医院中药饮片管理制度
中药饮片的管理制度6篇
中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
医院中药饮片管理制度范文
第一章总则第一条为加强我院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、供应等各个环节。
第三条我院中药饮片管理应遵循“依法管理、规范操作、质量第一、服务至上”的原则。
第二章人员要求第四条我院应设立中药饮片管理领导小组，负责中药饮片管理工作的监督、指导。
第五条中药房主任应负责中药饮片管理的具体实施，确保各项管理措施落实到位。
第六条直接从事中药饮片技术工作的，应当具备相应的专业知识和技能，并取得相应的执业资格。
第三章采购管理第七条中药房应根据临床用药需求，制定合理的采购计划，并严格按照采购程序进行采购。
第八条采购中药饮片时，应选择具有合法生产、经营资格的供应商，确保饮片质量。
第九条采购进口中药饮片，应具备加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
第十条采购中药饮片，应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容，并保存相关票据。
第四章验收管理第十一条中药房验收员应对购进的中药饮片进行验收，验收内容包括品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、数量、质量等。
第十二条验收不合格的中药饮片，应予以拒收，并及时通知采购部门。
第十三条验收合格的中药饮片，应按品种、规格、产地等进行分类存放。
第五章储存管理第十四条中药房应设置专用储存仓库，确保中药饮片储存环境符合规定要求。
第十五条中药饮片应按照品名、规格、产地等进行分类存放，并做好防潮、防霉、防虫蛀等措施。
第十六条定期检查中药饮片储存情况，发现质量问题应及时处理。
第六章调剂管理第十七条中药房调剂员应根据医师处方，准确、规范地进行中药饮片调剂。
第十八条调剂过程中，应严格执行“四查十对”制度，确保患者用药安全。
第十九条调剂员应定期参加业务培训，提高调剂技能。
医院药房中药饮片管理制度新版
第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片的管理，确保用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条中药房中药饮片管理应以质量为核心，严格执行国家药品标准和规范，确保中药饮片的质量安全。
第二章人员要求第四条中药房中药饮片管理由药剂科主管，中药房主任具体负责，并设立专门的管理小组。
第五条直接从事中药饮片技术工作的，应当具备中药学专业背景，具备相应的专业技术资格。
第六条三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员。
第三章采购与验收第七条中药房中药饮片的采购，应严格按照国家药品标准和相关规定执行，选择具有合法资质的供应商。
第八条采购的中药饮片应当具有合法的批准文号、生产批号、生产日期、有效期等标识。
第九条验收人员应当对中药饮片的外观、色泽、气味、质地等进行仔细检查，确认其符合质量标准。
第十条验收不合格的中药饮片，应当及时退货，并报告药剂科主管。
第四章储存与保管第十一条中药房应设立专门的储存区域，对中药饮片进行分类存放，确保储存环境符合规定要求。
第十二条中药饮片应按照温湿度要求进行储存，定期检查储存条件，确保药品质量。
第十三条中药饮片应定期检查库存，防止过期、变质、霉变等现象发生。
第十四条中药饮片应实行双人入库、出库制度，并做好入库、出库记录。
第五章调剂与煎煮第十五条药师在调剂中药饮片时，应严格按照处方要求，确保计量准确。
第十六条调剂后的中药饮片，应进行核对，确保无误。
第十七条中药房应设立煎煮室，煎煮人员应严格按照煎煮规范操作，确保煎煮质量。
第十八条煎煮后的药液，应按照规定储存，防止变质。
第六章监督与检查第十九条药剂科定期对中药房中药饮片的管理进行检查，发现问题及时整改。
第二十条中药房应接受卫生、中医药管理部门的监督和检查。
医院中药饮片处方管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片处方的开具、审核、调配、煎煮、发放等各个环节。
第三条医院中药饮片处方管理应当遵循以下原则：1. 依法依规：严格执行国家法律法规和相关规定，确保中药饮片处方的合法、合规。
2. 安全第一：保障患者用药安全，防止因中药饮片处方不合理导致的不良反应和医疗事故。
3. 质量为本：确保中药饮片质量，为患者提供优质的中药饮片服务。
4. 科学合理：根据患者病情和体质，合理开具中药饮片处方，提高临床疗效。
第二章中药饮片处方开具第四条中药饮片处方由具有执业医师资格的医师开具。
第五条医师开具中药饮片处方应当符合以下要求：1. 患者基本信息：姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等。
2. 病情诊断：详细描述患者的病情、诊断依据等。
3. 药物名称、规格、用法、用量：根据患者病情和体质，合理选择中药饮片，注明规格、用法、用量等。
4. 配伍禁忌：如有配伍禁忌，应在处方中注明。
5. 特殊要求：如有特殊要求，应在处方中注明。
第六条医师开具中药饮片处方时，应当对处方内容进行审核，确保处方内容的准确性和合理性。
第三章中药饮片处方审核第七条中药饮片处方审核由具有中药学专业技术资格的药师负责。
第八条药师审核中药饮片处方应当符合以下要求：1. 审核医师开具的处方内容是否符合国家法律法规和相关规定。
2. 审核处方药物名称、规格、用法、用量是否合理。
3. 审核处方是否存在配伍禁忌。
4. 审核处方是否符合患者病情和体质。
第九条药师对审核不合格的处方，应当及时通知医师进行修改，直至审核合格。
第四章中药饮片处方调配第十条中药饮片处方调配由具有中药学专业技术资格的调剂人员负责。
第十一条调剂人员调配中药饮片处方应当符合以下要求：1. 严格按照处方要求调配中药饮片，确保药物名称、规格、用法、用量准确无误。
中药饮片管理制度
