室内空气净化产品甲醛净化效果检测方法酚试剂法
环境空气―甲醛的测定―酚试剂分光光度法
FHZHJDQ0028 环境空气甲醛的测定酚试剂分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0028环境空气—甲醛的测定—酚试剂分光光度法1 范围5mL 吸收液中含有0.2µg 甲醛应有0.079±0.012吸光度,检出限为0.05µg/5mL 。
当采样10L 时,最低检出浓度为0.01 mg/m 3。
若用5mL 样品溶液,其测定范围为0.1~2µg 甲醛。
当采样体积为10L 时,则可测浓度范围为0.02~0.4mg/m 3。
20µg 酚、2µg 乙醛以及二氧化氮在一般情况下,对本法无干扰;但乙醛(>2µg 和丙醛与MBTH 反应也产生蓝色染料。
此时所测得样品溶液中醛的含量,是以甲醛表示的总醛量。
二氧化硫的干扰,可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤,予以排除(硫酸锰滤纸的制法见9.2。
2 原理空气中甲醛被酚试剂溶液吸收,反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,分光光度法定量。
3 试剂3.1 吸收原液:称量0.1g 酚试剂 [盐酸-3-甲基-2苯并噻唑酮腙,C 6H 4SN(CH 3C :NNH 2·HCl ,简称MBTH ]加水溶解,倾于100mL 具塞量筒中,加水至刻度。
放冰箱保存。
可稳定三天。
3.2 吸收液:吸量5mL 吸收原液,加95mL 水。
混匀,即为吸收液。
采样时,临用现配。
3.3 0.1mol/L 盐酸溶液:量取8.2mL 盐酸加水稀释至1L 。
3.4 10g/L 硫酸铁铵溶液:称量1.0 g 硫酸铁铵[NH 4Fe (SO 42·12H 2O 优级纯],用0.1mol/L 盐酸溶液溶解,并稀释至100mL 。
3.5 碘溶液[c (1/2I 2=0.1 mol/L]:称量12.7g 升华碘和30g 碘化钾,加水溶解,稀释至1L 。
3.6 碘酸钾标准溶液[c(1/6KIO 3=0.1000mol/L]:准确称量3.5668g ,经105℃烘干2h 的碘酸钾(优级纯,溶解于水,移入1L 容量瓶中,再用水稀释刻度。
酚试剂分光光度法测甲醛
酚试剂分光光度法测甲醛
酚试剂分光光度法是测定甲醛的常用方法之一，具有简单、快捷、准确等优点。
下面是测定甲醛的步骤：
实验设备及试剂：
1.紫外可见分光光度计
2.1%的酚试剂溶液
3.95%的乙醇溶液
操作步骤：
1.将甲醛溶液与酚试剂溶液按1:1的体积比混合，混合后用95%的乙醇调节至总体积为50ml。
2.将混合溶液取一定量置于紫外可见分光光度计中进行测量。
最佳测试波长为410nm左右。
3.读取测量结果，并根据测得的吸光度值和标准曲线得出甲醛
溶液中甲醛的浓度。
注意事项：
1.测量前应将试剂和样品室清洗干净，防止杂质干扰测试结果。
2.试剂的准确配制和储存对结果的准确性具有非常重要的影响。
3.在测量中应保证光的稳定性和一致性，防止测试结果偏差。
4.应根据不同的样品特性和测试要求，选择合适的波长和测量方法，以提高测量的准确性和敏感性。
酚试剂分光光度法测甲醛
6 甲醛的酚试剂分光光度法6.1 原理空气中的甲醛用大型气泡吸收管采集，与酚试剂反应生成吖嗪（Azine），在酸性溶液中，吖嗪被铁离子氧化生成蓝色化合物，在645nm 波长测量吸光度，进行定量。
6.2 仪器6.2.1 大型气泡吸收管。
6.2.2 空气采样器，流量0~500ml /min。
6.2.3 具塞刻度试管，10ml。
6.2.4 恒温水浴。
6.2.5 分光光度计。
6.3 试剂实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
6.3.1 酚试剂溶液：1g/L的3-甲基- 2-苯并噻唑腙盐酸盐（MBTH）溶液。
置棕色瓶于4℃冰箱保存。
6.3.2 硫酸铁铵溶液，10g/L：称取1g 硫酸铁铵[NH4Fe(SO4) 2·12H2O，优级纯]，溶于50ml 硫酸溶液（0.72mol/L）中，并稀释至100ml。
6.3.3 标准溶液：取2.8ml 甲醛溶液（36%~38%），用水稀释至1L，此甲醛溶液标定后为标准贮备液，至少可以稳定3m。
临用前，用水稀释成1.0μg/ml 甲醛标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
甲醛溶液浓度标定：取20.0ml 此溶液于250ml碘量瓶中，加入20.0ml 碘溶液[0.050mol/L，12.7g 升华碘和30g 碘化钾，溶于水，并稀释至1L。
]加15ml 氢氧化钠溶液（1mol/L），放置15min。
加20ml 硫酸溶液（0.5mol/L），再放置15min；用硫代硫酸钠溶液（0.0110mol/L）滴定至溶液呈淡黄色时，加入1ml 淀粉溶液（10g/L），继续滴定至无色。
同时滴定一个试剂空白（水）。
由式（5）计算溶液中甲醛的浓度：1.5（v1 －v2）甲醛浓度（mg/ml）＝―――――――― (5)20.0式中：v1, v2 －分别为滴定试剂空白和甲醛溶液用去的硫代硫酸钠溶液的体积，ml；1.5 －1 ml 碘溶液相当于甲醛的量，mg。
6.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
酚试剂测甲醛
酚试剂法测甲醛1实验原理：酚试剂法是利用空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。
2主要仪器与试剂：2.1主要仪器：大气采样器；比色管；WFZ UV-2000型紫外可见分光光度计；数显恒温水浴锅；干燥箱；碘量瓶。
