麻醉精神药品管理PPT课件
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麻醉药品精神药品的管理ppt课件
“医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品 管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神 药品日常管理工作。”
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
•18
医疗机构麻醉药品精神药品的日常管理由药学部门负责
“医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人 员职责。日常工作由药学部门承担。”
•21
印鉴卡的取得
•取得《印鉴卡》的条件 •《印鉴卡》的申请 •《印鉴卡》的校验、变更
•22
计划与购买
• 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照 有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品 ，保持合理库存。…..
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
•23
计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条
•29
贮存与保管
• 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院 等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（ 柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库 （柜）应当每天结算。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条
• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第 一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数 量。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十二条
•33
药品的使用
1. 权限的获得（处方权和调配权） 2. 处方的开具 3. 处方的登记与保管
•34
1、权限的获得
– 医疗机构应当按照国务院卫生主管部 门的规定，对本单位执业医师进行有关 麻醉药品和精神药品使用知识的培训、 考核，经考核合格的，授予麻醉药品和 第一类精神药品处方资格。
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
•18
医疗机构麻醉药品精神药品的日常管理由药学部门负责
“医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人 员职责。日常工作由药学部门承担。”
•21
印鉴卡的取得
•取得《印鉴卡》的条件 •《印鉴卡》的申请 •《印鉴卡》的校验、变更
•22
计划与购买
• 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照 有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品 ，保持合理库存。…..
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
•23
计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条
•29
贮存与保管
• 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院 等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（ 柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库 （柜）应当每天结算。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条
• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第 一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数 量。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十二条
•33
药品的使用
1. 权限的获得（处方权和调配权） 2. 处方的开具 3. 处方的登记与保管
•34
1、权限的获得
– 医疗机构应当按照国务院卫生主管部 门的规定，对本单位执业医师进行有关 麻醉药品和精神药品使用知识的培训、 考核，经考核合格的，授予麻醉药品和 第一类精神药品处方资格。
麻精药品使用管理PPT课件
响患者的用药依从性。
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
麻醉和精神药品的管理ppt课件
剩余麻醉、精一药品废弃液的处理问题！
医疗机构管理---临床应用管理
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第39条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资
格的执业医师，根据临床应用指导原则，
对确需使用麻醉药品或第一类精神药品 的患者，应当满足其合理用药需求。
