药品使用管理制度

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药品的使用管理制度和流程

药品的使用管理制度和流程引言药品使用的管理制度和流程是医院管理中非常重要的一部分。

建立科学合理的药品使用管理制度和流程，能够保障患者用药的安全性和有效性，减少药品的滥用和浪费，提高药物治疗的效果。

本文将介绍药品使用管理制度和流程的相关内容。

药品的使用管理制度药品采购管理•设立药品采购委员会，由专业人员组成，负责药品采购的选择和供应商的评估。

•制定药品采购目录，明确药品的种类、品牌、规格和价格。

•定期进行药品的询价和竞价，确保采购的价格合理。

•药品采购需要经过多人审批，确保采购的合理性和合规性。

药品存储管理•药房按照药品的分类，对药品进行系统存放。

•采用货架管理，确保药品的有效期和符合规定的温湿度条件。

•对于易过期的药品，采取先进先出的原则进行使用，避免过期药品产生。

•药品存储区域需要定期清理和消毒，确保环境的卫生和药品的安全。

药品配送管理•设立专门的物流部门，负责药品的配送工作。

•采用电子化系统进行药品的配送记录，确保药品的数量和准确性。

•采用密封包装和防伪标识，确保药品的安全和真实性。

•药品配送需要经过多人验收，确保配送的准确性和合规性。

药品使用管理•设立专门的药学部门，负责药品的管理和使用指导。

•对于高危药品和特殊药品，采取严格的使用管理措施，例如禁止普通护士使用和限制开放药柜的权限。

•对于患者用药，医生需要开具明确的药品处方，药师进行审查和确认，确保患者用药的安全性和合理性。

•对于药品的剩余量和退药，需要进行记录和处理，避免药品的浪费和滥用。

药品的使用管理流程1.药品采购流程•建立采购计划：根据医院的药品需求和预算，制定药品采购计划。

•药品询价和选择供应商：根据采购计划，向多家供应商询价，并选择合适的供应商进行采购。

•药品采购审批：采购部门将采购方案提交给相关部门进行审批，包括财务部门、质量管理部门等。

•药品供应商评估：采购部门对供应商进行评估，包括供应商的信誉、质量管理能力等。

•药品采购合同签订：采购部门和供应商签订正式的采购合同，并明确药品的种类、数量、价格和交货时间等。

药品使用监督管理制度

药品使用监督管理制度药品使用监督管理制度_药品安全管理制度（精选7篇）毒品是一种特殊的商品。

它的安全性和有效性关系到人们的健康甚至生命，其重要性不言而喻。

下面是小编为大家整理的关于药品使用监督管理制度，欢迎大家来阅读。

药品使用监督管理制度篇1一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。

大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。

如实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。

温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。

温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

药品使用监督管理制度篇2实验室工作是教学科研工作的重要组成部分，为了加强实验室及实验教学安全管理，明确各部门和人员的安全工作责任，将校内实验教学安全工作落到实处，特制定实验器材（药品）安全管理制度如下：一、实验室及实验教学安全工作的主要内容1、实验室及仪器设备、设施、用具、用品等安全。

2、实验教学师生人身安全。

二、实验室及实验教学安全工作管理规定1、实验室及实验教学安全工作实行层级管理责任制：（1）教务处分管主任是实验室及实验教学安全工作的第一责任人；各实验室实验员及相关任课教师为各自管理范围内的实验室及实验教学安全工作的直接责任人。

各实验室及实验教学安全工作第一责任人每年签定《实验室及实验教学安全管理责任书》。

（2）教务处分管主任负责各自管理范围内的实验室及实验教学安全工作的直接管理责任的落实。

原则上各实验室管理员、仓库管理员和仪器、设备管理责任人分别为各自管理范围的安全工作直接责任人。

药品使用管理制度（5篇）

药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。

对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。

对规定必须做皮试的药物应认真执行。

患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。

同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。

五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。

第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

卫生院药品使用管理制度

一、总则为加强卫生院药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，提高卫生院医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品采购与管理1. 药品采购原则（1）依法采购，确保药品质量。

