软件Clustal X：ClustalWWindows界面程序FASTA：数据库中查找同源序列软件GeneDoc：对序列进展相关分析等操作BLAST与Blastcl3：数据库中查找类似序列的软件与客户端软件SeqPup 0.9：生物分子序列编辑与分析软件K-Estimator 5.5：进化基因学研究软件，评估两条核酸序列核苷酸替代数BioEdit：序列编辑器与分析工具软件DAMBE：综合性序列工具软件LaserGene：综合性序列工具软件SeaView：图形化多序列队列编辑器 Jalview：用Java语言写的多序列队列编辑器DNASIS：序列综合分析工具Genamics Expression：是一个DNA与蛋白序列分析工具Vector NTIViewer：载体查看软件Jellyfish：多功能序列分析软件ProSeq：核酸序列编辑与种群遗传学分析软件Gap4 database viewer：Gap4基因装配数据库读取显示软件SMS：DNA与蛋白序列分析与格式化在线工具集合Omiga：核酸与蛋白序列综合性分析软件Staden：综合序列分析工具软件包Vector NTISuite：综合性蛋白核酸分析工具包INCA：Java脚本语言写成的BLAST服务器客户端程序ISYS：NCGR开发的用JAVA语言写成的数个不同类生物信息软件与数据库的软件集合平台DNA Scriptor：DNA与蛋白序列综合分析软件Sequence Quickie-Calc：非常紧凑的分子生物学工具软件PhyloGrapher：用来显示与研究相类似的基因与蛋白序列之间的进化关系的软件phylip：进化树分析软件，并可绘制进化树TreeView：进化树处理软件GeneTree：比拟基因与种系进化树的程序NDE：用来编辑NEXUS格式文件的程序TreeMap：用来可视化地比拟主、从进化树的程序Spectrum：分析进化信息而不用将之转化为进化树的软件Phyltools：计算与处理进化树数据的软件tree-puzzle：核酸序列、蛋白序列相似性分析与进化树构建工具ATV：JAVA语言编写的显示"New Hampshire"与NHX格式的进化树文件软件TREECON：构建和绘制进化树的软件包ProBiosys比拟表现型分类法数据和分析计算核酸序列数据距离值的软件Plasmid Processor：绘制质粒图软件Plasmid ProcessorPro：绘制质粒图软件，与Plasmid Processor是同一个作者WinPlas：质粒绘图软件商业版DMUP：环状质粒绘图软件测试版Plasmid Toolkit：质粒绘制软件pDRAW：DNA分析与绘图软件，可绘制线性或环形DNA图SimVector：质粒图绘制软件Image Tool：科学用途的处理图像软件Image J：用Java语言写成的科学用途的处理图像软件Cross Checker：基因指纹图分析软件ALFmap：ALF(Amersham Pharmacia)图像格式转换软件Band Leader：凝胶图像处理软件Scion lmage：图像处理与分析工具OSIRIS：通用医学图像处理与分析软件Melanie 3 Viewer：免费Melanie图像查看器Smart Draw：流程图绘制软件演示版GIMPWin：图像处理自由软件ChromoZoom：比拟两个图像的一样与不同之处软件bandscan：蛋白凝胶电泳图像分析软件SigmaScanPro：图像分析软件30天全功能演示版SigmaGel：凝胶图像分析软件TotalLab：图像分析软件Lablmage：凝胶图像分析软件GelDiff：定量比拟两个2D凝胶图像的不同之处的JAVA软件Timediff：分析蛋白/基因表达图谱时间序列的JAVA软件QuantiScan：使用简单功能专一的凝胶扫描、分析软件PDQuest：分析2维凝胶并生成数据库的标准软件CurveExpert：用于ELISA标准曲线拟合的软件Cliekh Graph：实验数据作图软件Statistica：专业统计软件GraphPad