材料科学基础(上海交大)--绪论
(完整版)上海交大材料科学基础课件教学大纲
(完整版)上海交大材料科学基础课件教学大纲课程名称:材料科学基础/Fundamentals of Materials Science课堂学时:90实验学时:36适用专业:材料科学与工程类专业、冶金类专业和机电类专业一、课程的性质、地位、任务《材料科学基础》是材料类和冶金类专业的一门主干课,也是该专业的主要技术基础课。
通过讲课、实验、课堂讨论和课外实践等各个教学环节,将金属学、陶瓷学和高分子物理的基础理论融合为一体,以研究材料共性规律,即研究材料的成分、组织结构、制备工艺和性能之间的相互关系,指导材料的设计和应用,并为学习后继专业课程、从事材料科学研究和工程技术工作打下坚实的理论基础。
二、课程的教学内容和基本要求绪论(1学时)了解材料的发展史、材料科学的研究对象和内容以及学习本课程的目的意义和要求。
第一章原子结构和键合(4学时)了解物质由原子组成,而组成材料的各元素的原子结构和原子间的键合是决定材料性能的重要因素。
§1 原子结构(一)、原子结构; (二)、原子间的键合; (三)、高分子链。
§2 原子间的键合(一)、金属键 (二)、离子键 (三)、共价键(四)、范德华力 (五)、氢键§3 高分子链(一)、结构单元的化学组成1.碳链高分子 2.杂链分子 3.元素有机高分子4.无机高分子(二)、高分子链结构单元的键合方式1.均聚物结构单元顺序 2.共聚物的序列结构(三)、高分子链的几何形状(四)、高分子链的构型第二章固体结构(8学时)固态原子按其原子(或分子)聚集的状态,可划分为晶体与非晶体两大类。
晶体中的原子在空间呈有规则的周期性重复排列;而非晶体中的原子则是无规则排列的。
材料的性能与材料各元素的原子结构和键合密切相关,也与固态材料中原子或分子在空间的分布排列和运动规律以及原子集合体的形貌特征密切相关。
§1 晶体学基础(一)、晶体的空间点阵1.空间点阵概念 2.晶胞 3.晶系与布拉菲点阵4.晶体结构与空间点阵的关系(二)、晶向指数和晶面指数1.阵点坐标2.晶向指数3.晶面指数4.六方晶系指数5.晶带 6.晶面间距§2 金属的晶体结构(一)、面心立方晶体结构的晶体学特征(二)、体心立方晶体结构的晶体学特征(三)、密排六方晶体结构的晶体学特征§3 金属的相结构(一)、固溶体1.置换固溶体 2.间隙固溶体 3.有序固溶体 4.固溶体的性质(二)、中间相1.正常价化合物 2.电子化合物3.原子尺寸因素化合物(ⅰ)间隙相和间隙化合物(ⅱ)拓扑密堆相§4 离子晶体结构(一)、NaCl型结构 (二)、萤石型结构 (三)、CsCl型结构 (四)、a-Al2O3型结构§5 共价晶体结构(一)、金刚石结构 (二)、SiO2结构 (三)、VA、VIA族亚金属结构§6 聚合物晶态结构(一)、晶胞结构 (二)、晶态结构模型 (三)、聚合物结晶形态§7 非晶态结构第三章晶体缺陷(12学时)实际晶体常存在各种偏离理想结构的区域晶体缺陷。
上海交通大学材料科学基础
上海交通大学材料科学基础上海交通大学(Shanghai Jiao Tong University)是中国著名的高等学府之一,位于中国上海市徐汇区。
该校在材料科学领域备受瞩目,拥有一流的材料科学基础教育和研究实力。
1. 简介材料科学是一门研究新材料的结构、性能、制备和应用的学科。
它在各个领域都有广泛的应用,包括电子、能源、航空航天、汽车、医疗器械等。
上海交通大学的材料科学基础课程旨在培养学生对材料科学的理论和实践的综合能力,为学生未来的学术研究和工程实践打下坚实的基础。
2. 课程设置上海交通大学的材料科学基础课程涵盖了材料科学的各个方面,包括材料结构、材料性能、材料制备和材料应用等。
下面是课程的一些主要内容:2.1 材料结构该课程主要介绍材料的结晶、非晶和晶界结构等方面的知识。
学生将学习晶体结构的基本原理,如晶体晶格、晶体面和晶体缺陷等。
还将介绍非晶材料的特点和应用,以及晶界对材料性能的影响。
2.2 材料性能这门课程将重点研究材料的力学性能、热学性能和电学性能等方面的知识。
学生将学习材料的强度、硬度、韧性等力学性能参数的计算和测试方法。
还将介绍材料的导热性、热膨胀性和导电性等热学和电学性能参数的测试方法。
2.3 材料制备该课程将介绍材料的各种制备方法,包括熔融法、溶液法、气相法和固相法等。
学生将学习材料制备的基本原理和常用的制备工艺。
还将介绍材料的组织性能与制备工艺之间的关系,以及如何选择合适的制备方法。
2.4 材料应用这门课程将介绍材料在各个领域的应用,包括电子材料、能源材料、光电材料等。
学生将学习材料应用的基本原理和常见的应用技术。
还将介绍材料设计的基本思路和方法,以及面向特定应用的材料选取和优化的策略。
3. 实验教学上海交通大学的材料科学基础课程注重实践教学的环节,为学生提供了丰富的实验机会。
学生将在实验室中亲自进行各种材料制备和性能测试的实验,例如制备单晶材料、测量材料硬度和强度等。
通过实验的步骤,学生可以加深对理论知识的理解,并掌握实验技能。
材料科学基础绪论PPT课件
• 材料的性能包括物理性能、化学性能、力学性能。 • 其内部结构包括
四个层次:①原 子结构;②结合 键;③原子的排 列方式;④显微 组织
第4页/共26页
(二)材料科学与材料工程的关系
第2页/共26页
学习料料科学基础的意义 (一)材料科学的内涵
材料科学是一个跨物理、化学等 的学科。材料科学的核心问题是材 料的组织结构(Structure)和性 能(Property)以及它们之间的关 系。右图为材料科学与工程四要素。 所以,先要了解材料的结构是什么?