（2）遵循公开、公平、公正的原则，择优选择药品供应商。

（3）根据临床需求，合理采购药品。

2. 药品采购流程（1）制定年度药品采购计划，经院长批准后实施。

（2）选择合格的药品供应商，签订药品供应合同。

（3）药品到货后，由专人验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保无误。

（4）验收合格后，将药品入库，做好入库登记。

3. 药品储存与管理（1）药品应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。

（2）按照药品说明书要求的储存条件进行储存。

（3）定期检查药品储存条件，确保药品储存环境符合要求。

（4）药品储存区域应设立明显标识，区分不同种类药品。

三、药品使用与管理1. 药品使用原则（1）合理用药，根据患者病情选择合适的药品。

（2）严格掌握药品适应症、禁忌症和剂量。

（3）处方药需凭医师处方开具，非处方药可自行购买。

2. 药品使用流程（1）医师根据患者病情开具处方。

（2）药师审核处方，确认药品名称、规格、剂量等无误。

（3）患者持处方到药房领取药品。

（4）药师向患者交代用药注意事项。

3. 药品不良反应监测（1）医师在用药过程中应密切观察患者病情变化。

（2）药师对疑似药品不良反应进行记录，并及时报告医师。

（3）对患者进行用药指导，提高患者用药依从性。

四、药品报废与销毁1. 药品报废标准（1）药品过期。

（2）药品质量不合格。

（3）药品标签脱落、破损。

（4）其他不宜继续使用的药品。

2. 药品报废流程（1）药品报废由药房提出申请，经院长批准后执行。

（2）报废药品应按照规定程序进行销毁，确保安全。

五、监督检查与奖惩1. 药品管理监督检查（1）定期对药品采购、储存、使用等环节进行监督检查。

（2）对发现的问题及时整改，确保药品管理规范。

药品使用合理管理制度

药品使用合理管理制度第一章总则第一条为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。

第二章药品采购与入库管理第三条医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。

第四条医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。

第五条药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。

第六条医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。

第三章药品分发与使用管理第七条医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。

医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。

第九条医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。

第十条医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨询服务。

第四章不合理用药监测与惩罚第十一条医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。

第十二条对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。

第十三条医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进用药质量。

第十四条对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。

第五章培训与宣传第十五条医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的用药安全意识和专业水平。

医院应建立相关宣传制度，加强患者的药品使用知识普及，提高患者对药品使用合理性的认得。

第六章管理制度的执行与检查第十七条医院应设立药品使用合理管理的特地机构或专职人员，负责管理与执行该制度。

第十八条医院应建立定期的内部审查制度，对药品使用合理管理的情况进行检查和评估。

第十九条医院应及时处理并矫正药品使用中的问题和不规范现象。

药品合理使用制度

药品合理使用制度1. 规章制度目的本制度旨在加强医院药品管理，规范药品的合理使用，确保患者用药安全，并提高药物治疗效果，降低药物滥用和挥霍。

2. 用药管理责任2.1 医务人员应具备合理用药的专业知识，负责进行药物的合理开方和监护工作。

2.2 药剂科负责对药品的采购、存储、配送进行管理，并有效监测药品使用情况。

3. 药品采购管理3.1 医院药剂科应建立药物采购计划，依据临床需求、药品品种和质量进行合理的采购。

3.2 药物采购应遵从“质量第一、安全可靠、价格合理、供应适当”的原则。

3.3 采购药品需从合法药品生产企业或认可的药品供应商购买，并保持良好药品供应链。

4. 药品存储管理4.1 药物应存放在专用的药品存储区域，确保温度、湿度等环境条件符合药品要求。

4.2 药品应依照相关规定分类放置，防止不同药物混存和交叉污染。

4.3 药品存放应依照先进先出的原则进行，定期检查药品使用期限，及时清理过期药物。

4.4 禁止将药品带离医院使用或私自将药品供应给非医疗机构及个人。

5. 药品配送与发放5.1 药品配送应由专人负责，确保依照医嘱准确及时供应给患者。

5.2 只有经授权的医务人员方可领取药品，未经许可禁止私自调剂、换药。

5.3 药品发放时应核对患者的个人信息和药品信息，避开发生错药、漏药或重复发药等错误。

6. 药品使用监测与评估6.1 医院应建立药物使用监测系统，跟踪患者用药情况，及时发现和解决药物使用中的问题。

6.2 监测结果应定期统计和分析，对常用药品进行药物疗效、用药安全和费用效益的评估。

7. 药物使用宣教7.1 医院应加强患者用药教育，供应包含药物名称、用法、用量、不良反应、相互作用等方面的信息。

7.2 医务人员应耐性解答患者对药物的疑问，并就合理用药和药物安全问题供应建议和引导。

8. 药品临床应用研究8.1 医院应加强与药物相关的临床应用研究，提高药物治疗效果和安全性。

8.2 医务人员应乐观参加药物研究项目，供应真实、准确的临床数据。

药品的管理制度

药品的管理制度药品的管理制度（精选8篇）在社会一步步向前发展的今天，制度使用的频率越来越高，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。

