药物学基础概论(药物学基础)资料

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药物学基础-第一章-总论PPT课件

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药物半衰期(t1/2)意义:
1
2
3
药物分类 依据
确定给药 间隔时间
预测 药物基本 消除时间
4
预测 达到稳态
时间
28
四 药动学基本参数及意义
2 生物利用度 定义:药物制剂被机体吸收利用的速度和程度。
影响因素:制剂结构、类型、质量;给药途径、机体状况。
生物利用度公式表达: A (入血药量) × D(服药剂量)
注射给药 静脉注射无吸收过程
吸入给药
经皮给药
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(二)分布 药物被吸收入血,经血液循环到达各 组织器官的过程。
影 药物性质:溶解度、解离度、脂溶性、分子大小等
响 体内屏障:血脑屏障、血胎屏障、血眼屏障等
分 布 体液pH值:酸性药物易分布在碱性体液中,碱性酸

性药物易分布在酸性体液中。
因 素
血浆蛋白结合:结合能力强,药理活性弱。
♣♣ 药酶诱导剂:促进药酶生成或增强药酶活性的药物
♣♣ 如:苯妥英钠、利福平、灰黄霉素等
♣♣ 药酶抑制剂:减少药酶生成或降低药酶活性的药物
♣♣ 如:西咪替丁、异烟肼、环丙沙星等
22
(四)排泄 1. 定 义 : 药 物 的 原 形 或 代 谢产物通过排泄器官或分 泌器官排出体外的过程。 2.肾是主要排泄器官 肾小球的滤过 肾小管的重吸收 肾小管的分泌
危害的药物反应。
毒性反应 “三致反应”
副作用
变态反应
不良反应
依赖性
耐受性 耐药性
后遗效应
继发反应
特异质反应 停药反应
11
三 药物的作用机制
1.非特异性作用 2.参与或干扰细胞代谢和核酸代谢 3.影响酶的活性 4.影响生理物质转运 5.影响细胞膜的离子通道 6.影响免疫功能 7.受体学说 ※

药物学基础知识培训课件(PPT33页)

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一、局部麻醉药的作用
【局麻药毒性反应的预防】
【原因】
【预防】
用量过大——不超过一次限量 误入血管——注药前先回抽 吸收过快——加入少量肾上腺素 低血压——肌注麻黄碱可预防
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二、局部麻醉的给药方法
§3-1 概述
此法用药剂量 是蛛网膜下腔麻醉 的5∼10倍,故应防 止刺破硬脊膜,避 免药液注入蛛网膜
§3-1 概述
学习内容
1 局部麻醉药的作用 2 局部麻醉的给药方法
3/22/2022
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一、局部麻醉药的作用
§3-1 概述
【局麻作用机制】 局麻药在细胞膜内侧阻滞Na+ 通道,抑制Na+ 内流, 阻止动作电位产生和神经冲动的传导,产生局麻作用。
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第三章 局部麻醉药
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第三章 局部麻醉药
第一节 概述
局部麻醉药是一类能在用药的局部可逆性地阻断神经 冲动的产生和传导,在意识清醒的状态下,使局部痛觉暂 时消失的药物。
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二、局部麻醉的给药方法
3/22/2022
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二、局部麻醉的给药方法
3/22/2022
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药物学基础专题知识

药物学基础专题知识

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第三节 惯用药品及其作用机理
2. 头孢菌素(先锋霉素)类:<头孢菌培养液改造而成>
其作用机理与青霉素类似。 优点:抗菌谱广,对酸和青霉素酶较稳定,毒性小; 缺点:价格昂贵
3. 大环内酯类:作用机理为抑制蛋白质合成
1) 红霉素: <红链霉菌培养液>
2) 螺旋霉素:<链霉菌培养液>,惯用乙酰螺旋霉素
余药品效应。
F. 停药反应:停药后原有疾病加剧现象,又称回跃反应
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第一节 药品学概述
4. 量效关系:指定量分析与说明药剂量和药品效应之间改变
规律。
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第一节 药品学概述
(二)药动学
1. 药品代谢动力学:研究药品在机体吸收、分布、代谢规律,尤其是
2. 多粘菌素类:<多粘杆菌培养液>
1) 多粘菌素B 2) 多粘菌素E
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第三节 惯用药品及其作用机理
C. 广谱抗生素
作用于:G+、G-、立克次氏体、衣原体等
1. 四环素类: <链霉菌、半合成>
1) 机理:抑制蛋白质合成 2) 主要种类:
a.土霉素(氧四环素) b. 四环素 c. 金霉素(氯四环素) d. 强力霉素(多西环素、脱氧土霉素)
2. 特点
1) 天然性 2) 多功效性 3) 无耐药性 4) 低毒副作用性
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第三节 惯用药品及其作用机理

