药品基本知识培训演示文稿

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药品基本知识培训

药品基本知识培训

第一部分药品的基本知识一、制药人员应遵守的法律(一)《中华人民共和国药品管理法》2001年2月28日九届人大代表会常务委员会第20次会议修订,以中华人民共和国主席令第四十五号令颁布,自2001年12月1起实施。

(二)共十章106条:总则、药品生产企业生产管理、药品经营企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则.二、开办药品生产企业所需的证件和条件(一)主要证件:药品生产许可证、GMP证、营业执照(其它相应:一般纳税人资格证、税务登记证等)(二)条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;2、具有及其药品生产相适应的厂房、设施和工艺环境;3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器、设备。

4、具有保证药品质量的规章制度。

三、药剂学特点三效、三小、五方便三效:高效、速效、长效三小:剂量小、毒性小、用量小五方便:生产方便、运输方便、贮存方便、携带方便、服用方便。

四、药品(一)概念:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。

包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

(二)劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准。

有下情形之一的药按劣药论处:1、未标明有效期或更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的;3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6、其他不符合药品标准规定的。

(三)假药1、有列情形之一的为假药(1)药品所含成份及国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

2、有下列情形之一的,按假药论处(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依据药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者照药品管理法必须检验而未检验而销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。

用药常识讲解培训课件

用药常识讲解培训课件

药物为适宜的药物;⑵有适宜的时间,以公众能支付的
价格保证药品供应;⑶正确地调剂处方;⑷以准确的剂
量、正确的用法和用药日数服用药物;⑸确保药物质量
安全有效。
用药常识讲解
42
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
(二)药物的不良反应
(1)药物的不良反应是指合格的药品在正常用法
用药常识讲解
37
用药常识
第一节 药物的基本知识
二、药物的分类与常见剂型 (一)分类
按药物的来源分:天然药、合成药和生物技术药物; 按药物的管理分:处方药与非处方药 按药物出现的时间分:现代药与传统药
按药物的使用方法分:口服药、注射药和外用药
用药常识讲解
38
用药常识
第一节 药物的基本知识
用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(2)药物的不良反应包括:不良作用、毒性作用、
变态反应和其它反应(成瘾、耐药等)
用药常识讲解
43
用药常识
第二节 常用药物的介绍
一、抗感染类药
1、抗生素: 青霉素及其合成类
头孢菌素类
氨基糖甙类
奎诺酮类
大环类脂类
磺胺类
四环素类等等
(一)药物的用法
口服
注射
局部用药
用药常识讲解
7
用药常识
第一节 药物的基本知识
三、药物的用法与用量
(二)用药的时间与次数
服药次数
服药时间
(三)药物的用量
用药常识讲解
8
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
(一)药物的合理使用
WHO1987年提出合理用药的标准为:⑴处方的

药品基础知识培训教材(PPT33页)

药品基础知识培训教材(PPT33页)

4
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现场抢答
1、产品批号,有效期,近效期; 2、RX、OTC、普药的关系; 3、合剂、片剂、胶囊的功能特点;
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4
产品批号 生产日期 近效期
“S”表示生物制品
批准文号
标准
1、《中华人民共和国药典》 2、国家食品药品监督管理局
颁布的药品标准
有效期
近效期
商品名 商品批号
4
药品的名称
• 通用名:列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。如:阿莫西林胶囊、六味地 黄丸、非那雄胺片等,通用名称是药品的法定名称。
• 商品名:生产企业为自己生产的药品所起的名称,经过注册,具有专利使用权。如感 康、保列治等
药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症 或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品是一种特殊的商品
药品的属性
通用名
效期品种
“H”表示化学药品 “Z”表示中药
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含量规格 包装规格
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药品的效期
药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期 限。它是控制药品质量的指标之一。

