兽医药理学基础 PPT课件
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兽医基础理论知识ppt课件
物理性致病因素： –
• • •
引起：挫伤、创伤、扭伤、骨折、脱臼、震荡。 高温、低温、电流、放射线、 烧伤、冻伤、电击伤、放射病。
– 化学性致病因素： 生物性致病因素： 营养性致病因素：
•
• • • • • • •
强酸、强碱、重金属盐类、农药、化学毒剂、毒草。
– –
指致病的微生物和寄生虫。 营养供给过剩：酸中毒、痛风、高血糖（脂） 营养供给不足： 肉食动物对饥饿的耐受力最强：狗：忍耐117天 钙、磷不足：骨骼形成障碍，痉挛 铁、铜不足：贫血 碘不足：甲状腺机能降低
二、疾病发生的内因
» » » » » » » » 机体的一般特性： 种属特性：特别是传染性疾病和寄生虫病 品种特点：有些品种猪对猪气喘病忍受性高些 个体差异： 年龄：幼年抵抗力＜成年 性别 营养 机体的防御结构：A：浅部屏障：主要由皮肤、黏 膜和淋巴结。B、深部屏障：主要包括单核吞噬细 胞系统，肝脏、血脑屏障。
•
二）、药物作用的类型
• • 3、选择作用与细胞原生质毒作用 洋地黄---心脏 麦 角---子宫 磺胺素--病原体 重金属盐---能沉淀一些生活组织 细胞的原生质 所以只能用于环境 及污染物的消毒 4、防治作用与不良反应防治作用：应用 药物的适当剂量能预防或治疗畜类疾病。 如：敌敌畏：消灭蚊蝇---预防传染病---对 因治疗；驱除蛔虫---治疗疾病---对症治疗。
•
二）、药物作用的类型
• • • 不良反应：药物在发挥防治作用的同时，也可 能产生与防治作用无关或有害的作用。 a、副作用：使用药物的治疗剂量时、伴随治疗 作用出现的与治疗作用无关的作用。 b、毒性反应：使用药物的剂量过大、时间过久、 超过了机体的耐受力而产生的一种对机体有害 的作用。 c、过敏反应：少数过敏体质的病畜，在治疗时 产生了一般机体中毒量也不发生的特异反应。 d、继发反应：是继发于药物的治疗作用以后的 一种不良反应。
• • •
引起：挫伤、创伤、扭伤、骨折、脱臼、震荡。 高温、低温、电流、放射线、 烧伤、冻伤、电击伤、放射病。
– 化学性致病因素： 生物性致病因素： 营养性致病因素：
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强酸、强碱、重金属盐类、农药、化学毒剂、毒草。
– –
指致病的微生物和寄生虫。 营养供给过剩：酸中毒、痛风、高血糖（脂） 营养供给不足： 肉食动物对饥饿的耐受力最强：狗：忍耐117天 钙、磷不足：骨骼形成障碍，痉挛 铁、铜不足：贫血 碘不足：甲状腺机能降低
二、疾病发生的内因
» » » » » » » » 机体的一般特性： 种属特性：特别是传染性疾病和寄生虫病 品种特点：有些品种猪对猪气喘病忍受性高些 个体差异： 年龄：幼年抵抗力＜成年 性别 营养 机体的防御结构：A：浅部屏障：主要由皮肤、黏 膜和淋巴结。B、深部屏障：主要包括单核吞噬细 胞系统，肝脏、血脑屏障。
•
二）、药物作用的类型
• • 3、选择作用与细胞原生质毒作用 洋地黄---心脏 麦 角---子宫 磺胺素--病原体 重金属盐---能沉淀一些生活组织 细胞的原生质 所以只能用于环境 及污染物的消毒 4、防治作用与不良反应防治作用：应用 药物的适当剂量能预防或治疗畜类疾病。 如：敌敌畏：消灭蚊蝇---预防传染病---对 因治疗；驱除蛔虫---治疗疾病---对症治疗。
•
二）、药物作用的类型
• • • 不良反应：药物在发挥防治作用的同时，也可 能产生与防治作用无关或有害的作用。 a、副作用：使用药物的治疗剂量时、伴随治疗 作用出现的与治疗作用无关的作用。 b、毒性反应：使用药物的剂量过大、时间过久、 超过了机体的耐受力而产生的一种对机体有害 的作用。 c、过敏反应：少数过敏体质的病畜，在治疗时 产生了一般机体中毒量也不发生的特异反应。 d、继发反应：是继发于药物的治疗作用以后的 一种不良反应。
药物与兽医药理学PPT课件
分类
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
A A
2、影响生物膜的功能： 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质： ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌： 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运： 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制： 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能： 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，
（二）特异性药物作用机制:（与D化学结构有关）
1、干扰或参与代谢过程：
①对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）， 而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关）
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用： 阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
《兽医药理学》PPT课件
3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
兽医药理学课件