《药物学基础》(人卫版第4版)认识药物与药物学(课件)

《药物学基础》(人卫版第4版)认识药物与药物学(课件)
4 熟悉药物的不良反应和防治措施,了解有关配伍禁忌, 熟记混合配置静脉用药的规范和要点;
5 做好护患沟通和心理护理等配合措施
用药中
“三查、七对、一注意、六准确”
1 未经医生许可,不得随意变更给药方案,如剂量、滴速、 间隔、时间和次数等,尤其是新生儿、婴儿、儿童的剂 量换算要确保无误;
2 认真观察和评估疗效、不良反应,如有异常情况及时报 告给医生;
护 理
提高护理质量
2.用药护理流程
执行处方或医嘱 观察治疗效果和不良反应 指导合理用药 开展母婴保健和健康教育
用药前
1 仔细阅读医嘱、处方,掌握病人用药史等基本信息;
2 熟悉药物应用知识,如选择药物的依据和类别,相关适 应症和不良反应等,尤其要熟悉具有“三致”作用的药 物;
3 熟悉选用药物的剂型、规格、剂量、用法疗程及注意事 ,也特别注意婴幼儿适宜剂型的选择;
《药物学基础》(人卫版第4版)认识药 物与药物学(课件) 认识药物与用药护理
目录
一 药物学的概念和任务 二 用药护理在职业岗位上的基本内容和要求 三 药物学的学习方法
学习目标
掌握
药物、药物学、药理学、药效学、药动学等重要概念
熟悉
在未来岗位工作中,药物学的目的、性质、任务和用药护理程序
了解
药物的其他知识
4 开展合理用药的健康教育,尤其对出院病人和病儿家属 加强用药后指导,提高药物远期疗效或社区用药水平
三、药物学的学习方法
1.掌握本门课程的内容特点。
主要介绍: 药物作用
利用好: 工作情景与任务
药物用途 不良反应
工作任务解析 知识窗 知识拓展
在临床中的实际应用
护理学而思
2.掌握本门课程基本框架和由共性到个性的学习规律。

药物学基础概论重点笔记

药物学基础概论重点笔记

药物学基础概论重点笔记一、毛果芸香碱(匹罗卡品-拟胆碱药)·药理作用:1、对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛)2、促进腺体分泌(汗腺、唾液腺最为明显)·临床应用:1、青光眼2、虹膜炎(与扩瞳药交替使用)3、M胆碱阻断药中毒(如阿托品)·不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。

二、新斯的明(胆碱酯酶抑制药)·药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强·临床应用:1、重症肌无力2、腹气胀和尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显:对除极化型无效)·不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。

对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用三、阿托品(M受体阻断药)·药理作用:1、松弛内脏平滑肌2、减少腺体分泌3、兴奋中枢4、对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹)5、对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张)·临床应用:1、内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好:对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用)2、减少腺体分泌(用于麻醉前给药)3、眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜)4、治疗缓慢性心律失常5、抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。

对伴有高热,心率加快者禁用)6、解救有机磷酯类中毒·不良发生:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状四、山莨菪碱(654-2)·药理作用:1、对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2、对眼和腺体的作用比阿托品弱3、中枢作用不明显五、肾上腺素(AD-A,B受体激动药)·药理作用:1、兴奋心脏2、对血管的作用(A受体激动—皮肤,黏膜和内脏血管收缩。

B受体激动—骨骼肌血管和冠状动脉舒张)3、对血压的影响(治疗量—收升舒不变。

大剂量—收舒都升)4、扩张支气管5、影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加)·临床应用:1、心脏骤停(用药方法:AD+阿托品+利多卡因)2过敏性休克(1:首选药2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射)3、支气管哮喘4、与局麻药配伍(延长局麻时间,减少麻药中毒)5、局部止血(当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处)六、多巴胺(DA-AB受体激动药)·药理作用:口服无效1、兴奋心脏2、对血管的作用(治疗量—肾和肠黏膜血管舒张,皮肤黏膜血管收缩。

