结构化学分子的对称性

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结构化学第四章 分子对称性2

结构化学第四章 分子对称性2

۞ 具有偶极矩分子所属的点群:
Cn, 偶极矩在转轴上; Cnv, 偶极矩在平面交线(转轴)上 Cs, 在对称面上 C1, 无对称性的分子 其它点群的分子没有偶极矩。
双原子分子的偶极矩:
同核双原子分子: 0 异核双原子分子: 0
偶极矩大,极性大,通常电负性差异大。
多原子分子的偶极矩:
对于n=奇数,Sn= Cn+ h Cnh n=偶数:
对称元素:(1)n=4的倍数:Sn 群阶(n为偶数):n
n阶
(2)n4的倍数:Cn/2+ i
n阶
5、Dn点群 Cn+ nC2(Cn) Dn
对称元素:Cn+ nC2(Cn)
对称操作:2n个
Dn :

ˆ1, C ˆ 2 , , C ˆ n 1 , C ˆ (1) , C ˆ (1) , , C ˆ (1) ˆ, C E n n n 2 2 2
确定分子点群的流程简图
4.4 分子的偶极矩和极化率
分子的永久偶极矩和分子的结构 偶极矩的定义:偶极矩 是正负电荷重心间的距离矢量 r 与电荷量q 的乘积,即:

qr

偶极矩的方向为正电荷重心指向负电荷重心。
对于多原子分子,偶极矩为: qi ri
用来判断手性分子的几种结构特征: 含有不对称C(或 N)的化合物:有 机上,常用有无不 对称C作为有无旋 光性的标准。
例外
螺旋型分子:无论有无不对称C均有旋光性,无 例外。
螺旋型分子都是手性分子, 旋光方向与螺旋方向一致;匝
数越多旋光度越大;螺距小者
旋光度大;分子旋光度是螺旋 旋光度的代数和.
(2)n=奇数:Cn,h,I2n

914708-结构化学-第四章

914708-结构化学-第四章

(x‘, y’, z‘) 的变换, 可用下列矩阵方程表达:
x' a b c x
y'
d
e
f
y
z' g h i z
图形是几何形式 矩阵是代数形式
x ' ax by cz
y
'
dx
ey
fz
z ' gx hy iz
8
恒等元素 E 和恒等操作 Ê
此操作为不动动作,也称主操作或恒等操作。任何分 子都存在恒等元素。恒等操作对向量(x, y, z)不产生任何 影响。对应单位矩阵。
Cˆ64 Cˆ32
11
旋转操作是实动作,可以真实操作实现。 若将 z 轴选为旋转轴,旋转操作后新旧坐标间的关系为:
y
(x', y')
x'
x cos sin 0 x
α
(x, y)
y'

(
)
y
sin
z'
z 0
cos
0
0
y
1 z
x
x ' x cos y sin
3.存在一恒等元素 若AG, E G,则EA AE A E为恒等元素
4.每个存在逆元素 若AG,则必存在B G,且AB BA E B为A的逆元素,记作A1 B
37
4.2.2 群的乘法表
以NH3分子为例
c
b
y
x
a
1. 写出所有对称操作:表头,表列
C3v E C31 C32 a b c
一个Cn轴包含n个旋转操作 :
Cˆn
,
Cˆn2
,
Cˆn3
,

结构化学基础-4分子的对称性

结构化学基础-4分子的对称性

S3 = h + C 3
S 4:
ˆ1 ˆ 1 ˆ 1 S 4 hC4
ˆ2 ˆ 2 ˆ 2 ˆ1 S 4 h C4 C2 ˆ4 ˆ 4 ˆ 4 ˆ S 4 h C4 E
ˆ3 ˆ 3 ˆ 3 ˆ ˆ 3 S 4 h C4 h C4
S S 5:ˆ
S 4 的操作中既没有h,也没有C4,是真正的映轴
ˆ1 C4
4 3

