关于竞争性拮抗药的知识
药理学考试题+参考答案
药理学考试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、大剂量碘剂A、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状B、维持生长发育C、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成D、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌E、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧正确答案：A2、长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为A、高敏性B、过敏性C、习惯性D、成瘾性E、耐受性正确答案：D3、抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、阿糖腺苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案：C4、糖皮质激素抗毒作用机理是：A、中和细菌内毒素B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、加速细菌内毒素的排泄D、对抗细菌外毒素E、加速机体对细菌外毒素的代谢正确答案：C5、A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A<B<CE、A>C>B正确答案：E6、噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？A、提高血浆尿酸浓度B、降低肾小球滤过率C、降低血压D、轻度抑制碳酸酐酶E、升高血糖正确答案：B7、可引起高血糖、高血脂的是A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、阿替洛尔正确答案：B8、降低前、后负荷，改善心功能的药物是A、地高辛B、依那普利C、哌唑嗪D、米力农E、扎莫特罗正确答案：C9、治疗巨幼红细胞贫血合并神经损害症状最宜选用的药物是A、叶酸B、维生素B12C、链激酶D、硫酸亚铁E、红细胞生成素正确答案：B10、长期应用胺碘酮可引起个别患者出现A、金鸡纳反应B、尖端扭转型室速C、便秘D、肺纤维化E、明显致畸作用正确答案：D11、伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是A、尼可地尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：E12、用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是A、氯解磷定B、替仑西平C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马阿托品正确答案：E13、普萘洛尔阻断突触前膜的β受体可引起A、去甲肾上腺素的释放增加B、心收缩力增加C、外周血管收缩D、去甲肾上腺素的释放无变化E、去甲肾上腺素的释放减少正确答案：E14、胃肠道反应严重的药物是A、消炎痛B、布洛芬C、扑热息痛D、保泰松E、阿司匹林正确答案：D15、竞争性对抗磺胺作用的物质是A、TMPB、GABAC、PABAD、二氢叶酸E、四氢叶酸正确答案：C16、下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A、治疗指数高，安全范围较大B、对呼吸影响较大C、对REMS的影响较小D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻正确答案：B17、下面哪项不是糖皮质激素抗炎作用的机制A、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达B、增加肝、肌糖原含量C、影响花生四烯酸代谢的连锁反应D、非基因快速效应E、抑制炎性细胞因子的表达正确答案：B18、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、对氨水扬酸D、链霉素E、利福平正确答案：A19、前列腺素类抗消化性溃疡药是A、米索前列醇，恩前列素B、罗沙前列醇，硫前列酮C、恩前列素，地诺前列酮D、米索前列醇，地诺前列酮E、罗沙前列醇，卡前列素正确答案：A20、吗啡药物注射给药的原因是A、易被胃酸破坏B、片剂不稳定C、首过消除明显，生物利用度小D、口服不吸收E、口服对胃肠刺激性大正确答案：C21、雌激素可用于A、先兆流产B、偏头痛C、消耗性疾病D、围绝经期综合征E、绝经前乳腺癌正确答案：D22、天然雌激素是A、雌二醇B、睾酮C、黄体酮D、大剂量孕激素E、雌激素和孕激素正确答案：A23、引起溶血的药物是A、布洛芬B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、消炎痛E、那可丁正确答案：C24、可用于尿崩症治疗的是A、胰岛素B、罗格列酮C、氯磺丙脲D、阿卡波糖E、二甲双胍正确答案：C25、过量氯丙嗪引起的直立性低血压，选用对症治疗药物是A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C26、大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是A、直接扩张血管平滑肌B、兴奋血管平滑肌上的α受体C、中枢兴奋作用D、阻断心脏上的M受体E、阻断血管上的M受体正确答案：A27、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、增强子宫节律性收缩C、对子宫颈则产生节律性收缩D、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关E、收缩血管，升高血压正确答案：B28、某男童吃饭时突然僵立不动，有时一天发作几次，经诊断为失神性发作，应该首选哪种药A、卡马西平B、扑米酮C、地西泮D、丙戊酸钠E、苯妥英钠正确答案：D29、下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、坐骨神经等疼痛B、抗心功能不全C、抗室性心律失常D、癫痫大发作E、三叉神经痛正确答案：B30、竞争性抑制腺苷酸合成酶，阻滞DNA合成的抗病毒药物是A、金刚烷胺B、干扰素C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、阿糖胞苷正确答案：D31、降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、硝普钠E、米诺地尔正确答案：C32、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、降眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹D、扩瞳、升眼压、调节麻痹E、缩瞳、降眼压、调节痉挛正确答案：E33、属于自体活性物质的是A、白三烯，甲状腺素B、组胺，前列腺素C、肾上腺素，乙酰胆碱D、5-羟色胺，肾上腺素E、组胺，去甲肾上腺素正确答案：B34、药物零级动力学消除是指A、单位时间消除恒定量的药物B、单位时间消除恒定比值的药物C、药物消除速度与吸收速度相等D、血浆浓度达到稳定水平E、药物完全消除到零正确答案：A35、可产生球后视神经炎的抗结核药是A、链霉素B、乙胺丁醇C、利福平D、异烟肼E、卡那霉素正确答案：B36、药物肝肠循环影响药物A、分布B、血浆蛋白结合C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案：E37、雌激素和孕激素均可用于A、晚期乳腺癌B、乳房胀痛及回乳C、绝经期综合征D、痤疮E、功能性子宫出血正确答案：E38、既可用于2型糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是A、垂体后叶素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、氢氯噻嗪E、甲苯磺丁脲正确答案：C39、药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称A、特异质反应B、后遗作用C、过敏反应D、副反应E、毒性反应正确答案：E40、药动学是研究（）A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案：A41、伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用A、保泰松B、阿司匹林C、消炎痛D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E42、需用叶酸治疗的疾病是A、溶血性贫血B、大量失血C、再生障碍性贫血D、缺铁性贫血E、巨幼红细胞性贫血正确答案：E43、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：E44、下面哪项不是糖皮质激素抗休克作用的机制A、降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性B、稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成C、降低心脏收缩力，缓解心肌缺血状态D、提高机体对细菌内毒素的耐受力E、抑制某些炎症因子的产生正确答案：C45、药物的配伍禁忌是指A、肝药酶活性的抑制B、吸收后和血浆蛋白结合C、体外配伍过程中发生的物理或化学反应D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是正确答案：C46、东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于A、对眼作用不同B、对腺体作用不同C、对心血管作用不同D、对中枢作用不同E、对胃肠道作用不同正确答案：D47、卵巢功能不全可选用A、强的松龙B、炔诺酮C、黄体酮D、睾酮E、已烯雌酚正确答案：E48、能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝特D、洛伐他汀E、普罗布考正确答案：A49、强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔正确答案：C50、两药合用时的作用大于单用时的作用之和，这种作用称为A、增强作用B、抵消作用C、相减作用D、相加作用E、增敏作用正确答案：A51、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏D、以原型经肾脏排泄加快E、重新分布，贮存于脂肪组织正确答案：A52、对癫痫持续状态最有效的药物是A、尼可刹米B、硫喷妥C、咖啡因D、地西泮E、硝西泮正确答案：D53、丙咪嗪抗抑郁症的机制是A、可能抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