《伴性遗传》PPT课件

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色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么 特点呢？
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患 者
女性患者
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人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
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笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？ ❖ （1）男性患者多于女性患者
❖ （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。
❖ （3）隔代遗传。
❖ （4）女 病父子病；男正母女正
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三、伴X显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上的显性致病
基因,情况会怎样?
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
女性携带者
男性色盲
❖ 女 病父子病；男正母女正
（因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性 基因，被显性的正常基因所掩盖）
5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，
必须两条染色体上都有色盲基因b，才高校表教现育为精色品盲PP患T者）
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （男性 与性别有关）
2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3号和5号）
3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色 体上还是Y染色体上？
（没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ 代2号肯定是色盲患者） 4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
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7、为什么色盲基因只位于X染色体上？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
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•人的体细胞内染色体组成：
男性♂
女性♀
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为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段
1 ：1 ：
XBY
XB Y
XBY XbY 1 ：1
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
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I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
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雄性♂ 雌性♀
zz （同型性染色体） zw （异型性染色体）
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方
式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；
很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别
决定方式。
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伴性遗传
1概念： 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗
传总是和性别相关联，称为伴性遗传。 （色盲，血友病等）
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同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成雌性， 我为什么是女孩？ 有的发育成雄性？
我为什么是男孩？
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一、性别决定 1.染色体分类
｛性染色体: 与性别决定有关的染色体。 常染色体: 与性别决定无关的染色体。
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2 性 别 决 定的方式
雌性：XX （ 同型性染色体） 雄性: XY （异型性染色体）
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笔记
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正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB × XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1
：
1
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归纳: 男性的
色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿。
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女性携带者与正常男性婚配图解
亲代 XBXb
×
配子 XB Xb
子代 XBXB
XBXb
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I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
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女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿
色
盲
配子 XB Xb
Xb Y
其 父
亲
一
子代 XBXb XbXb XBY XbY 定
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 色
1 ： 1 ： 1 ：1
盲
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女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代 XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
母亲色盲 儿子一定 色盲。
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你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段
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笔记
小结 ：
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因 控制的一种遗传病，即 __伴_X__隐_性____遗传病。
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 Xb 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：XB 。
病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。
2分类
伴Ｘ染色 伴X隐性遗传： 色盲 血友病 体遗传 伴X显性遗传： 抗维生素D佝偻症
伴Ｙ染色： 外耳道多毛症 体遗传
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二：人类红绿色盲症 “棕灰色”
樱桃红色
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P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
24
35
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
第2章 基因和染色体的关系
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学习目标
❖ 1、概述伴性遗传的特点。（科学思维） ❖ 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲
症的遗传规律。（生命观念、科学思维） ❖ 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科
学探究、社会责任）
［教学重点］伴性遗传的特点。
［教学难点］分析人类红绿色盲症的遗传。