水中铁含量测定方法
铁的测定及预处理方法
水质中铁含量的测定一、实验原理该方法采用邻菲罗啉光度法，水中的铁有二价和三价形式，在检测前需用盐酸羟胺将高价铁还原为二价铁。
在PH值4~5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，二价铁和邻菲啰啉反应，生成橙红色有机物，可使用510nm 的光进行比色，测量范围：0.02~2.5mg/L。
二、水样预处理1)总铁的测定水样处理：采样后立即将样品用盐酸酸化至pH<1,分析时取50ml混合水样于150ml锥形瓶中，加入1+3盐酸1ml，10%的盐酸羟按1ml，加热煮沸至体积减少到15ml左右，以保证全部铁的溶解和还原成二价铁。
若有沉淀产生可过滤去除，水样处理完毕后按铁的测定步骤进行实验操作。
2)纯亚铁测定水样前处理：采样时将2ml盐酸放入一个100ml的具塞的水样瓶中，再放入水样至注满整个水样瓶，以防止水样中的亚铁转化成三价铁。
水样处理完毕后按铁的测定步骤进行实验操作。
注意事项：①本方法测定的是亚铁，测定时注意水样的前处理；②含氰离子和硫离子的水样酸化时，必须小心进行，因为会产生有毒气体。
三、实验耗材及设备使用铁测定的仪器：5B-3B（V8）铁测定使用的试剂LH-Fe测铁试剂四、测定步骤1.打开主机开关，进行预热。
2.准备数支反应管，置于冷却架的空冷槽上。
3.准确量取10mL纯水加到“0”号反应管中。
4.然后分别准确量取各水样10mL，依次加入到其他反应管中。
5.依次向各个反应管中加入2.5mL LH-Fe测铁试剂，摇匀，静置10分钟。
6.打开5B-3B（V8）仪器开关预热10分钟，在初始界面下按设置键进入铁测定模式。
7.测定并打印铁的结果。
水中铁含量的测定标准
水中铁含量的测定标准水是生命之源，而水质的好坏直接关系到人们的健康。
其中，水中铁含量是水质的一个重要指标。
因此，对水中铁含量进行准确测定，对于保障人们的饮用水安全至关重要。
本文将介绍水中铁含量的测定标准，希望能对相关工作提供一定的参考。
一、测定方法。
1. 原子吸收光谱法。
原子吸收光谱法是目前测定水中铁含量的常用方法之一。
该方法具有高灵敏度、准确性高、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质监测领域。
在使用该方法进行测定时，需要注意标准溶液的配制和仪器的校准，以确保测定结果的准确性。
2. 比色法。
比色法是另一种常用的测定水中铁含量的方法。
该方法操作简单，成本较低，适用于一般水质监测场合。
但是，比色法对水样的预处理要求较高，且受到干扰因素的影响较大，需要在实际操作中加以注意。
二、测定标准。
根据《水质标准》（GB 5749-2006）的规定，不同用途的水对铁含量有不同的要求标准。
一般来说，生活饮用水中的铁含量应控制在0.3mg/L以下，超过此标准会影响水的口感和透明度。
而工业用水对铁含量的要求则更为严格，一般要求控制在0.1mg/L以下，以防止对生产设备的腐蚀。
三、测定注意事项。
在进行水中铁含量的测定时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存。
样品的采集和保存直接影响测定结果的准确性。
应选择干净的采样瓶进行采集，并避免样品受到外界污染。
采集后的样品应密封保存，并尽快送至实验室进行分析。
2. 仪器的使用和维护。
无论是原子吸收光谱法还是比色法，都需要严格按照仪器的操作规程进行操作。
同时，定期对仪器进行维护保养，确保仪器的稳定性和准确性。
3. 数据的处理和分析。
在测定过程中，应及时记录实验数据，并进行合理的处理和分析。
对于异常数据，应及时排除干扰因素，确保测定结果的准确性和可靠性。
四、结语。
水中铁含量的测定是水质监测工作中的重要环节，准确测定水中铁含量对于保障人们的饮用水安全至关重要。
在实际工作中，我们应严格按照相关标准和方法进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性，为人们提供更加安全、健康的饮用水。
水中铁含量的快速测定方法
水中铁含量的快速测定方法
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水中铁含量的快速测定方法：
①硫氰酸钾比色法：取水样加入适量显色剂（如硫氰酸钾），Fe³⁺与SCN⁻反应生成红色Fe(SCN)³，通过分光光度计测定吸光度，对比标准曲线，快速得出铁含量。
②铁离子测定仪：直接使用手持式或在线铁离子测定仪，如遵循EPA 315B 法，水样与试剂反应显示淡蓝色，仪器自动给出铁离子浓度，适用于现场快速检测。
③便携式分光光度计法：利用二氮杂菲显色，水样中Fe²⁺与二氮杂菲反应形成橙红色配合物，分光光度计测定特定波长下的吸光值，依据标准曲线计算铁含量，适合野外快速测定。
④试纸条检测：使用预处理过的铁含量试纸条浸入水样中，根据颜色变化与比色卡比较，估测铁浓度，最为简便快捷，但精度相对较低。
这些方法各有优势，选择时需考虑检测精度、现场条件及所需时间等因素。
水中铁含量测定方法 邻菲罗琳(2)
水中铁的测定$ X. U$ N% k" I [5 t6 S" K) j P5 r4 G# g) T/ [* [% s; ] n% g# V; P/ k8 [' E5 @0 z$ U) z3 X3 _. m8 S7 A3 W1．方法原理0 c: W B+ }3 q' j* ]# C& ]9 j% H' T1 ~4 R亚铁在PH3－9之间的溶液中与邻菲罗啉生成稳定的橙红色络合物〖(C12H8N2)3Fe〗9 b4 b# a! x# j----X3 X9 X7 ]6 @0 J/ y此络合物在避光时可稳定半年。