2.2主要试剂：甲醛溶液（37%-40%）；浓硫酸（95.0%-98%）；Na2S2O3·5H2O；重铬酸钾；可溶性淀粉；碘化钾；碘；NaOH试剂；蒸馏水：酚试剂[C6H4SN(CH3):HNH2·HCL];硫酸铁铵盐，以上试剂均为分析纯。
3准备工作：3.1甲醛溶液的标定：3.1.1 Na2S2O3标定：①取0.15g K2C2O7溶于25mL水中，再称取2g碘化钾加入其中，取20mL20%的H2SO4加入其中，充分混匀且避光保持15min左右，使碘离子完全被氧化以碘的形式析出；②再加100mL去离子水稀释（一为降低酸度，二为使终点时溶液中的Cr3+离子不致颜色太深，影响终点观察；另外KI浓度不可过大，否则I2与淀粉所显颜色偏红紫，也不利于观察终点）；用Na2S2O3滴定成淡黄色（I2颜色）。
反应为：Na2S2O3+I2==NaI+Na2S2O6③再加0.5%淀粉3ml（如过早加入淀粉：开始I2太多，被淀粉吸附得过牢，就不易被完全夺出，并且也难以观察终点，因此必须在滴定至近终点时方可加入淀粉溶液。
）；终点由蓝色变成绿色（终点的颜色为Cr3+颜色）。
3.1.1.1 Na2S2O3标定数据处理表格1硫代硫酸钠标定数据组号开始体积终点体积消耗体积第一组V始=0.00ml V终=31.5mlΔV1=31.5ml第二组V始=0.00ml V终=31.3mlΔV2=31.3ml第三组V始=0.00ml V终=31.0mlΔV3=31.0ml平均值ΔV平均=31.27mlC 1=03.491000⨯⨯V m =03.4927.31100015.0⨯⨯=0.09785mol/Lm:重铬酸钾的质量 V ：消耗Na2S2O3的体积 C1：Na 2S 2O 3的浓度 3.1.2 HCHO 标定①10ml 甲醛+25ml 碘液+10mlNaOH 暗放置15min ②再加15ml0.5mol/L 的H 2SO 4 ③用Na 2S 2O 3滴定成黄色④再加入数滴淀粉指示剂蓝色退去即为终点。
酚试剂分光光度法测甲醛原理
酚试剂分光光度法测甲醛原理
甲醛是一种健康有害气体，其危害正是目前家庭空气污染存在的一个大问题。
普通家庭在检测甲醛水平时，常用的方法是采用分光光度法测定甲醛，也称酚试剂分光光度法。
它利用一定浓度的酚酞酸和浓度不一定的氨水溶液，交替滴加，使溶液的PH值改变，当pH值为9.0时，酚酞酸溶解形成橙色颜料，而甲醛就能够与酚酞酸结合，形成黄-橙色复合颜料，并藉由分析复合颜料的颜色浓度及分光光度，从而确定甲醛的含量浓度。
具体来说，酚试剂分光光度法测定甲醛的步骤如下：
1. 选择流动性液相法检测仪器，设定测定甲醛时所需的参数；
2. 将用于测定的溶液分别放入检测仪器的管状滤膜，经过初步称重；
3. 采用相应的试剂滴加采样液，使pH值趋于9.0；
4. 此时，酚酞酸与甲醛形成黄-橙色复合颜料；
5. 温度控制在25℃；
6. 将复合颜料流入式恒光源检测管，进行分光光度检测；
7. 使用CIE色度空间百分比值及分光光度值，进行校准；
8. 计算出甲醛的浓度，并进行报告记录。
酚酞酸分光光度法测定甲醛是一种简便，有效的测定方法。
相比于其它测定方法，它准确性及快速性都更好。
它在检测甲醛时无需改变实验条件，只需加不同pH值的酚酞酸溶液就能确定甲醛的浓度。
此外，使用酚酞酸分光光度法测定甲醛不需消耗太多试剂，实验操作简单，还省时。
因此，酚酞酸分光光度法在检测甲醛水平、检验家内装修工程，诊断过敏及分析室内空气环境质量的情况下，都极其有效。
室内环境空气中甲醛测定方法——酚试剂分光光度法
室内环境空气中甲醛测定方法——酚试剂分光光度法国家标准《公共场所空气中甲醛的测定方法》（GB/T18204.26-2000）：第一法：酚试剂分光光度法第二法：气相色谱法酚试剂分光光度法一、原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物。
颜色深浅与甲醛含量成正比，与甲醛标准溶液比较定量。
二、试剂酚试剂[ 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物，C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl，简称MBTH盐酸盐]、硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]、盐酸（HCl）、甲醛（HCHO）。
本法所用水均为去离子水。
三、仪器和设备气泡吸收管、空气采样器、具塞比色管、分光光度计。
四、实验1.吸收液原液：称0.1 g 酚试剂于100 mL容量瓶中，加水溶解并定容，放冰箱保存，可稳定3天。
吸收液：取5 mL 吸收液原液，加95 mL水，即为吸收液，临用现配。
2.甲醛标准贮备液：取2.8 mL 36~38%的甲醛溶液，加水定容至1 L，此溶液1 mL约相当于1 mg甲醛。
甲醛标准溶液：取1 mL贮备液至100 mL容量瓶中并定容（稀释100倍），此时1 mL 溶液含10 µg甲醛；取10 mL此液于100 mL容量瓶，加5 mL吸收原液，用水定容至100 mL，此液1 mL含1 µg甲醛。
放置30 min后，用于配制标准色列管。
此标准溶液可稳定24 h。
3.1%硫酸铁铵溶液：1.0 g 硫酸铁铵，用0.1 mol HCl 溶解，定容至100 mL。
4.分析步骤：1)采样用一个内装5 mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5 L/min流量，采气10 L（20 min）。
24 h内分析。
2)标准曲线的绘制取5支10 mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准色列管。
各管中加入0.4 mL的1% 硫酸铁铵溶液，摇匀。
放置15 min。
用1 cm比色皿，在波长630 nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。