拟起制度来就毫无头绪？以下是小编为大家整理的药品的管理制度（精选8篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药品的管理制度11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。

对于效期药品实施动态监控。

凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。

采取措施，近期药品在规定期限内使用完。

在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。

药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

药品使用管理制度范本(3篇)

药品使用管理制度范本一、目的和依据为了规范药品的使用和管理，提高药品使用效益，确保患者用药安全，提出以下药品使用管理制度。

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》以及相关法律法规制定。

二、适用范围本制度适用于本单位所有医疗机构内药品的购入、储存、配给、使用和管理。

三、药品购入1. 药品的购入由负责药品采购的专门人员负责，采购前须核实药品的价格、有效期、批号以及厂家资质等信息。

2. 药品应向正规的药品供应商购买，不得购买过期药品、假药或者来源不明的药品。

3. 药品的购入应进行验收，验收时应对药品进货单、发票等进行核对。

4. 药品的购入应按照采购核准的数量进行，不得擅自增加或减少。

四、药品储存1. 药品的储存应按照药品的特性进行分类储存，不同类别的药品应分开存放。

2. 药品的储存环境应符合药品的储存要求，保持干燥、通风、防潮、防曝光的条件。

3. 药品的储存区域应定期进行清洁和消毒。

4. 药品的储存应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期内使用。

五、药品配给1. 药品配给应由专人负责，严禁非专业人员进行。

2. 药品的配给应根据医生开具的处方进行，不得随意更改药品剂量或种类。

3. 药品的配给应注明患者姓名、住院号、配药时间等信息。

六、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改用药方案。

2. 药品使用应注意药品的剂量和使用方法，遵守药品的使用说明书。

3. 药品使用应注意查看药品的有效期和批号，如有异常应立即报告。

七、药品管理1. 药品管理应建立药品使用登记制度，每次使用药品应登记药品名称、数量、用途等信息。

2. 药品管理应进行药品库存盘点，定期进行药品损耗分析，确保药品的安全和有效。

3. 药品管理应加强药品的库存保管和防盗工作，做好药品的保密工作。

八、责任追究对违反药品使用管理制度的人员，将按照相关法律法规进行相应的处罚。

以上即为药品使用管理制度的范文，希望能够对您有所帮助。

请根据实际情况进行具体制定和实施。

药品管理使用规范制度

药品管理使用规范制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院内药品管理的科学性、合规性和安全性，保障患者和医务人员的身体健康和生命安全，订立本《药品管理使用规范制度》（以下简称《制度》）。