第3页/共26页
材料结构关系
第24页/共26页
• 1990年美国总统的科学顾问Allany Bromley明确指出“材料科学在美 国是最重要的学科”。
• 1991年日本为未来工业规划技术列举的11项主要项目中有7项是基于先 进材料之上。
• 1986年《科学的美国人》杂志指出“先进材料对未来的宇航、电子设备、 汽车以及其他工业的发展是必要的,材料科学的进步决定了经济关键部 门增长速率的极限范围。”
• 材料科学的形成:“材料”早存在,“材料科学”提出于 20世纪60年代,1957年苏联卫星上天,美国震动很大, 在大学相继建立十余个材料科学研究中心,自此开始, “材料科学”一词广泛应用。
• 一般来讲,科学是研究“为什么”的学问,而工程是解决 “怎么做”的学问。材料科学的基础理论,为材料工程指 明方向,为更好地选择、使用材料,发挥现有材料的潜力、 发展新材料提供理论基础。
《济地的制造有用物品的物质。 材料科学是研究材料的成分、组织结构、制备工艺、加工工艺、材料 的性能与材料应用之间的相互关系的科学。材料科学是当代科学技术发展 的基础、工业生产的支柱,是当今世界的带头学科之一。纳米材料科学与 技术是20世纪80年代发展起来的新兴学科,成为21世纪新技术的主导中 心。 材料科学基础是进行材料科学研究的基础理论,它将各种材料(包括 金属、陶瓷、高分子材料)的微观结构和宏观结构规律建立在共同的理论 基础上,用于指导材料的研究、生产、应用和发展。它涵盖了材料科学和 材料工程的基础理论。
上海交大硕士学位论文 第一章 绪论
第一章绪论1.1 研究的背景及意义粮食是一个国家赖以生存与发展所必不可少的物质基础之一,粮食安全是古今中外任何国家政府都必须予以高度重视的一件大事。
早在2500多年前,中国古代伟大的思想家孔子就曾指出,一个国家或政府若能“足食、足兵”,则“民信之矣”。
中国还有一句流传久远的俗语:“民以食为天”,可见在很早以前,人们就已经充分意识到了粮食与粮食安全的极端重要性。
粮食的储藏与储备是确保粮食安全的一个非常重要举措。
中国在粮食储藏储备方面有着源远流长的历史,也曾积累了非常丰富的经验。
据考古发现,远在仰韶文化时期就出现了粮仓的雏形,春秋战国时期就形成了正规的粮仓。
隋唐时代的洛阳含嘉仓,设施完善,造型优美,是中国历史上著名的大型粮仓[1]。
由国家出面进行的粮食储藏与储备行为,即为国家战略粮食储备。
依靠国家战略粮食储备,熟练应用买入与抛出的价格平衡杠杆,在丰年可以帮助农民销售盈余的粮食,防止谷贱伤农;在歉年可以平抑物价,防止物价飞涨,乃至直接赈济灾民,维护社会安定。
在中国历史上,也有某些时期由于种种原因,国家粮食储备崩溃,成为引发社会大动荡的导火索。
粮食储藏对于一个国家来说如此重要,如何有效地进行粮食储藏便成为一直以来人们不懈的追求。
随着时代的发展,认识的进步,进入新世纪以来,可持续发展战略逐渐成为世界各国的共识。
可持续发展战略共识的形成,对于粮食储藏提出了新的更高要求,即在过去所追求的高质量、高效益基础上,还要加上低能耗以及低污染。
在此背景下,世界各国开始积极探索减少储粮损失、保持储粮品质、降低储粮成本、减少或避免环境污染的绿色储粮新技术。
其中,低温储粮是最被看好的绿色储粮技术之一。
所谓绿色储粮,是指采用有效的生态手段,避免化学药剂污染,延缓粮食陈化过程,确保粮食安全、卫生的综合性防治方法,它是以储粮生态学理论为指导的储粮技术。
低温储粮,则是指利用自然低温条件或机械制冷设备,降低仓储粮食温度,并利用仓房围护结构的隔热保温性能,确保粮食在储藏期间的粮堆温度维持在低温(15℃)或准低温(20℃)以下的一种粮食储藏技术。
材料科学基础 (上海交通大学)PPT课件
注:计算时过渡族元素时价电子数视为0。
电子浓度、相、结构对应关系如下:
C电子==7/4(即21/12) ε 密排六方结构
C电子==21/13
γ 复杂立方结构
C电子==3/2(即21/14) β 体心立方结构
β-Mn 复杂立方或密排六方结构
电子价化合物具有金属特性,具有高熔点、高硬度但塑性低,与固 溶体适当搭配使合金得到强化最,作新课为件 非Fe合金中重要组成相。 28
特点: ①由配位数为12、14、15、16的配位多面体堆垛而
成; ②呈层状结构。 类型:①Lavs相
②σ相
最新课件
33
Lavs相
形成的条件:
(1)原子尺寸因素。A原子半径略大于B原子,其 理论值为rA/rB=1.255,而实际比值约在 1.05~1.68之间;
(2)电子浓度。一定的结构类型对应着一定的电 子浓度。 Lavs相形晶体结构有三种类型。典型 代表为MgCu2、MgZn2、MgNi2,与电子浓 度对应关系见表2.12(P52)
最新课件
25
2.3.2 中间相
➢ 中间相是合金组元间发生相互作用而形成的一 种新相,它可以是化合物,也可以是以化合物为基 的固溶体(二次固溶体),一般可以用化学分子式 来表示,但不一定符合化合价规律。
➢ 中间相中原子的结合方式为金属键与其它结合 键相混合的方式。它们都具有金属特性。
➢ 中间相如:钢中Fe3C、铝铜合金中CuAl、黄 铜中CuZn、半导体中GaAs、形状记忆合金中 NiTi和CuZn、核反应堆材料中Zr3Al、储氢能 源材料中LaNi5等。
结构。例如:A2B型 Mg2Pb Mg2Sn Mg2Ge Mg2Si AB型 MgS MnS FeS
正常价化合物在常温时有很高的硬度和脆性。在工业合金中,能 起到提高材料强度和硬度的作用,称为强化相。如Al-Mg-Si 合金中Mg2Si;但有时也是有害相,如钢中FeS会引起钢的脆性。
上海交大材料科学基础知识点总结
第一章材料中的原子排列第一节原子的结合方式1 原子结构2 原子结合键(1)离子键与离子晶体原子结合:电子转移,结合力大,无方向性和饱和性;离子晶体;硬度高,脆性大,熔点高、导电性差。
如氧化物陶瓷。
(2)共价键与原子晶体原子结合:电子共用,结合力大,有方向性和饱和性;原子晶体:强度高、硬度高(金刚石)、熔点高、脆性大、导电性差。
如高分子材料。
(3)金属键与金属晶体原子结合:电子逸出共有,结合力较大,无方向性和饱和性;金属晶体:导电性、导热性、延展性好,熔点较高。
如金属。
金属键:依靠正离子与构成电子气的自由电子之间的静电引力而使诸原子结合到一起的方式。