室内环境空气中甲醛测定方法——酚试剂分光光度法
室内环境空气中甲醛测定方法——酚试剂分光光度法室内环境中的甲醛含量是一个非常重要的指标，它是室内空气中的有害物质之一，对人体健康会造成一定的危害。
因此，准确测定室内环境中的甲醛含量对于保护人体健康至关重要。
本文将介绍一种常用的室内环境空气中甲醛测定方法，酚试剂分光光度法。
酚试剂分光光度法是一种常用的分析方法，通过测量试样溶液中的吸收光强，来确定溶液中一些物质的含量。
在测定甲醛时，通常选择添加一种具有选择性反应的试剂，对甲醛进行反应并生成稳定的化合物，然后通过测量反应产物的吸收光强来间接测定甲醛的含量。
下面是酚试剂分光光度法测定室内环境中甲醛的步骤：1.样品处理：将采集的室内环境空气样品收集到一定的容器中，通常是通过一种称为气相色谱法采集样品。
然后，将样品液化并转化为溶液，以便后续处理和测定。
2.试剂制备：酚试剂中通常含有酚类化合物，能与甲醛发生缩醛反应并生成有色产物。
根据实验需求，选择合适的酚试剂，然后用适量的溶剂将其溶解并调节至适当浓度。
3.试剂反应：将样品与酚试剂混合，使甲醛与试剂发生反应生成缩醛产物。
这个反应一般需要一定的反应时间和温度。
4.产物测定：将反应产生的缩醛产物进行分离和富集，然后使用分光光度计测量其吸收光强。
在分析前，需要确定适当的波长以及光程，以保证测量结果的准确性。
5.标定曲线绘制：通过制备一系列不同浓度的标准溶液，并根据其吸光度与浓度之间的关系绘制标定曲线。
6.甲醛含量计算：使用标定曲线，根据测得的吸光度值确定反应产物中甲醛的含量。
根据反应所用的体积和溶液处理的体积，可以计算出室内空气中甲醛的浓度。
需要注意的是，酚试剂分光光度法测定甲醛的方法在实际操作中还需要注意以下几点：1.建立合适的工作条件：包括溶剂选择、搅拌速度、温度等。
这些条件需要根据具体的实验需求和试剂的特性进行调试。
2.样品的预处理：在进行分析之前，可能需要对样品进行一些预处理，如过滤、稀释等。
这些预处理步骤需要在保证样品的原有特性不受影响的情况下进行。
空气中甲醛检测办法酚试剂分光光度法
精心整理空气中甲醛检测方法-----酚试剂分光光度法
1．原理
空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。
2
2.1
2.2
2.3
2.4723
3．药品试剂
本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。
3.1吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)：称量0.050g酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于
冰箱中可稳定三天)。
3.2吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)：量取5mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。
3.30.1mol/L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×
至
3.41%
3.5
40g
3.61mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，用水溶解后稀释至1000mL。
3.70.5mol/L硫酸溶液：量取浓硫酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL，缓慢加入水中，冷却后用水稀释至1000mL。
3.90.005g/mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，并煮沸
2~3min至溶液透明(标定时，临用现配)。
酚试剂分光光度法测室内甲醛
酚试剂分光光度法测室内甲醛酚试剂分光光度法测定室内甲醛实验报告班级：130223学号：13022103姓名：董子薇15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用0.05mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加0.5%淀粉溶液1mL，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录消耗体积V，同时用水作试剂空白滴定。
反应原理：甲醛溶液中，加碱液使溶液呈碱性后，加入一定量过量的碘标准溶液，甲醛被氧化：HCHO + I2+ 3NaOH = HCOONa + 2NaI + 2H2O放置15分钟，待反应完全后，用硫酸酸化，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定过量I 2：I2+ 2Na2S2O3= 2NaI + Na2S4O6按下式（*）计算浓度：()20152 1⨯⨯-=M VVC（*）式中：C——甲醛标准贮备溶液中甲醛的浓度，mg/ml；V1——滴定空白时消耗硫代硫酸钠溶液体积，ml；V2——滴定甲醛溶液时消耗硫代硫酸钠溶液体积，ml；M——硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度；15——甲醛的当量。
20——所取甲醛标准贮存液的体积，ml。
二次平行滴定，误差小于0.05ml,否则重新标定。
（5）甲醛标准溶液：临用时，从甲醛标准贮备溶液中移取0.9ml溶液，倾于100ml容量瓶中，定容至刻度线；立即再取此溶液10.00ml，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100ml（此溶液1.00ml含1.00µg甲醛），放置30min后，用于配制标准色列管(此标准溶液（标准工作液）可稳定24h)。