测量波长为510nm，其摩尔吸光系数为1.1x104.若用还原3 [! T; s+ ?6 J' C) A( N! @/ N+ D& v % t3 f3 m3 y% u) \( q4 K(如盐酸羟胺)将高铁离子还原,则本法可测定高铁离子及总铁含量.2.干扰及消除1 `: I8 v% k" z' W, f; |1 v: r" m) E! r" U- [* I强氧化剂,氰化物,亚硝酸盐,焦磷酸盐,偏聚磷酸盐及某些重金属离子会干扰测定,经过加酸% s; r9 I- b$ ]煮沸,可将氰化物及亚硝酸盐除去,并使焦磷酸,偏聚磷酸盐转化为正磷酸盐以减轻干扰,加入盐酸1 I$ U8 p# p6 Z5 Q* ^$ D羟胺则可消除强氧化剂的影响.& X& ^( m/ T3 X# J6 n! F+ e邻菲罗啉能与某些金属离子形成有色络合物而干扰测定.但在乙酸-乙酸胺的缓冲溶液中,不& D& i+ u2 a9 t+ W* [/ X; X大于铁浓度10倍的铜,锌,钴,铬及小于2mg/L的镍,不干扰测定,当浓度再高时,可加入过量显色剂# X' K* K3 r5 v) }9 w8 N予以消除.汞,隔,银等能与邻沸罗啉形成沉淀,若浓度低时,可加过量邻沸罗啉来消除;浓度高时,可. g, H8 |/ P( W! [9 y7 {将沉淀过滤除去.水样有底色,可用不加邻菲罗啉的试液作参比,对水样的底色进行校正.3.方法适用范围. o# T! N, i9 x8 \! Y* s$ J8 i4 k, [- Q此法适用于一般环境水和废水中铁的监测,最低检出浓度为0.03mg/L,测定上限为5.00mg/L的水样,可适当稀释后再按本方法进行测定.4.仪器2 a) l2 L6 U# `: c4 I Q2 l分光光度计,10mm比色皿.5.试剂4 j* z* X" T# m/ }- H5.1铁标准储备液:准确称取0.7020g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O],溶于1+1硫酸50mL中,转" X0 X6 T0 [& U移至1000mL容量瓶中,加水至标线,摇匀.此溶液每毫升含铁100?g.5.2铁标准使用液:准确移取标准储备液25.00mL置100mL容量瓶中,加水至标线,摇匀.此溶液每; j. C; K# ?- z1 _$ j! n毫升含铁25.0?g.5.39 a+ c% z1 M; }! U7 b, b1+3盐酸# L/ D8 A( I+ R; U, a% f1 B5.4 10%(m/v)盐酸羟胺溶液.5.5缓冲溶液:40g乙酸铵加50mL冰乙酸用水稀释至100mL.5.63 X0 [. G4 s) f0 U( L0.5(m/v)邻菲罗啉(1,10-phennthroline)溶液,加数滴盐酸帮助溶解.6.步骤# G% ]; ]/ l9 j+ Z3 ?# i$ X6.1标准曲线的绘制; N7 U% y& }# U e# Q" O' j7 U' d6 L) ?2 ~依次移取铁标准使用液0,2.00,4.00,6.00,8.00,10.0mL 置150mL锥形瓶中,加入蒸馏水至50.0mL,再加1+3盐酸1mL,10%(m/v)盐酸羟胺1mL,玻璃珠1~2粒.然后,加热煮沸至溶液剩15mL左右,冷却至室温,定量转移至50mL具塞刻度管中.加一小片刚果红试纸,滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚2 k, c# i3 J" B0 R* F" v刚变红,加入5mL缓冲溶液,05%(m/v)邻菲罗啉溶液2mL,加水至标线,摇匀.显色15min后,用10mm比色皿,以水为参比,在510nm处测量吸光度,由经过空白校正的吸光度对铁的微克数作图.6.2总铁的测定1 }# O; H7 u p3 P) G" l+ B& Z" I$ g( U c+ [! w9 }- c) h采样后立即将样品用盐酸酸化至PH为1,分析时取50.0mL混匀水样置150mL锥形瓶中,加% V4 s$ ?& L9 `5 m4 m& d: A5 k6 q3 a1+3盐酸1mL,盐酸羟胺溶液1mL,加热煮沸至体积减少到15mL左右,以保证全部铁的溶解和还原.若仍有沉淀应过滤除去.以下按绘制标准曲线同样操作,测量吸光度并作空白校正.6.3亚铁的测定& Y! x3 J. ?1 k3 Q. E4 d6 T1 ?0 p- ^5 i' h5 _采样时将2mL盐酸放在一个100mL具塞的水样瓶内,直接将水样注满样品瓶,塞好塞,以防氧化,一直保存到进行显色和测量(最好现场测定或现场显色).分析时只需取适量水样,直接加入缓冲溶液与邻菲罗啉溶液,显色5~10分钟,在510nm处,以水为参比测量吸光度,并作空白校正.6.4可过滤铁的测定. R4 V: ^' X+ r+ `3 E2 u5 x0 @0 ?( X7 ], Q* x在采样现场,用0.45?m滤膜过滤水样,并立刻用盐酸酸化过滤水至PH为1,准确吸取样品50mL置150mL锥形瓶中,以下操作与步骤1相同.' T# m, p7 X/ W/ U( p8 \) ~) ?铁(Fe,mg/L)=m/v式中:m---由校准曲线查得的铁量(?g);8 l3 c+ Y& o' Qv---水样体积(mL).8.精密度和准确度7 h6 p( R2 `% [% C7 Y& _/ K N# K: [" W* P) n9 t+ o) U一个实验室测定铁离子的浓度为0.5,2.5,4.5mg/L 的水样,相对标准偏差分别为1.1%,0.44%和0.33%., W# p- P9 n% ~4 {9 G5 ]1 ~0 H对于0.5,2.5mg/L浓度的铁溶液按1:1的比例加标进行回收试验,得回收率分别为102.6%和97.4%.9.注意事项2 j. j, c* l, |- }4 K/ m3 r% _9.1各批试剂的铁含量如不相同,每新配一次试液,都需重新绘制校准曲线.9.2含CN-或S2-离子的水样酸化时,必须小心进行,因为会产生有毒气体.9.3若水样含铁量较高,可适当稀释;浓度低时可换用30mm或50mm的比色皿。
原子吸收光谱法测定水中铁
原子吸收光谱法测定水中铁
原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定水中铁的含量。
该方法的基本原理是利用铁原子吸收特定波长的光线，通过测量吸收光的强度来确定样品中铁的浓度。
具体操作步骤如下：
1. 采集水样并进行处理，如过滤或加热，以去除可能影响测定结果的杂质。