(3)分子键与分子晶体原子结合:电子云偏移,结合力很小,无方向性和饱和性。
分子晶体:熔点低,硬度低。
如高分子材料。
氢键:(离子结合)X-H---Y(氢键结合),有方向性,如O-H—O(4)混合键。
如复合材料。
3 结合键分类(1)一次键(化学键):金属键、共价键、离子键。
(2)二次键(物理键):分子键和氢键。
4 原子的排列方式(1)晶体:原子在三维空间内的周期性规则排列。
长程有序,各向异性。
(2)非晶体:――――――――――不规则排列。
长程无序,各向同性。
第二节原子的规则排列一晶体学基础1 空间点阵与晶体结构(1)空间点阵:由几何点做周期性的规则排列所形成的三维阵列。
图1-5特征:a 原子的理想排列;b 有14种。
其中:空间点阵中的点-阵点。
它是纯粹的几何点,各点周围环境相同。
描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。
空间点阵中最小的几何单元称之为晶胞。
(2)晶体结构:原子、离子或原子团按照空间点阵的实际排列。
特征:a 可能存在局部缺陷;b 可有无限多种。
2 晶胞图1-6(1)――-:构成空间点阵的最基本单元。
(2)选取原则:a 能够充分反映空间点阵的对称性;b 相等的棱和角的数目最多;c 具有尽可能多的直角;d 体积最小。
(3)形状和大小有三个棱边的长度a,b,c及其夹角α,β,γ表示。
材料科学基础上海交大第三版
材料科学基础上海交大第三版介绍材料科学是研究材料结构、组成、性能和制备方法的学科,具有重要的理论基础和实际应用。
本文将探讨《材料科学基础上海交大第三版》这本教材的内容和意义。
教材概述《材料科学基础上海交大第三版》是由上海交通大学材料科学与工程学院编写的教材。
该教材系统地介绍了材料科学的基本概念、原理和技术。
它以全面、详细和深入的方式讲解了各种材料的结构、性能、制备和应用。
该教材的第三版相对于前两版进行了进一步的修订和更新,新增了一些最新的科研成果和实践经验。
重要章节第一章:材料科学基础该章介绍了材料科学的基本概念、发展历史和研究方法。
它讲解了材料的分类、性能评价和性能调控等内容。
通过学习该章,读者可以对材料科学有一个整体的认识。
第二章:金属材料该章主要讲解了金属材料的结构和性能。
它详细介绍了金属晶体结构、缺陷和相变等基本概念,以及金属的力学、热学和电学性能。
同时,该章还介绍了金属材料的制备方法和应用领域。
第三章:陶瓷材料该章介绍了陶瓷材料的结构和性能。
它详细讲解了陶瓷的晶体结构、缺陷和相变等基本概念,以及陶瓷的力学、热学和电学性能。
此外,该章还介绍了陶瓷材料的制备方法和应用领域。
第四章:高分子材料该章主要介绍了高分子材料的结构和性能。
它详细阐述了高分子的聚合反应、分子构象和玻璃化转变等基本概念,以及高分子的力学、热学和电学性能。
同时,该章还介绍了高分子材料的制备方法和应用领域。
第五章:复合材料该章介绍了复合材料的结构和性能。
它详细讲解了复合材料的基体材料、增强材料和界面等基本概念,以及复合材料的力学、热学和电学性能。
此外,该章还介绍了复合材料的制备方法和应用领域。
重要实验实验一:金属的晶体结构研究该实验旨在通过实际操作,观察金属的晶体结构,并了解金属的晶体缺陷。
通过该实验,学生可以进一步理解金属的结构与性能之间的关系。
实验二:陶瓷材料的力学性能测定该实验旨在通过实验测定方法,了解陶瓷材料的力学性能。
材料科学基础-上海交大第二版
1.固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结:有液相参加的烧结过程。
2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
3.离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷:间隙空位对缺陷肖脱基缺陷:正负离子空位对的奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。
半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义:①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
部分位错:柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变:在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
上交材料科学基础习题与解答
各章例题、习题以及解答第1章原子结构与键合1.何谓同位素?为什么元素的相对原子质量不总为正整数?答案:在元素周期表中占据同一位置,尽管它们的质量不同,然它们的化学性质相同的物质称为同位素。
由于各同位素的含中子量不同(质子数相同),故具有不同含量同位素的元素总的相对原子质量不为正整数。
2.已知Si的相对原子质量为28.09,若100g的Si中有5×1010个电子能自由运动,试计算:(a)能自由运动的电子占价电子总数的比例为多少?(b)必须破坏的共价键之比例为多少?答案:原子数=个价电子数=4×原子数=4×2.144×1024=8.576×1024个a)b) 共价键,共有2.144×1024个;需破坏之共价键数为5×1010/2=2.5×1010个;所以3.有一共聚物ABS(A-丙烯腈,B-丁二烯,S-苯乙烯),每一种单体的质量分数均相同,求各单体的摩尔分数。
答案:丙烯腈(-C2H3CN-)单体相对分子质量为53;丁二烯(-C2H3C2H3-) 单体相对分子质量为54;苯乙烯(-C2H3C6H5-) 单体相对分子质量为104;设三者各为1g,则丙烯腈有1/53mol,丁二烯有1/54mol,苯乙烯有1/104mol。
故各单体的摩尔分数为1. 原子中一个电子的空间位置和能量可用哪四个量子数来决定?答案2. 在多电子的原子中,核外电子的排布应遵循哪些原则?答案3.在元素周期表中,同一周期或同一主族元素原子结构有什么共同特点?从左到右或从上到下元素结构有什么区别?性质如何递变?答案 4. 何谓同位素?为什么元素的相对原子质量不总为正整数?答案5.铬的原子序数为24,它共有四种同位素:4.31%的Cr 原子含有26个中子,83.76%含有28个中子,9.55%含有29个中子,且2.38%含有30个中子。
