常见的婴儿先天性心脏病的症状

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儿童先天性心脏病患者健康教育处方

儿童先天性心脏病患者健康教育处方
采取健康生活方式,积极治疗,有助于身体康复,改善生活质量。
健 康指导建议(请关注“ □”中 打“ √”条 目)
●健康生活方式
□ 预防感冒,避免感染。避免去人群密集场所,防止交叉感染。 □ 杜绝参加高强度、剧烈的运动。 □ 家长需悉心照顾患儿,生活规律,保证患儿休息和睡眠充足,避免劳累。 □ 养成良好的卫生习惯,饭前便后洗手。 □ 饮食营养卫生,保证充足热量,避免油腻及辛辣食物。偏瘦的儿童,要遵医嘱喂养特殊
儿童先天性心脏病患者健康教育处方
姓名:
性别:
年Байду номын сангаас:
诊断:
先天性心脏病(简称“先心病”)是由于胎儿时期心脏血管发育异常而导致的先天性心 脏畸形。常见的先心病有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法洛四联 症等。
先心病患儿可出现反复呼吸道感染、喂养困难、气促、易出汗、活动力差、生长发育迟缓 等。紫绀型先心病患儿则表现为口周发绀、杵状指(趾),走路时常喜欢有下蹲动作。婴儿出 生后即有颜面口唇、甲床青紫,往往为复杂先心病的表现。
★使用对象:儿童先天性心脏病患者的父母或看护人。 ★使用方法 1. 本处方不能替代医务人员开具的医疗处方,主要用于患者健康生活方式指导。 2. 医务人员应根据每位患者的病程、具体的健康危险因素等,有针对性地提供健康指导。
的高热量食物。 □ 避免受到烟草危害。 □ 家长要密切关注患儿的情绪变化和心理状况,理解和关爱患儿,帮助患儿建立自信和
战胜疾病的信心。如果患儿出现烦躁不安、恐惧及抑郁等表现时,及时给予安抚和情 感支持,必要时寻求专业人员帮助。
●治疗与康复
□ 症状、病变较轻,对生长发育影响不大的先心病患儿,因其有自然愈合的可能(一般 在 2 岁以内愈合,5 岁以后愈合的可能性小),可暂不手术,但应每半年至一年随诊复查 一次,以掌握肺动脉压变化情况及缺损愈合情况,确定是否手术及手术时机。

先天性心脏病能活多久?有什么表现?

先天性心脏病能活多久?有什么表现?

先天性心脏病能活多久?有什么表现?*导读:先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类,占畸形比例28%左右,很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁,这是真的吗?很多患儿父母都会问,先天性心脏病能活多久?先天性心脏病能治好吗?……先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类,占畸形比例28%左右,很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁,这是真的吗?很多患儿父母都会问,先天性心脏病能活多久?先天性心脏病能治好吗?*先天性心脏病能活多久?对于先天性心脏病,最重要是尽早和及时的治疗。

如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗,也有可能与正常儿童一样生长发育的,及早治疗,治愈的机会就越高。

如果选择不治疗,那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。

如果出现已经出现心功能衰竭的症状,那么治愈的可能性比较低,还有一些比较复杂的先天性心脏病,也是比较难治愈的,比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等,手术死亡率就有10%以上。

如果治疗不及时,就是到时可以进行手术,也无法治愈。

随着医学技术的发展,一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈,多数患者治疗后,可以恢复正常的生活。

所以,对于先天性心脏病,不是想能活多久,而是积极面对,及时治疗。

*先天性心脏病有什么表现?1.经常感冒或呼吸道感染,容易得肺炎。

2.生长发育状态差,身体吸收营养功能差,表现为消瘦和多汗,体质差。

3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳,呼吸急促。

而大一点的孩子会经常感到全身乏力,蹲下来站立后容易晕厥。

4.嘴唇或指甲发紫,这是心脏病十分典型的症状。

5.通过听诊心脏的跳动,可以发现心率不齐或有杂音的现象。

以上就是先天性心脏病治疗和症状表现的相关介绍,希望对大家有所帮助。

先天性心脏病是孩子在妈妈子宫内成长时因为某些原因形成了,所以各位准妈妈应该要了解先天性心脏病的病因,保护好自己,也就是保护好腹中的宝宝!*。

论文:小儿先天性心脏病的护理

论文:小儿先天性心脏病的护理

小儿先天性心脏病的护理内容摘要:先天性心脏病已经不分年龄和时间的在每个人身上显现,作为抵抗力最软弱的婴儿只能被动的感受心脏病所带来的苦楚以及可能出现的各种意外,时刻警惕,苛刻煎熬成了这些婴儿父母的不幸,对于小儿先天性心脏病的治疗国内外专家学者曾提出了很多治疗方案,也曾从起因、表现等等方面追根求源、孜孜不倦的进行了研究,但是至今为止心脏病的治疗与研究依然是小儿医生的心病依然是威胁新生儿性命的刽子手。