《药物学基础》(人卫版+第4版)抗寄生虫药与用药护理(课件)

《药物学基础》(人卫版+第4版)抗寄生虫药与用药护理(课件)

一、抗疟药 (一)控制症状药
氯喹
体内过程: ①口服吸收迅速而完全; ②分布广泛,1~2小时即可达到血药浓度的高峰; ③在受感染红细胞内浓度较正常红细胞高25倍。
一、抗疟药 (一)控制症状药
氯喹
作用
1.抗疟作用 2.抗阿米巴病作用
3.抗免疫作用
应用
控制疟疾症状(首选) 治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝ห้องสมุดไป่ตู้或肝脓肿。 治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
噻嘧啶
+++
少数患者转氨酶升高。肝功能不全者慎用, 孕妇及2岁以下儿童禁用
哌嗪
++
大剂量可引起神经症状如嗜睡、眩晕、眼球 震颤、共济失调、肌肉痉挛等。孕妇、肝肾 功能不全和神经系统疾病者禁用
氯硝柳胺
+ 不良反应少,可引起胃肠道反应
三、抗肠虫药和其他抗寄生虫药
(二)抗血吸虫病药
吡喹酮
(1)广谱抗吸虫和绦虫,对成虫作用强,对幼虫作用弱; (2)口服吸收迅速、完全,具有毒性低、疗效高、疗程短。
1)用于治疗急、慢性血吸虫病,是治疗血吸虫病的首选药。 (2)对华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、肺吸虫病也有效。
出现恶心、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等。
三、抗肠虫药和其他抗寄生虫药
(三)抗丝虫病药
乙胺嗪
➢ 用于丝虫病的治疗,对班氏丝虫和马来丝虫均有效,对微丝蚴作 用强于成虫。
➢ 其疗效高、毒性低,是治疗丝虫病的首选药。 ➢ 该药本身无明显毒性,主要为一般胃肠道症状。
对肠内阿米巴病无效,仅用于甲硝唑无 效或禁忌的阿米巴肝脓肿
主要不良反应 不良反应与甲硝唑相似毒性略低 毒性大,主要引起心脏毒性、神 经肌肉阻断作用、局部刺激;孕 妇、儿童和患有心、肝、肾疾病 者禁用 不良反应较轻,偶见胃肠道反应 如恶心、呕吐等

药物学基础第一章习题

药物学基础第一章习题

第一章药物学基础概论第一节绪言【知识点】1、概念:(1)药物:药物是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质。

(2)药效学:研究药物对机体作用及其规律的科学被称为药效学。

(3)药动学:研究机体对药物的影响,即药物在机体内的吸收、分布、生物转化排泄过程、血药浓度随时间变化规律的科学等科学称为药物代谢动力学,简称药动学。

(4)处方药:必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配购买和使用的药物(5)非处方药:不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药物2、熟悉临床用药护理中护士的工作任务:(1)用药前:多了解病人的基本情况(2)用药时:多与病人沟通当时情况(3)用药后:密切观察病人后续情况3、“三查”“八对”“一注意”:三查:是指在用药时,要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。

八对:是指在用药时,要做到对床号、对姓名、对药名、对药物剂量、对药物浓度、对用药方法、对用药时间、对药品批号一注意:是指在用药时,要注意观察药物的疗效和不良反应。

【自我检测】一、名词解释1、药物二、单项选择题1、研究药物对机体作用及其规律的科学被称为()A.药效学B.药动学C.临床药理学D.药物学第二节药学效应动力学【知识点】1、概念:(1)不良反应:药物应用时出现的不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的药物反应。

(2)副作用:是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

(3)受体激动药:指与受体既有亲和力又有内在活性的药物(4)受体阻断药:指与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物2、药物的基本作用兴奋作用与抑制作用:凡能使机体生理、生化功能增强的作用称为兴奋作用;凡能使机体生理、生化功能减弱的作用称为抑制作用。