药品专业知识培训讲义.pptx

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学海无涯
洗必泰;其他防腐剂,如邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油。 5 矫味剂:常用的有天然的和合适的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂 等。
6 着色剂:常见的有天然色素和合成色素。 7 其他附加剂:在液体制剂中为了增加稳定性,有时需要加入抗氧剂、 PH 调节剂、金属离子络合剂等。 四、药物溶液的种类及性质 1.药用溶剂的种类 1水:水是最常用的剂型溶剂,其理化性质稳定,有很好的生理相容性,根 据 制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。 2 非水溶剂:药物在水中溶解度过小时可选用适当的非水溶剂或使用混合溶 剂,可以增大药物的溶解度,以制成溶液。常用的有醇与多元醇类,如乙醇、丙 二醇、甘油等;醚类,如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等;酰胺类, 如二甲基甲酰胺等;酯类,如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯等;植物油类,如花生油、 玉米油等。 五、表面活性剂 具有很强的表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质称为表面活性剂。 其具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等作用。根据分子组成特点 和极性基团的解离性质,将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活 性剂。 离子型表面活性剂:带正电为阳离子型表面活性剂;带负电为阴离子型表面 活性剂;分子结构中同时具有正、负电荷基团为两性离子表面活性剂。 阴离子型表面活性剂,这类表面活性剂起表面活性作用部分是阴离子包括: (1)高级脂肪酸盐:系肥皂类,以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常见。它们 具有良好的乳化性能和分散油的能力,但易被酸破坏,碱金属皂还可被钙盐、镁 盐等破坏,电解质可使之盐析。一般只用于外用制剂。(2)硫酸化物:主要是硫 酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红 油,可与水混合,为无刺激性的去污剂和润湿剂,可代替肥皂洗涤皮肤,也可用 于挥发油或不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类常用的是十二烷基硫酸钠 (SDS,又称月桂硫酸钠,SLS)、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等。主要用 于外用软膏的乳化剂,有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂。(3)磺酸

常用药品知识演示文稿

常用药品知识演示文稿

1.家庭常用药的贮备
C.贮存药品时应注意以下几点 : 一、合理适量贮备:家庭备药除个别需要长期服用的外,常用药一
般备三五日量即可,以免过多造成失效浪费。应密闭保存,放置于避光、 干燥、阴凉处,以防变质失效。
二、注意有效期:药品均写明有效期,过了有效期不能再用 。每年
应定期对备用药品进行检查,及时更换。
F.药品一些常识 : 三、慎用、忌用、禁用:
慎用:指在用药时要小心谨慎,即在使用药品时要注意 观察,如出现不良反应立即停药。通常需要慎用的都是指小 儿、老人、孕妇以及心、肝、肾功能不好的患者。但慎用并 不等于不能使用,一般来说,家庭遇到慎用药品时,应咨询 医生或药师后再使用为好。
忌用:就有避免使用或最好不用。但当病情需要不得不 使用某些忌用药物时,应当寻找药理作用类似,但不良反应 较小的其它药品代替。家庭用药时,凡忌用药品最好不用。
三、使用时注意外观变化:如片剂产生裂片、变色、糖衣片的糖
衣粘连;胶囊剂的胶囊粘连、变形;丸剂粘连,霉变或虫蛀;散剂严重 吸潮、结块、发霉;内服药水(尤其是糖浆剂,不论颜色深浅,都要求澄清) 出现絮状物、沉淀物,甚至发霉变色、产生气体;眼药水变色、混浊;软膏 剂有异味、油层析出等情况时,则不能再用。
四、安全妥善保管:内服药与外用药应分别放置,以免忙中取错。 药品应放在安全的地方,防止儿童误服。
禁用:就是没有任何可选择的余地,绝对禁止使用。因 为患者一旦服用,可能就会出现严重的不良反应或中毒。家 庭用药时,凡属禁用的药物,千万不可贸然使用,以防造成 严重后果。
2.正确药姿势: 口服药时宜取站位,不宜躺着服药,躺着服用可能会使药 物粘于食管。 舌下含服,应将药品放在舌下,不要吞咽,不要饮水,要 任其自然溶解。 不要捏鼻子喂药,否则易使药物呛入气管或支气管,轻则 咳嗽,重则发生窒息。 滴眼药水应取半躺位,点1~2滴后,轻闭双眼5分钟,使药 物充分吸收。