类递质耗竭正确答案：C54、经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：A、泼尼松B、倍他米松C、氟轻松D、氢化可的松E、地塞米松正确答案：A55、下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药：A、扑热息痛B、美洛昔康C、布洛芬D、扑米酮E、保泰松正确答案：D56、治疗荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状可选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：D57、多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A、DA1受体B、α1受体C、α2受体D、β2受体E、β1受体正确答案：A58、哌替啶的中枢作用不包括A、镇静B、直立性低血压C、镇痛D、恶心呕吐E、抑制呼吸正确答案：B59、与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是A、地西泮B、阿司匹林C、吗啡D、氢化可的松E、苯巴比妥正确答案：B60、可用于预防房颤复发的药物是A、奎尼丁B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：A61、要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A、肾功能降低B、窦性心动过缓C、直立性低血压D、胃肠功能减弱，消化不良E、心脏收缩力减弱，心排出量减少正确答案：C62、防治功能性便秘可选用A、吡沙可啶B、甲基纤维素C、硫酸镁D、酚酞E、硫酸钠正确答案：B63、外周血管痉挛性疾病选用A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：B64、休克患者最适宜的给药途径是A、下含服B、肌内注射C、皮下注射D、静脉给药E、吸入给药正确答案：D65、有关受体的描述错误的是A、有饱和性B、有特异性C、是蛋白质D、与药物结合是可逆的E、只能与药物结合正确答案：E66、有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA、40mgB、80mgC、2mgD、4mgE、20mg正确答案：A67、胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A、甲磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、胰高血糖素样肽-1E、苯乙双胍正确答案：E68、细菌对利福平的耐药机制A、产生水解酶B、改变细菌体内靶位结构C、增加与药物具有拮抗作用的底物D、产生钝化酶E、改变细菌胞质膜通透性正确答案：A69、癫痫持续状态的首选药是A、丙戊酸钠B、地西泮C、乙琥胺D、硝西泮E、氯丙嗪正确答案：B70、洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用A、硫酸镁B、呋塞米C、苯妥英钠D、阿托品E、氯化钠正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、短效口服避孕药的作用机制是A、直接灭活精子B、负反馈抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制卵泡成熟和排卵C、增加宫颈黏液稠度，阻碍精子运行D、影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动，减慢精子运行E、抑制子宫内膜正常发育，干扰孕卵着床正确答案：BCDE2、麻黄碱与肾上腺素比较其特点是A、性质稳定，可口服B、作用弱而持久C、连续使用可发生快速耐受性D、对代谢影响不明显E、中枢兴奋作用明显正确答案：ABCDE3、雌激素类药和孕激素类药均可用于A、习惯性流产B、骨质疏松C、避孕D、功能性子宫出血E、前列腺癌正确答案：CDE4、常用抗惊厥的药物有A、巴比妥类B、乙琥胺C、地西泮D、水合氯醛E、注射硫酸镁正确答案：ACDE5、硫脲类药物的临床应用包括A、轻症甲亢B、儿童甲亢C、青少年甲亢D、甲亢术后复发E、克汀病正确答案：ABCD6、可翻转肾上腺素升压作用的药物是A、普萘洛尔B、氯丙嗪C、吲哚洛尔D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：BD7、胺碘酮能治疗的心律失常包括A、心房颤动B、室性心动过速C、心房扑动D、房室传导阻滞E、室上性心动过速正确答案：ABCE8、影响药物作用的因素包括A、遗传因素B、机体生物节律变化C、生理因素D、疾病因素E、给药方法正确答案：ABCDE9、关于性激素正确的是A、包括雌激素、雄激素和孕激素B、雌激素受体有ERα和ERβ两种亚型C、黄体酮受体有PRA和PRB两种亚型D、常用的避孕药大多属于性激素制剂E、性激素受体位于细胞膜上正确答案：ABCD10、按一级动力学消除的药物A、药物消除速率不恒定B、药物t1/2固定不变C、机体消除药物能力有限D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E、增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案：ABCD11、保护胃黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、阿司匹林D、胶体次枸橼酸铋E、甲硝唑正确答案：ABD12、地高辛对心衰的治疗作用可表现为A、心率加快B、心输出量增加C、使已扩大的心脏缩小D、降低中心静脉压E、利尿正确答案：BCDE13、竞争性拮抗药具有如下特点A、本身能产生生理效应B、使激动药量效曲线平行右移C、能抑制激动药最大效能D、激动药增加剂量时，仍能产生效应E、使激动剂最大效应不变正确答案：BDE14、吗啡对消化道的作用有A、抑制消化腺分泌，使食物消化延缓B、使胃肠道的张力增加，蠕动减弱C、胃肠道内容物排空减慢D、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝E、抑制胃肠道运动，造成便秘正确答案：ABCDE15、阿司匹林的叙述正确的是A、小剂量抑制血栓形成B、对胃肠道痉挛引起的疼痛无效C、镇痛作用部位在外周D、少数患者可出现荨麻疹E、解热作用部位在中枢正确答案：ABCDE16、对小儿高热惊厥有效的是A、苯巴比妥B、卡马西平C、地西泮D、苯妥英钠E、水合氯醛正确答案：ACE17、普萘洛尔的作用有A、抗心绞痛B、抗高血压C、抗交感作用D、抗心律失常E、抑制肾素分泌正确答案：ABCDE18、属于Ⅰ类的抗心律失常药是A、利多卡因B、苯妥英钠C、奎尼丁D、硝苯地平E、氟卡尼正确答案：ABCE19、苯妥英钠抗癫痫作用的可能机制是A、阻断电压依赖性钠通道B、阻断电压依赖性钙通道C、能显著抑制钙调素激酶的活性D、增加GABA的功能E、选择性地阻断PTP的形成正确答案：ABCE20、苯二氮䓬类药物作用机制有A、促进GABA与GABAA受体结合B、主要延长Cl-通道的开放时间C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D、主要抑制Na+内流E、主要抑制Ca2+内流正确答案：AC21、药物不良反应包括A、停药反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应E、毒性反应正确答案：ABCDE22、不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：AC23、影响心功能的因素有A、心肌氧耗量B、后负荷C、前负荷D、收缩性E、心率正确答案：ABCDE24、对下列药物正确的描述应该是A、胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解B、胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关C、甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出D、甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出E、氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长正确答案：ABCDE25、过量或长期应用易致出血的药物包括A、氨甲环酸B、维生素KC、链激酶D、肝素E、华法林正确答案：CDE26、关于避孕制剂的成分正确的是A、缓释剂：将孕激素制成缓释的胶囊、阴道环、宫内避孕器B、多相制剂: 雌激素含量相对固定，孕激素总量减少，按时相递增用药C、口服长效避孕片: 炔雌醚+孕激素D、口服短效避孕药: 炔雌醇+孕激素E、探亲避孕药: 孕激素正确答案：ABCDE27、可待因是一种A、镇吐药B、平喘药C、镇咳药D、镇痛药E、祛痰药正确答案：CD28、大剂量碘在术前应用的目的是A、防止术后发生甲状腺危象B、使甲状腺组织退化、腺体缩小C、利于手术进行，减少出血D、使甲状腺功能恢复E、使甲状腺功能接近正常正确答案：ABC29、碳酸氢钠具有下列哪些特点？A、抗酸作用强、快而短暂B、可产生CO2气体C、可引起碱血症D、主要用于治疗消化性溃疡E、口服可碱化尿液提高链霉素的抗菌效果正确答案：ABCE30、甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有A、防止术后甲状腺危象的发生B、使症状明显减轻，基础代谢率接近正常C、使甲状腺组织退化，腺体缩小D、使甲状腺腺体变硬E、使甲状腺组织血管减少正确答案：AB。
药理学名词解释(含英文)
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecularlevel and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
执业药师《药学知识一》备考试题
执业药师《药学知识一》备考试题执业药师《药学知识一》备考试题光有进步一点的想法，而不付诸行动，那么这种想法只是空想，是永远也不会有进步的。
下面是应届毕业生店铺为大家编辑整理的执业药师《药学知识一》备考试题，希望对大家有所帮助。
