西南大学1169《临床药理学》

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(1169)《临床药理学》西南大学18年12月参考资料

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西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题,每道题2.0分,共12.0分)1.阿司匹林引起的凝血障碍可用链激酶预防对错2.免疫抑制药是一类特异抑制机体免疫功能的药物对错3.一般认为在服毒后,宜24小时内洗胃最有效对错4.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是增强抗生素的抗菌作用对错5.阿司匹林预防血栓形成的机理是直接抑制血小板的聚集对错6.选择性COX-2抑制药与非选择性环氧酶抑制药相比较,主要优点是胃肠道不良反应少对错二、单项选择题(本大题共12小题,每道题4.0分,共48.0分)1.关于二期临床试验对病例数要求的描述,正确的是A.病例数应达到100例B.病例数应达到500例C.病例数应达到800例D.病例数应达到300例2.老年机体在药物吸收方面的变化,正确的是A.胃酸分泌减少,所有药物吸收均减少B.肝血流量下降,而造成普蔡洛尔等药物的首关效应减少,血药浓度增高C.胃肠道活动度下降,而造成药物吸收减少D.胃肠蠕动减慢,延长了药物吸收表面接触时间,所有药物吸收均增加3.目前国内实施TDM测定最常用的方法是A.放射免疫法B.微生物法C.荧光偏振免疫法D.光谱法4.新生儿药动学特点不包括()A.绝大多数药物的生物利用度高于成人B.血一脑脊液屏障通透率高C.肾清除率较低、肾小管排泄能力差D.血浆蛋白浓度低、亲和力低,药物易被置换血一脑脊液屏障通透率高肾清除率较低、肾小管排泄能力差5.新生儿应用长效磺胺等具有氧化作用的药物,主要可诱发A.溶血、黄疽、高胆红素脑病和高铁血红蛋白症B.神经系统毒性反应C.灰婴综合征D.出血6.A型不良反应A.与药物剂量相关B.发生率低C.不可预见D.死亡率高7.下列哪项不是受试者的权力A.自愿参加临床试验B.选择进人某一组别C.有充分的时间考虑是否参加试验D.自愿退出临床试验8.摇头丸禁止应用,主要由手其中含有()A.B.C.D.A.镇静催眠药和抗焦虑药B.致幻剂C.大麻D.中枢兴奋药9.下列哪一种疾病不属于新生儿用药的特有反应:A.对药物的超敏反应B.药物所致新生儿溶血、黄疽和高胆红素脑病C.灰婴综合征D.再生障碍性贫血10.下列哪项有关伦理委员会的组成人员的表述是完全正确的A.必须由医学专业人员组成B.必须由以上两类人员共同组成C.必须由非法律专业人员组成D.必须由非医学专业人员组成11.在I期临床试验中,抗肿瘤药应在A.肿瘤患者中进行试验B.普通轻症患者中进行试验C.以上均不是D.健康人中进行试验12.新药监测期内的药品,应报告该药品发生的A.所有的不良反应B.严重的不良反应C.新的严重的不良反应D.新的不良反应三、问答题(本大题共2小题,每道题20.0分,共40.0分) 1.简述老年人使用抗生素的原则答:老年人使用抗生素的原则包括:(1)老年人使用脂溶性抗生素时,体内易蓄积;应用非脂溶性抗生素时,血中游离药物浓度升高。

22春西南大学[1169]《临床药理学》课程作业答案

22春西南大学[1169]《临床药理学》课程作业答案

单项选择题1、关于二期临床试验对病例数要求的描述,正确的是. 病例数应达到100例. 病例数应达到300例.病例数应达到800例.病例数应达到500例2、下列哪项是影响药物肝清除率的独立因素. 肝血流量. 心排出量. 肌酐清除率.药物经肝代谢的比例3、药物代谢动力学的临床应用是( ). A. 测定生物利用度及ADR. 测定生物利用度,进行TDM 和观察ADR. 给药方案的调整及进行TDM.给药方案的设计及观察ADR4、下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:( ). 哌唑嗪. 可乐定. 硝苯地平.普萘洛尔5、下列哪项不是受试者的权力.自愿参加临床试验.自愿退出临床试验.有充分的时间考虑是否参加试验.选择进人某一组别6、某一单室模型药物,静脉滴注达稳态血浓度的99%,需多少个半衰期().6. 8. 5. 37、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征().甲硝唑.庆大霉素.青霉素.氯霉素8、老年人免疫功能不会出现的变化为.粒细胞功能下降.自身免疫疾病发病率明显减少. T细胞减少. B细胞减少9、下面正确描述的是:().联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效10、抗癫痫持续状态的首选药物是( ).地西泮.硫喷妥钠.苯妥英钠.异戊巴比妥11、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:().以上药物对肾脏均有毒性.头孢氨苄.头孢噻吩.头孢噻肟12、妊娠期的十二指肠溃疡患者不宜使用.硫糖铝.奥美拉唑.氢氧化铝.米索前列醇13、非甾体抗炎免疫药.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果.对正常体温亦有降温作用.不会引起肾损害.能根治类风湿关节炎14、以下平喘药中,需要TDM的药物是.沙丁胺醇.特布他林.氨茶碱.异丙托嗅氨15、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止16、妊娠多少周内药物致畸最敏感:( ). 1~3周左右. 2~12周左右. 3~10周左右. 3~12周左右17、高胆固醇血症治疗不选用以下哪个药物.烟酸.吉非贝齐.考来烯胺.氟伐他汀18、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( ) .药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性.药物作用的强度判断题19、2期临床试验所需要的最少病例数(试验组)为1000例. A.√. B.×20、药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性. A.√. B.×21、血浆蛋白含量有明显的昼夜变化而蛋白结合能力无昼夜变化. A.√. B.×22、个体之间药物反应差异的最终结果是由基因型来决定的. A.√. B.×23、致癌、致畸、致出生缺陷属于药品的严重不良反应. A.√. B.×24、生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。

临床药理学69条重要知识点(附教学大纲)

临床药理学69条重要知识点(附教学大纲)

一、药物监测:是在药代动力学原理的指导下,应用现代先进的分析技术,测定血液中或其它液体中的药物浓度,用于药物治疗的指导与评价。

二、TDM的临床指征:病人是否使用了适合其病症的最佳药物?药效是否不易于判断?血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?药物对于此类病症的有效范围是否很窄?药动学参数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可测?疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?三、量效关系和量效曲线:多数药物在一定范围内当药物剂量增大时其作用强度也增强。

以药物的剂量(对数剂量)为横坐标,以药物效应(实际数值或百分率)为纵坐标作图,可得量效曲线图,从图上可得到4种信息:①最大作用强度②效价强度③曲线的斜率④曲线数值变异程度。

