2013年华东理工大学619药学综合有机化学部分+生物化学部分
619药学基础综合
华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是成立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对药学基础课程大体概念、理论和各方面知识的把握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发觉相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生较为全面系统地把握有机化学、物理化学或生物化学的大体知识，具有较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部份，各为150分。
考生可任选其中两部份作答。
总的答题时刻为3小时。
各部份的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要把握有机化学中大体理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方式。
1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各类同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。
（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。
（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方式：锯架式、透视式、Newman投影式。
（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反映历程，反映中能量的转变、反映热、活化能；异构化反映、裂化反映和裂解反映；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反映，Wurtz反映，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方式：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
（6）环烷烃的结构及其稳固性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
华东理工大学619药学基础综合考研真题(10年--15年)
本人参加了2015考研，报考华理药学院有机部分一、包括中英互译和命名（4小题）TsOH、Y-丁内酯、烯烃的顺反命名…二、写出反应式1、第一题就是成环反应，有点难，用环戊二烯参加反应成环。
记不清其他的了，这部分要多看指津三、选择题选这部分比较简单，大致就是比较酸碱性、稳定性什么的。
四、简答题（这部分有点难）1、共振式的稳定性2、氢核磁共振谱的德尔塔大小比较3、分离苯酚、苯甲酸什么的（较容易）五、合成题1、邻二硝基苯的合成，重氮化反应2、乙炔合成环、成酮等反应3、CN基的应用，加氢成胺，水解成酸4、还有一题的，忘记了。
好像是成环的，有羟基。
六、推断题有2小题，第一题不会做，哭了第二题是写出旋光异构体，没把握。
生化部分（没有考填空，不代表以后不考）一、中英互译（20分，共10个）基本上把课本后面附录上的记住就行了，很有把握的！只有一个MTX不太熟二、名词解释（30分，10个）移码突变、蛋白聚糖（这两个我不会，其他的都能写点）、断裂基三、判断题（30分，共20个，对的1分一个，错的2分一个，很明显10正确10个错误。
）比较容易的四、选择题（40分，40个）指津多看看五、简答题（30分，3个）课本指津都要多看1、美尔森证明DNA半保留复制的实验2、从糖代谢角度说明氨中毒对大脑的损伤3、TCA循环及其意义（这个太基础了，所以不要放弃任何知识点。
）首先，我认为619选考科目要看个人兴趣和自己优势，我觉得难易因人而异，有机生化物化总体上而言难度相差不大。
我选考的是有机和生化。
（有的同学说老师不在意你选的什么，这样说有道理，基本上和复试无关。
）有机化学：第一题试剂中英互写并且要求写出试剂组成约10分格氏试剂corey试剂人名反应的反应过程和相关人名试剂的组成要留意。
第二题完成反应式需要细心！应看清楚自己写出的答案在题目条件下能不能产生，能不能继续反应。
第三题第四题记忆缺失好像是简答题然后是排序题好像有两个简答第五题有机反应机理碳正离子重排较简单第六题合成两题想不起来了很基础第七题推断两题似乎用到了波谱解析所以建议靠前看一下波谱解析的基本原理和一些化合物的波谱特征。
华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试参考书目