PRISM：著名的数据处理软件NoSA：中文非典型数据统计分析系统CrossGraphs：多变量数据库图形显示软件SigmaPlot：绘图和数据分析软件包30天全功能评估版SYSTAT：数据统计分析与作图的利器30天全功能演示版SigmaStat：智能统计软件30天全功能演示版PeakFit：自动别离、拟合与分析非线性数据软件TableCurve：自动两维曲线拟合与经验公式查找软件TableCurve ：自动三维曲面拟合与经验公式查找软件SPSS：非常权威且有名的数据统计处理软件30天全功能演示版Origin：易于使用的科学用途数据绘图与数据分析处理工具软件DATb：进展生物曲线拟合与数据分析的免费软件数据作图助手：对实验结果进展数据分析和作图的专业软件PatentIn：用于将序列专利提交给美国国家专利与商标局的辅助软件Checker：用于将序列专利提交给美国国家专利与商标局的辅助软件ica32t.exe：中国生物学文献数据库检索客户端软件PathDB检索程序：(代谢途径数据库)检索程序PubCrawler：Medline文献库与GenBank核酸序列库检索软件NetRoseBrowser：PDG格式浏览器Book Express：专门用于超星数字图书下载的工具软件EndNote：专业参考文献查询软件Reference Manager：专业参考文献查询软件Procite：参考资料检索管理软件Sequin：数据库GenBank，EMBL，DDBJ查询软件MiniViewer：数图阅览器presslt：G(NLC)〞JPG转换功能软件Refs：参考文献管理软件Scholars Aid：文献参考资料等日常资料的整理软件paperworks：免费的参考文献管理软件KD：知识仓库建库管理系统AMADA：用来组织、研究、显示、分析微数组(Microarray)数据软件ScanAlyze：进展微矩阵荧光图像分析软件Cluster：对大量微矩阵数据组进展分析处理的软件TreeView：用图形来显示Cluster软件分析的结果软件AMAD：微数组数据库ArrayMakerv：Stanford大学Brown实验室提供的基因芯片研究全套设备相配套的软件与文档J-Express：分析微矩阵(Microarray)实验获得的基因表达数据的软件digitizer：图形数字化软件，可以将曲线图转化为数据与等式Graph Paper：坐标纸打印软件DynaFit：酶动力学数据或配体—受体结合数据处理软件Migrate：从遗传学角度，估算人口移民率程序arlequin：人口遗传学软件正交设计助手：正交实验设计辅助工具软件FBAT：家族遗传相联检验的统计程序GGT32：图形化基因型表示软件CERVUS：使用共显性标记数据推断亲缘关系的软件Jarnac：代谢过程模拟软件包Gepasi：化学与生物化学反响动力学仿真与优化软件BCT：微生物趋向性模拟程序StochSim：随机生物化学反响模拟软件Bio_MW：生物化学分子量计算软件MatchCode：将蛋白和核酸序列进展简单匹配和格式化输出的中文软件Map Manager：回交、杂交与重组自交系分析遗传作图实验结果的软件MolEco：以遗传学方法评估杂乱交配频率的软件Canvas：绘图软件免疫室管理系统：中文免疫室综合软件Cyrillic：家谱绘图软件Frozen Cell Stock Monitor：用来管理储存在液氮容器中的生物样品(例如细胞系、血清等等)的程序MICE：虚拟动物饲养设施，用来帮助管理饲养设施中的实验动物软件DBsolve：代谢与酶—受体结合模拟软件boxit：管理生物样品的数据库系统GRR：检测系谱误差(pedigreeerrors)的应用软件健康药霸：药典类的软件AceDB：基因组数据库软件MAPL98、DIAL98与GEST98：El本学者编制的几个统计基因学(StatisticalGenetics)软件PED：系谱(Pedigree)绘制软件PEDRAW：系谱(Pedigree)绘制软件quantiRT：内置宏程序，用来辅助定量RT-PCR实验的Excel文件BateView：管理与追踪小型的实验鼠生殖群体的Excel文件MassXpert：帮助科学家预测与分析从蛋白组学研究中获得的蛋白质质谱数据的软件MestRe-C与MestRe-D：分析、显示与仿真1D与2D磁共振图谱的软件ACD/SpecViewer：免费光谱数据显示软件ACD/MR