一、最佳选择题1.药效学是研究A. 药物的临床疗效B. 如何改善药物质量C. 机体如何对药物处置D. 提高药物疗效的途径E. 药物对机体的作用及作用机制2.药效学主要研究A. 药物的生物转化规律B. 药物的跨膜转运规律c.药物的量效关系规律D. 药物的时量关系规律E. 血药浓度的昼夜规律3. 关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A•具有选择性B. 使机体产生新的功能C. 具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用4. 以下药物作用选择性的说法，错误的是A. 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B. 药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C. 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D. 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E. 选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛5. 药物的特异性作用机制不包括A. 激动或拮抗受体B. 影响离子通道C. 改变细胞周围环境的理化性质D. 影响自身活性物质E. 影响神经递质或激素分泌6. 以下属于对因治疗的是A. 铁制剂治疗缺铁性贫血B. 患支气管炎时服用止咳药C. 硝酸甘油缓解心绞痛D. 抗高血压药降低患者过高的血压E. 应用解热、镇痛药降低高热患者的体温7. 抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A. 影响酶的活性B. 干扰核酸代谢C. 补充体内物质D. 改变细胞周围的理化性质E. 影响生物活性物质及其转运体8. 药物的基本作用是使机体组织器官A. 产生新的功能B. 功能降低或抑制C. 功能兴奋或抑制D. 功能兴奋或提高E. 对功能无影响9. 受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质10. 受体的类型不包括A.核受体B•内源性受体C.离子通道受体n G蛋白偶联受体 E.酪氨酸激酶受体11. 有关受体的概念，不正确的是A. 受体有其固有的分布和功能B. 化学本质为大分子蛋白质C. 存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上D. 具有特异性识别药物或配体的能力E. 受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合12. 药物与受体结合的特点，不正确的是A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性13. 关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关B. 选择性低的药物针对性强C. 与药物本身的化学结构有关D. 选择性与组织亲和力无关E. 选择性高的药物副作用多14. 关于药物的治疗作用，正确的是A. 符合用药目的`的作用B. 补充治疗不能纠正的病因C. 与用药目的无关的作用D. 主要指可消除致病因子的作用E. 只改善症状，不是治疗作用15. 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A. 是不可逆的B. 促进药物排泄C. 是疏松和可逆的D. 加速药物在体内的分布E. 无饱和性和置换现象16. 以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数17. 药物的安全指数是指A. ED30/ LD30B. ED3/ LD95C. LD50/ EDsoD. LDs/ ED95E. LD95/ EDs18. 与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障' B.药物的理化性质C. 组织器官血流量D. ,肾脏功能E. 药物的血浆蛋白结合率19. 药物对动物急性毒性的关系是A. LD5。
2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部，其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。
关于谷胱甘肽构造和性质的说法，错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
药物的量效关系与竞争性拮抗1
实验报告要点
1.记录阿托品前后乙酰胆碱致肠段收缩所 记录阿托品前后乙酰胆碱致肠段收缩所 产生的张力 2.在同一坐标系内绘制阿托品前后乙酰胆 2.在同一坐标系内绘制阿托品前后乙酰胆 碱的量-效关系曲线 碱的量 效关系曲线 3.结论 结论 4.讨论 讨论
思考题
1.什么是量效关系？从量效曲线上应掌握 什么是量效关系？ 什么是量效关系 的药理学基本概念有哪些？ 的药理学基本概念有哪些？ 2.论述激动药与拮抗药的特点 论述激动药与拮抗药的特点。 论述激动药与拮抗药的特点
10-5mol/L
四、实验方法
1.准备灌流系统 准备灌流系统和BL-410记录系统，预设各项参数（G： 准备灌流系统 50，T：DC，F：30） 。
2. 制备豚鼠离体回肠标本 示教 制备豚鼠离体回肠标本(示教 示教) 3. 将离体回肠连接至张力换能器上，施以 将离体回肠连接至张力换能器上，施以1~2g左右张 左右张 个气泡/S) 力，供氧(1~2个气泡 供氧 个气泡 4. 平衡 平衡10~15min，依次加入不同的浓度乙酰胆碱 ，依次加入不同的浓度乙酰胆碱 每加一药待收缩达到最高峰后， 每加一药待收缩达到最高峰后，立即给予下一剂量 5. 换液，用新鲜台氏液冲洗 遍，平衡 换液，用新鲜台氏液冲洗3遍 平衡5min，加入阿托 ， 品0.3ml, 1-2min后重 复上述操作 后重 6. 记录实验结果，绘制量效曲线 记录实验结果，
二、实验原理
乙酰胆碱为M胆碱受体激动药， 乙酰胆碱为 胆碱受体激动药，能激 胆碱受体激动药 动回肠平滑肌上的M胆碱受体 胆碱受体， 动回肠平滑肌上的 胆碱受体，使肠段 收缩。阿托品为胆碱受体拮抗药， 收缩。阿托品为胆碱受体拮抗药，能竞 争性拮抗乙酰胆碱对回肠平滑肌M胆碱 争性拮抗乙酰胆碱对回肠平滑肌 胆碱 受体的激动作用
药理期中试卷正确答案
1. 单选题：（1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解C答：2. 单选题：（1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解C答：3. 单选题：（1.0分）选择性高的药物一般是A. 应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄B. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广C. 应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄D. 应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广E. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄解E答：4. 单选题：（1.0分）以下关于治疗指数的论述哪一项是错误的A. 治疗指数(TI)是药物的安全性指标B. 治疗指数低表示药物用于治疗时不安全C. TI大说明LD50远大于ED50D. TI是LD50/ED50E. TI高指ED50远大于LD50解E答：5. 单选题：（1.0分）胆碱能神经不包括A. 运动神经B. 全部副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节前纤维D. 绝大部分交感神经节后纤维E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维解D答：6. 单选题：（1.0分）影响药物吸收的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 给药部位的血流量C. 药物在体内的分布差异D. 吸收部位的体液pHE. 药物的溶解度解C答：7. 单选题：（1.0分）已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是A. 弱酸性药物可以在胃内被吸收B. 弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C. 大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大D. 弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E. 弱碱性药物易从肠道吸收解B答：8. 单选题：（1.0分）弱碱性药物在碱性尿液中A. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快B. 离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快C. 离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快D. 离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢E. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢解E答：9. 单选题：（1.0分）药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为A. 1天B. 2.5天C. 3.5天D. 4天E. 6天解B答：10. 单选题：（1.0分）NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是A. 被COMT代谢灭活B. 被MAO灭活C. 被突触前膜再摄取D. 被神经外组织再摄取E. 被突触后膜再摄取解C答：11. 单选题：（1.0分）ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是A. 被血中AChE破坏B. 被突触前膜再摄取C. 被肝药酶破坏D. 被神经外组织再摄取E. 被突触间隙的AChE破坏解E答：12. 单选题：（1.0分）新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋骨骼肌C. 增加腺体分泌D. 兴奋心脏E. 兴奋支气管平滑肌解B答：13. 单选题：（1.0分）阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用A. 心动过缓，流涎B. 心动过缓，口干C. 心率增加，流涎D. 心率增加，口干E. 胃肠蠕动加快解 D答：14. 单选题：（1.0分）手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗A. 毒扁豆碱B. 速尿C. 新斯的明D. 阿托品E. 毛果芸香碱解C答：15. 单选题：（1.0分）琥珀胆碱的作用是A. 阻断NN受体B. 激动NN受体C. 产生与ACh相似但较持久的除极化作用D. 与ACh竞争M胆碱受体E. 激动M受体解C答：16. 单选题：（1.0分）肾上腺素作用最明显的部位是A. 胃肠道B. .心血管C. 支气管D. 眼睛E. 泌尿道解B答：17. 单选题：（1.0分）选择性作用于β1受体的药物是A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 异丙肾上腺素解B答：18. 