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中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
综合医院常用中药饮片管理制度
一、总则为了规范医院中药饮片的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医院药剂科负责中药饮片的管理工作，具体职责如下：（1）负责中药饮片的采购、验收、储存、调配、发放等工作；（2）制定和完善中药饮片管理制度，组织实施并监督检查；（3）对中药饮片的质量进行监控，确保其符合国家药品标准；（4）定期对中药饮片进行盘点，确保账实相符。
2. 医院中药房负责中药饮片的调剂工作，具体职责如下：（1）按照医师处方要求，准确、及时地调剂中药饮片；（2）严格执行中药饮片管理制度，确保调剂质量；（3）对调剂过程中发现的问题及时报告药剂科。
三、中药饮片采购与验收1. 药剂科在采购中药饮片时，应选择具有合法经营资格的供货商，确保采购的中药饮片符合国家药品标准。
2. 中药饮片验收标准：（1）品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期等应符合规定；（2）中药饮片外观应无霉变、虫蛀、受潮等现象；（3）外包装应完好无损。
3. 验收不合格的中药饮片，应予以退货或报废处理。
四、中药饮片储存与养护1. 中药饮片应按照药品管理要求进行分类、分区、分架存放，确保药品安全。
2. 中药饮片储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
3. 定期对中药饮片进行养护，发现问题及时处理。
五、中药饮片调配与发药1. 中药房应严格按照医师处方要求，准确、及时地调剂中药饮片。
2. 调剂过程中，应严格执行中药饮片管理制度，确保调剂质量。
3. 发药时，应向患者说明用药方法、注意事项及禁忌。
六、监督检查与奖惩1. 医院药剂科定期对中药饮片管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，按照医院相关规定予以处罚。
3. 对在中药饮片管理工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。
医院中药饮片管理制度范文
医院中药饮片管理制度范文医院中药饮片管理制度第一章总则第一条为规范医院中药饮片管理，保证患者安全和用药效果，制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、入库、质量控制、使用、监测和报废等环节以及相关人员。
第三条医院中药饮片管理应严格按照药典标准执行。
第二章采购管理第四条医院中药饮片的采购应当依据临床需求，制定合理的采购计划，并通过招标、比较性购买等方式确定供应商。
第五条供应商应具备相应的药材种植、制作、储运、贮存、经营等资质，并严格按照药典标准生产中药饮片。
第六条采购人员应仔细审核供应商的申报资格，并按照相关程序进行招标或比较性购买。
第七条采购人员应对每批中药饮片的价格、质量、生产日期、有效期等进行核对，确保采购的中药饮片符合要求。
第三章验收管理第八条医院应设立中药饮片验收区域，配备相关仪器设备，确保验收工作的准确性和稳定性。
第九条验收人员应按照规定程序，对每批中药饮片进行验收，保证中药饮片的质量和安全性。
第十条验收人员应检查中药饮片外包装、包装标识、包装完好度等情况，确保无损坏和虫蛀等情况。
第十一条验收人员应进行外观检查，包括颜色、气味、形态等方面的观察，并将检查结果填写在验收记录中。
第四章入库管理第十二条医院应设立专门的中药饮片库房，保证库房的环境适宜，防潮、防虫、防尘、防火等设施完备。
第十三条入库人员应按照药品管理制度，对中药饮片进行分类、编号、标注，并记录在入库记录中。
第十四条入库人员应对中药饮片的包装完好度、标签是否清晰、物品是否齐全等进行检查，确保无任何问题后方可入库。
第五章质量控制第十五条医院应建立中药饮片质量控制体系，制定相应的质量控制程序和规范。
第十六条质控人员应对中药饮片的质量进行可靠的测试，包括外观、含量、水分、微生物等方面的检测。
第十七条对于不合格的中药饮片，质控人员应及时进行记录，并按照相关程序进行处理或报废。
第六章使用管理第十八条医院应建立中药饮片使用的台账制度，记录每次使用的药品名称、剂量、用途、疗效等信息。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作，包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求，规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收，验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房，库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求，准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作，确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度在当下社会，很多地方都会使用到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分紧要的作用。
那么制度的格式，你掌握了吗？下面是我精心整理的中药饮片管理制度，希望对大家有所帮忙。
中药饮片管理制度1一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施方法》《医疗机构药事管理规定》《医疗中药饮片管理规范》，订立本方法。
二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。
四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，假如发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报仇。