本制度的订立依据是《中华人民共和国药品管理法》以及国家和行业相关药品管理和使用规定、标准。

第二条适用范围本制度适用于医院内的全部药品管理和使用工作。

第三条责任主体医院内的药品管理和使用工作由医院管理负责人统筹协调，各科室负责人依照职责分工负责具体实施，药品科作为执行部门负责具体的药品管理和使用工作。

第四条基本原则1.严格遵守国家药品管理法律、法规和规范，保证医院内药品管理工作符合法律法规要求。

2.坚持科学合理用药，提倡临床合理用药，减少滥用、过量使用和不必需的药品。

3.实行规范的药品采购和供应管理制度，确保药品的质量和安全。

4.加强药品库房管理，确保药品储存、配送和投放的安全和有效性。

5.建立健全的药品使用评价和反馈机制，及时发现和解决药品管理和使用中存在的问题。

6.加强医务人员的药品管理和使用培训，提高药品管理和使用水平。

第二章药品采购管理第五条采购人员资质要求医院的药品采购人员必需具备相应的药学专业背景和资质，具备药学知识和采购管理技能。

药品采购人员必需独立、公正、廉洁地从事药品采购工作。

第六条采购程序医院药品采购应依照规定的程序进行，包含需求确认、招标、评标、合同签订等环节。

采购人员必需严格遵守相关的采购程序，确保采购过程的公开、公平、公正。

第七条采购合同管理医院与药品供应商签订的采购合同应明确双方的权利和义务，商定药品的品种、规格、数量、价格等重要内容。

采购人员应严格执行合同商定，不得私自更改合同内容。

第八条药品质量监控医院应建立药品质量监控机制，对采购的药品进行抽检，确保药品的质量符合国家标准和规定。

对于显现质量问题的药品，采购人员应及时采取措施，包含退货、索赔等，维护医院和患者的合法权益。

第三章药品库房管理第九条药品库房设施医院的药品库房应具备合理的布局和设施，包含防潮、通风、温度掌控等条件，保证药品的储存环境符合要求。

药品使用管理制度范文（四篇）

药品使用管理制度范文一、目的为了保障医疗机构内的药品使用安全，规范药品使用行为，提高药品管理水平，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员。

