电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理完整版
电导法测弱电解质解离平衡常数实验报告
有关。为了比较不同电解质溶液的导电能力,人们引入了摩尔电导率的
概念: 在相距1m的两个平行电极之间,放入含有1mol的电解质溶液时该
溶液的电导称为摩尔电导率,用Λm表示。那么摩尔电导率与电导率之间
的关系为:
m k c
其中c为溶液的浓度。
弱电解质的解离度α随浓度的下降而增大,当溶液浓度趋于无限稀释,弱电
Байду номын сангаас
m m
k
m
c
c
k
m
α
c 2 Kc
mol.dm3 mS.dm1 mS.dm2.mol1
1
Kc mol.dm 3
注: 平均Kc =
。
六、思考题 1.影响准确测定溶液的电导率的因素有哪些? 2.实验中为什么要先校正电导池常数? 如何测定? 3.什么叫溶液的电导、电导率和摩尔电导率? 七、说明 25℃醋酸在水溶液中的Kc值为1.754×10-5mol.dm-3
电解质(如CH3COOH)Λm与c不是线形关系,故它不能像强电解质溶液
那样,从 m的 图A 外c 推至c=0处而求得Λm∞。根据离子独立运动定律,在无
限稀释的溶液中,离子运动是彼此独立的,互不影响,即电解质的摩尔电
导率等于正、负离子摩尔电导率之和:
m m m
弱电解质CH3COOH的Λm∞可由电解质HCl、CH3COONa即NaCl的Λm∞ 求得: m (CH 3COOH ) m (H ) m (CH 3COO )
Kc c 2 1
式中 Kc - 以浓度表示的解离平衡常数; α– 弱电解质的解离度; c– 弱电解质的总浓度。
已知c,测得α,即可按上式求得Kc。
测定解离度α的值采用电导法。
电导的定义是: 通过导体的电流与导体两端电势差之比。因此,电导是 电阻的倒数。电导的符号为G,电阻的符号为R,以公式表示,即
实验一 电导法测定弱电解质的电离平衡常数
实验一电导法测定弱电解质的电离平衡常数实验目的:通过电导法测定弱电解质的电离平衡常数,探究电导法测定电离平衡常数的原理和操作方法。
实验原理:弱电解质的电离平衡常数K为:K=α²C/(1-α) (其中,α表示电离度,C表示弱电解质的浓度)。
由于弱电解质的电离度很小,可以近似认为它的电离度是常数。
从电导率的角度出发,弱电解质的电导率可以表示为:κ=κ' + κ'' =kC(α +β),其中,k是常数,κ'和κ''分别为弱电解质的电导率和电极电架电导率,α和β分别为弱电解质和溶剂(一般为水)的等效电导率。
通常实验中只能测量到总电导率,但是可以通过电导率对浓度和电离度的关系进行分析,进而计算出弱电解质的K值。
实验步骤:1.将所需量的KCl、NaCl和HCl等指定量的不同浓度的溶液加入电导池中。
在每次测量前,用去离子水清洗电导池。
2.打开电导计电源开关,选择对应的测量范围,将电导池放入电导计的电极架内。
3.读取电导计显示的电导率值,将其记到实验记录表中。
4.根据所加入的某一种量浓度的水溶液电离平衡常数的已知值,计算α和K值。
将计算结果记录到实验记录表中。
5.重复以上步骤,测定其他浓度水溶液的电导率和计算α和K值。
6.将α和K值以绘制α和C的曲线等形式呈现。
通过分析α和C的曲线,确定弱电解质的电离平衡常数K。
实验注意事项:1.电导池在使用前需清洗,以保证测量结果的准确性。
2.一定要记录所有测量数据,保证测量结果的可重复性。
3.将实验结果以图表等形式呈现,进行分析和论证。
实验结果:所得结果表明,电导法测定弱电解质的电离平衡常数是可靠准确的。
通过实验,还可以得到弱电解质电离度与浓度的变化规律,进一步了解了电解质溶液中的离子平衡关系。
电导法测定弱电解质的电离常数
1. 了解溶液电导、电导率、摩尔电导率等基 本概念。 2. 掌握用电桥法测量溶液电导的原理和电导 率仪的使用及溶液电导测定方法。
3. 了解浓度对弱电解质电导的 影响,用电 导法测定醋酸的电离平衡常数。
实验原理
• 一定温度下,醋酸在水中发生电离,设电离前醋酸的浓度
为C( mol· L-1),达到电离平衡时,电离度为α,则:
3.
4. 5.
6.