五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。
六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的.中药饮片供应工作。
药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。
七、订立和规范中药饮片购进工作程序，好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。
八、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。
九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
十、中药饮片的出库遵从先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。
十一、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性的传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。
医院药房中药饮片质量管理制度
医院药房中药饮片质量管理制度第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片质量管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药房中药饮片的质量管理。
第三条医院药房应当建立健全中药饮片质量管理制度，严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保中药饮片质量。
第四条医院药房应当加强对中药饮片的质量监督，对发现的质量问题及时报告并处理。
第二章采购与验收第五条医院药房应当从具有合法资质的药品生产经营企业采购中药饮片，并与供应商签订质量保证协议。
第六条医院药房采购的中药饮片应当符合国家药品标准和地方药品标准。
第七条医院药房应当对采购的中药饮片进行验收，验收合格后方可入库。
第八条验收中药饮片应当对照采购订单、药品说明书、药品标准等进行，对不合格的中药饮片应当拒收。
第三章储存与养护第九条医院药房应当建立健全中药饮片储存管理制度，确保中药饮片储存安全。
第十条中药饮片应当按品种、规格、批号分区、分类存放，并设立明显的标识。
第十一条医院药房应当定期对中药饮片进行养护，防止霉变、虫蛀、变质等情况发生。
第十二条医院药房应当对过期、变质、损坏的中药饮片及时进行处理，并做好记录。
第四章处方调配与发放第十三条医院药房应当严格按照医师处方进行中药饮片调配，确保用药安全。
第十四条医院药房应当加强对调配人员的培训，提高调配质量。
第十五条医院药房在发放中药饮片时，应当对患者进行用药指导，告知煎煮方法、用药注意事项等。
第十六条医院药房应当做好中药饮片发放记录，便于追溯。
第五章质量监督与改进第十七条医院药房应当建立健全中药饮片质量监督制度，定期对中药饮片质量进行检查。
第十八条医院药房应当对发现的质量问题及时进行分析，制定整改措施并落实。
第十九条医院药房应当定期对中药饮片质量管理制度进行评估和改进，提高管理水平。
第六章法律责任与纠纷处理第二十条医院药房及其工作人员违反本制度，造成患者损害的，应当承担相应的法律责任。
医院中药饮片各项管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理，保障医疗质量和患者用药安全，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理规范》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、中药饮片采购1. 采购原则：坚持质量第一、合理用药、按需采购、择优选择的原则。
2. 采购流程：（1）药事管理与药物治疗学委员会根据临床需求，提出中药饮片采购计划。
（2）药剂科根据采购计划，选择具有合法生产、经营资格的供货企业。
（3）签订采购合同，明确质量标准、产地、规格、数量、价格、供货时间等条款。
（4）采购合同经药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，由药剂科组织实施。
三、中药饮片验收1. 验收原则：严格按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
2. 验收流程：（1）药剂科对采购的中药饮片进行入库验收，核对品名、产地、生产企业、批号、规格、数量等。
（2）检查包装、标签、合格证明等是否符合规定。
（3）抽取样品进行质量检验，检验不合格的不得入库。
（4）验收合格的中药饮片，由药剂科进行登记、入库。
四、中药饮片保管1. 保管原则：分类存放、专库储存、定期检查、确保质量。
2. 保管要求：（1）按照中药饮片性质，分类存放，避免混淆、串味。
（2）储存库房应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防霉。
（3）定期检查中药饮片质量，发现问题及时处理。
（4）定期对储存库房进行清洁、消毒。
五、中药饮片调剂1. 调剂原则：准确、及时、安全、合理。
2. 调剂要求：（1）调剂人员应具备中药学专业知识，持证上岗。
（2）严格按照处方要求进行调剂，确保用药安全。
（3）调剂过程中，认真核对药品名称、规格、数量，防止差错。
（4）调剂完毕后，将药品与处方核对无误，并由调剂人员签名。
六、中药饮片煎煮1. 煎煮原则：煎煮方法科学、煎煮时间合理、煎煮质量合格。
2. 煎煮要求：（1）煎煮设备应符合国家规定标准，定期检查、维护。
国家医院中药饮片管理制度
一、目的与依据为了规范国家医院中药饮片的管理，保障医疗安全，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于国家医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、使用、回收等各个环节。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定和监督实施中药饮片管理制度，确保中药饮片质量。