4 3 3 4 2 1

2 1
ˆ1 C4
对称元素的独立性
• 分子中的某一对称元素,不依赖于分子内 的其它元素或元素的结合而独立存在。
不同轴次的I所包含的操作
I 1:
ˆ ˆ ˆ1 ˆ I11 i 1C1 i 1
ˆ ˆ1 ˆ I 2 i 1C 2 h
ˆ ˆ ˆ ˆ I12 i 2C12 E ˆ2 ˆ ˆ 2 ˆ I 2 i 2C 2 E
I 6 C3 h
由此可知:对于反轴In有 Cn + i In = 2n个操作 n为奇数
Cn/2 + h n个操作 n为偶数但不是4的倍数
In n个操作 n为4的倍数(同时有Cn/2与
之重叠)
旋转反映操作和映轴
旋转反映操作:绕轴转360/n,接着按垂直于轴的镜面 进行反映
ˆ ˆ ˆ S C n h h C n 旋转轴Cn和垂直于Cn镜面h的组合
绕轴转360n接着按垂直于轴的镜面进行反映的组合不同轴次的s所包含的操作n个操作n为偶数但不是4的倍数2n个操作n为奇数n个操作n为4的倍数2nn为奇数n为4的倍数对称操作对称元素旋转第一类对称操作实操作旋转轴第一类对称元反演第二类对称操作虚操作对称中心第二类对称元反映镜面旋转反演在一定的坐标系下对物体进行对称操作使得其对应的坐标发生改变对这种坐标的变化关系可以使用矩阵来描述

结构化学分子的对称性演示文稿

结构化学分子的对称性演示文稿

条棱对应着3条S4. 每个S4可作出S41 、S42 、S43 三个
Z
对称操作,共有9个对称操作. 但每条S4必然也是C2, S42与C2对称操作等价,所以将3个S42划归C2,
穿过正四面体每条棱 并将四面体分为两半 的是一个σd , 共有6个 σd 。
Y
X
从正四面体的每个顶点到对
面的正三角形中点有一条C3 穿过, 所以共有4条C3,可作出 8个C3对称操作。
四面体 面:4个正三角形 顶点:4个 棱:6条
立方体 面:6个正方形 顶点:8个 棱:12条
八面体 面:8个正三角形 顶点:6个 棱:12条
十二面体 面:12个正五边形 顶点:20个 棱:30条
二十面体 面:20个正三角形 顶点:12个 棱:30条
立方群:包括T、Td 、Th 、O、Oh 、I、Ih 等.
D3群:这种分子比较少见,其对称元素也不易看出.
[Co(NH2CH2CH2NH2)3]3+是一实例.
C2
C2
唯一的C3旋转轴从正三角形中 心穿过, 通向中心Co;
三条C2旋转轴分别从每个N–N
键中心穿过通向Co.
C2
Dnh群:在Dn 基础上,还有一个垂直于主轴的对称面σh。
群的阶为4n。
D2h 群 :N2O4
θ
甲基不处于最高对称位置 甲基处于最高对称位置
属于T群
属于Td群
Th群:T群的基础上,在垂直C2轴方向还有对称面,3个C2 轴则有3个对称面,C2轴与垂直的对称面又会产生对称中 心。群的阶为24。 属Th群的分子也不多。近年合成了过渡金属与C的原子簇 合物Ti8C12+、V8C12+即属此对称性。
Ti8C12+ 属Th点群

结构化学分子对称性资料

结构化学分子对称性资料
一般,AB BA ;若 AB BA,则称操作是可交 换的。
2 群的乘法表 例: H2O
共有对称元素:
E
,
C
2
,
v
,
/ v
相应有对称操作:E
,
C2
,
v
,
/ v
它们都是可交换的。
每两个对称操作的乘积是另一个对称操作。
E v
vE
v、E
/ v
/ v
E
v/、
C21 v
vC21
ˆ
/ v
v
/ v
v/ v
结构化学
2013-5-21
第四章 分子对称性
• 能简明地表达分子的构型 • 可简化分子构型的测定工作 • 帮助正确地了解分子的性质 • 指导化学合成工作 • 简化计算工作量
第一节 对称操作和对称元素
• 对称操作:能够不改变物体或图形中任何两点间距离 而使其复原的操作。
• 对称元素:进行对称操作时所依据的几何要素(点、 线、面)
⑥ 象转轴(映轴)Sn和旋转反映操作
若分子图形绕轴旋转一定角度后,再作垂直此轴 的镜面反映,可产生分子的等价图形,则将该轴和垂 直该轴的镜面组合所得的元素称为象转轴或映轴。
转900
C
1 4
h
例如CH4,其分子构型可用图表示: CH4没有C4,但存在S4
S1=σh,S2=i
对于映轴Sn: 当n为奇数时,有2n个对称操作,可看作由n重 旋转轴Cn和σh组成; 当 n 为偶数而不是4的整数倍时,由旋转轴Cn/2 和i组成;
对称中心只能产生两个对称操作:
in
i E
(n为奇数) (n为偶数)
判断下列分子是否具有对称中心?