3、药物作用的类型:局部作用与吸收作用、直接作用与间接作用、选择作用4、药物的两重性:防治作用和不良反应5、不良反应:(1)副作用;产生原因是药物的选择性比较低;副作用随用药目的的改变而改变,故防治作用与副作用可以互相转变。

药物学教学大纲

药物学教学大纲

药物学教学大纲一、课程性质与任务《药物学基础》是中等卫生职业教育护理、助产专业一门重要的专业核心课程。

本课程的主要内容包括药物的药理作用、临床应用、不良反应、常用制剂和用法及用药护理等。

本课程的任务是使学生掌握临床用药护理中药物的基本知识,具备处方识读、用药技术及用药护理的基本技能,以指导临床护士合理用药。

本课程的先修课程包括解剖学基础、生理学基础、基础医学概要。

后续课程包括内科护理、外科护理、妇产科护理、儿科护理、护理学基础等二、课程教学目标1.掌握常用药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项等基本知识2孰悉药物学的基本概念和基本理论3.熟练掌握观察药物疗效和不良反应的能力。

4.熟悉掌握查阅药物相互作用、检索配伍禁忌的能力。

5熟练掌握正确执行医嘱、处方的能力6熟练掌握对常用药物制剂的外观检查及准确换算药物剂量的能力。

7学会对临床常用药物的用药指导、药物知识咨询和进行合理用药能力三、教学内容结构本学科教学内容分为两大模块。

1. 理论模块(不含*号部分)是各专业学生必修的基础性内容和应该达到的基本要求;*号部分是为适应不同地区、不同对象的教学要求而设立的内容,学校可根据具体情况进行选择。

理论模块总的教学时数为53学时。

2.实验模块为限定选修内容,是结合理论模块进行的实验操作能力训练,教学时数为19学时。

实验模块旨在提升学生对理论知识的运用能力,教学中可根据需要选择内容。

四、教学内容与要求(一)本大纲对教学要求的层次表述1. 对知识的教学要求分为了解、理解和掌握三个层次。

了解:指对知识有感性的、初步的认识。

熟悉:指对基本概念、基本知识有一定的理性认识,能用正确的语言进行叙述和解释。

掌握:在理解的基础上,能够解决与所学知识相关的应用问题。

2. 对技能的教学要求分为会操作和熟练操作两个层次。

会:指能够运用所学的技能进行独立操作,并能正确完成指定任务。

熟练:指能够连贯娴熟地完成操作,并能根据实际情况设计合理的操作流程,能解决操作中出现的错误和问题,准确完成操作任务。

第一章 药物学基础总论

第一章 药物学基础总论
(2)向下调节 :是指长期使用受体激动药时,使相应的受体数目减 少、亲和力减低或效应力减弱,又称受体脱敏。是产生耐受性 的原因之一
(二)药物的其他作用机制
1. 改变理化环境 2. 参与或干扰机体的代谢过程 3. 影响生物膜的通透性或离子通道 4. 影响酶的活性 5. 影响递质的释放或激素的分泌 6. 影响核酸的代谢 7. 影意”是指用药后观察用药反应
3. 用药后
(1)要密切观察用药后病人的病情变化,继续观察药物的疗效 (2)根据药物出现的不良反应,给出护理诊断,采取相应的护理措施 (3)对病人进行用药指导,强调必须严格执行医嘱,不可擅自调整用
药方案,科学合理用药、确保用药安全
停药就会出现戒断症状,表现为烦躁不安、流泪、出汗、疼痛、 恶心、呕吐、惊厥等,甚至危及生命,再次用药后症状消失
三、药物的作用机制
(一)药物-受体作用机制 1. 受体与配体
• 受体是位于细胞膜或细胞内一些具有 识别、结合特异性配体并产生特定效 应的大分子物质
2. 药物与受体结合
• 药物与受体结合引起生物效应,需具 备两个条件:即亲和力和内在活性
(四)防治作用和不良反应
1. 防治作用分为预防作用和治疗作用 (1)预防作用 (2)治疗作用:是指凡符合用药目的或能达到治疗疾病效果的作用
治疗作用
对因治疗 对症治疗
2. 不良反应
• 对防治疾病无益甚至有害的反应,称为不良反应 (1)副作用:是指药物在治疗量时与治疗作用同时出现,
与用药目的无关的作用 • 特点:副作用是药物本身固有的作用,一般危害不大,
(4)继发反应
• 由药物的治疗作用引起的不良后果 • 例如:“二重感染”
(5)后遗效应又称后遗作用
• 是指停药后血药浓度降至最低有效浓度(阈值)以下时残存的药理 效应