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• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构，阻滞神经冲动的传导，阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强，能使兴奋不安的动物安静，使有攻 击性的狂躁动物变为驯服，易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后，即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA（y-氨 基丁酸）受体的调控蛋白质结合，而使GABA受体活化， 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合，从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3．混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉，以增强麻醉效果减低药物的毒性，如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4．配合麻醉 • 以某种麻醉药为主，同时配合其他药物进行麻醉。例如，先用水合氯醛以达到浅麻醉，在手 术时再用普鲁卡因，这样，可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性，其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓，最后为延脑。麻醉结束后，血药浓度下降，中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性，表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环，又经呼吸从循环排出体外。因此，只要机体的呼 吸与循环保持正常，麻醉药可迅速排出。由此可见，脑组织中血药浓度的上升产生的麻
•
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兽医药理学课件
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兽医药理学(全套课件341P)
兽医药理学是研究药物与机体（含病原体）之间相 互作用规律及原理的学科，或者是研究药物防治畜禽 疾病基本规律的科学。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
21
第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
兽医药理学课件
加强兽药使用监管
规范兽药使用行为，加强兽药生产和 销售环节的监管，防止滥用和非法使 用。
提高检测能力
加强兽药残留检测技术研发和人才培 养，提高检测机构的检测能力和水平 。
加强国际合作与交流
积极参与国际兽药残留标准和检测方 法的研究与制定，加强与国际组织和 先进国家的合作与交流。
CHAPTER 06
抗肿瘤药的适应症
抗肿瘤药主要用于治疗各种肿瘤疾病 ，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。在 兽医临床中，抗肿瘤药也用于治疗动 物肿瘤疾病。
抗肿瘤药的作用机制
抗肿瘤药主要通过干扰肿瘤细胞的代 谢、分裂繁殖等过程，从而达到抑制 或杀灭肿瘤细胞的目的。不同种类的 抗肿瘤药作用机制不同。
抗肿瘤药的副作用
长期使用抗肿瘤药可能导致恶心呕吐 、骨髓抑制、脱发等副作用。因此， 使用抗肿瘤药时应遵循兽医的建议和 指导。
兽医药理学实验设计与操作 规范
实验动物的选择与伦理问题
实验动物选择
选择适合的实验动物，如小鼠、大鼠、兔子、狗等，以满足 实验需求。
伦理考虑
确保实验动物的福利，遵循伦理原则，如减少动物使用、减 轻痛苦、无虐待等。
实验设计与数据分析
实验设计
根据研究目的和实验要求，制定合理的实验方案，包括实验分组、给药方式、 剂量选择等。
抗寄生虫药
抗寄生虫药
抗寄生虫药的作用机制
抗寄生虫药的适应症
抗寄生虫药的副作用
抗寄生虫药是一类能够杀灭或 驱除体内外寄生虫的药物，主 要用于预防和治疗寄生虫感染 。常见的抗寄生虫药包括抗蠕 虫药、抗吸虫药、抗绦虫药等 。
抗寄生虫药主要通过干扰寄生 虫的代谢、神经传导或繁殖等 过程，从而达到杀灭或驱除寄 生虫的目的。不同种类的抗寄 生虫药作用机制不同。
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更稳定
似
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• 应用 • 大肠杆菌病
• 配伍：不与速效抑菌剂（四环素类、大环内
酯类、氯霉素类等）合用。 • 与静止期杀菌剂有良好的配伍性能。
• 剂量： • 混饮，2-5g/100L
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2、氨基甙类
• 抑制细菌蛋白质合成全过程，静止期杀菌剂 • 发展：
• 第一代：链霉素、卡那霉素、新霉素 • 第二代：庆大霉素、妥布霉素、氨普霉素 • 第三代：丁胺卡那霉素
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化学合成药
• （1）磺胺药 • （2）喹诺酮类 • （3）呋喃类 • （4）甲硝唑 • （5）乙酰甲喹（痢菌净）
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2、联合用药
• （1）配伍目的
• a.增强疗效 • b.减少不良反应 • c.延缓/减少耐药性产生 • d.扩大抗菌谱
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(2).联合用药—结果
• 1.协同作用（增强）：1 + 2 3 • 2.相加作用： 1 + 2 = 3 • 3.无关作用： 1 + 2 = 2 • 4.拮抗作用： 1 + 2 2
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
一、基本概念
• 1、抗菌药物的分类 • 抗生素（半合成抗生素） • 化学合成药
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抗生素
• （1）-内酰胺类抗生素 • （2）氨基苷类抗生素 • （3）大环内酯类 • (4) 林可霉素类 • (5) 多肽类抗生素 • （6）四环素类 • (7) 氯霉素类抗生素 • （8）磷霉素 • （9）利福平
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1、 -内酰胺类抗生素
• 化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素。 • 临床最为常用的药物:
• 青霉素类:基本结构为6-氨基青霉烷酸
• 头孢菌素类:基本结构为7-氨基头孢烷酸。
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（1）青霉素类