结构化学第四章分子对称性

结构化学第四章分子对称性
X射线晶体学需要制备晶体样品,通过X射线照射晶 体并记录衍射数据,再通过计算机软件分析衍射数 据,最终得到分子的晶体结构。
X射线晶体学对于理解分子结构和性质具有重要意义 ,尤其在化学、生物学和材料科学等领域中广泛应 用。
分子光谱方法
分子光谱方法是研究分子对称 性的另一种实验方法。通过分 析光谱数据,可以确定分子的 振动、转动和电子等运动状态 ,从而推断出分子的对称性。
04
分子的点群
点群的分类
80%
按照对称元素类型分类
分子点群可按照对称元素类型进 行分类,如旋转轴、对称面、对 称中心等。
100%
按照对称元素组合分类
分子点群可按照对称元素的组合 进行分类,如Cn、Dn、Sn等。
80%
按照分子形状分类
分子点群可按照分子的形状进行 分类,如线性、平面、立体等。
点群的判断方法
分子没有对称元素,如 NH3。
分子有一个对称元素, 如H2O。
分子有两个对称元素, 如CO2。
分子有多个对称元素, 如立方烷。
02
分子的对称性
对称面和对称轴
对称面
将分子分成左右两部分的面。
对称轴
将分子旋转一定角度后与原分子重合的轴。
对称中心
• 对称中心:通过分子中心点,将分子分成互为镜像的两部分。
具有高对称性的分子往往表现出较弱的磁性,因为它们具有较低的轨道和自旋分 裂能。相反,对称性较低的分子可能表现出较强的磁性,因为它们的轨道和自旋 分裂能较高。
对称性与化学反应活性
总结词
分子对称性对化学反应活性也有重要影响,可以通过对称性 分析来预测和解释分子的化学反应行为。
详细描述
具有高对称性的分子往往具有较低的反应活性,因为它们的 电子云分布较为均匀,难以发生化学反应。相反,对称性较 低的分子可能具有较高的反应活性,因为它们的电子云分布 较为不均匀,容易发生化学反应。

结构化学-分子的对称性

结构化学-分子的对称性
2 2c2 1
c 1 0 , c 2 c 3
1 2
将x=-2代入久期方程,得:
2c1 c 2 c 3 0 c1 2c2 c 3 0 c1 c 2 2c3 0
c1 c2 c3
1 根据归一化条件,得:c1 c2 c3 3
这样,就得到分子的分子轨道及相应能量为:
久期方程
0 c3 0 c4 0
c3 xc4 0
丁二烯的HMO处理
(3) 解久期方程确定π分子轨道的能量:
x 1 0 0 1 x 1 0 0 0 1 x 1 0 0 1 x
展开,整理,得:
4
按第一行展开,得:
x x1 0
2
1 x 1
0
1
1 x 1
0 1 0 x
10 x 0
σ
为使久期方程有非零解,则对应的久期行列式应等于零。
x 1 1
1 x 1
1 1 0 x
展开,得:
x 3x 2 0
3
解之,得:
x1 x2 1, x3 2 c1 c2 c3 0
将x=1代入久期方程,得:
再结合归一化条件,还是无法求出c1,c2,c3的值。因此,必须 采取对称性来进行处理。
(1) 丁二烯的分子轨道为:
ψ c11 c2 2 c3 3 c4 4
(2) 建立久期方程:
β 0 0 c1 α E β αE β 0 c 2 0 0 β αE β c 3 0 β α E c 4 0
k
HMO 法
(3)自由价Fi(即第i个原子剩余成键能力的相对大 小) Fi = Fmax - ∑Pij

结构化学第四章分子对称性精讲

结构化学第四章分子对称性精讲

共同对称元素:
6C5,10C3,15C2,等

对称操作:
E
12C5
i
12S10
12C52
20C3 15C2
12S103
20S6 15σ h=120
C60
四面体群Td
八面体群Oh
十二面体群 Id
11、线形分子
共同对称元素: C ,v 对于HCN,无对称中心,对称点群为 Cv 若有对称中心,如CO2,对称点群为Dh
ˆ n 1 , C ˆ (1) , C ˆ (1) , ,C n 2 2
ˆ (1) ,C 2