在此,我将从小儿先天性心脏病的起因,变现状况,日常护理和术后护理方面进行浅显地分析。

关键词:起因、变现形态、日常工作、术后护理Abstract:Congenital Heart disease has extent all over anyone,but the weak baby has to fall into it feiiing pain and bear all kinds accident .Parents enduring afrid torment. With regard to congenital Heudart disease,all home and abroad specialist come up with a lot of therapeutic regimens and stud y it from reasons、expressions persevereing .However,so far , congenital Heart disease always imperil babys lives.Here I anylist it from cause 、daily nurse、postoperative careKey words: origin、expressive style、daily nurse、postoperative care 正文:小儿先心病(别名:婴幼儿先天性心脏病英文:Children with)是胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形,发病率0.7%左右,因病情严重、畸形复杂,在出生后1月夭折,1/3发展为肺高压等并发症失去手术或介入治疗机会。

婴儿先天性心脏病病症特点

婴儿先天性心脏病病症特点

根据以上病症特点,妈妈如果怀疑宝宝患有先天性心脏病,应及时到医院进行检查。医生可通过心电图、X线片,必要时通过心导管检查可确定诊断。
治疗措施主要是送患病宝宝去医院施行外科手术纠正畸形。手术宜在学龄前进行。病情严重的须在婴儿期施行,病变轻的宝宝可不必手术,而采用内科治疗,包括防治心力衰竭、感染性心内膜炎、肺部感染等并发症。患有先天性心脏病的宝宝通过内科治疗或外科手术治疗后,一般都可正常生长。但在术前或采用内科治疗中,妈妈应做好护理工作。
2、心房间隔缺损.缺损小者可无症状,患病宝宝常在体格检查时被发现。缺损大者,可出现消瘦、易疲乏、劳累后气促、易患感冒未闭。轻的可无症状,患病宝宝常在体检时被发现。重者可出现青紫,患病宝宝发育缓慢,易患感冒,并可导致心力衰竭。
4、四联症。是一种常见的先天性心脏病,表现最突出的特点是青紫,所以一般属于青紫型先天性心脏玻青紫在宝宝刚出生时并不明显,一般在出生后3个月-6个月时全身皮肤黏膜才出现青紫。患病宝宝在吃奶或哭闹时全身青紫加重。大一点的宝宝常喜欢取蹲跪动作,以便缓解体内缺氧。患病严重的宝宝在哭闹后,常因脑缺氧出现昏厥或抽风。患病宝宝的手指和足趾呈鼓槌样,身体发育比正常宝宝慢。
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先天性心脏病是由于胚胎期心血管发育异常所致。根据心脏先天缺损的部位不同,先天性心脏病大致可分为以下四种:
1、心室间隔缺损。缺损小者可无症状,缺损大者可影响宝宝的正常发育。患病宝宝常在活动后出现气喘、呼吸困难、乏力,还可出现青紫,尤其口唇、指甲等末梢部位明显。由于患病宝宝身体抵抗力差,肺部反复感染,常可导致心力衰竭。

临床常见的先天性心脏病讲解ppt课件

临床常见的先天性心脏病讲解ppt课件

晚期症状
01
02
03
04
活动耐力下降
随着年龄的增长,患儿逐渐出 现活动耐力下降,容易疲劳,
活动后气促、胸闷等。
紫绀
由于心脏疾病导致血氧饱和度 降低,患儿出现口唇、甲床、
四肢末梢的紫绀。
心力衰竭
晚期先天性心脏病患者可能出 现心力衰竭的症状,如呼吸困
难、水肿等。
生长发育迟缓
由于长期缺氧和心功能不全, 患儿可能出现生长发育迟缓, 身高和体重均低于同龄儿。
分类
根据心脏结构异常的类型,先天性心脏病可分为简单型和复杂型,简单型包括 房间隔缺损、室间隔缺损等,复杂型包括法洛四联症、大动脉转位等。
发病原因
01
02
03
遗传因素
部分先天性心脏病具有遗 传倾向,家族中有先天性 心脏病患者的人群患病风 险较高。
环境因素
孕期母体患病毒感染、接 触放射线、化学物质等环 境因素也可能导致胎儿心 脏发育异常。
体征表现
心脏杂音
医生在听诊时可以听到心脏杂 音,这是先天性心脏病最常见
的体征之一。
紫绀
患儿出现口唇、甲床、四肢末 梢的紫绀,尤其是在活动或哭 闹后加重。
心界扩大
由于心脏肥厚或扩大,医生在 触诊时可以感觉到心界扩大。
水肿
晚期先天性心脏病患者可能出 现水肿,主要出现在下肢和腰
骶部。
04 先天性心脏病的诊断与鉴别
预防策略
加强公众对先天性心脏病的认识,通 过早期筛查和干预,降低先天性心脏
病的发病率。
新型治疗手段
未来可能会有更多的新型治疗手段, 如细胞治疗、基因治疗等,为先天性 心脏病的治疗带来更多希望。
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同推进 先天性心脏病的研究和治疗水平的提 高。

