药理学练习(选择题)
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1.药理学研究的内容主要是:D
A、药物的作用、用途和不良反应
B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法
D、药效学和药动学
2.以下对药理学概念的叙述正确的是:A
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学
B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称
D、阐明机体对药物的作用
3、药效学研究的内容是:C
A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用及作用规律
D、影响药效的因素
4、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:B
A、变态反应
B、反跳现象
C、反遗效应
D、特异质反应
E、毒性反应
5、药物产生副作用的药理学基础是:C
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A、安全范围小
B、治疗指数小
C、选择性低,作用范围广泛
D、药物剂量过大
E、毒性大
6、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的口干属于:D
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、副作用
E、毒性反应
7、选择性高的药物:A
A 副作用少
B 作用广泛
C 副作用多
D 药理效应强
8、属于后遗效应的是:D
A、青霉素过敏性休克
B、地高辛引起的心律失常
C、呋塞米所致的心律失常
D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象
9、下表中,安全性最大的药物是:( A )
药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)
A 100 5
B 200 20
C 300 40
D 400 80
E 500 100
10、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C )
A 毒性大
B 药效强
C 药效弱
D 毒性小
E 安全性大
11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C )
A 甲药的毒性比乙药大
B 甲药的作用比乙药小
C 甲药的毒性比乙药小
D 甲药的作用比乙药大
E 甲药的t1/2比乙药长
12、几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其:B
A、毒性愈大
B、毒性愈小
C、安全性愈小
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D、安全性愈大
E、治疗指数愈高
12、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:A
A、对称S型曲线
B、长尾S型曲线
C、直线
D、正态分布曲线
E、抛物线
13、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于D
A、药物分子量的大小
B、药物与受体有无亲和力
C、药物剂量大小
D、药物是否具有内在活性
E、药物解离度的大小
14、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
E、向右移动,最大效应增加
15、加入非竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:C
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:B
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
17、pD2是:A
A. 解离常数的负对数
B. 拮抗常数的负对数
C. 解离常数
D. 拮抗常数
E. 平衡常数
18、药物的内在活性(效应力)是指:D
A、药物穿透生物膜的能力
B、药物对受体的亲和力
C、药物水溶性大小
D、药物被受体激动后产生效应的能力
19、激动药的概念是指药物:A
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A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强的亲和力,无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
20、受体阻断药的特点是:C
A、对受体有亲和力,且有内在活性
B、对受体无亲和力,但有内在活性
C、对受体有亲和力,且无内在活性
D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质
21、A药
22、ED50是指:A
A、引起50%实验动物有效的剂量
B、引起50%实验动物中毒的剂量
C、引起50%实验动物死亡的剂量
D、与50%受体结合的剂量
23、下列情况可称为首关消除:D
A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
24、某药在体内可被肝药酶转化灭活,与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应:B
A. 增强
B. 减弱
C. 不变
D. 无效
E. 相反
25、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:B
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
26、与毒覃碱结合的胆碱受体是 C
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