群阶:2n
D2 群
主轴C2垂直于荧光屏
6、Dnh点群 Cn+ nC2(Cn) + h Dnh
对称元素: Cn+ nC2(Cn) + h Dnh
n=偶数:Cn, nC2(Cn), h, In, nv, i n=奇数:Cn, nC2(Cn), h, I2n, nv
药物分子的不对称合成
对称性破缺在生命科学中产生了极为深远的影响,因为构成生命 的重要物质如蛋白质和核酸等都是由手性分子缩合而成,生物体中 进行的化学反应也受到这些分子构型的影响. 药物分子若有手性中心 ,则对映异构体对人体可能会有完全不同的作用,许多药物的有效 成份只有左旋异构体有活性, 右旋异构体无效甚至有毒副作用。例如 ,早期用于减轻妇女妊娠反应的药物酞胺哌啶酮因未能将R构型对映 体分离出去而导致许多胎儿畸形. 类似的情况还有很多,仅举几例, 它们的有效对映体和另一对映体的构型与作用如下:
手性有机化合物的合成方法主要有4种: (1)旋光拆分,(2)用 光学活性化合物作为合成起始物,(3)使用手性辅助剂,(4)使用手 性催化剂. 一个好的手性催化剂分子可产生10万个手性产物. 21世纪的第一个诺贝尔化学奖授予威廉· S· 诺尔斯、野依良治、 K· 巴里· 夏普莱斯, 就是表彰他们在手性催化反应方面的贡献.

北师大结构化学第4章分子对称性和群论

北师大结构化学第4章分子对称性和群论

北师大结构化学第4章分子对称性和群论第4章分子对称性和群论是北师大结构化学课程的重要内容。

本章主要介绍了分子对称性和群论的基本概念,分子对称元素的分类,分子对称性的测定方法,以及如何利用群论分析分子的物理性质等内容。

首先,我们来介绍一下分子对称性的概念。

分子对称性是指分子在空间中具有对称性的特征。

对称性可以分为轴对称性和面对称性两种。

轴对称性是指分子围绕一个轴线旋转180°后能够重合,而面对称性是指分子能够分成两部分,在一个平面上旋转180°后能够重合。

根据分子对称元素的类型,分子可以分为三类:单反射面分子,具有一个反射面;多反射面分子,具有两个或更多的反射面;旋转反射面分子,具有一个旋转反射面。

这些分子对称元素的存在与否决定了分子的对称性。

测定分子对称性的方法有很多种,其中比较常用的是Infrared (IR)光谱法和微波光谱法。

IR光谱法是利用分子中特定的振动频率和对称性之间的关系来判断分子的对称性;微波光谱法则是利用分子的自由度和对称性之间的关系来判断分子的对称性。

利用群论分析分子的物理性质是分子对称性研究的一个重要方面。

群论是数学的一个分支,用来研究对称性和变换的关系。

在化学领域,群论应用广泛,可以用来描述分子中原子的位置和分子的振动等性质。

通过分子的对称群分析,可以确定分子的光谱活性、电子转移、化学反应的速率等一系列物理性质。

在分子对称性和群论的学习中,还需要了解一些基本的概念,如对称操作、置换、等价、置换群、分类、标识号等。

这些概念在群论分析中起到了重要的作用,可以帮助我们理解分子的对称性和群论的原理。

总的来说,第4章分子对称性和群论是北师大结构化学课程中的一章重要内容。

通过学习这一章,我们可以了解到分子对称性的基本概念和分类,以及如何利用群论分析分子的物理性质。

这对我们理解分子结构和性质,以及在化学研究中的应用具有重要意义。

结构化学:分子的对称性

结构化学:分子的对称性

对称元素:对称操作所依据的几何元素(点、线、面) 分子中的对称元素有:
1. 恒等元素E 和恒等操作
ˆ E
恒等元素E是所有分子几何图形都有的,其相应的操作是恒等操 作 E。对分子施行这种操作后,分子保持完全不动,即分子中各原子 的位置及其轨道方位完全不变。
恒等操作对向量(x, y, z)不产生任何影响。
6. 映轴 Sn 和旋转反映
ˆ S n
对应的操作为
ˆ ˆ ˆ hC S n n
当对分子施行 轴的 S k次操作
n
时 Sn
k
k ˆk ˆk ˆ S n n Cn
k k ˆ ˆ ˆ S C n n k ˆ C ˆk S n n
当k为奇数时
当k为偶数时 当n为奇数时 当n为偶数时
4. 对称中心 i 和反演(倒反)操作