药物学基础 第一章 总论

药物学基础 第一章 总论
1.恒比消除(一级动力学消除)是大多数药物消除方式 单位时间内药物按恒定比例进行消除。
2.恒量消除(零级动力学消除) 单位时间内药物按恒定数量进行消除。
二. 药物的蓄积 反复多次给药,体内药物不能及时消除,血药浓度逐 渐升高的现象。
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四 药动学基本参数及意义
1 血浆半衰期(t1/2) 定义:血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
注射给药 静脉注射无吸收过程
吸入给药
经皮给药
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(二)分布 药物被吸收入血,经血液循环到达各 组织器官的过程。
影 药物性质:溶解度、解离度、脂溶性、分子大小等
响 体内屏障:血脑屏障、血胎屏障、血眼屏障等
分 布 体液pH值:酸性药物易分布在碱性体液中,碱性酸

性药物易分布在酸性体液中。
因 素
血浆蛋白结合:结合能力强,药理活性弱。
药物学基 础
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基本概念
药物:用于诊断、预防和治疗疾病以及用 于计划生育的化学物质。
化学物质
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药品药物学基ຫໍສະໝຸດ 的研究内容吸收、分布、生物转化、排泄
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处方药与非处方药
处方药:必须凭执业医师或职业助理医
师处方才可调配、购买和使用的药物。
非处方药: 不需要凭执业医师或职业
助理医师处方即可自行判断、购买和使 用的药物。分为甲类、乙类。
选择作用:药物在一定剂量下对某些组织组织或 器官作用特别明显,对其他组织组织 或器官作用不明显或没有作用。
(四)防治作用和不良反应
预防作用:提前用药以防止疾病或症状发生的作用。 治疗作用:符合用药目的,能够缓解症状或消除病
因以达到治疗效果的作用。分为对因治 疗和对症治疗。

《药物学基础》(人卫版+第4版)利尿药、脱水药与用药护理(课件)

《药物学基础》(人卫版+第4版)利尿药、脱水药与用药护理(课件)

氢氯噻嗪
临床应用 1.各型水肿 对轻、中度心源性水肿疗效较好。 2.高血压 治疗高血压病的基础药物之一,多与其它降压药合用,增 强疗效,减少不良反应。 3.尿崩症 肾性尿崩症及用加压素无效的垂体性尿崩症
氢氯噻嗪
不良反应 1.电解质紊乱:低血钾, 低血镁,低血钠; 2.高尿酸血症:原因同高效利尿药 3.代谢障碍 :可导致高血糖症、高血脂症 4.其它:光敏性皮炎。
螺内酯
---低效利尿药
作用与用途
✓拮抗醛固酮受体,产生保钾、排钠的利尿作用; ✓用于醛固酮增高的顽固性水肿;与中、强效利尿药合用,防止低血钾 (久用可致高钾血症)
螺内酯
不良反应及防治
✓久用可致高钾血症 ✓有性激素样副作用 防治措施:临床上常与噻嗪类或高效利尿剂合用,既能增强利尿效果,
又可防止低钾血症。
《药物学基础》(人卫版+第4版)利尿 药、脱水药与用药护理(课件)
学习目标
掌握
呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的的作用、用途、不良反应和注意事项
熟悉
甘露醇的作用特点、临床应用与注意事项
了解
其他利尿药及脱水药的作用特点
一、利尿药概述
1.定义 利尿药(diuretics)是作用于肾脏,增加电解质和水的排出,减少细胞外液, 使尿量增多的药物。 2.机制 目前常用的利尿药大多数是通过抑制肾小管重吸收,而产生利尿作用
肾小管各段功能
乙酰唑胺
利尿药作用部位
噻嗪类
螺内酯、氨苯蝶啶
H+
皮质 Cl- Na+ 髓质
降 支
Na+
2Cl-
K+
Na+ 2Cl- K+
H2O
Na+