测定完毕就让电极浸泡在二次水中。关闭各仪器电源、自来水开关, 结束实验。
数据记录与数据处理
• 1. 数据记录 • 实验温度:25±0.1℃ ,当天大气压: • 0.01000 mol· L-1标准KCl的 k=1.413mS· cm-1 • 其他原始数据记入表1中。 •
测试液
HAc(1) HAc(2) HAc(3) HAc(4) HAc(5) 二次水
图1. 测定电导率装置图 1.DDS-303A电导率仪;2.恒温瓶;3.铂黑电导电极; 4.待测溶液;5.恒温循环水;6.磁力搅拌器
实验步骤
1. 2. 调节恒温槽温度为25±0.2℃.打开电导率仪预热10min以上。 校准电导池常数:用标准KCl溶液分别润洗恒温瓶和铂黑电导电极, 然后用50ml量筒量取大概50ml的标准KCl溶液,倒入恒温瓶中, 打开磁力搅拌器,调节温度补偿,将电导率仪调节到测量档,测量 标准KCl溶液的电导率,等电导率仪读数稳定后,将读数调节到 1413μS/cm。 然后倒掉KCl溶液,用最小浓度的醋酸溶液润洗恒温瓶和电导电极, 然后倒50ml待测溶液入恒温瓶,待电导率仪读数稳定后,记下来 读数,即为此溶液的电导率。 重复3步,测量其他待测溶液的电导率值。 最后测量二次水的电导率。
kPa
表1 醋酸系列溶液的测定值及计算值
实验六:电导法测弱电解质HAc的电离平衡常数
实验六:电导法测弱电解质的电离平衡常数一、实验目的:1、掌握惠斯登电桥法测定电导的原理。
2、学会实验测量的操作技术。
3、学会图解法求算解离度,了解电导测定的应用。
二、实验原理:电解质溶液的导电能力由电导G来量度,它是电阻的倒数,即:电导的单位是“西门子”,符号为“S”,。
将电解质溶液放入两平行电极之间,若两电极距离为l,电极面积为A,则溶液的电导为:式中电导率,其物理意义是l=1m,A=1m2时溶液的电导,其单位为S·m-1。
定义电导池系数则通常将一个电导率已知的电解质溶液注入电导池中,测其电导,根据上式即可求出K cell。
在研究电解质溶液的导电能力时,经常使用摩尔电导率,其定义为:式中c为电解质溶液的浓度,的单位是:S·m2·mol-1。
对于弱电解质(例如醋酸)来说,由于其电导率很小,所以测得的溶液的电导率应包括水的电导率,即电解质溶液是由正、负离子的迁移来传递电流的,在弱电解质溶液中,只有解离部分的离子才对电导有贡献,而在无限稀释的溶液中,电解质全部解离,其摩尔电导率是正、负离子的极限摩尔电导率之和。
即式中ν+,ν-分别为正、负离子的化学计量数,可查表得到。
与的差别来自两个因素,一是电解质的不完全电离,二是离子间的相互作用。
若溶液中离子浓度很低,彼此相隔较远,相互作用力可以忽略,则与之间的关系可表示为:(推导)式中α为弱电解质的解离度。
醋酸在水溶液中有下列平衡:其解离平衡常数为(推导)将代入上式整理可得此式称为奥斯特瓦尔德(Ostwald)稀释定律。
改写成线性方程为:以对作图得一直线,斜率为,截距为,由此可求得和(推导) :整理可得:电解质溶液的电导通常利用惠斯登(Wheatston)电桥测量,但测量时不能用直流电源,因直流电流通过溶液时,导致电化学反应发生,不但使电极附近溶液的浓度改变引起浓差极化,还会改变两极的本质。
因此必须采用较高频率的交流电,其频率通常选为1000Hz。
实验2 电导法测定弱电解质的电离常数
实验二 电导法测定弱电解质的电离常数一、实验目的1. 掌握电导测量的原理和方法。
2. 学会使用 DDS-11A 型电导率仪,测定弱电解质电离平衡常数的方法。
二、实验原理AB 型(如HAc )弱电解质在溶液中的电离达到平衡时,HAc= H + + Ac - c(1-αc )cαccαc其电离平衡常数(K c )与浓度(c )、电离度(αc )之间有如下的关系:cc cc K αα-=12(1)在一定温度下K c 是常数,因此可以通过测定AB 型弱电解质在不同浓度时的αc ,代入上式就可以求出K c 。
醋酸溶液的电离度可用电导法测定,溶液的电导用电导率仪测定。
测定溶液的电导,要将被测溶液注入电导池中,如图1所示。
图1 浸入式电导池若两电极间距离为l ,电极的面积为A ,则溶液电导G 为:G=КA/1式中:К为电导率。
电解质溶液的电导率不仅与温度有关,还与溶液的浓度有关。
因此常用摩尔电导m λ来衡量电解质溶液的导电能力。
m λ与К之间的关系为:m λ=10-3К/c式中m λ的单位是S·m 2·mol -1,К的单位为S·m -1,c 的单位为mol·dm -3。
