化学室计算公式归纳总结

化学室计算公式归纳总结

1.原料药（按干燥品计算）

计算式：

百分含量=()%100%1⨯-⨯水分取样量测样量m m

2.容量分析法

2.1直接滴定法（计算公式之一）

供试品（%）=%100⨯⨯⨯S m T F V F-浓度校正因子F=规定

实测C C （表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）

V-滴定体积（ml ）

T-滴定度，每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。

例1：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1h 后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00ml 。每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。计算非那西丁含量测定：

供试品（%）=%100⨯⨯⨯S

m T F V 供试品（%）=%72.99%1001000

3630.092.171.01010.020=⨯⨯⨯⨯ 2.1直接滴定法（计算公式之二）

供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-S m T

F V 空样

例2：取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml ，用

硫代硫酸钠（0.1 mol/L）滴定液滴定。至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L）相当于4.752mlNa2S203.

计算公式：供试品（%）=()

%

100

V

⨯

⨯

⨯

-

S

m

T

F

V

空

样

2.3剩余滴定法（计算公式之一）

供试品（%）=()

%

100 V

⨯

⨯

⨯

-

S

m

T

F

V

样

空

V空-滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）

V样-滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）

F-浓度校正因子

m s-供试品的质量

例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碘量法测定含量。先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L）25.00ml，回滴时消耗0.1015 mol/L的盐酸14.20ml，空白试验消耗24.68ml。求供试品的含量，每1ml盐酸（0.1 mol/L）相当于37.25mg的青霉素钾。

供试品（%）=()

%

100 V

⨯

⨯

⨯

-

S

m

T

F

V

样

空

青霉素钾（%）=()

%

54

.

98

%

100

1000

4021

.0

25

.

37

1.0

1015

.0

20

.

14

24.68

=

⨯

⨯

⨯

⨯

-

例：微晶纤维素的含量测定：取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g，加水适量使溶解并稀释至20ml）50ml，混匀，小心加硫酸100ml，迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml的容量瓶中，加水稀释至刻度，

摇匀，精密量取50ml ，加邻二氮菲指示液3滴，用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。常用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）相当于0.675mg 的纤维素。

2.4剩余滴定法（计算公式之二）

供试品（%）=()%100F V 12211⨯⨯⨯-S m T

F F V

V1-消耗第一种滴定液的体积（ml ）

V2-消耗另一种滴定液的体积（ml ）

F1-第一种滴定液的校正因子

F1-另一种滴定液的校正因子

m s -供试品的质量

例：硬脂酸镁含量测定：取本品约1g ，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，煮沸至油层至澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。每1ml 硫酸滴定液（0.05 mol/L ）相当于2.016的MgO.

3.紫外分光度法

3.1郎伯-比尔定律

A=CL E cm

%11 A- 吸收率

T-透光率

%11cm E -吸收系数，其物理意义是当溶液的浓度为1%（g/ml ）,液层厚度

为1cm 时的吸收度数值。

C-100ml 溶液中所含被测物的物质的重量（按干燥品或无水物计算）g

L-液层厚度，cm

3.2紫外分光光度含量测定法-（对照品比较法）

百分含量%=

%100⨯⨯⨯s m D A A C 对

供对 例：利血平含量测定：

对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml ，置50ml 容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，既得。 供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度为0.604，对照品的吸光度为0.594，计算利血平的百分含量。

百分含量%=

%100⨯⨯⨯s m D A A C 对

供对 百分含量%=%20.99%10010000205.0594.0604

.020=⨯⨯⨯

3.2紫外分光光度含量测定法二-（吸收系数法）