单选题：（1.0分）毛果芸香碱缩瞳的机制是A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛解B答：19. 单选题：（1.0分）心脏骤停的复苏最好选用A. 麻黄碱B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 肾上腺素解E答：20. 单选题：（1.0分）异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌上的A. β1受体B. M受体C. N1受体D. α受体E. β2受体解E答：21. 单选题：（1.0分）外周血管痉挛或血管闭塞性疾病可选用何药治疗A. 麻黄碱B. 山莨菪碱C. 异丙肾上腺素D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪解D答：22. 单选题：（1.0分）普萘洛尔不具备下列哪项作用A. 抑制心肌收缩力B. 减慢心率C. 降低心肌耗氧量D. 松弛支气管平滑肌E. 降低血压解D答：23. 单选题：（1.0分）多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是A. 不是儿茶酚胺类B. 没有兴奋心脏作用C. 没有升血压作用D. 有舒张肾血管作用E. 没有收缩皮肤粘膜血管作用解D答：24. 单选题：（1.0分）对阿托品最敏感的腺体是A. 汗腺与唾液腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体解A答：25. 单选题：（1.0分）具有镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫的药物是A. .苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 水合氯醛D. 硫喷妥钠E. 异戊巴比妥解A答：26. 单选题：（1.0分）对癫痫小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺B. 苯妥英钠C. 卡马西平D. 苯巴比妥E. 扑米酮解A答：27. 单选题：（1.0分）下列有关卡比多巴的描述中，错误的是A. 与左旋多巴合用可减少不良反应B. 不易通过血脑屏障C. 与左旋多巴合用可增加疗效D. 可抑制中枢多巴脱羧酶的活性E. 与左旋多巴合用组成复方制剂称美多巴解D答：28. 单选题：（1.0分）阻断结节－漏斗通路的DA受体可产生A. 镇静安定作用B. 抗精神病作用C. 催乳素分泌增加D. 镇吐作用E. 直立性低血压解C答：29. 单选题：（1.0分）氯丙嗪抗精神病的作用机制是A. 阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B. 阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C. 阻断黑质－纹状体通路的D2受体D. 阻断结节漏斗通路的D2受体E. 阻断黑质－纹状体通路的D1受体解A答：30. 单选题：（1.0分）长期使用氯丙嗪常见而特有的反应是A. 体位性低血压B. 直立性低血压C. 消化道反应D. 过敏反应E. 锥体外系反应解E答：31. 单选题：（1.0分）氯丙嗪无下列哪项作用A. 阻断α－受体B. 阻断M－胆碱受体C. .阻断中枢DA受体D. 阻断中枢5－HT受体E. 中枢抑制解D答：32. 单选题：（1.0分）碳酸锂主要用于治疗A. 躁狂症B. 焦虑症C. 抑郁症D. 神经官能症E. 精神分裂症解A答：33. 单选题：（1.0分）米帕明的主要适应征是A. 精神分裂症B. 抑郁症C. 神经官能症D. 焦虑症E. 躁狂症解B答：34. 单选题：（1.0分）苯二氮卓类中毒最佳的解救药物是A. 氟马西尼B. 咖啡因C. 尼可刹米D. 纳洛酮E. 硫酸镁解A答：35. 单选题：（1.0分）吗啡对中枢神经系统的作用是A. 镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐B. 镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐C. 镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋D. 镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制E. .镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制解B答：36. 单选题：（1.0分）哌替啶比吗啡应用多的原因是它A. 镇痛作用比吗啡强B. 对胃肠平滑肌有解痉作用C. 无成瘾性D. 成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻E. 镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻解D答：37. 单选题：（1.0分）吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时，常用的重要替代药是A. 哌替啶B. 二氢埃托啡C. 美沙酮D. 曲马朵E. 颅痛定解C答：38. 单选题：（1.0分）对环氧酶-2选择性抑制作用最弱的药物是A. 塞来昔布B. 罗非昔布C. 尼美舒利D. 吡罗昔康E. 美洛昔康解D答：39. 单选题：（1.0分）风湿性关节炎不宜选用下列哪一药物A. 阿斯匹林B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生E. 保泰松解C答：40. 单选题：（1.0分）胆碱能神经兴奋时不应有的效应是A. 扩瞳B. 舒张血管C. 腺体分泌D. 抑制心脏E. 胃肠蠕动减慢解A答：41. 单选题：（1.0分）有关阿托品救治有机磷酸酯中毒的原则，以下哪项是错误的？A. 尽早用药B. 大量用药至阿托品化C. 重症病例应与碘解磷定合用D. 反复持久用药，直至症状消失后8－24小时E. 小剂量用药以免阿托品中毒解E答：42. 单选题：（1.0分）有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A. 山莨菪碱对抗新出现的症状B. 毛果芸香碱对抗新出现的症状C. 东莨菪碱以缓解新出现的症状D. 继续应用阿托品可缓解新出现症状E. 持久抑制胆碱酯酶解B答：43. 单选题：（1.0分）治疗胆绞痛时需与M受体阻断药合用，是因为哌替啶A. 对胆道平滑肌无作用B. 抑制呼吸C. 能引起胆道括约肌痉挛D. 易成瘾E. 镇痛强度弱解 C答：44. 单选题：（1.0分）目前用于癫痫持续状态的首选药为A. 三唑仑B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 地西泮E. 奥沙西泮解D答：45. 单选题：（1.0分）对惊厥治疗无效的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 口服硫酸镁E. 注射硫酸镁解D答：46. 单选题：（1.0分）苯海索抗帕金森病的机制为A. 激动中枢内的多巴受体B. 阻断中枢内的多巴受体C. 激动中枢内的胆碱受体D. 阻断中枢内的胆碱受体E. 拟胆碱药解D答：47. 单选题：（1.0分）药物作用与阿片受体无关的是A. 哌替啶B. 纳洛酮C. 可待因D. 海洛因E. 罗通定解E答：48. 单选题：（1.0分）下列对布洛芬的叙述不正确的是A. 具有解热作用B. 具有抗炎作用C. 抗血小板聚集D. 胃肠道反应严重E. 用于治疗风湿性关节炎解D答：49. 单选题：（1.0分）氯丙嗪引起的下列哪项反应用抗胆碱药治疗无效A. 迟发性运动障碍B. 帕金森综合征C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能E. A+B解A答：50. 单选题：（1.0分）阿托品对眼的作用是A. 扩大瞳孔, 升高眼压，远视力受损B. 扩大瞳孔, 升高眼压，近视力受损C. 扩大瞳孔, 降低眼压，近视力受损D. 扩大瞳孔, 降低眼压，远视力受损E. 扩大瞳孔, 不影响眼压，不影响视力解B答：51. 单选题：（1.0分）时量曲线下面积反映A. 药物吸收速度B. 药物排泄量C. 药物血浆半衰期D. 生物利用度E. 药物剂量解D答：。
麻醉学主治医师基础知识-1-（2）1试题
⿇醉学主治医师基础知识-1-（2）1试题⿇醉学主治医师基础知识-1-(2)1(总分：55.00，做题时间：90分钟)⼀、⼀(总题数：30，分数：30.00)1.有关妊娠期⾎液的改变叙述正确的是A．⾎沉加快B．妊娠末期⾎⼩板计数减少C．⾎红蛋⽩增⾼D．妊娠末期⾎浆纤维蛋⽩原逐渐减少E．⾎细胞⽐容增加（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：纤维蛋⽩原增加改变了红细胞表⾯电荷。
2.孕妇施⾏硬膜外阻滞⿇醉，局⿇药⽤量减少的原因是A．交感神经阻滞完全B．孕妇对局⿇药敏感性⾼C．孕妇⾎压偏⾼D．孕妇下腔静脉受压，使脊椎静脉丛扩张，硬膜外隙容积缩⼩E．孕妇体内⽔、钠潴留（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.提⾼婴幼⼉肺通⽓量主要依靠A．增加呼吸频率B．增强胸廓运动E．给予寒冷的刺激（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：主要依靠增加频率⽽不是容量。
4.关于表观分布容积的叙述，正确的是A．某⼀药物它是⼀个恒值，不受疾病的影响B．体内总药量(Xo)与零时⾎药浓度的⽐值C．它是⼀个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值越⼩，代表药物集中分布到某⼀组织中E．其值越⼩，代表药物在机体内分布⼴泛（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.有关体液pH对药物转运的影响正确的是A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在酸性条件下解离减少E．弱酸性药物在酸性条件下解离减少（分数：1.00）A.B.C.D.E. √A．是⼀恒值，不受疾病的影响B．某⼀病⼈某药的消除半衰期与清除率成正⽐C．某⼀病⼈某药的消除半衰期与表观分布容积成正⽐D．某⼀病⼈某药的消除半衰期与表观分布容积成反⽐E．消除半衰期与⾎药浓度成正⽐（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：清除率与表观分布容积成正⽐，与消除半衰期成反⽐。
7.下⾯叙述中错误的是A．MAC相当于效价强度B．MAC是⼀个质反应指标C．不同吸⼊⿇醉药的MAC不同D．不同吸⼊⿇醉药其MAC具有⼀定的相加性质E．不同吸⼊⿇醉药相同的MAC产⽣相同的⼼⾎管效应（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：不同⿇醉药应⽤相同的MAC时，对⾎压、⼼排出量的影响不同。