第一章药物学基础概论

第一章药物学基础概论

影响药效的因素
(一)机体方面的因素 1.年龄 2.性别 3.心理因素 4.遗传因素 5.病理因素
(二)药物 方面的因素 1.药物的化学结构 2.剂量 3.剂型 4.给药时间和次数 5.联合用药及药物的相互作用
二、药物的体内过程
1.吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程。
二、药物的体内过程
2.不同给药途径的吸收特点
(1) 口服给药:
① 主要吸收部位:小肠

特点:最常用、最安全、最简便的给药途径。
③ 吸收途径:药物经消化道吸收后经门静脉进入肝脏,最后
进入体循环。
④首关消除(又称首关效应):药物在吸收过程中部分被
肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢,使进入体循环的药量减少。
注意:首关消除较多的药物不口服给药,如硝酸甘油。
二、药物的体内过程
(2)舌下含服: ①特点:吸收迅速,无首关消除
②例子:硝酸甘油舌下给药。 (3)直肠给药
①经直肠或肠粘膜吸收
二、药物的体内过程
(4)注射给药: ①静脉注射可迅速准确地进入体循环,没有吸收过程。 ②由于肌肉组织血流量较皮下组织丰富,故肌肉注射比皮下 注射吸收快。 ③当休克时,因周围循环不良,皮下和肌肉注射速度均大大减 慢,需静脉注射才能达到急救目的。
药物的作用机制
(4)受体的调节:受体数目和亲和力的变化称为受体的调节 向下调节: 见于:长期使用激动剂,使受体数目减少 (受体脱敏) 表现:耐受性
向上调节 见于:长期使用受体阻断药,使受体数目增 (受体增敏) 表现: 反跳现象
第三节
药物代谢动力学
药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运:简单扩散是药物转运的最主要方式。
5.不良反应
(8)依赖性:精神依赖性 生理依赖性

第一章 药物学基础总论 中职药物学基础课件

第一章  药物学基础总论 中职药物学基础课件
1.场所:主要在肝脏内进行。 2.方式:化学反应,包括氧化、还原、水解、结合四种方式。 3.催化剂:药物代谢酶,又称肝药酶或药酶,药物的生物转 化必须在药酶的催化下才能进行。 4.结果:大多数药物经生物转化后失去药理活性成为代谢产 物排出体外,故称为灭活。少数药物只有经过生物转化才具有 药理活性。也有的药物不经生物转化,而是以原形由肾排泄。 5.影响因素: (1)肝功能: (2)肝药酶的活性:
三、给药方法方面
(一)给药途径 1.口服 2.注射 3.吸入 5.皮肤粘膜给药 (二)给药时间和次数 (三)联合用药 两种或两种以上的药物同 时或先后应用,称为联合用药或配伍用药。
第一章 药物学基础总论
学习目标
1.掌握药物学基础的基本概念。 2.熟悉药物的体内过程及影响药物作用的因素。 3.了解药物的作用机制。
第一节 概述
第二节 药物对机体的作用─药效学
一、药物的基本作用
药物对机体(包括病原体)功能活动的影响, 称为药物的基本作用,其表现为兴奋和抑制。
二、药物作用的基本类型
第三节 机体对药物的影响-药动学
1 (一)被动转运
一、药物的跨膜转运
2 (二)主动转运
1.简单扩散 2.膜孔扩散 ,又称滤过。 3.易化扩散
(一)药物的吸收
二、药物的体内过程
消化道 吸收
皮下或肌肉 组织吸收
皮肤、粘膜 和
肺泡吸收
影响药物吸 收的因素
(1)药物的理化性质 (2)药物的剂型 (3)吸收环境
(一)局部作用和吸收作用 局部作用是指药物未被吸收入血之前,在用
药局部所呈现的作用。 (二)选择作用 (三)防治作用和不良反应 1.预防作用 2.治疗作用 (1)对因治疗 (2)对症治疗 3. 不良反应