5. 反轴 In 和旋转反演
ˆ I n
若将分子绕某轴旋转2/n角度后,再经对称中心反演产生分 子的等价图形,该对称操作称为反演,表示为 ,相应的 对称元素称反轴,用In表示。
ˆ I n
旋转反演是一种复合操作,且先反演后旋转( 转后反演(
),和先旋
ˆi ˆ C n
4.1.1 分子的对称性
对称性是物质内部分子结构对称性的反映。在
分子中,原子可以看做是固定在其平衡位置上的, 分子的结构参数,如键长、键角等决定了分子的几 何构型和分子的对称性。许多分子的几何构型具有 一定的对称性。
分子的对称性
对称操作和相应的对称元素
4.1.2 对称操作和相应的对称元素
对称操作:指不改变物体内部任何 两点间的距离而使物体复原的操作。
例: CH4 (放在正方体中)
ˆ I n

结构化学基础课件 第四章 分子的对称性

结构化学基础课件 第四章 分子的对称性

②第二步,进行右上角的乘法, 分子进行 反映,N和H1保持不变,H2与H3互换位置,
再绕 轴旋转120度,则N还是不变,H2到H1 位置,H1到H2位置,H3回到原位置,两个操 作的净结果,相当于一个 镜面反映……可
写出右上角的九个结果。
③同理也可写出左下角的九个结果。旋转操 作和反映操作相乘,得到的是反映操作;两 个旋转操作相乘和两个反映操作相乘得到的 是旋转操作。
学时安排 学时----- 4学时
第四章.分子的对称性
对称 是一种很常见的现象。在自然界
我们可观察到五瓣对称的梅花、桃花,六瓣 的水仙花、雪花、松树叶沿枝干两侧对称, 槐树叶、榕树叶又是另一种对称……在人工 建筑中,北京的古皇城是中轴线对称。在化 学中,我们研究的分子、晶体等也有各种对 称性,有时会感觉这个分子对称性比那个分 子高,如何表达、衡量各种对称?数学中定 义了对称元素来描述这些对称。
I1 S2 i
S1
I
2
I2 S1
S2 I1 i
I3
S
6
C3
i
S3
I
6
C3
I4 S4
S4
I
4
I5 S10 C5 i
S5 I10 C5
I6 S3 C3 S6 I3 C3 i
负号代表逆操作,即沿原来的操作退回去的操作。
S4 S6
对称元 素符号
E Cn
I1n=iC1n 4.1.5.映轴和旋转反映操作
映轴S1n的基本操作为绕轴转3600/n, 接着按垂直于轴的平面进行反映,是C1n和 σ相继进行的联合操作:
S1n=σC1n
如果绕一根轴旋转2/n角度后立即对垂直于这根轴的一 平面进行反映,产生一个不可分辨的构型,那么这个轴就

结构化学-分子的对称性

结构化学-分子的对称性

H2O中的C2和两个σv
C2v 群
船式环己烷
N2H4
C2v群:臭氧 C2v 群:菲
与水分子类似的V型分子,如SO2、NO2、ClO2、H2S等均 属于C2v点群,此外,顺式-1,2-二氯乙烯、船式环己烷,
呋喃,吡啶等也属于C2v点群
C3v :NH3 C3v :CHCl3
NH3 分子是C3v 点群的一个典型例子。其它三角锥形分 子,如PCl3、PF3、CH3Cl等也属于C3v点群
单轴群: 包括Cn 、Cnh 、Cnv 点群. 这类点群的共同特点是只有一条旋转轴. Cn 群:只有一条n次旋转轴Cn 。群的阶为n。
C2
C2 群
C2
H2O2
C2 群
C2群
二氯丙二烯
C3通过分子中心且垂直于荧光屏
C3 群
Cnv 群: 有一条n次旋转轴Cn 和n个包含该轴的对称
面σv。群的阶为2n。
对称中心i 对称中心i
确定分子点群的几点其他思路
(b) 有对称中心,且主轴为偶数时,则分子属于Cnh或Dnh点群。进一 步去找镜面或垂直于主轴的C2 轴,如果只有一个镜面或没有垂直于 主轴的C2轴,则属于Cnh点群;如果有二个以上的镜面或有垂直于主 轴的C2轴,则属于Dnh点群。如图2所示分子属于这种情况。
C2
D2 群
主轴C2垂直于荧光屏
C2
D3群:这种分子比较少见,其对称元素也不易看出. [Co(NH2CH2CH2NH2)3 ]3+是一实例.
C2
C2 唯一的C3旋转轴从正三角形中 心穿过, 通向中心Co;
三条C2旋转轴分别从每个N–N 键中心穿过通向Co.
C2
Dnh 群:在Dn 基础上,还有一个垂直于主轴的对称面σh 。