如何早期发现婴儿先心病?先心病患儿有哪些表现【热门下载】

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小儿可以听到心脏杂音,但是并没有心脏的疾病,这种杂音称为“功能性杂音”或“无关性杂音”,产生的原因还不太清楚。

有人认为是小儿肺动脉的血流使正常的振动加强,所以出现杂音。

这种杂音容易变化,有时很轻,有时较明显,有时甚至消失,杂音一般比较柔和。

一般在孩子发烧、哭闹、剧烈运动或平躺后较明显,而在热退之后,安静时或坐起后就减弱。

所以孩子心脏有杂音并不一定就是先天性心脏病。

约30%的正常儿童可以听到杂音,但是杂音和心脏病不能画上等号,也就是说,有杂音不代表有心脏病,而心脏病并不一定有杂音。

心脏杂音有生理性和病理性之分,前者就是指没有病理变化而在心尖区、心底部能够听到3级以下收缩期杂音。

不用担心。

建议做一次超声心动图检查,排除先天性心脏病。

如何早期发现婴儿先心病?
呼吸急促可能是婴儿先心病的异常表现
新生儿的正常呼吸频率为每分钟30-40次。

气促是多种疾病的常见表现,对于先心病而言,有些常有气促和呼吸窘迫的表现,造成喂养困难,使患儿容易烦躁;有些则不一定出现这样的表现,仅是呼吸增快,在活动或吃奶时出现气促;紫绀型先心病虽然常会出现气促表现,但没有明显的呼吸窘迫表现。

皮肤青紫可能是婴儿先心病的异常表现
皮肤青紫又称紫绀。

但非青紫型先心病一般情况下并无青紫,仅在某些情况下出现。

先天性心脏病新生儿症状是什么?

先天性心脏病新生儿症状是什么?

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生活常识分享先天性心脏病新生儿症状是什么?
导语:先天性心脏病是小儿最常见的一种病,这种病症刚开始的时候并不容易被发觉,要是严重的话会出现呼吸困难甚至会昏厥,有些会引起轻微畸形,少
先天性心脏病是小儿最常见的一种病,这种病症刚开始的时候并不容易被发觉,要是严重的话会出现呼吸困难甚至会昏厥,有些会引起轻微畸形,少部分先天性心脏病的小孩在5岁前还有自愈的机会,所以不得不引起重视,下面是小编找到的关于先天性心脏病的一些症状及内容。

先天性心脏病发病原因很多,遗传因素仅占8%左右,而占92%的绝大多数则为环境因素造成,如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。

尤其妊娠前3个月感染风疹病毒,会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。

先天性心脏病的种类很多,其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。

复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状,甚至危及生命。

需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等,早期可以没有明显症状,但疾病仍然会潜在地发展加重,需要及时诊治,以免失去手术机会。

主要症状有:
1.经常感冒、反复呼吸道感染,易患肺炎。

2.生长发育差、消瘦、多汗。

3.吃奶时吸吮无力、喂奶困难,或婴儿拒食、呛咳,平时呼吸急促。

4.儿童诉说易疲乏、体力差。

5.口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫,杵状指趾(甲床如锤子一样隆起)。

6.喜欢蹲踞、晕厥、咯血。

论文:小儿先天性心脏病的护理

论文:小儿先天性心脏病的护理

小儿先天性心脏病的护理内容摘要:先天性心脏病已经不分年龄和时间的在每个人身上显现,作为抵抗力最软弱的婴儿只能被动的感受心脏病所带来的苦楚以及可能出现的各种意外,时刻警惕,苛刻煎熬成了这些婴儿父母的不幸,对于小儿先天性心脏病的治疗国内外专家学者曾提出了很多治疗方案,也曾从起因、表现等等方面追根求源、孜孜不倦的进行了研究,但是至今为止心脏病的治疗与研究依然是小儿医生的心病依然是威胁新生儿性命的刽子手。

在此,我将从小儿先天性心脏病的起因,变现状况,日常护理和术后护理方面进行浅显地分析。

关键词:起因、变现形态、日常工作、术后护理Abstract:Congenital Heart disease has extent all over anyone,but the weak baby has to fall into it feiiing pain and bear all kinds accident .Parents enduring afrid torment. With regard to congenital Heudart disease,all home and abroad specialist come up with a lot of therapeutic regimens and stud y it from reasons、expressions persevereing .However,so far , congenital Heart disease always imperil babys lives.Here I anylist it from cause 、daily nurse、postoperative careKey words: origin、expressive style、daily nurse、postoperative care 正文:小儿先心病(别名:婴幼儿先天性心脏病英文:Children with)是胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形,发病率0.7%左右,因病情严重、畸形复杂,在出生后1月夭折,1/3发展为肺高压等并发症失去手术或介入治疗机会。

婴儿先天性心脏病症状及表现有哪些?