药物学基础重点知识

药物学基础重点知识

药物学基础重点知识药物学是医学的一个重要分支,涉及药物的研究、开发、生产、使用和管理等方面。

本文将重点介绍药物学基础知识的几个方面,以便读者更好地了解药物学的基本概念和原则。

药物分类与作用机制药物按照其作用机制可以大致分为以下几类:1.1. 抗生素类药物:抗生素是由微生物产生的具有抗菌消炎作用的物质,主要用于治疗各种细菌感染。

1.2. 合成抗菌药物:合成抗菌药物是指通过化学合成方法获得的具有抗菌消炎作用的药物。

1.3. 抗病毒药物:抗病毒药物是指能够抑制病毒复制或感染能力的药物,主要用于治疗各种病毒感染。

1.4. 激素类药物:激素类药物是指通过调节体内激素水平发挥治疗作用的药物,主要用于治疗内分泌紊乱等疾病。

1.5. 抗肿瘤药物:抗肿瘤药物是指能够抑制肿瘤细胞生长、扩散和转移的药物,主要用于治疗各种肿瘤疾病。

药物代谢与药物动力学药物代谢是指药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程。

药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程的动态变化规律。

药物代谢和动力学对于药物治疗具有重要的意义,因为它们直接影响了药物的疗效和不良反应。

药物对机体的影响药物对机体的影响主要包括药效学和药动学两个方面。

药效学是指药物对机体的作用效果和机制,而药动学则研究药物在体内的代谢和动力学过程。

不同药物对机体生理功能的影响也不尽相同,因此在使用药物时应充分考虑其可能的不良反应和相互作用。

药物治疗学原则药物治疗学原则是指在选择和使用药物时必须遵循的基本原则。

主要包括:4.1. 明确目标:首先要明确药物治疗的目标,即希望通过药物治疗解决什么问题。

4.2. 选用合适的药物:根据病情和患者情况选择最合适的药物。

4.3. 确定剂量:根据患者的体重、性别、年龄等因素来确定最合适的药物剂量。

4.4. 正确的给药方式:选择最合适的给药途径和方式,如口服、注射等。

4.5. 合理的用药时间:确定药物的疗程和停药时间,以及何时进行疗效评估。

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(四)处方药、非处方药的概念
1.处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才 可调配、购买和使用的药物。
2.非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处 方即可自行判断、购买和使用的药物。
3.学习要求 护理专业的学生通过学习药物应用护理, 除能够正确执行医嘱,合理使用处方药外,还应具 有对常见病非处方药的用药指导能力和药物咨询能 力。
食物、药物、毒物关系:
有些是药食同源,如海带、苦瓜等; 药物与毒物间没有化学结构上的差别,仅存 在量的差异。
2.药理学的概念 药理学是研究药物与机体之间相互作用规
律和作用机制的一门科学。 3.药物应用护理的概念
药物应用护理则是以药理学基础理论和技 能为基础,结合现代护理理论,阐述临床药 物应用护理所必需的基本理论、基本知识、 基本技能,指导临床护理合理用药的一门学 科。
(2)根据药物可能出现的不良反应,作出护理诊断, 采取相应的护理措施。
(3)对病人进行用药指导,强调必须严格执行医嘱, 禁止擅自调整用药方案,使病人能够合理使用药物, 保证用药安全及疗效,防止药源性疾病的发生。
三、药物学基础的学习方归纳; 4、实践教学; 5、结合临床; 6、现代学习手段;
a、掌握各种药物的最佳服用时间和服用方法。
药物的疗效与时间密切相关,饮食与药物相互作 用也可改变药物的效果。因此,应根据具体的药物, 选择适宜的服用时间和方法。例如,缺铁性贫血的患 者,需用铁剂治疗,但口服铁剂对胃肠道有刺激性, 服后可导致恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻等。虽空 腹容易吸收,但多不能耐受。所以服用铁剂宜在饭后 服,且同时服用稀盐酸或胃蛋白酶合剂、维生素C等 ,可增加铁剂的吸收。又如催眠药宜在睡前服,助消 化药宜在饭后服用,健胃药宜在饭前服用等。
第二节 药物对机体的作用——药效学
、药物的基本作用
药物作用与药理效应 1. 药物作用(drug action):是指药物与机