药品基础知识培训课件

药品基础知识培训课件
药品质量管理与药品标准
药品质量特征 药品质量:是指能满足规定需求和需要特 的总和。 1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径)不 发生或少发生不良反应的可靠程度。 2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的 3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质 量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。 4、稳定性 ----药品从出厂倒使用期间的质量稳定 5、经济性----药品的成本高低及药费
抗微生物药物
六、临床用药的分类
1、抗微生物药物 (1)、抗生素类药:青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、四环素类、氯霉 素类、 多粘菌素、两性霉素; (2)、磺胺类药:磺胺类、甲氧苄啶(TMP); (3)、其它抗菌药:喹诺酮类、呋喃类、其它; (4)、抗结核、抗真菌及抗病毒药。 2、中枢神经系统药物 (1)、中枢兴奋药及抗抑郁药; (2)、催眠、镇静及抗癫痫药; (3)、抗精神失常药; (4)、解热镇静消炎药; (5)、镇痛药;
(三)丸剂和滴丸剂 :丸剂系中药传统制剂。
丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形 或类球形制剂。
滴丸:系指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶 的冷凝中,由于界面张力的作用,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆 片型的丸剂。
药 物:凡能用于防治疾病、诊断疾病、计划生育的物质都总称为 药物
仿制药品:是指生产国家食品药品监督管理已批准上市的已有国家标准的药品
新 药:是指未曾在中国境内上市销售的药品
药品的概念及特点
麻醉药品 : 是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。 精神药品: 系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制, 连续使用能产生精神依赖性的药品。 毒性药品: 是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致 人中毒或死亡的药品。 放射性药品:是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物。 中 药: 是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。 其主要来源为天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部 分化学、生物发酵制品。 药 材: 一般是指未经加工的中药原料药。 中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及 中药材的加 工炮制品。

《药品基础知识讲座》课件

《药品基础知识讲座》课件
考虑药品剂型
根据病情需要,选择合适的药品剂型,如口服片、注射剂、外用软 膏等。
了解药品品牌与规格
在选择药品时,应了解药品的品牌和规格,以确保所购药品的质量 和有效性。
注意药品的禁忌与相互作用
了解药品禁忌
在用药前,应仔细阅读药品说明 书,了解该药品的禁忌症,避免
因用药不当而引发不良反应。
注意药物相互作用
不良反应
药品使用后可能会出现一些不良 反应,如头痛、恶心、呕吐、过 敏等。
处理方法
对于轻微的不良反应,可以采取 减量或停药等措施;对于严重的 不良反应,应立即就医。
03
药品市场与监管
药品市场的现状与趋势
01
02
03
药品市场规模
全球药品市场规模持续增 长,新兴市场成为重要驱 动力。
药品市场结构
受技术进步、政策调整等 因素影响,药品市场结构 不断变化。
药品的研发与审批
总结词
药品的研发与审批
详细描述
药品的研发是一个漫长而复杂的过程,包括药物发现 、药学研究、临床试验等阶段。在这个过程中,研究 人员需要不断进行实验和测试,确保药物的安全性和 有效性。药品的审批则是由国家药品监管部门进行, 需要对药品的安全性、有效性和质量可控性等方面进 行全面评价。经过严格的审批程序,符合要求的药品 才能上市销售,保障公众用药安全有效。
药品安全问题
应对措施
药品安全问题主要包括药品质量问题 、用药错误等。
加强药品监管、提高公众安全用药意 识等措施,保障药品安全。
安全风险评估
对药品安全风险进行科学评估,及时 发现并控制风险。
04
药品的合理选用
根据病情选择药品
针对症状选择药品
在选择药品时,应首先明确疾病或症状的类型,选择针对该症状 的药品。