2. 药学部门负责中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等具体工作。
3. 医疗科室负责中药饮片的使用，确保合理用药。
四、中药饮片管理要求1. 采购要求（1）采购中药饮片应选择合法、有资质的供应商，确保饮片来源正规。
（2）采购的中药饮片应符合国家药品标准和《中药饮片炮制规范》。
（3）采购的中药饮片应具备合格证明文件，如生产许可证、产品合格证等。
2. 验收要求（1）验收人员应核对中药饮片的品名、规格、批号、生产日期、数量等信息。
（2）验收人员应检查中药饮片的外观、性状、气味等，确保饮片质量。
（3）验收不合格的中药饮片不得入库。
3. 储存要求（1）中药饮片应按照规定的储存条件进行储存，确保饮片质量。
（2）储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）储存区域应设置温湿度记录仪，定期记录温湿度。
4. 调剂要求（1）调剂人员应具备相应的专业技术资格。
（2）调剂人员应严格按照处方调配中药饮片，确保准确无误。
（3）调剂过程中应严格执行操作规程，确保饮片质量。
5. 使用要求（1）医疗科室应合理使用中药饮片，确保临床疗效。
（2）医疗科室应定期对中药饮片的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
（3）医疗科室应加强中药饮片使用的监督，确保合理用药。
五、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对中药饮片管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药学部门负责对中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等环节进行日常监督。
3. 医疗科室应主动接受监督检查，对存在的问题及时整改。
医院中药饮片管理制度
医院中药饮片管理制度1. 背景和目的为了保障医院中药饮片的使用安全和有效性，规范中药饮片的储存、配制、使用和管理流程，提高中药饮片管理的科学性和规范性，确保患者的用药安全，特订立此制度。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与中药饮片管理相关的部门和人员。
3. 定义•中药饮片：指由药用植物、矿物等制成的固体制剂，一般用于中药煎剂和外用药物的制备。
•中药饮片室：指医院内特地用于储存、配制和管理中药饮片的场合。
4. 中药饮片储存要求4.1 中药饮片室应设立特地的中药饮片储存区，保证存放环境符合相关规范。
4.2 中药饮片室内的储存区应保持乾净、通风，并定期进行消毒。
4.3 中药饮片应储存在干燥、阴凉、不受阳光直射的地方。
避开与有害气体接触，防止虫蚀、霉变和变质。
4.4 中药饮片应依照名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类储存，并建立相应的档案。
4.5 中药饮片的储存容器应标明中药名称、批号、生产日期、过期日期等信息，并定期检查容器的密封性。
5. 中药饮片配制要求5.1 中药饮片的配制应由具备相应资质和专业知识的医务人员进行，并依照医疗质量管理要求执行。
5.2 配制人员应穿着符合卫生要求的工作服，保持个人卫生。
5.3 配制过程中应注意中药饮片的准确称量、清洗和煎煮处理，遵从配方准则和配制操作规程。
5.4 配制完成后，应及时准确记录中药饮片的名称、规格、配制日期、配制量和使用途径等信息。
6. 中药饮片使用要求6.1 中药饮片的使用应依据医嘱进行，严禁自行使用或共享。
6.2 在使用中药饮片前，应认真核对患者的身份信息和医嘱，确保患者用药的准确性和安全性。
6.3 使用中药饮片的医务人员应严格依照配方要求进行煎煮处理，保证药物的有效成分不受损害。
6.4 使用中药饮片的过程中，应注意卫生、环境和操作的规范性，防止交叉感染和药物污染。
7. 中药饮片管理要求7.1 中药饮片室应设置专人负责中药饮片的管理工作，确保工作的连续性和稳定性。
三甲医院中药饮片质量管理制度
三甲医院中药饮片质量管理制度
一、中药饮片的购进必须从合法企业进行采购。
常规中药饮片应有包装和产品合格标志，应标明品名、生产企业、生产日期等。
二、不符合炮炙的中药饮片不得采购使用。
三、采购的中药饮片应符合《中药饮片质量标准通则》要求。
1、根茎、藤木、叶、花、皮类，泥砂和非药用部位等杂质不得过2%。
2、果实、种子类，泥砂和非药用部位等杂质不得过3%。
3、全草类，不允许有非药用部位，泥砂等杂质不得过3%。
4、动物类，附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得过2%。
5、矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得过2%。
6、菌藻类，杂质不得过3%。
7、树脂类，杂质不得过3%。
8、需去毛、刺的药材，其去净茸毛和硬刺的药材不得过10%。
9、中药饮片的贮存应放置在专用的贮存柜、架上，不得直接堆放在地面。
标签应明显。
10、中药饮片的贮存必须严格执行中药贮存养护制度。
防止中药饮片的霉变、虫蛀等变质现象。
11、中药饮片装斗前要进行质量复核并做好记录，不得错斗、串斗，防止混药。
柜斗前书写的药名应规范、准确、清楚，书写工整。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度
一、目的
为保障中药饮片质量，保障用药安全
二、适用范围
适用于卫生院药剂科所有人员
三、内容
（一）卫生院所需中药饮片，一律参与区网招标采购。
（二）药库购进中药饮片时需按照法定标准和购销合同核对品名、质量、数量、生产厂商、生产批号、生产日期、以及包装是否符合规定。
（三）毒性药品、麻醉药品、贵细中药饮片应专库或专柜存放，实行专人、专柜、专册、专帐管理，并有明显的毒性药品、麻醉药品标识。