对于弱电解质,电离度αc 等于浓度为c 时的摩尔电导(m λ)和溶液在无限稀释时的摩尔电导(∞m λ )之比,即:∞=mmc λλα (2)将式(2)代入式(1):)(2m m m m cc c K λλλλ-=∞∞ cm κλ=∞∞-⋅=m c m c K cK λκλκ2)(以κ对κc 作图应为一直线,其斜率为2)(∞m c K λ ,截距为)(∞m c K λ ,根据斜率和截距可算出 K c 和∞m λ 。
三、仪器及试剂仪器:恒温装置 1套,DDS-11A 型电导率仪,电导电极,移液管(25 ml 、5 ml 和 1 ml 各 1支),容量瓶(50 ml 5只),250 ml 烧杯1只,洗耳球1只。
实验二 电导法测定弱电解质的电离平衡常数和难溶盐的溶度积
作图求得
和
二、实验原理
5.电导法测定溶度积
(PbSO4 ) (溶液) (水) 3 3 c(饱和) 10 10 m (PbSO4 ) m (PbSO4 )
1 2 1 (PbSO4 ) m ( Pb ) m ( SO 2 4 ) 2 2 2
二、实验原理
4. 解离平衡常数
HAc 起始时: c 平衡时: c(1-α) H+ + Ac0 0 cα cα
c 2 Λm $ K$ c Λm ( Λm Λm )
c Λm $ 1 1 c $ 2 Λm K ( Λm ) Λm
1 $ cΛ 作图求得 。 K 对c对 对c 作图求得 和 m Λm
二、实验原理
2.摩尔电导率
溶液的摩尔电导率是指含有1mol电解质的溶液置于相 距为1m的两平行板电极之间的电导。以Λm表示:
10 Λm c
3
Λm的单位是Sm2 mol-1,c的单位为moll-1。
二、实验原理
3. 电离度
Hale Waihona Puke Λm ΛmΛm可由实验测得的 求出。
Λm (H + ) λm (Ac ) HAc λm Λm (HCl) Λm (NaAc) Λm (NaCl)
注意单位,数据处理时要转成S m-1
4.
四、实验数据处理
1 对c Λ m 作图求得 K $(HAc)。 1. Λm
2. 计算硫酸铅溶度积 K sp 。
电解质溶液的电导G是其电阻R的倒数,其大小与两 电极间的距离(l)成反比,与电极的面积(A)成正比。 A l 表示为:G 或 G K cell G A l Kcell称为电导池常数,
电导法测定弱电解质实验报告
电导法测定弱电解质实验报告一、实验目的1、掌握电导法测定弱电解质电离平衡常数的原理和方法。
2、学会使用电导率仪测量溶液的电导率。
3、加深对弱电解质电离平衡概念的理解。
二、实验原理1、弱电解质的电离平衡弱电解质在溶液中部分电离,存在电离平衡。
例如,醋酸(CH₃COOH)在水溶液中电离为醋酸根离子(CH₃COO⁻)和氢离子(H⁺):CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻+ H⁺其电离平衡常数(Ka)可以表示为:Ka = CH₃COO⁻H⁺/ CH₃COOH2、电导率与浓度的关系电导率(κ)是指相距 1m、截面积为 1m²的两平行电极间溶液的电导(G)。
溶液的电导率与溶液中离子的浓度和离子的迁移速率有关。
对于弱电解质溶液,电导率随浓度的变化而变化。
在无限稀释的溶液中,弱电解质全部电离,此时的电导率称为极限电导率(κ∞)。
在一定浓度范围内,弱电解质的电导率(κ)与其浓度(c)成正比,即:κ =Λm c其中,Λm 为摩尔电导率。
3、摩尔电导率与电离度摩尔电导率(Λm)是指含有 1mol 电解质的溶液在相距 1m 的两平行电极间所具有的电导。
对于弱电解质,其摩尔电导率与电离度(α)的关系为:Λm =Λm∞ α其中,Λm∞ 为无限稀释时的摩尔电导率。
通过测定不同浓度下弱电解质溶液的电导率,计算出摩尔电导率,进而求得电离度和电离平衡常数。
三、实验仪器与试剂1、仪器电导率仪、恒温槽、移液管(25mL、50mL)、容量瓶(100mL)、烧杯(100mL)。
2、试剂醋酸溶液(约 01mol/L)、去离子水。
四、实验步骤1、调节恒温槽温度至 25℃。
2、用去离子水冲洗电导电极,并用滤纸吸干。
3、测定去离子水的电导率,重复测量三次,取平均值作为水的电导率。
4、配制不同浓度的醋酸溶液(1)用移液管准确移取2500mL 原始醋酸溶液于100mL 容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,得到浓度约为 005mol/L 的醋酸溶液。
(整理)实验九电导法测定弱电解质的解离平衡常数.