药品专业知识培训ppt课件

药品专业知识培训ppt课件
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。

药品基础知识培训课件

药品基础知识培训课件
药品储存区域应远离火源和易燃物品,避免 发生火灾和爆炸事故。
定期检查
定期对药品进行检查,包括外观、质量、有 效期等,确保药品质量安全。
不同剂型药品的储存方法及要点
口服制剂
口服制剂应存放在干燥、通风的地方 ,避免潮湿和霉变。对于易受潮的药 品,应采用防潮包装。
注射剂
注射剂应存放在阴凉、干燥的地方, 避免阳光直射。对于易燃的注射剂, 应采用防火包装。
多药联合使用
对于多药联合使用出现的不良 反应,应立即停药并就医,给
予相应的治疗。
06
药品的储存与保管方法
药品储存的基本要求及注意事项
分类储存
将药品按照剂型、性质、用途等分类储存, 方便管理和使用。
避光、防潮、防虫
药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方,避 免阳光直射和潮湿,防止虫蛀和霉变。
防火、防爆
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻 、便秘等。
肾脏损害
血尿、蛋白尿等。
过敏反应
皮肤瘙痒、荨麻疹 、过敏性休克等。
肝脏损害
转氨酶升高、黄疸 等。
心脏毒性
心律失常、心肌损 害等。
不良反应的处理措施及注意事项
立即停药并就医
一旦出现不良反应,应 立即停药并就医。
观察病情变化
密切观察病情变化,及 时记录不良反应的症状
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别注意, 避免对胎儿或婴儿造成不良影响,需在医 生指导下使用。
肝肾功能不全者对药物的代谢和排泄能力 减弱,需谨慎用药,注意调整剂量,避免 使用对肝肾功能有损害的药物。
04
药品的用法与用量
药品的正确使用方法
口服药品
应按照药品说明书上的用药指导,正 确服用。一般应先取适量温水,将药 品送服,不可干吞或与饮料、食物同 时服用。

药品基础知识培训课件.pptx

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血清制品是指那些专门用人或动物的血清经过精制、提纯加工 处理后,使之能够成为预防、治疗和诊断疾病的医药用品,如血清 白蛋白、免疫球蛋白、抗狂犬病血清、破伤风抗毒血清等.
疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。 其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。疫苗分为活疫苗和死 疫苗两种。常用的活疫苗有卡介苗,脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、 鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗、流脑菌苗、 霍乱菌苗等。
诊断药品是指用于造影(碘化油)、器官功能检查(组织胺)及其 他疾病诊断用的制剂(刚果红)。包括体内使用的诊断药品和按药品 管理的体外诊断试剂。如:乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、艾 滋病(人体免疫缺陷)抗体、梅毒检测试剂和 ABO 血型分型检测试剂。
以上属于药品自然属性的分类,另外根据药品使用的安全性需 要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药; 内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品等特殊管理药品。
1
有下列情形之一的,为假药: 1)、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; 2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处: 1 、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本 法 必须检验而未经检验即销售的; 3 、变质的; 4 、被污染的; 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原 料 药生产的;
2
不合格药品:是指药品内在质量、外在质量、包装质量及标识不 符合药品监督管理法律法规及药品质量标准规定的药品。所有按假 药、劣药论处的都属于不合格药品,但不只限于这些。
不合格药品认定: 1 药品内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的; 2 药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的; 3 药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的; 4 各级药监部门质量公报公布为不合格的; 5 药品超过有效期的;批准文号超过有效期生产的; 6 进口药品无检验报告单的。