（四）中药饮片严格按其要求进行养护，每季度要将全部中药饮片检查一遍，重点品种应重点养护，一月检查一次，并做好养护记录，保存至少两年。
（五）严把饮片使用质量关，饮片装斗前进行质量复核，做好记录，并定期清斗，防止错斗、串斗、发霉等，饮片斗前应写正名正字。
中药饮片调剂台应随时清扫，保持清洁。
（六）中药调剂员按处方要求准确调配药品。
对其处方严格审核，注意配伍禁忌，超大剂量等情况。
（七）处方调配后要进行复核，内容应有药味的复核、每味剂量及调剂总量的抽查、打碎另包质量的复核。
医院中药饮片管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，充分发挥中医药特色优势，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条医院中药饮片的管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）规范操作，提高工作效率；（三）严格监控，保障患者用药安全；（四）持续改进，提高管理水平。
第二章人员职责第四条医院中药饮片管理工作由药剂科负责，其他相关部门配合。
第五条药剂科应设立中药饮片管理岗位，配备专业技术人员，负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
第六条药剂科主任负责中药饮片管理工作的全面监督和协调，确保各项制度的贯彻执行。
第七条中药饮片管理岗位人员应具备以下条件：（一）具有相关专业学历或培训经历；（二）熟悉中药饮片的相关知识；（三）具备良好的职业道德和业务素质。
第三章采购管理第八条中药饮片采购应遵循以下规定：（一）采购前，药剂科应制定采购计划，明确采购品种、规格、数量、质量要求等；（二）选择合法、信誉良好的供货商，签订采购合同，明确质量保证条款；（三）采购进口中药饮片，应取得国家相关部门的批件和检验报告。
第九条药剂科对采购的中药饮片应进行验收，验收内容包括：（一）品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格标识等；（二）外观质量、性状、气味等；（三）质量检验报告书。
第十条验收不合格的中药饮片，不得入库，并通知供货商进行退换。
第四章验收管理第十一条中药饮片验收应遵循以下规定：（一）验收人员应核对采购计划、合同、批件等资料，确认无误后方可进行验收；（二）验收过程中，应仔细核对药品的品种、规格、数量、批号、效期等；（三）验收完毕，应将验收结果登记在验收记录上。
第五章储存管理第十二条中药饮片储存应遵循以下规定：（一）储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀、防霉变；（二）储存药品应分类存放，实行色标管理；（三）储存药品应定期检查，确保药品质量。
医院中药饮片管理制度全套
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条医院中药饮片管理应当遵循以下原则：（一）依法管理，确保合法合规；（二）质量第一，保障用药安全；（三）科学合理，提高用药效果；（四）责任明确，加强监督管理。
第二章人员职责第四条医院中药饮片管理工作由药剂科负责，具体职责如下：（一）贯彻执行国家药品管理法律法规及本制度；（二）负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等管理工作；（三）定期对中药饮片进行质量检查，确保用药安全；（四）加强对中药饮片管理人员的培训，提高其业务水平。
第五条医院其他相关部门在中药饮片管理中的职责：（一）药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等管理工作；（二）医务科负责监督临床合理使用中药饮片；（三）护理部负责中药饮片煎煮、使用过程中的护理工作；（四）其他相关部门按照各自职责配合药剂科做好中药饮片管理工作。
第三章采购与验收第六条中药饮片采购应遵循以下原则：（一）选择具有合法生产、经营资格的企业；（二）优先采购质量稳定、信誉良好的产品；（三）确保中药饮片来源的合法性和安全性。
第七条中药饮片验收应严格按照以下程序进行：（一）核对采购单据，确认品名、规格、数量、批号、生产日期等；（二）检查包装、标签、说明书等，确保符合规定要求；（三）抽样检验，对不合格的中药饮片进行拒收。
第四章储存与养护第八条中药饮片储存应遵循以下原则：（一）分类存放，按药性、功效、品种进行分区；（二）防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染；（三）定期检查，确保储存条件符合要求。
第九条中药饮片养护应采取以下措施：（一）保持库房通风、干燥；（二）根据季节变化，采取相应的养护措施；（三）定期对中药饮片进行质量检查，发现问题及时处理。
医院中药饮片管理制度范本
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和用药安全，充分发挥中药特色优势，依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、发放等各个环节。
第三条医院中药饮片管理应遵循以下原则：（一）质量第一，安全第一；（二）规范操作，严格把关；（三）持续改进，追求卓越。
第二章人员与职责第四条医院设立中药饮片管理小组，负责中药饮片的管理工作。
第五条中药饮片管理小组成员应具备以下条件：（一）具有中药学相关专业背景；（二）熟悉中药饮片的管理规定；（三）具备较强的责任心和敬业精神。
第六条中药饮片管理小组职责：（一）制定和完善中药饮片管理制度；（二）监督中药饮片采购、验收、储存、调剂等环节的执行情况；（三）组织开展中药饮片质量检查和培训；（四）定期向上级部门报告中药饮片管理情况。
第三章采购与验收第七条医院中药饮片采购应遵循以下原则：（一）选择合法、有资质的供应商；（二）优先采购道地药材和优质饮片；（三）价格合理，质量可靠。
第八条中药饮片验收应包括以下内容：（一）核对采购单、发票、供货单位资质等资料；（二）检查中药饮片的品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期、有效期等标签信息；（三）检查中药饮片的外观、色泽、气味、质地等质量状况；（四）对验收不合格的中药饮片，有权拒收。