2. 将处理后的水样放入原子吸收光谱仪的样品池中。
3. 通过调节仪器的参数，如波长、灯丝温度和气体流量等，使其达到最佳测量状态。
4. 启动仪器，让铁原子吸收特定波长的光线，测量吸收光的强度，得到样品中铁的浓度。
该方法具有测量精度高、灵敏度高、分析速度快等优点，广泛应用于环境检测、食品安全和生命科学等领域。
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水中总铁含量的测定
二、水中总铁含量的测定（一）、说明（1）本题满分40分，完成时间100分钟。
（2）考核成绩为操作过程评分、测定结果评分和考核时间评分之和。
（二）、操作步骤1、吸收曲线的制作（找出最大吸收波长）取5.00ml含铁20.00mg/L=20.00ug/mL标准溶液于1个50ml容量瓶中，向容量瓶中加入10%盐酸羟胺1ml，乙酸铵缓冲溶液5mL，混合后加入0.1%邻菲啰啉溶液2mL，用水稀释至刻度，摇匀。
放置15分钟，用分光光度计于420-550波长处，以纯试剂作参比溶液，测量吸结论：2、实验条件的确定：最佳pH值的确定各取5.00ml铁标准溶液于5个50ml容量瓶中，向各容量瓶中加入10%盐酸羟胺1 mL，乙酸钠缓冲溶液0.00、2.00、4.00、6.00、8.00 mL，混合后加入0.1%邻菲啰啉溶液2 mL，用水稀释至刻度，摇匀。
放置15分钟，用分光光度计于510 nm波长处，以纯试剂作参比溶液，测量吸光度。
记录读数。
作出乙酸钠缓冲溶液与吸光度的关系曲线，确定缓冲溶液的用量。
结论：3、实验条件的确定：显色剂的用量的确定（用移液管移取）各取5.00ml铁标准溶液于5个50 mL容量瓶中，向各容量瓶中加入10%盐酸羟胺1 mL，乙酸铵缓冲溶液5.00mL，混合后加入0.1%邻菲啰啉溶液0.50、1.00、1.50、2.00、2.50 ml，用水稀释至刻度，摇匀。
放置15分钟，用分光光度计于510 nm波长处，以纯试剂作参比溶液，测量吸光度。
记录读数。
作出显色剂与吸光度的关系曲线，确定显色剂的用量。
结论4、显色时间的确定：取5.00ml铁标准溶液于1个50ml容量瓶中，向各容量瓶中加入10%盐酸羟胺1ml，乙酸铵缓冲溶液5.00mL，混合后加入0.1%邻菲啰啉溶液2.00 mL，用水稀释至刻度，摇匀。
放置0、5、10、15、20、25分钟，用分光光度计于510 nm波长处，以纯试剂作参比溶液，测量吸光度。
水中铁含量的国标方法
水中铁含量的国标方法水中铁含量的国标方法是指对水样中铁元素的含量进行测定和评估的一套规范和标准。
水中铁含量是衡量水质的重要指标之一，对水体的环境保护和水质安全有着重要的意义。
本文将介绍水中铁含量的国家标准方法及其应用。
水中铁含量的国标方法主要有以下几种：1. 原子吸收光谱法：该方法是目前水质监测中常用且准确度较高的一种分析方法。
原子吸收光谱法利用原子吸收仪对溶液样品中的金属元素进行分析，其中包括铁元素。
该方法操作简便，结果精确可靠。
2. 高效液相色谱法：该方法是通过色谱柱对样品中的化合物进行分离和定量分析的一种分析方法。
高效液相色谱法在水处理领域中广泛应用于铁元素的测定。
该方法具有灵敏度高、操作简便、准确性好等优点。
3. 电感耦合等离子体质谱法：该方法是通过电感耦合等离子体质谱仪对样品中的金属元素进行定量分析的方法。
电感耦合等离子体质谱法具有高灵敏度、选择性好等优点，能够准确测定水中铁的含量。
4. 氢化物发生原子荧光光谱法：该方法是利用氢化物发生反应将水中的铁化合物转化为挥发性铁化合物，然后经过发生器进入原子荧光光谱仪进行分析的方法。
该方法具有高灵敏度、准确性高等优点，适用于测定水中微量铁含量。
5. 化学计量法：该方法是通过加入化学试剂与水中铁元素进行反应，然后通过比色计对反应产物的光谱进行测定，并根据光谱结果计算出铁的含量的方法。
化学计量法操作简单、便于实施，适用于水质监测和水处理中铁元素的测定。
这些国标方法经过长期实践和验证，已经成为水中铁含量测定的标准方法。
在实际应用中，根据需要选择合适的方法进行铁含量的测定。
水中铁含量的国标方法的应用具有重要的意义。
首先，通过测定水中铁含量可以评估水的质量，判断其是否符合安全、卫生的标准要求。
水中铁元素超标可能会对人体健康产生不良影响，例如引起铁中毒等。
其次，水中铁含量的测定可以用于水环境的污染监测和评估，为环境保护提供科学依据。
此外，水中铁含量的测定也是水处理和净化过程中的关键环节，可以帮助水厂和水处理设施调整工艺参数，确保水质的安全和合格。
水中铁的测量方法
水中铁的测量方法
水中铁的测量可以使用以下方法：
1. 比色法：根据水中铁与某种试剂反应后产生的颜色深浅来确定铁的含量。
常用的试剂包括1,10-酚菲啉、菲啰啉、六氰合铁(III)离子等。
2. 高温煮沸法：将水样加热到100℃以上，使溶解其中的铁达到稳定状态，然后用锰盐试剂氧化铁至铁离子，并用酚蓝等指示剂进行滴定，根据消耗的滴定剂体积计算出铁的含量。
3. 原子吸收光谱法（AAS）：将水样中的铁经过适当的前处理后，利用原子吸收光谱仪测定样品中的铁浓度。
该方法具有高精确度和灵敏度。
4. 原子荧光光谱法（AFS）：利用铁原子在电弧或火焰等条件下光谱发射特性，测定水样中的铁浓度。
5. ICP-MS法：利用质谱仪测定样品中铁离子的质量，从而测定水样中的铁含量。
该方法具有高灵敏度和高准确度。
以上方法需要根据实际情况选择合适的操作条件和仪器设备，以确保测量结果的准确性和可靠性。
铁的测定-国标法(水质检测)
铁的测定-国标法(水质检测)
1.引言
铁是水中一种重要的指标参数，对水质的影响较大。
通过测定
水中铁的含量，可以评估水质的好坏，确定是否符合相关国家标准。
本文档将介绍铁的测定方法，采用国标法进行水质检测。
2.检测方法
铁的测定一般采用光谱分光光度法。
以下是具体的步骤：
2.1 样品处理
首先，需要采集水样并进行处理。
将采集的水样放置于样品瓶中，并加入一定量的稀盐酸进行酸化处理，以去除样品中的有机碳
和金属离子干扰。
2.2 标准溶液的准备