1、WHO三阶梯止痛 原则： 口服给药、按 时、按阶梯、剂量个体 化、注意具体细节。
复方制剂：
氨酚羟考酮复方制剂； 氨芬待因复方制剂； 酒石酸双氢可待因； ……。
美沙酮片剂；
丁丙诺啡针和片剂 ……。
国内药品品规日渐与发达国家接轨
控缓释片剂--- 美施康定、奥施康定 镇痛泵技术--- 吗啡注射液、芬太尼系列、曲马多 透皮控释技术--- 多瑞吉、芬太克 口腔、粘膜等新剂型---丁丙诺啡舌下片、吗啡栓，
（四）调配管理
人员限定：由取得麻醉处方调剂资格的药师负责麻醉药品的调
配、核发。 审核处方：医师是否具有麻醉药品处方权、医师签名与药房留 样是否相符、处方内容是否书写完整、内容与病历 是否一致、麻醉药品开具天数、用量是否符合规定
等。
双人发药：药品数量、批号，癌痛患者再次使用麻醉药品贴剂 或注射剂，核对其回收的废贴及空安瓿数量、批号
（一）采购
建国初期 1994年 2000年 至今
限量供应
计划供应
备案制 供应
按需供应
（二）出入库管理
1、入库验收：货到即验，双人开箱、签字
2、专用记录本登记：日期、证号、质量情况等，验收
和保管人员签名 3、建立麻醉药品专用账：数量、批号及消耗量等 4、出库复核：日期、领用部门等，发货人和领用人签名 麻醉药品库：药品在抗移动保险柜储存，双人双钥匙， 医院保卫科24小时监控录像
医疗机构麻精药品管理要点PPT课件
处方标准由卫生部统一制定 处方格式由省级卫生行政部门统一制定， 处方由各医疗机构要按照规定的标准和格式
印制。 《办法》第五条
处方标准：
一、处方内容
前记 正文 后记
二、处方颜色
白色、淡黄色、淡绿色、淡红色
麻 精一
_______ 医院处方笺
费 别：自费 公费 姓 名： 科 别：
医保 性 别： 男 女
住院（门诊）号： 月日
2005年11月1日
关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知
SFDA、公安 部卫生部
2006年5月31日
是否有成立组织的文件 有无开会、检查等工作记录 有无有关的文件如：工作任务、工作制度
成立麻醉、精神药品管理机构：由分管负责人负责，医疗管理、药学、 护理、保卫等部门组成，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品 日常管理工作。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品 应当配备必要的防盗设施。
－－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专 用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领 用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效 期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、 物、批号相符。
关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知
卫生部、 SFDA
*关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 卫生部办公厅
2005年11月3日
*关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
SFDA、公安 部、卫生部
2005年11月1日
关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
SFDA
－－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十二条
医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件
2024/10/16
17
内容
相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例
2024/10/16
18
《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定》
2005年11月14日发布并实施
2024/10/16
3. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处 方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、 使用、退回、销毁管理制度
4. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或 者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号 的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空 安瓿或者废贴数量
2024/10/16
32
第五章 麻醉药品、第一类精 神药品的安全管理
7. 患者不再使用麻醉药品、第一 类精神药品时，医疗机构应当要 求患者将剩余的麻醉药品、第一 类精神药品无偿交回医疗机构， 由医疗机构按照规定销毁处理。
2024/10/16
34
第五章 麻醉药品、第一类精神药品的 安全管理
在储存、保管过程中发生 麻醉药品、第一类精神药 品丢失或被盗、被抢的
发现骗取或者冒领麻醉 药品、第一类精神药品
27
第四章 麻醉药品、第一类精神药品的 调配和使用
8. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医
务人员出诊至患者家中使用；
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记 入病历。