婴儿先天性心脏病症状及表现有哪些?

婴儿先天性心脏病症状及表现有哪些?有关先天性心脏病的确切病因尚未定论,主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。

包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。

婴儿先天性心脏病的发病率一直居高不下,值得关注的是:每年出生的新生儿中约有10万以上的宝宝患有先天性心脏病。

先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭及法洛氏四联征等心血管畸形。

先天性心脏病轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度相关。

很多婴儿先天性心脏病没有被早期诊断出来,在病情发展过程中发生各种并发症,从而延误了治疗,如先天性心脏病并发了更年期综合症爱森曼格综合症,就是手术的禁忌症,往往就失去了手术的机会,使很多患儿年幼夭折。

一般认为越早进行先天性心脏病手术效果越好,因此早发现婴儿先天性心脏病症状,对治疗是有很大帮助的。

为了便于家长了解如何早期发现婴儿先天性心脏病,如何及时治疗等科普知识,现根据各类先天性心脏病的血流动力学及解剖特点及分流方向分为三类,并分别叙述其主要婴儿先天性心脏病症状和表现。

第一种左心向右心分流组在临床上常有以下婴儿先天性心脏病症状及表现:1.呼吸急促:在新生儿或婴儿时期,发现患儿因饥饿迫不及待地求食,但发现吸吮乏力,呼吸浅进,吮奶未完即因气促而弃奶喘息,吸几口就停一下,感觉很累,满头大汗。

2.反复呼吸道感染或肺炎:这是最常见的症状及就诊发现心脏杂音的,因肺部充血,轻度呼吸道感染就易引起支气管肺炎,造成呛咳,呼吸急促,有的宝宝在啼哭时声音嘶哑,甚至出现心功能不全等症状。

3.生长发育迟缓:由于体循环流量及血氧供应不足所致,生长发育比同龄小儿迟缓,其体重落后比身长落后更明显。

4.水肿:当发现先天性心脏病小儿,有上述各种症状和表现,若发现尿少,下肢出现凹陷性水肿时,则表示小儿从功能已不能代偿而致心力衰竭了,这是一个十分重要的警示!5.紫绀:一般这组疾病不会出现紫绀,但如不及时治疗,引起肺动脉高压并发症,造成血流右心向左心分流即可出现紫绀,也说明已失去治疗机会了。

新生儿心脏病的症状 照顾心脏病宝宝,要多观察、提高警觉!

新生儿心脏病的症状 照顾心脏病宝宝,要多观察、提高警觉!

新生儿心脏病的症状照顾心脏病宝宝,要多观察、提高警觉!新生儿先天性心脏病绝大多数原因不明,父母不要自责,更不能轻易放弃治疗,只要配合医生的诊治,照顾过程多观察,提高警觉,大部分心脏病孩子都能健康顺利成长。

一、新生儿心脏病的症状先天性心脏病1.心脏结构问题:先天性发育异常、先天性畸形最常见,其发生率约1%,其中部分目前已知基因或染色体异常,多数为原因不明。

临床表现有些疾病很早即有明显症状,也有些很晚才出现,比较明显的两大症状包括:发绀:因血液中含氧量不足,嘴唇、口腔黏膜或手指很容易呈现紫色。

心脏衰竭:多数是因为肺部过度充血,造成婴儿呼吸急促,喂奶时间延长,奶量也会下降,长期下来宝宝的体重成长迟滞,活力下降。

当然,很多先天性心脏病初期并没有明显症状,许多小婴儿是因为心杂音转介到小儿心脏科医师的门诊,医师会先透过听诊和身体检查,判断是否可能是先天性心脏病,再进行相关的仪器检查,例如心脏超声波。

2.心律不整:心脏传导信号异常造成,容易出现心跳过快或过慢、或是不规则,只有少数可确定是基因方面异常导致,大部分婴儿心律不整原因不明。

临床表现出现时间可能早在胎儿时期,也可能很晚才出现,主要症状包括心脏衰竭,或是心脏输出血液量降低,以致突然昏倒,甚至猝死。

后天性心脏病1.川崎氏症:全身性血管发炎,原因不明。

临床症状持续发烧超过5天,眼睛出现结膜炎,口腔黏膜和嘴唇变红,出现草莓舌,颈部淋巴结肿大,或皮肤起红疹,手指、脚趾水肿或脱皮。

比较严重的症状主要和心脏有关,引起冠状动脉发炎导致冠状动脉瘤,这些血管瘤有可能引起心肌梗塞或猝死。

2.心肌炎:发生在婴幼儿主要和感染有关,以病毒感染居多,少数是因为代谢性问题造成。

临床症状心肌炎可能影响心脏功能,也可能伴随心律不整。

川崎氏症和心肌炎是儿童后天性心脏病当中最常见的。

3.心肌病变:部分原因是心肌炎急性期过后留下的心肌损伤,其他少数是已知先天性基因异常,多数原因不明。

临床症状多以心脏衰竭、心律不整为主要表现。

先天性心脏病基本知识

先天性心脏病基本知识

先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。

轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。

症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。

根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类:一、无分流类。

二、左至右分流类。

三、右至左分流类。

先天性心脏病- 简介先天性心脏病先天性心脏病是在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。

除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。

临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。

其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。

发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。

随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。

先天性心脏病- 分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。

(1)无分流型(无青紫型)即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。

包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。

(2)左向右分流组(潜伏青紫型)此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。

早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。

当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右心室压力增高,并超过左心压力时,则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。