（5）上面用到的试剂：①碘溶液C(1/2I2)=0.010mol/L。
碘贮备液，C（1/2I2）=0.1mol/L：称取1.27g碘（I2）于烧杯中，加入4g碘化钾和去离子水，搅拌至完全溶解后，用水稀释至100mL, 贮于棕色细口瓶中，暗处贮存。
碘溶液C(1/2I2)=0.010mol/L：量取碘贮备液25mL，用水稀释至250mL，贮于棕色容量瓶中。
酚试剂分光光度法测甲醛含量
酚试剂分光光度法测甲醛含量1.试剂配备本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水：所用的试剂一般为分析纯。
1.1 吸收原液：称量0.10g酚试剂，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水至刻度。
放入冰箱中保存，可稳定三天。
1.2 吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。
采样时，临用现配。
1.3 1%的硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。
1.4 碘溶液：称量40g碘化钾，溶于20ml水中，加入12.7g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。
移入棕色瓶中，暗处储存。
1.5 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠溶于水中，并稀释至1000mL。
1.6 0.5mol/L硫酸溶液：量取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，用水稀释至1000mL。
1.7 硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L)1.8 0.5%淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，并煮沸2~3min至溶液透明。
冷却后，加入0.1g水杨酸或氯化锌保存。
1.9甲醛标准贮备溶液：量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1ml约相当于1mg甲醛。
其准确浓度用下述碘量法标定。
甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250mL 碘量瓶中。
加入20.00mL0.1N碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)和15mL 1mol/L氢氧化钠溶液，摇匀后放置15min。
加入20mL 0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min。
用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈现浅黄色时，加入1mL0.5%淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止，并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2)，mL。
同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1)，mL。
酚试剂分光光度法测甲醛
6 甲醛的酚试剂分光光度法6.1 原理空气中的甲醛用大型气泡吸收管采集，与酚试剂反应生成吖嗪（Azine），在酸性溶液中，吖嗪被铁离子氧化生成蓝色化合物，在645nm 波长测量吸光度，进行定量。
6.2 仪器6.2.1 大型气泡吸收管。
6.2.2 空气采样器，流量0~500ml /min。
6.2.3 具塞刻度试管，10ml。
6.2.4 恒温水浴。
6.2.5 分光光度计。
6.3 试剂实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
6.3.1 酚试剂溶液：1g/L的3-甲基- 2-苯并噻唑腙盐酸盐（MBTH）溶液。
置棕色瓶于4℃冰箱保存。
6.3.2 硫酸铁铵溶液，10g/L：称取1g 硫酸铁铵[NH4Fe(SO4) 2·12H2O，优级纯]，溶于50ml 硫酸溶液（0.72mol/L）中，并稀释至100ml。
6.3.3 标准溶液：取2.8ml 甲醛溶液（36%~38%），用水稀释至1L，此甲醛溶液标定后为标准贮备液，至少可以稳定3m。
临用前，用水稀释成1.0μg/ml 甲醛标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
甲醛溶液浓度标定：取20.0ml 此溶液于250ml碘量瓶中，加入20.0ml 碘溶液[0.050mol/L，12.7g 升华碘和30g 碘化钾，溶于水，并稀释至1L。
]加15ml 氢氧化钠溶液（1mol/L），放置15min。
加20ml 硫酸溶液（0.5mol/L），再放置15min；用硫代硫酸钠溶液（0.0110mol/L）滴定至溶液呈淡黄色时，加入1ml 淀粉溶液（10g/L），继续滴定至无色。
同时滴定一个试剂空白（水）。
由式（5）计算溶液中甲醛的浓度：1.5（v1 －v2）甲醛浓度（mg/ml）＝―――――――― (5)20.0式中：v1, v2 －分别为滴定试剂空白和甲醛溶液用去的硫代硫酸钠溶液的体积，ml；1.5 －1 ml 碘溶液相当于甲醛的量，mg。
6.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
空气中甲醛检测方法-----酚试剂分光光度法
空气中甲醛检测方法酚试剂分光光度法1．原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。