19
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
共5章33条
第一章 总则 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第五章 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
医院麻醉精神药品的管理教学课件ppt
医院麻醉药品和精神药品的护士使用要求
01
护士应具备相关专业知识和技能
熟练掌握麻醉药品和精神药品的适应症、禁忌症、药理作用、不良反
应等专业知识，并具备临床急救和处理能力。
02
严格遵守使用规定
护士应当根据医师的处方和患者的病情需要，严格按照相关规定和标
准，掌握好使用指征和剂量，确保患者安全和有效。
03
02
医院麻醉药品和精神药品的 管理规定
医院麻醉药品和精神药品的采购规定
1 2
采购计划
医院根据临床需求制定采购计划，并按照计划 进行采购。
审核与审批
采购计划需经过医院药事管理与药物治疗学委 员会的审核与审批。
3
采购途径
通过合法、合规的途径进行采购，如通过医院 药房或医药公司等。
医院麻醉药品和精神药品的储存规定
。
处理方式
报废的麻醉药品和精神药品应 通过合法途径进行处理，如焚 烧、深埋等，确保不会对环境
和人体健康造成影响。
03
医院麻醉药品和精神药品的 使用要求
医院麻醉药品和精神药品的医师使用要求
医师应具备相关专业知识和技能
熟练掌握麻醉药品和精神药品的适应症、禁忌症、药理作用、不良反应等专业知识，并具 备临床急救和处理能力。
严格审查处方和用药医嘱
药师在发放麻醉药品和精神药品前，应当严格审查处方和用药医嘱是否符合规定，确保用 药合理、安全、有效。
做好药品管理和养护工作
药师应当负责麻醉药品和精神药品的库存管理和养护工作，确保药品质量稳定和安全有效 。同时，应当及时向相关部门报告药品不良反应事件和异常情况，并配合相关部门进行调 查和处理。
医院B的麻醉药品和精神药品管理改进案例分享
麻精药品ppt课件
联合国禁止非法贩运麻醉 药品和精神药物公约
该公约进一步强化了对麻精药品的管制，要 求各国政府采取有效措施打击非法贩运和滥
用。
我国管制现状与法律法规
《中华人民共和国药品管理法》
明确规定了麻精药品的分类、生产、经营、使用等环节的管理要求。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
详细规定了麻精药品的研制、生产、经营、使用等环节的具体操作和管理措施 。
麻精药品PPT课 件
目录
• 麻精药品概述 • 麻精药品的管制与法律法规 • 麻精药品的依赖性与滥用问题 • 麻精药品的科研进展与治疗手段 • 社会共治与公众教育 • 未来展望与建议
01
麻精药品概述
定义与分类
定义
麻精药品是指国家制定法律制度 ，实行比其他药品更加严格的管 制的药品。
分类
根据药品品种、适应症、剂量和 给药途径的不同，麻精药品分为 麻醉药品和精神药品两类。
以确保患者快速康复。
成功案例分享
患者情况介绍
介绍患者的病情、年龄、性别等情况，以及手术 的种类和难度。
治疗方案与过程
详细介绍手术前、手术中、手术后所采取的治疗 方案和过程。
治疗效果与评价
介绍患者术后的恢复情况、治疗效果以及对治疗 的评价。
05
社会共治与公众教育
提高公众认知与防范意识
麻精药品的危害
工作。
社区参与
02
鼓励社区居民积极参与麻精药品的预防工作，形成群防群治的
良好氛围。
企业责任
03
强调企业、学校等组织在麻精药品预防工作中的责任和义务。
媒体宣传与舆论引导
媒体平台利用
利用电视、广播、报纸、网络等多种媒体平台进行宣传。
舆论引导
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
使之极度兴奋或抑制, 连续使用能产生依赖性 的药品。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
麻醉精神药品ppt课件
02 麻醉精神药品的管理与使 用
麻醉药品的管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有抑制作用，可产生镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用的药 物。
国家对麻醉药品实行管制，禁止非法生产、买卖、运输和使用。
医疗机构应当建立完善的麻醉药品管理制度，规范麻醉药品的采购、储存、使用和 处置等环节，确保麻醉药品的安全和有效使用。
麻醉精神药品成瘾的原因与药物的药理作用、个体差异、使用方式和使用环境等多种因素有 关。
长期使用麻醉精神药品可能导致生理和心理上的依赖，影响个体的身心健康和正常生活。
麻醉精神药品的滥用问题
滥用麻醉精神药品是指非医疗目 的、超剂量、超频率地使用这些 药物，导致药物对个体的生理和
心理产生负面影响。
滥用麻醉精神药品可能导致急性 中毒、呼吸抑制、昏迷甚至死亡
寻找天然药物的替代品
03
从天然植物或动物中提取有效成分，作为麻醉药物的替代品，
以降低药物的副作用。
提高公众对麻醉精神药品的认识
01
普及麻醉精神药品的基本知识
让公众了解麻醉精神药品的作用、使用方法和注意事项，提高公众的认
知水平。
02
宣传麻醉精神药品的正确使用方法
通过各种渠道宣传正确的麻醉精神药品使用方法，避免滥用和不当使用。
等严重后果。
滥用麻醉精神药品还可能导致个 体出现幻觉、妄想、抑郁等精神 障碍，影响正常的工作和生活。
麻醉精神药品的安全隐患
01
02
03
04
麻醉精神药品的安全隐患主要 表现在药物的储存、运输和使
用过程中。
储存不当可能导致药物受潮、 霉变、变质等，影响药物的质
量和安全性。
运输过程中可能发生交通事故 、被盗等意外情况，导致药物
麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材【PPT 44页】【45页】