试求铬的相对原子质量。
答案 6.铜的原子序数为29,相对原子质量为63.54,它共有两种同位素Cu 63和Cu 65,试求两种铜的同位素之含量百分比。
上海交大考研材料科学基础总结
第1章原子结构和键合1.1原子结构1.1.1物质的组成(Substance Construction )物质由无数微粒(Particles )聚集而成分子(Molecule ):单独存在 保存物质化学特性dH2O=0.2nm M(H2)为2 M (protein )为百万原子(Atom ): 化学变化中最小微粒1.1.2原子的结构1.1.3原子的电子结构核外电子排布遵循以下3个原则:1.1.4元素周期表⎧⎧⎪⎪⎨⎪⎪⎩⎪⎨⎪⨯⎪⎪⎩-27-27-31(proton)(neutron)质子:正电荷m=1.6726×10kg 原子核(nucleus):位于原子中心、带正电中子:电中性m=1.6748×10kg 电子(electron):核外高速旋转,带负电,按能量高低排列,如电子云(ele ctron cloud ) m =9.109510kg,约为质子的1/1836i i n K L M N l (the orbital quantum number)主量子数(the principal quantum number): 决定原子中电子能量和核间距离(the energy of the electron), 即量子壳层,取正整数1、2、3、4、5?…, 用、、、……表示轨道动量量子数: 给出电子在同一量子壳层内所处的能级, 与电子运动的角动量有i n 1, s p d f m the inner quantum number)(spatial orientation of an electron cloud)1),1,0,⋅⋅⋅⋅⋅⋅--⋅⋅⋅⋅⋅⋅-i i 关(shape of the electron subshell), 取值为0,1,2,用,,,……表示磁量子数( :决定原子轨道或电子云在空间的伸展方向, 取值为-l ,-(l i 1,s the spin quantum number)⎧⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⋅⋅⋅⋅⋅⋅⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎩i l 自旋角动量量子数( : 表示电子自旋(spin moment )的方向,11取值为+或-22不可能有运动状态完全相同的电子, 同一亚层中电子尽量分占不同能级,2能量最低原理(Minimum Energy principle)电子总是占据能量最低的壳层 1s -2s -2p -3s -3p -4s -3d -4p -5s -4d -5p -Pauli 不相容原理(Pauli Exclusion principle): 2n Hund 原则(Hund' Rule)自⎧⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎧⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎩⎩全充满半充满 全空旋方向相同 −−−−−−−−−−−→−−−−−−−−−−−−→电离核电荷↑,原子半径↓能↑,失电子能力↓,得电子能力↑最外层电子数相同,电子层数↑,原子半径↑电离能↓,失电子能力↑,得电子能力↓同周期元素:左右,金属性↓,非金属性↑同主族元素:上下,金属性↑,非金属性↓1.2原子间的键合1.2.1金属键(Metallic bonding )典型金属原子结构:最外层电子数很少,即价电子(valence electron )极易 挣脱原子核之束缚而成为自由电子(Free electron ),形成电子云(electron cloud )金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金属键特点:电子共有化,既无饱和性又无方向性,形成低能量密堆结构性质:良好导电、导热性能,延展性好1.2.2离子键(Ionic bonding)实质: 金属原子 带正电的正离子(Cation )非金属原子 带负电的负离子(anion )特点:以离子而不是以原子为结合单元,要求正负离子相间排列,且无方向性,无饱和性性质:熔点和硬度均较高,良好电绝缘体1.2.3共价键(covalent bonding )亚金属(C 、Si 、Sn 、 Ge ),聚合物和无机非金属材料实质:由二个或多个电负性差不大的原子间通过共用电子对而成特点:饱和性 配位数较小 ,方向性(s 电子除外)性质:熔点高、质硬脆、导电能力差1.2.4范德华力(Van der waals bonding)包括:静电力(electrostatic)、诱导力(induction)和色散力(dispersive force) 属物理键 ,系次价键,不如化学键强大,但能很大程度改变材料性质1.2.5氢键(Hydrogen bonding )极性分子键 存在于HF 、H2O 、NH3中 ,在高分子中占重要地位,氢 原子中唯一的电子被其它原子所共有(共价键结合),裸露原子核将与近邻分子的负端相互吸引——氢桥介于化学键与物理键之间,具有饱和性1.3高分子链(High polymer Chain)1.3.1高分子链的近程结构1.结构单元的化学组成(the Chemistry of mer units)2.高分子链的几何形态(structure )⎧⎨⎩键电对键键两键间极性(Polar bonding):共用子偏于某成原子非极性(Nonpolar bonding): 位于成原子中⎧⎨链结构(Chain Structure)高分子结构热塑性:具有线性和支化高分子链结构,加热后会变软,可反复加工再成型热固性:具有体型(立体网状)高分子链结构,不溶于任何溶剂,也不能熔融,一旦受热固化后不能再改变形状,无法再生3.高分子链的键接方式4.