激动剂和拮抗剂的名词解释
激动剂和拮抗剂的名词解释在生物医学领域中，人们常常会听到激动剂和拮抗剂这两个词，它们是药物研究和治疗中非常重要的概念。
激动剂和拮抗剂在药物的作用方式和效果上有着截然不同的作用，对于理解药物的机制和效果具有重要意义。
本文将对激动剂和拮抗剂进行详细的解释和探讨。
激动剂（Agonist）激动剂是指能够与生物体内的受体结合，并激活受体引发效应的物质。
在生物学和药理学中，激动剂可以是天然产物或合成化合物。
当激动剂与受体结合时，它们会引起一系列的生理和药理效应。
在神经系统中，激动剂可以刺激神经递质的释放，或增加神经递质与受体之间的相互作用。
以神经递质多巴胺为例，多巴胺激动剂能够结合多巴胺受体并模拟多巴胺的作用，因此可用于治疗帕金森病等多巴胺缺乏疾病。
除了神经递质，激动剂还可以作用于其他类型的受体，如激素受体、细胞表面受体等。
例如，肾上腺素能受体激动剂可以用于治疗心衰、支气管痉挛等疾病。
拮抗剂（Antagonist）相对于激动剂，拮抗剂是一类能与受体结合，但不能引发效应的化合物。
拮抗剂在生物体内能与激动剂竞争受体结合位点，从而阻断激动剂与受体的结合，减弱或抑制激动剂的效应。
拮抗剂中的一类被称为竞争性拮抗剂。
它们与激动剂竞争同一受体位点，由于结合力较强，使激动剂无法结合受体。
例如，贝他受体阻滞剂是一种广泛应用的药物，能够与β受体结合并抑制它的激动作用，用于治疗心脏病和高血压等疾病。
除了竞争性拮抗剂外，还有一类被称为非竞争性拮抗剂。
它们与受体结合，但作用不同于激动剂。
非竞争性拮抗剂通过改变受体的构象，使激动剂难以结合或无法产生效应。
这类拮抗剂的作用通常是不可逆的。
例如，氟虫腈是一种γ-氨基丁酸（GABA）受体的非竞争性拮抗剂，用于治疗癫痫和焦虑症等疾病。
激动剂与拮抗剂的临床应用激动剂和拮抗剂在药物研究和临床应用中发挥着不可替代的作用。
通过设计和合成具有特定效应的激动剂和拮抗剂，科学家和医生可以更好地了解生物体内的药物作用机制，并开发出更有效的药物。
药物效应动力学
药物效应动力学一、最佳选择题1、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合2、下列属于局部作用的是A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、利多卡因的抗心律失常作用C、洋地黄的强心作用D、苯巴比妥的镇静催眠作用E、硫喷妥钠的麻醉作用3、随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了A、耐受性B、依赖性C、高敏性D、身体依赖性E、过敏性4、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、精神依赖性B、耐受性C、过敏性D、身体依赖性E、停药反应5、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、精神依赖性B、快速耐受性C、身体依赖性D、抗药性E、依赖性6、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B、组胺与5-羟色胺C、毛果芸香碱与新斯的明D、间羟氨与异丙肾上腺素E、阿托品与乙酰胆碱7、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，有些具有内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合8、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对9、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A、药物的作用强度B、药物剂量的大小C、药物的油/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性10、对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高11、下列关于受体的论述中错误的是A、受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B、受体在体内有特定的分布点C、受体数目无限D、分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E、受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢12、下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体都是细胞膜上的蛋白质C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、下列药物中治疗指数最大的是A、A 药LD50=50mg ED50=5mgB、B 药LD50=100mg ED50=50mgC、C 药LD50=500mg ED50=250mgD、D 药LD50=50mg ED50=10mgE、E 药LD50=100mg ED50=25mg14、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于A、耐受性B、过敏反应(变态反应)C、个体差异D、继发反应E、快速耐受性15、B 药比A 药安全的依据是A、B 药的LD50 比A 药大B、B 药的LD50 比A 药小C、B 药的治疗指数比A 药大D、B 药的治疗指数比A 药小E、B 药的最大耐受量比A 药大16、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目17、下列可表示药物安全性的参数是A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量18、几种药物相比较时，药物的LD50 越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高19、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半20、质反应中药物的ED50 是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量21、质反应曲线可以为用药提供的参考是A、药物的毒性性质B、药物的疗效大小C、药物的安全范围D、药物的给药方案E、药物的体内过程22、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、改变细胞周围环境的理化性质B、干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶有抑制或促进作用D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E、改变药物的生物利用度23、与药物过敏反应关系较大的是A、剂量大小B、药物毒性大小C、药物剂型D、年龄性别E、用药途径24、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧25、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人26、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能27、以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G 钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿28、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用29、对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果30、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏31、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱32、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa 大小33、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、局部作用B、吸收作用C、继发性作用D、选择性作用E、特异性作用34、药物对动物急性毒性的关系是A、LD50 越大，越容易发生毒性反应B、LD50 越大，毒性越小C、LD50 越小，越容易发生过敏反应D、LD50 越大，毒性越大E、LD50 越大，越容易发生特异质反应35、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低予治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用36、关于药物的治疗作用，正确的是A、与用药目的无关的作用B、主要是指可消除致病因子的作用C、只改善症状的作用，不是治疗作用D、符合用药目的的作用E、补充治疗不能纠正病因37、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力38、药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应39、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用40、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、用药剂量过大C、病人的抵抗力弱D、药物的选择性低E、药物的安全范围小41、长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性42、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌二、配伍选择题1、A.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.弱的亲和力，强的内在活性E.弱的亲和力，无内在活性(1)激动药具有(2)拮抗药具有(3)部分激动药具有2、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗药(1)使激动药量效曲线右移且最大效应降低(2)与受体亲和力及内在活性都强(3)使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变(4)与受体亲和力较强，内在活性较小(5)与受体亲和力强而无内在活性3、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用(1)长期应用肾上腺皮质激素会出现(2)长期应用可乐定后停药可引起(3)先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(4)青霉素可产生4、A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对(1)与药物剂量关系较大的是(2)用药时间过长药物蓄积所致的是(3)抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是5、A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐药性(1)与治疗目的无关的所有反应统称为(2)达到治疗效果的作用是(3)治疗剂量下出现与治疗目的无关的是(4)药物过量出现的对机体损害是(5)病原微生物对药物的敏感性降低是6、A.