三、主要内容1. 药品的采购和入库管理1.1 采购程序：医疗机构应按照相关法律法规和内部规定，经过合理的比较、选择，进行药品的采购。

1.2 入库管理：入库人员应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并及时进行登记和存放。

2. 药品的分类和储存管理2.1 药品分类：根据药品的特性，将其划分为不同类别，并进行相应的标识。

2.2 储存条件：药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。

3. 药品的配送和分发管理3.1 配送程序：配送人员应按照相关规定，将药品送到指定的科室或病房，并填写相应的配送单据。

3.2 分发管理：科室或病房负责人应严格按照医嘱和药品规定，及时分发药品，并做好记录。

4. 药品的使用和销毁管理4.1 使用程序：医务人员应按照病患的具体情况和医生的嘱托，正确使用药品，遵守用药禁忌和限制。

4.2 销毁管理：过期或损坏的药品应及时销毁，销毁过程中应进行记录，并注明销毁原因。

5. 药品的监测和报告管理5.1 监测要求：医疗机构应建立药品监测系统，定期对药品的质量、有效期和存储条件进行监测，并做好记录。

5.2 报告管理：药品监测结果应及时上报相关部门，并根据监测结果采取相应的措施。

四、责任和执法1. 医疗机构负责人应对药品使用管理工作负责，并建立相应的管理制度和培训体系。

2. 相关部门应加强对医疗机构的监督检查，发现问题及时纠正，并对违反规定的行为进行处理。

五、附则1. 本制度由医疗机构负责人负责解释和修改。

2. 本制度自颁布之日起实施。

以上是药品使用管理制度的一个范文，具体内容可根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。

药品使用管理制度范文（二）是指对医疗机构内药品的采购、配送、存储、使用和处置等方面进行规范和管理的制度。

药品使用管理制度的内容包括以下几个方面：1. 药品采购管理：规定药品采购的程序和要求，明确采购方式、采购合同的签订和履行，确保药品的品质和供应的可靠性。

药物使用管理制度范本

药物使用管理制度范本一、总则为规范和加强医疗机构内药物使用管理，确保患者用药安全和有效，特制定本药物使用管理制度。

二、适用范围本制度适用于本单位内所有药物的采购、配送、储存、使用及管理的全过程。

三、药物采购管理1. 药品需经过严格审批程序方可采购，任何人不得私自采购和使用药物。

2. 采购药品应与医院开展的临床科研、医保政策相一致。

3. 采购药品应优先选择国家基本药物和医疗保险目录内的药品。

4. 合同、发票和验收记录等采购文件要做到规范、完整、准确。

5. 定期对采购的药品进行合理用量评估，避免浪费。

四、药品配送管理1. 药品配送应按照患者需求和医师开具药方完成。

2. 药品配送时需明确患者身份信息，确保用药准确性。

3. 药品配送过程中应做好药品包装和标识，避免混淆或交叉感染。

4. 对于需要特殊保存条件的药品，在配送途中要合理控制温湿度。

五、药品储存管理1. 药品库房需定期清理、消毒，确保环境整洁。

2. 药品库房内药品应按照种类、有效期、类别等整齐摆放，并做好标识。

3. 药品库房内应设置温湿度检测仪，保持合适的存储条件。

4. 对于过期或者损坏的药品要及时销毁，并做好记录。

5. 定期对库存进行盘点，确保药品使用的准确度。

六、药品使用管理1. 药品使用应严格按照医师开的处方来执行，任何情况下不得私自改变用药方案。

2. 对于需要特殊操作的药品，如注射剂等，应由专业人员操作。

3. 药品使用过程中如有异常情况，应及时汇报医务人员，并采取相应措施。

4. 对于需要长期使用的药品，应建立患者的用药记录，做好用药监测工作。

5. 对于高风险药品使用时，应特别注意患者的生命体征变化。

七、不良事件管理1. 对于发生的不良事件，应及时报告医务主管部门，并做好记录。

2. 对于严重不良事件，应组织专家进行深入调查，并制定应对方案。

3. 对医疗纠纷的处理要及时、公正，并妥善解决。

八、药物管理责任1. 医院领导要高度重视药物使用管理工作，明确责任分工，推动执行。

药品使用的管理制度

药品使用的管理制度一、前言药品使用管理制度是医院和其他医疗机构制定的一套规范化管理规定，旨在确保药品使用安全、规范、有效。

药品使用管理制度的实施能够有效地预防药品滥用、交叉感染等问题，提高了医疗质量，减少了患者的用药风险，有效地维护了医疗卫生秩序。

二、药品购买与库存管理1. 药品购买（1）药品采购应依据医疗机构的实际需求进行，通过合法、规范的途径进行采购，不得采购假冒伪劣药品。

（2）对于特殊类药品的采购，要经过专家论证和审批程序，确保其质量和安全性。

（3）药品采购应与供应商签订正规的合同，明确药品的名称、规格、数量、价格等信息，并在发生争议时能够及时解决。

2. 药品库存管理（1）医院应建立健全的药物库房，对药品进行分类、标识、记录等管理，确保药品的保存条件符合要求。

（2）对于不合格、过期的药品要及时处理，防止其被误用。

（3）药品库存要进行定期盘点，确保库存数据的准确性，及时补充缺货和清除滞销品。

