无机化学(北师大版)第4章 配合物 章节测试(含答案)

第四章配合物

一、判断题

1. 所有八面体构型的配合物比平面四方形的稳定性强。.（）

2. 所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。.（）

3. 价键理论认为，所有中心离子（或原子）都既能形成内轨型配合物，又能形成

外轨型配合物。（）

4. 所有内轨型配合物都呈反磁性，所有外轨型配合物都呈顺磁性。.（）

5. 内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定，螯合物比简单配合物稳定，则螯合物

必定是内轨型配合物。.（）

6. 内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。.（）

7. 不论配合物的中心离子采取d2sp3或是sp3d2杂化轨道成键，其空间构型均为八

面体形。.（）

8. [Fe(CN)6]3-和[FeF6]3-的空间构型都为八面体形，但中心离子的轨道杂化方式不

同。（）

9. [Fe(CN)6]3-是内轨型配合物，呈反磁性，磁矩为0。（）

10. K3[FeF6]和K3[Fe(CN)6]都呈顺磁性。（）

11. Fe2+的六配位配合物都是反磁性的。.（）

12. 在配离子[AlCl4]-和[Al(OH)4]-中，Al3+的杂化轨道不同，这两种配离子的空间构

型也不同。（）

13. 已知E(Cu2+/Cu)=0.337V，E([Cu(NH3)4]2+/Cu)=-0.048V，则

E([Cu(CN)4]2-/Cu)<-0.048V。（）

14. Ni2+的四面体构型的配合物，必定是顺磁性的。（）

15. 已知E(Ag+/Ag)=0.771V，E([Ag(NH3)2]+/Ag)=0.373V，则

E([Ag(CN)2]-/Ag)>0.373V。（）

16. 按照价键理论可推知，中心离子的电荷数低时，只能形成外轨型配合物，中心

离子电荷数高时，才能形成内轨型配合物。.（）

17. 以CN-为配体的配合物，往往较稳定。（）

18. Ni2+的平面四方形构型的配合物，必定是反磁性的。.（）

19. 所有Fe3+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（）

20. 磁矩大的配合物，其稳定性强。.（）

21. 所有Ni2+的八面体配合物都属于外轨型配合物。（）

22. 已知K2[Ni(CN)4]与Ni(CO)4均呈反磁性，所以这两种配合物的空间构型均为平

面正方形。（）

二、选择题

1. 价键理论可以解释配合物的（）。

(A)磁性和颜色；(B)空间构型和颜色；

(C)颜色和氧化还原性；(D)磁性和空间构型。

2. 下列叙述中错误的是.（）。

(A)一般地说，内轨型配合物较外轨型配合物稳定；

(B)ⅡB族元素所形成的四配位配合物，几乎都是四面体构型；

(C)CN-和CO作配体时，趋于形成内轨型配合物；

(D)金属原子不能作为配合物的形成体。

3. 在[AlF6]3-中，Al3+杂化轨道类型是（）。

(A)sp3；(B)dsp2；(C)sp3d2；(D)d2sp3。

4. 下列配合物中，属于内轨型配合物的是（）。

(A)[V(H2O)6]3+，μ=2.8B.M.；(B)[Mn(CN)6]4-，μ=1.8B.M.；

(C)[Zn(OH)4]2-，μ=0B.M.；(D)[Co(NH3)6]2+，μ=4.2B.M.。

5. 下列叙述中错误的是.（）。

(A)Ni2+形成六配位配合物时，只能采用sp3d2杂化轨道成键；

(B)Ni2+形成四配位配合物时，可以采用dsp2或sp3杂化轨道成键；

(C)中心离子采用sp3d2或d2sp3杂化轨道成键时，所形成的配合物都是八面体构型；

(D)金属离子形成配合物后，其磁矩都要发生改变。

6. 下列配离子中，不是八面体构型的是.（）。

(A)[Fe(CN)6]3-；(B)[CrCl2(NH3)4]+；

(C)[CoCl2(en)2]+；(D)[Zn(CN)4]2-。

7. [Cu(CN)4]3-的空间构型及中心离子的杂化方式是.（）。

(A)平面正方形，dsp2杂化；(B)变形四面体，sp3d杂化；

(C)正四面体，sp3杂化；(D)平面正方形，sp3d2杂化。

8. 形下列各种离子中，在通常情况下形成配离子时不采用sp杂化轨道成键的是.（）。

(A)Cu2+；(B)Cu+；(C)Ag+；(D)Au+。

9. 在〖Al(OH)4]-中Al3+的杂化轨道类型是（）。

(A)sp2；(B)sp3；(C)dsp2；(D)sp3d2。

10. [Co(NH3)6]3+（磁矩为0)的电子分布式为（）。

(A)↑↓↑↑[↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓]

3d4s4p；（d2sp3）

(B)↑↓↑↓↑↓____[↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓]______

3d4s4p4d；（sp3d2）

(C)↑↓↑↑↑↑[↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓]______

3d4s4p4d；（sp3d2）

(D)↑↓↑↓↑↓[↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓]

3d4s4p；（d2sp3）

11. 已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M；其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是（）。

(A)八面体形，sp3d2；(B)八面体形，d2sp3；

(C)三角形，sp2；(D)三角锥形，sp3。

12. 下列配离子的中心离子采用sp杂化呈直线形的是（）。

(A)[Cu(en)2]2+；(B)[Ag(CN)2]-;(C)[Zn(NH3)4]2+；(D)[Hg(CN)4]2-。

13. 下列配离子的形成体采用sp杂化轨道与配体成键且μ=0B.M.的是.（）。

(A)[Cu(en)2]2+；(B)[CuCl2]-；(C)[AuCl4]-；(D)[BeCl4]2-。

14. 已知[Co(NH3)6]3+的磁矩μ=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（）。

(A)sp3d2杂化，正八面体；(B)d2sp3杂化，正八面体；

(C)sp3d2，三方棱柱；(D)d2sp2，四方锥。

15. 下列配离子中具有平面正方形空间构型的是.（）。

(A)[Ni(NH3)4]2+，μ=3.2B.M.；(B)[CuCl4]2-，μ=2.0B.M.；

(C)[Zn(NH3)4]2+，μ=0B.M.；(D)[Ni(CN)4]2-，μ=0B.M.。

16. 实验测得配离子[MX4]2-的磁矩小于简单离子M2+的磁矩，则下列关于[MX4]2-的中心离子轨道杂化类型和配离子空间构型的叙述中正确的是.（）。

(A)sp3，正四面体形；(B)dsp2，正四面体形；

(C)sp3，平面正方形；(D)dsp2，平面正方形。

17. 下列各组配离子中，都是外轨型配合物的是（）。

(A)[Fe(H2O)6]2+、[Fe(CN)6]4-；(B)[FeF6]3-、[Fe(CN)6]3-；