高分子链的构型(Molecular configurations )o 线热变软动热链联线胶联变强韧状性高分子(linear polymers): 加后,甚至流,可反复加工- 塑性(therm plastic)支高分子(branched polymers):交高分子(crosslinked polymer):性天然橡用S交后耐磨体型(立体网)高分子(network on three -dimensional poly ⎧⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎩mer)处链两侧两单处链边体间无规(syndisotactic configurations): (isotactic configurations):(atactic configuration R取代基交替地在主平面,即旋光异构元交替R取代基全在主平面一,即全部由一种旋光异构同立构全同立构立构⎧⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎩链两侧规则s):R取代基在主平面不排列1.3.2高分子链的远程结构1.高分子的大小2.高分子链的内旋转构象主链以共价键联结,有一定键长 d 和键角θ,每个单键都能内旋转(Chain twisting )故高分子在空间形态有mn-1( m 为每个单键内旋转可取的位置数,n 为单键数目)※ 键的内旋转使得高分子存在多种构象统计学角度高分子链取 伸直(straight )构象几率极小,呈卷曲(zigzag )构象几率极大3.影响高分子链柔性的主要因素(the main influencing factors on the molecular flexibility )高分子链能改变其构象的性质称为柔性(Flexibility )第2章 固体结构2.1晶体学基础(Basis Fundamentals of crystallography )晶体结构的基本特征:原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性重复排列(periodic repeated array ) ,即存在长程有序(long-range order )性能上两大特点:1.固定的熔点(melting point ),2.各向异性(anisotropy )2.1.1空间点阵和晶胞⎧⎪⎪⎨⎪⎪⎩链结响决内势垒从酰响链链对称积响联响联单键内转碍联时主构的影:起定性作用,C -O,C -N,Si-O 旋的比C -C低,而使聚酯, 聚胺、聚胺酯,聚二甲基硅氧烷等柔性好取代基的影:取代基的极性,沿分子排布距离,在主上性,体均有影交的影:因交附近的旋受阻,交度大,柔性↓↓※空间点阵的概念将晶体中原子或原子团抽象为纯几何点(阵点 lattice point),即可得到一个由无数几何点在三维空间排列成规则的阵列—空间点阵(space lattice)特征:每个阵点在空间分布必须具有完全相同的周围环境(surrounding)※晶胞(Unite cells)代表性的基本单元(最小平行六面体)small repeat entities选取晶胞的原则:Ⅰ)选取的平行六面体应与宏观晶体具有同样的对称性;Ⅱ)平行六面体内的棱和角相等的数目应最多;Ⅲ)当平行六面体的棱角存在直角时,直角的数目应最多;Ⅳ)在满足上条件,晶胞应具有最小的体积。
原版00-材料科学基础-上交PPT课件
目录
• 材料科学简介 • 材料的基本性质 • 材料制备与加工技术 • 材料性能测试与表征 • 材料的应用与发展趋势
01
材料科学简介
材料科学的定义与重要性
定义
材料科学是研究材料的组成、结 构、性能、加工和应用的一门跨 学科的综合性科学。
重要性
材料科学是现代工业、科技和国 防发展的重要基础,对国民经济 和社会发展具有重要意义。
建筑领域
利用材料建造房屋、桥梁等 建筑物,满足人类居住和工
作需求。
1
交通领域
制造汽车、飞机、船舶等交 通工具,实现人类出行和运
输货物的需求。
电子领域
制造电子设备、集成电路等 ,满足信息时代的需求。
医疗领域
利用生物材料和药物材料等 ,治疗疾病和改善人类健康 。
新型材料的发展趋势
01
高性能化
提高材料的力学性能、物理性能 和化学性能,满足高技术领域的
密度
表示材料的质量与体积之比,是材料的基本 物理属性。
热膨胀系数
描述材料在温度升高或降低时,其体积膨胀 或收缩的程度。
热导率
表示材料传导热量的能力,是保温材料的重 要指标。
折射率
光线在材料中传播的速度与在真空中的速度 之比,决定于材料的种类和状态。
材料的化学性质
稳定性
材料在化学环境中抵抗腐蚀、氧化等反应的能力。
原子力显微镜技术
利用原子力显微镜观察材料的表面形貌和粗 糙度等。
电子背散射衍射技术
利用电子背散射衍射分析材料的晶体取向和 相组成等。
X射线光电子能谱技术
通过X射线光电子能谱分析材料的化学组成 和价态等。
核磁共振技术
材料科学基础上海交大版讲义绪论PPT课件
玻璃纤维增强高分子复合材料
• 现代航空发动机燃烧室 温度最高的材料就是通 过粉末冶金法制备的氧 化物粒子弥散强化的镍 基合金复合材料。很多 高级游艇、赛艇及体育 器械等是由碳纤维复合 材料制成的,它们具有 重量轻,弹性好,强度 高等优点。
航空发动机
Processing, Synthesis, And phase transformation
举例1 金刚石(钻石)和石墨,都是由碳原子组成,但前 者是自然界中最坚硬的固体,而后者却很软(因晶体结构 不同)。
举例2 同样长的一段铁丝和钢丝,经弯曲后发现铁丝易弯 曲,而钢丝不易弯曲,即塑性不同(因两者成分不同)。
举例3 两根锯条,同时加热(800℃),然后一根水冷,一 根空冷,用手折时,发现前者很脆,后者很韧(因组织不 同)。
4000年前的夏朝我们的祖先已经能够炼铜,到殷、商 时期,我国的青铜冶炼和铸造技术已达到很高水平。
司母戊鼎
河南安阳晚商遗址出土 青铜铸造 高133厘米 重875kg 饰纹优美
越王勾践剑
春秋晚期越国青铜兵器 出土于湖北江陵楚墓 长55.7厘米 剑锷锋芒犀利 锋能割断头发
古代剑刃制造中的特殊技术
梯
Titanic的沉没是必然还是偶然?
建造中的Titanic 号,可以看到船身上长长的焊缝
Titanic的沉没是必然还是偶然?