三、药品配送与使用1. 药品配送（1）药品的配送应按照药品管理法规要求进行，确保药品的完整性和质量。

（2）医院应指定专人进行药品配送，避免发生混淆或错送的情况。

（3）对于高危药品的配送，要有特殊的配送程序和要求，确保其安全性。

2. 药品使用（1）医疗人员在使用药品时要遵守相关的用药标准和规范，掌握药品的适应症、剂量、频率等信息。

（2）对于危险或高危药品的使用，应有专门的配药程序和要求，确保用药的安全性。

（3）医疗人员要定期进行用药知识的培训和考核，提高其用药的专业水平和安全意识。

四、药品不良反应和药品事件管理1. 药品不良反应管理（1）医院应建立药品不良反应监测和报告系统，及时发现和报告药品不良反应，及时采取应急措施。

（2）对于发生严重的药品不良反应，要进行深入调查和分析，找出病因并提出改善措施。

2. 药品事件管理（1）医院应建立药品事件报告和处理制度，对于发生的药品事件要及时报告和处理，确保患者的权益和安全。

重点药品使用管理制度

重点药品使用管理制度一、重点药品的定义重点药品是指具有较强药理作用、临床应用范围较窄、毒性较大、用药风险较高的药品。

根据不同医疗机构及专科特点，重点药品的划分可有所不同，但通常包括抗生素、抗肿瘤药、镇静催眠药、麻醉药等。

二、重点药品使用管理原则1. 严格遵守法律法规，合理使用：医疗机构应遵守国家相关药品管理法规，合理使用重点药品，杜绝药品滥用、过量用药现象。

2. 实行医疗卫生专业化管理：医疗机构要建立健全药品使用管理团队，加强对重点药品的专业化管理，确保使用流程科学规范。

3. 建立完善的用药记录和监控机制：医疗机构应建立完整的用药记录系统，及时记录患者用药信息和不良反应情况，实行药物监控，做到用药有据可查。

4. 强化用药风险评估和管理：在使用重点药品前，医疗机构应进行用药风险评估，根据患者病情和身体状况合理选择药物和剂量，减少用药风险。

5. 完善用药教育和指导：医疗机构要加强对患者、家属的用药宣传教育，详细说明用药注意事项和不良反应预警信息，提高患者用药依从性。

6. 加强药品质量控制：医疗机构要建立药品采购、储存、配制等环节的质控制度，确保重点药品的质量和有效性。

三、重点药品使用管理措施1. 严格控制重点药品的供应与配送：医疗机构应选择正规渠道购进重点药品，与厂家签订采购协议，确保药品的来源可靠、质量可控。

2. 设立用药安全委员会：建立用药安全委员会，由药学、护理、临床等相关部门负责人组成，定期开会讨论药品使用管理及相关问题，促进用药安全水平的提升。

3. 制定重点药品使用管理规定：医疗机构应根据实际情况制定详细的重点药品使用管理规定，包括重点药品的选择、使用适应症、禁忌症等，贯彻执行。

4. 加强药师药学工作：医疗机构应加强药师的药学服务工作，开展药师药学查房、用药咨询指导等工作，提高用药质量。

5. 建立不良反应报告制度：医疗机构应建立不良反应报告制度，对患者用药过程中出现的不良反应及时报告，及时采取措施处理。

药品使用登记管理制度

药品使用登记管理制度一、总则为了规范和加强药品的使用管理，提高医疗质量和安全水平，保障患者的用药安全，制定本制度。

二、范围和适用本制度适用于医疗机构内所有药品的使用登记管理，包括医院、诊所、药店等各类医疗机构。

所有参与药品使用的人员均应严格遵守本制度的规定。

三、药品登记管理责任1.医疗机构管理人员应建立健全药品使用管理制度，明确相关责任人员，组织开展药品登记管理工作。

2.各科室应设置专门的药品使用登记人员，负责药品的领用、存储、分发和使用登记工作。

3.药品使用登记人员应定期对药品使用情况进行汇总和分析，及时向管理人员汇报，提出合理建议。

四、药品登记管理流程1.药品领用及登记医疗机构向药品库或药房领用药品时，须填写领用单，注明药品名称、数量、用途等相关信息。

领用单应由药品使用登记人员审核并签字确认，方可领用药品。

2.药品存储管理医疗机构应设立专门的药品存储库房，对各类药品进行分类存放，保证药品的质量和安全。

药品使用登记人员应定期对库存药品进行盘点和检查，确保药品使用的安全性和有效性。

3.药品分发和使用登记药品使用登记人员应按照医嘱要求将药品分发到各科室或护士站，同时将分发药品的情况进行详细登记，包括药品名称、剂量、使用人员等信息。

四、药品使用记录医疗机构应建立完整的药品使用记录制度，对药品使用情况进行详细记录和报告。

包括药品名称、剂量、使用人员、使用时间等相关信息。

五、药品使用审核医疗机构应建立药品使用审核机制，对药品使用情况进行定期审核和评估。

发现问题及时处理，预防药品误用和滥用。

六、药品使用安全医疗机构应加强对药品使用的安全管理，确保药品的正确使用和流通。

加强对危险药品的管理，防止危险药品的滥用和事故的发生。

七、药品使用培训医疗机构应定期对医务人员进行药品使用培训，提高医务人员对药品的认识和使用技能，增强用药安全意识。

八、药品使用改进医疗机构应根据药品使用情况和患者反馈意见，不断改进药品使用管理制度，提高药品使用的安全性和有效性。

药品分级使用管理制度

药品分级使用管理制度一、总则为了规范药品的分级使用，提高医疗卫生服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法规和政策，制定本药品分级使用管理制度。