2．仪器设备2.1气泡采样管 (5) 或多孔玻板采样管；2.2QC-2A 大气采样 (2) 仪或 TMP1500 电子控时采样器；2.310mL 具塞比色管 (10) ；2.4723 型可见分光光度计。
3．药品试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。
3.1吸收原液 (C(MBTH)=0.001g/mL) ：称量 0.050g 酚试剂 (MBTH) ，用水溶解后稀释至 50mL( 贮于冰箱中可稳定三天 )。
3.2吸收液 (C(MBTH)=0.00005g/mL) ：量取 5 mL 吸收原液，用水稀释至 100mL( 采样时，临用现配 )。
3.30.1mol/L 盐酸：量取浓盐酸 (C 摩 (mol/L)=C 质 (%) ×ρ总 (g/mL) ×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL ，用水稀释至 1000mL 。
3.41%硫酸铁铵溶液：称量 1.0g 硫酸铁铵，用 0.1mol/L 盐酸溶解后稀释至100mL 。
3.5碘溶液 (C(1/2I2)=0.1000mol/L) ：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取 3.5.2 的方法。
3.5.1准确称量 40g 碘化钾，溶于 25mL 水中，加 12.7g 碘，用水溶解后稀释至1000mL( 移入棕色瓶中，暗处贮存 )；3.5.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘溶液V 取(mL)=100/C 摩(mol/L)(BR(1/2I2)浓度 C 摩 (mol/L) 见说明书，C 摩 (mol/L) ≥0.1000mol/L)，用水稀释至1000mL( 移入棕色瓶中，暗处贮存 )。
3.61mol/L 氢氧化钠溶液：称量 40g 氢氧化钠，用水溶解后稀释至 1000mL 。
《室内环境检测》室内空气中甲醛的测定--酚试剂分光光度法
实验项目指导书
式中：
V 0 ——换算成标准状态下的采样体积，L ； V ——采样体积，L ；
T 0 ——标准状态的绝对温度，273K ；
T ——采样时采样点现场的温度（t ）与标准状态的绝对温度之和，（t + 273）
K ； P 0 ——标准状态下的大气压力，101.3kPa ；
P ——采样时采样点的大气压力，kPa 。
②空气中甲醛浓度按下面公式计算
0)(V B A A c s
-=
式中：c ——空气中甲醛浓度，mg/m 3； A ——样品溶液的吸光度；
A 0 ——试剂空白溶液的吸光度；
B s ——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，μg/吸光度； V 0 ——标准状况下的采样体积，L 。
5. 根据国家标准GB/T 18883中甲醛浓度限量，对室内环境进行评价。
附表1 酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛标准曲线记录表
标准曲线名称： 标准溶液来源： 适用项目： 方法依据： 曲线编号： 测定波长： 参比溶液： 比色皿厚度：
填表人： 校核人： 审核人：
附表2 酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛数据记录表
样品名称： 方法依据： 采样日期： 仪器型号： 仪器编号： 分析日期： 测定波长： 参比溶液： 比色皿厚度： 计算公式：0
0)(V B A A c s
-=
附表3 酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛技能考核标准。
甲醛测定-室内环境空气酚试剂分光光度法作业指导书
甲醛测定室内环境空气酚试剂分光光度法一、方法原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，比色定量。
二、检测依据公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物。
三、检测仪器分光光度计四、试剂耗材去离子水或蒸馏水酚试剂（实验室专用酚试剂）显色液（1%硫酸铁铵溶液）五、操作步骤1、配置吸收液打开工具箱，取一瓶酚试剂，用注射器加入5mL去离子水或蒸馏水，待酚试剂完全溶解后，用45mL去离子水或蒸馏水将其溶解至50mL吸收液备用。
2、采样取出大气采样器和铝合金三脚架，将大气采样器固定到铝合金三脚架上，大气采样器距离地面(0.5~1.5米之间)通过三脚架上的旋钮可自由上下调节。
将气泡吸收管插入支撑架中，用白色硅胶管将气泡吸收管与大气采样器连接。
用注射器取5mL吸收液注入气泡吸收管中，打开电源开关，液晶屏上显示0~90min多档时间，选择20min，按采样键开始采样，同时在液晶屏上显示倒计时时间。
调节采样器旋钮校正指示窗内的黑色球型浮子位于上下两条刻线之间(0.5L/min)，采样结束时，仪器自动停止采样。
3、显色校零液：用注射器取5mL吸收液注入10mL比色瓶中作为校零液。
样品：采样停机后，断开连接的硅胶管，取下气泡吸收管，将气泡吸收管中的溶液转移到10ml比色瓶中备用。
向校零液和样品中同时滴加3滴显色液，放置15min。
4、测定取出甲醛检测仪，按{开/关}键，仪器进入半启动状态，扫描酚试剂包装盒上条码，试剂匹配通过后仪器正常启动；放入校零液盖上遮光盖按{调零}键，再按{检测键}，液晶屏显示【0.00】，调零完成。
取出校零液，放入样品，盖上遮光盖，等待3-5s后，按{检测}键，显示样品甲醛浓度(mg/m3)。
六、注意事项1、检测仪：每个条码扫描匹配成功后，可连续使用14h，如关机重启，无需重新扫描。
检测时放入样品后请等待3-5s后检测，防止因放入时溶液来回晃动造成的检测结果不稳定。