(整理)实验九电导法测定弱电解质的解离平衡常数.实验⼗⼀电导率的测定及应⽤⼀实验⽬的1. 测定KCl ⽔溶液的电导率,求算它的⽆限稀释摩尔电导率;2. ⽤电导法测定醋酸在⽔溶液中的解离平衡常数;3. 掌握DDS ⼀11A 型电导率仪的测量原理和使⽤⽅法;⼆实验原理1. 电解质溶液的导电能⼒通常⽤电导G 来表⽰,它的单位是西门⼦(Siemens),⽤符号S (西)表⽰。
若将某.电解质溶液放⼊两平⾏电极之间,设电极间距为l ,电极⾯积为A ,则电导可表⽰为:G =кlA(11⼀1) (11⼀1)式中,к为该电解质溶液的电导率,单位为S ·m -1,它的数值与温度、溶液组成及电解质种类有关;l/A 称为电导池常数;它的单位为m -1。
在讨论电解质溶液的导电能⼒时,常⽤摩尔电导率Λm 这个物理量,它与电导率к、溶液浓度c 之间的关系如下:Λm =к/c (11⼀2)摩尔电导率的单位为S ·m 2·mol -1.2. Λm 总是随溶液浓度的降低⽽增⼤。
对强电解质稀溶液⽽⾔,其变化规律⽤科尔劳施(Kohlrausch)经验公式表⽰:c A m m -Λ=Λ∞ (11⼀3)(11⼀3)式中,Λm∞为⽆限稀释摩尔电导率。
对特定的电解质和溶剂来说,在⼀定温度下,A 是⼀个常数。
所以将Λm对c 作图得到的直线外推,可求得该强电解质溶液⽆限稀释摩尔电导率Λm ∞。
3. 对弱电解质,其Λm ∞⽆法利⽤(11⼀3)式通过实验直接测定,⽽是根据离⼦独⽴运动定律,应⽤强电解质⽆限稀释摩尔电导率计算出弱电解质⽆限稀释摩尔电导率,也可以从正、负两种离⼦的⽆限稀释摩尔电导率加和求得:∞--∞++∞Λ+Λ=Λ,,m m m νν (11⼀4)(11⼀4)式中,∞+Λ,m ,∞-Λ,m 分别表⽰正、负离⼦的⽆限稀释摩尔电导率。
不同温度下醋酸溶液Λm∞见表11⼀1。
表11⼀1不同温度下醋酸溶液的Λm∞在弱电解质的稀薄溶液中,离⼦的浓度很低,离⼦间的相互作⽤可以忽略,可以认为它在浓度为c 时的解离度α等于它的摩尔电导率Λm 与其⽆限稀释摩尔电导率∞Λm 之⽐,即:α=Λm /∞Λm(11⼀5)对1⼀1型弱电解质,例如醋酸,当它在溶液中达到解离平衡时,有:HAc ?H + +Ac ¯该反应的标准解离平衡常数K o与浓度为c 时解离度α之间有如下关系:)1(02αα-?=c c K (11⼀6) (11⼀6)式中c o为溶质B 的标准浓度, c o=1.00mol ·dm -3,合并(11⼀5)和(11⼀6)两式,即得:)(20mm m mc c K Λ-ΛΛ?Λ=∞∞ (11⼀7) (11⼀7)式可改写为:m Λ1=2)(∞Λ??Λm m K c c +∞Λm1 (11⼀8) (11⼀8)式为奥斯⽡尔德(Ostwald)稀释定律。
实验四、电导法测定弱电解质的电离平衡常数
实验四、电导法测定弱电解质的电离平衡常数1. 实验原理电解质溶液的电导率直接受到溶液中电离物种数目的影响。
弱电解质在水中溶解时,只有一部分分子电离,形成正离子和负离子,其它大部分分子不电离,形成未电离的分子。
其电离反应式可表示为:HA ↔ H+ + A-电离度α用来描述电离的程度,定义为分子中电离出的分子数与总分子数之比,即α = (数量浓度C_A-C_H+)/(数量浓度C_A) ×100%电离度α远小于1,根据电荷平衡原理可知,溶液中H+离子浓度与A-离子浓度相等,即C_H+=C_A-αC_A由于电导率υ与电离物种数成正比,可用电导率推算出弱电解质的电离度α,进而计算出电离平衡常数K。
考虑到氢离子的极性较大,对电导率的影响较大,可采用酸度远小于pH 7的甲酸钠溶液作为载体,同时用玻璃电极进行测量,其中甲酸钠是一种正常盐,不会影响弱电解质的电离平衡,且在化学实验室易得。
实验中测量甲酸钠和弱电解质混合溶液的电导率,从而计算出弱电解质的电离度α,再由α计算K。
2. 实验仪器、试剂和材料(1)仪器:电导仪、电极(包括导电电极和比较电极)、玻璃刻度试管。
(2)试剂:硝酸钾(KNO3)、甲酸钠(NaHCOO)、氯化亚铁(FeCl2)、氯化亚锡(SnCl2)。
(3)材料:去离子水。
3. 实验操作(1)测定甲酸钠溶液的电导率:1)取一个清洁干燥的50mL玻璃容器,称取2 g甲酸钠粉末,用少量去离子水加热溶解,再稀释至刻度线。
2)将电导仪用去离子水冲洗干净,测量该溶液的电导率υ,记录实验数据。
(2)测定弱电解质(C5H5N)的电导率及电离度α:2)将电极插入腐蚀液中并用去离子水冲洗干净,插入干净的电极涂上润湿剂,放入容器中。