精麻药品处方存在的问题
超说明书用药：给失眠患者的给药频次为每日2至4 次，其本意是为满足患者多日用药需求，却违背了 诊疗常识，是一种医疗安全隐患。
诊断不确切、不完整或术语不确切：如把“焦虑症” 写作“焦虑”，还有“神经痛”“惊阙”“焦虑发 作”“脑出血”“心律失常”“胆结石”“滑囊 炎”“腹股沟直疝”“胆结石术”“孕40WG1P0”等。
“编撰”诊断：医师为满足患者超七日剂需求，未 按患者实际病情书写诊断，如“焦虑”“抑郁症”、 “烦躁”（开写口服药），存在医疗安全风险。
以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开 写的麻醉药品处方诊断为原患疾病。
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式
¡ 当日有效；处方不得涂改。 ¡ 必须有纸质处方，每张处方限开一个品种； ¡ 使用药品通用名称，总剂量和单次使用剂
量要明确，不能写作片或盒。
精麻药品处方的规范开写
门诊以电子处方扣费，住院患者开嘱 托医嘱，由药房工作人员凭处方扣费。 • 药师不得调配不合格的处方。医师不得为 自己开具该种处方。 • 二、处方前记 1、姓名、年龄、性别要如实填写，年龄写 周岁；麻醉药品处方中的年龄与患者身份 证明一致。 2、处方编号，处方由药房工作人员完成调 剂后按次序编号存放。
延长，医师应当注明理由并再次签名。 同一患者使用不同剂型和不同品种的
麻醉药品或精二药品时，或在不同医疗机 构购买使用，总剂量叠加计算，不能超过 限定用量。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
（1982年提出，我国于1991年响应）
根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治 疗有五项基本原则:
其次为《药品管理法》《药品管理法实 施条例》、《处方管理办法》
麻醉药品、精神药品的管理课件
与其他医疗机构、药师协会等加强合 作与交流，共同探讨管理问题，提高 管理水平。
未来发展趋势
完善法律法规
随着医疗技术的发展和社会的进步， 需要不断完善麻醉药品和精神药品管 理的法律法规，以适应新的形势和需 求。
提高管理效率
加强国际合作
加强与其他国家和地区的合作与交流， 共同打击麻醉药品和精神药品的非法 交易和使用。
采用信息化技术手段，提高麻醉药品 和精神药品的管理效率，减少人为错 误和管理漏洞。
THANKS
感谢观看
不良反应上报
发现麻醉药品和精神药品不良反应 时，应及时上报相关部门，并采取 有效措施防止不良反应的再次发生。
定期评估
定期对麻醉药品和精神药品的使用 情况进行评估，发现问题及时整改， 确保药品的安全和有效。
麻醉药品、精神药品的安全
04
管理
药品的丢失与被盗处理
建立严格的药品丢失与被盗报告制度
01
一旦发现药品丢失或被盗，应立即报告相关部门，并进行调查
麻醉药品、精神药品 的管理课件
目录
• 麻醉药品、精神药品的基本知识 • 麻醉药品、精神药品的管理规定 • 麻醉药品、精神药品的合理使用 • 麻醉药品、精神药品的安全管理 • 麻醉药品、精神药品的滥用与防范 • 案例分析与实践经验分享
麻醉药品、精神药品的基本
01
知识
定义与分类
总结词
麻醉药品和精神药品的定义与分类是理解其管理的基础。
合法处置
按照相关法律法规要求， 将医疗废物交由有资质的 机构进行合法处置。
药品的安全药品的储存与运输， 确保药品安全。
严格监管
对麻醉药品、精神药品的 储存与运输过程进行严格 监管，确保药品质量与安 全。
未来发展趋势
完善法律法规
随着医疗技术的发展和社会的进步， 需要不断完善麻醉药品和精神药品管 理的法律法规，以适应新的形势和需 求。
提高管理效率
加强国际合作
加强与其他国家和地区的合作与交流， 共同打击麻醉药品和精神药品的非法 交易和使用。
采用信息化技术手段，提高麻醉药品 和精神药品的管理效率，减少人为错 误和管理漏洞。
THANKS
感谢观看
不良反应上报
发现麻醉药品和精神药品不良反应 时，应及时上报相关部门，并采取 有效措施防止不良反应的再次发生。
定期评估
定期对麻醉药品和精神药品的使用 情况进行评估，发现问题及时整改， 确保药品的安全和有效。
麻醉药品、精神药品的安全
04
管理
药品的丢失与被盗处理
建立严格的药品丢失与被盗报告制度
01
一旦发现药品丢失或被盗，应立即报告相关部门，并进行调查
麻醉药品、精神药品 的管理课件
目录
• 麻醉药品、精神药品的基本知识 • 麻醉药品、精神药品的管理规定 • 麻醉药品、精神药品的合理使用 • 麻醉药品、精神药品的安全管理 • 麻醉药品、精神药品的滥用与防范 • 案例分析与实践经验分享
麻醉药品、精神药品的基本
01
知识
定义与分类
总结词
麻醉药品和精神药品的定义与分类是理解其管理的基础。
合法处置
按照相关法律法规要求， 将医疗废物交由有资质的 机构进行合法处置。
药品的安全药品的储存与运输， 确保药品安全。
严格监管
对麻醉药品、精神药品的 储存与运输过程进行严格 监管，确保药品质量与安 全。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
连带责任