对称性在结构化学中的应用

对称性在结构化学中的应用

对称性在结构化学中的应用
在结构化学中,对称性是指分子或者晶体的结构具有一定的对称性,这种对称性可以是对称轴,对称轴的顺序,对称中心或者旋转对称。

对称性在结构化学中有很多重要的应用,例如:
1.对称性可以用来确定分子结构。

例如,通过观察分子的对称性,可以判断分子是否具有共价键,从而确定分子的结构。

2.对称性可以用来确定分子的构型。

例如,如果分子具有对称轴,那么分子的构型一定是对称的。

3.对称性可以用来确定分子的光学活性。

例如,如果分子具有旋转对称,那么分子就不具有光学活性。

4.对称性可以用来确定分子的化学性质。

例如,一些对称的分子比不对称的分子更稳定,因此对称的分子通常具有更高的化学稳定性。

5.对称性可以用来确定分子的生物活性。

例如,一些对称的分子在生物体内可能具有特定的生物活性,因此对称性可能会影响分子在生物体内的作用。

1/ 1。

结构化学基础:分子的对称性

结构化学基础:分子的对称性

53
俯视图
D5d :
交错型二茂铁
54
立方群:包括Td 、Th 、Oh 、Ih 等.
这类点群的共同特点是有多条高次(大于二次)旋转轴相交
Td 群:属于该群的分子,对称性与正四面体完全相同。
CH4
P4 (白磷)
55
Td 群是24阶群: E ,8C3 ,3C2 ,6S4 ,6σd .
从正四面体上可以清楚地看出Td 群的对称性. 也可
19
NF3
CHCl3
BrF5
N2O C6H6
20
21
(3) 反演操作与对称中心
分子中若存在一点,将每个原子通过这一点引连线并延 长到反方向等距离处而使分子复原,这一点就是对称中心i, 这种操作就是反演.
22
ˆ 反演操作算符i
x x ˆ y y i z z
ˆ2 ; I ˆ1 ; I ˆ 2 ; Iˆ5 ˆ 1 ; Iˆ 6 E ˆ1 ˆ2 C ˆ3 ˆ4 C ˆ ˆ ˆ ˆ I C ; I C 6 3 6 3 6 6 3 6 3 6 ˆ ˆ C 有 I
6 h 3
例如:C2H6等同时具有旋转轴和对称中心的分子。
鸥 飞 满 浦 渔 舟 泛
冷 井 寒 泉 碧 映 台
幽 林 古 寺 孤 明 月
日 落 观 山 四 望 回
悠 悠 绿 水 傍 林 偎
5
偎 林 傍 水 绿 悠 悠
回 望 四 山 观 落 日
月 明 孤 寺 古 林 幽
台 映 碧 泉 寒 井 冷
泛 舟 渔 浦 满 飞 鸥
来 客 仙 亭 闲 伴 鹤
走 上 烟 花 踏 径 游
一般 xy为h——垂直主轴的面 xz, yz为v——通过主轴的面
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ˆ ˆ2 ˆ3 ˆn ˆ 2n ˆ 2n C 2n , C 2n , C 2n , , C 2n , , C 2n 1 , C 2n E