如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损,以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。

(3)右向左分流组(青紫型)该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。

新生儿先天性心脏病的早期临床特征及其诊断

新生儿先天性心脏病的早期临床特征及其诊断

高度怀疑 该病 , 可结合心脏 杂音及 彩 色多 勒超声心动图的检 查予以确诊。 普 关键词 : 先天性 心脏病/ 新生儿 临床 特征/ 早期 诊断
中图分类号: 4 5 R 4 文献标识码 : B 文章编号 : 2 8 5 ( 0 )9 0 4 — 2 17 — 3 12 1 0 — 0 7 0 6 1
( 1 %)烦躁不安 1 例 (72 , 4. , 4 O 1.%) 喂养 困难 9例 (55 。因 1. %) 新生儿先心病 的临床表现相对 不典型 ,对不 明原 因的气 其他病 因入院 的有 1 例 , 中缺氧 缺血性 脑病 5例 , 1 其 高胆 红 促 、 紫绀或喂养 困难 的新生儿 , 高度怀疑 该病 , 应 可结 合心脏 素血症 3 , 例 头小畸形 1例。有 2例在住 院过程 中出现心力 衰 杂音及彩色 多普勒超声心 动图的检查予 以确诊。早期发现、 早 竭表现。 影像学检查 中 : 经胸部 x线平 片检查 4 例 , 8 心脏有异 期确诊 、 早期治疗能有效降低先心病新生儿 的死亡率。 常征象 1 , 中 , 6例 其 心影 增大 6例 , 增多 5例 ; 经超声 心动 图 参 考文 献
选择 2 0 09年 6 ~ 0 0年 1 月 21 2月我 院 4 6例采用 中西结合
治疗 慢性前列 腺炎患者 , 为观察 组 , 龄 2 ~ 1岁 , 设 年 66 平均年 龄 3. ; 65岁 病程 8个 月~ 6年 ; 同期 西药 治疗 的 4 例 慢性前列 0 腺炎 患者 为对 照组 , 年龄 2 ~ 3岁 , 56 平均年龄 3 ; 5岁 病程 6个
察组 治疗总有效率达 9 . %, 3 8 对照组治疗总有效率为 7 .%, 4 7 5 两组 治疗结果 差异 明显 , 具有统计学意义 P 0 5 结论 : <. 。 0 中西结合 治疗慢性 前列腺 炎疗效肯定 , 能达到标本兼治 的效果 , 治疗慢性前列腺 炎的有效方 法, 是 可在 临床推 广应用。

先天性心脏病

先天性心脏病

二、临床表现
• 青紫:唇、甲床、结合膜明显。 • 蹲踞症状:蹲踞使回心血量减少,减轻心脏负
荷;同时下肢动脉受压使循环压力增加,减少 右向左分流,改善缺氧状态。 • 杵状指:由于长期缺氧,指趾末端毛细血管扩 张增生,局部软骨增生肥大。 • 年长儿头痛、头昏、昏厥、抽搐。 • 体格发育落后,心前区隆起,胸骨左缘2-4肋 间可听Ⅱ~Ⅲ级喷射性收缩期杂音,肺动脉第 二音减弱或消失。
二、临床表现
• 导管细,分流小:可无症状,仅体检时听
到杂音。 • 导管粗,分流大:出现气急、咳嗽、乏力、 多汗、心悸等。 • 体检:胸廓轻度畸形。胸骨左缘第二肋间 可闻及连续性机器样杂音。占整个收缩期 与舒张期,杂音向左锁骨下、颈部、背部 传导。可扪及震颤。肺动脉瓣区第二音增 强,脉压增宽,轻压指甲可见毛细血管搏 动,扪及水冲脉,股动脉枪击声。晚期出 现下半身青紫和杵状指。
五、检查
• 心电图:显示左室或左右心室肥大。 • X线显示:心影扩大,左右心室扩大,
左心房增大,肺野充血。 • 超声心动:可确诊,可观察到分流位 置、方向、大小。
六、治疗
• 缺损小时,不需手术治疗。 • 膜周部和肌部小梁部缺损在5岁前
(20~50%)有自然闭合的可能。 • 缺损较大时,在学龄前期做体外循环 心内直视下作修补术。 • 大型缺损,反复出现心衰,影响生长 发育可及时手术。
心压力高于左心,使血流经常从右向 左分流时或因大动脉起源异常,使大 量静脉血流入体循环,均可出现持续 性青紫。如法洛四联症,大动脉错位 等。
(三)无分流型 (无青紫型)
• 心脏左右两侧或动、静脉之间无异常
通路或分流。如肺动脉狭窄和主动脉 缩窄等。
三、特殊检查
• X线检查。 • 心电图。 • 超声心动。 • 心导管检查。 • 心血管造影。 • 磁共振成像等。

先天性心脏病的婴儿到底有什么症状?