按照国家标准要求，配置一系列不同浓度的铁标准溶液，并标
记好其浓度。
2.3 测定试剂的准备
准备好测定所需的试剂，包括还原剂、指示剂和稀稀盐酸等。
2.4 样品与标准溶液的处理
将经过处理的样品与标准溶液分别加入两个分光光度计比色池中，以进行测定前的基准校准。
2.5 测定
将样品和标准溶液分别加入两个试剂反应瓶中，加入适量的还原剂和指示剂，并放入分光光度计中进行测定。
2.6 计算
根据测定结果，利用所测得的吸光度值和国家标准提供的标准曲线进行计算，得到样品___的含量。
3.结果与分析
根据测定所得的样品___的含量，可以进行水质评估和判定是否符合国家标准。
可以将测定结果与国家标准中规定的限值进行对比，评估水质的优劣。
4.结论
铁的测定是水质检测中重要的一项。
采用国标法进行测定，可以明确水中铁含量，评估水质的好坏。
通过本文档所介绍的方法和步骤，可以进行准确和可靠的铁的测定。
5.参考文献
国家标准A12345-67890：水质监测方法。
分光光度法测水中铁含量
分光光度法测水中铁含量
分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测量水中铁含量。
该方法基于铁离子在特定波长下的吸收特性，通过测量吸光度来确定铁的浓度。
以下是使用分光光度法测水中铁含量的一般步骤：
1. 标准曲线的绘制：首先，需要制备一系列含有不同铁浓度的标准溶液。
将标准溶液分别放入分光光度计中，在特定波长下测量其吸光度。
以铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
2. 水样的处理：将水样采集后，可能需要进行适当的预处理，如过滤、稀释或调节 pH 值等，以确保样品适合测量。
3. 测量吸光度：将处理后的水样放入分光光度计中，在与绘制标准曲线相同的波长下测量其吸光度。
4. 结果计算：根据测量的吸光度，通过标准曲线可以确定水样中铁的浓度。
将吸光度与标准曲线进行比对，找到对应的铁浓度。
需要注意的是，在进行分光光度法测量时，要确保仪器的准确性和稳定性，并进行适当的质量控制措施，如使用标准物质进行校准。
此外，还应注意实验条件的控制，如溶液的 pH 值、温度等，以确保测量结果的准确性。
以上是分光光度法测水中铁含量的基本步骤，具体操作可能因仪器和实验要求的不同而有所差异。
在实际操作中，请遵循相关的实验操作规程和安全注意事项。
如果你有具体的实验需求，建议参考相关的实验手册或咨询专业人士。
水中铁含量的测定方法 4种
1. 水中铁含量的测定方法：〔实验原理〕常以总铁量（mg/L）来表示水中铁的含量。
测定时可以用硫氰酸钾比色法。
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3（红色）〔实验操作〕1．准备有关试剂（1）配制硫酸铁铵标准液称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中，加入20 mL 98％的浓硫酸，振荡混匀后加热，片刻后逐滴加入0.2 mol/L的KMnO4溶液，每加1滴都充分振荡混匀，直至溶液呈微红色为止。
将溶液注入l 000 mL的容量瓶，加入蒸馏水稀释至l 000 mL。
此溶液含铁量为0.1 mg/mL。
（2）配制硫氰酸钾溶液称取50 g分析纯的硫氰酸钾晶体，溶于50 mL蒸馏水中，过滤后备用。
（3）配制硝酸溶液取密度为1.42 g/cm3的化学纯的硝酸191 mL慢慢加入200 mL蒸馏水中，边加边搅拌，然后用容量瓶稀释至500 mL。
2．配制标准比色液取六支同规格的50 mL比色管，分别加入0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL硫酸铁铵标准液，加蒸馏水稀释至40 mL后再加5 mL硝酸溶液和1滴2 mol/L KMnO4溶液，稀释至50 mL，最后加入l mL硫氰酸钾溶液混匀，放在比色架上作比色用。
3．测定水样的含铁总量取水样40 mL装入洁净的锥形瓶中，加入5 mL硝酸溶液并加热煮沸数分钟。
冷却后倾入与标准比色液所用相同规格的比色管中，用蒸馏水稀释至50 mL处，最后加入1 mL硫氰酸钾溶液，混匀后与上列比色管比色，得出结果后用下式进行计算并得到结论。
式中“相当的硫酸铁铵标准液量”指的是配制标准比色液时所用的硫酸铁铵标准液的体积。
2, 铁离子测定仪/ShowProduct.asp?ProductID=158技术指标测量范围 0.00to5.00mg/LFe 0to400μg/LFe解析度0.01mg/L 1μg/L0.01mg/L精度读数的±2%±0.04mg/L 读数的±8%±10μg/L波长/光源 470nm硅光源 555nm硅光源标准配置主机、HI93721-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池主机、HI93746-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池测量方法采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色3. 水中铁离子含量测定方法-- 二氮杂菲分光光度法铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时, 便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中, 铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。
水中全铁和铜含量的测定
水中全铁含量的测定－二氮菲测光法－一、原理水中铁份在酸中煮沸溶解后, 以氢氯化羟胺(hydroxylamine hydrochloride,NH 2OH ‧HCl)还原为正二价亚铁,在pH 3.2-3.3,每一Fe 原子与三分子1,10 二氮菲 (1,phenanthroline) 形成橘红色复合物, 此颜色于 pH 3-9 中稳定发色, 于波长 510nm 测定吸光度; 此发色符合Beer 定律, 在 pH 2.9-3.5 有过量的二氮菲存在时显色明显快速, 并能稳定发色至少6个月。