二、分级使用原则1. 临床需要原则：根据患者病情和需要，合理选用适宜的药品进行治疗。

2. 安全有效原则：保证患者用药安全，避免药品不良反应和药物相互作用。

3. 经济合理原则：在保证治疗效果的前提下，选用价格合理的药品。

4. 重视用药指导原则：药品分级使用应结合医师的指导和监控。

三、分级使用范围1. 一级用药：常见病、常见症，能够由基层医务人员合理诊断和治疗的疾病，一般选用非处方药和常用药。

2. 二级用药：较为常见的疾病，需要专科医师参与诊治，选用处方药和进口药品。

3. 三级用药：罕见病、重大疾病，需由专家团队负责诊治，选用进口特效药和高端药品。

四、分级使用管理流程1. 医疗机构应当建立用药管理委员会，负责对医院内各科室的药品分级使用进行监督和指导。

2. 严格执行医嘱管理制度，医师必须根据患者病情和需要，开具符合药品分级使用规定的处方。

3. 对于一级用药，在获得专业指导后，患者可在医疗机构的药房或药店购买非处方药和常用药。

4. 对于二级和三级用药，患者需凭有效处方到医疗机构的药房处方药厂房或特殊用药管理中心进行购药。

五、分级使用管理1. 建立药品目录管理制度，明确一、二、三级用药的范围和规定。

2. 健全用药审核制度，医师开具处方后，需要专业药师进行核对和审查。

3. 建立用药跟踪监测制度，对于高危药物和特殊用药，要加强监测和管理。

4. 定期开展药品使用评估，及时总结经验，改进工作。

六、分级使用管理考核1. 建立考核制度，对医疗机构的药品分级使用进行定期考核。

2. 对考核结果进行公示，对不合格单位进行整改，确保用药安全。

七、不良反应处理1. 医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度。

2. 对于发生药品不良反应的患者，及时处理并报告相关部门。

3. 提高医务人员的应急处理能力，确保患者用药安全。

药品使用规范管理制度

第一章总则第一条本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规制定。

第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构、药品零售企业和药品生产企业。

第三条药品使用应遵循以下原则：1. 安全性：确保患者用药安全，防止不良反应和药源性疾病的发生。

2. 有效性：根据患者的病情和药物特性，选择合适的药品，确保疗效。

3. 经济性：合理用药，避免浪费，减轻患者经济负担。

4. 规范性：严格执行药品使用相关法律法规和规章制度。

第二章药品采购第四条医疗机构、药品零售企业和药品生产企业应依法取得药品经营许可证，严格按照批准的经营范围经营药品。

第五条药品采购应遵循以下规定：1. 采购药品必须符合国家药品标准，不得采购和使用未经批准的药品。

2. 采购药品应选择合法的药品生产企业或药品经营企业，并签订供货合同。

3. 采购的药品应具有合法的药品注册证书、生产批号、有效期等信息。

4. 采购的药品应具有完整的采购记录，包括药品名称、规格、批号、数量、价格、供应商等信息。

第三章药品储存与养护第六条药品储存应遵循以下规定：1. 药品应按照药品性质分类储存，避免混淆和误用。

2. 药品应存放在通风、干燥、避光、防潮、防虫鼠等适宜的环境中。

3. 药品应按照有效期先后顺序出库，避免过期药品的使用。

4. 药品储存设施应符合国家相关标准，定期进行检查和维护。

第四章药品使用第七条医师应根据患者的病情和药物特性，合理开具处方。

第八条医师开具处方应遵循以下规定：1. 处方内容应完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。

2. 处方应与患者病情相符，不得随意开具无适应症的药品。

3. 处方应注明药品的适应症、禁忌症、不良反应等。

4. 处方应按照规定格式书写，不得涂改、伪造。

第九条药师应严格按照处方调配药品，并核对药品名称、规格、剂量、用法等信息。

第十条药师调配药品应遵循以下规定：1. 药师应核对处方与患者信息的一致性。

药品使用安全管理制度

一、总则为了加强药品使用安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 成立药品使用安全管理委员会，负责药品使用安全管理的全面工作，包括制定药品使用安全管理制度、组织药品使用安全培训、监督药品使用安全管理措施的落实等。

2. 设立药品使用安全管理办公室，负责药品使用安全管理的日常工作，包括药品采购、储存、配送、使用、废弃等环节的监督和管理。

3. 各科室设立药品使用安全管理小组，负责本科室药品使用安全的具体工作。

三、药品采购与验收1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、合规的药品供应商。

2. 药品采购前，必须进行市场调研，了解同类药品的价格、质量、疗效等信息。

3. 药品采购合同应明确药品的质量、数量、价格、交货时间、售后服务等内容。

4. 药品验收应严格按照国家药品监督管理局规定的标准进行，确保药品质量合格。

四、药品储存与配送1. 药品储存应选择适宜的场所，符合药品储存条件，确保药品质量。

2. 药品储存应实行分类管理，按药品性质、剂型、规格等分类存放。

3. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

4. 药品配送应选择有资质的配送企业，确保药品在运输过程中的安全。

五、药品使用与监督1. 医疗机构应当根据临床需要和药品说明书规定的适应症、用法、用量等合理使用药品。

2. 医师应当严格按照药品说明书规定的适应症、用法、用量等开具处方，并告知患者用药风险。

3. 护士应当按照医嘱准确、及时地给药，并做好患者用药情况的记录。

4. 医疗机构应设立药品不良反应监测机构，对药品不良反应进行监测、报告和处理。

六、药品废弃与处理1. 药品废弃应按照国家有关药品废弃物处理的规定执行。

2. 药品废弃前，应经过核对、分类、登记等程序。

3. 药品废弃应采用符合环保要求的包装材料，并确保包装完好。

基本药物使用管理制度（5篇）

基本药物使用管理制度一、为积极推进国家基本药物制度，保障群从众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部等九部委《____建立国家基本药物制度____》及《山东省建立国家基本药物制度实施办法》的要求，特制定本制度。