先天性心脏病的婴儿到底有什么症状?

先天性心脏病的婴儿到底有什么症状?心脏对我们的重要性相信大家都知道,我们全身血液的供给离不开心脏,如果心脏有了什么异常我们的身体肯定会受到影响。

在我们身边有很多的心脏病患者,他们或许是后天造成的,也有些是先天的。

对于先天的其实是比较遗憾的,我们一定要早点发现早点治疗。

那么先天性心脏病的婴儿症状是什么呢?肺动脉高压当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。

临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。

患者大多数在40岁以前死亡。

发育障碍先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

紫绀其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。

在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

蹲踞患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

心衰新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。

其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。

患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。

可听到奔马律。

肝大,但外周水肿较少见。

在上面的文字中已经很详细的介绍了先天性的心脏病婴儿的症状是什么。

对于这些孩子来说一出生就面对这样的疾病是不幸的,但是现在的医学技术是可以帮助他们的。

我们一定要牢记这些症状,早发现早治疗是我们唯一能做的。

大家要记住介绍的哦。

小儿法洛氏四联症的诊断治疗

小儿法洛氏四联症的诊断治疗

小儿法洛氏四联症的诊断治疗法洛氏四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病。

由肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥大四种畸形组成。

其中以肺动脉狭窄最重要,狭窄程度愈重,右向左分流愈多,表明病情越严重,预后也较差。

法洛氏四联症可合并右位主动脉弓、冠状动脉畸形、房间隔缺损、肺动脉瓣缺如等。

诊断要点一、临床表现1.症状(1)青紫。

多在生后半年至一年出现,并随生长发育逐渐加重。

常见于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指(趾)甲床等。

(2)蹲踞症状。

下蹲时下肢屈曲,静脉回心血量减少,减轻心脏负担,同时因下肢动脉受压,体循环阻力增加,右向左分流减少,使缺氧症状暂时缓解,所以较大的儿童常有蹲踞症状。

(3)阵发性缺氧发作。

吃奶、哭闹时呼吸困难、严重者可突然意识丧失和抽搐。

可持续数分钟或更长时间,然后自然恢复。

原因为在肺动脉漏斗部狭窄基础上突然发生该处肌肉痉挛,引起一时性肺动脉梗阻,使脑缺氧加重所致,年长儿缺氧发作时常有头昏头痛。

2.体征(1)青紫,杵状指(趾),生长发育迟缓。

(2)心前区隆起,胸骨左缘第2~4肋间可闻及粗糙的2~3级收缩期喷射性杂音。

肺动脉狭窄愈重杂音反而轻,一般无震颤。

(3)P2减弱或闻及响亮的单一的第二音。

3.并发症常见并发症有呼吸道感染、心力衰竭、脑血栓形成、脑脓肿、阿斯综合征及亚急性细菌性心内膜炎。

二、辅助检查1.血液检查红细胞、血红蛋白增高,红细胞增多达(5~10)×1012/L以上,血小板可正常或降低,凝血酶原时间延长。

2.X线检查心影正常或轻度增大,肺门及肺血管缩小,肺野清晰,肺动脉段凹陷或平直,心尖圆钝上翘呈“靴状”心影。

如侧支循环丰富时两肺肺纹理呈网状。

3.心电图电轴右偏,右心室肥大,严重者右心房肥大。

4.超声心动图主动脉内径增宽,骑跨于室间隔之上,右心室大,流出道狭窄。

5.心导管检查及心血管造影心导管检查可评价肺动脉压力及阻力,主动脉弓及血管和瓣膜病变情况。

合并肺动脉严重发育不良、肺动脉瓣闭锁或肺动脉缺如的病例应施行心血管造影术。

《先天性心脏病》

《先天性心脏病》
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VSD 发病率及自然闭合率
室间隔缺损是小儿先天性心脏 病中最常见的类型,约占25-50%;
膜部和肌部的室间隔缺损有自 然闭合的可能,一般发生在5岁以下, 尤其是1岁以内
干下型缺损无自然闭合的可能
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VSD
病理解剖及分型
Ⅰ型 膜周部:最常见,位于室上嵴 下方的膜部或膜部周围以及三尖瓣 隔瓣后 Ⅱ型 干下型:位于室上嵴上方的肺 动脉或主动脉瓣下 Ⅲ型 肌肉部:位于肌部
R2
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ASD
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房间隔缺损
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ASD的治疗
宜在学龄前期手术治疗 也可通过介入性心导管关闭缺损
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问题
▪ ASD患者L2、3闻及Ⅱ-Ⅲ/Ⅵ级收缩 期杂音,呈喷射性,机制是什么?
▪ ASD P2亢进伴固定分裂,为什么?
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PDA
▪发病率 第三位 占15-20% ▪自然闭合率 于生后10-15小 时内在功能上闭合,多数在生 后3个月左右解剖上关闭
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第2孔 未闭
第1孔 未闭
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ASD
•发病率 是小儿CHD的 第二位常见类型 20-30%
•自然闭合率 部分可能在 1岁内闭合,1岁以后自然 闭合的可能性极小
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中央型
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下腔型
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上腔型
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混合型
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ASD
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1岁内110-130次,2-3岁为100-120次,4-7 岁为80-100次,8-14岁为70-90次。
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三、CHD的病因