反应式: Fe(OH)3+3H ＋Fe ＋3+ 3 H 2O 4Fe ＋3+ 2 NH 2OH4 Fe ＋2 + N 2O +H 2O + 4H ＋二、设备(1)锥形瓶(2)量瓶 (或奈色勒比色管 Nessler Tube), 50 ml 。
(3)光电比色计, 波长 510nm, 1 cm 测试管 (cell)。
三、试药(1)盐酸, HCl (1+1)(2)过氧化氢, H 2O 2 (3﹪)(3)氢氯化羟胺溶液 (10﹪)溶解 50g NH 2OH ‧HCl 于 500 ml 水中。
(4)二氮菲溶液 (0.1﹪)溶解 0.5g 1,10 单水二氮菲, C 12H 8N 2‧H 2O 于水, 加 0.5 ml 浓盐酸后加水稀释至500 ml。
(5)醋酸铵缓冲溶液溶解250g 醋酸铵NH4C2H3O2于150ml 水, 加入700ml冰醋酸。
(6)氢氧化铵, NH4OH(1+1) (7)铁标准溶液正确称取纯铁丝(99.99﹪以上) 1.000g 溶于100ml 6N H2SO4,加水稀释至1000ml, 配成1ml = 1.0mg Fe 标准溶液, 再正确稀释至100倍, 配成1ml = 10 gFe标准溶液四、测定步骤A) 总铁量( Total Iron )原水样V ml于锥形瓶HCl(1+1) 2.0 mlH2O2(3﹪) 1.0 ml置于电热板煮沸20氢氯化羟胺 2.0 ml继续煮沸至全体积约10 - 20 ml冷却二氮菲 5.0 ml醋酸铵缓冲液2.0 ml NH4OH(1+1) 5 ml混合均匀, 移入50ml 量瓶, 加水稀释至刻线,至少放置10 分钟, 于波长510nm 测定吸光度,由仪器内设检量线读出Fe量mg/l五、计算：50Fe,ppm = 读值×───水量ml六、检量线绘制于一系列锥形瓶分别吸取铁标准溶液( 1ml = 10 μgFe) 0, 5.0, 10.0,15.0、20.0 及25.0 ml, (即取0-5 mg/lFe),加水稀释至约50 ml,依总铁量测定吸光度,以mg/l Fe对照吸光度绘制检量线。
水中铁离子含量测定方法
水中铁离子含量测定方法引言：水是生命之源，不仅对人类的生产和生活至关重要，同时也对环境保护和生态平衡起着关键作用。
而水中的铁离子含量是重要的水质指标之一，它不仅与环境、生产、工业生产等密切相关，而且对人体健康和水质卫生起着重要的影响。
因此，准确、可靠地测定水中铁离子含量对于维护人体健康和水环境的良好状态是至关重要的。
一、背景知识铁是人体健康所必需的重要微量元素之一，但在一定的浓度范围内，铁也是有害的。
当水中铁含量过高时，会对人体健康和水质卫生造成一定的影响。
因此，准确测定水中的铁离子含量，对于制定合理的用水措施和保护环境起着重要的作用。
（一）原子吸收光谱法(AAS)原子吸收光谱法是一种经典的分析方法，具有灵敏度高、准确度高、可靠性强的特点。
它通过分析吸收、发射或荧光光谱，测定样品中的元素含量。
原子吸收光谱法可以对水中的铁离子进行准确测定，但主要针对较高浓度的样品，对低浓度的水样可能不够灵敏。
（二）比色法1.1,10-菲啰啉法1,10-菲啰啉法是迅速、准确测定铁离子含量的方法之一、该方法利用1,10-菲啰啉和铁离子产生红色络合物，根据络合物的颜色强度来测定铁离子的含量。
2.酞菁法酞菁法是根据酞菁分子与金属离子形成络合物的特性，利用络合物的颜色和吸收光谱来测定铁离子的含量。
该方法简单易行，精密度高，适用于水中低浓度铁离子的测定。
（三）电化学法电化学法是目前常用的铁离子含量测定方法之一、常用的电化学方法包括极谱方法、电流滴定法和阳极溶出法等。
通过测定样品中铁离子的电流、电势或电解产物的沉积情况，可以计算出铁离子的含量。
三、实验操作步骤以酞菁法为例，说明测定水中铁离子含量的实验操作步骤。
1.实验器材准备准备所需的实验器材，包括酞菁溶液、试剂瓶、量筒、比色皿、滴定管等。
2.试剂制备制备适量的酞菁溶液，浓度一般为0.02 mol/L。
根据需要，可以通过稀释来得到不同浓度的酞菁溶液。
3.样品处理取适量的水样，使用适当的方法将中间铁离子从水样中提取出来，以便测定。
水中铁含量的测定方法4种
水中铁含量的测定方法4种1.光度法：光度法是常用的测定水中铁含量的方法之一、该方法利用溶液中的物质对光的吸收或散射现象，通过测量透射光强度的变化来间接确定溶液中的物质浓度。
具体步骤为：采集水样→过滤去除杂质→使用试剂与样品反应→检测溶液中的吸光度→根据吸光度与标准曲线关系确定溶液中铁的含量。
2.原子吸收光谱法（AAS）：AAS是一种高效准确的测定水中铁含量的方法。
该方法通过测量金属元素蒸气吸收特定波长的光线的强度来确定样品中金属元素的含量。
具体步骤为：样品制备→原子化→光吸收→信号检测→结果计算。
该方法具有灵敏度高、准确性好、选择性强等优点，但价格较昂贵，操作相对复杂。
3.电量法：电量法是一种常用的测定水中铁含量的方法，它利用电化学原理测定铁离子浓度。
具体步骤为：采集水样→调整溶液pH→电极分析→校准、计算浓度。
电量法不受其他成分的干扰，且操作相对简单。
但该方法对电极的选择和使用要求较高，且结果受到溶液中其他成分的影响较大。
4.化学滴定法：化学滴定法是一种精密准确的测定水中铁含量的方法。
该方法通过在滴定过程中，用一种已知浓度的滴定试剂与待测溶液中的铁发生化学反应，从而确定铁的浓度。
例如，硫酸亚铁被硝酸亚铁氧化滴定，生成高铁状物质底物。
滴定后终点可通过添加高铁状底物的变色或指示剂变色来判定。
该方法简单易行，精确度较高，但受其他成分的干扰较大。
不同方法适用于不同的实际场景，选用合适的测试方法主要取决于实验条件、设备和仪器的可用性，以及预期的测试结果准确度等因素。
在实际应用中，可以结合多种测定方法以提高结果的可靠性。
水中铁离子含量的测定
水中铁离子含量的测定水是我们生活中必不可少的物质，而其中的铁离子含量对于人体健康具有重要影响。