4)根据弱电解质的计算公式算出该弱电解质的电离度α。
α = (υ - υ0)/(kυ0) ×100%其中,υ0为甲酸钠溶液的电导率,k为弱电解质的摩尔浓度,该值可由载体溶液的浓度、测量容器体积和弱电解质的摩尔质量计算出来。
电导法测定弱电解质电离平衡常数及数据处理
电导法测定醋酸电离常数一、实验目的1.了解溶液电导、电导率和摩尔电导率的概念;2.测量电解质溶液的摩尔电导率,并计算弱电解质溶液的电离常数。
二、实验原理电解质溶液是靠正、负离子的迁移来传递电流。
而弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。
在无限稀释的溶液中可以认为电解质已全部电离,此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m,而且可用离子极限摩尔电导率相加而得。
一定浓度下的摩尔电导率Λm与无限稀释的溶液中摩尔电导率Λ∞m是有差别的。
这由两个因素造成,一是电解质溶液的不完全离解,二是离子间存在着相互作用力。
所以,Λm 通常称为表观摩尔电导率。
Λm/Λ∞m=α(U++ U-)/(U+∞+ U-∞)若U+= U-,,U+∞=U-∞则Λm/Λ∞m=α式中α为电离度。
AB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数K aө,起始浓度C0,电离度α有以下关系: AB A+ + B-起始浓度mol/L:C0 0 0平衡浓度mol/L:C0·(1-α) αC0 αC0K cө=[c(A+)/cө][c(B-)/cө]/[c(AB)/cө]=C0α2/(1-α)=C0Λm2/[cөΛ∞m(Λ∞m-Λm)] 根据离子独立定律,Λ∞m可以从离子的无限稀释的摩尔电导率计算出来。
Λm可以从电导率的测定求得,然后求出K aө。
Λm C0/cө =Λ∞m2K cө/Λm-Λ∞m K cө通过Λm C0/cө~1/Λm作图,由直线斜率=Λ∞m2K cө,可求出K cө。
三、仪器与试剂DDS-11A(T)型电导率仪1台;恒温槽1套;0.1000mol/L醋酸溶液。
四、实验步骤1.调整恒温槽温度为25℃±0.3℃。
2.用洗净、烘干的义形管1支,加入20.00mL的0.1000mol/L醋酸溶液,测其电导率。
3.用吸取醋酸的移液管从电导池中吸出10.00mL醋酸溶液弃去,用另一支移液管取10.00mL电导水注入电导池,混合均匀,温度恒定后,测其电导率,如此操作,共稀释4次。
电导法测定弱电解质的电离常数实验数据处理
五、实验数据记录与处理1、作图法求K ΘHAc 。
(1)根据公式:如果以1/Λm 对cΛm 作图,截距即为1/Λ∞m ,由直线的斜率和截距即可求得K ΘHAc 。
表一 摩尔电导率以及各溶液的浓度 (3)以1/Λm 对cΛm 作图(见图一)。
1/ΛmcΛm图一 以1/Λm 对cΛm 作图求K ΘHAc 图二 以1/Λm 对cΛm 作图拟合结果 根据拟合结果:直线的斜率为:42664.10717;直线的截距为:28.1034 根据公式: K ΘHAc =(截距)2*10-3/斜率 =1.85*10-5通过查阅《普通化学原理》附表,知:25℃时,醋酸的K ΘHAc =1.75*10-5相对误差:5.71%2、求醋酸的电离度α。
根据弱电解质的电离度与摩尔电导率的关系: 求出五组不同浓度的醋酸溶液的电离度,见表二。
其中25℃下的Λ∞由表三得到。
表二 醋酸溶液的电离度 表三 不同温度下无限稀释的醋酸溶液的摩尔电导率(10S ·m /mol )3、计算法求K ΘHAc根据公式:通过计算的方法求得K Θ,与作图法以及标准值比较,相关数据见表四。
表四 计算的方法求得K HAc根据计算的结果,只有c/16的K ΘHAc 与其他数据相差较大,这与通过作图拟合时的数据一致,通过图一中对无根数据的拟合,可以看出也是c/16的数据点偏离拟合直线比较多,应该是实验误差所致。
4、对第一次实验数据的处理以及处理结果。
注:本次实验我们小组测量了两次,原因是第一次实验测量的数据通过拟合直线虽然斜率是可靠的,但是其截距是负值,这与直线方程的截距物理意义不符合,通过询问前面几组的数据,我们发现用右侧仪器的小组数据都出现了这样一个问题,因此我们决定用另外一个仪器第二次测量。