室内办公 甲醛 标准
室内办公甲醛标准1. 甲醛检测方法室内办公甲醛检测一般采用以下方法：1.1 酚试剂分光光度法酚试剂分光光度法是一种常用的甲醛检测方法，其原理是利用甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物，通过测定该化合物吸光度值可得到甲醛浓度。
1.2 AHMT分光光度法AHMT分光光度法是一种灵敏的甲醛检测方法，其原理是利用甲醛与AHMT在酸性条件下反应生成紫红色化合物，通过测定该化合物吸光度值可得到甲醛浓度。
1.3 气相色谱法气相色谱法是一种高灵敏度和高选择性的甲醛检测方法，其原理是将样品中的甲醛转化为可挥发的有机化合物，通过气相色谱仪进行分析，以得到甲醛浓度。
1.4 电化学传感器法电化学传感器法是一种快速、简便的甲醛检测方法，其原理是利用甲醛在传感器表面发生化学反应产生电流或电压信号，通过测量该信号可得到甲醛浓度。
2. 甲醛浓度限值根据国家标准《室内空气质量标准》（，室内办公甲醛浓度限值为0.10毫克/立方米。
在检测时应确保采样点设置合理，采样时间足够长，以避免受到外界干扰和误差。
3. 甲醛释放量标准对于室内办公环境中的甲醛释放量，应符合国家相关标准的要求。
一般来说，新装修的办公室应在装修完成后进行检测，确保甲醛释放量符合国家标准。
对于家具、地板等装饰材料，也应选择符合甲醛释放量标准的产品。
4. 检测环境要求在进行甲醛检测时，应确保采样环境相对封闭，避免外界干扰和误差。
同时，应选择无风或微风天气进行采样和分析，以避免误差和干扰。
采样和分析人员应经过专业培训，掌握正确的操作方法和数据分析技巧。
5. 采样和数据分析在进行甲醛采样时，应选择具有代表性的采样点，并确保采样时间足够长。
采样后应及时将样品送至实验室进行分析，并采用正确的分析方法和数据处理技术。
数据分析时应考虑到多种因素对结果的影响，如温度、湿度、气压等。
同时应对数据进行误差分析和校准，以确保数据的准确性和可靠性。
6. 检测报告要求检测机构应提供详细的检测报告，包括采样点位置、采样时间、分析方法、数据结果等信息。
酚试剂法测甲醛原理
酚试剂法测甲醛原理
酚试剂法测甲醛是一种常见的化学方法，其原理是基于甲醛与酚试剂之间的化学反应。
在反应中，甲醛与酚试剂发生缩合反应，生成呈紫红色的染料，这可以作为甲醛含量的指示剂。
具体反应方程式如下：
甲醛 + 酚试剂→ 紫红色染料
通过测量染料的光密度，可以间接测定甲醛的含量。
通常使用分光光度计或其他光学仪器来测量样品溶液中染料的吸光度。
根据吸光度与甲醛浓度之间的关系，可以计算出甲醛的含量。
为了保证测量结果的准确性，需要进行一系列的实验对照。
首先，制备一组标准品溶液，分别含有已知浓度的甲醛。
然后，将待测样品和标准品溶液与酚试剂混合，经过一定的反应时间后，测量它们的吸光度。
根据吸光度结果和标准曲线（由标准品测定得出）进行计算，即可得到待测样品中甲醛的浓度。
需要注意的是，在进行测量前，需要注意样品的处理和预处理步骤，以确保样品中的其他成分不会对测量结果产生干扰。
同时，操作中需要严格控制实验条件，并遵循安全操作规程，以确保实验的可靠性和安全性。
空气中甲醛浓度的测定—酚试剂法
空气中甲醛浓度的测定—酚试剂分光光度法甲醛的测定方法有乙酰丙酮分光光度法、变色酸分光光度法、酚试剂分光光度法、离子色谱法等。
其中乙酰丙酮分光光度法灵敏度略低，但选择性较好，操作简便，重现性好，误差小；变色酸分光光度法显色稳定，但使用很浓的强酸，使操作不便，且共存的酚干扰测定；酚试剂分光光度法灵敏度高，在室温下即可显色，但选择性较差，该法是目前测定甲醛最好的方法；离子色谱法是新方法，建议试用。
近年来随着市内污染监测的开展，相继出现了无动力取样分析方法，该法简单、易行，是一种较理想的室内测定方法。
1、实验原理甲醛与酚试剂反应生成嗪，在高铁离子存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物。
在波长630nm处，用分光光度法测定，反应方程式如下：采样体积为5mL时，本法检出限为0.02μg/mL，当采样体积为10mL时，最低检出浓度为0.01mg/m3。
2、实验仪器和试剂（1）仪器⑴大型气泡吸收管：10只，10mL；⑵空气采样器：1台，流量范围0～2L/min。
⑶具塞比色管：10只，10 mL；⑷分光光度计：1台。
（2）试剂⑴吸收液：称取0.10g酚试剂（3－甲基一苯并噻唑胺，C6H4SH(CH3)C：NNH2∙HCl，简称MBTH）,溶于水中，稀释至100mL，即为吸收原液，贮存于棕色瓶中，在冰箱可以稳定3天。
采样时取5.0mL原液加入95mL水，即为吸收液。
⑵硫酸铁铵溶液（10g/L）：称取1.0g硫酸铁铵，用0.10mol/L盐酸溶液溶解，并稀释至100mL 。
⑶硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L ）：称取26g 硫代硫酸钠（Na 2S 2O 3∙5H 2O ）和0.2g 无水碳酸钠溶于1000mL 水中，加入10mL 异戊醇，充分混合，贮于棕色瓶中。
⑷甲醛标准溶液：量取10mL 浓度为36％～38％的甲醛，用水稀释至500mL ，用碘量法标定甲醛溶液浓度。
使用时，先用水稀释成每毫升含10.0μg 甲醛的溶液，然后立即吸取10.00mL 此稀释溶液于10mL 容量瓶中，加5.0mL 吸收原液，再用水稀释至标线。
室内空气 甲醛的测定 公共场所卫生检验方法-酚试剂分光光度法
室内空气甲醛的测定公共场所卫生检验方法-酚试剂分光光度法1. 原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，比色定量。
2. 试剂注：本法中的用水均为重蒸馏水或去离子交换水，试剂纯度为分析纯。