因此，准确测定水中铁离子的含量对于保障我们的健康至关重要。
本文将介绍几种常用的测定水中铁离子含量的方法，并分析各种方法的优缺点。
一、化学分析法化学分析法是一种常用的测定水中铁离子含量的方法。
该方法通过加入化学试剂，使水中的铁离子发生特定的反应，从而通过观察反应产物的形成与否或颜色的变化来判断水中铁离子的含量。
常用的化学试剂包括硫化物、硫氰化物、邻菲罗啉等。
这些试剂与铁离子发生反应后，会产生沉淀或呈现出特定的颜色，从而可以通过比色法、沉淀法等方法来测定铁离子含量。
化学分析法的优点是操作简便、成本低廉，可以在较短的时间内得到结果。
然而，该方法也存在一些缺点。
首先，化学试剂可能对环境造成污染，特别是一些有毒的试剂；其次，化学反应的灵敏度有限，可能无法准确测定低浓度的铁离子；此外，该方法需要一定的化学知识基础，操作不当可能导致结果的误差。
二、光谱分析法光谱分析法是一种利用物质与电磁波相互作用的原理来测定物质含量的方法。
对于水中的铁离子，常用的光谱分析方法包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等。
这些方法利用铁离子吸收或发射特定波长的光线的特性来测定其含量。
由于每种元素的吸收和发射光谱都是独特的，因此可以通过测量光谱来确定水中铁离子的含量。
光谱分析法的优点是测定灵敏度高，可以准确测定低浓度的铁离子；同时，该方法无需化学试剂，对环境影响较小。
然而，光谱分析仪器较为昂贵，需要专业的操作和维护，对操作人员的要求较高。
三、电化学分析法电化学分析法是利用物质在电极上的电化学反应来测定其含量的方法。
对于水中的铁离子，常用的电化学分析方法包括极谱法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。
这些方法通过测量电极上的电流、电势等参数来推断铁离子的含量。
电化学分析法的优点是灵敏度高、测量范围广，可以准确测定各种浓度的铁离子。
此外，该方法无需化学试剂，操作相对简单。
水中铁含量的测定
2.20 铁2.20.1方法一磺基水杨酸法(高含量铁)1) 范围本法规定了锅炉水中总铁、工业循环水预膜时总铁含量的测定方法。
本法适用于含铁0 —3mg/L的水样。
铁的含量高低是衡量设备管道腐蚀程度的重要依据。
2) 原理在PH=8.5 —11.5时，三价铁离子Fe3+与磺基水杨酸生成黄色络合物，可进行比色测定。
此络合物最大吸收波长为420nm。
水样中的亚铁可氧化为高铁后进行测定。
0HC00H3) 试剂和溶液3.1) 100g/L 磺基水杨酸：称取10g磺基水杨酸溶解稀释至100mL纯水中。
3.2) 1+1 氨水3.3) 浓硝酸(分析纯)3.4) 铁标准溶液：称取0.8634g 硫酸高铁铵［Fe(NH4)(SO4)2?12H 2O］溶于100mL1mol/L 的盐酸中，待溶解后转入1L的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，此液1mL=0.1mg 铁。
3.5) 铁标准工作液：将上述溶液稀释10倍，得1mL=0.01mg 铁标准工作液。
4) 仪器4.1) 分光光度计，3cm吸收池。
4.2) 一般实验室仪器和玻璃量器。
4.3) 电炉。
5) 测定步骤5.1) 标准曲线的绘制分别吸取0.01mg/mL 铁标准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 于100mL的烧杯中，各加入浓硝酸6滴，用蒸馏水稀释至25mL，加热煮沸约3分钟，冷却后移入50mL比色管中，各加入100g/L磺基水杨酸5mL，摇动片刻，再加入1+1氨水5mL，稀释至刻度摇匀，放置15分钟，以试剂空白为参比，在420nm 波长下，用3cm比色皿测定其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁含量(mg )为横坐标绘制标准曲线。
5.2) 水样的测定吸取水样25mL于100mL的烧杯中，加浓硝酸6滴，加热煮沸3分钟，其它步骤同5.1。
6) 分析结果的表述试样中总铁含量，以铁(Fe3+)的质量浓度(mg/L)表示，按下式计算:Fe3 (mg/L) m 1000 二耳 B 50V 25式中：m ------从工作曲线上查得Fe3+的质量，mgV——取样体积，mL。
水中铁含量的测定方法种
1. 水 中 铁 含 量 地 测 定 方 法 ： 〔实验原理〕 常以总铁量 <mg/L ）来表示水中铁地含量 .测定时可以用硫氰酸钾比色法 . Fe3++3SCN-=Fe （SCN>3< 红 色 ） 〔实验操作〕 1．准备有关试剂 <1 ）配制硫酸铁铵标准液 称取 0.8634 g 分析纯地 NH4Fe （SO4>2 -12H2O 溶于盛在锥形瓶中地 50 mL 蒸馏水中，加入20 mL 98 %地浓硫酸，振荡 混匀后加热 ,片刻后逐滴加入 0.2 mol/L 地 KMnO4 溶液 ,每加 1 滴都充分振荡混匀 ,直至溶液 呈微红色为止•将溶液注入I 000 mL 地容量瓶，加入蒸馏水稀释至I 000 mL.此溶液含铁量为 0.1 mg/mL. <2 ）配制硫氰酸钾溶液 称取 50 g 分析纯地硫氰酸钾晶体 ，溶于 50 mL 蒸馏水中 ， 过滤后备用 . <3 ）配制硝酸溶液 取密度为 1.42 g/cm3 地化学纯地硝酸 191 mL 慢慢加入200 mL 蒸馏水中 ，边加边搅拌 ，然后用容量瓶稀释至 500 mL. 2．配制标准比色液 取六支同规格地 50 mL 比色管，分别加入 0.1 mL 、0.2 mL 、0.5 mL 、1.0 mL 、2.0 mL 、4.0 mL 硫酸铁铵标 准液 ，加蒸馏水稀释至 40 mL 后再加 5 mL 硝酸溶液和 1 滴 2 moI/L KMnO4 溶液 ，稀释至 50mL ， 最后加入 I mL 硫氰酸钾溶液混匀 ，放在比色架上作比色用 . 3．测定水样地含铁总量 取水 样 40 mL 装入洁净地锥形瓶中 ，加入 5 mL 硝酸溶液并加热煮沸数分钟 .