二、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。

内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际应用方法。

三、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。

医院临床应用的基本药物全部从山东省基本药物招标采购平台采购，并做好基本药物的入库验收、在库养护。

四、按照国家相关基本药物价格政策，所有药物全部零差价销售。

五、鼓励临床医师合理使用基本药物。

六、临床药师参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。

七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价，定期(至少每半一次)抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。

对使用不合理用药的医师进行通报批评，并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。

八、基本药物全部纳入《山东省新型农村合作医疗报销药物目录》，医保办和农合办要按照报销比例及时结算。

对基本药物使用不当的医师，按有关规定进行处罚。

基本药物使用管理制度（2）是指为了保障人民群众基本药物的合理使用和安全性而建立的一种管理体系。

它包括以下几个方面：1. 基本药物的确定：国家制定基本药物目录，明确哪些药物属于基本药物范围，以确保人民群众能够获得必需、有效、安全的药物。

2. 药物采购与供应：国家按照公开、公平、公正的原则，组织基本药物的采购和供应，确保药品的质量和价格合理。

3. 药物分发与配送：基本药物应通过合法渠道进入诊所、医院、药店等医疗机构，并按照规定进行分发和配送，确保药品能够及时到达患者手中。

4. 药物使用指导：医疗机构应根据基本药物目录，制定合理的药物使用指导方案，加强对医务人员的培训和管理，确保药物的正确使用。

基本药物使用管理制度

基本药物使用管理制度一、目的药物使用管理制度的目的是确保医疗机构内药物使用的合理性、安全性和有效性，提高药物使用效果，降低药物使用风险，保障患者的用药权益，保障患者的安全和健康，保障医疗机构的良好形象。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有的药物使用活动，包括处方药物、非处方药物、医疗器械、诊疗耗材等。

三、基本原则1. 科学合理原则：严格按照国家和行业的相关规定和标准，科学合理地开展药物使用管理工作。

2. 安全优质原则：通过完善的药物使用管理措施，提供安全有效的药物服务。

3. 规范管理原则：严格按照国家和行业的相关规定和标准，规范开展药物使用管理工作。

4. 连续改进原则：不断完善和改进药物使用管理制度，提高药物使用管理水平。

四、基本要求1. 建立药物使用管理工作组织架构，明确组织责任，落实岗位职责。

2. 建立完善的药物使用管理制度和工作程序，包括药物采购管理、药品配送、药品储存、药品配置、药物配制、药物配送等环节的管理制度。

3. 建立健全的药物使用信息管理系统，做好药物使用信息的收集、整理、分析和报告工作。

4. 建立药物使用安全监测和评价体系，及时掌握和分析药物使用中存在的问题和隐患，采取有效措施解决和改进。

5. 全面加强药品质量管理，确保医疗机构使用的药品的质量和安全。

6. 加强药师的药学服务工作，积极参与患者用药指导和用药管理工作。

7. 加强患者用药安全管理，积极做好患者用药的指导和管理，提高患者的用药依从性和用药质量。

8. 强化用药员工的用药安全意识，做好用药安全的宣传教育和培训工作。

五、药品采购管理1. 建立药品集中采购制度，将药品采购工作纳入医疗机构的统一采购管理体系。

2. 实施“先选价后选品”原则，优先选择质量和价格都优良的产品。

3. 建立健全的采购管理流程和制度，严格按照国家和行业的相关规定和标准进行采购管理工作。

4. 加强对供应商和供货产品的质量管理，确保产品的来源和质量的安全可靠。

患者使用自备药品管理制度(5篇)

患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。

特制定患者使用自备药品管理制度。

原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。

一、使用条件:1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。

2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。

3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。

二、使用程序:1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。

2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。

3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。

三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。

2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。

3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。

4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。

情节严重的给予行政处分。

患者使用自备药品管理制度（2）自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下，自行购买和使用非处方药品的管理制度。

该制度主要有以下几个方面的要求和规定：1. 医生指导：医生或药师应对患者的用药情况进行评估，了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。

医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。

2. 自购程度：患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品，包括非处方药和保健品等。

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药品使用管理制度
为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《阳江市医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。