新生儿常见心脏问题及处理方法

新生儿常见心脏问题及处理方法

新生儿常见心脏问题及处理方法简介:新生儿心脏问题是婴儿期最常见的一类特定问题,对于妈妈和家庭来说,了解和处理这些问题非常重要。

本文将讨论新生儿常见的心脏问题,并提供处理方法,以帮助培养身体健康、行为习惯良好的新生儿。

1. 先天性心脏病先天性心脏病是新生儿最常见的心脏问题之一。

家庭应该密切关注以下症状:呼吸困难、奶量减少、疲劳、发绀等。

如果发现类似症状,立即就医,并遵循医生的治疗建议。

同时,定期进行体检和心脏超声检查可帮助及早发现和处理潜在的心脏问题。

2. 心脏杂音心脏杂音是新生儿常见的生理现象,但也可能是严重心脏问题的表现。

如果医生通过听诊发现杂音,可能需要进一步检查。

家庭应积极配合医生的建议,并确保定期进行医疗检查。

同时,建立良好的饮食和生活习惯有助于预防心脏疾病。

3. 心律失常新生儿心律失常可能是因心脏结构异常或电生理问题引起的。

家庭应该留意以下症状:心悸、呼吸急促、发绀等。

一旦发现症状,应及时就医。

在家庭生活中,应保持良好的生活习惯,如避免二手烟、注意合理的饮食,以及提供安静、舒适的环境。

4. 感染导致的心脏问题新生儿易受感染,感染可能对心脏功能造成负面影响。

因此,家庭应注意创造清洁、卫生的环境,保持婴儿的个人和环境卫生。

及时寻求医疗帮助来治疗感染,并遵循医生的建议进行预防措施。

5. 心脏手术后的注意事项如果新生儿进行了心脏手术,家庭应密切关注并遵循医生的指导。

提供温暖、安全、卫生的环境,并与医生保持密切沟通,以确保婴儿的康复过程顺利进行。

总结:在育儿过程中,了解和处理新生儿的心脏问题至关重要。

家庭应密切关注婴儿的身体状况,观察可能的症状,并及时就医。

此外,营造良好的生活习惯、维持卫生环境以及遵循医生的建议是预防心脏问题的有效措施。

通过合理的护理和健康管理,家庭可以帮助培养出身体健康、行为习惯良好的新生儿。

婴幼儿空心病的特点及其治疗

婴幼儿空心病的特点及其治疗

婴幼儿空心病的特点及其治疗婴幼儿空心病,即先天性心脏病的一种,是指婴幼儿在出生时就存在的心脏结构异常或功能异常。

这种疾病是婴幼儿期最常见的心脏疾病之一,给患儿及其家庭带来了巨大的困扰。

本文将重点介绍婴幼儿空心病的特点及其治疗方法。

婴幼儿空心病的特点表现在以下几个方面。

首先,病情多样化。

婴幼儿空心病可以包括室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等多种类型,每种类型的病情都有所不同。