药品基本知识培训PPT课件

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药品的化学成分
01
02
03
活性成分
药品中起治疗作用的化学 物质,如抗生素中的抗菌 成分。
辅助成分
增加药品稳定性、调节酸 碱度等作用的物质,如缓 冲剂、防腐剂等。
载体
将活性成分和辅助成分混 合在一起的物质,如片剂 中的淀粉、胶囊壳等。
药品的药理作用
治疗作用
药品对疾病的直接治疗作 用,如抗生素对细菌感染 的治疗。
给药途径
药物从给药部位吸收进入全身循 环的途径和方式。如口服、注射 、吸入等。
药品的命名与标识
药品命名
根据药品的化学成分、药理作用、临 床用途等因素进行命名。如阿司匹林 、头孢拉定等。
药品标识
在药品的包装上标明该药品的名称、 规格、生产企业、批准文号等内容, 以便患者和医务人员正确识别和使用 。
02 药品的化学成分与药理作 用
相对湿度应控制在45%-75%之间,过高或 过低都会导致药品受潮、风化等。
避光保存
分类存放
部分药品需避光保存,以防光照引起药品 变质。
不同性质的药品应分类存放,避免混淆和 交叉污染。
药品的养护措施与注意事项
01
02
03
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定期养护
定期对药品进行检查和养护, 如清理灰尘、保持干燥等。
防潮防霉
保持储存环境干燥,避免药品 受潮发霉。
防鼠防虫
储存场所应设置防鼠防虫设施 ,避免药品被咬食或污染。
防火防盗
储存场所应符合消防安全要求 ,设置防盗措施,确保药品安
全。
过期药品的处理与回收
过期药品的危害
过期药品可能失效或变质,使 用后不仅无效还可能对身体造
成伤害。
处理方式
对于过期药品,应及时进行无 害化处理,避免随意丢弃对环 境造成污染。
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
13 助消化药 可以根据各种药物的药理作用,分别安排在饭前或 饭后服用,饭前服用可以促进消化液的分泌,饭后服用可使之与 食物充分混合,帮助消化。 14 激素类药 由于人体肾上腺皮激素的分泌高峰在上午7时左右, 所以每天上午7时一次性给药疗效最佳。 15 催眠药、驱虫药、避孕药,一般宜在晚上临睡前半小时服用。
药品
预防 治疗
药品是指:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并 规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品标志
国药准字(H、Z、S)×××× (年号)××××。
保健品定义
需医师指导服用,不准进行大众媒体 广告宣传。
药效明确,安全性高。
如何理解药品存储的概念
指用不透明的容器包装, 如棕色容器或黑纸包裹。
指不超过20℃。
将容器密闭,防 止尘土及异物进 入
室温:
指遮光并不超过
密闭 指10-30℃ 凉暗处
20℃。
指将容器密封,防止风化、 吸潮、挥发或异物进入
2-10℃。
如何理解禁用”“慎用”“忌用
药品基本知识培训演示文稿
优选药品基本知识培训


