收货、验收、保管、养护、出库复核、运输专项培训

检查资料？
1、整件包装应有产品合格证。
2、随货应有同批号的《检验报告书》、《进口 药品检验报告书》。
3、进口的国家规定的批签发管理的生物制品必 须有批签发证明文件。
4、验收特殊管理的药品应当符合国家相关规定。
包装检查？
1、检查运输储存包装的封条有无破坏，包装上是否清晰注明品名、规格、生 产厂商、生产批号，生产日期，有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储存 图示标志或特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
情况四：
对验收抽取的整件药品，验收结束后应当将抽 取的完好样品放回原包装箱，复原封箱并应粘贴 “验收合格”标志，同时验收员应在签上姓名和日 期。
情况五：
到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号 的药品至少随机抽取一个最小包装进行检查。 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理 的生物制品可不开箱检查；在保证质量的前提 下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开
药品储存保管操作规程
重点内容
1 、 凡 明 示 “ 阴 凉 处 ”“ 阴 暗 处 ”“ 凉 处 ”“ 凉 暗 处 ”“20 ℃ 以 下”“25℃以下”储存药品必须存放阴凉库。
2、凡明示“常温”“10-30℃”或无明示温度要求的药品须 、存 放常温库。
3、保管员对入库药品点验完毕确认无误后，在计算机中确 认并形成品种库存记录，如有单货不符须立即通知验收员复 验。
出库复核员操作规程
重点内容摘选
一、复核时进行数量的清点、批号的核对及药品质量检查，如货与单不符应停止 发货，如发现下列药品质量问题应停止发货,并通知质量管理部门处理： 1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； 2、包装内有异常响动或者液体渗漏； 3、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实务不符； 4、药品已超过有效期； 5、怀疑质量变化、未经质量管理部门确认质量状况的药品. 6、其他异常情况的药品。
验收员主要职责
一、坚持“质量为先”的工作原则，配合部门领导组织 实施企业质量验收的工作计划。
二、严格按照法定标准和企业制定的《药品质量验收管 理制度》、《药品质量验收操作规程》的要求对药品进行 质量验收，严禁假、劣、不合格药品购进入库、销售。
三、负责入库药品电子监管码的数据采集，出入电子监 管码的上传工作。
运输员质量职责？
重点内容节选
一、严格按药品的包装标识和道路情况配装、运输，确保药 品运输质量。
二、在仓库接收出库药品时，认真核对运往单位，清点药品 数量（件数），并检查其包装确保无误。
三、督促搬运装卸工文明装卸，轻拿轻放，严格按药品外包 装标志要求堆放，防止药品撞击破损倒拖拉和倾倒，确保药品 安全。
三、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货， 同时报质量管理员处理。
四、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写 效期催报表；
五、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日 对库房温湿度检测数据记录进行备份，存放在安全的场所。
六、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，采取干燥、 除湿、防虫等相应的养护措施。
收货员操作规程
四、对于销后退回药品的收货，收货人员应当依据业务 部门的退货凭证（销售退货申请单）对销后退回药品进 行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货。
五、收货员检查合格后将核对无误的药品放置于相应的 待验区域内，并在随货同行单（票）上签字后移交验收 人员。
六、计算机系统操作：药品收货计算机操作执行《计算 机系统管理操作规程》的药品收货环节具体操作规程。
收货员职责
三、确保药品收货手续齐全，接收好药品出入待验区的 原始凭证等资料并妥善保管。
四.负责在库药品的盘点工作，做到帐、卡、货、信息系 统数据相符。
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收货员职责
五、收货药品负责检查运输工具和运输状态、 检查药品，对不符合收货要求的药品按照操作 规程通知业务部或质量管理部处理。
总之收货员要做好药品收货、装卸过程中 的监督工作。
一、按“先进先出、近期先出和按批号发货”的原则，逐批 复核出库药品，做到数量准确、质量完好、包装牢固、标志 清晰，把好药品出库关。
二、对质量有质疑的药品应暂停出库，采取有效的控制措施， 报质量管理部进行质量复查。
三、负责电子监管药品的出库扫描工作，扫描后将电子监管 码信息交给质量验收员进行数据上传。
分区管理 1、 药品与非药品必须分区存放。 2、内用药与外用药应分区存放。 3、特殊药品的复方制剂必须实行专区存放。
药品储存保管操作规程
每季度须按时完成仓库安排的库存药品盘点计划， 清点库存药品的数量、批号、效期，保证帐货相 符。
保管员发现库存药品中有外观性状异常、包装污 损、过期失效等药品须暂停发货并悬挂黄牌，填 写《可疑药品报告单》报质量管理员，依照质量 管理员复查结果进行相应处理。
收货员操作规程
一、药品到货时，收货员首先通过系统查询药品采购记录， 对照随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可进行 收货操作。