四、时效曲线:一次用药之后相隔不同时间测定药物效应,以时间为横坐标,药物效应强度为纵坐标作图,即得时效曲线。

从图上可得到4种信息:①起效时间②最大效应时间③疗效维持时间④作用残留时间。

五、受体:是糖蛋白或脂蛋白构成的实体,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。

六、受体拮抗药:没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药的作用,这类配体叫做受体拮抗药。

七、部分激动药:有些配体的内在活性很小,当没有别的强大的受体激动药存在时,这种配体与受体结合可激发弱的生理效应,起激动药作用;但在有别的强激动药存在时,这种配体与受体的结合妨碍了强激动药的作用,因而起了受体拮抗药的作用,这类配体叫做部分激动药。

八、内在活性:配体与受体结合成复合物后,激发相应生理效应的能力叫做内在活性。

有内在活性的配体叫受体激动药。

九、合理用药的原则:1.确定诊断,明确用药目的2.制订详细的用药方案3.及时完善用药方案4.少而精和个体化。

十、生物利用度:相对生物利用度=,绝对生物利用度=十一、药物通过胎盘的影响因素:1.药物的脂溶性 2.药物分子的大小 3.药物的离解程度 4.与蛋白的结合力 5.胎盘血流量。

西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》

西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》

西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅱ型变态反应.Ⅰ型变态反应.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺. B. 坏死.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致.返死式神经病.髓鞘水肿.神经元损害.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿.肝性脑病.核黄疸.脑炎.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致.神经元损害.髓鞘水肿.轴索变性和脱髓鞘.返死式神经病34、肝细胞被损伤后,溶酶体数量和体积常会.增加.不变.减少.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是. D. 庆大霉素.奈替米星.新霉素.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放.不变.增加.减少.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致.肺炎.肺癌.肺栓塞.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学. A. 描述性毒理学.机制毒理学.应用毒理学.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生.热休克蛋白.硫血红素珠蛋白.球蛋白.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸.坏死.增生.癌变.萎缩主观题41、治疗指数参考答案:通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。

2017年6月西南大网络与继续教育学院1176《药物毒理学》参考答案

2017年6月西南大网络与继续教育学院1176《药物毒理学》参考答案
药研究开发的科技工作者基本的业务素质,从道义上来看,则是“一个新药研究开发工作
者最基本的道德水平,从而不断提高我们的思想和业务技术水平,在动物毒性试验中,象
妈妈对待婴儿那样对待实验动物,不断提高业务素质,累积试验观察的经验,尽量捕捉到
试验动物可能出现的毒性反应,提高动物毒性试验结果的预测价值。另一方面也需要明白
答:新药临床前安全性评价的内容分为两大类,—是一般毒性试验,二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验,是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等,而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性,即—般常说的“三致”试验。
所谓一般毒性试验,是指那些不以观察和测定某种特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验,这意味着观测的毒性指标具有广谱性和不确定性的特点、包括生理学、血液学、血液生化及病理形态学等多方面的综合性指标。如用不同种属的动物及不同给药途径进行的急性毒性试验、反复多次给药的长期毒性试验。
一般药理学试验,是观察新药在一定的剂量条件下,除了主要药效学以外的对机体各系统的影响,国外称为安全性药理试验,理所当然的属于安全性研究的内容,我们国家的新药审评办法,对一般药理试验的要求比较简单,仅要求观察药物对神经、心血管及呼吸系统的影响,而且各系统的试验观察指标也很有限。
我们在讨论新药临床前安全性试验重要性的同时,也讨论了目前安全性试验结果在预测人体不良反应方面存在的局限性,作为医药科技工作者,了解新药临床前安全性研究的重要性,在新药研究开发的实践中,一切从病人出发,永远把新药的安全性放在考虑的第