ˆ n n 2π 2π C ˆ C 2n 2 2n 2
ˆ C 2 z
x, y, z
2
x, y, z
1
ˆ i
ˆ σ xy
x, y, z
3
并延长到反方向等距离处而使分子复原,这一点就是对
称中心 i ,这种操作就是反演.
(4) 象转轴和旋转反映操作 反轴和旋转反演操作 旋转反映或旋转反演都是复合操作,相应的对 称元素分别称为象转轴Sn和反轴In . 旋转反映(或旋 转反演)的两步操作顺序可以反过来.
对于Sn,若n等于奇数,则Cn和与之垂直的σ都
而唯一地被定义了——至少在抽象地意义上是如此。上述概念 可以方便地呈现在群的乘法表的形式中。 一个h阶有限群的乘法表由h行和h列组成,共h2 个乘积; 设行坐标为x,列坐标为y,则交叉点yx,先操作x,再操作y;对 称操作的乘法一般是不可交换的,故应注意次序。 在群的乘法表中,每个元素在每一行和每一列中被列入一 次而且只被列入一次,不可能有两行或两列是全同的。每一行 或每一列都是群元素的重新排列,这就是群的重排定理。
四阶群只有两种,其乘法表如下
G4 E A B C E E A B C A A B C E B B C E A C C E A B G4 E A B C E E A B C A A E C B B B C E A C C B A E
H2O分子的所有对称操作形成的C2v点群的乘法表如下:
G4
E E
ˆ C2 ˆ C2
ˆ 2 C 1C 1 , Cn ˆ n ˆ n
ˆ 3 C 1C 1C 1 , Cn ˆ n ˆ n ˆ n
一个Cn旋转轴能生成n个旋Байду номын сангаас操作:
ˆ 1 , C 2 , , C n1 , C n E ˆ ˆ Cn ˆ n n n
n值最大的对称轴称为主轴(有少数例外),其
它为非主轴或副轴。
3. 偶次旋转轴和与它垂直的对称面的组合: 一个偶数次的旋转轴和一个垂直于它的对称面组合,
其交点必是一个对称中心。
事实上,对称中心由一个C2轴和一个垂直于它的对
称面σh组合得到,而偶数次的旋转轴同时必是一个
C2旋转轴,因此一个偶数次的旋转轴和一个垂直于
它的对称面必定产生一个对称中心。
一个偶数次的旋转轴C2n可以产生2n个对称操作:
对称面用符号σ来表示。
反映操作是指将分子中每一个原子向对称 面引垂线,然后延长相同距离使分子复原的操 作。
C2H2Cl2
σ
(2) 对称面和反映
一个对称面生成一个对称操作。 连续进行两次反映操作,相当于恒等操作。这样:
ˆ E, n为 偶 数 ˆ σ ˆ n为 奇 数 σ, 按与主轴的关系,对称面可分为三种:
n
σ v面:包含主轴的对称面; σ h面:垂直于主轴的对称面; σ d面:包含主轴且平分相邻两个垂直于主轴的C2轴 的夹角的对称面;
(2) 对称面和反映
H2O
σv
C2
σv
主轴C4轴
σd
σh
C2轴
C2轴
C2(z)
d '
d
C2(x)
C2(y)
(3) 对称中心和反演
分子中若存在一点,将每个原子通过这一点引连线


ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ C 2 σ v σ v C 2 σ v σ v C 2 C 2 E ˆ ˆ ˆ (d)有逆元素: C 2 1 C 2 , σ v 1 σ v , ˆ
(2) 群的乘法表
假若有一个有限群的h个元素的完全而不重复的名单,并
且知道所有可能的乘积(有h2个乘积)是什么,那么这个群就完全
(b) 恒等元素:在集合G中必有一个恒等元素E,满
足RE=ER=R,R是集合G中任意一个元素。
(c) 缔合性:设A、B、C为集合G中的任意元素,则 (AB)C=A(BC)。但是一般地,乘法交换律不成立,即 AB≠BA。
(d) 逆元素:集合G中任一元素R都有逆元素R-1,且
逆元素R-1也是集合G中的元素,满足RR-1=R-1R=E 上述是判断一个集合是否形成一个群的标 准,也是群的四个基本性质。
群的阶:群中元素的数目称为群的阶h。 有限群:群中元素的数目为有限的群。 无限群:群中元素的数目为无限的群。 子群:当群中部分元素满足群的四个条件时,则这 部分元素所构成的群为原群的子群。 点群:一个有限分子的全部对称操作(而不是对称元 素)构成一个群,该群称为分子的点群。 点群中点的含义:(1)这些对称操作都是点操作,操 作时分子中至少有一点不动;(2) 分子的全部对称元 素至少通过一个公共点。
相对位置同时存在时,必能导出第三个对称元素,
这叫对称元素的组合。
下面介绍常见的几种对称元素的组合:
(3) 对称元素的组合 1. 两个旋转轴的组合: 绕相交成θ角的两个C2 轴的转动,其乘积是一个 绕垂直于这两个C2轴所在平面的另一个轴的2θ转 动。
ˆ ˆ ˆ 特殊情况: C 2 x C 2 y C 2 z
(1) 旋转轴和旋转操作
在BF3分子中,通过B原子垂直于分子平面的直线是一个三次旋转轴
ˆ2 C3
ˆ C3
ˆ C3
(a)
(b)
ˆ3 ˆ C3 E
ˆ C3
(c)
(d)
(2) 对称面和反映
对称面是平分分子的平面,在分子中除了
位于该平面上的原子外,其他原子成对地排在
该平面的两侧,它们通过反映操作可以复原。
E
ˆ σv ˆ σv ˆ σv
E
ˆ σv ˆ σv ˆ σv
ˆ C2
E
σv
E
ˆ C2
ˆ C2
ˆ σv
C2
ˆ σv ˆ σv
ˆ σv ˆ σv
σv
ˆ σv
ˆ C2
C2v点群的乘法表
(3) 对称元素的组合 一个分子中有多个对称元素存在,根据对称操
作的乘法关系可以证明,当两个对称元素按一定的
其组合).
第一节 分子的对称操作与对称元素
分子中的四类及相应的对称操作如下:
对称元素
旋转轴 Cn 对称面 σ 对称中心 i 象转轴 Sn(或反轴 In)
对称操作
ˆ 旋转 C n
反映
ˆ
反演 iˆ
ˆ ˆ 旋转反映 S n (或旋转反演 I n )
(1) 旋转轴和旋转操作
分子中若存在一条轴线,绕此轴旋转一定角度 能使分子复原,就称此轴为旋转轴, n次旋转轴用
独立存在,有2n个对称操作; 若n等于偶数,则有
Cn/2与Sn共轴,但Cn和与之垂直的σ并不一定独立存
在,有n个对称操作.
试观察以下分子模型并比较:
CH4中的象转轴S4与旋转反映操作