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方，若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度，包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆，并配备专人负责押 运，确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度，只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面，能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑症等，能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品，其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此，医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训，并严格遵守用药原则和管理制 度，确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度，只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方，若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度，包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆，并配备专人负责押 运，确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度，只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面，能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑症等，能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品，其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此，医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训，并严格遵守用药原则和管理制 度，确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度，只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
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19
• 处方的开具
➢诊断与药品适应症相符 ➢药品通用名为准 ➢剂型必须注明，手工处方若未注明规格，应写
明具体剂量，不得用“片”、“支”等替代 ➢须注明用法用量，不得以“术中”等含糊不清
的字句代替；用法用量在药品说明书范围之内。 ➢临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一
致。
➢字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改 处签名并注修改日期。
14
•处方颜色
➢ 淡红色处方：用于麻醉药品和第一类精 神药品，其右上角分别标注“麻”、 “精一”。
➢ 白色处方：用于第二类精神药品，其右 上角标注“精二”。
15
16
17
处方的开具与调剂
18
开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色， 右上角标注“麻、精一” 。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注 “精二”。
盐酸哌替啶注射液（度冷丁） 50mg
芬太尼注射液
0.1mg
注射用盐酸瑞芬太尼
1mg
枸橼酸舒芬太尼注射液
0.05mg
盐酸布桂嗪注射液(强痛定)
0.1g
盐酸麻黄素注射液
30mg
外 用：芬太尼透皮贴剂
8
2.1mg 4.2mg
第一类精神药品 • 盐酸氯胺酮注射液 0.1g
9
第二类精神药品
口 服：艾司唑仑片
20
• 处方的开具
➢ 医师不得为自己开处方 ➢ 开具处方前要核对取药人身份证和专用病历上
载明的医疗机构 ➢ 开方时应在病历或专用病历上及专用门诊日志
上记录 ➢ 处方必须自己书写、药品名称不得缩写或简写 ➢ 开处方前在专用病历上作镇痛效果分析 ➢ 专用病历使用3个月的患者要复诊或随诊一次
21
•《知情同意书》
1 mg
氨酚待因片(对乙酰氨基酚0.3g，磷酸可待因15mg)
地西泮片
2.5 mg
酒石酸唑吡坦片
5mg 10 mg
氯硝西泮片
2 mg
马来酸咪达唑仑片
15 mg
麦角胺咖啡因片(麦角胺1mg，咖啡因0.1g)
盐酸曲马多缓释片
100 mg
佐匹克隆片
3.75 mg
注射用苯巴比妥钠
0.1 g
苯巴比妥片 注射液：地西泮注射液
注射剂每张处 方不得超过3
日常用量
控缓释制剂 ，每张 处方不得超过15日
常用量
其他剂型，每 张处方不得超 过7日常用量
26
麻醉、精一药品 • 逐日开具，每张处方为1
住院患者
日常用量
27
➢ 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托
啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶处方为一次常用量，不能外带，仅限于 医疗机构内使用
• 癌痛治疗用药纠结前行
3
概念、国家颁布品种
4
概念
•麻醉药品:对中枢神经有麻醉作用，连续使
用、滥用或者不合理使用，易产生身体依 赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
5
概念
•精神药品:是指直接作用于中枢神经系统，
使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品(精神药品长期使用后所产生的药物依赖
性是精神依赖性，不同于连续使用麻醉药品所致 的身体依赖性)
30 mg 2ml:10 mg
酒石酸布托啡诺
1ml:1 mg