• 青霉素、氨苄西林、阿莫西林等
• 抑制细菌细胞壁的合成，使细菌细胞壁缺损 而失去屏障保护作用，引起菌体膨胀、变形、 破裂、溶解死亡。
↑ 磺胺 砜类
(PABA) 对氨水杨酸
四氢叶酸
↑
甲氧苄啶 甲氨蝶啶
一碳单位
乙胺嘧啶 核酸合成
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（2）病毒
• 依赖于宿主细胞蛋白质、核酸合成体系
• 难以找到合适靶点
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二、抗菌药物的分类作用特点
• 结构特点 • 抗菌特点 • 常用药物品种 • 起效剂量 • 配伍特点
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磷霉素
N-乙酰胞壁酸
环丝氨酸↗ 消旋酶
↘ 合成酶
-内酰胺类
N-乙酰胞壁酸五肽
万古霉素 二糖复合物
杆菌肽
转肽酶
粘肽
N-乙酰葡萄糖胺
直链十肽
甘氨酸
胞浆内
胞浆膜
细胞膜外
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13
蛋白质合成基本过程
• RNA 的转 录
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︱
抑
制
细
菌
氨基苷类
蛋
白
质
合
氨基苷类
成
︱
大环内酯类
氨基苷类 四环素类 氯霉素类
• 口服不易吸收，肠道内浓度高，对肠道感染的 治疗效果较好。
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• 应用：大肠杆菌病 • 配伍禁忌及注意事项：
• 1）半衰期较长，宜大剂量单次给药；严重肾 功能障碍者应避免长期应用；
• 2）多数种类与氯霉素拮抗，不宜联合应用； • 3）硫酸庆大霉素、丁胺卡那霉素 • 剂量： • 新霉素、链霉素、卡那霉素，6-12g/100L • 庆大霉素、阿米卡星，2-4g/100L
抗菌活性 的抗菌活 衰 胺酶 稳定 毒
性
期性
性
第一代头 头孢氨苄 强 孢菌素
差
短 不稳定 有
第二代头 头孢呋辛 与一代相 肠杆菌 短 较稳定 无
孢菌素
似或稍弱 科有效
第三代头 头孢噻肟、较一二代 好 孢菌素 头孢曲松 弱
长 高度稳 无 定
第四代头 头孢吡肟 强，与一 强，与 长 比三代 无
孢菌素
代相似 三代相
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（2）头孢菌素类
• 头孢菌素类抗生素是一类广谱半合成抗生素，其母 核为7-氨基头孢烷酸（7-ACA），与青霉素类抗生 素化学结构相同之处是均有一个β-内酰胺环，与青 霉素相比，有如下特点：
• • 1.抗菌谱广，ຫໍສະໝຸດ 用强 • 2.对-内酰胺酶稳定ppt课件
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品种
代表药物 对G＋细菌的 对G－细菌 半 对β-内酰 肾
• Ⅰ + Ⅳ：无关或相加 Ⅲ + Ⅳ：相加
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3、病原体的基本繁殖过程及药物作用机理
• （1）细菌
• 无性繁殖：静止期、繁殖期（细胞壁的合成） •
•
蛋白质的合成
•
核酸（DNA）的合成
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细菌细胞壁
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• G+：外毒素 • G-：内毒素
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抑制细胞壁合成的药物
N-乙酰胞壁酸前体
林可霉素类
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核酸（DNA、RNA）合成
• 氟喹诺酮类 • 利福平
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其他
• 生成细胞毒性物质 • 直接改变细胞膜的通透性 粘杆菌肽 • 影响细菌营养代谢 • 氨丙啉
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—— 影响叶酸代谢 ——
谷氨酸
食物
+ 二氢叶酸合成酶
二氢叶酸还原酶
二氢蝶啶
二氢叶酸
+ 对氨苯甲酸
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3、大环内酯类
• 抑制细菌蛋白质合成，速效抑菌剂 • 红霉素、乙酰螺旋霉素、泰乐菌素 • 罗红霉素、阿奇霉素等 • 口服吸收良好，组织渗透性好，尤其对肺炎球菌、
兽医药理学基础
--抗微生物药物 一、抗细菌感染药 二、抗原虫药 三、抗病毒药
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第一讲、抗细菌感染药物
• 一、基本概念 • 二、抗菌药物的分类作用特点
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精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
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(3) 联合用药的原则
• 按作用特点分类：
• Ⅰ 繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类
• Ⅱ 静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类
• Ⅲ 快效抑菌药： 四环素类、氯霉素类、大环内酯类
• Ⅳ 慢效抑菌药： 磺胺类
•
• Ⅰ + Ⅱ：协同 • Ⅰ + Ⅲ：拮抗
Ⅱ + Ⅲ： 相加或协同 Ⅱ + Ⅳ：无关或相加
• 青霉素 口服吸收差 不耐酸 不耐酶 • 氨苄西林钠 口服可吸收 耐酸 不耐酶 • 阿莫西林 口服易吸收 耐酸 不耐酶
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• 应用：肠道感染 大肠杆菌 • 配伍禁忌及注意事项：
• 不宜与四环素类、大环内酯类、氯霉素类、
庆大霉素、阿米卡星、VC合用；
• 半衰期短。 • 应用剂量： • 口服： 5-10g/100L