变态反应B.后遗效应C.毒性反应D.特异质反应E.副作用(1)应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于(2)应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于(3)应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于(4)应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于7、A.LD50 较大的药物B.LD50 较小的药物C.ED50 较大的药物D.ED50 较小的药物E.LD50/ED50 比值较大的药物(1)毒性较大的是(2)疗效较强的是(3)安全性较大的是(4)毒性较小的是(5)疗效较弱的是8、A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED50(1)引起一半动物出现阳性反应的剂量是(2)临床常用药物剂量是(3)刚刚引起效应的药物剂量是(4)最大有效剂量产生的最大效应是(5)作用性质相同的药物之间等效剂量的比较9、A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合(1)完全激动药(2)部分激动药(3)竞争性拮抗药(4)非竞争性拮抗药10、A.治疗指数B.效能C.效价强度D.半数有效量E.亲和力(1)表示药物安全性的指标是(2)评价药物作用强弱的指标是(3)药物能发挥的最大效应叫做三、多项选择题1、药物选择性的重要意义是A、药物分类的依据之一B、临床选择用药的依据C、与副作用多少有关D、评价新药优劣的指标之一E、药物命名的依据2、A 药与B 药相互拮抗，它们可能是A、在受体水平的拮抗药与激动药B、在主动转运方面存在竞争性抑制C、在药物的生物转化方面相互影响D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、在肾脏排泄方面有竞争性抑制3、发生耐受性的原因是A、先天性的机体敏感性降低B、后天性的机体敏感性降低C、该药被酶转化而本身是酶诱导剂D、该药被酶转化而合用了酶诱导剂E、该药被酶转化而合用了酶抑制剂4、可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括A、环磷腺苷B、肌醇磷脂C、G 蛋白D、组胺E、钙离子5、关于部分激动药的论述正确的是A、部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性B、激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用C、增加激动药的浓度可使激动药的量效曲线平行右移D、部分激动药作用可被拮抗药对抗E、与受体的结台是可逆的6、部分激动药的特点是A、与受体有亲和力B、内在活性较弱药.圈会员整理C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应7、药物与受体的结合具有如下特点A、特异性B、饱和性C、可逆性D、稳定性E、灵敏性8、药物与受体结合，可属于A、离子键结合B、氢键结合C、肽键结合D、分子间吸引力E、共价键结合9、受体的类型包括A、离子通道受体B、G 蛋白偶联受体C、调节肝药酶活性的受体D、调节基因表达的受体E、具有酪氨酸激酶活性的受体10、关于受体的描述中正确的是A、是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、都有固定的分布和功能C、被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制D、药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应E、受体可使激动药转化为代谢物11、A 药的效能>B 药的效能，则可能A、A 药的毒性>B 药的毒性B、A 药的过敏反应>B 药的过敏反应C、A 药的不良反应>B 药的不良反应D、A 药的副作用>B 药的副作用E、A 药的后遗效应>B 药的后遗效应12、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免13、用药时发生毒性反应的原因是A、用药剂量过大B、用药时间过久C、机体列药物的敏感性增高D、药物有抗原性E、给药途径不合理14、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应15、药物选择性作用的药理基础是A、药物在组织器官的分布不同B、药物作用受体的分布不同C、血药浓度不同D、组织器官的生化机能不同E、各种组织的结构不同16、舌下给药的特点是A、吸收快B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首过消除17、药理反应属于质反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、睡眠E、镇痛18、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能19、具有肝药酶诱导作用的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、乙琥胺20、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病21、影响药物分布的因素有A、药物理化性质B、体液pHC、血脑屏障D、胎盘屏障E、血浆蛋白结合率22、药物的量效曲线右移意味着可能A、药物浓度增加B、药物活性降低C、器官或组织对该药敏感性增加D、器官或组织对该药产生耐药性E、系统加入了拮抗药23、通过量效曲线可了解A、效能B、ED50C、最大效应D、效价强度E、量效关系24、药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型D、使机体产生新的功能E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用25、有关毒性反应的叙述正确的是A、一般是由于用药剂量过大所致B、与用药时间过长有关C、致癌致畸属于毒性反应D、与药物作用的选择性低有关E、所有药物都会发生毒性反应26、属于“量反应”的指标有A、血药浓度的变化B、死亡或生存的动物数C、睡眠与否D、血糖的测定值E、尿量增减的毫升数27、药物的作用机制包括A、影响神经递质或激素B、影响免疫功能C、对酶产生影响D、影响离子通道E、补充机体缺乏的各种物质一、最佳选择题1、E,2、A,3、A,4、D,5、B,6、E,7、C,8、A,9、E,10、D,11、C,12、A,13、A,14、C,15、C,16、C,17、C,18、B,19、D,20、B,21、C,22、E,23、E,24、B,25、C,26、E,27、D,28、E,29、C,30、C,31、B,32、C,33、D,34、B,35、C,36、D,37、E,38、A,39、C,40、D,41、C,42、D,二、配伍选择题1、<1>、A,<2>、C,<3>、B,2、<1>、E,<2>、A,<3>、D,<4>、C,<5>、B,3、<1>、A,<2>、B,<3>、C,<4>、D,4、<1>、B,<2>、B,<3>、D,5、<1>、B,<2>、A,<3>、C,<4>、D,<5>、E,6、<1>、D,<2>、E,<3>、C,<4>、B,7、<1>、B,<2>、D,<3>、E,<4>、A,<5>、C,8、<1>、E,<2>、D,<3>、A,<4>、B,<5>、C,9、<1>、A,<2>、B,<3>、E,<4>、D,10、<1>、A,<2>、C,<3>、B,三、多项选择题1、ABCD,2、ABC,3、ABCD,4、ABE,5、ABDE,6、ABDE,7、ABCE,8、ABDE,9、ABDE,10、ABC, 11、ABCDE,12、ABCE,13、ABCE,14、BCDE,15、ABDE, 16、ABE,17、BCDE,18、ABCD,19、ABD,20、AD,21、ABCDE,22、ABDE,23、ABCDE,24、ABCE,25、ABC, 26、ADE,27、ABCDE。
药理精品题库第三章药物效应动力学
第三章药物效应动力学一.教材精要掌握：药物作用与选择性，治疗作用与不良反应，量效关系，构效关系，药物作用机制，受体概念与特性，受体类型，受体调节，激动剂与拮抗剂。
熟悉：受体占领学说，跨膜信息传递。
了解：受体其他学说，受体药物反应动力学。
药物作用(action):药物与机体组织间的原发作用，构成了药物作用机制的主要方面。
药物效应(effect):药物作用所引起的机体原有功能的改变。
药物作用的基本表现：药物引起机体器官原有功能水平的改变，如兴奋、亢进、抑制、麻痹、衰竭等。
药物的局部作用与全身作用。
药物作用特异性与药理效应选择性之间的关系。
药物作用的两重性：治疗作用和不良反应。
药物的对因治疗、对症治疗及补充治疗。
药物的不良反应(untoward effects):包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应、变态反应、致畸作用等。
量效关系(dose-effect relationship):在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。
量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型为量反应。
质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量，这种反应类型为质反应。
半数有效量(ED50)：指使一群动物中半数动物产生效果的药物剂量。
半数致死量(LD50):指使一群动物中半数动物死亡的药物剂量。
药物的安全评价指标：治疗指数及安全界限。
治疗指数(TI);半数致死量(LD50)伴数有效量(ED50),数值越大越好。
安全界限：(LD I)/ED99构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用有密切的关系。
药物作用机制：通过药物的理化性质改变细胞周围的理化条件而产生药理效应发挥非特异性作用；作用于酶和受体如对受体的激动和拮抗；影响递质的释放和激素的分泌；影响自身活性物质；影响酶活性；影响离子通道等发挥特异性作用。
麻醉学中级考试之基础知识题库1-100.