2.1 吸收原液（1.0g/L）：称取0.10g酚试剂[C6H4SN(CH4)C：NNH2·HCl,简称MBTH]，加水至100ml。
放冰箱中保存，可稳定3d。
2.2 吸收液：量取吸收原液5ml，加水95ml，即为吸收液，使用前配制。
2.3 硫酸铁铵溶液{ρ[NH4Fe(SO4)2·12H2O]=10g/L}：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。
2.4 碘溶液[c(1/2I2)=0.1000mol/L]：称量40g碘化钾，溶于25ml水中，加入12.7g 碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
2.5氢氧化钠溶液（40g/L）：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。
2.6 硫酸溶液[c(1/2H2SO4)=0.5mol/L]：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。
2.7 硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S2O3）=0.1000mol/L]。
2.8 淀粉溶液（5g/L）：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml 沸水，并煮沸2min~3min至溶液透明。
冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。
2.9 甲醛标准贮备液：取2.8ml甲醛溶液[ϕ（HCHO）=36%~38%]，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1ml约相当于1mg甲醛，其准确浓度用下述碘量法标定：取20.00ml甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中，加入20.00ml 碘溶液和15ml氢氧化钠溶液，放置15min加入20ml硫酸溶液，再放置15min，用硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止；同时用水作空白滴定。
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开启空气净化器一定时间后对舱内空气甲醛的浓度进行采样，分析测试，即为空气净化 器净化某段时间后舱体内空气中甲醛的浓度值，记作 Ct。 6.1.2 样品的采样
试验舱出气口与装有 5mL 甲醛吸收液的大型气泡吸收管一端口相连接，气泡吸收管的 另一端口与空气采样器入气口连接，以 0.5L/min 流量，采气 1~5L。采样完成后，立即封闭 试验舱的采样口及气泡吸收管两端，记录采样时的温度和大气压力，采样后样品在室温下应 在 24h 内分析。 6.2 采样结果分析 6.2.1 标准曲线的绘制
1 范围 适用于室内空气净化器去除室内空气中甲醛效果的检测方法。
2 规范性参考文件 GB/T 18204.26‐2000 公共场所空气中甲醛测定方法 QB/T 2761‐2006 室内空气净化产品净化效果测定方法
3 原理 用酚试剂吸收液采集空气净化器净化前后试验舱内一定体积的空气样品，空气中的甲醛
与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅， 比色定量，从而计算出室内空气净化产品的甲醛净化效率。
0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0
（μg）
各管中，加入 0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置 15min。用 2cm 比色皿，在波长 630nm 下，以水做参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲
线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子 Bg（μg/吸光度）。 6.2.2 样品测定
4.3 1%硫酸铁铵溶液：称量 1.0g 硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]用 0.1mol/L 盐酸溶解，并稀 释至 100mL。 4.4 甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1.00mL 含 10μg 甲醛，立即 再取此溶液 10.00mL，加入 100mL 容量瓶中，加入 5mL 吸收原液，用水定容至 100mL，此 液 1.00mL 含 1.00μg 甲醛，放置 30min 后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定 24h。 4.5 甲醛溶液：36~38%。
A.1 空气试验舱容积：0.9m×0.9m×1.85m=1.5m3 或 3 m×4m×2.5m=30m3。 A. 2 框架：76mm×44mm 铝型材，对 30 m3 的试验舱，铝型材安装在地板上。 A. 3 壁：用厚度为 5mm 浮法平板玻璃。 A.4 地板：1.5 m3 的试验舱：用厚度为 5mm 浮法平板玻璃；30 m3 的试验舱：用厚度为 0.8mm 不锈钢板。 A. 5 顶板：1.5 m3 的试验舱：用厚度为 5mm 浮法平板玻璃；30 m3 的试验舱：金属复合板。
4 试剂和材料 本法中使用水均为去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。