其次,症状不明显。

婴幼儿因为无法准确表达自己的不适,往往只能通过体检或观察到一些非特异性的症状,如呼吸急促、发育迟缓等。

再次,易发生并发症。

婴幼儿的心脏功能尚未完全发育,因此空心病可能导致一系列并发症,如肺动脉高压、心力衰竭等。

最后,治疗难度大。

婴幼儿的心脏结构小而娇弱,手术操作的难度较大,需要高度专业化的医疗团队进行治疗。

婴幼儿空心病的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗两种。

药物治疗主要用于缓解症状、改善心脏功能,但并不能治愈疾病本身。

常用的药物包括利尿剂、洋地黄类药物等,这些药物可以减轻心脏负荷、增强心脏收缩力,从而改善患儿的生活质量。

然而,药物治疗只能起到暂时的缓解作用,无法根治疾病。

手术治疗是婴幼儿空心病的主要治疗方法。

根据患儿的具体情况和病情严重程度,手术治疗可以分为开胸手术和经导管介入手术两种。

开胸手术是指通过切开胸腔,直接对心脏进行修复或改善,常见的手术包括室间隔缺损修补、动脉导管未闭结扎等。

这种手术需要高度专业化的心胸外科团队进行操作,手术风险较高。

经导管介入手术是指通过导管插入血管,将修复材料或器械送至心脏进行修复,这种手术创伤小、恢复快,但适用范围较窄。

除了药物治疗和手术治疗外,婴幼儿空心病还可以通过康复治疗来改善患儿的生活质量。

康复治疗主要包括物理治疗、语言治疗、心理治疗等多种手段,旨在帮助患儿恢复或提高其生活功能。

例如,物理治疗可以通过运动训练来增强患儿的肌肉力量和心肺功能;语言治疗可以帮助患儿改善语言表达能力;心理治疗可以帮助患儿和家庭应对疾病带来的心理压力。

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常见的婴儿先天性心脏病的症状
有关先天性心脏病的确切病因尚未定论,主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。

包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。

婴儿先天性心脏病的发病率一直居高不下,值得关注的是:每年出生的新生儿中约有10万以上的宝宝患有先天性心脏病。

先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭及法洛氏四联征等心血管畸形。

先天性心脏病轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度相关。

很多婴儿先天性心脏病没有被早期诊断出来,在病情发展过程中发生各种并发症,从而延误了治疗,如先天性心脏病并发了爱森曼格综合症,就是手术的禁忌症,往往就失去了手术的机会,使很多患儿年幼夭折。

一般认为越早进行先天性心脏病手术效果越好,因此早发现婴儿先天性心脏病症状,对治疗是有很大帮助的。

为了便于家长了解如何早期发现婴儿先天性心脏病,如何及时治疗等科普知识,现根据各类先天性心脏病的血流动力学及解剖特点及分流方向分为三类,并分别叙述其主要婴儿先天性心脏病症状和表现。

第一种左心向右心分流组在临床上常有以下婴儿先天性心脏病症状及表现:
1.呼吸急促:在新生儿或婴儿时期,发现患儿因饥饿迫不及待地求食,但发现吸吮乏力,呼吸浅进,吮奶未完即因气促而弃奶喘息,吸几口就停一下,感觉很累,满头大汗。

2.反复呼吸道感染或肺炎:这是最常见的症状及就诊发现心脏杂音的,因肺部充血,轻度呼吸道感染就易引起支气管肺炎,造成呛咳,呼吸急促,有的宝宝在啼哭时声音嘶哑,甚至出现心功能不全等症状。

3.生长发育迟缓:由于体循环流量及血氧供应不足所致,生长发育比同龄小儿迟缓,其体重落后比身长落后更明显。

4.水肿:当发现先天性心脏病小儿,有上述各种症状和表现,若发现尿少,下肢出现凹陷性水肿时,则表示小儿从功能已不能代偿而致心力衰竭了,这是一个十分重要的警示!
5.紫绀:一般这组疾病不会出现紫绀,但如不及时治疗,引起肺动脉高压并发症,造成血流右心向左心分流即可出现紫绀,也说明已失去治疗机会了。

第二种右心向左心分流组,为一种复杂畸形的婴儿先天性心脏病。

常见临床症状及表现为:
1.紫绀或称青紫:是复杂先天性心脏病的重要症状,表现在皮肤,黏膜(尤其口唇)紫绀,尤其在哭吵、活动后加剧,如在新生儿期出现紫绀,常见的有完全性大动脉错位,肺动脉闭锁等;在6个月~1岁逐渐出现紫绀加重的有法乐四联症等。

2. 蹲踞:是婴儿先天性心脏病法乐四联症常见的表现,除了紫绀随着年龄的增长而加重外,当他会行走后,你会发现患儿活动量不大,走不远就感乏力,自动采取蹲下姿势或取胸膝卧位,休息片刻后再站起来活动,这个蹲踞过程使体循环阻力增高,促进静脉血回入心脏量增加和氧合作用,以改善缺氧症状。

3.昏厥:又称缺氧性发作,往往发生在哺乳、啼哭、排便时因缺氧,婴儿先天性心脏病宝宝突发呼吸困难,紫绀加重,失去知觉甚至抽筋。

4.杵状指(趾):婴儿先天性心脏病症状杵状指(趾)在法乐四联症中经常出现,因宝宝长期缺氧,指(趾)端软组织增生,使手指、足趾呈鼓槌样改变,临床上往往会在婴儿2~3岁后出现。

5.咯血:在法乐四联症儿童病例中,因长期缺氧,肺部形成侧支循环的血管破裂可引起咯血。

第三种:无分流组在左,右心或大血管中无异常交通,故无肺部充血常致呼吸道、肺炎的表现,也无动、静脉血混和的存在,所以也无紫绀表现,此类婴儿先天性心脏病有单纯肺动脉瓣狭窄;主动脉缩窄等。

以上三组先天性心脏病均存在心脏杂音,根据不同心脏杂音程度等,张建卿作进一步分析,配合做心电图,拍胸片,行心脏彩超检查等手段来明确诊断,对复杂先心病还要行心导管检查,确诊后采取不同的方法治疗。

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