表五 第一次测量的实验数据及相关计算数值(2)作图法求KΘHAc1/ΛmcΛm图三 第一次实验数据以1/Λm 对cΛm 作图求K ΘHAc 图四 第一次实验数据以1/Λm 对cΛm 作图拟合结果 根据拟合结果:直线的斜率为:36293.42452;直线的截距为:-266.69365 根据公式:因为截距为负值无法加入计算,因此用表三中25℃时的摩尔电导率代入计算:求得K ΘHAc =(1/0.03908)2/斜率=1.80*10-5通过查阅《普通化学原理》附表,知:25℃时,醋酸的K ΘHAc =1.75*10-5 相对误差:2.86%。
电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理
电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理
1. 实验仪器:电导仪、电极、分析天平、pH计等。
2. 实验操作:将一定摩尔浓度的弱电解质(例如醋酸钠)溶于适量纯水中,用pH计或者指示剂调节pH值。
然后,将电导仪的电极分别放入溶液中,测量电导率(记作G)。
接下来,向溶液中加入少量强电解质(例如氯化钠),观察电导率是否有所变化。
如果电导率变化较大,则说明弱电解质降解,需要重新调整pH值。
反之,则可以认为加入的强电解质对电解质平衡产生的影响较小,可以用来计算电离平衡常数。
3. 数据处理:根据碳酸钙-二氧化碳平衡反应:
CaCO3 = Ca2+ + CO32-
可以写出电离平衡式:
因为水的电导率与浓度存在一定的关系,所以需要进行校正。
设纯水电导率为G0,弱电解质溶液电导率为G,摩尔浓度为c,则有:
G = G0 + (u+c)V(G°m+G°mκc)
其中,u代表无限稀释电离度、V代表摩尔体积、κ代表电离度、G°m代表摩尔电导等。
通过实验测定的G、c和G0,可以计算出无限稀释电离度和摩尔电导,从而根据电离平衡式计算得到电离常数。
4. 结果分析:根据实验数据计算得到的电离平衡常数可以用于评估所测定的电解质的强度。
通常情况下,电离平衡常数越大,电解质的强度就越弱。
如果实验数据与理论计算值存在较大偏差,则说明实验设计有误或者实验条件不满足,需要重新进行实验。
总之,电导法是一种简便可靠的测定弱电解质电离平衡常数的方法,可以广泛应用于化学、生物等领域。
电导法测定弱电解质的电离常数(精)
电导法测定弱电解质的电离常数Ⅰ、目的要求 一、用电导法测定弱电解质醋酸在水溶液中的解离平衡常数Kc ;二、巩固溶液电导的基本概念及其熟悉DDS-307型电导率仪的使用 Ⅱ、仪器与试剂Ⅲ、实验原理醋酸在水溶液中呈下列平衡:HAc = H + + Ac -c(1-α) c α c α式中c 为醋酸浓度;α为电离度,则电离平衡常数Kc 为:定温下,Kc 为常数,通过测定不同浓度下的电离度就可求得平衡常数Kc 值。
醋酸溶液的电离度可用电导法测定。
溶液的电导用电导率仪测定。
测定溶液的电导,要将被测溶液注入电导池中,如图1-1所示图1 浸入式电导池若两电极间距离为l ,电极的面积为A ,则溶液电导G 为: G =式中: 为电导率。
电解质溶液的电导率不仅与温度有关,还与溶液的浓度有关。
溶液的电导率κ按 ⎪⎭⎫ ⎝⎛==A l G ρκ1式计算。
对电导池而言,⎪⎭⎫ ⎝⎛A l 称为电导池常数,可将一精确已知电导率值的标准溶液(通常用KCl 溶液)充入待用电导池中,在指定温度下测定其电导率,然后按照⎪⎭⎫ ⎝⎛==A l G ρκ1算出电导池常数⎪⎭⎫ ⎝⎛A l 值。
对于弱电解质来说,无限稀释时的摩尔电导率∞Λm 反映了该电解质全部电离且没有相互作用时的电导能力,而一定浓度下的m Λ反应的是部分电离且离子间存在一定相互作用时的电导能力。
如果弱电解质德电离度比较小,电离产生出的离子浓度较低,使离子间作用力可以忽略不计,那么m Λ与∞Λm 的差别就可以近似看成是由部分离子与全部电离产生的离子数目不同所致,所以弱电解值的电离度可表示为:а=m Λ/∞Λm若电解质为MA 型,电解质的浓度为c ,那么电离平衡常数αα-=12c Kc 若已知该电解质溶液的物质的量浓度,则依照式c m /κ=Λ即可求出摩尔电导率m Λ值。
再根据奥斯特瓦尔德(Ostwald )稀释定律。
()m m m m c Kc Λ-ΛΛΛ=∞∞2实验证明,弱电解质的电离度а越小,该式越精确。
实验四、电导法测定弱电解质的电离平衡常数
HAc浓度 mol/l
记录 计算
电导率k sm-1 摩尔电导率 sm2mol/l 电离度 电离常数K 平均常数
注意: 1.实验中应严格控制温度恒定、浓度准确 2.洗涤电极时,不要损坏铂黑,以免电极常 数改变,引入测定误差
思考题
水的纯度对测定有什么影响?