4.1 吸收原液：称量 0.10g 酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl，简称 MBTH]，加水溶解，倾于 100mL 具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。 4.2 吸收液：量取吸收原液 5mL，加 95mL 水，即为吸收液。采样时，临用现配。
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国产科学仪器应用方法集 （201273+t
×
P Po
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。（1）
式中：Vo‐‐‐‐ 标准状态下的采样体积，L； Vt‐‐‐‐ 采样体积，为采样流量与采样时间乘积： t ‐‐‐‐采样点的温度，℃；
To‐‐‐‐ 标准状态下的绝对温度 273K； P‐‐‐‐ 采样点的大气压，kPa；
5 仪器及设备 5.1 分光光度计：752N 型紫外可见分光光度计，在 630nm 测定吸光度。 5.2 大型气泡吸收管：出气口内径为 1mm，出气口至管底距离等于或小于 5mm。 5.3 空气采样器：流量范围（0~2）L/min，流量稳定。 5.4 具塞比色管：10mL。 5.5 30m3 或 1.5 m3 空气试验舱：要求见附录 A。
-------------------------------------------------------------------------附录 A 空气试验舱的结构及设备
A. 空气试验舱的结构 室内空气净化器的检测使用 30 m3 的试验舱，其他净化产品如室内空气净化功能涂料等
使用 1.5m3 的试验舱。
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国产科学仪器应用方法集 （2010）
室内空气净化产品甲醛净化效果检测方法 酚试剂法
上海市计量测试技术研究院 丁臻敏
前言 本方法参照 GB/T 1.1‐2000《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则》和 GB/T
20001.4‐2001《标准编写规则 第四部分 化学分析方法》 的编写规则。 本方法由上海市计量测试技术研究院研究完成。 本方法起草单位：上海市计量测试技术研究院。 本方法主要起草人：吴冬梅 丁臻敏 本方法解释人： 吴冬梅
取 10mL 具塞比色管，用甲醛标准溶液按表 1 制备标准系列。 表 1 甲醛标准系列
管号
012345678
标准溶液 （mL）
0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00
吸收液 （mL）
5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0
甲醛含量
Po‐‐‐‐ 标准状态下的大气压，101kPa。 6.2.3.2 空气中甲醛的浓度按式（2）计算。
C = (A− Ao)×Bg Vo
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。（2）
式中：C‐‐‐‐空气中甲醛浓度，mg/m3； A‐‐‐‐ 样品溶液的吸光度： Ao‐‐‐‐ 样品溶液的吸光度： Bg‐‐‐‐ 由 6.2.1 项得到的计算因子，μg/吸光度： Vo‐‐‐‐换算成标准状态下的采样体积，L。
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国产科学仪器应用方法集 （2010）
A. 6 密封材料及气密性 试验舱体材料应无吸附性，化学反应惰性（如有玻璃或不锈钢），试验舱体内表面应光
滑，所有连接处应使用具有气密性能的材料（如硅橡胶）密封，保证试验舱的漏气率小于 0.05 m3/h。 A.7 风扇：1.5 m3 的试验舱：选用适合的可调式低速风扇，控制开关在舱外；30 m3 的试验 舱：家用吊扇，直径为 1.4m，控制开关在舱外。 A. 8 采样孔：位于舱壁距舱底 1.3m 高处，采样管为金属管，连接舱内外空气，采样管舱外 端用橡胶帽密封。 A.9 过滤器：对 30 m3 的试验舱，需高效空气过滤器 630mm×630mm 2 个，效率为 99.9%， 中效过滤器 1 个，效率为 60%。 A.10 送风机：对 30 m3 的试验舱，要求送风机的通风量 1800m3/h。
采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为 5mL。 按绘制标准曲线的操作步骤（见 6.2.1）测定吸光度（A）；在每批样品测定的同时，用 5mL 未采样的吸收液做试剂空白，测定试剂空白的吸光度（AO）。 6.2.3 计算 6.2.3.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下采样体积。
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国产科学仪器应用方法集 （2010）
6 试验步骤 6.1 采样 6.1.1 试验舱的预处理
用空气试验舱进行测试净化产品去除甲醛的浓度。试验条件在常温常压下进行。试验舱 内应清洁干净，最大限度地净化舱中的空气质量，保证无污染物。
将甲醛溶液（36~38%）装入 10mL 气泡吸收管中，在空气净化产品放入试验舱并关闭试 验舱后，用鼓泡的方式将甲醛液体以气态的方式鼓入试验舱中。
6.2.3.3 空气净化产品对甲醛去除率可按下式计算：
y = C0 − Ct ×100
C0
。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。（3）
式中：y‐‐‐‐ 去除率，%： Co‐‐‐‐ 舱体内空气中甲醛浓度值为初始浓度（mg/m3）； Ct‐‐‐‐ 空气净化器净化某段时间后舱体内空气中甲醛的浓度值（mg/m3）。