西南大学1176《药物毒理学》21春在线作业答案

西南大学1176《药物毒理学》21春在线作业答案

1176 20211单项选择题1、T淋巴细胞介导的药物超敏反应是()1.II型超敏反应2.I型超敏反应3.III型超敏反应4.IV型超敏反应5.速发型超敏反应2、终毒物与靶分子的反应有()1.氢键吸引2.共价键结合3.非共价键结合4.以上全是5.电子转移3、新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径()1.胃肠道给药2.皮肤给药3.皮下给药4.静脉给药5.皮内给药4、选择性抑制COX-2的抗炎药物塞来昔布,其心血管系统毒性作用主要是通过()产生1. C. 影响心肌收缩2.引起高血压3.影响凝血过程4.引起低血压5.影响房室传导5、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致()1.神经递质释放减少2.神经元损害3.返死式神经病4.轴索变性和脱髓鞘5.髓鞘水肿6、下列引起梗阻性急性肾功能衰竭的药物,不包括()1.甲氨蝶呤2.二甲双胍3.无环鸟苷4.西咪替丁5.磺胺类7、属于药物直接损伤免疫系统引起的药源性免疫介导疾病的是()1.青霉素引起的过敏性休克2.肼屈嗪引起的系统性红斑狼疮3.青霉素引起的血清病样综合征4.地塞米松引起的免疫抑制5.磺胺类引起的超敏性皮炎8、不属于三段生殖毒性试验的是()1.生育力与早期胚胎发育毒性试验2.围产期毒性试验3.出生前后发育毒性试验4.胚胎-胎仔发育毒性试验5.体内染色体畸变试验9、药物引起受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度是()1.半数致死剂量2.最小致死剂量3.最大非致死剂量4.安全范围5.绝对致死剂量10、关于药物毒性作用的靶分子,正确的描述是()1.通常是一些高能化合物2.通常是活性氧3.通常是生物大分子4.通常是ATP5.通常是辅酶A11、不能确定致癌性的药物()1.地西泮2.环磷酰胺3.己内酰胺4.齐多夫定5.顺铂12、具有严重生殖发育毒性的药物是()1. B. 红霉素2.以上都不是3.沙利度胺4.注射用青霉素钠5.去甲肾上腺素13、除追加、补充的安全药理学,其他相关研究指()1.研究受试物对重要生命功能的影响2.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究3.观察毎日食量多少4.潜在依赖性,骨骼肌、免疫功能等方面的影响5.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究14、关于药物安全性评价的最终目的,说法错误的是()1.为研究药物的药效2.为临床研究提供参考3.减少临床研究和应用的风险性4.为应用安全性提供参考5.为药物向临床过渡做准备15、反映肝合成储备功能的指标是()1.血清白蛋白2.天冬氨酸氨基转移酶3.直接胆红素4.甲胎蛋白5.丙氨酸氨基转移酶16、下列不是药物的发育毒性主要表现的是()1.精子生成过程的损害2.功能缺陷3.发育生物体死亡4.生长改变5.结构异常17、药物引起受试实验动物半数死亡的剂量或浓度是()1.安全范围2.最大非致死剂量3.半数致死剂量4.绝对致死剂量5.最小致死剂量18、药物致肾损伤的最常见部位是()1.近端小管2.肾间质3.集合管4.肾小球5.远端小管19、砒霜的化学成分为()1.氧化铅2.三氧化二砷3.碳酸钙4.氯化汞5.硫化砷20、根据我国新药审评的要求,临床上单次用药或疗程不超过2周的药物,可以支持的临床试验阶段有()1.II期2.II期及III期3.III期及生产4.I期5.I期及II期21、氟烷可导致()1.免疫性肝炎2.哮喘3.荨麻疹4.类系统性红斑狼疮5.免疫性溶血22、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌()1.增加2.增加或减少3.不变4.减少或不变5.减少23、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是()1.区带12.门三联体3.区带34.中央静脉5.区带224、下列关于安全药理学说法错误的是()1.观察药物对中枢神经系统的影响2.研究药物在治疗范围内的不良影响3.观察药物对呼吸系统的影响4.观察药物对心血管系统的影响5.研究药物治疗范围以上的不良影响25、“反应停”事件,是一个典型的药物导致胎儿畸形的例子,其涉及的药物是()1. D. 环磷酰胺2.苯妥英钠3.沙利度胺4.己烯雌酚5.地西泮26、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致()1.神经元损害2.神经递质释放减少3.返死式神经病4.髓鞘水肿5.能量需求障碍27、药源性帕金森综合征的特点有()1. A. 可表现为肌张力增高2.激活黑质-纹状体通路的多巴胺受体3.是用抗痴呆药的结果4.减少药量不能消除症状5.使纹状体中的多巴胺功能增强28、药品的基本要求是()1.使用方便和质量可靠2.价格合理和效果可靠3.安全有效和价格合理4.安全有效和使用方便5.安全有效和质量可靠29、骨髓微核试验的首选细胞群是()1.骨髓成熟红细胞2.骨髓单核系细胞3.骨髓粒系细胞4.骨髓淋巴系细胞5.骨髓嗜多染红细胞30、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是()1.库普弗细胞2.肝细胞3.星行细胞4.内皮细胞和肝细胞5.内皮细胞31、最常见的引起急性肾小管坏死的药物是()1.四环素类抗生素2.氨基糖苷类抗生素3.非甾体类抗炎药4.喹诺酮类抗生素5.头孢菌素类抗生素32、既是最主要的排泄器官又是重要的内分泌器官的是()1. F. 乳腺2.肾脏3.皮肤4.肺脏5.肝脏33、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是()1.新霉素2.卡那霉素3.庆大霉素4.链霉素5.奈替米星34、应用糖皮质激素诱发或加重感染的机制是()1.增强了对抗原的处理和递呈能力2.导致了免疫应答过强3.干扰了免疫细胞的发育4.导致了免疫抑制5.活化了补体35、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致()1.肺癌2.肺纤维化3.过敏性肺炎4.红斑狼疮样肺炎5.间质性肺炎36、把主动致敏动物的血清注入正常动物的皮内完成被动致敏的过程是()1.皮肤被动过敏试验2.刺激性试验3.光毒性试验4.全身主动过敏试验5.溶血性试验37、药物诱发高铁红蛋白血症时,描述正确的是()1.血红蛋白与氧亲和力升高,氧解离曲线右移2.血红蛋白与氧亲和力降低,氧解离曲线右移3.血红蛋白与氧亲和力降低,氧解离曲线左移4.血红蛋白与氧亲和力不变,氧解离曲线不偏移5.血红蛋白与氧亲和力升高,氧解离曲线左移38、通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指()1.机制毒理学2.临床毒理学3.职业毒理学4.应用毒理学5.描述性毒理学39、关于肺的毒性介质,说法错误的是()1.前列腺素参与肺内细胞信号通路2.肺内含有少量的细胞因子3.药物可以破坏介质平衡4.白介素β1参与纤维化5.受到机体的严格调控40、补充的安全药理学研究内容指()1.潜在依赖性,骨骼肌、免疫功能等方面的影响2.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究3.研究受试物对重要生命功能的影响4.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究5.观察毎日食量多少41、下列哪种试验应用鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型做指示菌()1.DNA原始损伤试验2.基因突变实验3.染色体数目异常试验4.生殖毒性试验5.染色体结构改变试验42、异烟肼常可引起中毒性精神病,可服用下列药物中的哪种进行防治()1.以上都不是2.维生素C3.维生素B64.维生素E5.维生素B2多项选择题43、药物可通过影响下列哪些机制而引起呼吸毒性()1.超敏反应2.氧化负荷3.肺的毒性介质4.细胞增殖5.颗粒物的沉积和清除44、药物可通过影响下列哪些机制而引起神经损伤()1.引起神经系统细胞损伤或死亡2.干扰轴索运输3.影响信号传导4.干扰神经递质系统5.干扰髓鞘的形成和维持45、药源性自身免疫性疾病主要有()1.溶血性贫血2.血小板减少症3.荨麻疹4.免疫复合物型肾小球肾炎5.系统性红斑狼疮46、药物对DNA的直接损伤机制包括()1.纺锤体抑制2.烷化剂的影响3.平面大分子嵌入DNA链4.致突变物改变5.碱基类似物取代47、顺铂致肾损伤的常见部位是()1.集合管2.肾间质3.远端小管4.近端小管5.肾小球48、下列关于非遗传毒性致癌物的说法正确的是()1.福尔培对小鼠十二指肠细胞具有毒性作用,导致细胞再生增殖,最后诱发十二癌2.苯巴比妥对大鼠肝癌有促癌作用3.氯贝丁酯、降脂异丙酯能诱发肿瘤4.硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤能诱发白血病或淋巴瘤5.孕妇使用己烯雌酚保胎可能使其女儿在青春期发生阴道透明细胞癌49、药物引起胆汁淤积的原因包括()1.胆小管管腔不畅2.脂蛋白合成抑制3.胆管壁细胞膜通透性改变4.毛细胆管细胞膜损伤5.肝细胞损伤50、可引起闭经-溢乳综合征的药物有()1.吗啡2.丙米嗪3.地西泮4.氯丙嗪5.西咪替丁51、药物与血浆蛋白结合()1.暂时不能跨膜转运2.这种结合是不可逆的3.暂时不能进行代谢与排泄反应4.可认为是一个药物储存库5.暂时失去药理(毒理)活性52、强心苷中毒的常见诱发因素包括()1.甲状腺功能低下2.给药量太大3.低镁血症4.肝肾功能不全5.高钙血症53、下列关于肝脏易受药物损伤的原因,描述正确的是()1.肝脏代谢能力强大2.肝脏对药物总是具有解毒功能3.肝脏接受双重血供4.肝脏具有胆汁分泌功能5.药物代谢的肝肠循环54、药物可通过影响下列哪些过程而引起甲状腺功能异常()1.影响甲状腺素的代谢与转运2.影响甲状腺摄取碘3.损伤甲状腺细胞4.产生自身抗体5.影响甲状腺素的合成与释放55、关于药物依赖性,下列哪项表述是不正确的()1.使人产生一种愉快满足或欣快的感觉2.药物依赖性仅表现为戒断症状3.药物依赖性亦称生理依赖性4.强迫性地要连续或定期使用具有依赖特性的药物5.用药者采用自身给药形式判断题56、具有不可逆性,能改变生物大分子结构的作用方式是共价结合。