麻醉学中级考试之基础知识题库1-1001. (2015年真题)关于竞争性拮抗的正确描述是_____A: 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行右移，亲和力下降B: 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行左移，亲和力下降C: 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行右移，亲和力增加D: 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行左移，亲和力增加E: 拮抗参数为pD2参考答案: A本题解释:【现代麻醉学第三版第十七章第二节】竞争性拮抗药（competitive antagonist）与激动药作用于同一受体，两者竞争性地与受体结合，结合是可逆的。
在竞争性拮抗药的存在下，激动药的最大效应不变，激动剂的量-效曲线平行右移，效价强度减小，亲和力减小。
2.下列关于MAC的描述，正确的是_____A: 属质反应，具有相加性质，是一恒值，不受其他因素影响B: 属质反应，具有相加性质，不是一恒值，受其他因素影响C: 属量反应，具有相加性质，不是一恒值，受其他因素影响D: 属量反应，具有相加性质，是一恒值，不受其他因素影响E: 属量反应，不具有相加性质，不是一恒值，受其他因素影响参考答案: B本题解释:量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。
例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。
例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。
而MAC是：肺泡最低有效浓度，指挥发性麻醉药和纯氧在一个大气压同时吸入时在肺泡内能达到50%的病人对切皮刺激不会引起摇头、四肢运动等反应的浓度。
根据定义可以判断MAC属于质反应，MAC与油/气分配系数有关，油/气分配系数愈高，麻醉强度愈大，所需MAC也愈小。
（临床麻醉学第三版，第六章吸入全身麻醉）3.某药物的消除半衰期为5h，基本消除的时间约为_____A: 5hB: 10hC: 15hD: 1dE: 2d参考答案: D本题解释:静脉推注药物后，药物在体内经过5个半衰期消除率可以达到百分之九十以上，可以认为是药物基本消除，跟半衰期的时间长短无关而计算的话：比如一个半衰期后体内剩余药量：1/2=50% 2个半衰期后：（1/2）2=1/4=25% 依次类推5个半衰期后：（1/2）5=1/32≈3%（可以认为是基本从体内消除了）也有会问消除99%需要的半衰期个数什么的，也可以通过此来计算！4.下列关于分配系数的描述，错误的是_____A: 气两相达到动态平衡时浓度比B: 血两相达到动态平衡时浓度比C: 血/气分配系数越大，肺泡内分压上升慢，诱导期长D: 血/气分配系数越小，肺泡内分压上升慢，诱导期长E: 血/气分配系数越小，肺泡内分压上升快，诱导期短参考答案: D本题解释:血气分配系数大，表示药物在血中溶解度大，可称为“易溶性”或“高溶性”药物，甲氧氟烷和乙醚学期分配系数大，血液犹如一个巨大的贮库，必须溶解更多的药物方能使其分压明显僧高，故诱导缓慢。
药理学简答题12974
1.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么？相同点：拮抗药对受体有亲和力而无内在活性。
拮抗药本身没有内在活性不能产生效应，但可阻断激动药产生兴奋效应或抑制效应。
区别：一、竞争性拮抗剂特点：1.与相应激动药竞争受体的相同位点。
2.竞争性拮抗作用是可逆的。
3.拮抗药剂量增大，激动剂的效价强度降低，但是不影响激动剂的最大效应。
二、非竞争性拮抗剂的特点：1.与受体的结合是难逆的。
2.增加激动剂的浓度不能取消非竞争性拮抗剂的作用。
3.非竞争性拮抗剂量增大，会降低激动药的最大效应。
2.什么叫药物的首过效应？如何避免首过效应？答：药物在胃肠道吸收得途径主要是通过黏膜毛细血管，然后首先进入肝门静脉。
多数药物在通过肠黏膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢，进入体循环的药量减少，这个过程称为首过效应或首过消除。
舌下含服、经肛门灌肠或给予栓剂，其吸收药物大部分可避过肝门静脉，使肝肠代谢药物减少，可避免或部分避免首过消除。
3.比较药物零级动力学与一级动力学消除的不同点？a．一级动力学是指在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运过程。
药物的转运与消除速率与血药浓度成正比，属于线性动力学过程。
药物的消除半衰期不随剂量的不同而改变，AUC与剂量成正比，平均稳态浓度与剂量成正比。
b．零级动力学是指单位时间内吸收或消除相等量的药物。
药物的转运或消除速率血药浓度无关，转运速率只取决于转运载体或酶的水平。
属于非线性动力学过程。
药物的消除半衰期随着剂量的增加而延长，AUC与剂量不成正比，当剂量增加，AUC显著增加，平均稳态浓度与剂量不成正比。
c．一级动力学的消除规律是：按恒比规律。
零级动力学的消除规律是：按恒量消除。
一级动力学的半衰期恒定，不随血药浓度改变而改变。
零级动力学的半衰期收血药浓度影响，浓度高，半衰期长。
一级动力学是大多数药物消除的形式。
零级动力学是少数药物的消除形式。
4.什么是肾上腺素作用的翻转？升压作用翻转为降压作用。
药理学重点知识归纳总结
问题回答：第一章总论基础知识1、药物运转的基本规律：方式：①被动转运：指药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运的过程。
简单扩散是被动转运的主要方式。
（影响药物简单扩散的主要因素有：药物分子量的大小、脂溶性高低和极性大小。
pH值对弱酸（碱）性药物转运的影响（弱酸性药物喜欢碱性环境，反之亦然）。
）②主动转运：指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运的过程。
体内过程：吸收、分布、生物转换、排泄2、首关消除：指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
舌下给药和直肠给药无首关消除。
3、药物与血浆蛋白结合：特点：①两者结合具有可逆性和饱和性，其在血液中维持结合与游离的动态平衡；②结合后分子变大，不能通过毛细血管壁而暂时“储存”在血液中，不能到达靶位发生作用；③结合具有非特异性，而可供药物结合的血浆蛋白及结合位点有限，多个物质可能竞争结合同一蛋白或相同位点而发生置换现象。
4、肝微粒体酶：肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。
可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。
特点是专一性低，活性有限，个体差异大和活性可受药物影响5、酶诱导和抑制：可使肝药酶的活性增强或减弱，增强的为酶诱导剂，减弱的为酶抑制剂。
酶诱导可引起合成的底物代谢速率加快，血药浓度下降，因此药理作用减弱。
6、一级消除动力学：特点：单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
单位时间内消除的药量与体内药物浓度比值恒定，也称恒比消除。
其药—时曲线在坐标图上为曲线，但在半对数坐标图上为直线，也称线性动力学过程。
7、零级消除动力学：特点：药物在体内以恒定的速率消除，不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
在半对数坐标图上药—时曲线下降部分呈曲线，又称非线性动力学。
半衰期不稳定，与给药剂量或血药浓度有关。
8、药物消除动力学的重要参数（1）药物半衰期（t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
根据其可以确定给药间隔时间，通常间隔一个t1/2。
中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)模拟题
中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)一、名词解释(总题数：7，分数：14.00)1.受体拮抗剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，但是没有内在活性的药物。
)2.受体激动剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，并且具有内在活性的药物。