Titanic 号钢板(左图)和近代船用钢板(右图)的冲击试验结果
光学显微镜
人类对材料的认识是逐步深入的。
• 1863年,光学显微镜首次应用于 金属研究,诞生了金相学,使人 们能够将材料的宏观性能与微观 组织联系起来。
度
材
料
春秋战国时代的
古 已
青铜剑,剑身及
材料科学基础(上海交大)第1章原子结构与键合4
图1.9
3)共聚物的结构
由两种或两种以上单体单元所组成的高分子称为共
聚物。
4)高分子链的构型 链的构型是指分子中由化学键所固定的几何排列, 这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断
不同的共聚物结构,对材料性能的影响也各不相同。
裂和重组。
构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两种。
3. 旋光异构体
图1.2 元素周期表
1.2 原子间的键合
1.2.1 金属键
金属中的自由电子和金属正离子相互作用所构 成键合称为金属键(图1.3-1.4)。金属键的基本特 点是电子的共有化。 金属键既无饱和性又无方向性,因而每个原子 有可能同更多的原子相结合,并趋于形成低能量的 密堆结构。当金属受力变形而改变原子之间的相互 位置时,不至于使金属键破坏,这就使金属具有良 好延展性,并且,由于自由电子的存在,金属一般 都具有良好的导电和导热性能。
3. 磁量子数mi 磁量子数m 决定原子轨道在空间的取向。它的 取值为0,±1,±2,±3因此有2l+1种取向。
l =0时,m只能取0,s亚层只有1个轨道; l =1时,m可取-1、0、+1,p亚层有3个轨道。
同理,d亚层有5个轨道,f亚层有7个轨道。n和l 相同,但m不同的各原子轨道的能量相同,称为 简并轨道或等价轨道。
材料与化学化工学院
第1章 原子结构与键合
1.1
1.2 1.3
原子结构
原子间的键合 高分子链
重点和难点
• 描述原子中电子的空间位置和能量的四个量子数
• 核外电子排布遵循的原则
• 元素性质、原子结构和该元素在周期表中 的位置, 三者之间的关系
• 原子间结合键分类及其特点
• 高分子链的近程和远程结构
材料科学基础Powerpoint(上交大)第0章 绪论
绪论
绪论
7 教学方案与成绩考核
课堂演示实验教学方案
(1)要求与实施 要求每位学生在5分钟的时间内,利用身边易得的材料与器件 或Flash动画,演示一个完整的实验,并藉此说明教材中的一 个问题、现象或规律。同时要求提前申报实验题目,以避免实 验内容的雷同。此环节在学完教材内容后实施。 (2)评价重点 动态性:强调实验的“动”,实验应包含一个连续性的动作或 过程。 形象性:强调实验的“像”,所采用的材料或制作的模型应与 实验对象实际形态相同或相近。 针对性:实验过程应恰如其分地说明说明教材中的一个问题、 现象或规律,能有效地帮助大家理解和掌握教材中的相关内容。
材料科学基础
上课班级:材料化学03级 材料物理03级
主讲教师: 石 志 强 2005-2006学年第一学期
(48学时,3学分)
绪论
绪论
1 课程性质:技术基础课。
2 材料科学的含义
研究材料的成分、组织结构、加工工艺与性能之 间关系的科学。(四要素关系如下图。)
Processing, Synthesis, And phase transformation
绪论
绪论
3 材料科学在社会与社会发展中的地位
(1) 社会需求是材料发展的巨大动力 能源与材料:贮氢材料(钛锰及稀土类合金)、太阳能电池 材料(硅、合金、化合物)、核能用材料(锆合金等)。 航空航天材料:发动机(高温合金,金属基复合材料,陶瓷 与陶瓷基复合材料)、汽轮机部件(纤维增强金属基复合材料、 陶瓷基复合材料)、火箭喷嘴(难熔金属)等。 人与材料:金属、无机、高分子及其复合材料。
【上海交大材料科学基础复习要点(原版)】材料科学基础习题及参考答案
材料科学基础参考答案材料科学基础第一次作业1.举例说明各种结合键的特点。
⑴金属键:电子共有化,无饱和性,无方向性,趋于形成低能量的密堆结构,金属受力变形时不会破坏金属键,良好的延展性,一般具有良好的导电和导热性。
⑵离子键:大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键的方式结合,以离子为结合单元,无方向性,无饱和性,正负离子静电引力强,熔点和硬度均较高。
常温时良好的绝缘性,高温熔融状态时,呈现离子导电性。
⑶共价键:有方向性和饱和性,原子共用电子对,配位数比较小,结合牢固,具有结构稳定、熔点高、质硬脆等特点,导电能力差。
⑷范德瓦耳斯力:无方向性,无饱和性,包括静电力、诱导力和色散力。
结合较弱。
⑸氢键:极性分子键,存在于HF,H2O,NF3有方向性和饱和性,键能介于化学键和范德瓦尔斯力之间。
2.在立方晶体系的晶胞图中画出以下晶面和晶向:(1 0 2)、(1 1 -2)、(-2 1 -3),[1 1 0],[1 1 -1],[1 -2 0]和[-3 2 1]。
(213)3. 写出六方晶系的{1 1 -20},{1 0 -1 2}晶面族和<2 -1 -1 0>,<-1 0 1 1>晶向族中各等价晶面及等价晶向的具体指数。