华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试参考书目最专业-最专注-最权威财经考研辅导品牌华东理工大学攻读硕士学位研究生入学考试参考书目考试科目参考书编著者出版社241 德语（自命题）《大学德语》(第3版)（1-3册）张书良高等教育出版社，242 日语（自命题）《中日交流标准日本语》（初级上、下人民教育出版社光村图书出人民教育出版社册）(新版) 版社合编337 设计史论《艺术概论》王宏建文化艺术出版社，10月《中外艺术设计史》范圣玺中国建材工业出版社，07月《现代设计概论》张福昌华中科技大学出版社，07月349 药学综合《药物化学》第二版尤启冬主编化学工业出版社， .7 《药理学》第六版李端主编人民卫生出版社， .8 《药剂学》第六版崔福德主编人民卫生出版社， .8350 中药专业基础综合《中药学》第六版雷载权上海科学技术出版社《大学有机化学基础》第荣国斌主编华东理工大学出版二版(上下册）社， .8《中药药理学》候家玉、方泰惠主编中国中医药出版社， .3601 无机化学《无机化学》天津大学无机化学教研室高等教育出版社，602 分析化学《分析化学》武汉大学高等教育出版社《仪器分析》（第四版）朱明华、胡坪高等教育出版社603 细胞分子生物学《基因VIII》余龙、江松敏、赵寿元译校科学出版社《细胞生物学》翟中和高等教育出版社604 信息管理基础《信息管理学基础》马费成等武汉大学出版社605 数《数学分析》陈传璋等4高等教育出。
华东理工大学(已有10试题)
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2013年研究生初试专业课-766药学综合
三、分析比较（每个括号1分，共15分）1、分离下列黄酮化合物（其中Glc为葡萄糖，Rha为鼠李糖）（1）用聚酰胺柱层析,以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是：（）>（）>（）>（）（2）用硅胶柱层析,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是：（）>( )>（）>（）OOHOOHOHOHOOHOOHOHOHOHOOHOOHOHO GlcOOHOOHOHO Glc Rh aA B C D2、比较下列化合物中的氢的化学位移在1HNMR中的大小顺序：（）>( )>（）>（）3、比较下列化合物的碱性强弱：（）>( )>（）四、简答题（每题6分，共30分）1、核磁共振(NMR)技术在天然药物化学中占有非常重要的地位，请问1H NMR和13C NMR分别能够提供有机化合物结构鉴定中的那些信息？2、如果从某一种植物中分离得到一个有机化合物，判断该化合物为纯化合物的方法有哪些？3、如何用1H NMR谱来判断苷键的构型，甘露糖和鼠李糖能否用1H NMR谱来判断苷键的构型，简述理由。
2、某植物中含A、B、C、D、Ｅ五种黄酮类化合物，通过Sephadex LH-20能基把它们本分离,根据其结构判断化合物A-E在甲醇作为洗脱液洗脱时的先后顺序，其结构如下，其中Rha为鼠李糖：药理学部分共75分一名词解释（每小题3分，共15分）1、药物2、激动剂3、简单扩散4、半衰期5、极量二、判断题（对的用“√”表示，错的用“×”表示，每小题3分，共15分）1、LD50是引起50%实验动物有效的剂量（）2、抗焦虑不是安定的作用（）3、某些药物吸收后可以经肺排出（）4、兰索拉唑是胃黏膜保护药（）5、阿托品由于阻断了M受体，从而使血管扩张，改善微循环（）五、问答题（共45分）1、论述药物最主要的作用机制（15分）2、比较阿斯匹林与氯丙嗪对体温影响的不同（10分）3、论述长期大量应用糖皮质激素的主要不良反应。
2013年华东理工大学803有机化学回忆版[精选]
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2013年华东理工大学803有机化学回忆版[精选]第一篇：2013年华东理工大学803有机化学回忆版[精选] 2013华东理工大学803有机化学（回忆）一、命名反应题（10分）此题是给你五个反应方程式，和十个人名反应，让你从中选出能够对应反应方程式的正确的人名，重氮盐与CuCN的反应、弗瑞斯重排、贝克曼重排，还有两个想不起来了。
二、完成反应式（15个）1、双环[3.1.0]庚烷与溴单质在CCl4中的开环加成反应2、间甲基苯与2-甲级-1-溴-丙烷的付克烷基化反应，重排后与过量浓硝酸反应。
只能想起这么多了三、选择1、L-（-）的一个糖在为何氧化后变为一个酸，它的构型是：L-(+)-的什么酸其它的想不起来了，今年的选择题，加大了对波普的考察，对碳正离子的考察，总体说难度不大，只是波普题感觉比以前多了。
四、简单题：1、说明吡咯亲电取代时进攻α位，而吲哚亲电取代时进攻β位。
2、分离环己基苯胺，四氢吡啶和吡啶3、鉴别分子中含有烯醇式的结构五、推断题：1、考察的核磁共振氢谱确定物质结构和基团2、根据反应现象确定基团结构，总体感觉难度不是很大六、合成题1、利用邻甲基苯酚合成，偶氮的两个邻甲基苯酚结合体。
3、利用多步羟醛缩合，以及狄-阿反应合成一个长链环烯烃4、苯与（s）-2-羟基-1，4-丁二酸合成，将4号位的羧基连到苯环上，并还原，1号的羧基变酯，羟基不变，且构型不变。
七、机理题1、苯酰氯与乙烯发生付克烷基化，烯烃碳离子再与苯环临位成五元环。
2、2-甲基-1，3-环己二酮与1-丁烯酮先一个1，4-迈克尔加成，再加一个羟醛缩合合成一个六元环八、实验题1、邻硝基苯酚与对硝基苯酚为什么能够利用蒸馏的方法分离2、画出水蒸气蒸馏的示意图，注明仪器名称及注意事项3、如何判断水蒸气蒸馏是否到达终点4、水蒸气蒸馏时固体堵塞冷凝管时，如何处理5、水蒸气蒸馏后发现没有通冷凝水，应当如何处理等一共七个小题，主要是涉及水蒸气蒸馏的相关的知识点，难度不大。
华东理工619考研真题
华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生不仅能较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，而且具备较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部分，各为150分。