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案西南大学网络与继续教育学院课程代码:1169 学年学季:20192单项选择题1、庆大霉素主要的严重不良反应是().耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征2、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是().提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是().细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶.细菌核蛋白体50S亚基4、不属于大环内酯类的抗生素是:().麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素5、A型不良反应特点是:().发生率低.不可预见.死亡率高.可预见6、下列不是哺乳期禁用的药物的是:().抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂7、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:().血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类8、沙眼衣原体感染首选:().四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼9、氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:( ).抑制肝药酶.高血压危象.诱导肝药酶.致低血压反应10、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是:( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应11、正确的联合用药是:( ).氯丙嗪+ 呋塞米.异烟肼+ 维生素B6.氯丙嗪+ 普萘洛尔.氯丙嗪+ 氢氯噻嗪12、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物().地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱13、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G-菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广,一般从肾脏排泄14、下列哪个药物能连体双胎:().克霉唑.酮康唑.灰黄霉素.制霉菌素15、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法16、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物17、在正常情况下,下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度18、1. 下面正确描述的是:.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应19、下列描述错误的是.老年人服用地西伴,应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡,生物利用度明显增加.随着年龄增加,葡萄糖醛酸结合酶的活性下降20、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素21、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止22、随年龄增长血清中明显升高的是.肾上腺素.醛固酮.胰岛素.生长激素23、以下关于时辰药动学的说法不正确的有.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性.在周期性变化中,同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用24、老年人与青年人相比,用药剂量应为.>1/2.1/3一1/2.相同.<1/325、老年人心血管系统的改变为.心室舒张期缩短.心肌细胞明显增多.压力感受器敏感性下降.心脏脂肪与结缔组织减少26、影响患者依从性主要因素为. D. 用药方案的有效性.用药方案的选择性.用药方案的复杂性.用药方案的指导性27、妊娠多少周内药物致畸最敏感:.1~3周左右.2~12周左右.3~10周左右.3~12周左右28、用于严重感染时需监测的药物.地高辛.苯妥英钠.环孢素.庆大霉素29、A型不良反应特点是:.可预见.不可预见.死亡率高.发生率低30、缓释制剂的目的.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收31、肾疾病时,药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估.肌酐清除率.血清尿素氮.血清非蛋白氮.血清肌酐32、正确的描述是:.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.B型不良反应与剂量大小有关.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果判断题33、高效液相色谱法是常用的血药浓度监测方法。

临床药理学课程教学大纲

临床药理学课程教学大纲

《临床药理学》课程教学大纲Clinical Pharmacology(供临床医学专业本科、研究生使用)学分数:1.5 周学时:3课程性质:临床医学专业本科生选修课程。

教学目的与要求:指导临床合理用药,开展药物不良反应监测,提高药物治疗水平以及使学生初步了解我国的新药审批法,从而增强学生在今后临床工作中合理用药的理论基础。

临床药理学是药理研究中最后综合阶段,也是药理学的一个新分支,必须具备一定的临床专业知识基础,建议本科专业在第四学年开设。

基本内容:本课程重点介绍临床药理学的基本理论和基本知识,如临床药理学的进展;新药临床药理研究与评价;药物代射动力学;治疗药物监测;特殊人群(老年、小儿、孕妇、哺乳期妇女、肝肾疾病等)的临床用药;药物不良反应监测,药源性疾病,药物相互作用等;心血管系统药物重点介绍抗心功能不全药、抗心绞痛药、抗动脉粥样硬化药及抗心律失常药的临床药理;抗菌药物重点介绍抗菌药物的合理应用及抗菌后效应等。

(参考性)教学方式:课堂教学采用“带着问题学”的方法,主要为讲座形式,结合专题讨论。

教学内容:第1章绪论第13章药物相互作用与合理用药第15章药物滥用与药物依赖性第18章心力衰竭药的临床用药第19章抗高血压药的临床用药第20章心律失常药临床用药第21章心绞痛的临床用药第22章动脉粥样硬化的临床用药第23章:休克的临床用药第25章消化系统的临床用药第31章抗菌药物的合理应用补充抗菌后效应第35章抗炎免疫药第38章药物及农药中毒的临床急救用药教学用书:临床药理学(第三版),徐叔云主编,人民卫生出版社,2004.开课学期:春季临床药理学教学时数分配顺序内容学时1 第1章绪论32 第13章药物相互作用与合理用药33 第15章药物滥用与药物依赖性34 第18章心力衰竭药的临床用药45 第19章抗高血压药的临床用药46 第20章心律失常药临床用药47 第21章心绞痛的临床用药38 第22章动脉粥样硬化的临床用药49 第23章:休克的临床用药510 第25章消化系统的临床用药311 第31章抗菌药物的合理应用312 补充抗菌后效应313 第35章抗炎免疫药314 第38章药物及农药中毒的临床急救用药3合计48学时《临床药理学》教学大纲第一章绪论【目的要求】1.掌握:临床药理学的概念,主要研究内容及主要职能;新药的临床药理评价。

临床药理学(第2版)

临床药理学(第2版)
临床药理学(第2版)
2017年高等教育出版社出版的图书
01 成书过程
03 教材目录 05 教材特色
目录
02 内容简介 04 教学资源 06 作者简介
《临床药理学(第2版)》是由乔海灵主编,2017年由高等教育出版社出版的“十一五”国家级规划教材、 全国高等医药院校“十三五”规划教材。该教材适用于临床医学五年制及相关专业的教学,也适用于长学制临床 医学等相关专业以及临床医师的继续教育教材。
该教材的最大特点是内容简洁。鉴于中国国内临床药理学教材大多篇幅较长、与基础药理学内容重复过多的 特点,该教材保留了对临床药理学总论的介绍,精简了许多各论章节 。
作者简介
乔海灵:男,博士,药理学二级教授,博士生导师,郑州大学医学实验中心副主任,郑州大学临床药理研究 所所长,中国药理学会常务理事、中国药理学会化疗药理专业委员会副理事长兼秘书长等。主要研究临床药理研 究,包括药物代谢、肝癌代谢易感性研究等 。
教材目录
(注:目录排版顺序为从左列至右列 )
教学资源
《临床药理学(第2版)》配套建设有“临床药理学(第2版)”数字课程,数字课程内容与纸质教材对应, 包括PPT、思考题、参考文献等 。
教材特色
《临床药理学(第2版)》保持了前版教材的总体框架和编写风格,补充了相关领域的新进展,增加了抗肿瘤 药和抗缺血性脑卒中药两章。
该教材共25章,第1——16章为总论部分;第17——25章为各论部分,包括抗中枢退行性疾病药、抗高血压 药、抗心力衰竭药、抗心绞痛药、抗缺血性脑卒中药、抗炎免疫药、抗菌药、抗病毒抗肿瘤药等。
成书过程
《临床药理学(第2版)》是在第一版教材的基础上改编而成 。
《临床药理学(第2版)》由乔海灵担任主编,由中国国内13所高等医药院校具有教学经验的专家教授,根 据教学科研经验编写而成。该教材在编写过程中,吸收了中国国内外其他临床药理学教材的精华,如《Goodman & Gilman The Pharmacological Basisof Therapeuties(第12版) 》、《Katzung Basicand Clinical Pharmacology(第11版)》;得到了各参编单位的支持,特别是郑州大学临床药理研究所各位教师和研究生做了 相关的协助工作 。