{1120}的等价晶面:(1120)(2110)(1210)(1120)(2110)(1210){1012}的等价晶面:(1012)(1102)(0112)(1012)(1102)(0112) (1012)(1102)(0112)(1012)(1102)(0112)2110<>的等价晶向:[2110][1210][1120][2110][1210][1120]1011<>的等价晶向:[1011][1101][0111][0111][1101][1011] [1011][1101][0111][0111][1101][1011]4立方点阵的某一晶面(hkl )的面间距为M /,其中M 为一正整数,为晶格常数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第一次产业革命的突破口是推广应用蒸汽 但只有在开发了铁和铜等新材料以后, 机 , 但只有在开发了铁和铜等新材料以后 , 蒸汽机才得以使用并逐步推广。 蒸汽机才得以使用并逐步推广。 第二次产业革命一直延续到20世纪中叶 , 第二次产业革命一直延续到 20世纪中叶 20 世纪中叶, 以石油开发和新能源广泛使用为突破口,大力 以石油开发和新能源广泛使用为突破口, 发展飞机、汽车和其他工业, 发展飞机、汽车和其他工业,支持这个时期产 业革命的仍然是新材料开发。如合金钢、 业革命的仍然是新材料开发。如合金钢、铝合 金以及各种非金属材料的发展。 金以及各种非金属材料的发展。
先进(或新型)无机非金属材料是用氧化物、 先进(或新型)无机非金属材料是用氧化物、 是用氧化物 氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、 氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物以 及各种无机非金属化合物经特殊的先进工艺制 成的材料。主要包括先进陶瓷、非晶态材料、 成的材料。主要包括先进陶瓷、非晶态材料、 人工晶体、无机涂层、无机纤维等。 人工晶体、无机涂层、无机纤维等。
材料科学基础课程的教学内容
材料科学基础课程是材料科学与工程专业的重要 的学科基础课之一,主要介绍材料科学中的共性规律, 的学科基础课之一,主要介绍材料科学中的共性规律, 即材料的组成-形成(工艺)条件-结构-性能-材料用 即材料的组成-形成(工艺)条件-结构-性能途之间相互关系及制约规律。内容主要包括: 途之间相互关系及制约规律。内容主要包括:材料种 类、晶体结构、缺陷化学、非晶体结构、材料的表面 晶体结构、缺陷化学、非晶体结构、 与界面、相图、扩散、相变、 与界面、相图、扩散、相变、固相反应及烧结等基础 知识。 知识。
传统的无机非金属材料之二: 传统的无机非金属材料之二:玻璃
玻璃是由熔体过冷所制得的非晶态材料。 玻璃是由熔体过冷所制得的非晶态材料。根据其形成 网络的组分不同可分为硅酸盐玻璃、硼酸盐玻璃、 网络的组分不同可分为硅酸盐玻璃、硼酸盐玻璃、磷酸盐 玻璃等,其网络形成剂分为SiO2、B2O3和P2O5。习惯上玻 玻璃等,其网络形成剂分为SiO 璃态材料可分为普通玻璃和特种玻璃两大类。 璃态材料可分为普通玻璃和特种玻璃两大类。 普通玻璃 两大类 普通玻璃是指采用天然原料,能够大规模生产的玻璃。 普通玻璃是指采用天然原料,能够大规模生产的玻璃。 普通玻璃包括日用玻璃、建筑玻璃、微晶玻璃、 普通玻璃包括日用玻璃、建筑玻璃、微晶玻璃、光学玻璃 和玻璃纤维等。 和玻璃纤维等。
常见高温结构陶瓷包括:高熔点氧化物、 常见高温结构陶瓷包括:高熔点氧化物、碳 化物、硼化物、氮化物、硅化物。 化物、硼化物、氮化物、硅化物。 功能陶瓷包括:装置瓷(即电绝缘瓷)、电容 功能陶瓷包括:装置瓷(即电绝缘瓷)、电容 )、 器陶瓷、压电陶瓷、磁性陶瓷(又称为铁氧体)、 器陶瓷、压电陶瓷、磁性陶瓷(又称为铁氧体)、 导电陶瓷、超导陶瓷、半导体陶瓷( 导电陶瓷、超导陶瓷、半导体陶瓷(又称为敏感 陶瓷)、热学功能陶瓷(热释电陶瓷、导热陶瓷、 陶瓷)、热学功能陶瓷(热释电陶瓷、导热陶瓷、 )、热学功能陶瓷 低膨胀陶瓷、红外辐射陶瓷等)、化学功能陶瓷 低膨胀陶瓷、红外辐射陶瓷等)、化学功能陶瓷 )、 (多孔陶瓷载体等)、生物功能陶瓷等。 多孔陶瓷载体等)、生物功能陶瓷等。 )、生物功能陶瓷等
材料与人类文明
材料是人类文明、社会进步、 材料是人类文明、社会进步、科学技术发展的物 质基础和技术先导。在历史上,人们将石器、青铜器、 质基础和技术先导。在历史上,人们将石器、青铜器、 铁器等当时的主导材料作为时代的标志, 铁器等当时的主导材料作为时代的标志,称其为石器 时代、青铜器时代和铁器时代。在近代, 时代、青铜器时代和铁器时代。在近代,材料的种类 及其繁多,各种新材料不断涌现, 及其繁多,各种新材料不断涌现,很难用一种材料来 代表当今时代的特征。 代表当今时代的特征。
传统的无机非金属材料之一: 传统的无机非金属材料之一:陶瓷
陶瓷按其概念和用途不 同,可分为两大类,即普通 可分为两大类, 陶瓷和特种陶瓷。 陶瓷和特种陶瓷。 根据陶瓷坯体结构及其基 本物理性能的差异,陶瓷制 本物理性能的差异, 品可分为陶器和瓷器。 品可分为陶器和瓷器。 陶器
普通陶瓷即传统陶瓷, 普通陶瓷即传统陶瓷,是指以粘土为主要 即传统陶瓷 原料与其它天然矿物原料经过粉碎混练、 原料与其它天然矿物原料经过粉碎混练、 成型、煅烧等过程而制成的各种制品。 成型、煅烧等过程而制成的各种制品。包 括日用陶瓷、卫生陶瓷、建筑陶瓷、 括日用陶瓷、卫生陶瓷、建筑陶瓷、化工 陶瓷、电瓷以及其它工业用陶瓷。 陶瓷、电瓷以及其它工业用陶瓷。