冷却后倾入与标准比 色液所用相同规格地比色管中，用蒸馏水稀释至 50 mL 处，最后加入 1 mL 硫氰酸钾溶液 ，混匀后与上列比色管比色 ，得出结果后用下式进行计算并得到结论. 式中 “相当地硫酸铁铵标准液量 ”指 地 是 配 制 标 准 比 色 液 时 所 用 地 硫 酸 铁 铵 标 准 液 地 体 积 .2，0.00to5.00mg/LFe解析度0.01mg/L1 卩 g/L0.01mg/L精度读 数地±2%±0.04mg/L读 数地土 8%h 10卩g/L波 长/光源 470nm 硅光源555nm 硅 光 源标准配置主机、HI93721-01试剂、 HI731313 玻璃比色皿两个、 9V 电池主机、 HI93746-01 试剂、 HI731313 玻璃 比色 皿两 个、9V 电池测量方法 采用 EPA 推荐地方法中用于天然水和处理水地315B 法，铁和试剂反应使铁在深层地下水中呈低价态 ，当接触空气并在 pH 大于 5时， 便被氧化成高铁并形成氧化铁水0to400g/LFe样剂呈淡蓝色采用EPA 推荐地方法中用于天然水和处理水地315B 法，铁试剂反应使样剂呈淡蓝色3. 水中铁离子含量测 定方法氮杂菲分光光度合物(Fe2O3?3H2O>地黄棕色沉淀，暴露于空气地水中，铁往往也以不溶性氧化铁水合物地形式存在.当pH 值小于5 时,高铁化合物可被溶解. 因而铁可能以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在于水体中，水样中高铁和低铁有时同时并存. 二氮杂菲分光光度法可以分别测定低铁和高铁，适用于较清洁地水样。
水中铁含量的测定
水中并稀至 100mL，室温下贮存于棕色瓶中，此溶液可稳定放置 14 天。
3.9 铁标准贮备溶液（0.100mg/mL）称取 0.863g 硫酸铁铵，精确到 0.001g，置于 200mL 烧杯中，加入 100mL 水， 10.0mL 浓H2SO4，溶解后全部转移到 1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.10 铁标准工作溶液（0.010mg/mL）取铁标准贮备溶液稀释 10 倍，只限当日使用。
4 仪器 VIS—723 型分光光度计（510nm），附 3cm 比色皿。
5 分析步骤5.1 工作曲线的绘制分别取 0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL 铁标准工作溶液于七个 100mL 容量瓶中，加水至约 40mL，加 0.5mL 硫酸溶液，调 PH 近 2，加 3.0mL 抗坏血酸，10.0mL 乙酸—乙酸钠缓冲溶液，5.0mL 邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置 15 分钟，用分光光度计于 510nm，3cm 比色皿，以试剂空白调零测其吸光度。
以测得的吸光度为纵坐标，相对应的 Fe2+离子含量为横坐标，绘制标准曲线。
5.2 试样的测定5.2.1 总铁的测定取 5.0～50mL 试样溶液于 100mL 锥形瓶中，体积不足 50mL 的要补水至 50mL，加 1.0mL 硫酸溶液，加 5.0mL 过硫酸钾溶液，置于电炉上缓慢煮沸 15 分钟，保持体积不低于 20mL，取下冷却至室温，用氨水溶液或硫酸溶液调 PH 近 2，然后转移到 100mL 容量瓶中，加 3.0mL 抗坏血酸溶液，10.0mL 乙酸—乙酸钠缓冲溶液，5.0mL 邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度，于室温下放置 15 分钟，用分光光度计于 510nm 处，用 3cm 比色皿，以试剂空白测其吸光度。
5.2.2 可溶性铁的测定取 5.0～50mL 经中速滤纸过滤的水样，其余步骤同 5.2.1 6 6.结果计算以 mg/L Fe2+表示的试样中总铁含量 X1 按下式计算：式中：m1——从工作曲线上查得的以 mg 表示的 Fe2+量。
水中铁含量的测定方法种
水中铁含量的测定方法种1.表面水铁离子浓度的测定方法表面水铁离子浓度的测定方法主要有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法和原子荧光光谱法。
这些方法通常需要将水样进行前处理，如沉淀、过滤或浓缩，然后进行仪器测定。
2.重铁含量的测定方法重铁含量的测定方法主要有邻二氮草酸法和原子吸收光谱法。
（1）邻二氮草酸法邻二氮草酸法是一种常用的重铁含量测定方法。
该方法是通过配合反应，将水中的重铁与邻二氮草酸反应生成不溶于水的络合物，进而通过滴定测定含量。
具体步骤如下：a.取一定量的水样，加入等量的NH4OH调节pH值至碱性条件下。
b.加入适量的邻二氮草酸试剂，使水样中的重铁和邻二氮草酸发生络合反应生成络合物。
c.滴定所形成的络合物溶液，直至终点。
d.计算水中重铁离子的含量。
（2）原子吸收光谱法原子吸收光谱法是通过测定物质对特定波长的光的吸收来确定其浓度的方法。
该方法需要使用原子吸收光谱仪进行测定。
a.取一定量的水样，将其浓缩或稀释至适宜的范围。
b.将样品注入原子吸收光谱仪中，选择铁的吸收线，测定其吸收率。
c.根据标准曲线计算样品中重铁的浓度。
3.总铁含量的测定方法总铁含量是指水中所有形态的铁含量之和，通常包括重铁和铁离子。
常用的测定方法有比色法和原子吸收光谱法。
（1）比色法比色法是基于铁酞试剂和总铁形成红色络合物的原理进行测定的方法。
具体步骤如下：a.取一定量的水样，加入适量的铁酞试剂。
b.摇匀，静置反应一段时间，使水样中的总铁形成红色络合物。
c.比较试样的颜色与标准色板，确定色值。
d.根据标准色板与样品的色值比较，估算出总铁含量。
（2）原子吸收光谱法总之，水中铁含量的测定方法涉及到重铁和铁离子的测定，需要根据具体的实验要求和条件选择适合的方法。
不同的方法有其各自的优势和适用范围，操作时应与实验室标准和规程保持一致，确保测定结果的准确性。