Viewer：ACD/HNMR用来显示ACD/NMR Predictors预测的所绘化学结构式Viewer：磁共振图谱文件的免费软件WinMDIver：分析流式细胞仪数据文件的免费软件TestDNA：根据成分值生成细胞周期FCS文件的免费工具软件Cylchred：细胞周期分析(CELLCYCLEANALYSIS)软件gX-Path Vision：生成、编辑与显示生物代谢途径的工具软件生物五笔：生物医学专业输入法ACD/CHEMSKETCH：绘制分子结构的免费软件与其汉化版Chemfont：化学符号与TureType字体，可以在Word中直接插入文章中clip.zip：化学图片集，含有近400幅与化学有关的GIF图片ISIS DRAW：绘制化学结构式的免费软件AutoNom：ISIS／Draw软件的插件(自动生成符合IUPAC命名规如此的化合物名称) ChemWindows：绘制化学结构式的免费软件MarvinSketch：JAVA语言编写的小巧好用的化学结构式绘制程序ACD/Structure Drawing Applet：绘制化学结构式免费JAVA小程序ChemPen：绘制化学结构式软件ChemPen+：绘制化学结构式软件ChemPen：绘制化学结构式软件mmcalc.exe：分子量计算器hxfc.zip：化学方程式配平软件cmcalc10.exe：化学试剂制备计算器alkne.exe：有机化学命名练习程序chembl32.zip：Windows95下的免费化学方程式配平程序 periodic.zip：小巧的元素周期表ptab32.zip：高级元素周期表CAF：计算机辅助配方软件CFT：化学式教师元素屋：查询112种元素的各个信息的中文软件化学反响方程式编辑器：制作化学反响方程式、离子方程式、分子式、离子式等CRS：化学反响方程式配平器Model ChemLabv：化学实验教育软件与其汉化版periodic.exe：免费的元素周期表化学品电子手册：一个综合性的化学品手册Biology Workbench：基于WEB的生物学综合工具sewer：网上常用在线工具集合，本地版BCM Search Launcher：蛋白序列二级结构预测综合站点DAS：蛋白跨膜预测服务器、输入蛋白序列，预测跨膜区域TopPred：蛋白预测服务器提供的膜蛋白拓扑学预测在线工具SOSUI：膜蛋白分类和二级结构预测在线工具PSIpred-MEMSAT：进展二级结构预测与跨膜拓朴结构预测HMMTOP：预测蛋白序列的跨膜螺旋与拓扑结构服务器SMART：提供蛋白序列，在结构域数据库中查询/显示出其结构域与跨膜区等TMpred：预测蛋白序列跨膜区TMHMM：预测蛋白的跨膜螺旋The PredictProtein server：提供蛋白数据库查询，预测蛋白各种结构的服务SPLIT：膜蛋白二级结构预测服务器PRED-TMR：提供基于SwissProt数据库统计分析的预测蛋白跨膜片段的服务CoPreThi：基于INTERNET的JAVA程序，预测蛋白的跨膜区TMAP：提供预测蛋白跨膜片段的服务21.RNA analysisPattern Search and Discovery：巴斯德研究所提供的常用RNA在线分析工具DNA sequence analysis：巴斯德研究所提供的常用特征序列查询工具Search Genes and Coding Regions：巴斯德研究所提供的常用DNA在线分析工具Oligonucleotide Calculator：巴斯德研究所提供的基因与编码区查找工具解链温度计算器：JAVA语言写的寡核苷酸计算器，给出核酸序列，计算GC百分比、解链温度、长度、分子量。