注意: C4和与之垂直的σ都不独立存在
(4) 象转轴和旋转反映操作 反轴和旋转反演操作
(1) 重叠型二茂铁具有S5, 所 以, C5和与之垂直的σ也都独 立存在;
以H2O为例来说明:
H2O分子的对称操作的完全集合为
ˆ ˆ ˆ ˆ G E, C 2 , σV , σV


ˆ C2
σv
C2
ˆ σv σv
σv
ˆ σv
ˆ ˆ ˆ (a)满足封闭性:如:C 2 σ v σ v
ˆ (b)有恒等元素:恒等操作 E
(c)满足缔合性: C σ σ C σ σ σ σ E ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ ˆv ˆv ˆ 2 v v 2 v v
这意味着一个Cn轴和一个垂直于它的C2轴的存在, 必然要求存在有一组n个C2 轴,其相邻间的夹角 为2π/2n。
2. 两个对称面的组合:
两个相交成θ角的对称面的反映,其乘积是绕交线 所定义的旋转轴的2θ转动。 即:两个对称面必然产生一个旋转轴。 推论:若存在一个旋转轴Cn和一个包含它的对称 面,则必存在n个被分开成2π/2n角的对称面。
第四章 分子的对称性
4.1 对称操作和对称元素 4.2 对称操作群和对称元素的组合 4.3 分子的点群 4.4 分子的对称性与偶极矩、旋光性
第一节 分子的对称操作与对称元素
对称操作:不改变
图形中任何两点的
对称元素:旋转轴
距离而能使图形复
原的操作;
对称操作:旋转
对称元素:对称操
作据以进行的几何
要素(点、线、面及
符号Cn来表示 。
绕旋转轴旋转一定角度能使分子复原的操作称 为旋转操作。符号为: ˆ Cn 能使物体复原的最小旋转角称为基转角(α), Cn轴的基转角α=2π/n。旋转角度按逆时针方向计算。 和Cn轴相应的基本旋转操作为
ˆ1 简写为: Cn ˆ Cn
(1) 旋转轴和旋转操作
当旋转角度等于基转角的2倍、3倍等整数倍时, 分子也能复原。这些旋转操作分别记为:
(2) 甲烷具有S4 ,所以, 只有C2 与S4共轴,但C4和与之垂直的σ
并不独立存在.
第二节 对称操作群与对称元素的组合
(1) 群的定义: 设元素A,B,C,属于集合G,在G中定义 有称之为“乘法”的某种组合运算。如果满足以
下四个条件,则称集合G构成群:
(a) 封闭性:设A和B为集合G中的任意两个元素, 且AB=C,则C也必是集合G中的一个元素;
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