二、经确认后，收货员应当核实运输方式是否符合要求， 并对照随货通行单（票）和采购记录核对药品，做到票、 账、货相符。
收货员操作规程
三、查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。
养护员操作规程
药品养护问题处理：
1、养护检查发现设施设备出现损坏、故障，及时更换或报 修，并记录； 2、发现质量有疑问药品，应立即系统锁定，标示暂停发货 或移至药品待处理区，通知质管科处理。 3、质管科确认不合格的，通知保管员移入不合格品区，质 量合格的解除限制措施。
出库复核员岗位职责
重点内容摘选
收货、验收、保管、养护、出库 复核、运输专项培训
收货员职责
【目的】明确企业药品收货员职责，确保 经营活动有序进行。
收货员职责
具体内容
一、学习和贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品 经营质量管理规范》等法律法规和行政规章，执行企业各项质 量管理制度，坚持“质量为先”的工作原则。 二、严格按企业制定的《药品收货管理制度》、《药品收货操 作规程》要求负责药品收货工作，核实采购、退货渠道的合法 性，确保收货的准确性。
养护员操作规程
四、药品养护
1、确定重点品种：近效期药品、冷藏或有特殊温度要求 的重点养护；
2、养护原则：一般药品每季度循环检查一次，重点品种 每月养护检查一次；
3、每月末按系统生成的计划，进行药品包装和外观检查， 并记录，养护抽样按验收抽样原则执行；
养护员操作规程
5、养护员在电脑系统上输入用户名和密码填写养护记录内 容，生成养护记录 ； 6、根据需要适时采取通风、防虫、防鼠措施； 7、按特性对中药饮片采取干燥、冷藏等方法养护，不能造 成污染；
药品储存保管操作规程
堆放
保管员应合理存放药品，药品按批号堆码，不同批号 的药品不得混垛，垛间距不小于 5 厘米，与库房内墙、 顶、温度调控设备及 管道等设施间距不小于 30 厘米， 与地面间距不小于 10 厘米。
色标管理 药品储存严格按质量状态实行色标管理：合格药品为绿 色， 不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
3、验收时拆分检查后的药品，必须及时复原并且保持 原貌，告知保管员尽量先发货。对于遇空气易变质药品， 一般可根据检验报告书或产品合格证，从塑料袋或瓶外 包装察看，不能任意拆开内包装；
4、验收应按规定的方法开箱抽样检查，发现可疑的批 号，必要时应全部拆箱查验。
5、计算机系统操作：药品验收计算机操作执行《计算
出库复核员操作规程
二、出库复核员按批号核实，确认质量完好后方可发货，并 在销售凭证上签章。
三、发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方 法包扎牢固，外包装应注明“拼箱”。
四、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据 上传。
五、发货做到“四不”即：过期失效、霉变、变质、虫蛀、 鼠咬药品不发货；瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清者不发货； 怀疑质量变化，未经质量管理部复检的不发货；有退货通知或 药政部门通知暂停销售者不发货。
保管员岗位职责
【规定内容】
一、严格按企业制定的GSP要求负责药品储存工作，确保 储存药品的准确性。
二、熟悉药品的性能和储存要求，按照药品属性分类储存， 做到按批号依次堆垛，无倒置现象、货物堆放整齐，要做 到安全储存、降低损耗、保证质量、收发迅速、避免差错。
保管员岗位职责
三、药品入库时保管员凭验收员签字的入库单收货，对货与 单不符、包装破损、标识模糊不清的有权拒收。 四、发现包装破损、封口不牢、液体渗漏、包装标识模糊不 清、超出有效期的药品不得发货并报告质量管理部。 五、经常保持库区货架的清洁卫生，每天下班前进行打扫。 做好防火、防盗、防事故等工作。 六、每月对库存药品进行盘点，确保药品帐货相符。对帐物 不相符的品种要查明原因。
养护员岗位职责
七、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建 立仪器设备管理档案。
八、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养， 做好计量检定记录，确保正常运行、使用。
九、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间 储存药品的质量信息。
养护员操作规程
重点内容
一、检查药品储存作业是否合理。 二、 设施设备是否正常运转。 三、库房温湿度监测。
验收依据?
1、收货记录、随货通行单； 2、《药品说明书和标签管理规定 》（局24号 令）； 3、药品检验报告单； 4、 进口药品依据《进口药品注册证》、《进口 药品 检验报告单》或《进口药品通关单》。
药品验收时限?
除特殊情况外（如验收抽样送检等）一般药品24小时 内完成验收。
验收交接?
验收员接到验收通知对照收货记录及随货通行单逐一 核对品名、规格、数量，按规无误后方可进行验收。
实施电子监管的药品验收？
按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传 至中国药品电子监管网系统平台；对未按规定加印或加贴 中国药品电子监管码，或者监管码印刷不符合规定要求造 成扫描设备无法识别的，应当拒收（按《不合格药品管理 制度》进行处理）；监管码信息与药品包装信息不符的， 应当通知业务部及时向供货单位查询，未得到确认之前不 得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。