考生可任选其中两部分作答。
总的答题时间为3小时。
各部分的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法；研究有机化学的方法，实验手段。
1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。
（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。
（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman投影式。
（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能；异构化反应、裂化反应和裂解反应；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反应，Wurtz反应，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
（6）环烷烃的结构及其稳定性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
华东理工大学有机化学课后答案
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢，氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·，易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)2CH 3(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5（1）CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子）快（形成叔碳正离子）4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排(CH 3)2CHCH CH 2H(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3Br重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH 2BrOCH 3HHCH 2 CH 2BrOCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3Br++++(4)CF 3CHCH 2CF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1) CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HH4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 3CH 3HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH3H(2)或(3)(4)5-9（1）Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3， 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H H C C C H CH 3H H CH 3H 3C C H C H C C C H 3C H H H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOH3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-32CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭，ε（a ）>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C－H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1－C=C－H δ6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
华东理工大学《805生物化学》历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题
2008年华东理工大学生物化学考研真题（回忆版）
2010年华东理工大学805生物化学考研试题（回忆版）
2011年华东理工大学生物化学考研真题（回忆版）
2012年华东理工大学805生物化学考研真题（回忆版） 一、中译英与英译中（10分） 1．FDP 2．ELISA 3．DDDP 4．fMet 5．IP3 6．氮已酰半乳糖 7．硫胺素焦磷酸 8．聚丙烯酰胺凝胶电泳 9．单链脱氧核糖核酸 10．小干扰核糖核酸 二、名词解释（20分） 1．差向异构体 2．分子病 3．通道蛋白 4．编码链 5．感受态细胞 6．酶必需基团 7．巴斯德效应
2004年华东理工大学469普通生物化学 考研真题
2005年华东理工大学469生物化学考研 真题
2006年华东理工大学469生物化学考研 真题
2007年华东理工大学405生物化学考研 真题