西南大学:临床药理学答案

西南大学:临床药理学答案

2、下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是( ).尽量简化治疗方案 . 用药期间应注意食物的选择 .宜选用缓、控释药物制剂. 可用可不用的药以不用为好 3、在进行药物有效性评价时,若考虑受试者的基线情况,可采用:.方差分析 .协变量分析 .描述性统计 . 假设检验 4、下属于药源性疾病的是:( ).阿托品引起的口干 . 儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生西南大学:临床药理学答案1、青霉素G 最常见的不良反应是( ).F. 二重感染 .胃肠道反应 .肝、肾损害 . 过敏反应.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡5、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:().药物对于此类病症的有效范围是否很窄.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情.病人是否使用了适用其病症的合适药物6、某肝病患者出现了明显的低蛋白血症,但肝的代谢能力尚可代偿,使用常规剂量的苯妥英钠(限制性代谢药物)后,其血药浓度与药效的变化是.血药总浓度降低,效应减弱.血药总浓度升高,效应增强.血中游离型药物浓度升高,效应增强.血药总浓度降低,效应不变7、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:().内分泌系统变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.神经系统变化对药效学的影响8、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是:( ).影响双香豆素的脂溶性.影响双香豆素的吸收.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加.使双香豆素解离度增加9、多剂量给药时,TDM的取样时间是:().稳态后的峰浓度,下一次用药前.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时.稳态后的谷浓度,下一次给药前10、对于新生儿出血,宜选用:( ).氨甲环酸.氨基己酸.维生素K.氨甲苯酸11、青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染( ).绿脓杆菌.痢疾杆菌.溶血性链球菌.肺炎杆菌12、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ).霍乱弧菌.白色念珠菌.肺炎球菌.溶血性链球菌13、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( ).第一代头孢对G+菌作用较二、三代强.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定.口服一代头孢可用于尿路感染.第三代头孢没有肾毒性14、受体是:().细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体.所有药物的结合部位.通过离子通道引起效应.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分15、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法().气相色谱法.质谱法.荧光偏振免疫法.高效液相色谱法16、下属于A型不良反应的是:().由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病.副作用.变态反应.特异质反应17、药物代谢动力学研究的内容是().新药的疗效.新药的不良反应处理方法.新药体内过程及给药方案.新药的毒副反应18、正确的描述是:().停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果.B型不良反应与剂量大小有关19、妊娠多少周内药物致畸最敏感:( ).1~3周左右.2~12周左右.3~10周左右.3~12周左右20、临床药理学研究的内容是( ).药效学研究.药动学与生物利用度研究.毒理学研究.以上都是21、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:().神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.内分泌系统变化对药效学的影响22、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是( ).对G-菌作用不如第一、二代.基本无肾毒性.体内分布较广,一般从肾脏排泄.对各种β-内酰胺酶高度稳定23、窦性心动过速宜选用:().普萘洛尔.胺碘酮.氟卡尼.利多卡因24、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( ).药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性.药物作用的强度25、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( ).卡马西平.苯巴比妥.硝西泮.乙琥胺判断题26、在碱性尿液中弱碱性药物解离多,重吸收少,排泄快(). A.√. B.×27、药物所处环境的pH值不影响药物的吸收(). A.√. B.×28、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性(). A.√. B.×29、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好(). A.√. B.×30、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小(). A.√. B.×31、血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变(). A.√. B.×32、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人a受体数目增多有关。

(1169)《临床药理学》西南大学18年12月第一套资料

(1169)《临床药理学》西南大学18年12月第一套资料

西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题,每道题2.0分,共12.0分) 1.2期临床试验要求病例数应达到100例对错2.药物转运速度与剂量无关对错3.新药上市后的再评价期,属于新药临床试验的四期对错4.三期临床试验对病例数要求达到300例对错5.肝功能减退者宜选用磺胺类药物对错6.药物致畸的最敏感期是指受孕前一个月对错二、单项选择题(本大题共12小题,每道题4.0分,共48.0分)1.关于一级速度过程的描述,下列说法错误的是A.药物转运速度与剂量无关B.一次给药的AUC与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比2.美国FDA于1979年发布的妊娠期安全用药分类,B类药的描述是:A.动物实验未见对胎仔有损害或已见损害,但缺乏临床妊娠验证资料B.动物实验中发现对胎仔有损害,但临床未观察到,或对动物及人均无充分研究资料C.在设对照组的药物研究中,妊娠前3个月应用未见对胎儿有损害D.有一定临床资料表明对胎儿有损害,但孕妇治疗必须应用,效益>危害时,而又无合适替代药物3.下列哪一种药物具有TDM的临床指征()A.同一剂量个体间血药浓度差异较大的药物B.血药浓度与药效不相关的药物C.有简便而客观的效应指标的药物D.有效血药浓度范围较大的药物4.下面关于单室模型血管外给药血药浓度一时间曲线的描述,错误的是:()A.在曲线的峰顶,吸收速度等于消除速度B.在曲线的峰顶,吸收速度等于消除速度C.单室模型血管外给药,药物是一级吸收时,血药浓度一时间曲线为单峰曲线D.在曲线的消除相,吸收过程已完成。

5.普通制剂的人体生物利用度试验通常采用A.多剂量随机双周期双交叉试验设计B.单剂量随机双周期三交叉试验设计C.单剂量随机双周期双交叉试验设计D.多剂量随机三周期双交叉试验设计6.肝功能减退者不宜选用的抗感染药A.头孢菌素类B.氨基苷类C.青霉素类D.红霉素及磺胺类7.下列哪一组药物,是妊娠期应尽量避免或应慎重选择的药物:A.头抱菌素类抗生素、克霉哇}CCBB.特布他林、胰岛素C.ACEI,氨基昔类、氟哇诺酮类药物D.水合氯醛、硫酸镁、螺旋霉素、阿奇霉素8.某一单室模型药物,静脉滴注达稳态血浓度的99 %,需多少个半衰期A.5B.6C.3D.89.下面关于单室模型静滴给药稳态血浓的描述,错误的是A.稳态血药浓度与静滴时间成正比B.药物的半衰期越短,到达稳态越快C.在稳态时,体内药物的消除速度等于药物的输人速度D.不论何种药物,到达稳态所需半衰期的个数都是相同的。

临床医学《临床药理学》试卷分析与教学思考共4页word资料

临床医学《临床药理学》试卷分析与教学思考共4页word资料

临床医学《临床药理学》试卷分析与教学思考《临床药理学》是临床医学生的一门限选课程,以促进医药结合及基础与临床结合,指导临床合理用药,提高治疗水平,以推动医学与药理学发展为目的。

考试是评价教学效果和发现教学问题的重要手段。

试卷分析是课程考核统计分析工作的重要组成部分,为改进教学工作、提高教学质量提供了重要的反馈信息。

本文通过对2010级全科医学《临床药理学》期末考试成绩进行统计分析,以评价试卷质量来发现教学过程中存在的问题,改进教学方法,提高教学质量。

一、材料与方法(一)资料来源本院2010级五年制本科临床医学(全科方向)2013―2014上学年选修《临床药理学》的学生共255人,以李俊主编,人民卫生出版社出版的《临床药理学》(第五版)为教材,共18学时。