体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机 制。有其特异性(specificity) 2. 药理效应(pharmacological effect):是 药物引起机体器官原有机能的改变,指药物作 用的结果。对不同的器官有选择性。
b、选择最佳给药途径
口服给药、注射给药、舌下给药、吸入给药等 各有利弊。临床用药时,应根据病情具体对待,以 发挥药物的最佳疗效。例如口服药不适应于昏迷、 抽搐、呕吐的病人等,而静脉给药可以迅速达到有 效血药浓度,适应于经口服治疗无效的病人。
c、掌握药物的配伍禁忌
静脉输液中药物的配伍禁忌,是护士遇 到的实际问题,不少药物配伍后,不仅外观 上发生变色、混浊,同时效价也明显降低, 或产生毒副作用。例如,速尿和氨基糖苷类 同用,其毒性作用增加,可致听神经损害加 重。因此,要求护士在实际工作中应掌握药 物配伍禁忌的一般规律,配合查阅配伍禁忌 表,根据具体情况,全面分析,决定配伍方 案。
二、护能任达士何到在药治物疗药都目物具的有,应两也用重能性引护,起理在不有良中效反的剂应量。职范责围内,
我们在临床观察用药用药治疗效果的同时,还 要观察可能出现的不良反应。如青霉素毒性低
3.用药,后但容易过敏,这就要求护士要密切观察病人 (是1)否要反出发密应现挥,。切疗及观效时察。发用现药药后物病不良人反的应病,情避变免化不良,后观果察药物
二、护士在药物应用护理中的职责
2.用药时
(1)要根据病人的用药目的,指导病人正确用药。 (2)必须严格执行“三查”、“八对”的原则,避免
发生医疗差错和事故。 (3)要注意观察药物的疗效和不良反应,做好记录;
应主动询问和评估病人有无不适反应,要及时发现, 及时处理。 (4) 要加强与病人的心理沟通,缓解用药时的紧张情 绪,增强病人坚持用药,战胜疾病的信心。应根据实 际情况,适当向病人说明和解释用药后可能出现的不 适反应,使病人在心理及生理上有所准备。
(三)药物应用护理的研究内容及学科任务
1.主要内容包括药物的作用、临床应用、用法、 不良反应、用药注意事项和用药护理等。主 要研究在临床治疗和护理过程中如何以人为 对象做到合理用药,按照护理程序作好用药 护理工作,保证发挥药物的最佳效应,防止 和减少药物的不良反应。
2.本课程的任务是使学生掌握药物应用护理的 基本理论,各类代表药物的基本作用、用途、 主要不良反应、用药注意事项及用药护理, 具有药物应用护理的基本技能。
作用
药物学研究的内容:(1)药物
机体(2)
影响
(1)药物效应动力学(药效学 ):研究药 物对机体的作用及作用机制的学科;
(2)药物代谢动力学(药动学 ):研究药 物本身在体内的过程,即机体如何对药物进行处 理。
学习药理学的意义 通过学习药效学和药动学知识,可以使护士 更好理解药理学的基本理论,正确的进行用 药护理。
d、避免药源性疾病的发生
因用药物造成的新疾病,称为药源性疾 病。药源性疾病与药物的副作用及急性毒性 不同,一般是指带有损害性、不易恢复、危 害较大的药物发生的慢性毒性反应。例如, 皮质激素、利血平、异烟肼等药物都能引起 精神错乱,吩噻嗪类可引起帕金森病,口服 抗凝血药可引起颅内出血,等等,有些药源 性疾病就是护士不了解药物的理化性质和药 理作用造成的。
第一节 绪 言
一、药理学与药物应用护理的概念 (一)药理学与药物应用护理的概念 1.药物的概念
药物是指作用于机体用于预防、治疗、 诊断疾病或计划生育的化学物质。
预防用药:避孕药、疫苗… 治疗用药:抗高血压药、镇痛药… 诊断用药:I131、钡餐…
药物的来源 古代:天然物质,包括植物、动物和 矿物质。 现代:天然物质中的有效成分、人工 合成的化学物质和基因工程药物。
二、护士在药物应用护理中的职责
1.用药前 (1)要按护理程序对病人进行护理评估,了解病人
的病史和用药史,尤其要了解病人的药物过敏史。 (2)要了解病人的身体状况,尤其要了解病人是否
有药物禁忌证。 (3)要了解病人辅助检查有关的结果,特别是肝功
能、肾功能、心功能、心电图检查、血常规及电 解质紊乱等。 (4)要熟悉药物的药理作用、用途、不良反应及注 意事项、用法、相互作用和禁忌证,理解医生的 用药目的。如对医嘱有疑义,应及时与医生沟通。
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