壹 药品,保健品,食品区别 贰 处方药与非处方药区别
叁 最佳服药时间 肆 家庭常备药物
为什么说药品是特殊商品?
两重性:集中体现在其既有预防、治疗疾病,保护人民生命健康的作用, 但也有可能发生不良反应,损害人身体健康甚至发生生命危险的一面。 专属性:药品的专属性要求在使用药品时须对症下药,不可替代。 限时性:集中表现在只有当人们患了某种疾病或者为了达到某种预防目 的的时候才使用药品。只能药等病,不能病等药。 质量的严格性:集中表现在不允许假劣药品进入流通领域。凡进入流通 领域的药品只应是合格药品。
改善 预防
保健品是具有特殊功能的食品,能调节人体的机能,适用于特 定人群,但不以治疗疾病为目的。
保健品标志
长时间服用可改善人体 健康状况以及达到预防疾病 的效果,但保健品不能代替
药品。
食品
各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,
治病不能少
①、非处方药(OTC):非处方药则不需要凭医师处方即可自 行判断、购买和使用的药品。非处方药在美国又称为柜台发售 药品(over the counter drug),简称OTC药。 ②、处方药( Rx ):处方药就是必须凭执业医师或执业助理 医师处方才可调配、购买和使用的药品。
处方药与非处方药区别
禁用就是禁止使用,即病人用药后会产生严重不良反应或中毒。 慎用是指谨慎使用,即使用时要小心谨慎,并不是绝对不能使 用,但用后可能会引起不良反应。通常需慎用的都是指小儿、老人、 孕妇以及有心脏、肝脏、肾脏功能不良的病人,因为这些人由于生 理上的特点或病理上的原因,身体解毒、排泄等功能较弱,或重要 脏器功受损,在使用某些药物时容易出现不良反应,故应谨慎使用。 必须使用时,要小心观察用药后的反应,一旦出现问题,应及时停 止使用。 忌用是避免使用的意思,即有些药物可给病人带来不良后果, 但由于个体间的差异,又不能一概而论。
8 止痛药 由于人体在上午11时一12时之间对痛觉最敏感,此 时服用止痛药最有效,吗啡和杜冷丁则应在晚上9时使用,镇痛效 果好。
药品的最佳服用时间
9 降血压药 根据人体生物钟的节律,需服1日3次的降压药, 宜分别于早上7时、下午3时和晚上7时服用。而早晚次的用药量比 下午用量要适当少些。晚上临睡前不宜服用降压药,以防血压过低 和心动过缓,致脑血栓形成。新一代的降压药大都是1天1次,适宜 于早上服用。
Rx 特点
1、药效或副作用还要进一步观察。 2、 需要医师建议或是指导使用剂量。 3.、处方药只准在专业性医药报刊进行广 告宣传,不准在大众传播媒介进行广告宣 传。
OTC 特点
1、一般都经过较长时间临床观察; 2、药效确定; 3、按照药品使用说明要求使用相对 安全; 4、毒副作用小,不良反应发生率低; 5、使用方便,易于储存等。
服药时间有哪些特殊要求?
空腹:一般指清晨; 睡前:一般指睡前15-30分钟; 饭前:食前30-60分钟; 饭时:进食时; 饭后:食后15-30分钟; 必要时服:通常是指患者在一般情况下不用,而在症状发作时或有特殊 用途时服用。
药品的最佳服用时间
1 滋补药 为了更有利于吸收,此类药适宜在早晨空腹时或晚上 临睡前服用。但有消化不良症者除外。 2 铁剂 贫血患者补充血剂,晚上7时服用疗郊最好,此时比早上7 时服用在血液中的浓度增加4倍。 3 钙剂 人体的血钙水平在午夜至清晨最低,所以在临睡前服用 补钙药可使钙得到充分的吸收和利用。 4 维生素类 适宜在两餐之间服用,更有利于吸收,如果是用维 生索K来止血,则应及时用服。 5 胃药 胃动力药宜饭前服用,碱性药物宜饭后服,保护胃黏膜 的药宜饭前服用,抗酸药宜睡前加服一次。(因夜里胃酸分泌有一 个高峰期)。
药品的最佳服用时间
6 抗菌素及消炎类药物:抗菌素药物排泄较快,为了在血液 中保持一定浓度,每隔6小时应服药1次。消炎药物,如风湿性 或类风湿性关节炎患者,多于每天清晨和上午关节疼痛较重。如 服消炎止痛等药物,可在早晨加大剂量服1次,效果最好,且可 免去中午的1次服药。
7 抗过敏药 赛庚啶在早上7时左右服用,能使药效维持15— 17小时,而晚上7时服用,只能维持6—8小时。
11 降糖药:糖尿患者在凌晨对胰岛素最敏感,这时注射胰岛 素用量小,效果好。甲苯磺丁脲(D860)宜上午8时口服,作 用强而且持久,下午服用需要加大剂量才能获得相同的效果。
12 降胆固醇药 由于人体内的胆固醇和其它血脂的产生晚上会 增加,因此,高胆因醇患者宜在吃晚饭时服用降胆固醇的药物。
药品的最佳服用时间
16中药、补益药 健胃药和对胃肠刺激性较强的药物等宜在饭后 服用。驱虫药和泻下药则空腹服用效果好。安神类中药应在睡前 服用,大多数中药应乘温服下,清热中药最好放凉后服用,发汗 药则须加热服用以助其疗效。
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