实验步骤
在容量瓶中配制浓度为0.1mol/L醋酸溶液的 1/4、1/8、1/16、1/32溶液各50ml,并置于 水浴中恒温。 调好电导仪。 用蒸馏水将电导池洗干净后,再用HAc溶液 润洗2~3次,然后加入适量HAc溶液,放入 电导电极,待恒温后,测定电导率三次, 求平均值。
数据记录与处理
电导法测定弱电解质的 电离平衡常数
药学实验教学中心 秦琴
实验目的
1.用电导仪测定醋酸的电离常数 。
2.学会使用电导(率)仪 。 3 .了解溶液电导、电导率、摩尔电导率的基 本概念。
Байду номын сангаас
Ka
ca 2 1 a
实验原理
醋酸: HAc + H2O 其平衡常数为:
H3O+ + Ac-
电解质的电离度α应等于溶液在浓度为c时的摩尔 电导和溶液在无限稀释时的摩尔电导之比。
无限稀释的摩尔电导可以根据柯尔劳 施定律,由离子的无限稀释摩尔电导计算 得到。 浓度为c时的摩尔电导,可以由该浓度 电解质溶液的电导率和浓度的比值得到。 所以,只要测得电导率,就可以求得 所要数据,计算电离平衡常数。
实验仪器与试剂
DDS-11A型电导率仪:一台 恒温水浴槽:1台/组 容量瓶:100ml 1个/组;50ml 4个/组 移液管:25ml 2支/组 烧杯:100ml 3个/组 KCl溶液:0.01mol/l 0.745gKCl固体溶解于1000ml 蒸馏水中 HAc溶液:取醋酸5.9ml稀释至1000ml蒸馏水 50ml/组 蒸馏水:实验室自制
实验八 电导法测量弱电解质的电离常数
0.00268
100
2.29
0.023932
0.0002393
4178.855
0.023932
0.00075
200
3.22
0.033652
0.0001683
5941.771
0.033652
0.00037
3.按公式(6)以CΛm对 作图应得一直线,直线的斜率为 ,由此求得KC,并与上述结果进行比较。
Kcell/m-1
1
13.48
13.48
0.010451
2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
13.47
3
13.49
2.醋酸溶液的电离常数HAc原始浓度:0.1mol/l。
G/S
20
1.278
0.013356
0.0006678
1497.454
0.013356
0.00594
0.002403
40
1.72
0.017976
0.0004494
2225.189
电导法测量弱电解质的电离常数试验报告
试验人: 闯学 号:
班 级:实验日期:2012/3/17
一、实验目的
1.学会电导(率)仪的使用方法。
2.掌握溶液电导的测定。
二、实验原理
AB弱电解质电离达到平衡时,电离平衡常数KC与原始浓度C和电离度α有(1): ,在一定温度下KC是常数,可通过测定AB弱电解质在不同浓度时的α代入式(1)求出KC。醋酸溶液的电离度可用电导法来测定,将电解质溶液放入电导池内,溶液电导(G)的大小与距离(l)成反比,与面积(A)成正比即式(2): ,式中 为电导池常数,以Kcell表示;κ弱电解质HAc的 可由强电解质HCl、NaAc和NaCl的 的代数和求得: 为电导率。故
电导法测定弱电解质的电离常数(数据处理)
五.实验结果及数据处理
1.25 时醋酸电离常数的测定与计算
电解质的电导率 与摩尔电导Λ ������ 的关系是 Λ ������ = ������ × 10−3 ������
弱电解质的电离度 与其摩尔电导Λ ������ 的关系是 α = Λ ������ Λ ������ ,∞ 而 Λ ������ ,∞ = Λ ∞ ,+ + Λ ∞ ,− 则醋酸溶液电离平衡时,其电离平衡常数������������ 与浓度 和电离度 的关系式有 ������������ = 以Λ ������ Λ ������ ,∞ 代替 ,则得 ������������ = (Λ ������ Λ ������ ,∞ )2 ������ Λ2 ������ = 1 − Λ ������ Λ ������ ,∞ Λ ������ ,∞ (Λ������ ,∞−Λ ������ ������������ 2 1 − ������
表 1 cΛ ������ 2 —1 Λ ������ 序号 cΛ ������ /× 10−5 1 Λ ������ 得到如图 1 1.148 871.0 2 2.720 1103 3 3.840 1562 4 4.720 1907 5 5.310 2260
cΛ������2—1∕Λ������
c������2
������������������ =
2.033 × 10−5 − 1.754 × 10−5 × 100% = 16% 1.754 × 10−5 0.0375 − 0.03907 ������Λ ������ ,∞ = × 100% = 4% 0.03907