(二)命题与考试授课教师严格按照教学大纲命题,共两套试卷,分别为A、B卷,考前由教学部随机抽取其中一套作为期末考试试卷,考试形式为闭卷笔试,考试时间90分钟,满分100分。

考试题型分为主观题和客观题,共52题,具体题型及其对应的题量和分值分别为:单项选择20题(共40分),多项选择5题(共10分),判断题10题(共15分),名词解释4题(共10分),填空题10题(共10分),简答题2题(共10分),分析题1题(共5分)。

(三)方法阅卷使用统一的评分标准,为避免主观因素对成绩的影响,采用流水作业方式,每位阅卷教师判一种题型,由双人核查分数。

阅卷完成后,使用试卷分析软件分析分数分布、难度系数、区分度、信度系数等。

使用时首先录入试卷分析的原始数据,包括班级名称、课程名称、试题编号、标准分值等,再导入学生学号,依次录入每份试卷每题的实际得分,对其进行分析。

二、结果(一)分数分布有效试卷共255份,最高分92.0分,最低分44.0分,全距48.0分,平均分75.4分,分数段在40.0~49.0分的有2人,占0.78%;50.0~59.0分的有5人,占1.96%;60.0~69.0分的有48人,占18.82%;70.0~79.0分的有117人,占45.88%;80.0~89.0分的有82人,占32.16%;90.0~99.0分的有1人,占0.39%;优秀(≥85.0分)16人,优秀率6.3%,及格(≥60.0分)248人,及格率97.3%,247人(96.9%)成绩集中在60.0~89.0分,成绩近似正态分布。

西南大学网络与继续教育学院[1169]《临床药理学》网上作业及答案

西南大学网络与继续教育学院[1169]《临床药理学》网上作业及答案

西南大学网络与继续教育学院[1169]《临床药理学》网上作业及答案单项选择题1、对于新生儿出血,宜选用:( ). 氨甲环酸 . 氨基己酸 . 维生素K.氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括(). 毒理学 . 剂型改造. 药动学 .药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( . 霍乱弧菌 . 白色念珠菌. 肺炎球菌 .溶血性链球菌4、红霉素与克林霉素合用可:(). A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用. 扩大抗菌谱 . 降低毒性 .增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点:(). 药物血浆蛋白结合力上升 . 药物吸收缓慢. 代谢无变化 .药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( ). 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 . 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 . 口服一代头孢可用于尿路感染 .第三代头孢没有肾毒性7、B型不良反应特点是:(). 死亡率高. 与剂量大小有关 . 可预见 .发生率高)8、受体是:(). . . .细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体所有药物的结合部位通过离子通道引起效应细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法(). . . .气相色谱法质谱法荧光偏振免疫法高效液相色谱法10、α1受体阻滞剂是:(). . . .美托洛尔哌唑嗪酚妥拉明肼屈嗪11、临床药理学研究的重点. . . .E. B. 药动学新药的临床研究与评价药效学毒理学12、正确的描述是:(). . . .13、停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关妊娠多少周内药物致畸最敏感:. . . .1~3周左右 2~12周左右 3~10周左右 3~12周左右14、临床药理学研究的内容是. . . .药效学研究药动学与生物利用度研究毒理学研究以上都是15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:(). . . .神经系统变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统变化对药效学的影响16、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是( ). . . .对G-菌作用不如第一、二代基本无肾毒性体内分布较广,一般从肾脏排泄对各种β-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是: ( ). . . .磺胺类抑制中枢神经系统磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高磺胺类药物抑制肝药酶活性18、 A型不良反应特点是:. . . .可预见不可预见死亡率高发生率低19、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( ). . . .药物的脂溶性药物剂量的大小药物的内在活性药物作用的强度20、缓释制剂的目的. . . .阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点. . . .药动学毒理学新药的临床研究与评价药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是. D. 12天 . 6天. 9天 .15天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( ). 卡马西平. 苯巴比妥 . 硝西泮 .乙琥胺24、正确的描述是:. 药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 . B型不良反应与剂量大小有关.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果25、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物. 普罗帕酮. 庆大霉素 . 氨茶碱 .地高辛判断题26、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受体数目减少有关。

(1169)《临床药理学》西南大学2020年12月机考考试参考答案

(1169)《临床药理学》西南大学2020年12月机考考试参考答案

一、解释题(本大题共3小题,每道题6.0分,共18.0分)1.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物在体内动态变化规律的学科2.二重感染是指长期应用广谱抗菌药,使体内敏感菌被抑制,而不敏感菌得以繁殖,引起新的感染,称为二次感染或 菌群交替症。

3.化学治疗药物指化学治疗使用的药 物‘化学治疗指对细菌和其他病原微生物、寄生物及癌细胞 所致疾病的药物治疗。

二、单项选择题(本大题共10小题,每道题4.0分,共40.0分)1.老年人合并用药一般不超过几种A.2种B.3一4种C.6种D.5一6种2.老年人的用药原则不包括A.根据疾病诊断正确用药B.选择合适的给药方法C.减少给药间隔,加大用药剂量D.用药方案尽可能简单3.老年人免疫功能不会出现的变化为A.T细胞减少B.自身免疫疾病发病率明显减少C.粒细胞功能下降D.B细胞减少4.药物与红细胞的结合随年龄增加A.结合率增加B.结合率无明显变化C.结合率下降D.碱性药物结合率增加5.老年患者使用头抱孟多易引起的不良反应是A.维生素K缺乏而出血B.肾功能下降C.呼吸困难D.肝损害6.老年患者低血糖的特点是A.发病快B.嗜睡C.症状隐匿D.恢复迅速7.肝疾病时,药物代谢能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估A.血清ALTB.血清胆红素C.凝血酶原时间D.Child-Push分级法8.药物中毒或无效时可能导致治疗无效并带来严重后果的药物A.地高辛B.卡马西平C.庆大霉素D.他克莫司9.关于老年人的生理变化对药动学影响的描述,不正确的是A.胃酸分泌减少,酸性药物解离减少,吸收增加B.清蛋白数量减少,易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加C.脂肪组织增加而肌肉和水的比重减少,脂溶性药物的表观分布容积增加D.经肾排泄的药物易蓄积中毒10.老年人神经系统的改变为A.脑神经元减少B.阿片受体数目增加C.脑神经细胞数目不变D.脑血流量增加三、多项选择题(本大题共5小题,每道题4.0分,共20.0分)1.I期临床试验包括:A.耐受性试验B.治疗作用的确证C.治疗作用的初步评价D.药动学试验2.单剂量耐受试验最高剂量选择正确的有:A.动物长期毒性试验中出现毒性剂量的1/60B.动物长期毒性试验中引起中毒症状或脏器出现可逆性变化量的1/10C.动物长期毒性试验最大耐受剂量的1/5一1/2D.女动物最低毒性剂量的1/1003.多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm} )C.药物的谷浓度(Cmin )D.峰谷波动系数(DF)4.生物样品分析方法的验证包括:A.特异性B.准确度C.精密度D.稳定性5.单剂量耐受试验起始剂量的选择正确的有:A.两种动物急性毒性试验LDS。