咪达唑仑注射液
5ml:5 mg 2ml:10 mg
10
处方权、处方标准
11
处方权
执业医师 执业助理医师
进修医师
麻精处方资格（使 用知识和规范化管 理培训、考核合 格），限于本医疗 机构第38条）
12
• 处方权备案
➢ 留存签名样式于本机构医疗科和药剂科 ➢ 要求：
门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛需长期使 用的，首次建立门诊病历，签署《知情同意书》
➢ 患者所拥有的权利：
1、有在医师、药师指导下获得药品的权利； 2、有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品, 正确、安全、有效使用和保存常识的权利； 3、有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； 4、权利受侵害时向有关部门投诉的权利。麻醉、精神药品处方 Nhomakorabea理、使用
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1
目的
加强麻醉、第一类精神药品处方开具、使用、 保存管理
提高疼痛及相关疾病患者的生存质量 防止流入非法渠道 正确认识使用方法及常识
2
内容
• 概念、国家颁布品种 • 处方权、处方标准 • 处方的开具与调剂 • 处方监督管理 • 处方法律责任 • 药物治疗的基本原则
➢ 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神
药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患 者，每3个月复诊或者随诊一次
28
• 处方的调剂
➢具备药学专业资质和麻精处方资格人员 ➢留存签章样式于本医疗机构备查 ➢药师以上资质人员负责处方审核、评估、核对、发
▪ 人员变动及时更新 ▪ 备案表至少3年更新一次 ▪ 备案表保存3年
13
•处方内容： 前记、正文、后记。
➢ 前记：医疗机构名称、处方编号、患者 基本信息、病情及诊断；患者身份证名 编号，代办人姓名、身份证名编号。
➢ 正文：以Rp或者R标示，分为药品名称、 规格、数量、用法用量。
➢ 后记：医师签章、药品金额以及审核、 调配、核对、发药的药师签章。
6
国家颁布品种
➢麻醉药品121品种 （我国生产使用25个品种） ➢第一类精神药品68品种 ➢第二类精神药品81品种 （我国生产使用一类、二类精神药品 40个品种）
7
常用麻醉药品
口 服：硫酸吗啡缓释片（美施康定）10mg 30mg 盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）5mg 20mg
注射剂：吗啡注射液
10mg
24
麻醉、精一药品 门（急）诊患者
精二药品 门（急）诊患者
注射剂一次 常用量
控缓释制剂 7日量
其他剂型3 日量
注：精一药品哌醋甲酯用于治疗 儿童多动症时，每张处方不得超
过15日常用量
每张处方不 得超过7日
常用量
控缓释制剂7日 慢性病或某些 特殊情况的患
者15日量
25
麻醉、精一药品
门（急）诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者
22
➢ 患者及其亲属或者监护人的义务
1、遵守相关法律、法规及有关规定。 2、如实说明病情及是否有药物依赖或药物 滥用史。 3、患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取 药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院。 4、不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
23
➢ 办理麻醉药品专用病历需要留存的材料
➢ 知情同意书，患者(家属)签字。 ➢ 二级以上医院的医疗诊断证明 ➢ 患者户籍簿复印件 ➢ 患者身份证或者其他相关身份证明复印件 ➢ 代办人身份证复印件
• 处方的开具
➢诊断与药品适应症相符 ➢药品通用名为准 ➢剂型必须注明，手工处方若未注明规格，应写
明具体剂量，不得用“片”、“支”等替代 ➢须注明用法用量，不得以“术中”等含糊不清
的字句代替；用法用量在药品说明书范围之内。 ➢临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一
致。
➢字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改 处签名并注修改日期。
14
•处方颜色
➢ 淡红色处方：用于麻醉药品和第一类精 神药品，其右上角分别标注“麻”、 “精一”。
➢ 白色处方：用于第二类精神药品，其右 上角标注“精二”。
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16
17
处方的开具与调剂
18
开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色， 右上角标注“麻、精一” 。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注 “精二”。
盐酸哌替啶注射液（度冷丁） 50mg
芬太尼注射液
0.1mg
注射用盐酸瑞芬太尼
1mg
枸橼酸舒芬太尼注射液
0.05mg
盐酸布桂嗪注射液(强痛定)
0.1g
盐酸麻黄素注射液
30mg
外 用：芬太尼透皮贴剂
8
2.1mg 4.2mg
第一类精神药品 • 盐酸氯胺酮注射液 0.1g
9
第二类精神药品
口 服：艾司唑仑片
20
• 处方的开具
➢ 医师不得为自己开处方 ➢ 开具处方前要核对取药人身份证和专用病历上
载明的医疗机构 ➢ 开方时应在病历或专用病历上及专用门诊日志