2008年华东理工大学生物化学考研真 题（回忆版）
2010年华东理工大学805生物化学考研 试题（回忆版）
2011年华东理工大学生物化学考研真 题（回忆版）
8．第二信使 9．泛素 10．分子伴侣 三、判断（50分） 四、单选（20分） 五、填空（20分） 六、问答（30分） 1．Ni-NTA亲和层析纯化蛋白质的原理以及为什么要在弱碱的条件下进 行？ 2．Sanger双脱氧法的基本原理？ 3．磷酸戊糖途径代谢的意义？ 4．食淀粉类食物为什么会导致肥胖？ 5．取50mg的酶制剂配成50ml的酶液，从中取0.1ml以酪蛋白为底物用分 光光度计来测定消耗速度，每小时消耗酪蛋白15000微克，取2ml用凯式 定氮测定蛋白氮为0.2mg。如果酶活力单位以1微克来计算，那么 （1）1ml酶制剂的蛋白含量及酶活力单位。 （2）2g酶粉的总蛋白含量及酶活力单位。 （3）酶的比活力。 6．如何理解密码是不重叠的而有些病毒的基因是重叠的？
2018年华东理工大学619药学基础综合考研真题【圣才出品】
2018年华东理工大学619药学基础综合考研真题（回忆版，不完整）
有机化学部分
主要题型：完成反应、选择（单）、简答（1）、机理（1）、合成（4）、推断（2）、分析（1）
1．完成反应
①
②
2．合成
（1）
（2）
（3）
4．分离：三丁胺中除去二丁胺
5．简答题
CH3CH＝CH2＋HBr→产物判断
生物化学部分
主要题型：单选、多选、填空、简答（3）、判断（25个，40分）、英汉互译（10个30分）
1．英汉互译
PNP
N-乙酰胞壁酸
2．名解
流体镶嵌模型
有义链
冈崎片段
3．填空题
2017诺贝尔生理学奖
4．简答题
（1）基因工程与分子杂交
（2）凯氏定氮法原理、缺陷，设计新方法。
（3）生物体活动无序→有序，是否违反热力学第二定律。
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2013年华东理工大学619药学综合有机化学部分+生物化学部分
【本试题由热心网友“ゥ残痕た”回忆，在此表示非常感谢，祝好人一生平安】
有机化学没有波谱没有杂环但是不代表以后不考
都是自己做的仅供参考
1.命名5*2分
4C的氯代烯酸标明双键构型
苯甲醛2取代
螺烯烃
取代苯甲酸甲酯
N,N-2甲基甲酰胺
2.完成反应式一个3分好像有两个不确定其他的都很简单
像环己烯在高锰酸钾下加2个羟基
萘环的F-C酰基化
环戊酮肟的贝克曼重拍
还有亚胺与环酮生成烯胺烯胺再进行迈克尔加成（产物我不确定需不需要写成水解为酮的形式就用文字在旁边注明了下）
还有D-A反应，双烯体上面有个取代氨基，亲双烯体上有个羧酸酯基给的条件是20度这个不知道怎么答
NBH4的还原（还原酮不还原羧酸衍生物）
羟醛缩合好像考了一个酸性条件的一个碱性条件的记不清了
等到想到了再补充
3.选择15个
都很基础不需要动脑筋的
比如光照下卤素自由基取代的活性排序？
卤代烃进行消除的顺序？
生成异氰酸酯中间体的是什么反应？
碘在丙酮中取代卤素后的构型？（SN2）
水溶液中胺的碱性顺序？
哪个不能进行D-A反应（给了4个反应物，一个蒽，一个能进行的，另外两个按我自己看的参考书来说的话也是不能进行的，因为我的参考书上写的双键必须是顺式。
害得我差点怀疑这是不是多选题。
）
顺式1-叔丁基-4-甲基的稳定构象。
等等。
4.判断10个 1分一个，不需要改错
我做的错的居多
比如具有甲酰基结构的都能发生碘仿？
5.简答10分*2
用锌汞齐还原和用黄鸣龙法还原各自适合什么样的情况，并举例。
一个是酸性条件一个是碱性条件，
举例我举错了，酸性写的是卤代的酮，碱性想半天写了个格氏试剂，脑袋短路了。
另外一个是苯，苯甲醚，苯甲醛亲电取代活性说明，很简单吧。
6.机理
苯甲醛和丙醛缩合反应。
简直太简单了。
7.合成
不敢相信10分一个的合成题考这么基础的。
基本上每个都是3部完成。
乙炔合成一个1,2-二溴甲基-4,5-二溴环己烷。
再就是丙二酸二乙酯加个五元环。
8.推断
一个C6H12O，溴代-消除-KMNO4反应生成C6的二元酸。
刚开始想半天。
没想到就是环己醇这么简单，有点不敢相信。
另外个推断题是有机化学考研指津184面的第三题，类似的题目，
我考研指津做了3遍，唯独这几题没做，亏大了。
生物化学
没有实验部分不代表以后不考
10个汉-英互译
VLDL met dT pro 环鸟苷酸谷草转氨酶互补脱氧核糖核酸 Asn 还2个都是常见的
名词解释3分*10
脂质体光反应反转录超二级结构同源蛋白质密码子糖酵解区域定向这个不会猜的是代谢调节的区域化
选择1分*20
都很基础，像：测定蛋白质含量应测元素？
哪个不会影响FADH2进入呼吸链？（就是考complexI的抑制剂）
考纲里面脂质和糖那一章只提了一下，于是我没看，后来还是考了一些。
而且还会出现一些在其他科目，像生物，微生物里面等出现的一些知识，不知道是在这本书里我没复习到还是超纲的，像质粒啊什么的，不过这些不重要。
判断32个50分。
题目说错误的题目是2分，包括改错。
很明显有18个题是错的。
做到后来几个不确定的就根据这个来猜了。
八成都是基础题。
就不举例了，太多了。
填空1分*20个
填空有点难度，有3分之一的没把握，
糖原里的哪两种糖苷键
糖原合成的活性前体蛋白质合成的活性前体
磷脂合成那种核苷酸参与蛋白质合成哪种核苷酸参与
1分支乙酰coA多少ATP （这个我算了10分钟还是算错了。
脑袋短路了。
）
鹅膏啥素抑制哪个RNA聚合酶
乳糖操纵子的原理
问答题10分*2个
1 剧烈运动后肌肉酸痛的生化机理
2 真核和原核mRNA的差别。