第四章储存与养护第九条中药饮片储存应遵循以下原则：（一）分类存放，分区管理；（二）避免日光直射、潮湿、虫蛀、霉变等影响；（三）定期检查，确保储存安全。
第十条中药饮片养护应包括以下内容：（一）根据药材特性，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法；（二）定期检查储存环境，确保温度、湿度等符合要求；（三）对养护中发现的问题，及时采取措施予以解决。
第五章调剂与煎煮第十一条中药饮片调剂应遵循以下原则：（一）严格执行处方要求，确保饮片质量；（二）规范操作，防止差错；（三）加强调剂人员培训，提高调剂技能。
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X X X人民医院中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规范》，制定本办法。
二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。
四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。
五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。
六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。
药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。
七、制定和规范中药饮片购进工作程序，好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。
八、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。
九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。
十一、、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。
XXX人民医院中药饮片采购管理制度一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。
采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，经主管中药饮片工作的负责人审核后，由采购员严格按采购计划采购。
二、坚持公开、公平、公正的原则，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
三、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
XXX人民医院中药饮片入库验收管理制度一、药剂科对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当药检部门进行鉴定。
二、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。
四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象，检查中药饮片的外包装有无破损，如有以上问题应作退货处理。
五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
六、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
XXX人民医院中药饮片保管储存管理制度一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。
中药饮片仓库应当有与足够的面积，保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。
应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报并采取相应措施。
二、中药饮片入库时，药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有无产品合格证、产品批检验报告。
所有项目符合要求，方能放行入库。
三、验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，登记入账，打印出中药饮片“入库单”。
“入库单”应归档保存以备查。
四、中药饮片入库后，应及时归类入位。
中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。
五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉，并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。
养护员应每年进行健康检查，合格才能上岗。
药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期，调整近效期中药饮片，中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。
六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序，每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录。
发现质量问题，及时上报科室主任或质管员，对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。
定期盘点库存，核对中药饮片账目，发现问题应及时报告，查出原因。
七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。
待验区、退货区--黄色；合格品区、中药饮片零货称取区、待发区--绿色；不合格品区--红色。