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文章内容：西部煤化工2005年第1期水中铁含量测定方法探讨吕晓燕(陕西渭河煤化工集团有限责任公司质量检验监督中心,陕西渭南,714000)摘要:从理论和实践两方面对水中铁含量测定方法进行了实验和论述,指出了现行分析水中铁含量方法中存在的问题,提出了建议.关键词:铁含量;测定方法:实验水中铁含量是极其重要的水质指标.铁及其化合物均为低毒性和微毒性,所以在生活饮用水中要控制铁含量.循环水中铁含量高预示腐蚀加重,脱盐水铁含量高可使树脂中毒,因此,准确分析水中铁含量很有必要.现行的分析方法虽然具有简便快速的特点,用于分析溶解样品和铁标准中铁含量基本能满足要求,但用于分析水样中铁含量,由于铁在水中的存在形式比较复杂,使用此方法测定不是很合适.本文就实验结果从多方面进行讨论.1铁在水中的存在形式水中铁的存在形式多种多样,可以在真溶液中以简单的水合离子和复杂的无机,有机络合物形式存在,铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在&;5时,便被氧化成高铁并形成氧化物,暴露于空气的水中,铁往往以不溶性氧化铁水合物的形式存在.当&;5时,高铁化合物可被溶解,因而铁可能以溶解态,胶体态,悬浮颗粒等形式存在于水体中.水样中高铁和低铁有时同时并存,可能是2价,也可能是3价.2实验部分2,1仪器和试剂可见分光光度计0.1,/铁标准溶液0.0210盐酸羟胺0.1%二氮杂菲(邻菲哕啉)1+1盐酸醋酸一醋酸铵缓冲溶液(酸性)酸钠缓冲溶液(碱性)以上试剂均为分析纯,水为去离子水.2.2方法原理在值为3～9条件下,低价铁离子能与邻菲哆啉生成稳定的橙红色络合物,在波长510处有最大吸收.邻菲哕啉过量时,控制值为2.9～3.5,可使显色加快.2.3目前使用的方法(以下简称方法一)取铁标准溶液0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0和50水样于一组50比色管中,加入1.010%盐酸羟胺溶液,摇匀,再加入2.00.1二氮杂菲(邻菲哕啉),摇匀,5.0醋酸钠缓冲溶液(碱性),稀释到刻度.放置10,在波长510处,用1比色皿,以试剂空白做参比,测定水样和标准系列溶液的吸光度.以下是对样品和标准的测定结果:表1标准系列标准加入量/0.020.040,060.080,10吸光度0.0710.1390.2070,2750,344根据标准加入量和吸光度值计算得斜率为0.293,相关系数为0.9991.样品号吸光度表2样品潮定1'2'3.4'5'0.0030.0020.0030,0020003含量,010.0180.0120.0180.0120,0182.4标准方法(以下简称方法二)取铁标准溶液0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0和50水样于一组100三角瓶中,加入1+1盐酸4.0,加入1.010%盐酸羟胺溶液,摇匀.小火煮沸,直到剩余体积为30以下时,取下,放凉,转移到一组50比色管中,再加入2.00.1%二氮杂菲(邻菲哕啉),摇匀,10醋酸一醋酸铵缓冲溶液(酸性),稀释到刻度.放置10一,在波长510处,用1比色皿,西部煤化工2005年第1期以试剂空白做参比,测定水样和标准系列溶液的吸光度.标准加入量/吸光度表3标准系列0.020.040.060.080.100.0820.1600.2400.3230.44根据标准加入量和吸光度值计算得斜率为0.248,相关系数为0.9996.表4样品测定样品号1234'5'吸光度0.0090.0080.0100.0080.010含量.0.0450.0400.0500.0400.0503两种测定方法讨论3.1原理相同两种方法原理相同,都是利用低价铁在值为3～9的条件下和邻菲哕啉作用,定量生成红色络合物来测定铁含量.不同的是现行方法不加酸,也不煮沸样品,方便快速.标准方法要煮沸样品,操作过程相对较复杂.3.2缓冲溶液不同两种方法在选择缓冲溶液时也有区别,通过实验发现,方法一可先选用两种缓冲溶液中的任意一种,而方法二只能使用醋酸铵缓冲溶液而不能使用醋酸钠.从表面上看,方法二样品加酸煮沸后溶液呈强酸性,选用碱性缓冲溶液应该刚合适,但通过实验发现,加入醋酸钠碱性缓冲溶液后并不能将溶液值调整到近中性,而仍保持强酸性,测定结果严重偏低,相反加入醋酸铵酸性缓冲溶液(酸性)后,样品溶液的酸度正好在要求的近中性范围内.因此,必须正确选择合适的缓冲溶液.3.3吸光度值不同通过对同一份铁标准溶液和样品使用两种方法的测定数据看,方法一标准系列和样品的吸光度比方法二的低,根据比色分析的原理,吸光度与含【上接第27页】术的广泛使用带来了不便之处;另外用一台仪器目前还不能同时测定高纯气体中的水分,还要同时使用高精度的露点仪才能共同完成高纯气体的全部检测项目.21世纪,随着分析科学的发展,必然还会研制新的分析技术,各类分析方法的联用特别是分离与检测方
法的联用技术推陈出新,分析化学发展方向量成正比,要满足寻求最大吸光度的条件,说明方法一没有将铁完全显色,样品溶液中的铁含量没有测定完全.3.4盐酸羟胺可在加热前后加入盐酸羟胺在加热前加入和加热后加入测得的吸光度没什么变化.从理论上讲,低价铁和盐酸羟胺一旦加热,均会被空气氧化,影响测定结果,正是基于这个原因人们才选择不加热的方法一.但从实验结果看,加热并没有降低盐酸羟胺的还原能力,测定结果也没有受到太大的影响,产生的误差在允许的范围内.可见,这种顾虑是多余的.相反,根据样品中铁的存在形式,样品若不进行加热处理,测定的结果就不是总铁而只是游离的低价铁.3.5不同样品选不同方法用两种方法测定样品的回收率均在95%～105%之间,校准曲线的线性相关系数也都在3个9以上,按常规可以判定两种方法都是正确的,但实际得出的结论是方法一测定水样不合适,由回收率不能判断样品中的待测组分是否测定完全,方法正确不等于分析结果准确,要根据不同的样品选择适当的方法.4结束语根据以上的实验数据和理论分析,对样品中铁含量分析得出了一些结论,并提出测定水样中总铁含量不能使用方法一,而应使用加酸煮沸的方法二.希望我的实验。