)3.受体部分激动剂__________________________________________________________________________________________ 部分激动药有较强的亲和力，但内在活性不强(α＜1)。
部分激动药只引起较弱的效应，有时还可以对抗激动药的部分效应，即表现部分阻断作用，如喷他佐辛。
)4.竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 能够与激动药相互竞争与受体的结合，降低其亲和力，而不降低内在活性，故可使激动药量效曲线平行右移，但最大效应不变。
)5.非竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体构型的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，而激动药不能竞争性对抗这种干扰，因此，增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移。
药学知识竞赛--简答汇总-1
药学知识竞赛--简答汇总简答题药理知识简述竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的作用特点中山大学附属第一医院黎曙霞答：（1）竞争性拮抗药是指拮抗药和激动药与同一受体呈可逆性结合，其效应取决于两者的浓度与亲和力，激动药在拮抗药的作用下，量效曲线平行右移，但最大效应不变。
（2）非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体以共价键结合，呈不可逆状态；或者虽不是共价键，但结合后解离很慢，这两种情况均使激动药的量效曲线不平行右移，最大效应降低。
激动药浓度激动药浓度简述一线降压药的分类及代表药中山大学附属第一医院黎曙霞, 南方医院侯连兵，广州市第一人民医院吴琳，广州军区广州总医院吴新荣答：（1）利尿药氢氯噻嗪（2）肾素-血管紧张素系统抑制药。
RAAS系统抑制药。
①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）：卡托普利，依那普利②血管紧张素Ⅱ受体阻断药（ATⅡ受体阻断药）：氯沙坦（3） Ca2+通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、尼群地平（4）肾上腺受体阻断药①β受体阻断药普萘洛尔②α1受体阻断药哌唑嗪③α、β受体阻断药卡维地洛（5）交感神经抑制药①中枢性降压药可乐定甲基多巴②神经节阻断药美加明③交感神经末梢阻断药利舍平，胍乙啶（6）血管扩张药①直接扩张血管药肼屈嗪，硝普钠② K+通道开放药米诺地尔简述产生胰岛素耐受性的主要原因。
中山大学附属第一医院黎曙霞答：多因并发感染、创伤及应激状态时，血中拮抗胰岛素的物质增多或酮症酸中毒是血中酮体和脂肪酸增多，妨碍胰岛素的作用。
慢性耐受性的原因：体内产生了胰岛素受体、胰岛素受体的数量减少、亲和力降低或胰岛素受体基因异常等。
SMZ+TMP有何优点，药理学基础是什么？南方医院侯连兵答：磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）制成复方制剂，其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂，一般配方为5：该配方不但减轻了副作用，还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。
其具有抗菌谱广、吸收较迅速、不良反应较小等优点。
本品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。
竞争性拮抗药名词解释
竞争性拮抗药名词解释
竞争性拮抗药是指一类药物，通过与特定的受体结合并阻断其活性，从而抑制受体介导的某种生理或药理反应。
在人体中，许多生理过程和细胞通讯都是通过受体介导的。
受体是一种蛋白质，位于细胞膜上或细胞内部，它与激活剂分子结合后，会触发一系列信号转导途径，最终导致特定的生理反应。
竞争性拮抗药通过与受体结合，能够竞争性地取代激活剂与受体结合，从而阻断激活剂的作用。
竞争性拮抗药的药理作用主要有两个方面：首先，通过竞争性结合，它们能够减少激活剂与受体的结合，从而降低激活剂对目标细胞的作用；其次，竞争性拮抗药结合至受体后，可能会改变受体的构象，使得受体失去活性或改变其信号转导的途径，从而抑制特定的生理或药理反应。
竞争性拮抗药可以应用于各个领域，例如临床药物治疗、实验室研究以及药物开发等。
在临床中，竞争性拮抗药常被用于治疗某些疾病或症状，如高血压、心绞痛以及呼吸道疾病等。
通过竞争性拮抗受体激活剂的作用，这些药物能够减少受体的激活，从而降低相关症状的严重程度。
另外，实验室研究中，竞争性拮抗药可以用于研究受体的结构和功能，从而深入了解受体的作用机制。
此外，竞争性拮抗药也可用于药物开发，帮助筛选出具有高亲和力和选择性的药物，用于治疗特定疾病。
总之，竞争性拮抗药通过与特定受体结合并阻断其活性，能够抑制受体介导的某种生理或药理反应。
这类药物在临床实践、实验室研究和药物开发中都有重要的应用价值，对于深入了解生理过程、疾病机制以及药物作用具有积极的意义。
药物拮抗实验报告
一、实验目的1. 理解药物拮抗的概念及作用机制。
2. 掌握药物拮抗实验的基本方法。
3. 分析不同药物拮抗作用的强度及效果。
二、实验原理药物拮抗是指一种药物能够抑制另一种药物的生理或药理作用。
根据拮抗药物与被拮抗药物作用的部位和机制，药物拮抗可分为竞争性拮抗和非竞争性拮抗。
本实验采用竞争性拮抗方法，通过观察药物对某一特定生理或药理作用的抑制程度，来评估药物拮抗作用的强度。
三、实验材料1. 药物：阿托品、氯化钾、酚妥拉明、肾上腺素等。
2. 生理盐水、葡萄糖溶液等。
3. 实验动物：小鼠。
4. 实验仪器：注射器、离心机、显微镜等。
四、实验方法1. 实验分组：将实验动物随机分为5组，分别为阿托品组、氯化钾组、酚妥拉明组、肾上腺素组及对照组。
2. 实验过程：（1）阿托品组：注射阿托品后，观察其对小鼠心率、唾液分泌等生理指标的影响。
（2）氯化钾组：注射氯化钾后，观察其对小鼠心肌细胞动作电位的影响。
（3）酚妥拉明组：注射酚妥拉明后，观察其对小鼠血管收缩、血压等生理指标的影响。
（4）肾上腺素组：注射肾上腺素后，观察其对小鼠心肌细胞动作电位的影响。
（5）对照组：注射生理盐水，作为正常生理状态下的参考。
3. 数据采集：在实验过程中，记录各组小鼠的生理指标变化，包括心率、唾液分泌、心肌细胞动作电位、血压等。
4. 数据分析：采用统计学方法对实验数据进行处理，比较各组小鼠生理指标的变化差异，评估药物拮抗作用的强度。
五、实验结果1. 阿托品组：注射阿托品后，小鼠心率减慢，唾液分泌减少，表明阿托品具有抑制副交感神经的作用。
2. 氯化钾组：注射氯化钾后，小鼠心肌细胞动作电位减慢，表明氯化钾具有抑制心肌细胞兴奋性的作用。
3. 酚妥拉明组：注射酚妥拉明后，小鼠血压下降，血管收缩减弱，表明酚妥拉明具有扩张血管、降低血压的作用。
4. 肾上腺素组：注射肾上腺素后，小鼠心肌细胞动作电位加快，表明肾上腺素具有增强心肌细胞兴奋性的作用。
5. 对照组：注射生理盐水后，小鼠生理指标无明显变化。
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关于竞争性拮抗药的知识
每当提及竞争性拮抗药时，大多数人都是一头雾水，觉得这个医学术语过于陌生，自己从未接触过。
因而，会产生这一术语和自己无关的概念，实际上，它确实远离人们的日常生活，甚至只会在药师考试中才会出现，但是学习一些它的相关知识，对日后医疗的认识不无重大作用。
竞争性拮抗药的特点：使激动药量效曲线平行右行；激动药的最大效应不变；与受体有亲和力，但无内在活性；由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与受体的结合，产生竞争性抑制作用，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平。
且其虽然具有亲和力，能够与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，而且会占据受体而拮据激动剂的效应。
而对于竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的区别则非常明显，非竞争性拮抗药的特点则是指与激动药并用时，使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效
能。
通过上述内容的简单学习，对于了解竞争性拮抗药有着初步奠定基础的作用。
着重了解竞争性拮抗药的特点，同时区别其与非竞争性拮抗药的特点，不仅对于药师考试有着中药帮助，同时也为日后关于药学的学习有着非同凡响的影响。