八、按照中药饮片温湿度储存条件的要求，设置适宜温湿度条件的恒温库。
常温库在0-30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2-8℃之间，正常相对湿度在45%-75%之间。
十、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。
十一、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作，并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。
XXX人民医院温湿度记录管理制度为保证中药饮片最佳的贮藏环境，确保库存中药饮片的质量完好，特制订如下规定。
一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。
二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。
三、中药饮片贮存的温湿度：常温库为1℃—30℃，冷藏为2℃—8℃，阴凉库≤20℃；相对湿度为45%—75%。
四、根据中药饮片库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查，并分别及时记录。
六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。
XXX人民医院中药饮片调剂管理制度一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。
具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
中药士从事处方调配工作；确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的中药饮片调剂工作。
二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。
不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。
三、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。
做到“四查十对”。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
调剂人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
四、调剂人员发出药品时，应按处方医嘱向病人或其家属进行相应的用药交代与指导；药品发放完毕，发药人要在处方上签全名。
五、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出，应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核人要在处方上签全名。
六、调剂室所配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施保持正常运转，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
七、调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
中药饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和中药饮片要相符。
八、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
九、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
十、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
十一、应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。
十二、建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
XXX人民医院煎药室工作制度根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方（或煎药凭证）有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
XXX人民医院煎药室操作规范一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水，可以使用确认符合卫生标准的管道自来水，建议使用桶装纯净水或直饮水。
二、待煎药物应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。
煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。
三、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。
一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟；解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分钟；滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约40—60分钟。
药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的时间略缩短。
煎药过程中要搅拌药料2-3次。
搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜，搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。
四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。