1136《药理学》西南大学网络教育2021年春季作业参考答案

1136《药理学》西南大学网络教育2021年春季作业参考答案

1136 20211单项选择题1、吗啡不宜用于何种情况( ).心肌梗死剧痛.分娩止痛.术后剧痛.恶性肿瘤晚期疼痛2、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是().阻断H2受体.保护胃粘膜.阻断H1受体.阻断M受体3、吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似.吗啡的镇咳作用较哌替啶强.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡4、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是.烟酸.氯贝丁酯.考来烯胺.洛伐他汀5、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是().增强抗菌疗效.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度.防止过敏反应.加快药物吸收速度6、阿司匹林可抑制下列何种酶().二氢叶酸合成酶.磷脂酶A2.环氧酶.过氧化物酶7、治疗三叉神经痛可选用.苯妥英钠.苯巴比妥.地西泮.乙琥胺8、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的. B. 静坐不能.“开、关”现象.急性肌张力障碍.帕金森综合征9、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现.毒性较大.副作用较多.容易成瘾.过敏反应较剧烈10、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药.多巴胺.阿托品.酚妥拉明.肾上腺素11、治疗过敏性休克首选. C. 肾上腺素.酚妥拉明.苯海拉明.糖皮质激素12、糖皮质激素用于严重感染的目的是().加强抗菌药物的抗菌作用.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克.加强心肌收缩力改善微循环.提高机体抗病能力13、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量().多巴胺.麻黄碱.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素14、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是().耳聋.胃肠道反应.低血钾症.贫血15、选择性α1受体阻断药是.哌唑嗪.酚妥拉明.可乐定.α-甲基多巴16、左旋多巴治疗帕金森病的机制是.提高纹状体中5-HT 含量.左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足.提高纹状体中乙酰胆碱的含量.降低黑质中乙酰胆碱的含量17、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药().丙谷胺.哌仑西平.奥美拉唑.西米替丁18、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用(). D. 肾上腺素.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺19、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是.利多卡因.胺碘酮.普萘洛尔.奎尼丁20、治疗哮喘持续状态宜选用().色苷酸钠气雾吸入.氢化可的松静滴.丙酸倍氯米松气雾吸入.麻黄碱口服21、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用().异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺.肾上腺素22、在酸性尿液中弱酸性药物 ( ). F. 解离少,再吸收多,排泄慢.解离少,再吸收多,排泄快.解离多,再吸收多,排泄慢.解离多,再吸收少,排泄快23、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是.细菌核蛋白体50S亚基.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶24、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是().四环素.庆大霉素.环丙沙星.甲硝唑25、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用. A. 利多卡因.肾上腺素.氯化钾.阿托品26、药物().能干扰细胞代谢活动的化学物质.是具有滋补营养、保健康复作用的物质.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质.能影响机体生理功能的物质27、有机磷酸酯类中毒的机理是.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化.裂解胆碱酯酶的多肽链.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化28、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是.直接激动GABA受体.直接抑制大脑皮质.与BZ受体结合,使Cl— 内流减少,使细胞膜超极化.与BZ受体结合,最终使Cl— 通道开放频率增加29、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治.金刚烷胺.溴隐亭.苯海索.左旋多巴30、治疗变异型心绞痛的最佳药物是.硝酸甘油.普萘洛尔.硝苯地平.硝酸异山梨醇酯31、以下哪种表现属于M受体兴奋效应.汗腺分泌.瞳孔散大.骨骼肌收缩.膀胱括约肌收缩32、硫喷妥钠单剂量用药后,其药效维持极短,这是因为()。

2013西南大学临床药理学试卷A

2013西南大学临床药理学试卷A

西南大学课程考核《临床药理学》课程【A】卷试题2、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法 ( )A.分光光度法B.高效液相色谱法C.免疫学方法D.容量分析法3、《药物临床研究质量管理规范》英文缩写为:()A. GAPB. GCPC. GLPD. GMP4、在伦理委员会的工作程序中,下列说法最准确的是:()A.讨论作出决定B.传阅文件作出决定C.讨论并以投票方式作出决定D.讨论后由伦理委员会主席作出决定5、奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是()A.阻断H受体 B.激动5-HT受体2C.阻断M受体D.抑制H+-K+-ATP酶活性6、氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是()A.防止碱血症的产生B.防止便秘或腹泻C.减少产气,减轻胃内压力D.减少胃酸的分泌7、下列哪种联用方式是抗HP治疗的四联方案之一?()A.雷尼替丁+PPI+四环素+甲硝唑B.铋剂+PPI+阿莫西林+克拉霉素C.多潘立酮+PPI +呋喃唑酮+左氧氟沙星D.甲氧氯普胺+PPI+四环素+阿莫西林8、易造成流产的胃黏膜保护药是()A米索前列醇 B奥美拉唑 C 雷尼替丁 D硫糖铝9、长期口服糖皮质激素的最佳给药时间是( )A.早晨8点 B.中午12点 C.晚上8点 D.下午2点10、沙丁胺醇目前推荐给药方式:( )A气雾吸入 B口服 C静注 D静滴11、使用吸入激素后及时漱口是为了()A.缓解哮喘症状B.减少不良反应C.补充局部水分D.增强激素药效西南大学课程考核(试题)12、氢溴酸右美沙芬慎用于()A.痰量多的咳嗽患者B.伴有胸痛的干咳患者C.刺激性干咳患者D.慢支炎所致咳嗽13、环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著()A 多发性骨髓瘤 B卵巢癌 C恶性淋巴瘤D乳腺癌14、下列联合抗肿瘤化疗方案可用于根治精原细胞性睾丸癌的是()A. 顺铂、博来霉素、长春新碱B. 环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶C. 丝裂霉素、氟尿嘧啶、长春新碱D. 环磷酰胺、多柔比星、甲氨蝶呤15、下列药物中属于周期特异性药物的是()A.顺铂B.丝裂霉素CC.阿糖胞苷D.氮芥16、妊娠期间可安全使用的抗菌药物()A. 氟喹诺酮类B. 青霉素类C. 磺胺类D. 克林霉素类17、氯霉素可导致新生儿出现()A.高胆红素血症B.高铁血红蛋白C.颅内压增加D.灰婴综合症18、下列哪个不是推荐老年人使用的降压药()A. 美托洛尔B. 依那普利C. 氨氯地平D.可乐定19、卡托普利最常见的不良反应是()A.低血钾B.干咳C.低血糖D.恶心、呕吐20、Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者首选的口服降糖药物是()A.二甲双胍B.格列本脲C.瑞格列莱D.吡格列酮21、以下药物中除哪个药物外都可用于骨质疏松症的治疗()A.钙剂B.降钙素C.骨化三醇D.维生素C《临床药理学》课程【A】卷试题22、多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时23、老年患者因治疗脑血栓服用华法林时,剂量应该()A.较成人剂量酌减B.较成人剂量增加C.按体重给药D.按照成人剂量24、具有预防和逆转左室肥厚和预防心室重构的药物是()A.强心苷B.ACEIC.β-受体阻滞剂D.钙通道阻滞剂25、对有卒中危险因素的患者行抗血小板治疗能有效预防中风的药物是()A.阿司匹林B.小剂量阿司匹林C.布洛芬D.保泰松26、脑卒中溶栓疗法常用的溶栓药是()A.尿激酶B.肝素C.双香豆素D.低分子右旋糖酐27、通过拮抗血管紧张素受体产生降压作用的是()A.依那普利B.普莱洛尔C.氨氯地平D.氯沙坦28、妊娠妇女严重先兆子痫(高血压伴蛋白尿)用下列哪个药物治疗()A.硫酸镁B.ACEIC.ARBD.钙拮抗剂29、下述哪种情况需用胰岛素治疗()A.糖尿病的肥胖患者B.胰岛功能未完全损失的糖尿病患者C.糖尿病合并酮症酸中毒D.轻症糖尿病患者30、糖皮质激素的禁忌症不包括以下()A.严重的精神病和癫痫史B.活动性胃、十二指肠溃疡C.抗菌药物能控制的感染D.孕妇三、填空题。