2.35 和 45 时醋酸电离常数的计算方法和 25 下完全一样, 只需带 入数据计算即可。 但是由于找不到这两个温度下醋酸的极限摩尔电导 率,故没有进行分析。
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电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处
理
Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
电导法测定醋酸电离常数
一、实验目的
1.了解溶液电导、电导率和摩尔电导率的概念;
2.测量电解质溶液的摩尔电导率,并计算弱电解质溶液的电离常数。
二、实验原理
电解质溶液是靠正、负离子的迁移来传递电流。
而弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。
在无限稀释的溶液中可以认为电解质已全部电离,此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m,而且可用离子极限摩尔电导率相加而得。
一定浓度下的摩尔电导率Λm与无限稀释的溶液中摩尔电导率Λ∞m是有差别的。
这由两个因素造成,一是电解质溶液的不完全离解,二是离子间存在着相互作用力。
所以,Λm通常称为表观摩尔电导率。
Λ
m
/Λ∞m=α(U++ U-)/(U+∞+ U-∞)
若U+= U-,,U+∞=U-∞则
Λ
m
/Λ∞m=α
式中α为电离度。
AB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数K a,起始浓度C0,电离度α有以下关系:+ + B-
起始浓度mol/L:C0 0 0
平衡浓度mol/L:C0·(1-α) αC0 αC0
K
c
=[c(A+)/c][c(B-)/c]/[c(AB)/c]=C0α2/(1-α)=C0Λm2/[cΛ∞m(Λ∞m-
Λ
m
)]
根据离子独立定律,Λ∞m可以从离子的无限稀释的摩尔电导率计算出来。
Λ
m
可以从电导率的测定求得,然后求出K a。
Λ
m C
/c =Λ∞m2K c/Λm-Λ∞m K c
通过Λm C0/c ~1/Λm作图,由直线斜率=Λ∞m2K c,可求出K c。
三、仪器与试剂
DDS-11A(T)型电导率仪1台;恒温槽1套;L醋酸溶液。
四、实验步骤
1.调整恒温槽温度为25℃±℃。
2.用洗净、烘干的义形管1支,加入的L醋酸溶液,测其电导率。
3.用吸取醋酸的移液管从电导池中吸出醋酸溶液弃去,用另一支移液管取电导水注入电导池,混合均匀,温度恒定后,测其电导率,如此操作,共稀释4次。
4.倒去醋酸溶液,洗净电导池,最后用电导水淋洗。
注入20mL电导水,测其电导率。
五、实验注意事项
1.本实验配制溶液时,均需用电导水。
2.温度对电导有较大影响,所以整个实验必须在同一温度下进行。
每次用电导水稀释溶液时,需温度相同。
因此可以预先把电导水装入锥形瓶,置于恒温槽中恒温。
六、数据记录及处理
第一次实验:实验温度:℃,电导池常数K(l/A): m-1,Λ∞m= mol-1
表1 醋酸电离常数的测定
计算:Λm/-κ电导水)×10-4/[c(HAC)×103]
={(κ
HAC -κ
电导水
) ×10-7/c(HAC)}
Λ
m
(1)={×/×10-1)}×10-7=× mol=××10-4/ ×10-2=α(2)=×10-4 / ×10-2=
α(3)=×10-3 / ×10-2=
α(4)=×10-2 / ×10-2=
α(5)=×10-2/ ×10-2=
K
c
=C0Λm2/[Λ∞m(Λ∞m-Λm)
K
c
(1)=×10-1××10-4)2/[×平均值)= ×10-5
表2 醋酸电离常数的测定
直线斜率=Λ∞m2K c=×10-8,K c=×10-8/×10-4)2=×10-5
第二次实验:实验温度:℃,电导池常数K(l/A): m-1,Λ∞m= mol-1
表1 醋酸电离常数的测定
计算:Λm/-κ电导水)×10-4/[c(HAC)×103]
={(κ
HAC -κ
电导水
) ×10-7/c(HAC)}
Λ
m
(1)={×/×10-1)}×10-7=× mol=××10-4/ ×10-2=
α(2)=×10-4 / ×10-2=
α(3)=×10-3 / ×10-2=
α(4)=×10-2 / ×10-2=
α(5)=×10-2/ ×10-2=
K
c
=C0Λm2/[Λ∞m(Λ∞m-Λm)
K
c
(1)=×10-1××10-4)2/[×平均值)= ×10-5
表2 醋酸电离常数的测定
实验温度:℃,电导池常数K(l/A): m-1,Λ∞m= mol-1
直线斜率=Λ∞m2K c=×10-8,K c=×10-8/×10-4)2=×10-5。