特种玻璃(亦称为新型玻璃)是指采用精制、 特种玻璃(亦称为新型玻璃)是指采用精制、高纯或 新型原料,通过新工艺在特殊条件下或严格控制形成过程 新型原料,通过新工艺在特殊条件下或严格控制形成过程 制成的一些具有特殊功能或特殊用途的玻璃。 制成的一些具有特殊功能或特殊用途的玻璃。 特种玻璃包括SiO 含量在85 以上或55 85% 55% 特种玻璃包括SiO2含量在85%以上或55%以下的硅酸盐 玻璃、非硅酸盐氧化物玻璃(硼酸盐、磷酸盐、锗酸盐、 玻璃、非硅酸盐氧化物玻璃(硼酸盐、磷酸盐、锗酸盐、 碲酸盐、铝酸盐及氧氮玻璃、氧碳玻璃等) 碲酸盐、铝酸盐及氧氮玻璃、氧碳玻璃等)、非氧化物玻 璃(卤化物、氮化物、硫化物、硫卤化物、金属玻璃等) 卤化物、氮化物、硫化物、硫卤化物、金属玻璃等) 以及光学纤维等。 以及光学纤维等。 根据用途不同,特种玻璃分为防辐射玻璃、激光玻璃、 根据用途不同 , 特种玻璃分为防辐射玻璃 、 激光玻璃 、 生物玻璃、多孔玻璃、非线性光学玻璃和光纤玻璃等。 生物玻璃、多孔玻璃、非线性光学玻璃和光纤玻璃等。
2. 无机非金属材料
无机非金属材料是由硅酸盐、铝酸盐、硼酸盐、 无机非金属材料是由硅酸盐、铝酸盐、硼酸盐、磷酸 盐、锗酸盐等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼 锗酸盐等原料和( 氧化物、氮化物、碳化物、 化物、硫化物、硅化物、卤化物等原料经一定的工艺制备 化物、硫化物、硅化物、 而成的材料。是除金属材料、高分子材料以外所有材料的 而成的材料。是除金属材料、 总称。它与广义的陶瓷材料有等同的含义。 总称。它与广义的陶瓷材料有等同的含义。无机非金属材 料种类繁多,用途各异,目前还没有统一完善的分类方法。 料种类繁多,用途各异,目前还没有统一完善的分类方法。 一般将其分为传统的(普通的)和新型的(先进的) 一般将其分为传统的(普通的)和新型的(先进的)无机 非金属材料两大类。 非金属材料两大类。
0.1.1 按化学组成(或基本组成)分类
1. 金属材料 2. 无机非金属材料 高分子材料(聚合物) 3. 高分子材料(聚合物) 4. 复合材料
1.金属材料 1.金属材料
金属材料是由化学元素 周期表中的金属元素组成的 材料。可分为由一种金属元 材料。 素构成的单质(纯金属); 素构成的单质(纯金属); 由两种或两种以上的金属元 素或金属与非金属元素构成 的合金。 的合金。合金又可分为固溶 体和金属间化合物。 体和金属间化合物。
0.1 材料分类
材料按化学组成(或基本组成) 0.1.1 材料按化学组成(或基本组成)分类 0.1.2 根据材料的性能分类 0.1.3 材料按服役的领域来分类 0.1.4 材料按结晶状态分类 0.1.5 材料按材料的尺寸分类
按物理性质可分为:导电材料、绝缘材料、半 物理性质可分为:导电材料、绝缘材料、 可分为 导体材料、磁性材料、透光材料、高强度材料、 导体材料、磁性材料、透光材料、高强度材料、 高温材料、超硬材料等。 高温材料、超硬材料等。 按物理效应分为:压电材料、热电材料、铁电 物理效应分为:压电材料、热电材料、 分为 材料、非线性光学材料、磁光材料、电光材料、 材料、非线性光学材料、磁光材料、电光材料、 声光材料、激光材料等。 声光材料、激光材料等。 按用途分为:电子材料、电工材料、光学材料、 用途分为:电子材料、电工材料、光学材料、 分为 感光材料、耐酸材料、研磨材料、耐火材料、 感光材料、耐酸材料、研磨材料、耐火材料、建 筑材料、结构材料、包装材料等。 筑材料、结构材料、包装材料等。
特种陶瓷是用于各种现代工业及尖端科学技术 特种陶瓷是用于各种现代工业及尖端科学技术 领域的陶瓷制品。包括结构陶瓷和功能陶瓷。 领域的陶瓷制品。包括结构陶瓷和功能陶瓷。 结构陶瓷主要用于耐磨损、高强度、耐高温、 结构陶瓷主要用于耐磨损、高强度、耐高温、 耐热冲击、硬质、高刚性、低膨胀、 耐热冲击、硬质、高刚性、低膨胀、隔热等场 所。功能陶瓷主要包括电磁功能、光学功能、 功能陶瓷主要包括电磁功能、光学功能、 生物功能、核功能及其它功能的陶瓷材料。 生物功能、核功能及其它功能的陶瓷材料。
根据陶瓷坯体结构及其基本物理性能的差异, 根据陶瓷坯体结构及其基本物理性能的差异, 陶瓷制品可分为陶器和瓷器。 陶瓷制品可分为陶器和瓷器。陶器包括粗陶 陶器 器、普陶器和细陶器。陶器的坯体结构较疏 普陶器和细陶器。 松,致密度较低,有一定吸水率,断口粗糙 致密度较低,有一定吸水率, 无光,没有半透明性,断面成面状或贝壳状。 无光,没有半透明性,断面成面状或贝壳状。
材料是当代文明的三大支柱之一
材料、能源、信息是当代社会文明和国 材料、能源、信息是当代社会文明和国 民经济的三大支柱, 民经济的三大支柱,是人类社会进步和科 学技术发展的物质基础和技术先导。 学技术发展的物质基础和技术先导。
材料是全球新技术革命的四大标志之一 材料是全球新技术革命的四大标志之一 四大标志 新材料技术、新能源技术、信息技术、 (新材料技术、新能源技术、信息技术、 生物技术)。 生物技术)。
什么是材料科学? 什么是材料科学?
材料科学是一门以固体材料为研究对象,以固体物理、 材料科学是一门以固体材料为研究对象,以固体物理、 热力学、动力学、量子力学、冶金、化工为理论基础的边 热力学、动力学、量子力学、冶金、 缘交叉基础应用学科,它运用电子显微镜、X-射线衍射、 缘交叉基础应用学科,它运用电子显微镜、 射线衍射、 热谱、电子离子探针等各种精密仪器和技术, 热谱、电子离子探针等各种精密仪器和技术,探讨材料的 组成、结构、制备工艺和加工使用过程与其机械、物理、 组成、结构、制备工艺和加工使用过程与其机械、物理、 化学性能之间的规律的一门基础应用学科, 化学性能之间的规律的一门基础应用学科,是研究材料共 性的一门学科。 性的一门学科。