上记录 ➢ 处方必须自己书写、药品名称不得缩写或简写 ➢ 开处方前在专用病历上作镇痛效果分析 ➢ 专用病历使用3个月的患者要复诊或随诊一次
21
•《知情同意书》
1 mg
氨酚待因片(对乙酰氨基酚0.3g，磷酸可待因15mg)
地西泮片
2.5 mg
酒石酸唑吡坦片
5mg 10 mg
氯硝西泮片
2 mg
马来酸咪达唑仑片
15 mg
麦角胺咖啡因片(麦角胺1mg，咖啡因0.1g)
盐酸曲马多缓释片
100 mg
佐匹克隆片
3.75 mg
注射用苯巴比妥钠
0.1 g
苯巴比妥片 注射液：地西泮注射液
注射剂每张处 方不得超过3
日常用量
控缓释制剂 ，每张 处方不得超过15日
常用量
其他剂型，每 张处方不得超 过7日常用量
26
麻醉、精一药品 • 逐日开具，每张处方为1
住院患者
日常用量
27
➢ 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托
啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶处方为一次常用量，不能外带，仅限于 医疗机构内使用
• 癌痛治疗用药纠结前行
3
概念、国家颁布品种
4
概念
•麻醉药品:对中枢神经有麻醉作用，连续使
用、滥用或者不合理使用，易产生身体依 赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
5
概念
•精神药品:是指直接作用于中枢神经系统，
使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性 的药品(精神药品长期使用后所产生的药物依赖
性是精神依赖性，不同于连续使用麻醉药品所致 的身体依赖性)
30 mg 2ml:10 mg
酒石酸布托啡诺
1ml:1 mg
咪达唑仑注射液
5ml:5 mg 2ml:10 mg
10
处方权、处方标准
11
处方权
执业医师 执业助理医师
进修医师
麻精处方资格（使 用知识和规范化管 理培训、考核合 格），限于本医疗 机构第38条）
12
• 处方权备案
➢ 留存签名样式于本机构医疗科和药剂科 ➢ 要求：
门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛需长期使 用的，首次建立门诊病历，签署《知情同意书》
➢ 患者所拥有的权利：
1、有在医师、药师指导下获得药品的权利； 2、有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品, 正确、安全、有效使用和保存常识的权利； 3、有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； 4、权利受侵害时向有关部门投诉的权利。麻醉、精神药品处方 Nhomakorabea理、使用
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1
目的
加强麻醉、第一类精神药品处方开具、使用、 保存管理
提高疼痛及相关疾病患者的生存质量 防止流入非法渠道 正确认识使用方法及常识
2
内容
• 概念、国家颁布品种 • 处方权、处方标准 • 处方的开具与调剂 • 处方监督管理 • 处方法律责任 • 药物治疗的基本原则
➢ 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神
药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患 者，每3个月复诊或者随诊一次
28
• 处方的调剂
➢具备药学专业资质和麻精处方资格人员 ➢留存签章样式于本医疗机构备查 ➢药师以上资质人员负责处方审核、评估、核对、发
▪ 人员变动及时更新 ▪ 备案表至少3年更新一次 ▪ 备案表保存3年
13
•处方内容： 前记、正文、后记。
➢ 前记：医疗机构名称、处方编号、患者 基本信息、病情及诊断；患者身份证名 编号，代办人姓名、身份证名编号。
➢ 正文：以Rp或者R标示，分为药品名称、 规格、数量、用法用量。
➢ 后记：医师签章、药品金额以及审核、 调配、核对、发药的药师签章。
6
国家颁布品种
➢麻醉药品121品种 （我国生产使用25个品种） ➢第一类精神药品68品种 ➢第二类精神药品81品种 （我国生产使用一类、二类精神药品 40个品种）
7
常用麻醉药品
口 服：硫酸吗啡缓释片（美施康定）10mg 30mg 盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）5mg 20mg
注射剂：吗啡注射液
10mg
24
麻醉、精一药品 门（急）诊患者
精二药品 门（急）诊患者
注射剂一次 常用量
控缓释制剂 7日量
其他剂型3 日量
注：精一药品哌醋甲酯用于治疗 儿童多动症时，每张处方不得超
过15日常用量
每张处方不 得超过7日
常用量
控缓释制剂7日 慢性病或某些 特殊情况的患
者15日量
25
麻醉、精一药品
门（急）诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者
22
➢ 患者及其亲属或者监护人的义务
1、遵守相关法律、法规及有关规定。 2、如实说明病情及是否有药物依赖或药物 滥用史。 3、患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取 药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院。 4、不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
23
➢ 办理麻醉药品专用病历需要留存的材料
➢ 知情同意书，患者(家属)签字。 ➢ 二级以上医院的医疗诊断证明 ➢ 患者户籍簿复印件 ➢ 患者身份证或者其他相关身份证明复印件 ➢ 代办人身份证复印件