正交试验法优选孕坤通胶囊中芍药苷提取工艺

正交试验法优选孕坤通胶囊中芍药苷提取工艺目的优选孕坤通胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。

方法采用正交试验法，以加水量、提取次数、提取时间为因素，采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行检测，确定最佳提取条件。

结果孕坤通胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为药材10倍水量，提取2次，每次2 h。

结论该方法简单可行、稳定、合理。

标签：孕坤通胶囊；正交试验；提取工艺；芍药苷孕坤通胶囊处方由赤芍、千斤拔等11味中药组成，来源于广西民间经验方，具有活血化瘀、通经活络功效，临床用于血瘀型不孕。

方中赤芍为传统的活血化瘀类中药，现代研究表明其可抑制血小板聚集，改善红细胞的通透性，增加红细胞对低渗张力的抗性，有一定稳定红细胞膜结构的作用[1-2]。

为优选生产工艺，本试验采用L9（34）正交设计法探讨提取工艺中溶剂用量、提取次数和提取时间对孕坤通胶囊中芍药苷含量的影响，优选最佳提取工艺参数，为生产提供依据。

1 仪器与试药日本岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪，SPD-10A VP紫外检测仪；威玛龙色谱工作站；Apollo-C18柱（4.6 mm×250 mm， 5 ?m）；KQ-100VDB双频数控超声清洗仪。

芍药苷对照品，中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用，批号110736-200526；千斤拔等11味药材，购自南宁生源中药饮片有限责任公司，经检验符合2010年版《中华人民共和国药典》规定。

甲醇为色谱纯，水为超纯水，其余所用试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 正交试验设计根据孕坤通胶囊处方中主要药材的有效成分及其溶解性能，如千斤拔含染料木苷、赤芍含芍药苷、路路通含路路通酸等成分易溶于水，故以水提法为基本生产工艺路线。

根据预试验可知，影响提取效率的主要因素有加水量（A）、提取次数（B）和提取时间（C），因素水平见表1。

2.2.3 供试品溶液的制备取稠膏1.0 g，置具塞锥形量瓶中，精密加入甲醇25 mL，称重，浸泡4 h，超声处理20 min（90 W，45 kHz），放冷，再次称重，用甲醇补足缺失重量，摇匀，滤过，即得。

正交设计助手

打开软件后，在文件菜单项下可以“新建工程” 或“打开工程”，工程文件以lat作为扩展名。如下图所示
注意：在“实验项目树”区域，右键点击当前的工程名，可修改工程名称。
新建实验：在当前工程文件中新增一个实验项目，一个工程可包含多个实验项目。每个实验项目包括有
（1）实验名称、实验描述（实验编号及简要说明）、选用的正交表类型(是标准正交表还是混合水平表)
（2）保存CVS:同上述，将当前选定的实验项目的当前结果页（只能是表格）保存成CVS文件，可以用 Excel打开阅览。
（3）保存HTML:同上述，将当前表格存成HTML文件。（4）直接打印:同上述，将当前表格以草稿方式输出
到打印机，适用于快速打印结果。保存图形：将当前选择的实验因素指标图保存为BMP图形文件。
（4）方差分析：设定数据中的误差所在列，并选择所要采用的F检验临界值表。计算出偏差平方和（S 值）和F比。并给出显著性指标。
5. 输出结果
（1）保存RTF:将当前选择的实验页，即当前打开工程的当前选定实验项目的当前结果页（如实验设计表或直观分析表等）输出成RTF文件，可以用Word打开阅览。
软件各模块介绍
软件简介创建与管理工作设计实验分析实验结果输出结果
正交设计助手一款针对正交实验设计及结果分析而制作的专业软件。正交设计方法是我们常用的实验设计方法，它让我们以较少的实验次数得到科学的实验结论。但是我们经常不得不重复一些机械的工作，比如填实验安排表，计算各个水平的均值等等。正交设计助手可以帮助完成这些繁琐的工作。
试验需考虑交互作用A×B，A×C，B×C，如果试验把A、B、C、D安排在的L8(27)的1，2，4，7列，所得结果依次，，，，，，，，试用正交设计助手极差分析法和方差分析法分析实验结果。