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1、对于新生儿出血,宜选用:( )1. 氨甲环酸2. 氨基己酸3. 维生素K4.氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括( )1. 毒理学2. 剂型改造3. 药动学4.药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( )1. 霍乱弧菌2. 白色念珠菌3. 肺炎球菌4.溶血性链球菌4、 红霉素与克林霉素合用可:( )1. A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用2. 扩大抗菌谱3. 降低毒性4.增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点:( )1. 药物血浆蛋白结合力上升2. 药物吸收缓慢3. 代谢无变化4.药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( )1. 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强2. 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定3. 口服一代头孢可用于尿路感染4.第三代头孢没有肾毒性7、B 型不良反应特点是:( )1.死亡率高2.与剂量大小有关3.可预见4.发生率高8、受体是:()1.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体2.所有药物的结合部位3.通过离子通道引起效应4.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()1.气相色谱法2.质谱法3.荧光偏振免疫法4.高效液相色谱法10、α1受体阻滞剂是:()1.美托洛尔2.哌唑嗪3.酚妥拉明4.肼屈嗪11、临床药理学研究的重点1. E. B. 药动学2.新药的临床研究与评价3.药效学4.毒理学12、正确的描述是:()1.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用2.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用3.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果4.B型不良反应与剂量大小有关13、妊娠多少周内药物致畸最敏感:1.1~3周左右2.2~12周左右3.3~10周左右4.3~12周左右14、临床药理学研究的内容是1.药效学研究2.药动学与生物利用度研究3.毒理学研究4.以上都是15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()1.神经系统变化对药效学的影响2.免疫功能变化对药效学的影响3.心血管系统变化对药效学的影响4.内分泌系统变化对药效学的影响16、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是( )1.对G-菌作用不如第一、二代2.基本无肾毒性3.体内分布较广,一般从肾脏排泄4.对各种β-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是: ( )1.磺胺类抑制中枢神经系统2.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统3.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高4.磺胺类药物抑制肝药酶活性18、 A型不良反应特点是:1.可预见2.不可预见3.死亡率高4.发生率低19、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )1.药物的脂溶性2.药物剂量的大小3.药物的内在活性4.药物作用的强度20、缓释制剂的目的1.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效2.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效3.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位4.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点1.药动学2.毒理学3.新药的临床研究与评价4.药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是1. D. 12天2.6天3.9天4.15天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( )1.卡马西平2.苯巴比妥3.硝西泮4.乙琥胺24、正确的描述是:1.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用2.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用3.B型不良反应与剂量大小有关4.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果25、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物1.普罗帕酮2.庆大霉素3.氨茶碱4.地高辛26、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受体数目减少有关。

( )1. A.√2. B.×27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。

( )1. A.√2. B.×28、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()1. A.√2. B.×29、妊娠期药代动力学特点是药物吸收缓慢()1. A.√2. B.×30、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征()1. A.√2. B.×31、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()1. A.√2. B.×32、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好()1. A.√2. B.×33、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。

( )’1. A.√2. B.×34、当怀疑患者出现药物中毒时,应当进行观察一段时间再采血,进行治疗药物监测。

()<br< span=""></br<>2. B.×35、老年人对中枢抑制药的敏感性增强,结果使该类药物的安全范围变得更窄。

()<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×36、高血钙、低血钾、甲状腺功能亢进、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。

()<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×37、妊娠期药代动力学特点是药物吸收缓慢()1. A.√2. B.×38、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小()1. A.√2. B.×39、舌下给药存在着明显的首过效应()1. A.√2. B.×40、长期服用糖皮质激素会引起低血糖。

1. A.√2. B.×41、副作用不属于药物的不良反应。

1. A.√2. B.×42、强心苷容易引起心律失常1. A.√2. B.×43、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是降低心肌耗氧量,改善心肌缺血。

1. A.√44、青霉素引起的过敏性休克属于药物热()1. A.√2. B.×45、如果怀疑患者出现药物中毒,应当立即进行采血,进行治疗药物监测。

()1. A.√2. B.×46、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人a受体数目增多有关。

()<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×47、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,结果使得该类药物的安全范围变得更宽。

()<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×48、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。

()1. A.√2. B.×49、老年人因各项功能减弱,所以服药剂量大于成年人()1. A.√2. B.×50、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应()1. A.√2. B.×51、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性()<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×52、药物致畸的最敏感期是指受孕前1个月()<br< span=""></br<>2. B.×53、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。

()1. A.√2. B.×54、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受体数目减少有关。

()<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×55、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。

()1. A.√2. B.×56、低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。

( )<br< span=""></br<>1. A.√2. B.×57、生物半衰期参考答案:指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。

58、生物利用度参考答案:生物利用度是指药物吸收入血液循环的程度和速率。

59、抗菌药物参考答案:抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等,部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪哇类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。

60、群体药动学参考答案:群体药动学是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的窑洞学分支学科。

61、新药参考答案:在我国,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

62、安慰剂参考答案:安慰剂是指没有药理活性的物质如搬粉等制成与试验药外观气味相同的制剂,作为临床对照试验中的阴性对照物。

63、何为药源性疾病参考答案:药源性疾病药源性疾病是指药物在治疗疾病时,可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害,表现出各种临床症状64、药物滥用参考答案:药物滥用指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。

65、药物相互作用参考答案:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后用药时引起的其中一个或几个药物的作用程度或作用时间的改变,这种作用可能使药效增强或减弱、作用时间延长或缩短、起效时间缩短或延长,也可能增强或减轻不良反应,甚至可出现一些不良反应,危害用药者。

66、药物耐受性参考答案:药物耐受性是机体对药物反应的一种状态,包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后,机体对该药的反应减弱,出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效,必须加大药物的剂量。

67、何为抗菌药?参考答案:抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等,部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪I类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。

68、严重的药品不良反应参考答案:严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。

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